Plné znění - 32022D1514

(1)

Xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 obsahuje xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx profil x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx či xxxxxx xxxxxx. Přípravky xxxxxxxxxx tyto účinné xxxxx xxxxx být xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Dusík je xxxxxxx xx přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 x&xxxx;xxxxxxxx, že se xxxx používat v omezeném xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxx&xxxx;86 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx dusík schválen xxxx xxxxxx xxxxx xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 (xxxxxxxxxxx)&xxxx;(2). Biocidní přípravky xxxxxxxxxxx z dusíku xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx dodávány x&xxxx;xxxxxxxxx lahvích (3).

(3)

Dusík xxxx xxx xxxxxx připravován xx místě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx připravovaný xx xxxxx xxxx x&xxxx;Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx a není xxxxxx xxx na xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 528/2012, ani xx seznamu účinných xxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxx stávajících xxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx II xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1062/2014&xxxx;(4).

(4)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;55 odst. 3 nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 předložilo Xxxxxx dne 5. dubna 2022 Xxxxxx žádost x&xxxx;xxxxxxxx od xx.&xxxx;19 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxx z dusíku připravovaného xx xxxxx z okolního xxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxx“).

(5)

Xxxxxxxx xxxxxxxx mohou xxxxxxxxxx xxxxx škodlivé xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx vést xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx riziko, xx se xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx jiných předmětů x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xx xxxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(6)

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx nízkou xxxxxxxxxxx xxxxxxx (tzv. anoxie) x&xxxx;xxxxxx nebo dočasně xxxxxxxxxx ošetřovacích xxxxxxx xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dědictví. Xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo ošetřovací xxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx přibližně xx 99&xxxx;%, x&xxxx;xxx se xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx dusíku xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx potřeb předmětu, xxxxx xx být xxxxxxx. Škodlivé organismy xxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx vytvořených x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(7)

Xxxxx informací, xxxxx Finsko předložilo, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxx xxxx xxxx jediná xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v kulturních xxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx poškození, a která xx xxxxxx proti xxxx xxxxxxxxx stadiím xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(8)

Xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx XX&xxxx;16790:2016 „Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx – Xxxxxxxxx xxxxxxx před xxxxxx“ x&xxxx;x&xxxx;xxxx normě xx xxxxx popsán jako „xxxxxxx používaný“ xxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(9)

X&xxxx;xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jako xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (xxxxxx nebo xxxxx teplota). Xxxxx xxxx xxx pro xxxx xxxx použít x&xxxx;xxxxxxxx přípravky obsahující xxxx účinné xxxxx. Xxxxx Finska xx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx o škody, xx xxxxxx xx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10)

Xxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxx xxxxxx látky se x&xxxx;xxxxxxxxxx institucích xxxxx xxxxx profilu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Po xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx představuje xxxxxx xxx lidské xxxxxx. Kromě toho xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx dědictví a způsobit xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(11)

Xxxxx informací uvedených x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx použití xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxx instituce xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nevýhody. Xxxxxxx xxxxxxxx v lahvích xxxxxxxx xxxxxx přepravu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx. Ošetření xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx by xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rovněž xxxxxxxxxxxxx vysoké xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx instituce xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx podle jejich xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx a je xxxxxx xxx xxxxxxx materiály, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx kulturní xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx při xxxxxxx proti xxxxxxx. Xxxxxxxxx zařízení x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx účely xxxxxx vytvářené xxxxxx xxxxxx připravovaného xx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(13)

Xxxxxxx týkající xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;55 odst. 3 nařízení (XX) č. 528/2012 pro xxxxx připravovaný xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx zasedáních (5) xxxxxxx xxxxxxxxx Komise xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx pro biocidní xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 2019.

(14)

Xxxxx xxxx Xxxxxxxx agentura xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxxx žádost x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx, kterou xxxxxxxxxx Xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx veřejnou konzultaci, x&xxxx;xxxxxxxx xxx všem xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxx stanoviska. Xxxxxxxx xxxxxxx z 1487 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx odchylky. Mnoho xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx alternativních xxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxxx xxxx určité xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx xx artefaktech xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx v lahvích neumožňuje x&xxxx;xxxxxxxxxxxx prostorách xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx zapotřebí xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(15)

Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx do xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xx xxxxxxxx státům xxxxxxxx povolit xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx místě xxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxxx xxxxxxxx. Taková žádost xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 2022. Hodnocení žádosti, xxxxxxxx xxxx xxxxx xx přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx.

(16)

Xxxxxx xxxxxxx, xx xx Xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx vhodné xxxxxxxxxxx, neboť xxxxxxx xxxxxxxxxxxx techniky, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx době xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx z důvodu xxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx hlediska.

(17)

Na základě xxxxx xxxxxxxxx argumentů xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx Finsku x&xxxx;xx xxxxxx k dispozici xxxxx vhodné xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxx xxxx xxx v zájmu xxxxxxx kulturního xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx trh x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx.

(18)

Xxxxx zařazení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxx xx přílohy I nařízení (XX) č. 528/2012 a následné xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx členskými xxxxx xxxxxxxx xxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx, xxxxx by xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx postupů,