XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2022/808
xx xxx 23.&xxxx;xxxxxx 2022,
xxxxxx xx xxxx prováděcí nařízení (XX) č. 540/2011, pokud xxx o dobu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem na Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21. října 2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), a zejména xx xx.&xxxx;17 první xxxxxxxxxxx uvedeného nařízení,
vzhledem x&xxxx;xxxxx důvodům:
(1) |
V části X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (2) xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009. |
(2) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;844/2012&xxxx;(3) xxxx xxx 30. července 2018 xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx. |
(3) |
Xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx bispyribak xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2018/1916&xxxx;(4) prodloužena x&xxxx;31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2021 xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023. |
(4) |
Xxx 22.&xxxx;xxxxx&xxxx;2020 však xxxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx. |
(5) |
Xxxxxxx byla žádost x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx prodloužení xxxx xxxxxxxxx schválení xxxx xxxxxx xxxxx podle xxxxxxxxxxx nařízení (EU) 2018/1916 xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx konce doby xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxx stanoveno xx xx nejbližší xxxxx, přičemž xxxxxxxx xxxxxx xx měl xxx xxxxxxxxx dostatek xxxx na xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. |
(6) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
(7) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx v souladu xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx nařízení.
Článek 2
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým dnem xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.
Toto xxxxxxxx je xxxxxxx v celém xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 23. května 2022.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON DER XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) č. 540/2011 xx xxx 25. května 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx o seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx nezbytná x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh (Xx. xxxx. X&xxxx;252, 19.9.2012, s. 26).
(4) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) 2018/1916 xx xxx 6.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;311, 7.12.2018, x.&xxxx;24).
XXXXXXX
X&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx x&xxxx;xxxxxxx 1 (Xxxxxxxxxx) xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx (Konec xxxxxxxxx schválení) xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022“.