Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 656 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32022R1480

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32022R1480

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2022/1480

xx xxx 7.&xxxx;xxxx 2022,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx 2-xxxxxxxxxx (xxxxxx xxxx xxxx, xxxx xx sodná xxx), 8-xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, chlormekvat, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, dimethachlor, esfenvalerát, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, fenpropidin, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, XXXX, MCPB, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx, penkonazol, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, prosulfokarb, xxxxxxxxxx-X-xxxxx, chizalofop-P-tefuryl, xxxxxxx 5-xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxx, xxxx, tebufenpyrad, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx a tritosulfuron

(Text x&xxxx;xxxxxxxx xxx EHP)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx dne 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Rady 79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), a zejména na xx.&xxxx;17 xxxxx pododstavec xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(2) xxxx x&xxxx;xxxxx A uvedeny xxxxxx xxxxx považované xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxx látky schválené xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 a v části E jsou xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009&xxxx;xxxx látky, xxxxx xx mají xxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2021/1449&xxxx;(3) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxx, klomazon, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, XXXX, XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022, xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, chizalofop-P-ethyl, xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xx 30. listopadu 2022 x&xxxx;xxxxxxxx látek 2-xxxxxxxxxx, 8-xxxxxxxxxxxxxxx, amidosulfuron, bifenox, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, difenokonazol, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, etofenprox, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, lenacil, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx, penkonazol, xxxxxxxx, síra, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022. Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (EU) 2017/555 (4) xxxx prodloužena xxxx xxxxxxxxx schválení účinných xxxxx bensulfuron, xxxxxxx 5-xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx do 31. října 2022. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/291&xxxx;(5) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxx xx 31. prosince 2022.

(3)

Platnost xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nařízením Komise (XX) 2015/2047&xxxx;(6) xxxx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022.

(4)

Xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx fenpyrazamin xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;595/2012&xxxx;(7) xxxx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022.

(5)

Xxxxxxxx schválení xxxxxx látky flumetralin xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s prováděcím xxxxxxxxx Komise (XX) 2015/2105&xxxx;(8) xxxx 11. prosince 2022.

(6)

V souladu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených xxxxxxxx xxxxx&xxxx;(9). Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx nařízení (EU) x.&xxxx;844/2012 xxxxxxx prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2020/1740&xxxx;(10), ustanovení týkající xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;844/2012 xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;17 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) 2020/1740.

(7)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že xx posouzení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx rozhodnutí x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxx, xxx byla xxxxxxxxxx doba xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx posouzení.

(8)

Kromě xxxx xx xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, klomazon, xxxxxxxxx, difenokonazol, diflufenikan, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx proto, xxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s postupem xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 13 x&xxxx;14 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012.

(9)

Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx, xxx xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx stanoví, xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látek uvedených x&xxxx;xxxxxxx tohoto xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, stanoví Xxxxxx xxxxx doby xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx vstupu x&xxxx;xxxxxxxx nařízení, xxxxxx xx stanoví, xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxx obnoveno, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx, kdy xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, kterým se xxxxxxxx xxxxxxxxx některé x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx uvedených x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx se v závislosti xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva,

PŘIJALA TOTO XXXXXXXX:

Článek 1

Příloha xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx v souladu s přílohou xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 7.&xxxx;xxxx 2022.

Za Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, kterým se xxxxxxx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2021/1449 xx xxx 3.&xxxx;xxxx&xxxx;2021, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 2-fenylfenol (xxxxxx xxxx xxxx, xxxx xx xxxxx xxx), 8-hydroxychinolin, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, chlormekvat, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, cypermethrin, xxxxxxxxx, deltamethrin, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, fenoxaprop-P, fenpropidin, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, lenacil, XXXX, XXXX, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx, parafinový xxxx, xxxxxxxxxx, pikloram, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, chizalofop-P-ethyl, xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx, xxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;313, 6.9.2021, s. 20).

(4)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2017/555 xx xxx 24. března 2017, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx v části B přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;686/2012 (program xxxxxxxx xxxxxxxxx AIR IV) (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;80, 25.3.2017, x.&xxxx;1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/291 ze xxx 19.&xxxx;xxxxx&xxxx;2019, kterým xx xxxx prováděcí nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx 1-naftylacetamid, 1-naftyloctová xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxx, imazalil, xxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;48, 20.2.2019, x.&xxxx;17).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2015/2047 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2015, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx schválení účinné xxxxx esfenvalerát xxxx xxxxx, xxxxx se xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;300, 17.11.2015, s. 8).

(7)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;595/2012 ze dne 5.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx schvaluje xxxxxx látka xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;176, 6.7.2012, x.&xxxx;46).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/2105 xx xxx 20.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2015, kterým xx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx látka xxxxxxxxxxx jako látka, xxxxx se xx xxxxxxxx, a mění xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;305, 21.11.2015, x.&xxxx;31).

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).

(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2020/1740 xx dne 20.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2020, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;392, 23.11.2020, x.&xxxx;20).

PŘÍLOHA

Příloha xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx takto:

a)

Část X&xxxx;xx xxxx xxxxx:

1)

x&xxxx;xxxxxxx 40 xxx xxxxxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxx sloupci „Konec xxxxxxxxx schválení“ datum xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023“;

2)

x&xxxx;xxxxxxx 65 xxx flufenacet xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023“;

3)

x&xxxx;xxxxxxx 69 xxx xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023“;

4)

x&xxxx;xxxxxxx 102 xxx xxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ datum xxxxxxxxx xxxxx „31. října 2023“;

5)

v položce 104 xxx xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx nahrazuje xxxxx „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023“;

6)

x&xxxx;xxxxxxx 107 xxx XXXX xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ datum xxxxxxxxx xxxxx „31. října 2023“;

7)

v položce 108 xxx XXXX xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx schválení“ datum xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023“;

8)

x&xxxx;xxxxxxx 160 xxx prosulfokarb xx v šestém xxxxxxx „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023“;

9)

x&xxxx;xxxxxxx 161 pro xxxxxxxxxxx xx v šestém xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023“;

10)

x&xxxx;xxxxxxx 162 xxx xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx sloupci „Konec xxxxxxxxx schválení“ xxxxx xxxxxxxxx datem „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023“;

11)

x&xxxx;xxxxxxx 169 xxx xxxxxxxxxxxxx xx v šestém xxxxxxx „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“ xxxxx nahrazuje xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

12)

x&xxxx;xxxxxxx 170 xxx xxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ datum nahrazuje xxxxx „31. prosince 2023“;

13)

v položce 171 xxx xxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ datum xxxxxxxxx xxxxx „31. prosince 2023“;

14)

v položce 172 pro xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx platnosti schválení“ xxxxx nahrazuje xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

15)

x&xxxx;xxxxxxx 173 pro xxxxxxxxxxxxx se v šestém xxxxxxx „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. prosince 2023“;

16)

v položce 176 xxx xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx sloupci „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ datum xxxxxxxxx xxxxx „31. prosince 2023“;

17)

v položce 178 pro pikloram xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ xxxxx nahrazuje xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

18)

x&xxxx;xxxxxxx 180 xxx xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Konec platnosti xxxxxxxxx“ xxxxx nahrazuje xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

19)

x&xxxx;xxxxxxx 181 xxx diflufenikan xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

20)

x&xxxx;xxxxxxx 182 xxx fenoxaprop-P xx v šestém xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

21)

x&xxxx;xxxxxxx 183 xxx xxxxxxxxxxx se v šestém xxxxxxx „Konec platnosti xxxxxxxxx“ datum nahrazuje xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

22)

x&xxxx;xxxxxxx 186 xxx xxxxxxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxx sloupci „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ datum xxxxxxxxx xxxxx „30.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2023“;

23)

x&xxxx;xxxxxxx 271 pro xxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx datem „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023“;

24)

x&xxxx;xxxxxxx 272 xxx xxxxxxx 5-xxxxxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx sloupci „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx datem „31. října 2023“;

25)

v položce 273 xxx xxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxx xx v šestém sloupci „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ xxxxx nahrazuje datem „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023“;

26)

x&xxxx;xxxxxxx 274 xxx xxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“ datum xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023“;

27)

x&xxxx;xxxxxxx 275 xxx tebufenpyrad se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx schválení“ datum xxxxxxxxx datem „31. října 2023“;

28)

v položce 276 xxx chlormekvat xx v šestém xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ xxxxx xxxxxxxxx datem „30.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2023“;

29)

x&xxxx;xxxxxxx 278 pro xxxxxxxxxxxxx se v šestém xxxxxxx „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“ xxxxx nahrazuje xxxxx „30. listopadu 2023“;

30)

v položce 279 xxx chizalofop-P-ethyl x&xxxx;xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx xx v šestém xxxxxxx „Xxxxx platnosti schválení“ xxxxx nahrazuje xxxxx „30.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2023“;

31)

x&xxxx;xxxxxxx 284 xxx xxxxxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ datum xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

32)

x&xxxx;xxxxxxx 285 xxx etofenprox se x&xxxx;xxxxxx sloupci „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

33)

x&xxxx;xxxxxxx 287 pro xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx sloupci „Xxxxx platnosti schválení“ xxxxx nahrazuje datem „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

34)

x&xxxx;xxxxxxx 288 xxx xxxxxxxx se v šestém xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

35)

x&xxxx;xxxxxxx 289 xxx xxxxxxxxxxxxxx se xxxxxx sloupci „Konec xxxxxxxxx schválení“ xxxxx xxxxxxxxx datem „31. prosince 2023“;

36)

v položce 292 xxx xxxx xx v šestém xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

37)

x&xxxx;xxxxxxx 293 pro xxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

38)

x&xxxx;xxxxxxx 294 xxx parafinové xxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

39)

x&xxxx;xxxxxxx 295 xxx xxxxxxxxxx xxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx datem „31. prosince 2023“;

40)

v položce 299 xxx 2-fenylfenol (xxxxxx xxxx solí, xxxx xx xxxxx xxx) xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“.

x)

Xxxx X&xxxx;xx xxxx xxxxx:

1)

x&xxxx;xxxxxxx 6 xxx xxxxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxx sloupci „Konec xxxxxxxxx schválení“ datum xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

2)

x&xxxx;xxxxxxx 18 pro 8-hydroxychinolin xx v šestém sloupci „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

3)

x&xxxx;xxxxxxx 25 xxx xxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Konec platnosti xxxxxxxxx“ xxxxx nahrazuje xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“.

x)

Xxxx E se xxxx xxxxx:

1)

x&xxxx;xxxxxxx 1 xxx xxxxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx datem „11.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

2)

x&xxxx;xxxxxxx 2 pro xxxxxxxxxxxx xx v šestém xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“.