PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2022/1480
xx dne 7.&xxxx;xxxx 2022,
xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 2-xxxxxxxxxx (xxxxxx xxxx solí, xxxx xx sodná xxx), 8-xxxxxxxxxxxxxxx, amidosulfuron, bensulfuron, xxxxxxx, chlormekvat, chlortoluron, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, difenokonazol, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, esfenvalerát, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, lenacil, XXXX, MCPB, nikosulfuron, xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, propachizafop, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X-xxxxx, xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx, xxxxxxx 5-xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxx, xxxx, tebufenpyrad, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx ochranu xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
X&xxxx;xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 540/2011 (2) xxxx v části A uvedeny xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxxxx x&xxxx;xxxxx B uvedené xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxx xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 jako xxxxx, xxxxx se mají xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2021/1449 (3) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, daminozid, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, flufenacet, xxxxxxxxxx, XXXX, XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022, xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, chizalofop-P-ethyl, xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xx 30.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2022 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx 2-xxxxxxxxxx, 8-xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, bifenox, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx, penkonazol, xxxxxxxx, xxxx, tetrakonazol, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022. Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2017/555 (4) xxxx xxxxxxxxxxx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx 5-xxxxxxxxxxxxxxx, natrium-2-nitrofenolát, xxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/291&xxxx;(5) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx 31. prosince 2022. |
|
(3) |
Platnost xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2015/2047&xxxx;(6) xxxx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022. |
|
(4) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s prováděcím nařízením Xxxxxx (XX) x.&xxxx;595/2012&xxxx;(7) xxxx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022. |
|
(5) |
Xxxxxxxx schválení xxxxxx látky xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2015/2105&xxxx;(8) xxxx 11. prosince 2022. |
|
(6) |
V souladu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;844/2012 xxxx xxxxxxxxxx žádosti o obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx&xxxx;(9). Xxxxxx bylo xxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;844/2012 xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2020/1740&xxxx;(10), ustanovení xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 se xxxxxx xxxxxxx v souladu s článkem 17 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) 2020/1740. |
|
(7) |
Xxxxxxxx k tomu, xx xx posouzení xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ovlivnit, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx pravděpodobně xxxx xxxxxxxx rozhodnutí x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, diflufenikan, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, flufenacet x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx potřebné xxxxx, xxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx posouzení týkající xx vlastností uvedených xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx endokrinního xxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 13 x&xxxx;14 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012. |
|
(9) |
Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx, xxx xx Xxxxxx přijmout xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, protože xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx na stejné xxxxx jako xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx vstupu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx dané účinné xxxxx není xxxxxxxx, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx později. Pokud xxx o případy, kdy xx Komise xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx některé x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx tohoto xxxxxxxx, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx okolnostech xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx použitelnosti. |
|
(10) |
Prováděcí xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxx mělo být xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Stálého výboru xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým dnem xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.
Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitelné ve xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 7.&xxxx;xxxx 2022.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.
(2) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 ze xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2021/1449 xx xxx 3. září 2021, kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek 2-xxxxxxxxxx (xxxxxx xxxx solí, xxxx xx xxxxx xxx), 8-xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, dikamba, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, XXXX, XXXX, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, propachizafop, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X-xxxxx, xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx, xxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;313, 6.9.2021, s. 20).
(4) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/555 xx xxx 24.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2017, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx v části X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;686/2012 (xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx AIR XX) (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;80, 25.3.2017, s. 1).
(5) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/291 xx xxx 19.&xxxx;xxxxx&xxxx;2019, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx 1-xxxxxxxxxxxxxx, 1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, akrinathrin, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx-xxxxxx, oxyfluorfen, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (Úř. věst. L 48, 20.2.2019, x.&xxxx;17).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/2047 ze xxx 16.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2015, xxxxxx xx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;300, 17.11.2015, x.&xxxx;8).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;595/2012 xx xxx 5.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xx xxx schvaluje xxxxxx látka xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;176, 6.7.2012, x.&xxxx;46).
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2015/2105 xx xxx 20.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2015, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na trh xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx látka, xxxxx se xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;305, 21.11.2015, x.&xxxx;31).
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;844/2012 ze xxx 18. září 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx ochranu xxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2020/1740 xx dne 20. listopadu 2020, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;392, 23.11.2020, s. 20).
XXXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011 xx xxxx xxxxx:
|
x) |
Xxxx A se xxxx xxxxx:
|
|
x) |
Xxxx X&xxxx;xx xxxx takto:
|
|
x) |
Xxxx X&xxxx;xx xxxx takto:
|