XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2022/1923
xx dne 10.&xxxx;xxxxx 2022,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxx II xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxxxxxx (X&xxxx;300), xxxxxxxxx xxxxxxx (E 301) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (E 302) x&xxxx;xxxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx přídatných xxxxxxx&xxxx;(1), a zejména xx xx.&xxxx;10 odst. 3 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxx XX nařízení (XX) x.&xxxx;1333/2008 stanoví xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek Xxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxx seznam xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeným x&xxxx;xx.&xxxx;3 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1331/2008&xxxx;(2), x&xxxx;xx xxx z podnětu Xxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxx xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1333/2008 xxxx xxxxxxxx X-xxxxxxxxx (E 300), xxxxxxxx xxxxx (X&xxxx;301) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx (E 302) (dále xxx „xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky“) x&xxxx;xxxxxxxx xxxx povoleny xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 09.1.1 „Xxxxxxxxxxxx xxxx“ x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx 09.2 „Zpracované xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx“ x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx výbor pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx přijatelné. Evropský xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xx přehodnocuje xxxxxxxxxx xxxxxxxxx potravinářských xxxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(3), xxxxxxxx, že xxxxxxxxxx žádné xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a způsobech xxxxxxx a že xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxx závěr xxxxxxx, xx tato látka xxxxxxxxxxx velmi xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx lidské xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx nezpůsobují xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxx. V současné xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx správnou xxxxxxx xxxxx, a to x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx větším, xxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx předpokladu, xx spotřebitel xxxx xxxxxx v omyl. |
|
(4) |
U nezpracovaných ryb xx antioxidanty xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx změny xxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx tuňáka xxxxxxx spotřebitelé xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxxxx xxxxxx tuňáka xxx xxxx uváděné na xxx jako „čerstvý“ xxxxx xxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zmrazeného xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx –18&xxxx;°X (xxxx xxx „xxxxxxx xxxxx“), xxxxxxx xxxxxxx rozmražené kousky xxxxxx xxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx „tuňák xxx konzervování“) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 853/2004 (4). Xxxxxxxxx dotčených potravinářských xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx konzervování xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx čerstvého xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx klamně uvádět xx xxx tuňáka xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx tuňáka, xxxxxxxx xxx xx xxxxx xxxx, x&xxxx;xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx je xxxxxx otravy xxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx potravinářských xxxxxxxxxx látek xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx seznamy Xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxx satis. |
|
(7) |
V návaznosti xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx podle nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/625&xxxx;(5) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx oznamují xxxxxxx, xxx xx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx dotčené xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx tuňáka. Xx xxxxxxx xxxx mají xxxxxxxxx orgány xxxxxxxxx, xx dotčené xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx u tuňáka pro xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx na trh xxxx čerstvého xxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, aby zjistily, xx nebyla dodržena xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx může být xxxxxxx, požádaly členské xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx dotčených xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx antioxidantů x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx prodávaného xxxx xxxxxxx tuňák (xxxxxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxx). |
|
(9) |
X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx vysoké xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx maximální xxxxxxxx xxx xxxxxxx dotčených xxxxxxxxxx látek u kategorií xxxxxxxx 09.1.1 x&xxxx;09.2 x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx II xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1333/2008 xxx xxxxxx. |
|
(10) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx výrobní praxí. Xx xxxxxxx informací, xxxxx xxxx odvětví xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx přehodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx množství ve xxxx 300&xxxx;xx/xx. Xxxx xxxxxxxx xx nejvyšší xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx daným xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxx xxxx informována x&xxxx;xxxxxxxx provedených xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx dotčených xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek v množství 900&xxxx;xx/xx xx nezbytné xxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx při xxxxxxx pod 4&xxxx;°X xx xxxx xxxxxx xxx. Avšak s ohledem xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xx úřední xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx u rozmraženého xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx při ošetření x&xxxx;xxxxxxxx 300&xxxx;xx/xx, xxxx xx xxxxx ke xxxxx původní barvy, xxx xx, xx xxxxxxxx 300 mg/kg xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx požadovaného xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro použití xxxxxxxx X-xxxxxxxxx (X&xxxx;300), xxxxxxxxx xxxxxxx (E 301) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X&xxxx;302) xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xx lidské xxxxxx. Xxxxx xx.&xxxx;3 xxxx.&xxxx;2 druhého pododstavce xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1331/2008 xxxxx není xxxxx xxxxx xxxx o stanovisko. |
|
(13) |
Příloha XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 by xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(14) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 se xxxx x&xxxx;xxxxxxx s přílohou xxxxxx xxxxxxxx.
Článek 2
Toto nařízení vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým dnem xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 10. října 2022.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX DER XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;354, 31.12.2008, x.&xxxx;16.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1331/2008 ze xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008, kterým xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;354, 31.12.2008, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2015;13(5):4087, 124 x.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (ES) x.&xxxx;853/2004 xx xxx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;139, 30.4.2004, x.&xxxx;55).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2017/625 xx xxx 15.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2017 x&xxxx;xxxxxxxx kontrolách x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx týkajících xx zdraví xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx životních xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, o změně xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;999/2001, (XX) x.&xxxx;396/2005, (ES) x.&xxxx;1069/2009, (XX) č. 1107/2009, (EU) x.&xxxx;1151/2012, (EU) x.&xxxx;652/2014, (XX) 2016/429 a (EU) 2016/2031, xxxxxxxx Rady (XX) x.&xxxx;1/2005 x&xxxx;(XX) x.&xxxx;1099/2009 x&xxxx;xxxxxxx Xxxx 98/58/XX, 1999/74/XX, 2007/43/XX, 2008/119/XX x&xxxx;2008/120/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;854/2004 x&xxxx;(XX) x.&xxxx;882/2004, xxxxxxxx Xxxx 89/608/XXX, 89/662/EHS, 90/425/XXX, 91/496/EHS, 96/23/XX, 96/93/XX x&xxxx;97/78/XX a rozhodnutí Xxxx 92/438/EHS (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx) (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;95, 7.4.2017, s. 1).
XXXXXXX
Xxxx X&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) č. 1333/2008 xx xxxx xxxxx:
|
x) |
x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx 09.1.1 „Nezpracované xxxx“ xx mezi xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx (X&xxxx;302) x&xxxx;xxxxxxx xxx kyselinu erythorbovou (X&xxxx;315) vkládají xxxx xxxxxxx, xxxxx znějí:
|
|
xx) |
x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx 09.2 „Zpracované xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx včetně xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx“ xx xxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx (X&xxxx;251 – 252) x&xxxx;xxxxxxxx erythorbovou (X&xxxx;315) xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx znějí:
|