XXXXXXXX XXXXXX (EU) 2022/1290
xx dne 22. července 2022,
xxxxxx se xxxx xxxxxxx XX, XXX x&xxxx;XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;396/2005, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx ametoktradin, chlormekvat, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx jaderné xxxxxxxxx xxxxxxxxx červivcové Xxxxxxxxxx xxxxxx (XxXXXX), xxxxxx XX-0004 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 ze xxx 23.&xxxx;xxxxx&xxxx;2005 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx a krmivech xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx a na xxxxxx xxxxxxx a o změně xxxxxxxx Rady 91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx čl. 5 xxxx.&xxxx;1 x&xxxx;xx.&xxxx;14 odst. 1 xxxx. x) uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:
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(1) |
Maximální xxxxxx xxxxxxx (XXX) xxx xxxxxxxxxxxx a dodin xxxx stanoveny v příloze XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005. MLR pro xxxxxxxxxxx a nikotin xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx III xxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxx XXX stanoveny v příloze XX a v příloze XXX xxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx nařízení. Xxx multikapsidový xxxxx xxxxxxx polyedrie xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx exigua (XxXXXX), xxxxxx BV-0004 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXX xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx používá xxxxxxxxxx xxxxxxx 0,01&xxxx;xx/xx stanovená x&xxxx;xx.&xxxx;18 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xxxxxxxxx nařízení. |
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(2) |
V rámci xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinnou xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx, xxx xx mohlo mít xx následek xxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxxx xxxxx xx.&xxxx;6 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxx xxxxxx o změnu stávajícího XXX xxx xxx. |
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(3) |
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxx podle xx.&xxxx;6 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxx xxxxx. |
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(4) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;8 nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxx xxxxxxx státy obě xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zprávy byly xxxxxxx Xxxxxx. |
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(5) |
Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx zkoumal xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx MLR xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(2). Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxx a členským xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx je xxxxxxxxxx. |
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(6) |
Xxxx xxxxxx k závěru, xx všechny xxxxxxxxx xx úplnost xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx XXX, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx, pokud xxx o bezpečnost xxxxxxxxxxxx, xx základě hodnocení xxxxxxxx spotřebitelů xxx 27 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx spotřebitelů. X&xxxx;xxxxx xxxxxx úřad xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx daných xxxxx. Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx všech xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx obsahovat, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx riziko, xx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx denní xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. |
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(7) |
Xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1561&xxxx;(3) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx MLR xxx hlívu ústřičnou xx xxxxxx 6 mg/kg x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2017/693&xxxx;(4) pro xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx 0,9&xxxx;xx/xx. Uvedené xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, které xxxxxxx, xx se x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxx stanovitelnosti v důsledku xxxxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxxx xx 13.&xxxx;xxxxx&xxxx;2021, dokud xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
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(8) |
Xxxx a provozovatelé xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx předložili xxxxxxxxxx údaje z monitoringu, xxxxx ukazují, xx xx rezidua xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx a v pěstovaných xxxxxxx stále xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx Komisi xxxxx xxxxxxxxxxx studii, xxxxxx xxxxx xx posoudit xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a jiných xxxxxxxxxxx xxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx v roce 2022 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx předloženy Xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xx uplynutí xxxxxxx xxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. |
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(9) |
Xxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2017/693 xxx hrušky na xxxxxx 0,07&xxxx;xx/xx, x&xxxx;xx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx MLR byl xxxxxxxx xx 13. dubna 2021, xxxxx nebudou xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx výskytu xxxx látky v dotčeném xxxxxxxx. Xxxx, xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx potravinářských xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx z monitoringu, xxxxx xxxxxxx, xx se xxxxxxx xxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx stále vyskytují x&xxxx;xxxx přesahující mez xxxxxxxxxxxxxxx. Proto xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx chlormekvatu x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xx xxxxxxxx sedmi xxx xxx dne vyhlášení xxxxxx xxxxxxxx. |
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(10) |
Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/978&xxxx;(5) byly xxxxxxxxx xxxxxxx MLR xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxxxx hřiby x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx než xxxxx) xx 19.&xxxx;xxxxx&xxxx;2021, xxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx nikotinu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx jednoznačně xxxxxxxx, xx xx nikotin x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx mechanismus xxxx xxxxxx. Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniků xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, které xxxxxxx, xx xx rezidua xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx stále xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx přesahující xxx xxxxxxxxxxxxxxx. Proto je xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xx xxxxxxxx xxxxx xxx xxx dne xxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx. |
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(11) |
Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/978 xxx xxxxxxxx dočasný XXX xxx xxxxxx xxxxxx růže xx 18.&xxxx;xxxxx&xxxx;2021, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx produktu. Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx potravinářských xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xx rezidua xxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx růže stále xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx. Proto xx vhodné xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx profenofosu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx růže x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX do xxxxxxxx xxxxx xxx xxx dne vyhlášení xxxxxx xxxxxxxx. |
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(12) |
X&xxxx;xxxxxxx s článkem 7 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009&xxxx;(6) xxxx předložena xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx o schválení xxxxxx xxxxx multikapsidový xxxxx xxxxxxx polyedrie xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Spodoptera xxxxxx (XxXXXX), xxxxxx XX-0004. Xxxxxxx xxxxxxx xxxx tuto xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;11 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx závěr x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxxx xxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(7), xx kterém xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxx (XxXXXX), izolát XX-0004 xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx do přílohy XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005. Je xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx do xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005. |
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(13) |
Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a závěru úřadu x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx k relevantním faktorům xxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 odst. 2 xxxxxxxx (ES) č. 396/2005 xxxxxxx xxxxxxxx změny XXX požadavky čl. 14 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005. |
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(14) |
Xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xx xxxxx mělo xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
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(15) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva, |
PŘIJALA XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx XX, III x&xxxx;XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 se mění x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx členských státech.
V Bruselu xxx 22. července 2022.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;70, 16.3.2005, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx XXXX jsou x&xxxx;xxxxxxxxx na internetové xxxxxx: xxxx://xxx.xxxx.xxxxxx.xx:
Xxxxxxxx Opinion xx the xxxxxxxxxxxx xx xxx existing xxxxxxx residue xxxxx xxx ametoctradin xx xxxxx. XXXX Xxxxxxx 2021;19(11):6943.
Xxxxxxxx Xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx. EFSA Xxxxxxx 2021;19(11):6950.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1561 xx xxx 17.&xxxx;xxxx&xxxx;2019, kterým xx xxxx přílohy II x&xxxx;XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx chlormekvat v pěstovaných xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;240, 18.9.2019, x.&xxxx;1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) 2017/693 xx dne 7.&xxxx;xxxxx&xxxx;2017, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX, XXX x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, pokud jde x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx bitertanol, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx produktech x&xxxx;xx jejich xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;101, 13.4.2017, s. 1).
(5) Nařízení Xxxxxx (EU) 2017/978 xx xxx 9. června 2017, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX, XXX x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) č. 396/2005, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx, hexachlorcyklohexan (XXX), α-xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX), β-xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX), xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx γ-xxxxxxx, xxxxxx (hexachlorcyklohexan (XXX), γ-xxxxxx), xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;151, 14.6.2017, s. 1).
(6) Nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) č. 1107/2009 ze xxx 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (Úř. věst. L 309, 24.11.2009, s. 1).
(7) Conclusion xx xxx peer xxxxxx xx the pesticide xxxx xxxxxxxxxx xx xxx active xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx exigua multicapsid xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (SeMNPV). XXXX Xxxxxxx 2021;19(10):6848.
XXXXXXX
Xxxxxxx II, III x&xxxx;XX nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005 se xxxx xxxxx:
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1) |
X&xxxx;xxxxxxx II se xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxx: „XXXXXXX XX Xxxxxxx xxxxxxxxx a maximální xxxxxx xxxxxxx (xx/xx)
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2) |
Xxxxxxx III se xxxx takto:
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3) |
X&xxxx;xxxxxxx XX xx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx: „Multikapsidový xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxx (XxXXXX), xxxxxx XX-0004“. |
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx stanovitelnosti.
(1) Pokud xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx MLR, xx xxxxx odkázat x&xxxx;xxxxxxx X.
(*2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx mez xxxxxxxxxxxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx rostlinného x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx něž xx xxxxxxxx MLR, xx třeba xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx I.
(*3) Označuje xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx XXX, xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X.