XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2022/808
xx xxx 23.&xxxx;xxxxxx 2022,
xxxxxx xx xxxx prováděcí nařízení (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx
(Xxxx s významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na trh x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;17 první xxxxxxxxxxx uvedeného nařízení,
vzhledem x&xxxx;xxxxx důvodům:
|
(1) |
V části B přílohy xxxxxxxxxxx nařízení Komise (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(2) xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. |
|
(2) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012 (3) byla xxx 30. července 2018 předložena xxxxxx o obnovení schválení xxxxxx látky xxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx bispyribak byla xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1916&xxxx;(4) xxxxxxxxxxx x&xxxx;31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2021 xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023. |
|
(4) |
Xxx 22.&xxxx;xxxxx&xxxx;2020 xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxx xxxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxx byla žádost x&xxxx;xxxxxxxx stažena, není xxx prodloužení doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx této xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2018/1916 xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx měl xxx poskytnut xxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látku. |
|
(6) |
Prováděcí xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny a krmiva, |
PŘIJALA XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx s přílohou xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitelné xx xxxxx členských státech.
V Bruselu xxx 23.&xxxx;xxxxxx 2022.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.
(2) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx jde o seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18. září 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na trh (Xx. věst. X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1916 xx xxx 6. prosince 2018, xxxxxx se mění xxxxxxxxx nařízení (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx (Úř. věst. X&xxxx;311, 7.12.2018, s. 24).
PŘÍLOHA
V části X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx v položce 1 (Xxxxxxxxxx) xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx (Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx) xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022“.