XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2022/1496
ze xxx 8.&xxxx;xxxx 2022,
xxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxx xxx použití v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. května 2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;5 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xx xxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx přílohy X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx 98/8/XX&xxxx;(2) xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8. Podle xxxxxx&xxxx;86 xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xx proto xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx uvedeného nařízení xx 31.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2020 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx stanovených x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX. |
|
(2) |
Xxx 27. září 2018 xxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 předložena xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8 (xxxx xxx „xxxxxx“). |
|
(3) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán Xxxxxx xxxxxxxxxx dne 6.&xxxx;xxxxx&xxxx;2019 Xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;14 odst. 1 xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012, xx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx hodnocení xxxxxxx. Xxxxx xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx 365 xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxxx příslušný xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx potřebné x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx 365 dnů xxxxxxx xx dobu xxxxxxxxxxxxx xxxxxx 180 xxx, xxxx-xx delší přerušení xxxxxxxxxx povahou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xx 270 dnů xx obdržení doporučení xxxxxxxxxxx příslušného orgánu Xxxxxxxx agentura pro xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx“) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 14 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012. |
|
(6) |
Xxxxxxxxxx rozhodnutím Xxxxxx (XX) 2019/1951&xxxx;(3) bylo xxxxx skončení platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 xxxxxxxx xx 30.&xxxx;xxxx&xxxx;2022, xxx xxx poskytnut xxxxxxxx xxxx xx přezkoumání xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxx 3. května 2022 xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxx, že xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx polovině xxxx 2024. |
|
(8) |
X&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, tedy xxxxxx platnost schválení xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx rozhodnutí x&xxxx;xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx datum xxxxxxxx platnosti schválení xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, aby xxxxx xxx žádost xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xx lhůty xxx hodnocení hodnotícím xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx stanoviska xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxx xxxxxxxxx 8 xx xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxx být odloženo xx 30.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2026. |
|
(9) |
Xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 s výhradou xxxxxxxxx stanovených x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 stanovené x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2019/1951 xx xxxxxxx xx 30.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2026.
Článek 2
Toto xxxxxxxxxx vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
V Bruselu xxx 8.&xxxx;xxxx 2022.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/XX xx xxx 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;1998 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;123, 24.4.1998, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komise (XX) 2019/1951 xx xxx 25. listopadu 2019, xxxxxx xx odkládá xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 (Úř. věst. L 304, 26.11.2019, x.&xxxx;21).