Plné znění - 32022D1485

(1)

XXXX xxx zařazen do xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/XX&xxxx;(2) xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8. Xxxxx xxxxxx&xxxx;86 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xx xxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxxx do 30.&xxxx;xxxxxx 2020 podle xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX.

(2)

Xxx 20.&xxxx;xxxxxxxx 2018 xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení XXXX xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8 (xxxx xxx „žádost“).

(3)

Hodnotící xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx dne 11.&xxxx;xxxxx 2019 Xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxx čl. 14 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012, xx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán úplné xxxxxxxxx xxxxxxx xx 365 dnů xx xxxxxx xxxxxxxxx.

(4)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/1969&xxxx;(3) xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx IPBC xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2022, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(5)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxxxxxxx xxx 24. května 2022 Xxxxxx, xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx činnosti endokrinního xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx organismů xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxx xxxxxxxx, xxx k hodnocení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Očekává xx, že tyto xxxxxxxxx budou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx 2023.

(6)

Do 270 xxx xx xxxxxxxx doporučení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 14 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012.

(7)

Z důvodů, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, tedy xxxxxxxx xxxxxxxxx IPBC xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxx xxxxxxxxxxxxx dříve, než xxxx xxxxxxx rozhodnutí x&xxxx;xxxx xxxxxxxx. Proto xx xxxxxx datum xxxxxxxx platnosti schválení xxxxxxx o dobu xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxxx xxx xxxxxx přezkoumána. X&xxxx;xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx, xxx vypracování x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx agenturou xxx chemické xxxxx x&xxxx;xxx rozhodnutí Komise, xxx xxxxxxxxx IPBC xxx použití v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxx, by datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2025.

(8)

Po odložení xxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xx XXXX x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 s výhradou xxxxxxxxx stanovených x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX,