PROVÁDĚCÍ XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2022/1496
xx xxx 8.&xxxx;xxxx 2022,
xxxxxx xx xxxxxxx datum skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx použití v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) x.&xxxx;528/2012
(Xxxx s významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx na nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 ze xxx 22. května 2012 o dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx a jejich xxxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx čl. 14 xxxx.&xxxx;5 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxxxx byl xxxxxxx do přílohy X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/XX&xxxx;(2) jako xxxxxx látka xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8. Xxxxx xxxxxx&xxxx;86 nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2020 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx stanovených x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/ES. |
|
(2) |
Dne 27.&xxxx;xxxx&xxxx;2018 xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;1 nařízení (EU) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 (xxxx jen „žádost“). |
|
(3) |
Hodnotící xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx dne 6.&xxxx;xxxxx&xxxx;2019 Xxxxxx x&xxxx;xxxx rozhodnutí xxxxx xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012, xx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx čl. 8 xxxx.&xxxx;1 uvedeného xxxxxxxx xxxxxxx hodnotící xxxxxxxxx xxxxx úplné xxxxxxxxx xxxxxxx xx 365 xxx od xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;2 nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx poskytl xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se xxxxx 365 dnů xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx 180 xxx, xxxx-xx xxxxx přerušení xxxxxxxxxx povahou požadovaných xxxxx xxxx výjimečnými xxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xx 270 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx příslušného orgánu Xxxxxxxx agentura pro xxxxxxxx xxxxx (dále xxx „xxxxxxxx“) vypracuje x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012. |
|
(6) |
Xxxxxxxxxx rozhodnutím Xxxxxx (XX) 2019/1951&xxxx;(3) xxxx xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 odloženo xx 30.&xxxx;xxxx&xxxx;2022, aby xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxx 3. května 2022 xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx o tom, že xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx předložit x&xxxx;xxxxx polovině roku 2024. |
|
(8) |
X&xxxx;xxxxxx, které žadatel xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx dříve, xxx xxxx xxxxxxx rozhodnutí x&xxxx;xxxx obnovení. Xxxxx xx vhodné xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx postačující x&xxxx;xxxx, xxx xxxxx xxx žádost xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxx hodnocení hodnotícím xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx stanoviska xxxxxxxxx x&xxxx;xxx rozhodnutí Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx v biocidních přípravcích xxxxxxxx xxx typ xxxxxxxxx 8 xx xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxx xxx odloženo xx 30.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2026. |
|
(9) |
Xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx je tebukonazolu x&xxxx;xxxxxx schválen xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Článek 1
Datum xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx tebukonazolu xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 stanovené x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (EU) 2019/1951 se xxxxxxx xx 30. června 2026.
Článek 2
Toto xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým dnem xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
V Bruselu xxx 8. září 2022.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX LEYEN
(1) Úř. věst. L 167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx 98/8/ES xx xxx 16. února 1998 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků na xxx (Úř. věst. L 123, 24.4.1998, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1951 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2019, kterým xx odkládá xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxx xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;304, 26.11.2019, x.&xxxx;21).