XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2022/751
xx xxx 16.&xxxx;xxxxxx 2022,
xxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx látka chlorpikrin
(Text x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx na Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), a zejména xx xx.&xxxx;13 odst. 2 xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxx 21.&xxxx;xxxxxxxx 2014 xxxxxxxxxx skupina Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxx (XXX) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx“) xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;7 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. |
|
(2) |
Xxxxx&xxxx;xx.&xxxx;9 xxxx.&xxxx;3 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát xxx 18.&xxxx;xxxxxx 2014 žadateli, xxxxxxxx xxxxxxxx státům, Xxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx úřadu xxx bezpečnost potravin (xxxx xxx „xxxx“), xx žádost xx xxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;11 odst. 2 x&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx 12.&xxxx;xxxxxxxx 2017 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx Komisi x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxx&xxxx;xx.&xxxx;12 xxxx.&xxxx;1 uvedeného xxxxxxxx xxxxxx úřad xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx zprávy x&xxxx;xxxxxxxxx vypracované xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(5) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;12 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxx, aby žadatel xxxxxxxxx xxxxxxxx státům, Xxxxxx a úřadu dodatečné xxxxxxxxx. |
|
(6) |
X&xxxx;xxxxxxx procesu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xx Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx podle článku 50 Xxxxxxx o Evropské unii, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 2019 xxxxxxxxxxx xx tuto xxxxxxx látku Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx strany xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxx o posouzení xxxxxxxxxxx. Dne 30. ledna 2020 předložil xxxx Xxxxxx své xxxxxx&xxxx;(2) xxxxxxx posouzení xxxxx xxxxxx látky chlorpikrin. |
|
(9) |
Ve xxxx xxxxxx xxxx xxxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx pro spotřebitele, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, okolní xxxxx a rezidenty a vyjádřil xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a mikroorganismů x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx. |
|
(10) |
Xxxxx xxxx xxxxxx možné xxxxxxxx xxxxxxxxx rizik xxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx listech, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx suchozemské xxxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxx vyzvala xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx své xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx s čl. 13 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 x&xxxx;xxxxxx zprávy x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxxxx předložil své xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(12) |
Xxx 22.&xxxx;xxxxx 2021 xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx o přezkumu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx ohledně xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx, xx obavy xxxxxxxxx xxxxxx nebyly xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. |
|
(13) |
Xxxxxxx xx dne 18.&xxxx;xxxxx 2022 žadatelé xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx. |
|
(14) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx předložení xxxxx xxxxxxx o schválení xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx&xxxx;7 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. |
|
(15) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx.
Článek 2
Vstup v platnost
Toto nařízení xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx rozsahu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 16. května 2022.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON DER XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2020;18(3):6028, Xxxxxxxxxx xx the xxxx xxxxxx of xxx xxxxxxxxx risk xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx chloropicrin. doi:10.2903/j.efsa.2020.6028.