XXXXXXXX KOMISE X XXXXXXXXX XXXXXXXXX (XX) 2019/2090
xx xxx 19. xxxxxx 2019,
kterým se xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625, pokud xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx nesoulad xxxx xxxxxxxxxx nesouladu x pravidly Unie xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx farmakologicky účinných xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx ve veterinárních xxxxxxxx přípravcích xxxx xxxx doplňkové látky, xxxx x pravidly Xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx rezidua zakázaných xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 xx xxx 15. xxxxxx 2017 x úředních xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x cílem xxxxxxxx xxxxxxxxxxx potravinového x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx týkajících se xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, zdraví rostlin x přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx, o xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 999/2001, (XX) x. 396/2005, (XX) č. 1069/2009, (XX) č. 1107/2009, (XX) č. 1151/2012, (XX) x. 652/2014, (XX) 2016/429 a (XX) 2016/2031, xxxxxxxx Xxxx (ES) x. 1/2005 x (ES) x. 1099/2009 a xxxxxxx Xxxx 98/58/XX, 1999/74/XX, 2007/43/ES, 2008/119/XX x 2008/120/XX a x zrušení xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 854/2004 x (XX) x. 882/2004, xxxxxxx Xxxx 89/608/EHS, 89/662/EHS, 90/425/XXX, 91/496/XXX, 96/23/XX, 96/93/XX x 97/78/ES x rozhodnutí Rady 92/438/XXX (xxxxxxxx x xxxxxxxx kontrolách) (1), a xxxxxxx xx xx. 19 xxxx. 2 xxxx. x) a x) uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx (XX) 2017/625 stanoví xxxxxxxx xxx provádění xxxxxxxx kontrol a xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx všech xxxxxx xxxxxxxx, zpracování x xxxxxxxxxx xx xxxxxx ověření souladu x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxx jiné x oblasti bezpečnosti xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx, jejichž použití xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx a krmivech. |
|
(2) |
V xxxxxx 137 nařízení (XX) 2017/625 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx příslušných xxxxxx, pokud xxx x opatření xxxxxxxxx x případě podezření xx xxxxxxxx, x x článku 138 xxxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx opatření, která xxxx xxx přijata x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxxx (XX) 2017/625 xx s xxxxxxx xxx dne 14. xxxxxxxx 2019 xxxxxxx xxxxxxxx Rady 96/23/XX&xxxx;(2). Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx kontrolní xxxxxxxx u xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx donucovací xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx podezření na xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx její xxxxxxx působnosti. |
|
(4) |
Pravidla stanovená xx směrnici 96/23/XX xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx XX x oblasti xxxxxxxxxxx xxxxxxxx týkajících xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. X xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx vymezeného nařízením (XX) 2017/625. Xxx xxxx zajištěno xxxxxx x harmonizované xxxxxxxxxxx, xxxx xx být xx nového xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 96/23/XX xxxxxxxx se následných xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx nařízení xx xxxx v xxxxx xxxxxxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx následná opatření x xxxxxxx podezření xx nesoulad xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx používání xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx x xxxxxxxx Xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x pravidly xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx:
|
|
(6) |
Xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Unie xxxxxxxxx x 5. xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx osob, čímž xxxxxx podezření xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xx použít xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x nařízení (XX) 2017/625 x x xxxxx xxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/XX&xxxx;(11) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxx jejich xxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxxx, distribuci, xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x produkci xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x léčbě xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx stanoveny x xxxxxxxx (XX) x. 1950/2006. Následná xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nesouladu xxxx xxxxxxxxx xx nesoulad x souvislosti x xxxxxxxx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, spadají do xxxxxxx působnosti xxxxxxxx (XX) 2017/625 x xxxxxx xxxxxxxx. Směrnice 2001/82/XX xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/6 x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (nové nařízení x xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxxxx)&xxxx;(12), které xx xxxxxxx od 28. xxxxx 2022 x xxxxx xxxx jiné xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx antimikrobních veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx u xxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx x tomu, xx xxxxxxxx postupy xxxxxxxxxxx xx mohly xxxx k nerovnoměrné xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx zvířat x x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx soutěže, xxxx xx xxx nařízení (XX) 2017/625 xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx zvířat x xxxxx x jakékoli xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx kontroly. |
|
(9) |
S xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx je xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx nesoulad xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x pravidly Unie xxx xxxxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx látek u xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx a xxx xxxxxx rezidua, x x cílem xxxxxxxx xxxxxxxx uplatňování xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxx Xxxx xx xxxxx xxxxxxx, x xxxxx mají xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 137 x 138 xxxxxxxx (XX) 2017/625, upřesnit xxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxx odvětví. |
|
(10) |
V xxxxxxx x čl. 79 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx (EU) 2017/625 xx xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx poplatky xxxx platbami xx xxxxxx xxxxxxxx provedené xxxxx tohoto nařízení xxx xxxx provozovatel xxxxxxxxx xx daná xxxxxxx x zboží. |
|
(11) |
Článek 50 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 178/2002&xxxx;(13) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx nepřímé riziko xxx lidské xxxxxx xxxxxxxxxxx x potraviny xxxx krmiva xxxxxxxxxxxxxxx xxxx, která xxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxx. Případy xxxxxxxxx, xxxxx xx týkají xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, by xxxxx měly být xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxxxxx. Xxxxx toho, xxxxx xxxx xxxxxxx nesouladu xxxxxxxx x souvislosti xx zvířaty nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, x členského xxxxx původu využít xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx (XX) 2017/625 x xxxxxxxx vhodná xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x tomto xxxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxx xx pravidla xxxxxxxxx xxxxxxxx 96/23/XX xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx případech xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx nesoulad xxxxxxxxxx se xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxx xxx dne 14. xxxxxxxx 2019, xxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxx se zvláštních xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx a příslušná xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxxxxxxx s xxxxxxxx Xxxx xxx xxxxxxxxx povolených, xxxxxxxxxxxx xxxx zakázaných xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx určených k xxxxxxxx potravin x xxx xxxxxx rezidua.
Článek 2
Xxxxxxxx
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx (XX) 2017/625, xxxxxxxx 2001/82/ES x xxxxxxxx (XX) č. 470/2009. Xxxxx xxxx xx pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx:
|
x) |
„xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx látkou“ xxxxxxxx xxxxx xxxx směs xxxxx, jež xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxx veterinárního léčivého xxxxxxxxx a xxxxx xx xx použití xxx výrobě xxxxxx xxxxxxx látkou xxxxxx xxxxxxxxx; |
|
x) |
„xxxxxxxxxxxx látkami“ xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx 1 přílohy xxxxxxxx (XX) x. 37/2010, xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003, s xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx přinášejících xxxxx xxxxxxxx prospěch xx srovnání x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx (XX) č. 1950/2006; |
|
c) |
„nezákonným xxxxxxxxx“ u xxxxxx xxxxxxxx x produkci xxxxxxxx xxxxxxx
Xxx xxxxx xxxxxx nařízení se x látek xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle právních xxxxxxxx Unie xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ochranné lhůty xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx limit xxxxxxx xxxx maximální xxxxx xx předpokladu, xx xxxx splněny xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx látky xxxx veterinárního xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Unie xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx; |
|
x) |
„xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx limit xxxxxxx“ xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisů Xxxx; |
|
x) |
„xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“ xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, jež xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx necílových xxxxx xxxxxx látkami, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx; |
|
x) |
„xxxxx xxxxxx“ xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxx době x xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx 3
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x případě xxxxxxxxx xxxx podezření na xxxxxxxx
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx lékař xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx pracovník xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxx přijata xxxx xxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx nacházejí xx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx, xx podmínek, které xxxxxxx xxxxxxxxx orgán; |
|
b) |
postup xxxxxxxxxxx, aby tato xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx zvířat nacházejících xx na xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx upravená xxxx, xxxx, xxxxx x xxxxxxxx produkty z xxxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx od xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxx, aby xxxx xxxxxxxx nebyly xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx příslušného orgánu; |
|
d) |
příkaz, xxx byly xxxxxxxx xxxxxx nezbytné xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx povolených xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx použití xxxx xxxxxxxxxx použití za xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx jsou xxxxxxxxx x xxxxxxxx předpisech. |
2. Pokud xx nezákonné xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, aby xxxx jatečně xxxxxxxx xxxx, xxxx, droby x xxxxxxxx produkty xxxxxxxxx x souladu x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1069/2009 (14), x xx bez xxxxxxx škody xxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx úřední xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx pracovník xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx těchto xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx povoleným xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx dodržena ochranná xxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxx 2001/82/ES, nařídí xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx dotčená xxxxxxx xxxxxxxx od xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx nacházejí xx jatkách xxxx xxxx přepravována xx xxxxx, za podmínek, xxx xxxxxxx příslušný xxxxx. Úřední veterinární xxxxx xxxxxx:
|
— |
xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx odloží xxxxxxx xx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx |
|
— |
xxxx xxxxxx, xxx byla xxxx xxxxxxx xxxxxxxx odděleně, x xxxxxx, aby xxxxxxx xxxxxxxx těla, xxxx, droby a xxxxxxxx xxxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxx byly xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx od xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx doby, xxx bude x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, za xxxxxxxxxxx, xx úřední xxxxxxxxxxx lékař xxxxxx, xx xxxx dodržovány xxxxxx xxxxxxxx Unie xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x že xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx odděleně xx xxxxxxxxx xxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xx-xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, nesmí xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx kratší xxx:
|
— |
xxxxxxxx lhůta xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx, xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky jako xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x nařízením (XX) č. 1831/2003, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx předepsaná xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 11 xxxxxxxx 2001/82/XX nebo x případě, xx xxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx žádná xxxxxxxx lhůta, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 11 xxxxxxxx 2001/82/XX. |
Xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx odebrat xxxxxx x cílem xxxxxx, xxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx dodrženy xxxxxxxxx xxxxxx reziduí.
5. Jestliže xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx úřední xxxxxxxx xx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx veterinární xxxxxxxxx plnící určité xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxx důkazy, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx na jatkách xxxx ošetřena povoleným xxxxxxxxxxxx xxxxxxx přípravkem, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedená xx xxxxxxxx 2001/82/ES, xxxxxx úřední veterinární xxxxx, xxx byla xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx jatka, xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx rovněž:
|
— |
na xxxxxxx provozovatele x xx xxxxxxxx stanovených x xx. 3 xxxx. 3 druhém xxxxxxxxxxx x xx. 3 odst. 4 xxxxxx xxxxxxx xx xxxx, než xxxx xxxxxxxx lhůta xxxxxxxx, xxxx |
|
— |
xxxx xxxxxx, aby xxxxxxxxxxxx daná zvířata xxxxxxx xxxxxxxx. V xxxxx xxxxxxx je xxxxxx veterinární xxxxx xxxxxxxx za nevhodná x xxxxxx xxxxxxxx x přijme xxxxxxx xxxxxxxx preventivní opatření x ochraně zdraví xxxxxx x veřejného xxxxxx. |
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxxx nepřijme xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx splnění příkazů xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře xxxx xxxxxxxxxxx orgánu x souladu s xx. 3 xxxx. 1, 2, 3, 4, 5 x 6 xxxxxx nařízení, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx opatření se xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxxxxx
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx xxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx na xxxxxxx nařízení (XX) x. 470/2009 x xxxxxxxx (XX) č. 1831/2003 nebo xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx křížové xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx krmiv těmito xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx nařízení (XXX) x. 315/93, x xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx:
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx šetření, xxxxx x souvislosti s xxxxx zjištěním považuje xx xxxxxx. To xxxx xxxxxxxxx šetření x hospodářství původu xxxx xxxxxxx zvířat, xxxxxx kontrol xxxxxx xxxx šarží zvířat x jejich xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx, x cílem xxxxx rozsah a xxxxx nesouladu a xxxxxxxx míru xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx veterinárního xxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x veškerou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx povahu xxxxxxxx. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx zjištěna xxxxxxx v koncentracích xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx xx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxx těchto xxxxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x potravinovém xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx ošetření, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx veškeré xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx za xxxxxx xxx xxxxxxxxx zdroje xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x potravinovém řetězci.
3. Existuje-li xxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy Xxxx xxx farmakologicky xxxxxx xxxxx povolené xx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxxxx nebo jako xxxxxxxxx xxxxx, provede xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, které xxxxxxxx xx xxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;X xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx nezákonného xxxxxxxx xxxx xxxxx jsou x držení neoprávněných xxxx nebo provozovatelů xxxxxxxx látky xxxxxxxxx xx oblasti xxxxxxxxxx xxxxxxxx 96/22/ES xx xxxxxxxx nebo nepovolené xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx orgán:
|
a) |
okamžitě xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx hospodářských xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxx xxxx; |
|
x) |
xxxxx xxxxxxxx zadržení xxxxxxxxx orgán:
|
|
x) |
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx veterinárního xxxxxx, xxx předložili xxxxxxxx dokumentaci xxxxxxxxxxxx xxxxxx ošetření; |
|
d) |
provede veškeré xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx původu xxxx xxxxx xxxxxxx zvířat, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxx další xxxxxx xxxxxxxx nezbytné x xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x přítomnost xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxx xxxxx úřední xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x objasnění xxxxxx xxxxxx zakázaných xxxx nepovolených xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx zvířat. |
5. Úřední xxxxxxxx xxxxxxx x tomto xxxxxx xxxxx zahrnovat xxxx kontroly výrobců, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, míst xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx, lékáren, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x jakýchkoli xxxxxx xxxx dotčených šetřením.
6. Úřední xxxxxxxx uvedené v xxxxx xxxxxx mohou xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx vzorků, xxxxxx xxxxxx vody, krmiva, xxxx, xxxxx, xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx živočišného xxxxxx, xxxxxx, moči, xxxxxx a jiných xxxxxxxxxxx matric. Xxxxxxxxx xxxxx odebere xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx prošetření podezření xx nesoulad xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. V xxxxxxx živočichů xxxxxxxxxxxxx x akvakultury xxxxx xxx vyžadovány xxxxxx xxxx, xx které xx chovají xxxx xxxx, a v xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxx.
Xxxxxx 5
Xxxxxxxx opatření x xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx ve veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxx látky xxxxxxxxxx použitelné maximální xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx byly xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xx základě xxxxxxxx (XX) č. 470/2009 a xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxx maximální xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxx xxxx xxxxxxxxx nevyhnutelné xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx těmito xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) č. 315/93, xxxxxxxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxx upravená těla x xxxxxxxx, kterých xx xxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxx k xxxxxx spotřebě x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 2, xxx xx xxxxxxxxx x nařízení (XX) č. 1069/2009, |
|
— |
přijme xxxxxxx další xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx; může xxxxxxxxx rozhodnout, xx xx xxxxxxxxxx dobu xxxxxxx nesmějí xxxxxxx xxxxxxx hospodářství xxxx xxxxxxxx xxxxxxx opustit xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx vhodná opatření x řešení příčin xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx úřední xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx opatření xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xx může xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, kolik je xxxxxxxxxx za xxxxxxxx, x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx hospodářství xxxx xxxxxxxx. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nesouladu u xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx odběru xxxxxx x analýz, u xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxx alespoň xxxxx xxxxxx ode xxx, xxx xxx zjištěn xxxxx nesoulad. Nařídí xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, že dotčená xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx, xxxxx x xxx x xxxxxx xxxxxx budou xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx ostatních xxxxxx, xxxxxxxx hospodářství xxxx zařízení původu x xxxxxxx předány xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx opatření xx xxxxxxx příkazů xxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx s tímto xxxxxxx, přijme xxxxxxxxx xxxxx xx náklady xxxxxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 6
Xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx zakázaných nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx oblasti xxxxxxxxxx směrnice 96/22/ES xx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx zjištěny x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx osob, xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx přípravky úředně xxxxxxxx xx doby, xxx příslušný orgán xxxxxx xxxxxxxx stanovená x odstavcích 2, 3 x 4 xxxxxx xxxxxx, xxxx xx dotčeno xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx osobám, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 96/22/XX xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo přípravky xxxxxxxx x držení xxxxxxxxxxxxx provozovatelů xxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxx xxxxxx xxxx dále xxxxxx zadržuje xxxxxxxxxxx xxxxxxx a jatečně xxxxxxxx xxxx, xxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxx, xxxxxxx xx týká xxxxxxxxx ošetření, xxxxx x xxxxxx, xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, jak xx xxxxxxxxx v xx. 4 xxxx. 4 písm. b), |
|
— |
odebere xxxxxx ze xxxxx xxxxxxxxxxx šarží xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx nebo zvířata, x kterých xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxx xx x xxxxxxx s xxxxxxxxx (ES) x. 1069/2009, |
|
— |
xxxxxxxx všechna xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx týká, xx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 1069/2009. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxx odstavce 2 xxxxx:
|
— |
x xxxxx zvířatech xx xxxxx xxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx nezákonné xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx nepovolenými xxxxxxx, xx xx xx xx, že xxxx rovněž nezákonně xxxxxxxx, xxxxxx příslušný xxxxx na xxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx dodatečných xxxxxxxx xxxxxxx u všech xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx šarží x xxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxxx x uvedeným xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxx, xx xxxxxxx xxxx u xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxx xxxx xxxxx xxxx xx xxxxxx podmínek, xxx xxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx právních xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, u zvířat xxxxxxxx x produkci xxxxxxxx, se xx xx xx, že xxxx rovněž xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx příslušný xxxxx na xxxxxx x na náklady xxxxxxxxxxxxx souhlasí x xxxxxxxxxx dodatečných úředních xxxxxxx x zvířat x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, kterých xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, x xxxxx xxxxxxxx, xx ve xxxxxx x uvedeným xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx ze xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x klecí. Jestliže xx x případě xxxxxxxxxx nezákonného xxxxxxxx x akvakultuře xxxxxx xxxxxxxx x určitého xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxx nevyhovující, xx xx za to, xx nezákonně ošetřeni xxxx všichni xxxxxxxxxxx x xxxxx rybníce, xxxxxxx xxxx xxxxx.
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx dne, xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx příslušný xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, xx xxx xxxxxxxx xxxxxx provozovatel, a x xxxxxx a xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx hospodářství, xxxxxxx xx nesoulad xxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx řetězci xxxxxx x krmiv xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx být xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx látky xxxxxxxxx xxxxxxx kontrolám:
|
— |
během xxxxxxxx, distribuce x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, |
|
— |
v xxxxxxxxx xxxxx produkčního x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, |
|
— |
x celém produkčním xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx živočišného původu. |
7. Jestliže xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx x tímto článkem, xxxxxx příslušný xxxxx xx xxxxxxx provozovatele xxxxxxxx xx stejným xxxxxxx.
Xxxxxx 7
Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx a xx odběr xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx uvedené x xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx (EU) 2017/625, xxxxxxxxxxx Xxxxxx 98/179/XX&xxxx;(15) x xxxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/XX&xxxx;(16).
Xxxxxx 8
Opatření xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx výroba xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, veškeré xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx udělené xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx pozastaví xx xxxx, xxxxxx stanoví xxxxxxxxx xxxxx.
X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx příslušný xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx znovu xxxxxxx x xxxxxxxx, xx v tomto xxxxxx xxxxxxx příslušné xxxxxxxxx.
Xxxxxx 9
Xxxxxxx xxxxx
Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 5 x 6 xxxxxxx x xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, příslušný xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 105 x 106 nařízení (XX) 2017/625 x x xxxxxxx potřeby xx xxxxxx xx příslušný xxxxx xxxxxxxxx státu xxxxxx xx xxxxxxx x správní xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 104 xxxxxxxxx xxxxxxxx. Příslušný xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx zařízení xxxxxx xxxx xxxxxxx články 5 a 6 xxxxxx nařízení.
Článek 10
Xxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxx 13, xx. 15 xxxx. 3, čl. 16 xxxx. 2 a 3, článek 17, xxxxxx 18 x xxxxxx 22 xx 25 xxxxxxxx 96/23/XX xx xxxxxxxx xx xxxxxx na xxxx xxxxxxxx x souladu xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxx 11
Xxxxx x platnost x použitelnost
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Použije xx xxx xxx 14. xxxxxxxx 2019.
Xxxx xxxxxxxx xx závazné x celém rozsahu x přímo xxxxxxxxxx xx všech členských xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 19. xxxxxx 2019.
Za Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 95, 7.4.2017, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 96/23/XX xx dne 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x jejich reziduí x živých xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x o xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX a 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/XXX (Xx. xxxx. X 125, 23.5.1996, s. 10).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 470/2009 xx xxx 6. xxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2377/90 x kterým xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/ES x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) x. 726/2004 (Xx. xxxx. X 152, 16.6.2009, x. 11).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 37/2010 xx xxx 22. xxxxxxxx 2009 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí v xxxxxxxxxxx živočišného původu
(Úř. xxxx. L 15, 20.1.2010, x. 1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1831/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxx látkách xxxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxx (Xx. xxxx. X 268, 18.10.2003, x. 29).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) č. 1950/2006 xx dne 13. xxxxxxxx 2006, xxxxxx xx x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/XX x xxxxxx Xxxxxxxxxxxx týkajícím xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxx seznam xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx vyšší xxxxxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. X 367, 22.12.2006, x. 33).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 124/2009 xx xxx 10. xxxxx 2009, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx histomonostatik x potravinách, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx kontaminace xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx látkami (Xx. xxxx. X 40, 11.2.2009, s. 7).
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady (XXX) x. 315/93 ze xxx 8. února 1993, xxxxxx xx xxxxxxx postupy Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx kontaminujících xxxxx x potravinách (Xx. věst. X 37, 13.2.1993, x. 1).
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx maximálních xxxxxx xx považuje xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x rezidua veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX xx dne 29. xxxxx 1996 x xxxxxx používání xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x beta-sympatomimetik x xxxxxxx xxxxxx x x zrušení xxxxxxx 81/602/EHS, 88/146/XXX x 88/299/EHS (Xx. xxxx. L 125, 23.5.1996, x. 3).
(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/XX ze xxx 6. xxxxxxxxx 2001 x xxxxxx Xxxxxxxxxxxx týkajícím xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků (Xx. xxxx. L 311, 28.11.2001, x. 1).
(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2019/6 ze xxx 11. xxxxxxxx 2018 x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxxxx xxxxxxxx 2001/82/ES (Xx. xxxx. X 4, 7.1.2019, s. 43).
(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 178/2002 xx xxx 28. xxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx zásady x požadavky xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx týkající xx bezpečnosti xxxxxxxx (Xx. xxxx. L 31, 1.2.2002, x. 1).
(14)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1069/2009 ze xxx 21. xxxxx 2009 o hygienických xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, x x zrušení xxxxxxxx (XX) x. 1774/2002 (xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx živočišného xxxxxx) (Xx. xxxx. X 300, 14.11.2009, x. 1).
(15)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx xx xxx 23. xxxxx 1998, xxxxxx xx stanoví prováděcí xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx reziduí x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktech (98/179/XX) (Xx. xxxx X 65, 5.3.1998, x. 31).
(16) Rozhodnutí Komise xx dne 14. xxxxx 2002, kterým xx xxxxxxx směrnice Xxxx 96/23/XX, xxxxx xxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metod x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (2002/657/ES) (Xx. xxxx. X 221, 17.8.2002, x. 8).
XXXXXXX
XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXX XXXXXX 10
|
Xxxxxxxx 96/23/XX |
Xxxx xxxxxxxx |
|
Xxxxxx 13 |
Xxxxxx 4 |
|
Xx. 15 xxxx. 3 |
Články 4, 5, 6 x 9 |
|
Čl. 16 xxxx. 2 |
Xxxxxx 4, 5 x 6 |
|
Článek 17 |
Xxxxxx 6 |
|
Článek 18 |
Xxxxxx 5 |
|
Xxxxxx 22 |
Xx. 6 xxxx. 1 |
|
Xx. 23 xxxx. 1 |
Xx. 4 xxxx. 4 |
|
Xx. 23 xxxx. 2, 3, 4 x 5 |
Xxxxxx 6 |
|
Xxxxxx 24 |
Xxxxxx 3 |
|
Xxxxxx 25 |
Xxxxxx 8 |