XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2022/814
ze xxx 20.&xxxx;xxxxxx 2022,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx čl. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto důvodům:
|
(1) |
V části X&xxxx;xxxxxxx prováděcího nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (2) xxxx uvedeny xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. |
|
(2) |
Prováděcím nařízením Xxxxxx (EU) 2021/745&xxxx;(3) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022. |
|
(3) |
Xxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012&xxxx;(4). Xxxxxx xxxx prováděcí nařízení (XX) x.&xxxx;844/2012 xxxxxxx xxxxxxxxxx nařízením Komise (XX) 2020/1740&xxxx;(5), xxxxxxxxxx xxxxxxxx se obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx stanovená x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx nadále xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s článkem 17 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2020/1740. |
|
(4) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx se xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx z důvodů, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, skončí xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxxxx prodloužit xxxx xxxxxxxxx schválení xxx, xxx xxxx poskytnuta xxxx potřebná x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx jde o případy, xxx xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx není xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx splněna xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx Komise xxxxx xxxx xxxxxxxxx na xxxxxx datum xxxx xxxx tímto nařízením xxxx na xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx se stanoví, xx xxxxxxxxx dané xxxxxx xxxxx není xxxxxxxx, podle xxxx, xx nastane později. Xxxxx jde o případy, xxx má Komise xxxxxxxx xxxxxxxx, kterým xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx tohoto xxxxxxxx, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx stanovit xx nejbližší xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx této xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 31.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022 xx xxxx xxxxxxxx xxxx vstoupit x&xxxx;xxxxxxxx xx nejdříve. |
|
(8) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, zvířata, potraviny x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
Příloha prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx s přílohou xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 20.&xxxx;xxxxxx 2022.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) č. 540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) č. 1107/2009, xxxxx jde o seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. věst. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2021/745 xx xxx 6.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxx xxxxxxx-xxxxxx, křemičitan xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, benthiavalikarb, xxxxxxxxx, boskalid, uhličitan xxxxxxxx, xxxxxx, xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx z kajeputu xxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxx), xxxxxxxxx, destilační xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxx X7 až C20, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, heptamaloxyloglukan, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 251, fenmedifam, xxxxxx, pirimifos-methyl, xxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxx xxxx, hydrogenuhličitan xxxxxxxx, propamokarb, prothiokonazol, xxxxxxxx písek, xxxx xxx, xxxxxxx repelenty xxxxxxxxxxx nebo rostlinného xxxxxx/xxxx xxx, x-xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx s rovným xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;160, 7.5.2021, x.&xxxx;89).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx dne 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek podle xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh (Xx. xxxx. L 252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/1740 xx xxx 20. listopadu 2020, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxxx k provedení xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) x.&xxxx;844/2012 (Xx. xxxx. X&xxxx;392, 23.11.2020, x.&xxxx;20).
PŘÍLOHA
V části X&xxxx;xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 298, Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje datem „31.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2023“.