XXXXXXXXX ROZHODNUTÍ XXXXXX (XX) 2022/1484
xx xxx 7.&xxxx;xxxx 2022,
xxxxxx xx xxxxxxx datum skončení xxxxxxxxx schválení didecyl-(dimethyl)amonium-karbonátu xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012
(Xxxx s významem pro XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;528/2012 ze xxx 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012 o dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx a jejich xxxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;5 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxx-(xxxxxxxx)xxxxxxx-xxxxxxxx xxx xxxxxxx xx přílohy X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/XX&xxxx;(2) xxxx xxxxxx xxxxx pro xxxxxxx v biocidních přípravcích xxxx 8. Podle xxxxxx&xxxx;86 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 se xxxxx xxxxxxxx xx schválený xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX. |
|
(2) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx-(xxxxxxxx)xxxxxxx-xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 (xxxx xxx „xxxxxxxxx“) xxxxxx xxx 31. ledna 2023. Xxx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2021 xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;1 nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx jen „xxxxxx“). |
|
(3) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 26.&xxxx;xxxxx&xxxx;2021 Xxxxxx o svém xxxxxxxxxx xxxxx čl. 14 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012, xx je xxxxx xxxxxxx xxxxx hodnocení xxxxxxx. Podle xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx do 365 xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 případně požadovat, xxx žadatel xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. V takovém xxxxxxx xx lhůta 365 xxx přeruší xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx 180 dnů, xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx povahou požadovaných xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xx 270 xxx xx xxxxxxxx doporučení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx agentura xxx xxxxxxxx xxxxx vypracuje x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;3 nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012. |
|
(6) |
X&xxxx;xxxxxx, které žadatel xxxxxx xxxxxxxx, tedy xxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxxx dříve, xxx xxxx xxxxxxx rozhodnutí x&xxxx;xxxx xxxxxxxx. Proto xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, aby xxxxx xxx xxxxxx přezkoumána. X&xxxx;xxxxxxx na xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx látky x&xxxx;xx xxx potřebný x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx-(xxxxxxxx)xxxxxxx-xxxxxxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx typ xxxxxxxxx 8 xxxxxxxx, xx datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2025. |
|
(7) |
Xx xxxxxxxx xxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx-(xxxxxxxx)xxxxxxx-xxxxxxxx i nadále xxxxxxxx xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX, |
XXXXXXX XXXX ROZHODNUTÍ:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxx-(xxxxxxxx)xxxxxxx-xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX xx odkládá xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2025.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx rozhodnutí xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
V Bruselu xxx 7.&xxxx;xxxx 2022.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX LEYEN
(1) Úř. věst. L 167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/ES xx xxx 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;1998 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx (Úř. věst. L 123, 24.4.1998, x.&xxxx;1).