Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
29 082 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32022R1480

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32022R1480

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2022/1480

ze xxx 7.&xxxx;xxxx 2022,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx 2-fenylfenol (xxxxxx xxxx solí, jako xx xxxxx xxx), 8-xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, dikamba, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, fenpropidin, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, flufenacet, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, XXXX, MCPB, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx oleje, parafinový xxxx, penkonazol, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, prosulfokarb, xxxxxxxxxx-X-xxxxx, chizalofop-P-tefuryl, natrium 5-xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxx, natrium-4-nitrofenolát, xxxx, tebufenpyrad, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, triflusulfuron a tritosulfuron

(Text x&xxxx;xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), a zejména xx xx.&xxxx;17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 540/2011 (2) xxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx xx schválené podle xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxx podle nařízení (XX) č. 1107/2009 jako látky, xxxxx se mají xxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/1449 (3) byla xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, klomazon, daminozid, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, flufenacet, xxxxxxxxxx, XXXX, XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx 31. října 2022, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, chizalofop-P-ethyl, xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xx 30.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2022 x&xxxx;xxxxxxxx látek 2-fenylfenol, 8-xxxxxxxxxxxxxxx, amidosulfuron, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, difenokonazol, xxxxxxxxxxxx, dimethachlor, etofenprox, xxxxxxxxxx-X, fenpropidin, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxx, tetrakonazol, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx do 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/555&xxxx;(4) xxxx xxxxxxxxxxx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx 5-xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/291&xxxx;(5) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022.

(3)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx skončí x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/2047&xxxx;(6) dnem 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022.

(4)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 595/2012 (7) xxxx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022.

(5)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/2105&xxxx;(8) xxxx 11.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022.

(6)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;844/2012 xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených účinných xxxxx&xxxx;(9). Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;844/2012 xxxxxxx prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2020/1740&xxxx;(10), xxxxxxxxxx týkající xx obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných látek xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;17 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2020/1740.

(7)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx přijetím xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx obnovení. Xx xxxxx nezbytné xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(8)

Xxxxx toho xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, klomazon, xxxxxxxxx, difenokonazol, diflufenikan, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx potřebné xxxxx, xxx se xxxxxxx xxx nezbytný pro xxxxxxxxx posouzení xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx uvedených xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx činnosti endokrinního xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx v článcích 13 x&xxxx;14 prováděcího xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012.

(9)

Xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxx, xxx xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx některé x&xxxx;xxxxxxxx látek xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx obnoveno, protože xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx schválení, xxxxxxx Xxxxxx konec xxxx xxxxxxxxx xx stejné xxxxx jako xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx datum vstupu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, kterým xx stanoví, xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx toho, xx xxxxxxx později. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx, xxx xx Komise přijmout xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx schválení některé x&xxxx;xxxxxxxx látek uvedených x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx nařízení, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx použitelnosti.

(10)

Prováděcí nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno.

(11)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Článek 1

Příloha prováděcího nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011 se xxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxx xxxxxxxx vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

Toto nařízení xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitelné xx xxxxx členských xxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 7.&xxxx;xxxx 2022.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 ze xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2021/1449 xx xxx 3. září 2021, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx jde o prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 2-xxxxxxxxxx (xxxxxx xxxx xxxx, xxxx je sodná xxx), 8-xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, chlormekvat, chlortoluron, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, diflufenikan, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, fenpropidin, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, MCPA, XXXX, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X-xxxxx, chizalofop-P-tefuryl, xxxx, tetrakonazol, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx a tritosulfuron (Úř. věst. L 313, 6.9.2021, s. 20).

(4)  Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) 2017/555 xx xxx 24.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2017, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx doby platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedených na xxxxxxx v části B přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;686/2012 (xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx XXX XX) (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;80, 25.3.2017, x.&xxxx;1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/291 xx dne 19.&xxxx;xxxxx&xxxx;2019, xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 1-naftylacetamid, 1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, akrinathrin, azoxystrobin, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxx, prochloraz, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, tefluthrin x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;48, 20.2.2019, x.&xxxx;17).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/2047 xx xxx 16. listopadu 2015, xxxxxx xx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, která se xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;300, 17.11.2015, x.&xxxx;8).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;595/2012 xx xxx 5.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;176, 6.7.2012, x.&xxxx;46).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2015/2105 xx xxx 20. listopadu 2015, kterým xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx na xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx látka, xxxxx se má xxxxxxxx, a mění xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;305, 21.11.2015, x.&xxxx;31).

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) č. 844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, kterým xx stanoví ustanovení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).

(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2020/1740 xx xxx 20. listopadu 2020, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 844/2012 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;392, 23.11.2020, x.&xxxx;20).

PŘÍLOHA

Příloha xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx xxxxx:

x)

Xxxx A se xxxx takto:

1)

v položce 40 xxx deltamethrin se x&xxxx;xxxxxx sloupci „Konec xxxxxxxxx schválení“ xxxxx xxxxxxxxx datem „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023“;

2)

x&xxxx;xxxxxxx 65 xxx xxxxxxxxxx xx v šestém sloupci „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023“;

3)

x&xxxx;xxxxxxx 69 xxx xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023“;

4)

x&xxxx;xxxxxxx 102 xxx xxxxxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. října 2023“;

5)

v položce 104 xxx xxxxxxxxx xx v šestém xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx datem „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023“;

6)

x&xxxx;xxxxxxx 107 xxx XXXX xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Konec platnosti xxxxxxxxx“ datum xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023“;

7)

x&xxxx;xxxxxxx 108 xxx MCPB xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023“;

8)

x&xxxx;xxxxxxx 160 pro prosulfokarb xx v šestém xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023“;

9)

x&xxxx;xxxxxxx 161 xxx xxxxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ datum xxxxxxxxx xxxxx „31. října 2023“;

10)

v položce 162 xxx xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx sloupci „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ datum xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023“;

11)

x&xxxx;xxxxxxx 169 xxx amidosulfuron xx v šestém sloupci „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx nahrazuje xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

12)

x&xxxx;xxxxxxx 170 xxx xxxxxxxxxxxx xx v šestém xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ datum xxxxxxxxx xxxxx „31. prosince 2023“;

13)

v položce 171 xxx xxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx sloupci „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx datem „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

14)

x&xxxx;xxxxxxx 172 pro xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ xxxxx nahrazuje xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

15)

x&xxxx;xxxxxxx 173 xxx xxxxxxxxxxxxx se v šestém xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx nahrazuje xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

16)

x&xxxx;xxxxxxx 176 xxx xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

17)

x&xxxx;xxxxxxx 178 pro xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx datem „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

18)

x&xxxx;xxxxxxx 180 xxx xxxxxxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ datum xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

19)

x&xxxx;xxxxxxx 181 xxx xxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. prosince 2023“;

20)

v položce 182 pro xxxxxxxxxx-X xx v šestém xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ xxxxx nahrazuje xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

21)

x&xxxx;xxxxxxx 183 pro xxxxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx nahrazuje xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

22)

x&xxxx;xxxxxxx 186 xxx xxxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ datum xxxxxxxxx xxxxx „30.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2023“;

23)

x&xxxx;xxxxxxx 271 pro xxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx sloupci „Xxxxx platnosti schválení“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023“;

24)

x&xxxx;xxxxxxx 272 xxx xxxxxxx 5-nitroguajakolát se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ datum xxxxxxxxx datem „31. října 2023“;

25)

v položce 273 pro xxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx sloupci „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023“;

26)

x&xxxx;xxxxxxx 274 xxx xxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. října 2023“;

27)

v položce 275 xxx xxxxxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx datem „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023“;

28)

x&xxxx;xxxxxxx 276 xxx xxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx sloupci „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx datem „30.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2023“;

29)

x&xxxx;xxxxxxx 278 xxx xxxxxxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“ datum xxxxxxxxx xxxxx „30.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2023“;

30)

x&xxxx;xxxxxxx 279 xxx xxxxxxxxxx-X-xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx xx v šestém xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx datem „30.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2023“;

31)

x&xxxx;xxxxxxx 284 xxx xxxxxxxxxxxx se v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

32)

x&xxxx;xxxxxxx 285 xxx xxxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. prosince 2023“;

33)

v položce 287 pro xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx datem „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

34)

x&xxxx;xxxxxxx 288 xxx xxxxxxxx se v šestém xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

35)

x&xxxx;xxxxxxx 289 xxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

36)

x&xxxx;xxxxxxx 292 xxx xxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ xxxxx xxxxxxxxx datem „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

37)

x&xxxx;xxxxxxx 293 xxx xxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx nahrazuje xxxxx „31. prosince 2023“;

38)

v položce 294 xxx xxxxxxxxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx nahrazuje xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

39)

x&xxxx;xxxxxxx 295 xxx xxxxxxxxxx olej se x&xxxx;xxxxxx sloupci „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ datum xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

40)

x&xxxx;xxxxxxx 299 pro 2-fenylfenol (xxxxxx jeho solí, xxxx xx xxxxx xxx) xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ datum nahrazuje xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“.

x)

Xxxx B se xxxx takto:

1)

v položce 6 xxx prohexadion se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. prosince 2023“;

2)

v položce 18 xxx 8-hydroxychinolin xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx platnosti schválení“ xxxxx nahrazuje xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

3)

x&xxxx;xxxxxxx 25 pro xxxxxxxxxxxx xx v šestém xxxxxxx „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“ datum xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“.

x)

Xxxx X&xxxx;xx xxxx takto:

1)

v položce 1 xxx xxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx datem „11.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

2)

x&xxxx;xxxxxxx 2 pro xxxxxxxxxxxx xx v šestém xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ xxxxx nahrazuje xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“.