XXXXXXXX KOMISE (EU) 2022/1181
xx dne 8. července 2022,
xxxxxx xx xxxx xxxx přílohy V nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1223/2009 o kosmetických xxxxxxxxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1223/2009 xx xxx 30. listopadu 2009 o kosmetických xxxxxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;31 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:
|
(1) |
Látka xxxxxxxxxxx (XXX x.&xxxx;50-00-0, XX x.&xxxx;200-001-8) je x&xxxx;xxxxx 3 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.1272/2008&xxxx;(2) xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxxx 1). Xxxxx xxxxxx&xxxx;15 nařízení (XX) x.&xxxx;1223/2009 xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx v uvedené xxxxxxx xxxx karcinogenní kategorie 1X x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx formaldehydu xxxx xxxxxxxx xx proto x&xxxx;xxxxxxxxxxxx přípravcích zakázáno x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1577 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1223/2009. |
|
(2) |
Xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1223/2009 obsahuje xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx povolených x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx konzervačních přísad xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx tak x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (takzvané látky xxxxxxxxxx formaldehyd). Xxxxx xxxxxxxxxx formaldehyd jsou xxxxxxxxx xxx v kosmetických xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx, tak x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx. |
|
(3) |
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, kteří xxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx, o přítomnosti xxxxxxxxxxxx, xxxxx může xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx v bodě 2 xxxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1223/2009 uvedeno, xx veškeré xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx „xxxxxxxx xxxxxxxxxxx“, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx překročí 0,05&xxxx;%. |
|
(4) |
Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XXXX) ve xxxx xxxxxxxx doporučení xx xxx 7.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021&xxxx;(3) xxxxxx k závěru, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,05&xxxx;% (500 xxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx xx formaldehyd. Xxxx dospěl XXXX x&xxxx;xxxxxx, xx xx xxxxxx ochrany xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx na 0,001&xxxx;% (10 xxx), xxx by se xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx uvolněného xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xx to, xxx xxxxxxx obsahuje xxxxx xx xxxx látek xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(5) |
X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXX lze xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx riziko xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx některých xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx přípravků xxxxxxxxx upozorněním „xxxxxxxx xxxxxxxxxxx“ xxxxxx té, xxxxx platí x&xxxx;xxxxxxxx xxxx. Xxxx prahová xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxx, xxx navrhl XXXX. Xxxxxxxx (XX) č. 1223/2009 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx lhůta, xxx xx mohlo přizpůsobit xxxxx xxxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx tak, xx na xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxxx nové požadavky. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx by xxxx měla být xxxxxxxxxx přiměřená xxxxx, xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravky, xxxxx uvedené xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx riziku spojenému x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx 24 x&xxxx;48 xxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx jsou v souladu xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxx 2 xxxxx xxxxxxx V nařízení (ES) x.&xxxx;1223/2009 se xxxxxxxxx xxxxx:
|
„2. |
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látky uvedené x&xxxx;xxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx uvolňuje xxxxxxxxxxx, xx označí upozorněním „xxxxxxxx xxxxxxxxxxx“, jestliže xxxxxxx koncentrace formaldehydu xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 0,001&xxxx;% (10 xxx) bez xxxxxx xx xx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxx uvolňujících xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx výrobky xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením (XX) č. 1223/2009 ve xxxxx xxxxxxx xx xxx 30. července 2022 xxxx xxxxx xxx xxxxxxx na xxx Xxxx xx 31. července 2024 x&xxxx;xxxxx být xxxxxxxx na xxx Xxxx do 31. července 2026.“ |
Článek 2
Toto xxxxxxxx vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Toto nařízení je xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitelné xx xxxxx členských xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 8. července 2022.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X 342, 22.12.2009, s. 59.
(2) Nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 ze xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 o klasifikaci, xxxxxxxxxx a balení xxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX a 1999/45/ES x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1907/2006 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X 353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxx xxxxx xxx bezpečnost xxxxxxxxxxxx): Xxxxxxxxxx xxxxxx on xxx xxxxxxxxx xxx xxx warning ‘xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx‘ in Xxxxx X, preamble xxxxx 2 xxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx znění xx xxx 7.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021, XXXX/1632/21.