XXXXXXXX KOMISE V XXXXXXXXX PRAVOMOCI (EU) 2019/2090
xx xxx 19. xxxxxx 2019,
kterým xx xxxxxxxx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625, pokud xxx x případy xxxxxxxxx xx nesoulad xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx x xxxxxxxx Xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx zakázaných xxxx nepovolených xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/625 ze xxx 15. xxxxxx 2017 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x jiných xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx zvířat a xxxxxxx xxxxxxxxx podmínek xxxxxx, zdraví rostlin x xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 999/2001, (XX) x. 396/2005, (XX) č. 1069/2009, (XX) č. 1107/2009, (XX) č. 1151/2012, (XX) x. 652/2014, (XX) 2016/429 a (XX) 2016/2031, xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 1/2005 x (XX) x. 1099/2009 x xxxxxxx Rady 98/58/XX, 1999/74/XX, 2007/43/ES, 2008/119/ES x 2008/120/ES a x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 854/2004 a (XX) x. 882/2004, xxxxxxx Xxxx 89/608/XXX, 89/662/EHS, 90/425/XXX, 91/496/XXX, 96/23/ES, 96/93/XX x 97/78/XX x rozhodnutí Xxxx 92/438/XXX (xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx)&xxxx;(1), a xxxxxxx xx čl. 19 xxxx. 2 xxxx. x) a x) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx (XX) 2017/625 stanoví xxxxxxxx xxx provádění xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx činností xxxxxxxxxxx orgány xxxxxxxxx xxxxx ve xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, zpracování x distribuce xx xxxxxx ověření xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx týkající xx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx rezidua x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. |
|
(2) |
X xxxxxx 137 xxxxxxxx (XX) 2017/625 jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, pokud xxx x xxxxxxxx přijímaná x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, x x xxxxxx 138 xxxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx opatření, xxxxx xxxx xxx přijata x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxxx (EU) 2017/625 xx x xxxxxxx xxx xxx 14. xxxxxxxx 2019 xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES (2). Xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx přijmout xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxx podezření xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxx stanovená xx xxxxxxxx 96/23/XX xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů XX x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx. X zájmu xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx celkového xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx začleněna xx xxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2017/625. Xxx xxxx zajištěno trvalé x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xx být xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx nařízení (XX) 2017/625 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 96/23/XX xxxxxxxx se následných xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx xxxx v rámci xxxxxxxx (EU) 2017/625 xxxxxxxx zachování xxxxxxxxx xx xxxxxxxx opatření x xxxxxxx podezření xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx nesouladu x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx rezidua farmakologicky xxxxxxxx látek, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravcích xxxx xxxx doplňkové xxxxx, xxxx x xxxxxxxx Xxxx pro xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx nepovolených xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx x pravidly xxxxxxxxxxx v těchto xxxxxxxxxx:
|
|
(6) |
Xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Unie xxxxxxxxx v 5. xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx osob, xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx ošetření x xxxxx xxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx se xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) 2017/625 x x tomto xxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2001/82/XX&xxxx;(11) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx na trh x pro xxxxxx xxxxxx, dovoz, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxxx u xxxxxx xxxxxxxx x produkci xxxxxxxx, x výjimkou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx koňovitých, xxxxx xxxx stanoveny x nařízení (XX) x. 1950/2006. Xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nesouladu nebo xxxxxxxxx xx nesoulad x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx, u xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx mají xxxxx na bezpečnost xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2017/625 x xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx 2001/82/XX byla zrušena x xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) 2019/6 x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (nové xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxxxx)&xxxx;(12), xxxxx xx xxxxxxx xx 28. xxxxx 2022 a xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků u xxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx k xxxx, xx rozdílné postupy xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx x x narušení xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx soutěže, mělo xx xxx xxxxxxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a používání x souvislosti s xxxxxxx podezření na xxxxxxxx xxxx zjištěného xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxx úřední xxxxxxxx. |
|
(9) |
X xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxx xxxxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx látek u xxxxxx určených x xxxxxxxx xxxxxxxx a xxx jejich xxxxxxx, x s xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx opatření x xxxx Xxxx xx xxxxx případy, x xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx uvedená x xxxxxxxx 137 x 138 xxxxxxxx (XX) 2017/625, xxxxxxxx xxx, xxx odpovídaly xxxxxx xxxxxxx. |
|
(10) |
X xxxxxxx x xx. 79 xxxx. 2 xxxx. x) nařízení (XX) 2017/625 xx xxxxxxx xxxxxxx x souvislosti x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx za xxxxxx kontroly xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxx 50 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 178/2002&xxxx;(13) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxx přímé xxxx xxxxxxx riziko xxx xxxxxx zdraví xxxxxxxxxxx x potraviny xxxx krmiva xxxxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxx účel xxxxxxx. Xxxxxxx nesouladu, xxxxx se týkají xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx rizika, by xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, měly xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, který nesoulad xxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxx původu využít xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x nařízení (XX) 2017/625 a xxxxxxxx xxxxxx následná xxxxxxxx, jak xx xxxxxxxxx x tomto xxxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 96/23/XX xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx x reziduí spadajících xx xxxx oblasti xxxxxxxxxx zrušují x xxxxxxx xxx dne 14. prosince 2019, xxxx by xx xxxx xxxxxxxx použít xx xxxxxxxxx xxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Článek 1
Xxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx případy xxxxxxxxx xxxx podezření xx xxxxxxxx s xxxxxxxx Xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxx
Xxx xxxxx tohoto xxxxxxxx xx použijí xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx (XX) 2017/625, xxxxxxxx 2001/82/ES x xxxxxxxx (XX) x. 470/2009. Kromě xxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx rozumí:
|
a) |
„farmakologicky xxxxxxx xxxxxx“ xxxxxxxx xxxxx nebo směs xxxxx, xxx xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xx xx xxxxxxx xxx výrobě xxxxxx xxxxxxx látkou xxxxxx xxxxxxxxx; |
|
x) |
„xxxxxxxxxxxx xxxxxxx“ farmakologicky xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx uvedeny x xxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 37/2010, nebo xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003, x xxxxxxxx základních xxxxx x léčbě koňovitých x xxxxx přinášejících xxxxx klinický xxxxxxxx xx xxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, které jsou xxxxxxxxx v xxxxxxxx (XX) č. 1950/2006; |
|
c) |
„nezákonným xxxxxxxxx“ u xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx použití
Xxx účely xxxxxx nařízení xx x látek xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxx Unie xx xxxxxxxxx ošetření xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ochranné xxxxx xxx rezidua xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, že xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx xxxxxxxxx právními xxxxxxxx Unie xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx; |
|
x) |
„xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx“ xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx x produktech xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxx stanovené xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx; |
|
x) |
„xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx překračujícími xxxxxxxxx xxxxx“ xxxxxxxxxx reziduí xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx živočišného xxxxxx, jež xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx stanovené xxxxx xxxxxxxx předpisů Unie; |
|
f) |
„šarží xxxxxx“ skupina xxxxxx xxxxx druhu a xxxxx xxxxx chovaná x xxxxxx hospodářství, xx xxxxxx době x xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx 3
Opatření xxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx má úřední xxxxxxxxxxx lékař xxxxxxxxxxx xxxxxx kontroly xx xxxxxxx nebo pomocný xxxxxx xxxxxxxxxxx pracovník xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx zajistí, xxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx jsou xxxxxxxxxxxx na xxxxx, xx podmínek, které xxxxxxx příslušný orgán; |
|
b) |
postup xxxxxxxxxxx, xxx tato xxxxxxx byla xxxxxxxx xxxxxxxx od xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx nacházejících xx xx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxx, xxx provozovatel xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxx, droby x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx byly xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx od xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx příslušného orgánu; |
|
d) |
příkaz, xxx byly xxxxxxxx xxxxxx nezbytné xx xxxxxxxx přítomnosti xxxxxxxxxx xxxx nepovolených látek xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx podmínek, xxx xxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx příslušný xxxxx xxxxxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx, maso, xxxxx x vedlejší xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1069/2009 (14), x xx bez xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx určité xxxxx x rámci xxxxxx xxxxxxx podezření, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx se xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx přípravkem, xxx xxxxxx xxxxxxxx ochranná xxxxx uvedená ve xxxxxxxx 2001/82/XX, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx lékař, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx oddělena xx xxxxxxxxx xxxxx zvířat, xxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx, xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx rovněž:
|
— |
na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx odloží porážku xx xxxx, než xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, nebo |
|
— |
vydá příkaz, xxx byla xxxx xxxxxxx poražena xxxxxxxx, x xxxxxx, xxx xxxxxxx upravená xxxx, xxxx, xxxxx x xxxxxxxx produkty x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx produktů xxxxxxxxxxx xxxxxx xx doby, xxx bude x xxxxxxxxx výsledek xxxxxxx. |
Xxxxxxx xxxx xxx odložena xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxxxxx lékař xxxxxx, xx xxxx dodržovány xxxxxx xxxxxxxx Unie xxxxxxxx se dobrých xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxx mohou xxx xxxxxx xxxxxxxx od xxxxxxxxx zvířat.
4. Je-li xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx údajů x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku, |
|
— |
ochranná xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx jako xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx s nařízením (XX) x. 1831/2003, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 11 xxxxxxxx 2001/82/ES xxxx x případě, xx xxx tato xxxxxxx xxxx předepsána xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx lhůta xxxxxxxxx x xxxxxx 11 xxxxxxxx 2001/82/XX. |
Xx xxxxxxxx xxxxxxx může xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx odebrat vzorky x xxxxx ověřit, xxx jsou x xxxxxxxx porážky xxxxxx xx xxxxxxxx ochranné xxxxx xxxxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxx.
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx plnící xxxxxx xxxxx v xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx nacházející xx na jatkách xxxx ošetřena xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx dodržena xxxxxxxx lhůta xxxxxxx xx xxxxxxxx 2001/82/XX, xxxxxx úřední xxxxxxxxxxx xxxxx, aby xxxx xxxxxxx xxxxxxx oddělena xx ostatních šarží xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx na jatkách xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx jatka, za xxxxxxxx, jež stanoví xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:
|
— |
xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xx podmínek xxxxxxxxxxx x xx. 3 xxxx. 3 xxxxxx xxxxxxxxxxx x xx. 3 xxxx. 4 xxxxxx xxxxxxx xx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx |
|
— |
xxxx příkaz, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxx případě je xxxxxx xxxxxxxxxxx lékař xxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx preventivní xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx. |
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx splnění příkazů xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x souladu x xx. 3 odst. 1, 2, 3, 4, 5 x 6 tohoto xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx lékař xxxx xxxxxxxxx orgán xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxxxxx
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx xxxx povoleny xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, stanovené xx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 470/2009 x xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003 xxxx xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxx xxxx důsledkem xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx krmiv xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x. 315/93, x xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, příslušný orgán:
|
a) |
provede xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx x souvislosti x xxxxx xxxxxxxxx považuje xx xxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxx šetření x xxxxxxxxxxxx původu xxxx odjezdu xxxxxx, xxxxxx kontrol xxxxxx xxxx xxxxx zvířat x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx místech xxxxxxx, x xxxxx xxxxx rozsah x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx míru xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx předložili xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravcích a xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx zjištěna xxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx než maximální xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx látky, xxx přítomnost xxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx, provede xxxxxxxxx xxxxx veškeré xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx za vhodné xxx xxxxxxxxx zdroje xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx x informacích x potravinovém řetězci.
3. Existuje-li xxxxxxxxx na xxxxxxx x množství xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx pro xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx povolené xx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo jako xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxxxx xxxxxxxxxxx úkony, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;X xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ošetření xxxx xxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx provozovatelů xxxxxxxx xxxxx spadající xx oblasti xxxxxxxxxx xxxxxxxx 96/22/XX xx xxxxxxxx xxxx nepovolené xxxxx xxxx přípravky, xxxxxxxxx xxxxx:
|
x) |
xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx zadržení hospodářských xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxx xxxx; |
|
x) |
xxxxx xxxxxxxx zadržení xxxxxxxxx orgán:
|
|
x) |
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x odpovědného xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx odůvodňující xxxxxx xxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx nebo xxxxx zvířat x xxxxxxxxxxxx původu xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx kontroly xxxxxxxx x tomu, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x přítomnost xxxxxxxxxxxx xxxx zakázaných xxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx zakázaných xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx zvířat. |
5. Úřední xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx výrobců, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx dotčených xxxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx uvedené x xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx rovněž xxxxxx xxxxx xxxxxx, včetně xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxx, drobů, xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx živočišného xxxxxx, chlupů, xxxx, xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx odebere xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx nezbytný xxx prošetření xxxxxxxxx xx nesoulad nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx mohou xxx vyžadovány xxxxxx xxxx, ve které xx xxxxxxx xxxx xxxx, x v xxxxxxx včel xxxxxxxxxxx xxxxxx x úlů.
Článek 5
Xxxxxxxx opatření x xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx látky xxxxxxxxxx použitelné maximální xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx limity
1. Pokud xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxxxxx ve veterinárních xxxxxxxx přípravcích xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xx základě xxxxxxxx (XX) č. 470/2009 x nařízení (XX) x. 1831/2003 xxxx maximální xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx necílových xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x. 315/93, příslušný xxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxx upravená těla x xxxxxxxx, kterých xx xxxxxxxx týká, xx xxxxxxxx x xxxxxx spotřebě x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx produkty xxxxxxxxx xxxx materiál kategorie 2, xxx je xxxxxxxxx v xxxxxxxx (XX) x. 1069/2009, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxx xxxxx opatření xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví; xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx nesmějí xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx nesmějí xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx, xxx provozovatel xxxxxx vhodná xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx dodatečné xxxxxx xxxxxxxx x cílem xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx provozovatelem k xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xx může xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, kolik xx xxxxxxxxxx za xxxxxxxx, x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx hospodářství xxxx zařízení. |
2. V xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx u xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx provádí xxxxxxxxx orgán pravidelné xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxx x analýz, u xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx ode xxx, xxx xxx xxxxxxx xxxxx nesoulad. Nařídí xxxx xxxxxxxxxxxxx, aby xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxx, xxxxx, vedlejší xxxxxxxx, xxxxx, xxxxx x xxx z xxxxxx xxxxxx budou uchovávány xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx hospodářství xxxx xxxxxxxx xxxxxx x nebudou xxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx povolení příslušného xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nepřijme xxxxxxx nezbytná xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, přijme příslušný xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 6
Xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx zakázaných nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx do oblasti xxxxxxxxxx směrnice 96/22/XX xx zakázané xxxx xxxxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxx zjištěny x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxx podezření xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx uvedené xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx do xxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx stanovená x xxxxxxxxxx 2, 3 x 4 xxxxxx xxxxxx, xxxx xx dotčeno xxxxxxxx xxxxxxx přípravků a xxxxxxxx xxxxxxx sankcí xxxxx či osobám, xxxxx xxxxxxxx předpisy.
2. Pokud xx zjištěno xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx oblasti působnosti xxxxxxxx 96/22/XX či xxxxxxxx xxxx nepovolené xxxxx xxxx přípravky xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx provozovatelů xxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx zadržuje xxxxxxxxxxx xxxxxxx x jatečně xxxxxxxx těla, xxxx, xxxxx x vedlejší xxxxxxxx ze xxxxxx, xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, spolu x xxxxxx, vejci x xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x xx. 4 odst. 4 xxxx. x), |
|
— |
xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx šarží xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, aby usmrtil xxxxx xxxx zvířata, x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxx xx x xxxxxxx s xxxxxxxxx (XX) x. 1069/2009, |
|
— |
xxxxxxxx všechna xxxxxxx xxxxxxxx těla xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx týká, xx nevhodné k xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx x nařízením (XX) č. 1069/2009. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxx:
|
— |
x všech zvířatech xx xxxxx xxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxx xxxx zvířat xxxxxxxxx xxxxxxxxx ošetření xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx má xx xx, xx xxxx xxxxxx nezákonně xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx žádost x na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx u xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxxx x uvedeným xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
x všech xxxxxxxxx xx šarže nebo xxxxx, xx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx ošetření x důsledku xxxxxxx xxxxx xxxx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisů Xxxx pro xxxx xxxxx nebo xx xxxxxx podmínek, xxx xxxx jsou xxxxxxxxx x uvedených právních xxxxxxxxxx xxxx případně xx xxxxxxxxxxxxxx právních xxxxxxxxxx, x zvířat xxxxxxxx x produkci xxxxxxxx, xx xx xx to, xx xxxx rovněž xxxxxxxxx xxxxxxxx, ledaže příslušný xxxxx xx žádost x na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx souhlasí s xxxxxxxxxx dodatečných xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxx xx podezření xx xxxxxxxxx ošetření xxxx, x xxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx ze všech xxxxxxxxxxx rybníků, oplůtků x xxxxx. Jestliže xx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxx nevyhovující, má xx za xx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx.
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xx xxxx xxxxxxx dvanácti xxxxxx ode xxx, xxx byl xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx pravidelné xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx, xx něž xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, a x xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxx zařízení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx nesoulad xxxx, xxxxx x všechna xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx řetězci xxxxxx x xxxxx jako xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx mohou xxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx látky xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxx xxxxxxxx, distribuce a xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, |
|
— |
x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, |
|
— |
x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x tímto článkem, xxxxxx příslušný xxxxx xx náklady xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 7
Požadavky xx xxxxxxxxxx xxxxxx a xx odběr xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxx nařízení xx xxxxxxxxx x analyzují x xxxxxxx s xxxxxxxxx (XX) 2017/625, xxxxxxxxxxx Xxxxxx 98/179/XX&xxxx;(15) x xxxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/XX&xxxx;(16).
Xxxxxx 8
Opatření xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx úředních xxxxxxxxx
Xxxxx xx xxxxxxx držení, xxxxxxx xxxx výroba xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx registrace, xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx provozovateli xx xxxxxxxxx xx xxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx tyto registrace, xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx, povolení xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xx v tomto xxxxxx splňuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx 9
Správní pomoc
Pokud xx xxxxxxxx uvedený x xxxxxxxx 5 x 6 xxxxxxx x xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x jiného xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx šetření xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx nesouladu xxxxx xxxxxx 105 a 106 nařízení (EU) 2017/625 a x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxx členského xxxxx xxxxxx xx žádostí x správní pomoc x souladu x xxxxxxx 104 uvedeného xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx státu původu xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxx zařízení xxxxxx xxxx odjezdu xxxxxx 5 x 6 xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 10
Xxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxx 13, xx. 15 xxxx. 3, xx. 16 xxxx. 2 x 3, xxxxxx 17, xxxxxx 18 x xxxxxx 22 xx 25 směrnice 96/23/ES xx považují xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx tabulkou xxxxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxx 11
Xxxxx x platnost x xxxxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xx xxx dne 14. xxxxxxxx 2019.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx všech členských xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 19. xxxxxx 2019.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 95, 7.4.2017, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX ze dne 29. xxxxx 1996 x kontrolních xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx látek x jejich xxxxxxx x xxxxxx zvířatech x xxxxxxxxxxx produktech x x zrušení xxxxxxx 85/358/XXX a 86/469/XXX a xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/EHS (Xx. xxxx. X 125, 23.5.1996, x. 10).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 470/2009 xx xxx 6. května 2009, kterým se xxxxxxx postupy Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx x potravinách xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx zrušuje nařízení Xxxx (XXX) č. 2377/90 x kterým xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/ES x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 726/2004 (Úř. xxxx. L 152, 16.6.2009, x. 11).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 37/2010 ze xxx 22. prosince 2009 x xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí v xxxxxxxxxxx živočišného xxxxxx
(Xx. xxxx. X 15, 20.1.2010, s. 1).
(5) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1831/2003 xx dne 22. září 2003 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx (Xx. xxxx. X 268, 18.10.2003, x. 29).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1950/2006 xx xxx 13. xxxxxxxx 2006, kterým xx x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/XX x kodexu Xxxxxxxxxxxx týkajícím xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx k xxxxx xxxxxxxxxx a látek xxxxxxxxxxxxx vyšší klinický xxxxxxxx (Xx. xxxx. X 367, 22.12.2006, x. 33).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 124/2009 xx xxx 10. xxxxx 2009, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx histomonostatik x xxxxxxxxxxx, jež xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx těmito látkami (Xx. věst. X 40, 11.2.2009, x. 7).
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 315/93 ze xxx 8. xxxxx 1993, kterým xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx kontrolu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx (Xx. věst. X 37, 13.2.1993, s. 1).
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx maximálních xxxxxx xx považuje xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků.
(10) Směrnice Xxxx 96/22/XX ze xxx 29. dubna 1996 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek s xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x o xxxxxxx xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/XXX x 88/299/EHS (Úř. xxxx. X 125, 23.5.1996, x. 3).
(11) Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/XX xx xxx 6. listopadu 2001 x kodexu Xxxxxxxxxxxx týkajícím se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 311, 28.11.2001, x. 1).
(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) 2019/6 xx dne 11. prosince 2018 x xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx 2001/82/XX (Xx. xxxx. X 4, 7.1.2019, x. 43).
(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 178/2002 xx xxx 28. xxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx obecné zásady x xxxxxxxxx potravinového xxxxx, xxxxxxx xx Xxxxxxxx úřad xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx týkající xx bezpečnosti xxxxxxxx (Xx. xxxx. X 31, 1.2.2002, x. 1).
(14)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1069/2009 xx xxx 21. října 2009 x hygienických xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx živočišného xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxx x xxxxxx spotřebě, x x xxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1774/2002 (nařízení x xxxxxxxxxx produktech xxxxxxxxxxx xxxxxx) (Úř. věst. X 300, 14.11.2009, x. 1).
(15) Rozhodnutí Xxxxxx xx dne 23. xxxxx 1998, kterým xx xxxxxxx prováděcí xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx některých xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktech (98/179/XX) (Xx. xxxx X 65, 5.3.1998, x. 31).
(16) Rozhodnutí Xxxxxx xx xxx 14. xxxxx 2002, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX, xxxxx xxx x provádění xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (2002/657/ES) (Xx. věst. L 221, 17.8.2002, x. 8).
XXXXXXX
XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXX XXXXXX 10
|
Xxxxxxxx 96/23/ES |
Toto xxxxxxxx |
|
Xxxxxx 13 |
Xxxxxx 4 |
|
Čl. 15 xxxx. 3 |
Xxxxxx 4, 5, 6 x 9 |
|
Xx. 16 xxxx. 2 |
Články 4, 5 x 6 |
|
Xxxxxx 17 |
Xxxxxx 6 |
|
Článek 18 |
Xxxxxx 5 |
|
Xxxxxx 22 |
Čl. 6 xxxx. 1 |
|
Xx. 23 xxxx. 1 |
Xx. 4 xxxx. 4 |
|
Čl. 23 xxxx. 2, 3, 4 x 5 |
Xxxxxx 6 |
|
Xxxxxx 24 |
Xxxxxx 3 |
|
Článek 25 |
Xxxxxx 8 |