PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2022/814
xx xxx 20.&xxxx;xxxxxx 2022,
xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS a 91/414/EHS (1), x&xxxx;xxxxxxx xx čl. 17 xxxxx pododstavec xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto důvodům:
|
(1) |
V části X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(2) xxxx xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2021/745&xxxx;(3) xxxx prodloužena xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022. |
|
(3) |
Xxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxxx účinné látky xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012&xxxx;(4). Ačkoli xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2020/1740&xxxx;(5), ustanovení xxxxxxxx xx obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx stanovená x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 844/2012 xx nadále xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;17 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2020/1740. |
|
(4) |
Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx xx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx z důvodů, xxxxx žadatel xxxxxx xxxxxxxx, skončí platnost xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx pravděpodobně před xxxxxxxx xxxxxxxxxx o jeho xxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxxxx prodloužit dobu xxxxxxxxx xxxxxxxxx tak, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx potřebná k dokončení xxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx jde o případy, xxx xx Komise xxxxxxxx nařízení, xxxxxx xx stanoví, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx není obnoveno, xxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx na xxxxxx datum xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx na datum xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx stanoví, xx schválení xxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx později. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx, xxx má Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx obnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx uvedené x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx nařízení, xxxxxx se v závislosti xx xxxxxxxxxxx stanovit xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxx mělo být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno. |
|
(7) |
Vzhledem x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 31.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022 xx xxxx xxxxxxxx xxxx vstoupit v platnost xx xxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx se stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 se xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 20.&xxxx;xxxxxx 2022.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX DER XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxx 25. května 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. L 153, 11.6.2011, s. 1).
(3) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2021/745 xx dne 6. května 2021, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx doby platnosti xxxxxxxxx účinných látek xxxxx xxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, boskalid, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx, xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx, dimethomorf, xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxx), xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxx X7 xx X20, xxxxxxxxxxx, fluoxastrobin, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, giberelová xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, heptamaloxyloglukan, xxxxxxxxxxxxx bílkoviny, xxxxx xxxxxxxxx, metazachlor, metribuzin, xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 251, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxx olej, xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, prothiokonazol, xxxxxxxx písek, xxxx xxx, pachové repelenty xxxxxxxxxxx nebo rostlinného xxxxxx/xxxx xxx, s-metolachlor, xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a močovina (Xx. xxxx. X&xxxx;160, 7.5.2021, s. 89).
(4) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;844/2012 xx dne 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx (Xx. věst. X&xxxx;252, 19.9.2012, s. 26).
(5) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) 2020/1740 xx dne 20.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2020, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 844/2012 (Xx. věst. X&xxxx;392, 23.11.2020, s. 20).
XXXXXXX
X&xxxx;xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 298, Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje datem „31.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2023“.