Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2022/2364

ze xxx 2.&xxxx;xxxxxxxx 2022,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx glyfosát

(Text x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX KOMISE,

s ohledem xx Smlouvu o fungování Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:

(1)

V části X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (2) xxxx xxxxxxx účinné xxxxx, které xxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009.

(2)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx xxxxxx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022. Xxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;844/2012&xxxx;(3) xxx 12.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2019.

(3)

Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2019/724 (4) jmenovalo Xxxxxxx, Xxxxxxxx, Nizozemsko x&xxxx;Xxxxxxx, xxx v souvislosti x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxxx společně jednaly xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx vytvořily xxxxxxxxx skupinu xxx xxxxxxxx. Dne 18.&xxxx;xxxxx&xxxx;2020 xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx potvrdila xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Hodnotící xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx původní xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Evropskému xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „úřad“) xxx 15. června 2021.

(4)

Během veřejné xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx návrhu xxxxxxxxx xxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Dne 14.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022 si xxxx xxxx od žadatele xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx včas. Xxxxxxxxx skupina xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx xx měli xxxxxxxxx xxxxxxxxx v rámci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxx, xxx xxxxxxxxx skupina xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a úřad vzájemné xxxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012, je třeba xxxxxxxxx více xxxx.

(5)

Xxx 10.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022 xxxxx xxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx bude xxxxxxxx, přičemž xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 2023. Xx xxxxxxx, že xx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022 xxxxx xxxxxxxx žádné rozhodnutí x&xxxx;xxxxxxxx schválení glyfosátu.

(6)

Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx xx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx z důvodů, xxxxx žadatel nemohl xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx prodloužit dobu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx látky.

(7)

V případě, že xx Xxxxxx přijmout xxxxxxxx, xxxxxx se xxxxxxx, xx schválení xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx splněna xxxxxxxx pro schválení, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx nařízením xxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nařízení, xxxxxx xx stanoví, xx schválení xxxxxxxxx xxxx obnoveno, podle xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, že xx Xxxxxx přijmout xxxxxxxx, kterým xx xxxxxxxx xxxxxxxxx glyfosátu, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx okolnostech xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx schválení glyfosátu xxxxxx xxx 15. prosince 2022, xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx nejdříve.

(10)

Stálý xxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx nezaujal xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Považovalo xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx prováděcí xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx předlohu xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:

Článek 1

Změna prováděcího xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011

X&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx x&xxxx;xxxxxxx 118 (Xxxxxxxx) nahrazuje xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx (Xxxxx xxxxxxxxx schválení) xxxxx „15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“.

Článek 2

Vstup x&xxxx;xxxxxxxx

Xxxx nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx nařízení xx xxxxxxx v celém rozsahu x&xxxx;xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 2. prosince 2022.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX DER XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, kterým xx xxxxxxx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012 ze xxx 18. září 2012, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx k provedení postupu xxxxxxxx schválení účinných xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, s. 26).

Přestože xxxx xxxxxxxxx nařízení (EU) x.&xxxx;844/2012 xxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;17 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2020/1740 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;392, 23.11.2020, x.&xxxx;20).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2019/724 xx xxx 10.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2019, xxxxxx xx mění prováděcí xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;686/2012, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx glyfosát, xxxxxx-xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx a pendimethalin, x&xxxx;xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;844/2012, xxxxx jde o možnost, xx skupina členských xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx členského xxxxx xxxxxxxxxx (Úř. věst. L 124, 13.5.2019, x.&xxxx;32).