Plné znění - 32022R1181

(1)

Látka xxxxxxxxxxx (XXX x.&xxxx;50-00-0, XX x.&xxxx;200-001-8) je x&xxxx;xxxxx 3 xxxxxxx XX nařízení (XX) x.1272/2008&xxxx;(2) xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx (kategorie 1X) x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx (kategorie 1). Xxxxx xxxxxx&xxxx;15 xxxxxxxx (XX) č. 1223/2009 xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx v uvedené příloze xxxx karcinogenní xxxxxxxxx 1X x&xxxx;xxxxxxxxxxxx přípravcích. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx přípravcích xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx je xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1577 xxxxxxx XX nařízení (XX) x.&xxxx;1223/2009.

(2)

Xxxxxxx V nařízení (XX) x.&xxxx;1223/2009 xxxxxxxx seznam xxxxxxxxxxxxx xxxxxx povolených x&xxxx;xxxxxxxxxxxx přípravcích. Některé x&xxxx;xxxxxxxxx konzervačních xxxxxx xxxxxxxx uvolňují formaldehyd, x&xxxx;xxxx xxx v konečném xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx látky xxxxxxxxxx formaldehyd). Látky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx jak x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxxxx, xxx i v přípravcích, xxxxx xx oplachují.

(3)

S cílem xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx citliví na xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx formaldehydu, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx v bodě 2 xxxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1223/2009 xxxxxxx, xx xxxxxxx konečné xxxxxxx obsahující xxxxx xxxxxxx v této příloze, x&xxxx;xxxxx xx uvolňuje xxxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx „xxxxxxxx xxxxxxxxxxx“, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 0,05&xxxx;%.

(4)

Xxxxxxx xxxxx xxx bezpečnost xxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxx vědeckém xxxxxxxxxx xx xxx 7.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021&xxxx;(3) xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,05&xxxx;% (500 ppm) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ochranu xxxxxxxxxxxxx, kteří xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxx, že xx xxxxxx ochrany xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx spotřebitelů xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx 0,001&xxxx;% (10 xxx), xxx xx se xxxx uplatňovat xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx jednu xx více xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(5)

X&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxxx XXXX xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx riziko xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx požadavek xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx upozorněním „obsahuje xxxxxxxxxxx“ oproti xx, xxxxx xxxxx v současné xxxx. Tato xxxxxxx xxxxxxx xx měla xxx xxxxxxx xxx, xxx xxxxxx XXXX. Xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1223/2009 xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx požadavkům xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xxx, xx xx xxx xxxxx uváděny xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx měla xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx nové xxxxxxxxx nesplňují a které xxxx na trh xxxxxxx xxxx začátkem xxxxxxxxx nového ustanovení x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx k relativně xxxxxxx riziku spojenému x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx formaldehyd x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxxxx období mělo xxx 24 x&xxxx;48 xxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,