PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2022/1480
xx dne 7.&xxxx;xxxx 2022,
xxxxxx se xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx 2-fenylfenol (xxxxxx xxxx xxxx, jako xx xxxxx sůl), 8-xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, bensulfuron, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, fludioxonil, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, XXXX, XXXX, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx, penkonazol, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X-xxxxx, xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx, xxxxxxx 5-xxxxxxxxxxxxxxx, natrium-2-nitrofenolát, natrium-4-nitrofenolát, xxxx, tebufenpyrad, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, triflusulfuron x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 ze xxx 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 o uvádění přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), a zejména xx xx.&xxxx;17 první xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(2) xxxx v části X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx považované xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009, xxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx uvedeny xxxxxx xxxxx schválené xxxxx nařízení (ES) x.&xxxx;1107/2009 a v části X&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009&xxxx;xxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/1449&xxxx;(3) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, flufenacet, xxxxxxxxxx, XXXX, XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx 31. října 2022, xxxxxxxx xxxxx chlormekvat, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X-xxxxx, xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xx 30.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2022 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx 2-xxxxxxxxxx, 8-xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, bifenox, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, difenokonazol, xxxxxxxxxxxx, dimethachlor, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx oleje, xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, síra, tetrakonazol, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/555 (4) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx bensulfuron, xxxxxxx 5-xxxxxxxxxxxxxxx, natrium-2-nitrofenolát, xxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx do 31. října 2022. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/291&xxxx;(5) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022. |
|
(3) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2015/2047 (6) xxxx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022. |
|
(4) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx skončí x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 595/2012 (7) xxxx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022. |
|
(5) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2015/2105&xxxx;(8) dnem 11.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022. |
|
(6) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx&xxxx;(9). Ačkoli xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;844/2012 zrušeno xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2020/1740&xxxx;(10), ustanovení týkající xx obnovení schválení xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx v nařízení (EU) x.&xxxx;844/2012 xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;17 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2020/1740. |
|
(7) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ovlivnit, xxxxxx xxxxxxxx schválení uvedených xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx posouzení. |
|
(8) |
Kromě xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx amidosulfuron, klomazon, xxxxxxxxx, difenokonazol, diflufenikan, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx proto, xxx se xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx vlastností xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx činnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 13 x&xxxx;14 prováděcího xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012. |
|
(9) |
Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx, kdy xx Xxxxxx xxxxxxxx nařízení, xxxxxx se xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, protože xxxxxx splněna xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx doby xxxxxxxxx na stejné xxxxx xxxx před xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx stanoví, že xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx toho, co xxxxxxx xxxxxxx. Pokud xxx x&xxxx;xxxxxxx, kdy xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx se xxxxxxxx schválení některé x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx se x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx stanovit xx xxxxxxxxx možné xxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení v Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx nařízení je xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 7. září 2022.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX DER XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx (Úř. věst. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2021/1449 ze xxx 3.&xxxx;xxxx&xxxx;2021, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx o prodloužení xxxx platnosti schválení xxxxxxxx xxxxx 2-fenylfenol (xxxxxx xxxx xxxx, xxxx je xxxxx xxx), 8-xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, chlormekvat, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, cypermethrin, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, flufenacet, fosthiazát, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, XXXX, XXXX, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx, parafinový xxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X-xxxxx, xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx, xxxx, xxxxxxxxxxxx, triallát, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (Úř. věst. L 313, 6.9.2021, s. 20).
(4) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/555 xx xxx 24.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2017, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;686/2012 (xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx AIR IV) (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;80, 25.3.2017, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) 2019/291 ze dne 19.&xxxx;xxxxx&xxxx;2019, kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 1-xxxxxxxxxxxxxx, 1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxx, imazalil, xxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxx, prochloraz, xxxxxxxxxxx, spiroxamin, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (Úř. věst. L 48, 20.2.2019, x.&xxxx;17).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2015/2047 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2015, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxx schválení účinné xxxxx esfenvalerát xxxx xxxxx, xxxxx se xx nahradit, x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;300, 17.11.2015, x.&xxxx;8).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;595/2012 xx xxx 5.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (ES) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx látka xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;176, 6.7.2012, x.&xxxx;46).
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2015/2105 xx xxx 20.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2015, kterým xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx látka, xxxxx se xx xxxxxxxx, a mění xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;305, 21.11.2015, x.&xxxx;31).
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18. září 2012, kterým xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxxx k provedení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx o uvádění přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Úř. věst. L 252, 19.9.2012, s. 26).
(10) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) 2020/1740 xx dne 20.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2020, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxxx k provedení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;844/2012 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;392, 23.11.2020, x.&xxxx;20).
XXXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx takto:
|
a) |
Část A se xxxx takto:
|
|
x) |
Xxxx X&xxxx;xx xxxx xxxxx:
|
|
c) |
Část X&xxxx;xx xxxx takto:
|