PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX KOMISE (XX) 2022/814
xx dne 20.&xxxx;xxxxxx 2022,
xxxxxx xx xxxx prováděcí nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx heptamaloxyloglukan
(Text x&xxxx;xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx dne 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/EHS a 91/414/EHS (1), x&xxxx;xxxxxxx na xx.&xxxx;17 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:
|
(1) |
V části X&xxxx;xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (2) xxxx uvedeny účinné xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx podle nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009. |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/745&xxxx;(3) xxxx xxxxxxxxxxx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022. |
|
(3) |
Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012 (4). Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2020/1740 (5), ustanovení xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;17 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2020/1740. |
|
(4) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx před xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxx prodloužit dobu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx k dokončení xxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx, xxx xx Komise xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx stanoví, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxxx Komise konec xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx nařízením xxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx dané xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, podle xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxx, xxx xx Xxxxxx xxxxxxxx nařízení, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx stanovit xx xxxxxxxxx možné xxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011 by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx záležitosti x&xxxx;xxxxxxx xx blížící xx xxxxx stávajícího xxxxxxxxx dne 31.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022 xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx v platnost xx nejdříve. |
|
(8) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO NAŘÍZENÍ:
Článek 1
Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx vyhlášení v Úředním xxxxxxxx Evropské unie.
Toto xxxxxxxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxxx rozsahu x&xxxx;xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 20.&xxxx;xxxxxx 2022.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.
(2) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx o seznam xxxxxxxxxxx účinných xxxxx (Xx. věst. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2021/745 xx xxx 6.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx, beflubutamid, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, boskalid, xxxxxxxxx xxxxxxxx, kaptan, oxid xxxxxxxx, cymoxanil, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, výtažek x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (tea tree), xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, mastné xxxxxxxx X7 xx C20, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx, formetanát, giberelová xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, heptamaloxyloglukan, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, síran xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, metribuzin, xxxxxxxxxxx, Paecilomyces xxxxxxxxx xxxx 251, xxxxxxxxxx, xxxxxx, pirimifos-methyl, rostlinné xxxxx/xxxxxxx olej, xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, propamokarb, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, rybí xxx, xxxxxxx repelenty xxxxxxxxxxx xxxx rostlinného xxxxxx/xxxx xxx, x-xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx s rovným xxxxxxxx, tebukonazol a močovina (Xx. xxxx. X&xxxx;160, 7.5.2021, x.&xxxx;89).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx k provedení xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) č. 1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. L 252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2020/1740 xx xxx 20.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2020, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 (Xx. xxxx. X&xxxx;392, 23.11.2020, x.&xxxx;20).
XXXXXXX
X&xxxx;xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 298, Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2023“.