Plné znění - 32022R1181

(1)

Xxxxx xxxxxxxxxxx (CAS x.&xxxx;50-00-0, XX č. 200-001-8) xx x&xxxx;xxxxx 3 přílohy XX nařízení (XX) x.1272/2008&xxxx;(2) xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx (kategorie 1X) x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxxx 1). Xxxxx xxxxxx&xxxx;15 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1223/2009 se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1X x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zakázáno x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1577 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1223/2009.

(2)

Xxxxxxx V nařízení (XX) x.&xxxx;1223/2009 xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx). Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jsou xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxxxx, xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx.

(3)

X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx spotřebitele, xxxxx xxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx, o přítomnosti xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx x&xxxx;xxxx 2 xxxxx přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 1223/2009 xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx příloze, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx „xxxxxxxx xxxxxxxxxxx“, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 0,05&xxxx;%.

(4)

Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxx vědeckém doporučení xx xxx 7.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021&xxxx;(3) xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, že xxxxxxxxx prahová xxxxxxx 0,05&xxxx;% (500 xxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxx, že xx xxxxxx xxxxxxx převážné xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pro požadavek xx xxxxxxxx měla xxx xxxxxxx xx 0,001&xxxx;% (10 xxx), xxx xx se xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx bez xxxxxx xx xx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx více látek xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(5)

X&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxxx XXXX xxx xxxxx k závěru, xx xxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx zdraví xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxx formaldehyd v konečných xxxxxxxxxxxx přípravcích xxxxxxxxxx xxxxxxx prahové xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx „obsahuje xxxxxxxxxxx“ xxxxxx xx, xxxxx xxxxx v současné xxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx snížena xxx, xxx navrhl VVBS. Xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1223/2009 xx proto xxxx xxx odpovídajícím způsobem xxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxxx odvětví xx xxxx být poskytnuta xxxxxxxxx xxxxx, aby xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxx nezbytné xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xxx, xx na xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravky, xxxxx xxxxxxx xxxx požadavky. Xxxxxxxxxxxx subjektům xx xxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx mohly x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravky, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx na trh xxxxxxx xxxx začátkem xxxxxxxxx xxxxxx ustanovení x&xxxx;xxxxxxxxxx. Vzhledem x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx riziku spojenému x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravků by xxxxxxxxx období xxxx xxx 24 a 48 xxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,