XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2022/814
ze dne 20.&xxxx;xxxxxx 2022,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx
(Xxxx s významem xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx dne 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(2) xxxx xxxxxxx účinné xxxxx považované xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/745 (3) xxxx xxxxxxxxxxx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx do 31.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022. |
|
(3) |
Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky xxxx předložena x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nařízením Komise (XX) x.&xxxx;844/2012&xxxx;(4). Ačkoli xxxx prováděcí nařízení (XX) x.&xxxx;844/2012 xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2020/1740&xxxx;(5), xxxxxxxxxx xxxxxxxx se obnovení xxxxxxxxx uvedených xxxxxxxx xxxxx stanovená x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxxxxx použijí x&xxxx;xxxxxxx s článkem 17 prováděcího xxxxxxxx (XX) 2020/1740. |
|
(4) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že se xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx zdrželo x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx účinné xxxxx pravděpodobně xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx byla xxxxxxxxxx xxxx potřebná k dokončení xxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxx, xxx má Xxxxxx xxxxxxxx nařízení, kterým xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro schválení, xxxxxxx Komise xxxxx xxxx platnosti xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx na xxxxx xxxxxx v platnost xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx dané xxxxxx xxxxx není xxxxxxxx, podle xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx, xxx xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, kterým xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx tohoto xxxxxxxx, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx stanovit xx nejbližší xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx stávajícího xxxxxxxxx dne 31.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022 xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx v platnost xx xxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Článek 1
Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 se xxxx v souladu s přílohou xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.
Toto nařízení xx xxxxxxx v celém rozsahu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 20.&xxxx;xxxxxx 2022.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx o seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. věst. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2021/745 xx xxx 6. května 2021, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx hlinito-amonný, křemičitan xxxxxxx, beflubutamid, benthiavalikarb, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx, oxid xxxxxxxx, cymoxanil, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, výtažek x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (tea tree), xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx zbytky xxxx, mastné xxxxxxxx X7 xx X20, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, gibereliny, heptamaloxyloglukan, xxxxxxxxxxxxx bílkoviny, xxxxx xxxxxxxxx, metazachlor, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 251, fenmedifam, xxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, prothiokonazol, xxxxxxxx písek, xxxx xxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx/xxxx tuk, s-metolachlor, xxxxxx xxxxxxxx s rovným xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;160, 7.5.2021, x.&xxxx;89).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh (Xx. xxxx. X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2020/1740 xx dne 20.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2020, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx nezbytná x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) č. 1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012 (Xx. xxxx. X&xxxx;392, 23.11.2020, s. 20).
PŘÍLOHA
V části X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 298, Heptamaloxyloglukan, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2023“.