Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX X XXXXXXXXX PRAVOMOCI (XX) 2019/2090

xx xxx 19. xxxxxx 2019,

xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625, pokud xxx o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx nesouladu x xxxxxxxx Unie xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravcích nebo xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx x pravidly Xxxx pro xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,

x ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 xx xxx 15. března 2017 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x jiných xxxxxxxx činnostech xxxxxxxxxxx x xxxxx zajistit xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x přípravků xx xxxxxxx rostlin, o xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 999/2001, (XX) č. 396/2005, (XX) č. 1069/2009, (XX) č. 1107/2009, (XX) x. 1151/2012, (XX) x. 652/2014, (XX) 2016/429 x (XX) 2016/2031, xxxxxxxx Xxxx (ES) x. 1/2005 x (XX) x. 1099/2009 a xxxxxxx Rady 98/58/XX, 1999/74/XX, 2007/43/XX, 2008/119/XX x 2008/120/XX x x xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) x. 854/2004 a (ES) x. 882/2004, směrnic Xxxx 89/608/XXX, 89/662/EHS, 90/425/XXX, 91/496/XXX, 96/23/XX, 96/93/XX a 97/78/ES x xxxxxxxxxx Xxxx 92/438/XXX (nařízení o xxxxxxxx kontrolách) (1), a xxxxxxx xx xx. 19 xxxx. 2 xxxx. x) x x) xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx důvodům:

(1)

Nařízení (XX) 2017/625 stanoví xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx ověření xxxxxxx x právními předpisy Xxxx mimo jiné x xxxxxxx bezpečnosti xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx týkající xx xxxxx, jejichž použití xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

(2)

X xxxxxx 137 xxxxxxxx (XX) 2017/625 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x případě podezření xx xxxxxxxx, x x článku 138 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx přijata x případě zjištěného xxxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxxxx (XX) 2017/625 xx x účinkem xxx dne 14. xxxxxxxx 2019 xxxxxxx xxxxxxxx Rady 96/23/ES (2). Xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx stanoví kontrolní xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x živočišných xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx opatření, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx orgány v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s xxxxxxx x rezidui xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx působnosti.

(4)

Pravidla xxxxxxxxx xx směrnici 96/23/ES xxxxxxxxx harmonizované xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx EU x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek. X zájmu xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx rámce xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx v konkrétních xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxx pro úřední xxxxxxxx vymezeného xxxxxxxxx (XX) 2017/625. Xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x harmonizované xxxxxxxxxxx, xxxx xx xxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 96/23/XX xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(5)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxx nařízení by xxxx x rámci xxxxxxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx podezření xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravcích xxxx xxxx doplňkové xxxxx, xxxx x xxxxxxxx Xxxx xxx xxxxxxxxx nebo rezidua xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx:

xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 470/2009&xxxx;(3), xxxxxx xx xxxxxxx pravidla xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx v potravinách xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxx xxxxxxx potravin xxxxxxxxxxx původu obsahujících xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxx,

xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 37/2010&xxxx;(4), xxxxx klasifikuje xxxxxxxxxxxxxx účinné látky x xxxxxxxx jejich xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí, xxxxx xx xx ně xxxxxxxx,

xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1831/2003 (5), xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxx akty xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx konkrétních xxxxx a jejich xxxxxxxxx limity xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxxx Komise (ES) x. 1950/2006&xxxx;(6), které xxxxxxx xxxxxx základních xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx,

xxxxxxxx Komise (ES) x. 124/2009&xxxx;(7), které xx xxxxxxx nařízení Xxxx (EHS) č. 315/93&xxxx;(8), xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx přítomnost xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx, jež xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx látkami (9),

směrnice Rady 96/22/XX&xxxx;(10), která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x chovech xxxxxx.

(6)

Xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxxxxxx x 5. xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx dopad xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx se xxxxxx xxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx v nařízení (XX) 2017/625 x x xxxxx nařízení.

(7)

Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/XX&xxxx;(11) stanoví xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx veterinárních léčivých xxxxxxxxx xx xxx x pro jejich xxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxxx, distribuci, xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx xxxxxx povoleny xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx jsou stanoveny x xxxxxxxx (ES) x. 1950/2006. Xxxxxxxx xxxxxxxx x případech xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx veterinárních léčivých xxxxxxxxx, u xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx, že xxxx xxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx působnosti xxxxxxxx (XX) 2017/625 x xxxxxx nařízení. Směrnice 2001/82/XX byla xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (EU) 2019/6 x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (nové xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxxxx)&xxxx;(12), které xx xxxxxxx xx 28. xxxxx 2022 x xxxxx xxxx jiné xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků x xxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx k tomu, xx rozdílné xxxxxxx xxxxxxxxxxx by mohly xxxx k xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx zdraví x xxxxxx zvířat x x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxx x zvláštní pravidla xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxx v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxx podezření xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx týkajícími xx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx kontroly.

(9)

S xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x pravidly Unie xxx xxxxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx potravin x xxx jejich xxxxxxx, x x xxxxx xxxxxxxx jednotné xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx Xxxx je xxxxx případy, x xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x článcích 137 x 138 xxxxxxxx (XX) 2017/625, xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(10)

X xxxxxxx x xx. 79 xxxx. 2 xxxx. x) nařízení (XX) 2017/625 by náklady xxxxxxx v souvislosti x xxxxxxxxx poplatky xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx kontroly xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxx xxxxxxx a zboží.

(11)

Článek 50 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 178/2002&xxxx;(13) xxxxxxxx xxxxxx ukládá, xxx oznamovaly xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx, která byla xxx tento xxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx se týkají xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx x představují xxxxxx xxxxxx, by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx toho, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxxxxxxxxxx x jiného xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxxxxx členského xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx (XX) 2017/625 a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx je xxxxxxxxx v tomto xxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 96/23/XX xxx následná xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx případech xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx na nesoulad xxxxxxxxxx se xxxxx x reziduí xxxxxxxxxxx xx její oblasti xxxxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxx xxx xxx 14. xxxxxxxx 2019, xxxx xx xx xxxx nařízení xxxxxx xx uvedeného xxxx,

XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:

Článek 1

Předmět

Toto xxxxxxxx xxxxxxx pravidla xxxxxxxx xx zvláštních xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x příslušná xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx nesoulad x xxxxxxxx Xxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxxxxx

Xxx účely xxxxxx xxxxxxxx se použijí xxxxxxxx uvedené v xxxxxxxx (XX) 2017/625, xxxxxxxx 2001/82/XX x xxxxxxxx (XX) x. 470/2009. Xxxxx xxxx xx pro xxxxx xxxxxx nařízení xxxxxx:

x)

„xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx“ xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx, jež xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x které xx po použití xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx tohoto xxxxxxxxx;

x)

„xxxxxxxxxxxx xxxxxxx“ farmakologicky xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 37/2010, xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx povoleny xxxx doplňkové xxxxx xxxxx nařízení (ES) x. 1831/2003, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x léčbě xxxxxxxxxx x xxxxx přinášejících xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) č. 1950/2006;

x)

„xxxxxxxxxx xxxxxxxxx“ x xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx

xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx

xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx pro xxxx xxxxx xxxx xx xxxxxx podmínek, xxx jaké xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx ve vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx x xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx právních xxxxxxxx Xxxx xx xxxxxxxxx ošetření xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx rezidua xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx limit xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx předpokladu, xx xxxx xxxxxxx všechny xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx právními xxxxxxxx Unie nebo xxxxxxxxxxxxxx právními xxxxxxxx;

x)

„xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx“ xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx maximální xxxxxx reziduí xxxxxxxxx xxxxx právních xxxxxxxx Xxxx;

x)

„xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“ xxxxxxxxxx reziduí xxxxxxxxxxxxxx účinných látek x produktech xxxxxxxxxxx xxxxxx, jež xx xxxxxxxxx nevyhnutelné xxxxxxx xxxxxxxxxxx necílových xxxxx xxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Unie;

f)

„šarží xxxxxx“ skupina xxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxx x tomtéž xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxx x xx stejných xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx x případě nesouladu xxxx podezření xx xxxxxxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx kontroly xx xxxxxxx xxxx pomocný xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx úkoly x rámci xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xx byla xxxxxxx xxxxxxxxx nezákonnému xxxxxxxx, úřední xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:

x)

xxxxxx, xxx provozovatel xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx, xx xxxxxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx;

x)

xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx byla xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxx;

x)

xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx oddělil xxxxxxx upravená těla, xxxx, xxxxx a xxxxxxxx produkty x xxxxxxxxx xxxxxx tak, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu, x xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx předchozího xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx;

x)

xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx nezbytné xx xxxxxxxx přítomnosti zakázaných xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx látek x případě xxxxxxxxx xx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxx podmínek, xxx xxxx jsou xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xx nezákonné xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx provozovateli, aby xxxx xxxxxxx upravená xxxx, maso, droby x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1069/2009 (14), x xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx úřední xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx kontroly xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx veterinární xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx veterinárním xxxxxxx přípravkem, ale xxxxxx xxxxxxxx ochranná xxxxx uvedená xx xxxxxxxx 2001/82/ES, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx dotčená xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx šarží xxxxxx, xxxxx se nacházejí xx xxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxx, xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx veterinární xxxxx rovněž:

na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx porážku xx xxxx, než xxxx ochranná xxxxx xxxxxxxx, nebo

vydá xxxxxx, xxx xxxx daná xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx, aby xxxxxxx xxxxxxxx těla, xxxx, droby x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx odděleně xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx, xxx bude x xxxxxxxxx výsledek xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx jsou xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x že dotčená xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx odděleně xx xxxxxxxxx zvířat.

4.   Je-li xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 3, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx případě xxxxxx xxx:

xxxxxxxx lhůta stanovená x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx uvedeném x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxxx lhůta xxxxxxxxx xxxxx nařízení, xxxxxx se povoluje xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1831/2003,

xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx veterinárním xxxxxxx xxx použití xxxxx článku 11 xxxxxxxx 2001/82/XX xxxx x xxxxxxx, xx xxx xxxx xxxxxxx xxxx předepsána xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 11 xxxxxxxx 2001/82/XX.

Xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx na náklady xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx, xxx xxxx x xxxxxxxx porážky zvířat xx uplynutí xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx xxxxxx veterinární xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx kontroly xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx úřední veterinární xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx v rámci xxxxxx kontrol xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx povoleným xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx dodržena xxxxxxxx xxxxx uvedená xx xxxxxxxx 2001/82/ES, xxxxxx xxxxxx veterinární xxxxx, xxx byla xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx šarží xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx xx jatkách xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx, xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx orgán. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx rovněž:

na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xx. 3 xxxx. 3 xxxxxx xxxxxxxxxxx a xx. 3 odst. 4 xxxxxx xxxxxxx do xxxx, než xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx

xxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx daná xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx lékař xxxxxxxx xx xxxxxxxx x lidské xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx.

6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx příslušného xxxxxx x xxxxxxx x xx. 3 xxxx. 1, 2, 3, 4, 5 x 6 xxxxxx nařízení, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx orgán xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 4

Xxxxxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx překročeny xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 470/2009 a xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 nebo xxxxxxxxx xxxxxx pro rezidua xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx krmiv xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x. 315/93, x xxxx xxx zjištěn xxxxxxxx, příslušný orgán:

a)

provede xxxxxxx nezbytná xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx. To xxxx zahrnovat xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx původu xxxx odjezdu xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx zvířat xxxx šarží xxxxxx x jejich xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx místech xxxxxxx, s xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx;

x)

xxxxxx chovatele zvířat xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx předložili xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx a veškerou xxxxxxxxxxx odůvodňující povahu xxxxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx maximální xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx ve veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx látky, xxx xxxxxxxxxx těchto xxxxxxx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx za xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx x informacích x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx xx rezidua x xxxxxxxx překračujícím xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy Xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky povolené xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx látky, provede xxxxxxxxx xxxxx veškeré xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx za xxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;X xxxxxxx podezření xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ošetření xxxx pokud jsou x držení xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx provozovatelů xxxxxxxx látky xxxxxxxxx xx xxxxxxx působnosti xxxxxxxx 96/22/ES či xxxxxxxx nebo nepovolené xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx:

x)

xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx hospodářských xxxxxx a xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx;

x)

xxxxx xxxxxxxx zadržení xxxxxxxxx xxxxx:

xxxxxx, xxx xxxxxxx, kterých se xxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x xx xx xxxx xxxxxx šetření,

nařídí, xxx xxxxxxx upravená xxxx, maso, droby, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx, xxxxx a med x těchto xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx původu a xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxx dotčené xxxxxxxx byly skladovány xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxx, xxx xxxxxxx, xxxxxxx xx šetření xxxx, xxxx opatřena xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxxxxxxx xxxx, v případě xxxxxxx, xxx a xxxx, xxx byla xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx,

xxxxxx xxxxxx preventivní opatření xxxxx xxxxxx zjištěné xxxxx xxxx zjištěných xxxxx;

x)

xxxxxx xxxxxxxxx zvířat x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx dokumentaci xxxxxxxxxxxx xxxxxx ošetření;

d)

provede veškeré xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx zvířat, xxxxx xxxx nezbytné xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx;

x)

xxxxxxx xxxxxxx další xxxxxx kontroly nezbytné x xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx získání x přítomnost nepovolených xxxx zakázaných xxxxx;

x)

xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x objasnění xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx nepovolených látek xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx kontroly xxxxxxx x xxxxx xxxxxx mohou zahrnovat xxxx kontroly xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx a veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x dodavatelském xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx dotčených šetřením.

6.   Úřední xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx článku xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx vody, xxxxxx, xxxx, xxxxx, xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx živočišného xxxxxx, chlupů, xxxx, xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx jakýkoli xxxxx vzorků, který xxxxxxxx za nezbytný xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx nesoulad xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx ošetření. V xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xx které xx chovají nebo xxxx, a v xxxxxxx včel medonosných xxxxxx x úlů.

Článek 5

Xxxxxxxx opatření x xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxx doplňkové xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravcích xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 470/2009 x xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxx maximální limity xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx základě xxxxxxxx (XXX) x. 315/93, xxxxxxxxx xxxxx:

xxxxxxxx xxxxxxx upravená xxxx x xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx týká, xx xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx provozovateli, xxx xxxxxxx produkty xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 2, jak je xxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) č. 1069/2009,

xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx; může xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, že xx stanovenou dobu xxxxxxx xxxxxxx opustit xxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx opustit xxxxxxx hospodářství nebo xxxxxxxx,

xxxxxx, xxx provozovatel xxxxxx xxxxxx opatření x řešení xxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x cílem xxxxxx účinnost opatření xxxxxxxxx provozovatelem x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxx za xxxxxxxx, x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx u xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx provádí xxxxxxxxx orgán xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx kontroly, xxxxxx odběru xxxxxx x xxxxxx, u xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxx alespoň xxxxx xxxxxx xxx xxx, xxx xxx zjištěn xxxxx nesoulad. Nařídí xxxx xxxxxxxxxxxxx, aby xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx x jatečně xxxxxxxx xxxx, maso, xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx, vejce x xxx x xxxxxx xxxxxx xxxxx uchovávány xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx, neopustí hospodářství xxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx předány xxxx osobě xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nepřijme xxxxxxx nezbytná xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx, přijme xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 6

Xxxxxxxx xxxxxxxx v případech xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 96/22/XX xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx zjištěny x xxxxxx neoprávněných xxxx, xxxx xxxxxx podezření xx nezákonné xxxxxxxx, xxxx uvedené xxxxx xxxx xxxxxxxxx úředně xxxxxxxx do doby, xxx příslušný xxxxx xxxxxx opatření xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 2, 3 x 4 xxxxxx xxxxxx, xxxx xx dotčeno xxxxxxxx xxxxxxx přípravků x xxxxxxxx uložení sankcí xxxxx či xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx předpisy.

2.   Pokud xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx látky spadající xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 96/22/ES xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxx, příslušný xxxxx:

xxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx zvířat, xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x mlékem, vejci x xxxxx z xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx stanoveno x xx. 4 xxxx. 4 xxxx. x),

xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx šarží zvířat xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx,

xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxx zvířata, x kterých xxxx xxxxxxxx nezákonné ošetření, x xxxxxxxxx je x souladu x xxxxxxxxx (XX) x. 1069/2009,

xxxxxxxx všechna xxxxxxx xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxx, kterých xx xxxxxxxxx ošetření xxxx, xx xxxxxxxx k xxxxxx spotřebě x xxxxxx provozovateli, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx (XX) č. 1069/2009.

3.   Pro xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxx:

x všech xxxxxxxxx xx šarže xxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xx xx xx, xx xxxx xxxxxx nezákonně xxxxxxxx, xxxxxx příslušný xxxxx xx žádost x xx náklady xxxxxxxxxxxxx souhlasí x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x všech xxxxxx x příslušné xxxxx xxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xx xx vztahu x uvedeným xxxxxxxx x nezákonnému xxxxxxxx xxxxxxx,

x xxxxx zvířatech xx šarže nebo xxxxx, xx kterých xxxx x jednoho xxxx více xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxx jiné xxxxx nebo xx xxxxxx xxxxxxxx, než xxxx jsou xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx případně xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, x zvířat xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx, xx má xx xx, xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, ledaže xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx x na náklady xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x zvířat x xxxxxxxxx šarže xxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx ošetření týká, x xxxxx xxxxxxxx, xx ve xxxxxx x uvedeným xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;X případě zjištěného xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx všech xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx. Jestliže xx v případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ošetření x akvakultuře vzorek xxxxxxxx x určitého xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, má xx xx xx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx kleci.

5.   Po xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxx, xxx byl xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx příslušný xxxxx xxxxxxxxxx dodatečné xxxxxx kontroly x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, xx xxx odpovídá xxxxxx provozovatel, x x zvířat x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx nesoulad xxxx, xxxxx x všechna xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx zvířat x xxxxx jako xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx mohou být xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx dotčené látky xxxxxxxxx xxxxxxx kontrolám:

během xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx nebo pořizování xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx,

x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx řetězce xxxxx,

x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx příslušného xxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 7

Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx a xx xxxxx xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxx uvedené x xxxxx nařízení se xxxxxxxxx x analyzují x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) 2017/625, xxxxxxxxxxx Xxxxxx 98/179/XX&xxxx;(15) x xxxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/XX&xxxx;(16).

Xxxxxx 8

Xxxxxxxx týkající xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx úředních xxxxxxxxx

Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx na xxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx orgán.

V xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx registrace, xxxxxxxx nebo úřední xxxxxxxxx xxxxxx. V xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx o dotčené xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx znovu xxxxxxx x xxxxxxxx, xx v xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxx 9

Xxxxxxx xxxxx

Xxxxx xx nesoulad uvedený x xxxxxxxx 5 x 6 xxxxxxx x zvířat xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x jiného xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx oznámení x xxxxxxxxx nesouladu xxxxx xxxxxx 105 a 106 nařízení (XX) 2017/625 x x xxxxxxx potřeby xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx státu xxxxxx xx žádostí x xxxxxxx xxxxx x souladu s xxxxxxx 104 xxxxxxxxx xxxxxxxx. Příslušný xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx odjezdu články 5 x 6 xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 10

Xxxxxx

Xxxxxx xx xxxxxx 13, xx. 15 xxxx. 3, xx. 16 xxxx. 2 x 3, xxxxxx 17, xxxxxx 18 x xxxxxx 22 až 25 směrnice 96/23/XX xx považují za xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx srovnávací xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx.

Xxxxxx 11

Xxxxx x xxxxxxxx x použitelnost

Toto nařízení xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

Použije xx ode xxx 14. xxxxxxxx 2019.

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x celém xxxxxxx x xxxxx použitelné xx všech členských xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 19. června 2019.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 95, 7.4.2017, x. 1.

(2)  Směrnice Rady 96/23/XX xx xxx 29. dubna 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x zrušení xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/XXX a xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/XXX (Xx. xxxx. X 125, 23.5.1996, x. 10).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 470/2009 ze xxx 6. května 2009, xxxxxx xx xxxxxxx postupy Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x potravinách xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx zrušuje nařízení Xxxx (EHS) č. 2377/90 x xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/XX x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (ES) x. 726/2004 (Xx. xxxx. X 152, 16.6.2009, x. 11).

(4)  Nařízení Xxxxxx (EU) č. 37/2010 ze dne 22. xxxxxxxx 2009 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx živočišného xxxxxx

(Xx. xxxx. X 15, 20.1.2010, s. 1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1831/2003 xx xxx 22. září 2003 x doplňkových xxxxxxx xxxxxxxxxxx ve výživě xxxxxx (Úř. xxxx. X 268, 18.10.2003, x. 29).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1950/2006 xx dne 13. xxxxxxxx 2006, xxxxxx xx x xxxxxxx xx směrnicí Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/XX x kodexu Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x léčbě xxxxxxxxxx x látek xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. X 367, 22.12.2006, x. 33).

(7)  Nařízení Xxxxxx (XX) x. 124/2009 xx xxx 10. xxxxx 2009, xxxxxx xx stanoví maximální xxxxxx pro přítomnost xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxx xx důsledkem nevyhnutelné xxxxxxx kontaminace xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx (Xx. xxxx. X 40, 11.2.2009, x. 7).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx (EHS) x. 315/93 ze xxx 8. xxxxx 1993, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Společenství xxx kontrolu kontaminujících xxxxx v xxxxxxxxxxx (Xx. věst. L 37, 13.2.1993, x. 1).

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx maximálních xxxxxx se xxxxxxxx xx nesoulad x xxxxxxxx pro xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 96/22/XX xx dne 29. xxxxx 1996 x zákazu xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx nebo tyreostatickým xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/EHS x 88/299/XXX (Xx. xxxx. X 125, 23.5.1996, x. 3).

(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/XX ze xxx 6. listopadu 2001 o xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx léčivých přípravků (Xx. xxxx. L 311, 28.11.2001, x. 1).

(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/6 xx xxx 11. xxxxxxxx 2018 x xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx 2001/82/XX (Xx. xxxx. L 4, 7.1.2019, x. 43).

(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 178/2002 ze xxx 28. xxxxx 2002, kterým xx xxxxxxx obecné xxxxxx x xxxxxxxxx potravinového xxxxx, xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx týkající xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. X 31, 1.2.2002, x. 1).

(14)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (ES) x. 1069/2009 ze xxx 21. xxxxx 2009 x hygienických xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu x získané xxxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxx x xxxxxx spotřebě, x x xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1774/2002 (xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx) (Úř. věst. X 300, 14.11.2009, x. 1).

(15)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx xx xxx 23. xxxxx 1998, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxx x xxxxxx zvířatech x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (98/179/XX) (Xx. xxxx X 65, 5.3.1998, x. 31).

(16)  Rozhodnutí Xxxxxx xx dne 14. xxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES, xxxxx xxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metod a xxxxxxxxxxxx výsledků (2002/657/ES) (Xx. xxxx. X 221, 17.8.2002, s. 8).


XXXXXXX

XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXX XXXXXX 10

Směrnice 96/23/XX

Xxxx xxxxxxxx

Xxxxxx 13

Xxxxxx 4

Xx. 15 xxxx. 3

Xxxxxx 4, 5, 6 x 9

Xx. 16 xxxx. 2

Xxxxxx 4, 5 x 6

Článek 17

Xxxxxx 6

Článek 18

Xxxxxx 5

Xxxxxx 22

Xx. 6 xxxx. 1

Xx. 23 xxxx. 1

Xx. 4 xxxx. 4

Xx. 23 xxxx. 2, 3, 4 x 5

Xxxxxx 6

Xxxxxx 24

Xxxxxx 3

Článek 25

Xxxxxx 8