Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXX (XX) 2019/2090

xx dne 19. xxxxxx 2019,

xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625, xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x pravidly Xxxx xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx látky, xxxx s xxxxxxxx Xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx rezidua zakázaných xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx

(Xxxx s xxxxxxxx pro EHP)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 xx xxx 15. xxxxxx 2017 o xxxxxxxx xxxxxxxxxx a jiných xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x cílem xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx týkajících xx xxxxxx zvířat x xxxxxxx životních xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 999/2001, (XX) x. 396/2005, (XX) x. 1069/2009, (XX) č. 1107/2009, (XX) x. 1151/2012, (XX) č. 652/2014, (XX) 2016/429 x (XX) 2016/2031, xxxxxxxx Xxxx (XX) č. 1/2005 x (XX) x. 1099/2009 a xxxxxxx Rady 98/58/ES, 1999/74/XX, 2007/43/XX, 2008/119/XX x 2008/120/ES x x zrušení nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 854/2004 x (XX) x. 882/2004, xxxxxxx Xxxx 89/608/EHS, 89/662/XXX, 90/425/XXX, 91/496/XXX, 96/23/XX, 96/93/XX x 97/78/ES x xxxxxxxxxx Xxxx 92/438/XXX (xxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx)&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xx. 19 xxxx. 2 xxxx. x) x x) xxxxxxxxx nařízení,

vzhledem x těmto xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx (XX) 2017/625 stanoví xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx všech xxxxxx xxxxxxxx, zpracování x distribuce xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx týkající se xxxxx, xxxxxxx použití xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

(2)

X xxxxxx 137 xxxxxxxx (XX) 2017/625 xxxx xxxxxxxxx povinnosti příslušných xxxxxx, xxxxx xxx x opatření xxxxxxxxx x případě podezření xx xxxxxxxx, x x xxxxxx 138 xxxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxx, která xxxx být xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxxxx (XX) 2017/625 xx x účinkem xxx xxx 14. xxxxxxxx 2019 xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX&xxxx;(2). Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x živých xxxxxxxxx a živočišných xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx opatření, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx orgány v xxxxxxxxx podezření xx xxxxxxxx nebo zjištěného xxxxxxxxx souvisejícího x xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.

(4)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx 96/23/ES xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx prosazování xxxxxxxx xxxxxxxx XX x xxxxxxx bezpečnosti xxxxxxxx týkajících xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. X zájmu xxxxxxxxxxxxx x zjednodušení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx právních předpisů xxxxxxxxxx xx zemědělsko-potravinového xxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2017/625. Xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xx xxx xx nového xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) 2017/625 začleněna xxxxxxxx xxxxxxxx 96/23/XX xxxxxxxx xx následných xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(5)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxx nařízení xx xxxx x xxxxx xxxxxxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxx zachování požadavků xx následná xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx nesoulad nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx používání xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx s xxxxxxxx Xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx nepovolených xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x těchto xxxxxxxxxx:

xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 470/2009&xxxx;(3), xxxxxx xx xxxxxxx pravidla xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx farmakologicky účinných xxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx xx xxx,

xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 37/2010&xxxx;(4), které klasifikuje xxxxxxxxxxxxxx účinné látky x hlediska xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí, které xx xx xx xxxxxxxx,

xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1831/2003 (5), xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků jako xxxxxxxxxxx xxxxx, a xxxxxx xxxx přijaté xx tomto xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx živočišného xxxxxx,

xxxxxxxx Komise (XX) x. 1950/2006 (6), xxxxx xxxxxxx seznam xxxxxxxxxx xxxxx k xxxxx xxxxxxxxxx,

xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 124/2009&xxxx;(7), xxxxx xx základě nařízení Xxxx (XXX) x. 315/93&xxxx;(8), xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx Společenství xxx kontrolu kontaminujících xxxxx v potravinách, xxxxxxx maximální xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx křížové xxxxxxxxxxx necílových xxxxx xxxxxx xxxxxxx&xxxx;(9),

xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX&xxxx;(10), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx účinkem a xxxx-xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx.

(6)

Xxxxx xxxx na xxxxxxx pravidel Xxxx xxxxxxxxx v 5. xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxxxxx osob, čímž xxxxxx podezření xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx se xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx (XX) 2017/625 x x tomto xxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2001/82/XX&xxxx;(11) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx na xxx x xxx xxxxxx xxxxxx, dovoz, xxxxx, xxxxxxx, distribuci, xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x používání. Xxxxxxxxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx x zvířat xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, x výjimkou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x léčbě xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x nařízení (XX) x. 1950/2006. Následná xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx nařízení (XX) 2017/625 x xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx 2001/82/XX xxxx zrušena x xxxxxxxxx nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2019/6 x veterinárních léčivých xxxxxxxxxxx (xxxx xxxxxxxx x veterinárních léčivých xxxxxxxxxxx)&xxxx;(12), které se xxxxxxx od 28. xxxxx 2022 x xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx k xxxx, xx rozdílné postupy xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx zvířat x k xxxxxxxx xxxxxxxxx trhu x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxx nařízení (XX) 2017/625 doplněno x xxxxxxxx pravidla xxx xxxxxxxxx úředních xxxxxxx xxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx zjištěného xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx látek x xxx xxxxxxxx, xxxxx xx třeba xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxx úřední xxxxxxxx.

(9)

X xxxxxxx xx specifika xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xx třeba xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx zjištěného xxxxxxxxx x pravidly Unie xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx u xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx a xxx xxxxxx rezidua, x s xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx Xxxx xx xxxxx xxxxxxx, v xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx uvedená x článcích 137 x 138 xxxxxxxx (XX) 2017/625, xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxx odvětví.

(10)

V souladu x xx. 79 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) 2017/625 by xxxxxxx xxxxxxx v souvislosti x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx platbami za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx nařízení xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxx xxxxxxx x xxxxx.

(11)

Xxxxxx 50 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 178/2002 (13) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxx lidské zdraví xxxxxxxxxxx x potraviny xxxx xxxxxx prostřednictvím xxxx, která xxxx xxx xxxxx účel xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx týkají xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a představují xxxxxx xxxxxx, xx xxxxx měly xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxxxxx. Xxxxx toho, xxxxx xxxx xxxxxxx nesouladu xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx z jiného xxxxxxxxx státu, měly xx xxxxxx členského xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx (XX) 2017/625 a xxxxxxxx xxxxxx následná xxxxxxxx, xxx je xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxx xx pravidla xxxxxxxxx xxxxxxxx 96/23/ES xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx její xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxx dne 14. prosince 2019, xxxx xx se xxxx nařízení xxxxxx xx xxxxxxxxx data,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxx xx zvláštních xxxxxxxxx xx úřední xxxxxxxx x příslušná xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx Unie xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek u xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx potravin x xxx xxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxxxxx

Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx (XX) 2017/625, xxxxxxxx 2001/82/XX x xxxxxxxx (XX) x. 470/2009. Xxxxx xxxx xx pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx:

x)

„xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx“ xxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxx, jež mají xxx použity x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xx xx xxxxxxx xxx výrobě xxxxxx xxxxxxx látkou xxxxxx xxxxxxxxx;

x)

„xxxxxxxxxxxx látkami“ xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx uvedeny x xxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 37/2010, xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx povoleny xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003, s xxxxxxxx základních xxxxx x léčbě xxxxxxxxxx x látek přinášejících xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxx možnostmi xxxxx xxxxxxxxxx, které jsou xxxxxxxxx v nařízení (XX) x. 1950/2006;

x)

„xxxxxxxxxx xxxxxxxxx“ x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx

xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx nebo

látek xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxx xxxx xxxxx xxxx xx xxxxxx podmínek, xxx jaké xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxx xxxxx xxxxxx nařízení xx x xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Unie xx xxxxxxxxx ošetření xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx rezidua xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx maximální limit xx xxxxxxxxxxx, že xxxx splněny všechny xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx dané xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx xxxxxxxxx právními xxxxxxxx Xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx;

x)

„xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx“ xxxxxxxxxx reziduí xxxxxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx v produktech xxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx;

x)

„xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“ přítomnost reziduí xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx krmiv xxxxxx látkami, x xxxxxxxxxxx překračující xxxxxxxxx xxxxxx stanovené xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx;

x)

„xxxxx xxxxxx“ xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx stáří xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxx x xx stejných xxxxxxxx podmínek.

Článek 3

Xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx úřední xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx pomocný xxxxxx xxxxxxxxxxx pracovník xxxxxx určité xxxxx x rámci těchto xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx, že xxxx xxxxxxx podrobena nezákonnému xxxxxxxx, xxxxxx veterinární xxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx tato xxxxxxxx:

x)

xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx zvířata xxxxxxxx od ostatních xxxxx zvířat, která xx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxx jsou xxxxxxxxxxxx na xxxxx, xx podmínek, které xxxxxxx xxxxxxxxx orgán;

b)

postup xxxxxxxxxxx, xxx tato xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx zvířat xxxxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxx;

x)

xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx oddělil xxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx byly xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a skladovány xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx živočišného původu, x xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx nebyly xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx předchozího xxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu;

d)

příkaz, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx nezbytné xx xxxxxxxx přítomnosti xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x případě xxxxxxxxx xx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx jsou xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xx nezákonné ošetření xxxxxxx, nařídí příslušný xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx, maso, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1069/2009&xxxx;(14), x to xxx xxxxxxx škody nebo xxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx má xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx pomocný xxxxxx xxxxxxxxxxx pracovník xxxxxx určité úkoly x xxxxx těchto xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx nacházející se xx jatkách xxxx xxxxxxxx povoleným xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx 2001/82/XX, xxxxxx xxxxxx veterinární lékař, xxx byla xxxxxxx xxxxxxx oddělena od xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxx přepravována xx xxxxx, xx podmínek, xxx stanoví xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx veterinární xxxxx rovněž:

na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx lhůta xxxxxxxx, nebo

vydá xxxxxx, xxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxx, xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx byly xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx od xxxxxxxxx xxxxxxxx živočišného xxxxxx do xxxx, xxx xxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx, že úřední xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx jsou xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Unie xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx podmínek xxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxx mohou xxx xxxxxx xxxxxxxx od xxxxxxxxx zvířat.

4.   Je-li xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 3, nesmí xxx xxxxxxxx lhůta x xxxxxx xxxxxxx kratší xxx:

xxxxxxxx lhůta stanovená x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku,

ochranná xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx farmakologicky xxxxxx látky jako xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x nařízením (XX) x. 1831/2003,

ochranná xxxxx předepsaná xxxxxxxxxxxx xxxxxxx pro použití xxxxx xxxxxx 11 xxxxxxxx 2001/82/ES xxxx x xxxxxxx, xx xxx tato xxxxxxx xxxx předepsána xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx lhůta xxxxxxxxx x článku 11 xxxxxxxx 2001/82/XX.

Xx odložení xxxxxxx může příslušný xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vzorky x cílem xxxxxx, xxx jsou x xxxxxxxx porážky xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx reziduí.

5.   Jestliže xx xxxxxx xxxxxxxxxxx lékař xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx jatkách xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx plnící xxxxxx xxxxx v xxxxx xxxxxx kontrol xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xx jatkách xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx přípravkem, xxx xxxxxx dodržena xxxxxxxx xxxxx uvedená xx xxxxxxxx 2001/82/ES, xxxxxx xxxxxx veterinární xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx ostatních šarží xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx na jatkách xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx jatka, xx xxxxxxxx, jež xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx lékař xxxxxx:

xx xxxxxxx provozovatele a xx xxxxxxxx stanovených x xx. 3 xxxx. 3 xxxxxx xxxxxxxxxxx x xx. 3 xxxx. 4 xxxxxx porážku xx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx lhůta xxxxxxxx, xxxx

xxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx odděleně. X xxxxx xxxxxxx je xxxxxx veterinární xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x přijme xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření x ochraně xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx.

6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxxx nepřijme xxxxxxx xxxxxxxx opatření xx splnění příkazů xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xx. 3 xxxx. 1, 2, 3, 4, 5 x 6 xxxxxx nařízení, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 4

Šetření

1.   Pokud xxxx xxxxxxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx xxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxxxx xxxx jako xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx nařízení (XX) x. 470/2009 a xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxx maximální xxxxxx pro rezidua xxxxxxxxxxxxxx účinných látek, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx těmito xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx nařízení (XXX) x. 315/93, x xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx orgán:

a)

provede xxxxxxx xxxxxxxx opatření xxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxx zjištěním xxxxxxxx xx xxxxxx. Xx xxxx zahrnovat šetření x xxxxxxxxxxxx původu xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx zvířat xxxx šarží xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx místech xxxxxxx, x xxxxx xxxxx rozsah a xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx;

x)

xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx odpovědného xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx předložili xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x veškerou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx maximální xxxxxx reziduí pro xxxxxxxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxx xx veterinárních xxxxxxxx přípravcích xxxx xxxx xxxxxxxxx látky, xxx přítomnost těchto xxxxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x potravinovém xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx nesoulad xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx úkony, xxxxx xxxxxxxx za vhodné xxx xxxxxxxxx zdroje xxxxxx reziduí nebo xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx maximální xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxx farmakologicky xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx veterinárních léčivých xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, provede xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, které xxxxxxxx za xxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;X xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx spadající xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 96/22/XX xx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx:

x)

xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x přípravků, xxxxxxx se xxxxxxx xxxx;

x)

xxxxx úředního xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

xxxxxx, aby xxxxxxx, kterých xx xxxxxxx týká, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxx,

xxxxxx, xxx jatečně xxxxxxxx xxxx, maso, xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx, xxxxx a xxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx hospodářství xxxx xxxxxxxx původu x xxxxxx předávány jiné xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

x xxxxxxxxxxx případech xxxxxx, xxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx původu,

zajistí, xxx xxxxxxx, kterých xx xxxxxxx xxxx, xxxx opatřena xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxxxxxxx xxxx, x případě xxxxxxx, xxx x xxxx, aby xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx,

xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx;

x)

xxxxxx chovatele xxxxxx x odpovědného xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx předložili xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx ošetření;

d)

provede xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxx zvířat x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx odjezdu xxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxx zjištění xxxxxxxx xxxxxxx;

x)

xxxxxxx veškeré xxxxx xxxxxx xxxxxxxx nezbytné x xxxx, aby xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x přítomnost xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx;

x)

xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx považované za xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx zvířat.

5.   Úřední kontroly xxxxxxx v xxxxx xxxxxx xxxxx zahrnovat xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, přepravců, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxx relevantních subjektů x dodavatelském řetězci x xxxxxxxxxx jiných xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx rovněž úřední xxxxx vzorků, včetně xxxxxx xxxx, krmiva, xxxx, xxxxx, xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx živočišného xxxxxx, chlupů, xxxx, xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx matric. Xxxxxxxxx xxxxx odebere jakýkoli xxxxx vzorků, xxxxx xxxxxxxx xx nezbytný xxx prošetření podezření xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx či xxxxxxxxxx nesouladu xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxx živočichů pocházejících x xxxxxxxxxxx xxxxx xxx vyžadovány xxxxxx xxxx, ve xxxxx xx chovají nebo xxxx, x x xxxxxxx xxxx medonosných xxxxxx x úlů.

Článek 5

Xxxxxxxx opatření v xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx doplňkové látky xxxxxxxxxx použitelné xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, které jsou xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 470/2009 x xxxxxxxx (XX) č. 1831/2003 xxxx maximální xxxxxx xxx rezidua xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxx xxxx xxxxxxxxx nevyhnutelné xxxxxxx kontaminace necílových xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx základě xxxxxxxx (EHS) x. 315/93, xxxxxxxxx xxxxx:

xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x produkty, kterých xx xxxxxxxx týká, xx nevhodné k xxxxxx spotřebě x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, aby xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 2, xxx xx xxxxxxxxx v xxxxxxxx (XX) x. 1069/2009,

přijme xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx; může xxxxxxxxx rozhodnout, že xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx,

xxxxxx, xxx provozovatel xxxxxx vhodná xxxxxxxx x řešení příčin xxxxxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x cílem xxxxxx účinnost opatření xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxx zahrnovat xxxxx tolika xxxxxxxxxx xxxxxx, kolik xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, x xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx stejného xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx vzorků x xxxxxx, x xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx provozovatele xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxx, xxx byl xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Nařídí xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx dotčená xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxxx produkty, xxxxx, xxxxx x xxx x xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx od xxxxxxxxx xxxxxx, neopustí xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx původu x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx povolení xxxxxxxxxxx xxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx provozovatel nepřijme xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx splnění příkazů xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxxxx příslušný xxxxx xx náklady xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 6

Následná xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ošetření x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx látky xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 96/22/XX xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx nezákonné xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx přípravky xxxxxx xxxxxxxx xx doby, xxx xxxxxxxxx orgán xxxxxx opatření xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 2, 3 x 4 xxxxxx xxxxxx, xxxx xx dotčeno následné xxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxxxx sankcí xxxxx či xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx předpisy.

2.   Pokud xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo pokud xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx působnosti xxxxxxxx 96/22/XX xx xxxxxxxx xxxx nepovolené xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxxxxx provozovatelů xxxx xxxx, xxxxxxxxx orgán:

úředně xxxxxx nebo xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxx xx týká xxxxxxxxx xxxxxxxx, spolu x xxxxxx, xxxxx x medem x xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x xx. 4 odst. 4 xxxx. b),

odebere xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx šarží zvířat xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx,

xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, aby xxxxxxx xxxxx nebo zvířata, x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x odstranil xx x xxxxxxx s xxxxxxxxx (ES) x. 1069/2009,

xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx týká, xx nevhodné x xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx provozovateli, xxx xx xxxxxxxxx v xxxxxxx x nařízením (XX) x. 1069/2009.

3.   Pro xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxx:

x všech zvířatech xx šarže nebo xxxxx, xx xxxxxxx xxxx u xxxxxxx xxxx více zvířat xxxxxxxxx nezákonné xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx nepovolenými xxxxxxx, xx má xx xx, xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx x xx náklady xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxx z příslušné xxxxx xxxx šarží x xxxxx xxxxxxxx, xx xx vztahu x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx ošetření xxxxxxx,

x xxxxx xxxxxxxxx xx šarže xxxx xxxxx, ve kterých xxxx u xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx nezákonné ošetření x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxx jiné xxxxx nebo za xxxxxx xxxxxxxx, než xxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx právních xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx právních xxxxxxxxxx, u zvířat xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xx xx xx, že xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, ledaže xxxxxxxxx xxxxx xx žádost x na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx souhlasí x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx úředních xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx týká, x cílem stanovit, xx xx vztahu x xxxxxxxx zvířatům x nezákonnému xxxxxxxx xxxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx ze xxxxx xxxxxxxxxxx rybníků, xxxxxxx x xxxxx. Xxxxxxxx xx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx vzorek xxxxxxxx z určitého xxxxxxx, oplůtku nebo xxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xx xx xx, xx nezákonně xxxxxxxx xxxx xxxxxxx živočichové x xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx.

5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xx xxxx nejméně xxxxxxxx xxxxxx xxx dne, xxx byl xxxxxxx xxxxxxxx, provádí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx nebo hospodářstvích, xx xxx odpovídá xxxxxx xxxxxxxxxxxx, x x zvířat x xxxxx patřících xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx hospodářství, xxxxxxx xx nesoulad týká, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx ve stejném xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx mohou xxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx úředním kontrolám:

během xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx nebo pořizování xxxxxxxxxxxxxx účinných látek,

v xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx řetězce xxxxx,

x celém xxxxxxxxxx xxxxxxx zvířat x xxxxxxxx živočišného xxxxxx.

7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx opatření xx xxxxxxx příkazů příslušného xxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 7

Xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx x xx odběr xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxx nařízení xx xxxxxxxxx x analyzují x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) 2017/625, xxxxxxxxxxx Xxxxxx 98/179/XX&xxxx;(15) x xxxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/XX&xxxx;(16).

Xxxxxx 8

Opatření týkající xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx schválení

Pokud xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx výroba xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx registrace, xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx udělené xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo provozovateli xx pozastaví xx xxxx, kterou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx příslušný xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. V xxxxxxx odnětí xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx, povolení xxxx xxxxxx xxxxxxxxx znovu xxxxxxx x prokázat, xx x tomto xxxxxx splňuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxx 9

Xxxxxxx xxxxx

Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 5 x 6 xxxxxxx x zvířat xxxx xxxxxxxx živočišného původu xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx provádějící xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 105 x 106 nařízení (XX) 2017/625 x x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx na příslušný xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx žádostí x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx s xxxxxxx 104 uvedeného xxxxxxxx. Příslušný xxxxx xxxxxxxxx státu původu xxxxxxx xxx hospodářství xxxx zařízení xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx 5 x 6 xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 10

Odkazy

Odkazy xx xxxxxx 13, xx. 15 odst. 3, xx. 16 xxxx. 2 x 3, článek 17, xxxxxx 18 x xxxxxx 22 xx 25 směrnice 96/23/XX xx považují xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xx srovnávací xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx.

Xxxxxx 11

Xxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

Použije xx ode xxx 14. xxxxxxxx 2019.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx použitelné xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 19. xxxxxx 2019.

Za Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 95, 7.4.2017, x. 1.

(2)  Směrnice Xxxx 96/23/XX ze dne 29. xxxxx 1996 x kontrolních xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x zrušení xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/XXX x rozhodnutí 89/187/XXX x 91/664/EHS (Xx. xxxx. X 125, 23.5.1996, s. 10).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 470/2009 xx xxx 6. xxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx limitů xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x potravinách xxxxxxxxxxx xxxxxx, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2377/90 x xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/XX x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 726/2004 (Xx. xxxx. L 152, 16.6.2009, x. 11).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 37/2010 ze xxx 22. prosince 2009 x xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

(Xx. xxxx. L 15, 20.1.2010, x. 1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) x. 1831/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 x doplňkových xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx (Xx. xxxx. X 268, 18.10.2003, x. 29).

(6)  Nařízení Xxxxxx (XX) x. 1950/2006 xx dne 13. xxxxxxxx 2006, kterým xx x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/XX o xxxxxx Xxxxxxxxxxxx týkajícím se xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx k xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (Úř. věst. X 367, 22.12.2006, x. 33).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 124/2009 xx dne 10. xxxxx 2009, kterým xx stanoví maximální xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxx xx důsledkem xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx (Xx. xxxx. L 40, 11.2.2009, x. 7).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady (XXX) x. 315/93 xx xxx 8. xxxxx 1993, xxxxxx xx xxxxxxx postupy Společenství xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 37, 13.2.1993, s. 1).

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx nesoulad s xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků.

(10)  Směrnice Xxxx 96/22/XX xx dne 29. xxxxx 1996 x zákazu používání xxxxxxxxx látek s xxxxxxxxxxx nebo tyreostatickým xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx zvířat x x xxxxxxx xxxxxxx 81/602/EHS, 88/146/EHS x 88/299/XXX (Úř. xxxx. X 125, 23.5.1996, x. 3).

(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/ES xx xxx 6. listopadu 2001 o xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx. věst. X 311, 28.11.2001, s. 1).

(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2019/6 xx xxx 11. prosince 2018 x xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxxxx a x xxxxxxx xxxxxxxx 2001/82/XX (Xx. xxxx. X 4, 7.1.2019, x. 43).

(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (ES) x. 178/2002 ze xxx 28. ledna 2002, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x požadavky xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx se Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx potravin (Xx. xxxx. X 31, 1.2.2002, x. 1).

(14)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1069/2009 ze xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxx x lidské xxxxxxxx, x x xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1774/2002 (xxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx) (Úř. xxxx. X 300, 14.11.2009, x. 1).

(15)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Komise xx dne 23. xxxxx 1998, xxxxxx xx xxxxxxx prováděcí xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx některých látek x xxxxxx reziduí x xxxxxx zvířatech x živočišných xxxxxxxxxx (98/179/XX) (Úř. xxxx X 65, 5.3.1998, x. 31).

(16)  Rozhodnutí Xxxxxx xx dne 14. xxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES, xxxxx xxx x provádění xxxxxxxxxxxx metod x xxxxxxxxxxxx výsledků (2002/657/XX) (Xx. věst. L 221, 17.8.2002, x. 8).


XXXXXXX

XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXX XXXXXX 10

Xxxxxxxx 96/23/ES

Toto xxxxxxxx

Xxxxxx 13

Xxxxxx 4

Čl. 15 xxxx. 3

Xxxxxx 4, 5, 6 x 9

Čl. 16 xxxx. 2

Články 4, 5 a 6

Xxxxxx 17

Xxxxxx 6

Článek 18

Xxxxxx 5

Xxxxxx 22

Xx. 6 xxxx. 1

Xx. 23 xxxx. 1

Xx. 4 xxxx. 4

Xx. 23 xxxx. 2, 3, 4 x 5

Xxxxxx 6

Xxxxxx 24

Článek 3

Xxxxxx 25

Xxxxxx 8