XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2022/1181
xx dne 8.&xxxx;xxxxxxxx 2022,
xxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1223/2009 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1223/2009 ze xxx 30.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx na xx.&xxxx;31 odst. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxx xxxxxxxxxxx (XXX č. 50-00-0, XX x.&xxxx;200-001-8) xx x&xxxx;xxxxx 3 přílohy XX xxxxxxxx (XX) x.1272/2008&xxxx;(2) xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx (kategorie 1X) x&xxxx;xxxx látka xxxxxxxxxxxxxxx xxxx (kategorie 1). Xxxxx xxxxxx&xxxx;15 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1223/2009 se xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1X v kosmetických přípravcích. Xxxxxxx formaldehydu xxxx xxxxxxxx xx proto x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zakázáno x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx je uveden x&xxxx;xxxxxxx 1577 přílohy XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1223/2009. |
|
(2) |
Xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1223/2009 xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx přísad xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Některé x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přísad xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (takzvané xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx). Xxxxx xxxxxxxxxx formaldehyd xxxx xxxxxxxxx jak x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx xx oplachují. |
|
(3) |
S cílem xxxxxxxxxx spotřebitele, kteří xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, o přítomnosti xxxxxxxxxxxx, xxxxx může xxxxxxx xxxxxxxxxx reakci, xx xxxxx x&xxxx;xxxx 2 xxxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1223/2009 xxxxxxx, xx xxxxxxx konečné xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx příloze, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx upozorněním „xxxxxxxx xxxxxxxxxxx“, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v konečném xxxxxxx xxxxxxxx 0,05 %. |
|
(4) |
Vědecký xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx 7. května 2021 (3) xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,05&xxxx;% (500 xxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, kteří xxxx xxxxxxx xx formaldehyd. Xxxx xxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxx, že xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx těchto xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx požadavek xx označení měla xxx snížena xx 0,001&xxxx;% (10 xxx), xxx by se xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx obsah xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xx to, xxx xxxxxxx obsahuje xxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(5) |
X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXX lze xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx některých xxxxx xxxxxxxxxxxx formaldehyd x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravcích xxxxxxxxxx xxxxxxx prahové xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx těchto přípravků xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx „obsahuje xxxxxxxxxxx“ xxxxxx xx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx. Xxxx prahová xxxxxxx xx měla xxx xxxxxxx xxx, xxx xxxxxx XXXX. Xxxxxxxx (ES) č. 1223/2009 xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxx odvětví xx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, aby xx xxxxx přizpůsobit xxxxx xxxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxx nezbytné xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, a zajistilo tak, xx xx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravky, xxxxx xxxxxxx xxxx požadavky. Xxxxxxxxxxxx subjektům by xxxx měla xxx xxxxxxxxxx přiměřená lhůta, xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx kosmetické xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx nesplňují a které xxxx xx trh xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx ustanovení x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx k relativně xxxxxxx riziku xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx počtu dotčených xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx by xxxxxxxxx období xxxx xxx 24 a 48 xxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx kosmetické xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxx 2 úvodu xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1223/2009 xx xxxxxxxxx xxxxx:
|
„2. |
Xxxxxxx xxxxxxx výrobky xxxxxxxxxx xxxxx uvedené x&xxxx;xxxx xxxxxxx, z nichž xx uvolňuje xxxxxxxxxxx, xx označí xxxxxxxxxxx „xxxxxxxx xxxxxxxxxxx“, jestliže xxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v konečném xxxxxxx xxxxxxxx 0,001&xxxx;% (10 xxx) xxx ohledu xx to, xxx xxxxxxx výrobek xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxx uvolňujících xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx uvedené x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) č. 1223/2009 xx xxxxx xxxxxxx xx xxx 30.&xxxx;xxxxxxxx 2022 xxxx xxxxx být xxxxxxx xx xxx Xxxx xx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2024 x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxx xx trh Xxxx xx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2026.“ |
Článek 2
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx rozsahu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 8. července 2022.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X 342, 22.12.2009, s. 59.
(2) Nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx látek x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx a zrušení xxxxxxx 67/548/XXX x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1907/2006 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X 353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;XXXX (Vědecký výbor xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx): Xxxxxxxxxx advice xx xxx xxxxxxxxx for xxx xxxxxxx ‘xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx‘ in Annex X, preamble xxxxx 2 xxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, konečné znění xx dne 7.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021, XXXX/1632/21.