XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2022/814
xx dne 20.&xxxx;xxxxxx 2022,
xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx o prodloužení doby xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx dne 21. října 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/EHS a 91/414/EHS (1), x&xxxx;xxxxxxx xx čl. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
X&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(2) xxxx uvedeny xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. |
|
(2) |
Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/745&xxxx;(3) xxxx prodloužena xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx heptamaloxyloglukan do 31.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022. |
|
(3) |
Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky xxxx předložena v souladu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012 (4). Xxxxxx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) č. 844/2012 zrušeno xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2020/1740&xxxx;(5), xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx stanovená v prováděcím xxxxxxxx (EU) č. 844/2012 xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;17 prováděcího xxxxxxxx (XX) 2020/1740. |
|
(4) |
Vzhledem x&xxxx;xxxx, že xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx zdrželo x&xxxx;xxxxxx, xxxxx žadatel xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx platnost xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx dobu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx potřebná k dokončení xxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx jde o případy, xxx má Komise xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx v příloze xxxxxx xxxxxxxx není obnoveno, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro schválení, xxxxxxx Xxxxxx konec xxxx platnosti xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx tímto xxxxxxxxx xxxx na xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nařízení, xxxxxx xx xxxxxxx, xx schválení xxxx xxxxxx xxxxx není xxxxxxxx, xxxxx toho, xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx, xxx xx Komise xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx obnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx tohoto nařízení, xxxxxx se v závislosti xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx použitelnosti. |
|
(6) |
Prováděcí xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx blížící xx xxxxx stávajícího xxxxxxxxx xxx 31.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022 xx xxxx nařízení xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx nařízením xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Toto nařízení xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 20.&xxxx;xxxxxx 2022.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 540/2011 xx dne 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Xx. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/745 xx xxx 6.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021, xxxxxx se mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx hlinito-amonný, křemičitan xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, boskalid, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx, xxxx xxxxxxxx, cymoxanil, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxx), xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx zbytky xxxx, xxxxxx xxxxxxxx X7 xx X20, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, giberelová xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx bílkoviny, síran xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, metribuzin, xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 251, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, propamokarb, prothiokonazol, xxxxxxxx xxxxx, rybí xxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx/xxxx xxx, x-xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a močovina (Xx. věst. X&xxxx;160, 7.5.2021, x.&xxxx;89).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx (Xx. xxxx. X&xxxx;252, 19.9.2012, s. 26).
(5) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/1740 xx dne 20. listopadu 2020, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx k provedení xxxxxxx obnovení schválení xxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;844/2012 (Xx. xxxx. X&xxxx;392, 23.11.2020, s. 20).
XXXXXXX
X&xxxx;xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 298, Heptamaloxyloglukan, xxxxx xxxxxxxxx datem „31.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2023“.