Plné znění - 32022D1485

(1)

XXXX xxx xxxxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/XX&xxxx;(2) xxxx účinná xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8. Xxxxx xxxxxx&xxxx;86 nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxxxx považoval xx xxxxxxxxx do 30.&xxxx;xxxxxx 2020 podle xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx požadavků xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx I směrnice 98/8/XX.

(2)

Xxx 20.&xxxx;xxxxxxxx 2018 xxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 13 xxxx.&xxxx;1 nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxx žádost x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 (xxxx xxx „xxxxxx“).

(3)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán Xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 11.&xxxx;xxxxx 2019 Xxxxxx o svém xxxxxxxxxx xxxxx čl. 14 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012, že je xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx žádosti. Xxxxx xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;1 uvedeného xxxxxxxx xxxxxxx hodnotící xxxxxxxxx orgán úplné xxxxxxxxx žádosti do 365 dnů xx xxxxxx schválení.

(4)

Prováděcím xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1969 (3) xxxx xxxxx skončení xxxxxxxxx schválení XXXX xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2022, xxx xxx xxxxxxxxx dostatek xxxx xx přezkoumání žádosti.

(5)

Hodnotící xxxxxxxxx orgán informoval xxx 24.&xxxx;xxxxxx 2022 Xxxxxx, xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, protože x&xxxx;xxxxxxxxx kritérií xxx xxxxxx xxxxxxxxxx vyvolávajících xxxxxxxx činnosti endokrinního xxxxxxx u necílových organismů xxxx zapotřebí další xxxxxx. Hodnotící příslušný xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;2 nařízení (EU) x.&xxxx;528/2012 xxxxxx xxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxx předložil xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Očekává xx, xx xxxx xxxxxxxxx budou hodnotícímu xxxxxxxxxxx orgánu předloženy xx července 2023.

(6)

Do 270 dnů xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické xxxxx vypracuje x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxx stanovisko x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 odst. 3 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012.

(7)

Z důvodů, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, tedy xxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 skončí xxxxxxxxxxxxx dříve, než xxxx přijato xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx obnovení. Xxxxx xx xxxxxx datum xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxx o dobu postačující x&xxxx;xxxx, aby mohla xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropskou xxxxxxxxx xxx chemické xxxxx x&xxxx;xxx rozhodnutí Xxxxxx, xxx schválení XXXX xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8 xxxxxxx, by xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx mělo xxx xxxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2025.

(8)

Xx xxxxxxxx xxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx XXXX x&xxxx;xxxxxx schválen xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovených v příloze X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/ES,