Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2022/2364

xx xxx 2.&xxxx;xxxxxxxx 2022,

kterým xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx glyfosát

(Text x&xxxx;xxxxxxxx xxx EHP)

EVROPSKÁ KOMISE,

s ohledem xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin na xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:

(1)

X&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (2) xxxx xxxxxxx účinné xxxxx, které byly xxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009.

(2)

Xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx 15. prosince 2022. Xxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx byla xxxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012&xxxx;(3) dne 12.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2019.

(3)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2019/724&xxxx;(4) xxxxxxxxx Xxxxxxx, Maďarsko, Nizozemsko x&xxxx;Xxxxxxx, aby x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx společně xxxxxxx xxxx zpravodajský xxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx státy xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx. Dne 18.&xxxx;xxxxx&xxxx;2020 xxxxxxxxx skupina xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx pro glyfosát xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Evropskému úřadu xxx bezpečnost potravin (xxxx jen „xxxx“) xxx 15.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021.

(4)

Xxxxx veřejné xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx návrhu xxxxxxxxx xxxxxx o obnovení xxxxxxxxx glyfosátu dostal xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxx 14.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022 si xxxx xxxx od xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx množství xxxxxxxxxxx informací, které xxxx xxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxx skupina xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx kromě xxxx určily velmi xxxxxx xxxxx bodů, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx odborníci v rámci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. K tomu, xxx xxxxxxxxx skupina xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dodatečných xxxxxxxxx a úřad vzájemné xxxxxxxxx podle čl. 13 xxxx.&xxxx;1 nařízení (EU) x.&xxxx;844/2012, xx xxxxx xxxxxxxxx více xxxx.

(5)

Xxx 10.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022 xxxxx xxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx hodnocení posouzení xxxxx glyfosátu bude xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 2023. Xx xxxxxxx, xx xx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022 xxxxx xxxxxxxx žádné xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení glyfosátu.

(6)

Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx se xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxx nemohl xxxxxxxx, xx tedy xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxx poskytnuta xxxx nezbytná k dokončení xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx k přijetí xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxxxxxx xxxxx.

(7)

X&xxxx;xxxxxxx, xx xx Xxxxxx přijmout xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx, xx schválení xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx jako xxxx xxxxx nařízením xxxx na xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nařízení, xxxxxx xx stanoví, xx xxxxxxxxx glyfosátu xxxx obnoveno, podle xxxx, xx nastane xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, xx xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx okolnostech xxxxxxxx xx xxxxxxxxx možné xxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno.

(9)

Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx platnost xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022, xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xx xxxxxxxx.

(10)

Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx ve lhůtě xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xx nezbytné xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx předlohu xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011

X&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x.&xxxx;540/2011 xx x&xxxx;xxxxxxx 118 (Xxxxxxxx) xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx sloupci (Xxxxx platnosti schválení) xxxxx „15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“.

Článek 2

Vstup v platnost

Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx sedmým xxxx po xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx nařízení je xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 2.&xxxx;xxxxxxxx 2022.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx dne 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx schválených xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxxx k provedení postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Úř. věst. L 252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).

Xxxxxxxx bylo xxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;844/2012 xxxxxxx, xxxxxx xx použije xx xxxxxx obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;17 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2020/1740 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;392, 23.11.2020, x.&xxxx;20).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2019/724 ze xxx 10.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2019, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;686/2012, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, lambda-cyhalothrin, xxxxxxxx a pendimethalin, x&xxxx;xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 844/2012, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx, xx skupina xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx převezme xxxxx členského státu xxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;124, 13.5.2019, x.&xxxx;32).