XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2022/814
xx xxx 20.&xxxx;xxxxxx 2022,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx schválení účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) č. 1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na xxx a o zrušení xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS a 91/414/EHS (1), x&xxxx;xxxxxxx na xx.&xxxx;17 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
X&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(2) xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx považované xx xxxxxxxxx podle nařízení (XX) č. 1107/2009. |
|
(2) |
Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/745&xxxx;(3) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx heptamaloxyloglukan xx 31.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022. |
|
(3) |
Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012 (4). Xxxxxx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xxxxxxx xxxxxxxxxx nařízením Komise (XX) 2020/1740&xxxx;(5), xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených xxxxxxxx xxxxx stanovená v prováděcím xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxxxxx použijí x&xxxx;xxxxxxx s článkem 17 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2020/1740. |
|
(4) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxxxxxxxxxx zdrželo x&xxxx;xxxxxx, xxxxx žadatel nemohl xxxxxxxx, xxxxxx platnost xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx pravděpodobně xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx o jeho xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxx prodloužit xxxx xxxxxxxxx schválení xxx, xxx byla xxxxxxxxxx xxxx potřebná x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx, xxx xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, kterým xx xxxxxxx, že xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxx v příloze xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx konec xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx tímto nařízením xxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nařízení, xxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx dané xxxxxx látky není xxxxxxxx, xxxxx xxxx, xx nastane xxxxxxx. Xxxxx xxx o případy, xxx xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx obnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx uvedené x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx v závislosti xx okolnostech xxxxxxxx xx nejbližší xxxxx xxxxx použitelnosti. |
|
(6) |
Prováděcí xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx způsobem změněno. |
|
(7) |
Vzhledem x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx záležitosti x&xxxx;xxxxxxx na blížící xx xxxxx stávajícího xxxxxxxxx xxx 31.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022 xx toto xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx nařízení.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení je xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 20.&xxxx;xxxxxx 2022.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 309, 24.11.2009, s. 1.
(2) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) 2021/745 xx dne 6. května 2021, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx, xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxx tree), xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx zbytky xxxx, xxxxxx xxxxxxxx X7 xx X20, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, flurochloridon, xxxxxx, formetanát, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, heptamaloxyloglukan, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, metazachlor, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 251, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx písek, rybí xxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx rostlinného xxxxxx/xxxx xxx, s-metolachlor, xxxxxx xxxxxxxx s rovným xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (Xx. xxxx. L 160, 7.5.2021, s. 89).
(4) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18. září 2012, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx nezbytná x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx na xxx (Xx. věst. X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2020/1740 xx xxx 20. listopadu 2020, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx nezbytná x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) č. 1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 (Xx. xxxx. L 392, 23.11.2020, x.&xxxx;20).
XXXXXXX
X&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 298, Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2023“.