XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2022/1496
xx xxx 8.&xxxx;xxxx 2022,
xxxxxx xx xxxxxxx datum skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;528/2012
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx o fungování Evropské xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx na nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) č. 528/2012 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx a jejich xxxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx na xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;5 uvedeného xxxxxxxx,
xx xxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx do přílohy X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx 98/8/ES (2) jako xxxxxx látka xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8. Podle xxxxxx&xxxx;86 nařízení (EU) x.&xxxx;528/2012 se proto xxxxxxxxx xx schválený xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx 31. března 2020 s výhradou xxxxxxxx stanovených v příloze X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/ES. |
(2) |
Dne 27. září 2018 xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxx žádost x&xxxx;xxxxxxxx schválení tebukonazolu xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 (xxxx xxx „xxxxxx“). |
(3) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 6. února 2019 Xxxxxx x&xxxx;xxxx rozhodnutí xxxxx čl. 14 odst. 1 xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012, xx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx čl. 8 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx hodnocení xxxxxxx do 365 xxx od xxxxxx xxxxxxxxx. |
(4) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx v souladu s čl. 8 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx žadatel xxxxxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx 365 xxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx 180 xxx, xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx požadovaných xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
(5) |
Xx 270 xxx xx obdržení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky (xxxx xxx „xxxxxxxx“) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 14 xxxx.&xxxx;3 nařízení (EU) x.&xxxx;528/2012. |
(6) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Komise (XX) 2019/1951&xxxx;(3) bylo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx tebukonazolu xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxx xx 30.&xxxx;xxxx&xxxx;2022, xxx xxx xxxxxxxxx dostatek xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
(7) |
Xxx 3.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022 hodnotící xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxxx zprávu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx agentuře předložit x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxx 2024. |
(8) |
X&xxxx;xxxxxx, xxxxx žadatel xxxxxx xxxxxxxx, tedy xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx dříve, než xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxx o dobu xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, aby mohla xxx žádost přezkoumána. X&xxxx;xxxxxxx xx lhůty xxx hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx tebukonazolu xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx typ xxxxxxxxx 8 xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx 30. června 2026. |
(9) |
Po odložení xxxx skončení platnosti xxxxxxxxx je xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovených x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx rozhodnutí (XX) 2019/1951 xx xxxxxxx xx 30.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2026.
Článek 2
Toto xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx dne 8.&xxxx;xxxx 2022.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/XX ze xxx 16. února 1998 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;123, 24.4.1998, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1951 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2019, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 (Úř. věst. L 304, 26.11.2019, x.&xxxx;21).