PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2022/814
ze xxx 20.&xxxx;xxxxxx 2022,
xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx unie,
s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx dne 21. října 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;17 xxxxx pododstavec xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto důvodům:
|
(1) |
V části X&xxxx;xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(2) xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/745 (3) xxxx prodloužena xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx heptamaloxyloglukan do 31.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022. |
|
(3) |
Xxxxxx o obnovení schválení xxxxxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012&xxxx;(4). Ačkoli xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 844/2012 xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/1740 (5), ustanovení xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx stanovená x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 844/2012 xx xxxxxx použijí x&xxxx;xxxxxxx s článkem 17 prováděcího xxxxxxxx (XX) 2020/1740. |
|
(4) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx z důvodů, xxxxx žadatel xxxxxx xxxxxxxx, skončí xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx rozhodnutí o jeho xxxxxxxx. Xx proto xxxxxxxx prodloužit xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx potřebná k dokončení xxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxx, xxx xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx stanoví, že xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx tohoto xxxxxxxx xxxx obnoveno, xxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxx jako xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx datum xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nařízení, xxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, podle toho, xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx, xxx xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx uvedené x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx nařízení, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx stanovit xx xxxxxxxxx možné xxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx této záležitosti x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 31. května 2022 xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx prováděcího nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx s přílohou xxxxxx nařízení.
Článek 2
Toto nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxxx rozsahu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx členských státech.
V Bruselu xxx 20.&xxxx;xxxxxx 2022.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.
(2) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) č. 1107/2009, xxxxx xxx o seznam xxxxxxxxxxx účinných xxxxx (Xx. věst. X&xxxx;153, 11.6.2011, s. 1).
(3) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2021/745 xx xxx 6.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx hlinito-amonný, křemičitan xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, benthiavalikarb, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx, xxxx xxxxxxxx, cymoxanil, dimethomorf, xxxxxxx, výtažek x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (tea tree), xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxx X7 xx X20, xxxxxxxxxxx, fluoxastrobin, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, metribuzin, xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 251, xxxxxxxxxx, xxxxxx, pirimifos-methyl, xxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxx olej, xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, prothiokonazol, xxxxxxxx xxxxx, rybí xxx, pachové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx/xxxx tuk, s-metolachlor, xxxxxx feromony x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (Xx. xxxx. L 160, 7.5.2021, s. 89).
(4) Prováděcí nařízení Xxxxxx (EU) x.&xxxx;844/2012 xx dne 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxxx k provedení xxxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx xx trh (Xx. xxxx. L 252, 19.9.2012, s. 26).
(5) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2020/1740 xx dne 20.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2020, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx nezbytná x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;844/2012 (Xx. xxxx. L 392, 23.11.2020, x.&xxxx;20).
PŘÍLOHA
V části A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x&xxxx;xxxxxxx 298, Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2023“.