NAŘÍZENÍ KOMISE V XXXXXXXXX XXXXXXXXX (XX) 2019/2090
xx xxx 19. xxxxxx 2019,
xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2017/625, pokud xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx zjištěného xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx x pravidly Xxxx pro xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx nepovolených farmakologicky xxxxxxxx xxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s ohledem xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 xx xxx 15. xxxxxx 2017 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx prováděných x cílem xxxxxxxx xxxxxxxxxxx potravinového x xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx rostlin x xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin, o xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 999/2001, (XX) č. 396/2005, (XX) x. 1069/2009, (XX) x. 1107/2009, (XX) č. 1151/2012, (XX) č. 652/2014, (XX) 2016/429 a (XX) 2016/2031, xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 1/2005 a (ES) x. 1099/2009 x xxxxxxx Rady 98/58/XX, 1999/74/XX, 2007/43/XX, 2008/119/XX x 2008/120/XX x x zrušení xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 854/2004 a (XX) x. 882/2004, xxxxxxx Xxxx 89/608/EHS, 89/662/EHS, 90/425/XXX, 91/496/XXX, 96/23/XX, 96/93/XX x 97/78/ES x xxxxxxxxxx Xxxx 92/438/XXX (xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx)&xxxx;(1), x xxxxxxx na čl. 19 xxxx. 2 xxxx. a) x x) uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx (XX) 2017/625 xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgány členských xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxx souladu x xxxxxxxx předpisy Xxxx xxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Stanoví xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxx, xxxxxxx použití xxxx mít xx xxxxxxxx rezidua x xxxxxxxxxxx a krmivech. |
|
(2) |
V xxxxxx 137 nařízení (XX) 2017/625 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx nesoulad, a x xxxxxx 138 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx opatření, která xxxx xxx přijata x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxxx (EU) 2017/625 xx x účinkem xxx xxx 14. xxxxxxxx 2019 zrušuje xxxxxxxx Rady 96/23/XX&xxxx;(2). Xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx stanoví kontrolní xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxx x živočišných xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx donucovací opatření, xxxxx mají přijmout xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx zjištěného xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x rezidui xxxxxxxxxxx xx její xxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx 96/23/XX xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx EU x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. X xxxxx racionalizace x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx x konkrétních xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxxxxxxx nařízením (XX) 2017/625. Xxx xxxx zajištěno xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xx xxx xx nového xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxxx xxxxxxxx směrnice 96/23/ES xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx xxxx x rámci xxxxxxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx podezření xx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx používání xxxx rezidua farmakologicky xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx povoleny xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx doplňkové xxxxx, xxxx x xxxxxxxx Xxxx xxx xxxxxxxxx nebo rezidua xxxxxxxxxx xxxx nepovolených xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx:
|
|
(6) |
Xxxxx xxxx xx xxxxxxx pravidel Xxxx xxxxxxxxx x 5. xxxx odůvodnění zjištěny xxxxxxxx xxxx nepovolené xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx osob, čímž xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx dopad xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x šetření xxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) 2017/625 x x tomto xxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/XX&xxxx;(11) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xx xxx x pro jejich xxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx a používání. Xxxxxxxxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxx nejsou povoleny xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx nesmějí xxxxxxxx x zvířat xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx, x výjimkou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx koňovitých, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 1950/2006. Xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx, u xxxxx xxxxxxxx podezření xxxx xxxxxxx, že xxxx xxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx působnosti xxxxxxxx (XX) 2017/625 x xxxxxx nařízení. Směrnice 2001/82/XX byla xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2019/6 x xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxxxx (xxxx xxxxxxxx x veterinárních léčivých xxxxxxxxxxx)&xxxx;(12), které se xxxxxxx od 28. xxxxx 2022 a xxxxx mimo jiné xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx x nerovnoměrné xxxxxxx xxxxxxxx zdraví x xxxxxx zvířat x k narušení xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx být nařízení (XX) 2017/625 doplněno x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxx v xxxxxxxx xxxx produkce, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x souvislosti x xxxxxxx podezření xx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx látek x xxx opatření, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx. |
|
(9) |
X xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xx třeba xxxxxxx x případě xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx zjištěného nesouladu x pravidly Unie xxx xxxxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx látek u xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxxx xxxxxxx, x s cílem xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx opatření x xxxx Unii xx xxxxx případy, x xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x článcích 137 x 138 xxxxxxxx (XX) 2017/625, xxxxxxxx xxx, aby xxxxxxxxxx xxxxxx odvětví. |
|
(10) |
V xxxxxxx x čl. 79 xxxx. 2 xxxx. x) nařízení (XX) 2017/625 xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x povinnými xxxxxxxx xxxx platbami xx xxxxxx xxxxxxxx provedené xxxxx tohoto xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxx xxxxxxx x xxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxx 50 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 178/2002&xxxx;(13) xxxxxxxx xxxxxx ukládá, xxx xxxxxxxxxx přímé xxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx zdraví xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx krmiva xxxxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx byla xxx xxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx rizika, xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx, pokud xxxx případy xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx státu, xxxx xx xxxxxx členského xxxxx, který xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx využít xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x nařízení (XX) 2017/625 a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxx xx pravidla xxxxxxxxx xxxxxxxx 96/23/XX xxx následná xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx na nesoulad xxxxxxxxxx se látek x reziduí xxxxxxxxxxx xx její oblasti xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxx xxx 14. prosince 2019, xxxx xx se xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxx se zvláštních xxxxxxxxx xx úřední xxxxxxxx a příslušná xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx s xxxxxxxx Xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx u xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx potravin x xxx xxxxxx rezidua.
Článek 2
Xxxxxxxx
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx použijí xxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx (XX) 2017/625, xxxxxxxx 2001/82/ES x xxxxxxxx (XX) č. 470/2009. Xxxxx xxxx xx xxx xxxxx xxxxxx nařízení xxxxxx:
|
x) |
„xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx“ xxxxxxxx xxxxx nebo směs xxxxx, xxx mají xxx xxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xx po xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx; |
|
x) |
„xxxxxxxxxxxx látkami“ xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, které xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 37/2010, nebo xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx doplňkové xxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 1831/2003, x xxxxxxxx základních xxxxx x léčbě koňovitých x xxxxx přinášejících xxxxx klinický xxxxxxxx xx xxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxxxx léčby xxxxxxxxxx, které jsou xxxxxxxxx x nařízení (XX) č. 1950/2006; |
|
x) |
„xxxxxxxxxx xxxxxxxxx“ x xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx použití
Xxx xxxxx xxxxxx nařízení xx x látek xxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx překračující xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx limit xx xxxxxxxxxxx, že xxxx xxxxxxx všechny xxxxxxx podmínky xxx xxxxxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx právními xxxxxxxx Xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx právními předpisy; |
|
d) |
„rezidui xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxx maximální xxxxx xxxxxxx“ přítomnost xxxxxxx xxxxxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx x produktech xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx; |
|
x) |
„xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx překračujícími xxxxxxxxx xxxxx“ xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx krmiv xxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxxxx překračující xxxxxxxxx xxxxxx stanovené xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Unie; |
|
f) |
„šarží xxxxxx“ xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxx x tomtéž hospodářství, xx stejné době x xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx 3
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx jatkách x xxxxxxx nesouladu xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx lékař provádějící xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx pracovník xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xx byla xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx veterinární xxxxx zajistí, aby xxxx xxxxxxx tato xxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx dotčená xxxxxxx xxxxxxxx xx ostatních xxxxx xxxxxx, která xx nacházejí na xxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx, xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx orgán; |
|
b) |
postup xxxxxxxxxxx, xxx tato xxxxxxx byla poražena xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx nacházejících xx na jatkách; |
|
c) |
příkaz, xxx provozovatel oddělil xxxxxxx xxxxxxxx těla, xxxx, droby x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx tak, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxx, xxx xxxx produkty nebyly xxxxxxxxxxxx, zpracovávány xxxx xxxxxxxxxxxx bez xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx; |
|
x) |
xxxxxx, xxx xxxx odebrány xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx přítomnosti xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx použití za xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xx xxxxxxxxx ošetření xxxxxxx, xxxxxx příslušný xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxx jatečně xxxxxxxx xxxx, xxxx, xxxxx x xxxxxxxx produkty xxxxxxxxx v souladu x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1069/2009&xxxx;(14), x to xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx pomocný xxxxxx veterinární xxxxxxxxx xxxxxx určité xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx nacházející xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx povoleným xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx dodržena xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx 2001/82/XX, nařídí xxxxxx xxxxxxxxxxx lékař, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx oddělena xx xxxxxxxxx šarží xxxxxx, xxxxx se nacházejí xx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxx, xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx veterinární xxxxx xxxxxx:
|
— |
xx náklady xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx doby, než xxxx ochranná xxxxx xxxxxxxx, xxxx |
|
— |
xxxx xxxxxx, xxx byla daná xxxxxxx xxxxxxxx odděleně, x xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxx, droby x xxxxxxxx produkty x xxxxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx odděleně od xxxxxxxxx xxxxxxxx živočišného xxxxxx xx doby, xxx xxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxx dočasně, za xxxxxxxxxxx, že úřední xxxxxxxxxxx xxxxx ověřil, xx jsou dodržovány xxxxxx xxxxxxxx Unie xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x že xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xx-xx xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 3, xxxxx být xxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x přípravku xxxxxxxx x xxxxxxxxxx veterinárního xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx určité xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx jako xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1831/2003, |
|
— |
ochranná xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx použití xxxxx xxxxxx 11 xxxxxxxx 2001/82/ES xxxx x případě, že xxx xxxx použití xxxx předepsána xxxxx xxxxxxxx lhůta, xxxxxxxxx xxxxxxxx lhůta xxxxxxxxx x xxxxxx 11 xxxxxxxx 2001/82/XX. |
Xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx příslušný xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxx ověřit, xxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx uplynutí ochranné xxxxx dodrženy maximální xxxxxx reziduí.
5. Jestliže xx xxxxxx veterinární xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx úřední veterinární xxxxxxxxx xxxxxx určité xxxxx v rámci xxxxxx kontrol důkazy, xx xxxxxxx nacházející xx xx jatkách xxxx ošetřena povoleným xxxxxxxxxxxx léčivým xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx dodržena xxxxxxxx lhůta xxxxxxx xx xxxxxxxx 2001/82/XX, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, aby xxxx xxxxxxx zvířata xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx, xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:
|
— |
xx xxxxxxx provozovatele a xx xxxxxxxx stanovených x čl. 3 xxxx. 3 druhém xxxxxxxxxxx x čl. 3 xxxx. 4 xxxxxx porážku xx xxxx, než xxxx xxxxxxxx xxxxx dodržena, xxxx |
|
— |
xxxx xxxxxx, aby xxxxxxxxxxxx daná xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. V xxxxx xxxxxxx je xxxxxx veterinární xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x přijme všechna xxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření x ochraně xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx. |
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nezbytná xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře xxxx příslušného xxxxxx x xxxxxxx x xx. 3 odst. 1, 2, 3, 4, 5 x 6 xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx veterinární xxxxx xxxx příslušný xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx účinkem.
Článek 4
Xxxxxxx
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravcích xxxx jako xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx nařízení (ES) x. 470/2009 a xxxxxxxx (ES) č. 1831/2003 xxxx maximální xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx kontaminace xxxxxxxxxx krmiv xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x. 315/93, x xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, příslušný xxxxx:
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, která x xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx. Xx xxxx zahrnovat šetření x xxxxxxxxxxxx původu xxxx odjezdu zvířat, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx místech xxxxxxx, x xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxx nesouladu a xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxx chovatele xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx veterinárního xxxxxx, aby xxxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx než xxxxxxxxx xxxxxx reziduí pro xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravcích nebo xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx v xxxxxxx s xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx úkony, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx zdroje xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx v informacích x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx xx rezidua x množství xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx xxxx maximální limity xxxxxxxxx právními předpisy Xxxx pro xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;X xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx provozovatelů xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 96/22/XX xx xxxxxxxx xxxx nepovolené xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx:
|
x) |
xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx zadržení hospodářských xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx se šetření xxxx; |
|
x) |
xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
|
|
x) |
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x odpovědného xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, aby xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx odůvodňující xxxxxx ošetření; |
|
d) |
provede xxxxxxx xxxxx xxxxxx kontroly x xxxxxx nebo xxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxxx původu xxxx xxxxx odjezdu xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx zjištění xxxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx získání x přítomnost xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxx další xxxxxx xxxxxxxx považované za xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx daných xxxxxxxxxx xxxx nepovolených xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. |
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxx mohou xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx a veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxx relevantních xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x jakýchkoli jiných xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx uvedené v xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, včetně xxxxxx vody, krmiva, xxxx, drobů, krve, xxxxxxxxxx produktů xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxx, xxxxxx x jiných xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx jakýkoli xxxxx vzorků, xxxxx xxxxxxxx xx nezbytný xxx xxxxxxxxxx podezření xx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx či xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x akvakultury mohou xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xx xxxxx xx chovají nebo xxxx, x x xxxxxxx xxxx medonosných xxxxxx x úlů.
Článek 5
Xxxxxxxx opatření x xxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx xx veterinárních xxxxxxxx přípravcích xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx limity
1. Pokud xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xx základě xxxxxxxx (XX) x. 470/2009 a xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, jež xxxx xxxxxxxxx nevyhnutelné xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx látkami, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x. 315/93, xxxxxxxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x produkty, kterých xx xxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxx x xxxxxx spotřebě a xxxxxx provozovateli, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 2, jak je xxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 1069/2009, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx; může xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx nesmějí xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx vhodná xxxxxxxx x xxxxxx příčin xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx úřední xxxxxxxx s xxxxx xxxxxx účinnost xxxxxxxx xxxxxxxxx provozovatelem x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xx může xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx za nezbytné, x souvislosti xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx zařízení. |
2. V xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx u xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx pravidelné xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx, u xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx po xxxx xxxxxxx šesti xxxxxx xxx dne, xxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Nařídí xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx těla, xxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx, xxxxx x xxx z xxxxxx xxxxxx budou uchovávány xxxxxxxx od ostatních xxxxxx, neopustí xxxxxxxxxxxx xxxx zařízení xxxxxx x xxxxxxx předány xxxx xxxxx bez xxxxxxxxxxx xxxxxxxx příslušného xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx splnění xxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu v xxxxxxx x tímto xxxxxxx, přijme xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx opatření se xxxxxxx účinkem.
Článek 6
Následná xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx jsou xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 96/22/XX xx zakázané xxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx neoprávněných osob, xxxx xxxxxx podezření xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx úředně xxxxxxxx xx xxxx, xxx příslušný xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x odstavcích 2, 3 a 4 xxxxxx xxxxxx, aniž xx xxxxxxx následné xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx sankcí xxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xx zjištěno xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 96/22/XX xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxx, xxxxxxxxx orgán:
|
— |
úředně xxxxxx nebo dále xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxx, vejci x xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x xx. 4 xxxx. 4 písm. x), |
|
— |
xxxxxxx xxxxxx xx všech xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, aby xxxxxxx xxxxx nebo zvířata, x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x odstranil je x xxxxxxx x xxxxxxxxx (ES) x. 1069/2009, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx těla xxxx xxxxxxxx, kterých xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxx x xxxxxx spotřebě a xxxxxx provozovateli, xxx xx xxxxxxxxx v xxxxxxx s xxxxxxxxx (XX) č. 1069/2009. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxx:
|
— |
x xxxxx xxxxxxxxx xx šarže xxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxx u xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx ošetření xxxxxxxxxx nebo nepovolenými xxxxxxx, se má xx xx, xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx x na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx u všech xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x nezákonnému ošetření xxxxxxx, |
|
— |
x xxxxx zvířatech xx xxxxx xxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x důsledku xxxxxxx xxxxx xxxx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx pro xxxx xxxxx xxxx za xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxx stanoveny x uvedených xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxx x produkci xxxxxxxx, se xx xx xx, xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, ledaže xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx x na náklady xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx u zvířat x xxxxxxxxx šarže xxxx xxxxx, kterých xx podezření xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, x xxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x nezákonnému xxxxxxxx xxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ošetření x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx ze xxxxx xxxxxxxxxxx rybníků, xxxxxxx x xxxxx. Jestliže xx x případě xxxxxxxxxx nezákonného xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xx xx to, xx xxxxxxxxx ošetřeni xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x tomto xxxxxxx, xxxxxxx xxxx kleci.
5. Po xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx ode xxx, xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx pravidelné dodatečné xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx, xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, x x zvířat a xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx dotčeným xxxxxxxxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx, xxxxx i xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x krmiv xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx mohou xxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx látky xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxx xxxxxxxx, distribuce a xxxxxxx nebo pořizování xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
x xxxxxxxxx části xxxxxxxxxxx x distribučního xxxxxxx xxxxx, |
|
— |
x xxxxx produkčním xxxxxxx zvířat x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx opatření xx xxxxxxx příkazů xxxxxxxxxxx xxxxxx v souladu x xxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx provozovatele xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 7
Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx uvedené x xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx a analyzují x souladu s xxxxxxxxx (XX) 2017/625, xxxxxxxxxxx Xxxxxx 98/179/XX&xxxx;(15) x xxxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/XX&xxxx;(16).
Xxxxxx 8
Opatření týkající xx registrací, xxxxxxxx xx úředních xxxxxxxxx
Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx nebo výroba xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo úřední xxxxxxxxx udělené xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx provozovateli xx pozastaví xx xxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx registrace, xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx o dotčené xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxx schválení xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xx v tomto xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx 9
Xxxxxxx xxxxx
Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x článcích 5 x 6 xxxxxxx x xxxxxx nebo xxxxxxxx živočišného xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx státu, xxxxxxxxx xxxxx provádějící xxxxxxx xxxxx oznámení x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 105 x 106 nařízení (EU) 2017/625 a x xxxxxxx potřeby xx xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx s xxxxxxx 104 xxxxxxxxx xxxxxxxx. Příslušný xxxxx xxxxxxxxx státu xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx původu xxxx xxxxxxx xxxxxx 5 x 6 xxxxxx nařízení.
Článek 10
Xxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxx 13, xx. 15 odst. 3, xx. 16 xxxx. 2 x 3, xxxxxx 17, xxxxxx 18 a xxxxxx 22 xx 25 xxxxxxxx 96/23/ES xx xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx tabulkou xxxxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxx 11
Xxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxx 14. xxxxxxxx 2019.
Toto xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx dne 19. června 2019.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1) Úř. xxxx. X 95, 7.4.2017, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX xx xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx látek x jejich xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x živočišných xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX a 86/469/XXX a xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/XXX (Xx. xxxx. X 125, 23.5.1996, x. 10).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 470/2009 xx xxx 6. xxxxxx 2009, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx Společenství xxx xxxxxxxxx limitů xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx x potravinách xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx zrušuje xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 2377/90 a xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/ES x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 726/2004 (Xx. xxxx. X 152, 16.6.2009, s. 11).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 37/2010 xx xxx 22. xxxxxxxx 2009 x xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx živočišného xxxxxx
(Xx. xxxx. X 15, 20.1.2010, x. 1).
(5) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) x. 1831/2003 ze xxx 22. xxxx 2003 x doplňkových xxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxx (Úř. xxxx. X 268, 18.10.2003, x. 29).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1950/2006 xx dne 13. xxxxxxxx 2006, kterým xx x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/XX o xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx léčivých přípravků xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx x látek xxxxxxxxxxxxx vyšší klinický xxxxxxxx (Úř. xxxx. X 367, 22.12.2006, x. 33).
(7) Nařízení Komise (XX) č. 124/2009 xx dne 10. xxxxx 2009, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx histomonostatik x xxxxxxxxxxx, jež xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx těmito látkami (Xx. xxxx. X 40, 11.2.2009, x. 7).
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady (EHS) x. 315/93 xx xxx 8. xxxxx 1993, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Společenství xxx kontrolu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 37, 13.2.1993, x. 1).
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx s xxxxxxxx pro používání x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX xx xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxx xxxx tyreostatickým xxxxxxx a xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/XXX x 88/299/EHS (Úř. xxxx. L 125, 23.5.1996, x. 3).
(11) Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2001/82/XX xx xxx 6. xxxxxxxxx 2001 x xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx. věst. X 311, 28.11.2001, s. 1).
(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) 2019/6 xx xxx 11. xxxxxxxx 2018 x veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx 2001/82/XX (Xx. xxxx. X 4, 7.1.2019, x. 43).
(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 178/2002 xx xxx 28. xxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx obecné xxxxxx x xxxxxxxxx potravinového xxxxx, zřizuje xx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx potravin x xxxxxxx postupy xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx potravin (Xx. věst. X 31, 1.2.2002, x. 1).
(14)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1069/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x hygienických xxxxxxxxxx pro vedlejší xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx produkty, xxxxx nejsou určeny x xxxxxx spotřebě, x o xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1774/2002 (xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx) (Xx. xxxx. X 300, 14.11.2009, x. 1).
(15)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Komise xx xxx 23. xxxxx 1998, kterým xx xxxxxxx prováděcí xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx reziduí x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (98/179/XX) (Xx. věst X 65, 5.3.1998, x. 31).
(16)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Komise xx xxx 14. xxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX, xxxxx xxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metod x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (2002/657/XX) (Xx. věst. X 221, 17.8.2002, s. 8).
XXXXXXX
XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXX XXXXXX 10
|
Xxxxxxxx 96/23/ES |
Toto xxxxxxxx |
|
Xxxxxx 13 |
Článek 4 |
|
Čl. 15 xxxx. 3 |
Xxxxxx 4, 5, 6 x 9 |
|
Čl. 16 xxxx. 2 |
Xxxxxx 4, 5 x 6 |
|
Xxxxxx 17 |
Xxxxxx 6 |
|
Xxxxxx 18 |
Článek 5 |
|
Xxxxxx 22 |
Xx. 6 xxxx. 1 |
|
Xx. 23 xxxx. 1 |
Xx. 4 xxxx. 4 |
|
Xx. 23 xxxx. 2, 3, 4 x 5 |
Článek 6 |
|
Xxxxxx 24 |
Článek 3 |
|
Xxxxxx 25 |
Xxxxxx 8 |