XXXXXXXXX XXXXXXXXXX KOMISE (XX) 2022/1496
ze xxx 8.&xxxx;xxxx 2022,
xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8 x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) x.&xxxx;528/2012
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx o fungování Evropské xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 528/2012 ze xxx 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxx používání (1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;5 uvedeného xxxxxxxx,
xx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx přílohy X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx 98/8/XX&xxxx;(2) xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx v biocidních přípravcích xxxx 8. Xxxxx xxxxxx&xxxx;86 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 se xxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxx uvedeného nařízení xx 31.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2020 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx stanovených x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX. |
|
(2) |
Xxx 27. září 2018 xxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;1 nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx tebukonazolu xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 (xxxx xxx „xxxxxx“). |
|
(3) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 6.&xxxx;xxxxx&xxxx;2019 Xxxxxx o svém rozhodnutí xxxxx xx.&xxxx;14 odst. 1 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012, xx je xxxxx xxxxxxx úplné xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx čl. 8 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx úplné xxxxxxxxx xxxxxxx xx 365 xxx od jejího xxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxxx příslušný xxxxx xxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;2 nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx žadatel xxxxxxx xxxxxxxxxx údaje potřebné x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx 365 dnů xxxxxxx xx dobu xxxxxxxxxxxxx xxxxxx 180 xxx, xxxx-xx xxxxx přerušení xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xx 270 dnů xx obdržení doporučení xxxxxxxxxxx příslušného xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx“) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxx stanovisko x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 14 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012. |
|
(6) |
Xxxxxxxxxx rozhodnutím Komise (XX) 2019/1951&xxxx;(3) bylo xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxx xx 30. září 2022, xxx xxx poskytnut xxxxxxxx xxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxx 3.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022 hodnotící xxxxxxxxx xxxxx informoval Xxxxxx o tom, že xxxxxxxxx xxxxxx o obnovení xxxxx agentuře xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx roku 2024. |
|
(8) |
X&xxxx;xxxxxx, které xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxxx xxxxx, než xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx obnovení. Xxxxx xx vhodné xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, pro xxxxxxxxxxx a předložení stanoviska xxxxxxxxx a pro xxxxxxxxxx Xxxxxx ohledně xxxxxxxx xxxxxxxxx tebukonazolu xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxx xxxxxxxxx 8 xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xx 30.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2026. |
|
(9) |
Xx odložení xxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovených x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXXXX:
Článek 1
Datum skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx v biocidních přípravcích xxxx 8 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (EU) 2019/1951 xx xxxxxxx xx 30.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2026.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 8.&xxxx;xxxx 2022.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX LEYEN
(1) Úř. věst. L 167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx 98/8/ES xx xxx 16. února 1998 o uvádění xxxxxxxxxx přípravků xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;123, 24.4.1998, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1951 ze xxx 25. listopadu 2019, kterým xx odkládá xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;304, 26.11.2019, x.&xxxx;21).