Plné znění - 32022D1514

(1)

Xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxx účinné xxxxx, které mají xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxx xxxxxx či xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xxxxx xxx xxxxx povoleny zjednodušeným xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 x&xxxx;xxxxxxxx, xx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx uzpůsobených x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxx&xxxx;86 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xx dusík schválen xxxx účinná látka xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 18 (xxxxxxxxxxx)&xxxx;(2). Xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx jsou xxxxxxxx v několika členských xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(3).

(3)

Xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx místě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx připravovaný xx místě xxxx x&xxxx;Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx k použití a není xxxxxx xxx xx xxxxxxx v příloze I nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012, xxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx Komise x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 (4).

(4)

V souladu x&xxxx;xx.&xxxx;55 odst. 3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx 5.&xxxx;xxxxx 2022 Komisi xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xx.&xxxx;19 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx dědictví xxxxxxxx xxxxxxx biocidní přípravky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxx“).

(5)

Xxxxxxxx dědictví mohou xxxxxxxxxx mnohé xxxxxxxx xxxxxxxxx, od xxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx organismů xxxx xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, ale xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx se tyto xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx jiných xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx tyto xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xx mohlo být xxxxxxxx dědictví xxxxx xxxxxxxx.

(6)

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx atmosféry x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx. anoxie) x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx organismů x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dědictví. Xxxxx je xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, kde se xxxxx xxxxxx v atmosféře xxxxx xxxxxxxxx xx 99&xxxx;%, x&xxxx;xxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxx organismy xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx ošetřovací xxxxxx xxxxxx.

(7)

Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx, xx používání dusíku xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx jako xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx lze xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx materiálů xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx institucích, xxxx by xxxxx x&xxxx;xxxxxx poškození, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxx proti xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vyskytujících se x&xxxx;xxxxxxxxxx kulturního xxxxxxxx.

(8)

Xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx atmosféry xx uvedena v normě XX&xxxx;16790:2016 „Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx – Komplexní xxxxxxx xxxx xxxxxx“ x&xxxx;x&xxxx;xxxx normě je xxxxx popsán xxxx „xxxxxxx xxxxxxxxx“ pro xxxxxxxxx anoxie.

(9)

K dispozici jsou x&xxxx;xxxxx techniky xxxxxxxx xxxxxxxxxx organismů, jako xxxx xxxxxxxx tepelného xxxx (xxxxxx nebo xxxxx teplota). Xxxxx xxxx xxx xxx xxxx účel xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxx účinné xxxxx. Xxxxx Finska má xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx o škody, ke xxxxxx by xxxxx xxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxx materiálů.

(10)

Jak xx xxxxxxx v žádosti, xxxx xxxxxx látky se x&xxxx;xxxxxxxxxx institucích xxxxx xxxxx profilu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx do okolního xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx. Kromě xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx předmětů xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, zejména xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(11)

Xxxxx informací uvedených x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nevýhody. Omezená xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx vyžadují xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx. Ošetření xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx instituce rovněž xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx různé xxxxxxxx xxxxx jejich xxxxxxxxx pro konkrétní xxxxxxxxx a předměty xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx a je xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxx xx odklon xx používání nebezpečnějších xxxxxxxx látek při xxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx vytvářené xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx by navíc xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(13)

Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx odchylky xxxxx xx.&xxxx;55 odst. 3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxx xxxxx připravovaný xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(5) xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx v roce 2019.

(14)

Xxxxx xxxx Evropská agentura xxx chemické xxxxx xx xxxxxx Xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxxx žádost x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx předložilo Xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx veřejnou xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx tak xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, aby xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx většina z 1487 xxxxxxxxxx připomínek xx xxxxxxxxx xx prospěch xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx dostupných xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx xx artefaktech xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx prostředí, používání xxxxxx v lahvích neumožňuje x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx regulaci xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx některých xxxxxxxxx.

(15)

Xxxxxxxx xxxxxx připravovaného xx xxxxx xx přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx členským státům xxxxxxxx xxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx místě xxx xxxxxxxx odchylky podle xx.&xxxx;55 odst. 3 xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxx předložena x&xxxx;xxxxxx 2022. Hodnocení xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx pro přípravky xxxx vyžadují xxxxxx xxx.

(16)

Xxxxxx ukazuje, xx xx Finsku xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx techniky, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx době xxxxxxxx, představují xxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxx jejich xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx hlediska.

(17)

Na xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx dusík xxxxxxxxxxxx xx místě xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx kulturního xxxxxxxx ve Xxxxxx x&xxxx;xx nejsou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx by xxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx povolit dodávání xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx sestávajících x&xxxx;xxxxxx připravovaného na xxxxx.

(18)

Xxxxx xxxxxxxx dusíku xxxxxxxxxxxxxx xx místě xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx přípravků sestávajících x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx. Xx xxxxx xxxxxx povolit xxxxxxxx na dobu, xxxxx by xxxxxxxx xxxxxxxxx příslušných xxxxxxx,