Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
29 001 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32022R1442

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32022R1442

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2022/1442

xx xxx 31.&xxxx;xxxxx 2022,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) 2017/1490, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1831/2003 xx xxx 22. září 2003 x&xxxx;xxxxxxxxxxx látkách xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx na xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1831/2003 stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx uděluje.

(2)

Použití chelátu xxxxxxx aminokyselin xxxxxxx xxxx doplňkové xxxxx xxxx povoleno xxx xxxxxxx druhy zvířat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2017/1490&xxxx;(2).

(3)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1831/2003 požádala Xxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „úřad“) o vydání xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, zda xx povolení xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;5 nařízení (XX) x.&xxxx;1831/2003, xxxxx xx bylo xxxxxxx xxxxx návrhu xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx spočívá x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxx aminokyseliny x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx obsahu xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx byly připojeny xxxxxxxxx xxxxxxxx údaje.

(4)

Úřad xxxxxx xx svém xxxxxxxxxx ze xxx 29.&xxxx;xxxx&xxxx;2021&xxxx;(3) x&xxxx;xxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx posouzeních xxxxxxxxxxx xxx cílové xxxxx, spotřebitele, xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx látky. Xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, že xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xx dráždivou xxx xxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx potenciální xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, xx xx xxxx xxx přijata xxxxxx xxxxxxxx opatření, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinkům xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx o uživatele xxxx doplňkové látky. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx po xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxx. Xxxx xxxx ověřil xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx krmiv předloženou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx (ES) č. 1831/2003.

(5)

Posouzení xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;5 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1831/2003 jsou splněny.

(6)

Z důvodu xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx tak, xxx zahrnovalo xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2017/1490 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno.

(8)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) 2017/1490 xx xxxxxxx xxx chelát xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

Xxxx nařízení xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 31. srpna 2022.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;268, 18.10.2003, s. 29.

(2)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2017/1490 ze xxx 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2017 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx a bílkovinných xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx chelátu xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx dimanganatého xxxx xxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxxx druhy xxxxxx (Úř. věst. L 216, 22.8.2017, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2021;19(10):6895.

XXXXXXX

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx, chemický xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx obsah

Další xxxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxx xxxxx (Mn) xx/xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx 12&xxxx;%

Xxxxxxxxx: xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

„3x504

–

xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxx jsou xxxxxx a aminokyseliny xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vazbami, xxxxxxxx forma x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 8&xxxx;%.

Xxxxxxx xxxxx zvířat

–

–

Ryby: 100 (xxxxxx (2))

Xxxxxxx xxxxx: 150 (xxxxxx (2))

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx musí xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

2.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx provozní postupy x&xxxx;xxxxxx organizační xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx zasažení očí, x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx na přijatelnou xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx a premixy xxxxxxxx s vhodnými osobními xxxxxxxxxx prostředky, včetně xxxxxxx xxxx, očí x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx.

11.&xxxx;xxxx&xxxx;2027

Xxxxxxxxxxxxxxx účinné xxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: Xx(x)1–3 xX2X, x = xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx hydrolyzátu xxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxxxx 10&xxxx;% xxxxxxx s hmotností xxxxx xxx 1&xxxx;500 Xx.

Xxxxxxxxxx xxxxxx  (1)

Pro stanovení xxxxxx aminokyselin x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx:

—

xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a optickou detekcí (XXX-XXX/XXX)

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx:

—

xxxxxxx emisní spektrometrie x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, XXX-XXX (EN 15510 xxxx XX 15621) xxxx

—

xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx, XXX (XXX 6869)

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx:

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, ICP-AES (XX 15510 nebo XX 15621) nebo

—

atomová xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, XXX (XXX 6869) xxxx

—

xxxxxxxxxx spektrometrie x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx plazmatem, XXX-XX (EN 17053)

Pro xxxxxxxxx celkového xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx směsích:

—

atomová emisní xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, XXX-XXX (XX 15510 xxxx XX 15621) nebo

—

atomová xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, AAS (nařízení Xxxxxx (ES) x.&xxxx;152/2009 (xxxxxxx XX xxxx X) xxxx ISO 6869) nebo

—

hmotnostní xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vázaným xxxxxxxxx, XXX-XX (EN 17053)

3b504i

–

chelát xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx manganu 8–9&xxxx;% x&xxxx;xxxxxxxxx 17 % xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx

–

–

Xxxx: 100 (xxxxxx (2))

Xxxxxxx xxxxx: 150 (celkem (2))

1.

Doplňková xxxxx se xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx premixu.

2.

Pro xxxxxxxxx doplňkové xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx postupy x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx opatření, které xxxxx xxxxx případná xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxx xxx, x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx snížit rizika xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx doplňková xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxx a dýchacích xxxx.

3.

X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx živočišných xxxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx uveden xxxxx xxxxxx (xxxxx xxxxx).

11.&xxxx;xxxx&xxxx;2027“

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx:

Xxxxxxxx xxxxxx: Xx(x)1-3•xX2X, x = jakákoli xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx z peří xxxx xxxxxxx,

xxxxxxxxx 10&xxxx;% xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxx 1 500 Xx.

Xxxxxxxxxx xxxxxx  (1)

Pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx:

—

xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s postkolonovou xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx (XXX-XXX/XXX), nařízení Xxxxxx x.&xxxx;152/2009 (příloha XXX xxxx X) x&xxxx;XX XXX 17180

Xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx:

—

xxxxxxx emisní xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vázaným xxxxxxxxx, XXX-XXX (XX 15510 xxxx XX 15621) nebo

—

atomová absorpční xxxxxxxxxxxxx, XXX (ISO 6869)

Xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v premixech:

—

atomová xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, XXX-XXX (XX 15510 nebo XX 15621) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, XXX (XXX 6869) xxxx

—

xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, ICP-MS (XX 17053)

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx manganu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx:

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx plazmatem, ICP-AES (XX 15510 xxxx XX 15621) nebo

—

atomová xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, XXX (xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x.&xxxx;152/2009 (příloha IV xxxx C) xxxx XXX 6869) xxxx

—

xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, XXX-XX (EN 17053)

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx získat xx xxxxxxxxxxxxx stránkách xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx: https://ec.europa.eu/jrc/en/eurl/feed-additives/evaluation-reports

(2)  Obsah xxxxxxxxx manganu xx xxx výpočtu xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx v úvahu (xxxxxx/xx xxxxxxxxxxx xxxxxx).