XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2022/814
xx xxx 20.&xxxx;xxxxxx 2022,
xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx heptamaloxyloglukan
(Text x&xxxx;xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s ohledem na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) č. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx na xx.&xxxx;17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
X&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(2) xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx považované xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/745 (3) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx do 31.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022. |
|
(3) |
Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012 (4). Ačkoli xxxx prováděcí nařízení (XX) x.&xxxx;844/2012 xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2020/1740 (5), ustanovení xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx nadále xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;17 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2020/1740. |
|
(4) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx se xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx žadatel xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx dobu xxxxxxxxx schválení xxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx jde o případy, xxx xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx datum xxxx xxxx tímto nařízením xxxx na datum xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx stanoví, xx schválení xxxx xxxxxx xxxxx není xxxxxxxx, podle xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxx, xxx má Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx tohoto xxxxxxxx, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011 xx xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx záležitosti x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xx konec xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx dne 31.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022 xx toto nařízení xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx nejdříve. |
|
(8) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 se xxxx v souladu s přílohou xxxxxx xxxxxxxx.
Článek 2
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém rozsahu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 20.&xxxx;xxxxxx 2022.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, s. 1).
(3) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/745 xx xxx 6. května 2021, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx nařízení (EU) x.&xxxx;540/2011, pokud jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx, beflubutamid, benthiavalikarb, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, uhličitan xxxxxxxx, xxxxxx, xxxx xxxxxxxx, cymoxanil, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, výtažek x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxx), xxxxxxxxx, destilační xxxxxx xxxx, xxxxxx kyseliny X7 xx C20, xxxxxxxxxxx, fluoxastrobin, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, giberelová xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx bílkoviny, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx lilacinus xxxx 251, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx, rostlinné xxxxx/xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, propamokarb, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx písek, xxxx xxx, pachové repelenty xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx/xxxx tuk, x-xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx s rovným xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (Xx. xxxx. L 160, 7.5.2021, x.&xxxx;89).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx (Xx. xxxx. L 252, 19.9.2012, s. 26).
(5) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/1740 xx dne 20.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2020, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx nezbytná x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 (Xx. xxxx. X&xxxx;392, 23.11.2020, x.&xxxx;20).
PŘÍLOHA
V části A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 298, Heptamaloxyloglukan, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2023“.