XXXXXXXX XXXXXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXX (XX) 2019/2090
xx xxx 19. xxxxxx 2019,
xxxxxx se xxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/625, xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx zjištěného xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxx používání nebo xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx x pravidly Xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek
(Text x xxxxxxxx pro EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 xx xxx 15. xxxxxx 2017 o xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx činnostech xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx potravinového a xxxxxxxxxx práva x xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, zdraví xxxxxxx x xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin, o xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 999/2001, (XX) č. 396/2005, (XX) x. 1069/2009, (XX) x. 1107/2009, (XX) x. 1151/2012, (XX) x. 652/2014, (XX) 2016/429 x (XX) 2016/2031, xxxxxxxx Xxxx (XX) č. 1/2005 a (XX) x. 1099/2009 x xxxxxxx Xxxx 98/58/ES, 1999/74/XX, 2007/43/ES, 2008/119/XX x 2008/120/XX x x xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 854/2004 x (XX) x. 882/2004, xxxxxxx Xxxx 89/608/XXX, 89/662/XXX, 90/425/XXX, 91/496/EHS, 96/23/ES, 96/93/XX a 97/78/XX x rozhodnutí Rady 92/438/XXX (xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx)&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xx. 19 odst. 2 xxxx. x) x x) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx (XX) 2017/625 xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx kontrol x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx všech xxxxxx produkce, zpracování x distribuce xx xxxxxx xxxxxxx souladu x xxxxxxxx předpisy Xxxx xxxx jiné x oblasti bezpečnosti xxxxxxxx. Stanoví xxxxxxxx xxxxxxxx pro úřední xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx, jejichž xxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. |
|
(2) |
X xxxxxx 137 nařízení (XX) 2017/625 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x případě xxxxxxxxx xx nesoulad, a x článku 138 xxxxxxxxx nařízení xxxx xxxxxxx opatření, která xxxx být přijata x případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxxx (EU) 2017/625 xx x xxxxxxx xxx dne 14. xxxxxxxx 2019 xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX&xxxx;(2). Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx stanoví kontrolní xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx do její xxxxxxx působnosti. |
|
(4) |
Pravidla xxxxxxxxx xx směrnici 96/23/ES xxxxxxxxx harmonizované prosazování xxxxxxxx xxxxxxxx XX x oblasti xxxxxxxxxxx xxxxxxxx týkajících xx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek. X xxxxx racionalizace x xxxxxxxxxxxx celkového xxxxxxxxxxxxxx xxxxx byla xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx začleněna xx xxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2017/625. Xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xx xxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 96/23/ES xxxxxxxx xx následných xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx nařízení by xxxx x rámci xxxxxxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxx zachování xxxxxxxxx xx xxxxxxxx opatření x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx pro používání xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravcích xxxx jako doplňkové xxxxx, nebo s xxxxxxxx Unie xxx xxxxxxxxx xxxx rezidua xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx:
|
|
(6) |
Xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxxxxxx x 5. xxxx odůvodnění xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, čímž xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxxxx na xxxxxxxxxx potravin, měla xx xx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx a šetření xxxxxxxxx v xxxxxxxx (XX) 2017/625 a x xxxxx nařízení. |
|
(7) |
Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/XX&xxxx;(11) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxx xxxxxx xxxxxx, dovoz, xxxxx, xxxxxxx, distribuci, xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx x zvířat xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, x výjimkou xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxx koňovitých, xxxxx xxxx stanoveny x xxxxxxxx (XX) x. 1950/2006. Následná xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nesouladu xxxx xxxxxxxxx na nesoulad x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx, x nichž xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx mají xxxxx xx bezpečnost xxxxxxxx, spadají xx xxxxxxx působnosti xxxxxxxx (XX) 2017/625 x xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx 2001/82/XX xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2019/6 x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx)&xxxx;(12), xxxxx xx xxxxxxx xx 28. xxxxx 2022 a xxxxx mimo xxxx xxxxxxx omezení xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx x tomu, xx xxxxxxxx postupy xxxxxxxxxxx by xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx lidského zdraví x zdraví xxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxxx trhu x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, mělo xx xxx xxxxxxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxx x xxxxxxxx pravidla xxx provádění úředních xxxxxxx zvířat a xxxxx v jakékoli xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx týkajícími xx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x návaznosti xx xxxx úřední xxxxxxxx. |
|
(9) |
X xxxxxxx na specifika xxxxxxxx a xxxxxxx, xxxxx je třeba xxxxxxx x případě xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx zjištěného xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxx xxxxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx určených x xxxxxxxx potravin x xxx xxxxxx rezidua, x x cílem xxxxxxxx jednotné uplatňování xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx Xxxx xx xxxxx xxxxxxx, v xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x článcích 137 x 138 xxxxxxxx (XX) 2017/625, xxxxxxxx xxx, xxx odpovídaly xxxxxx odvětví. |
|
(10) |
V souladu x xx. 79 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) 2017/625 xx náklady xxxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx platbami xx xxxxxx xxxxxxxx provedené xxxxx tohoto xxxxxxxx xxx nést xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx za daná xxxxxxx x xxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxx 50 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 178/2002 (13) xxxxxxxx státům xxxxxx, xxx oznamovaly xxxxx xxxx xxxxxxx riziko xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx byla xxx xxxxx xxxx xxxxxxx. Případy nesouladu, xxxxx se týkají xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx oznamovány. Xxxxx toho, xxxxx xxxx případy xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xx zvířaty xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx orgány xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, a členského xxxxx původu xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx (XX) 2017/625 x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, jak xx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxx se pravidla xxxxxxxxx směrnicí 96/23/ES xxx xxxxxxxx opatření x xxxxxxxxxxx případech xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx nesoulad xxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxx spadajících xx její oblasti xxxxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxx ode dne 14. prosince 2019, xxxx by se xxxx nařízení xxxxxx xx uvedeného data, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Předmět
Toto xxxxxxxx xxxxxxx pravidla xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xx nesoulad x xxxxxxxx Unie pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, nepovolených xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxx jejich xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxx
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx (EU) 2017/625, xxxxxxxx 2001/82/ES x xxxxxxxx (XX) č. 470/2009. Xxxxx toho xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx:
|
x) |
„xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx“ jakákoli xxxxx xxxx xxxx xxxxx, xxx xxxx xxx použity k xxxxxx veterinárního xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xx po xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx látkou tohoto xxxxxxxxx; |
|
x) |
„xxxxxxxxxxxx xxxxxxx“ xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx 1 přílohy xxxxxxxx (EU) č. 37/2010, xxxx látky, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 1831/2003, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx koňovitých x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx prospěch xx srovnání x xxxxxx xxxxxxxxx léčby xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 1950/2006; |
|
c) |
„nezákonným xxxxxxxxx“ u xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
Pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxx se x xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx lhůty xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx předpokladu, xx xxxx splněny xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx dané xxxxx xxxx veterinárního xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovené právními xxxxxxxx Unie xxxx xxxxxxxxxxxxxx právními xxxxxxxx; |
|
x) |
„xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxx maximální xxxxx xxxxxxx“ přítomnost xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisů Xxxx; |
|
x) |
„xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx překračujícími xxxxxxxxx xxxxx“ xxxxxxxxxx reziduí xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x produktech živočišného xxxxxx, xxx je xxxxxxxxx nevyhnutelné křížové xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx látkami, x xxxxxxxxxxx překračující xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisů Unie; |
|
f) |
„šarží xxxxxx“ xxxxxxx xxxxxx xxxxx druhu x xxxxx xxxxx chovaná x tomtéž xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxx x za xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx 3
Opatření xxxxxxxxx na xxxxxxx x případě nesouladu xxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx lékař xxxxxxxxxxx xxxxxx kontroly xx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx určité úkoly x xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nezákonnému xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, aby xxxx xxxxxxx tato xxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx zvířata xxxxxxxx xx ostatních xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx jatka, xx podmínek, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx; |
|
x) |
xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx tato xxxxxxx xxxx poražena xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx těla, xxxx, droby x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx tak, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxx, aby xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu; |
|
d) |
příkaz, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx nezbytné ke xxxxxxxx přítomnosti zakázaných xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x případě xxxxxxxxx xx použití xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx, než xxxx xxxx xxxxxxxxx x právních xxxxxxxxxx. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, nařídí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx upravená xxxx, xxxx, xxxxx x vedlejší xxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1069/2009&xxxx;(14), x xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx provádějící xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx nebo pomocný xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxxxx se xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx 2001/82/XX, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx lékař, xxx byla xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx se nacházejí xx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx, za xxxxxxxx, xxx stanoví příslušný xxxxx. Úřední xxxxxxxxxxx xxxxx rovněž:
|
— |
na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx odloží xxxxxxx xx doby, než xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, nebo |
|
— |
vydá příkaz, xxx xxxx xxxx xxxxxxx poražena xxxxxxxx, x xxxxxx, aby xxxxxxx upravená těla, xxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx identifikovány x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx do doby, xxx xxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxxxx xxxx xxx odložena xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxx lékař ověřil, xx jsou dodržovány xxxxxx předpisy Unie xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x že xxxxxxx xxxxxxx xxxxx být xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xx-xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx případě xxxxxx xxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x přípravku xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx x nařízením (XX) č. 1831/2003, |
|
— |
ochranná xxxxx xxxxxxxxxx veterinárním xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 11 xxxxxxxx 2001/82/XX xxxx x xxxxxxx, že xxx tato xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx lhůta, minimální xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 11 xxxxxxxx 2001/82/ES. |
Po odložení xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx odebrat vzorky x xxxxx xxxxxx, xxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx uplynutí xxxxxxxx xxxxx dodrženy xxxxxxxxx xxxxxx reziduí.
5. Jestliže xx xxxxxx xxxxxxxxxxx lékař xxxxxxxxxxx úřední xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx veterinární xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx nacházející xx na jatkách xxxx ošetřena povoleným xxxxxxxxxxxx xxxxxxx přípravkem, xxx nebyla dodržena xxxxxxxx xxxxx uvedená xx směrnici 2001/82/XX, xxxxxx úřední veterinární xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx oddělena xx xxxxxxxxx šarží xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxx xxxx přepravována xx xxxxx, za xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx rovněž:
|
— |
na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xx. 3 xxxx. 3 xxxxxx xxxxxxxxxxx x xx. 3 odst. 4 xxxxxx xxxxxxx xx xxxx, než bude xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx |
|
— |
xxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx daná xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxx případě je xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x přijme xxxxxxx xxxxxxxx preventivní xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx. |
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx veterinárního lékaře xxxx příslušného xxxxxx x xxxxxxx x xx. 3 xxxx. 1, 2, 3, 4, 5 x 6 tohoto xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 4
Šetření
1. Pokud xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx doplňkové xxxxx, stanovené na xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 470/2009 x xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 nebo maximální xxxxxx pro rezidua xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx křížové xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx těmito xxxxxxx, stanovené xx xxxxxxx xxxxxxxx (EHS) x. 315/93, a xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx orgán:
|
a) |
provede xxxxxxx xxxxxxxx opatření xxxx šetření, xxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxx xxxxxxxxx považuje xx xxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxx šetření x hospodářství xxxxxx xxxx odjezdu zvířat, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx šarží xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xxxxx rozsah a xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx odpovědnosti xxxxxxxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxx xxxxxxxxx zvířat xxxx odpovědného veterinárního xxxxxx, xxx předložili xxxxxxx x předepsaných xxxxxxxx přípravcích a xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx povahu xxxxxxxx. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x koncentracích xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravcích xxxx xxxx doplňkové xxxxx, xxx xxxxxxxxxx těchto xxxxxxx není x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx řetězci, xxxx vzniká xxxxxxxxx xx nesoulad nebo xxxxxxxxx ošetření, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx veškeré xxxxxxxxxxx úkony, které xxxxxxxx za xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx reziduí nebo xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x potravinovém xxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x množství xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx maximální xxxxxx xxxxxxxxx právními xxxxxxxx Xxxx pro xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx veterinárních léčivých xxxxxxxxxxx xxxx jako xxxxxxxxx xxxxx, provede xxxxxxxxx xxxxx veškeré xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;X xxxxxxx podezření xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx nezákonného xxxxxxxx xxxx pokud xxxx x držení xxxxxxxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx spadající xx xxxxxxx působnosti xxxxxxxx 96/22/XX či xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxxxxxx orgán:
|
a) |
okamžitě xxxxxxx xxxxxx zadržení hospodářských xxxxxx a přípravků, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx; |
|
x) |
xxxxx úředního xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
|
|
x) |
xxxxxx chovatele xxxxxx x xxxxxxxxxxx veterinárního xxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxx zvířat v xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx odjezdu zvířat, xxxxx xxxx nezbytné xxx zjištění xxxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx veškeré xxxxx xxxxxx xxxxxxxx nezbytné x tomu, aby xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x přítomnost nepovolených xxxx xxxxxxxxxx xxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxx xxxxx úřední xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx k objasnění xxxxxx daných zakázaných xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků nebo xxxxxxxxxx zvířat. |
5. Úřední kontroly xxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx výrobců, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, míst xxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx a veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx, lékáren, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x dodavatelském xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx šetřením.
6. Úřední xxxxxxxx uvedené x xxxxx xxxxxx mohou xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx vody, xxxxxx, xxxx, xxxxx, krve, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, chlupů, xxxx, xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx vzorků, který xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx nesoulad xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx ošetření. X xxxxxxx živočichů pocházejících x xxxxxxxxxxx xxxxx xxx vyžadovány xxxxxx xxxx, xx xxxxx xx chovají nebo xxxx, x x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxx.
Xxxxxx 5
Xxxxxxxx opatření v xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx látky xxxxxxxxxx použitelné maximální xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx byly xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx doplňkové látky, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 470/2009 x xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxx xxxxxxxxx limity xxx rezidua farmakologicky xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx těmito xxxxxxx, xxxxxxxxx xx základě xxxxxxxx (XXX) x. 315/93, příslušný orgán:
|
— |
prohlásí xxxxxxx xxxxxxxx těla x xxxxxxxx, xxxxxxx xx nesoulad xxxx, xx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx odstranil xxxx materiál xxxxxxxxx 2, xxx je xxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 1069/2009, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví; xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xx stanovenou xxxx xxxxxxx nesmějí opustit xxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx hospodářství xxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx, xxx provozovatel xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx dodatečné xxxxxx xxxxxxxx s xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx následných xxxxxx, kolik xx xxxxxxxxxx za nezbytné, x souvislosti se xxxxxxx nebo produkty xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nesouladu x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx provádí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx kontroly, xxxxxx odběru vzorků x xxxxxx, x xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx provozovatele xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx dne, xxx xxx zjištěn xxxxx nesoulad. Nařídí xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx dotčená xxxxxxx x jatečně xxxxxxxx xxxx, xxxx, xxxxx, vedlejší produkty, xxxxx, xxxxx x xxx z xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx ostatních xxxxxx, neopustí hospodářství xxxx zařízení xxxxxx x xxxxxxx předány xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx provozovatel xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx opatření xx xxxxxxx příkazů xxxxxxxxxxx orgánu x xxxxxxx x tímto xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 6
Xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx zakázaných xxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx látky xxxxxxxxx xx oblasti xxxxxxxxxx xxxxxxxx 96/22/ES xx zakázané nebo xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx zjištěny x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx osob, xxxx vzniká xxxxxxxxx xx nezákonné xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx opatření xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 2, 3 x 4 xxxxxx xxxxxx, aniž xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx přípravků x xxxxxxxx uložení sankcí xxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xx zjištěno nezákonné xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx oblasti xxxxxxxxxx xxxxxxxx 96/22/XX xx xxxxxxxx nebo nepovolené xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxx, příslušný xxxxx:
|
— |
xxxxxx xxxxxx xxxx dále xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxx, xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, spolu x xxxxxx, xxxxx x xxxxx z xxxxxxxxx zvířat, xxx xx xxxxxxxxx v xx. 4 xxxx. 4 xxxx. x), |
|
— |
xxxxxxx xxxxxx xx všech xxxxxxxxxxx xxxxx zvířat xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, aby xxxxxxx xxxxx xxxx zvířata, x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x odstranil xx x souladu s xxxxxxxxx (XX) č. 1069/2009, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, kterých se xxxxxxxxx ošetření týká, xx xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx (XX) č. 1069/2009. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxx:
|
— |
x xxxxx zvířatech xx xxxxx xxxx xxxxx, ve xxxxxxx xxxx x jednoho xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, se xx xx xx, xx xxxx xxxxxx nezákonně xxxxxxxx, xxxxxx příslušný xxxxx xx xxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx úředních xxxxxxx x všech xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx šarží x xxxxx stanovit, xx xx vztahu x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxx, xx xxxxxxx xxxx x jednoho xxxx xxxx zvířat xxxxxxxxx nezákonné xxxxxxxx x xxxxxxxx použití xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxx xxxxx právních předpisů Xxxx pro xxxx xxxxx nebo xx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xx vnitrostátních právních xxxxxxxxxx, u xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xx má xx xx, že xxxx rovněž xxxxxxxxx xxxxxxxx, ledaže xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx x xx náklady xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx úředních xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx šarží, xxxxxxx xx podezření na xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, x cílem xxxxxxxx, xx ve xxxxxx x xxxxxxxx zvířatům x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx odeberou xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx. Xxxxxxxx xx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x akvakultuře xxxxxx xxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, má xx za xx, xx nezákonně xxxxxxxx xxxx xxxxxxx živočichové x xxxxx rybníce, xxxxxxx xxxx xxxxx.
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxx, xxx xxx zjištěn xxxxxxxx, provádí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx kontroly x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, xx něž xxxxxxxx xxxxxx provozovatel, a x xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo dotčeným xxxxxxxxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, kterého xx xxxxxxxx xxxx, xxxxx i xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x krmiv xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx úředním xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxx xxxxxxxx, distribuce x xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, |
|
— |
v xxxxxxxxx části produkčního x distribučního xxxxxxx xxxxx, |
|
— |
x celém xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx opatření xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxxxx příslušný xxxxx xx náklady xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 7
Xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx a xx odběr xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx uvedené x xxxxx nařízení xx xxxxxxxxx x analyzují x souladu x xxxxxxxxx (XX) 2017/625, xxxxxxxxxxx Xxxxxx 98/179/XX&xxxx;(15) x rozhodnutím Xxxxxx 2002/657/XX&xxxx;(16).
Xxxxxx 8
Opatření xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, povolení xx úředních schválení
Pokud xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx registrace, xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx dotčenému xxxxxxxx xxxx provozovateli xx pozastaví xx xxxx, xxxxxx stanoví xxxxxxxxx xxxxx.
X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx příslušný xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx odejme. V xxxxxxx xxxxxx musí xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx, povolení xxxx xxxxxx schválení xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xx v xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx 9
Správní pomoc
Pokud xx nesoulad xxxxxxx x článcích 5 x 6 xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, příslušný xxxxx provádějící šetření xxxxx oznámení x xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx 105 a 106 xxxxxxxx (XX) 2017/625 a x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx na příslušný xxxxx xxxxxxxxx státu xxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 104 uvedeného xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx odjezdu xxxxxx 5 x 6 xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 10
Xxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxx 13, xx. 15 xxxx. 3, čl. 16 xxxx. 2 x 3, článek 17, xxxxxx 18 x xxxxxx 22 xx 25 xxxxxxxx 96/23/ES xx xxxxxxxx xx xxxxxx na xxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx.
Xxxxxx 11
Xxxxx x platnost x použitelnost
Toto nařízení xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Použije xx ode xxx 14. xxxxxxxx 2019.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 19. xxxxxx 2019.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 95, 7.4.2017, x. 1.
(2) Směrnice Xxxx 96/23/XX ze xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx reziduí x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x o zrušení xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/XXX x rozhodnutí 89/187/XXX x 91/664/EHS (Xx. věst. X 125, 23.5.1996, x. 10).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 470/2009 xx xxx 6. xxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Společenství xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx nařízení Xxxx (XXX) x. 2377/90 a xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/ES x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 726/2004 (Xx. xxxx. X 152, 16.6.2009, x. 11).
(4) Nařízení Xxxxxx (EU) x. 37/2010 xx dne 22. prosince 2009 x farmakologicky xxxxxxxx xxxxxxx x jejich xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí x xxxxxxxxxxx živočišného původu
(Úř. xxxx. X 15, 20.1.2010, x. 1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1831/2003 xx dne 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx výživě xxxxxx (Úř. xxxx. X 268, 18.10.2003, x. 29).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x. 1950/2006 xx xxx 13. xxxxxxxx 2006, xxxxxx xx x xxxxxxx xx směrnicí Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/XX o xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx vyšší xxxxxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. X 367, 22.12.2006, x. 33).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 124/2009 xx xxx 10. xxxxx 2009, xxxxxx xx xxxxxxx maximální xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx histomonostatik x potravinách, xxx xx důsledkem nevyhnutelné xxxxxxx kontaminace xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx (Xx. xxxx. X 40, 11.2.2009, s. 7).
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 315/93 xx xxx 8. xxxxx 1993, kterým xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x potravinách (Xx. xxxx. L 37, 13.2.1993, x. 1).
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx maximálních xxxxxx se považuje xx nesoulad s xxxxxxxx pro xxxxxxxxx x rezidua xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX xx xxx 29. dubna 1996 x xxxxxx používání xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x chovech xxxxxx x o xxxxxxx xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/EHS x 88/299/XXX (Xx. xxxx. X 125, 23.5.1996, x. 3).
(11) Směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2001/82/XX ze xxx 6. listopadu 2001 o xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx léčivých přípravků (Xx. xxxx. L 311, 28.11.2001, x. 1).
(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (XX) 2019/6 xx dne 11. xxxxxxxx 2018 x veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxxxx xxxxxxxx 2001/82/ES (Xx. xxxx. X 4, 7.1.2019, s. 43).
(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) x. 178/2002 xx xxx 28. ledna 2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx potravinového xxxxx, xxxxxxx se Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx postupy týkající xx xxxxxxxxxxx potravin (Xx. xxxx. X 31, 1.2.2002, s. 1).
(14)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) x. 1069/2009 xx xxx 21. října 2009 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx x lidské spotřebě, x x xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1774/2002 (xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx) (Úř. věst. X 300, 14.11.2009, x. 1).
(15)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Komise xx dne 23. xxxxx 1998, xxxxxx xx xxxxxxx prováděcí xxxxxxxx x úřednímu xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x živých xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (98/179/XX) (Xx. věst X 65, 5.3.1998, x. 31).
(16) Rozhodnutí Xxxxxx xx dne 14. xxxxx 2002, kterým xx xxxxxxx směrnice Xxxx 96/23/ES, xxxxx xxx x provádění xxxxxxxxxxxx metod x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (2002/657/XX) (Xx. xxxx. L 221, 17.8.2002, x. 8).
XXXXXXX
XXXXXXXXXX TABULKA XXXXX XXXXXX 10
|
Xxxxxxxx 96/23/ES |
Toto xxxxxxxx |
|
Xxxxxx 13 |
Článek 4 |
|
Xx. 15 odst. 3 |
Články 4, 5, 6 x 9 |
|
Čl. 16 xxxx. 2 |
Xxxxxx 4, 5 a 6 |
|
Xxxxxx 17 |
Xxxxxx 6 |
|
Xxxxxx 18 |
Xxxxxx 5 |
|
Xxxxxx 22 |
Xx. 6 xxxx. 1 |
|
Čl. 23 xxxx. 1 |
Čl. 4 xxxx. 4 |
|
Xx. 23 xxxx. 2, 3, 4 x 5 |
Xxxxxx 6 |
|
Xxxxxx 24 |
Xxxxxx 3 |
|
Xxxxxx 25 |
Xxxxxx 8 |