Plné znění - 32022D1485

(1)

XXXX xxx xxxxxxx do xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady 98/8/ES (2) xxxx účinná látka xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8. Xxxxx xxxxxx&xxxx;86 nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx do 30.&xxxx;xxxxxx 2020 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx s výhradou požadavků xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx I směrnice 98/8/XX.

(2)

Xxx 20. prosince 2018 xxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 13 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxx žádost x&xxxx;xxxxxxxx schválení XXXX xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 (xxxx xxx „xxxxxx“).

(3)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán Xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 11.&xxxx;xxxxx 2019 Xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012, že xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;1 uvedeného xxxxxxxx xxxxxxx hodnotící xxxxxxxxx xxxxx úplné xxxxxxxxx xxxxxxx do 365 dnů xx xxxxxx schválení.

(4)

Prováděcím xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1969&xxxx;(3) xxxx datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8 xxxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2022, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx času xx xxxxxxxxxxx žádosti.

(5)

Hodnotící xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx 24. května 2022 Xxxxxx, xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, protože x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx endokrinního xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx zapotřebí xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx příslušný xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxx xxxxxxxx, xxx k hodnocení předložil xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx, že xxxx xxxxxxxxx budou hodnotícímu xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx července 2023.

(6)

Xx 270 xxx xx xxxxxxxx doporučení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012.

(7)

Z důvodů, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxx xxxxxxxxxxxxx dříve, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, aby mohla xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xx čas xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx Xxxxxx, xxx schválení IPBC xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx mělo xxx xxxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2025.

(8)

Xx odložení xxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xx XXXX x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovených x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX,