XXXXXXXX XXXXXX V PŘENESENÉ XXXXXXXXX (EU) 2022/1667
xx xxx 19.&xxxx;xxxxxxxx 2022,
kterým xx xxxxxxxx některá xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci (EU) 2019/2090, kterým xx xxxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2017/625, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxx podezření xx xxxxxxxx xxxx zjištěného xxxxxxxxx s pravidly Unie xxx používání xxxx xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxxx Unie xxx používání nebo xxxxxxx zakázaných nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2017/625 ze xxx 15. března 2017 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx prováděných x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx a pravidel xxxxxxxxxx se zdraví xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, zdraví xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;999/2001, (XX) x.&xxxx;396/2005, (XX) x.&xxxx;1069/2009, (ES) x.&xxxx;1107/2009, (XX) x.&xxxx;1151/2012, (EU) x.&xxxx;652/2014, (XX) 2016/429 x&xxxx;(XX) 2016/2031, xxxxxxxx Xxxx (ES) x.&xxxx;1/2005 x&xxxx;(XX) č. 1099/2009 x&xxxx;xxxxxxx Xxxx 98/58/ES, 1999/74/XX, 2007/43/XX, 2008/119/XX a 2008/120/ES x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;854/2004 x&xxxx;(XX) x.&xxxx;882/2004, xxxxxxx Xxxx 89/608/XXX, 89/662/XXX, 90/425/EHS, 91/496/EHS, 96/23/XX, 96/93/XX a 97/78/ES x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxx 92/438/XXX (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx)&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx na xx.&xxxx;19 xxxx.&xxxx;2 xxxx. a) x&xxxx;xx.&xxxx;19 xxxx.&xxxx;2 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2019/2090&xxxx;(2) xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;6. xxxx odůvodnění, x&xxxx;xx.&xxxx;4 xxxx.&xxxx;4 xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx&xxxx;6 xxxxxxx, v čl. 6 odst. 1, x&xxxx;xx.&xxxx;6 odst. 2 xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xx.&xxxx;8 xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2019/2090 xxxxxxxx chybu x&xxxx;xx.&xxxx;6 odst. 3 druhé xxxxxxx, xxxxx níž xxxx provozovatelům xxxxxxx xxxxxxxxx podmínky. |
|
(3) |
Francouzské, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, maltské a německé xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2019/2090 xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxxx. Ostatní xxxxxxxx xxxxx xxxxxx dotčena, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
(xxxxxx se xxxxxxx xxxxx)
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Evropské unie.
Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 19.&xxxx;xxxxxxxx 2022.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;95, 7.4.2017, s. 1.
(2) Nařízení Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci (XX) 2019/2090 xx xxx 19.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2019, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/625, xxxxx xxx o případy podezření xx nesoulad xxxx xxxxxxxxxx nesouladu x&xxxx;xxxxxxxx Xxxx pro xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx látek, xxxxx xxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx doplňkové xxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx rezidua zakázaných xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;317, 9.12.2019, x.&xxxx;28).