Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2022/751

xx dne 16.&xxxx;xxxxxx 2022,

xxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 ze xxx 21.&xxxx;xxxxx 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx na trh x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;13 odst. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxx 21.&xxxx;xxxxxxxx 2014 xxxxxxxxxx xxxxxxx European Xxxxxxxxxxxx Group (ECG) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx xxx „zpravodajský xxxxxxx xxxx“) xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx látky chlorpikrin xxxxx čl. 7 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009.

(2)

Podle čl. 9 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxx zpravodajský xxxxxxx xxxx dne 18.&xxxx;xxxxxx 2014 žadateli, xxxxxxxx xxxxxxxx státům, Xxxxxx a Evropskému úřadu xxx bezpečnost xxxxxxxx (xxxx xxx „úřad“), xx xxxxxx je xxxxxxxxxx.

(3)

Xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx, zdraví zvířat x&xxxx;xx xxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;11 xxxx.&xxxx;2 x&xxxx;3 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xxx použití navrhované xxxxxxxxx. Xxx 12.&xxxx;xxxxxxxx 2017 předložil xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx Komisi x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.

(4)

Xxxxx&xxxx;xx.&xxxx;12 xxxx.&xxxx;1 uvedeného xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx zprávy x&xxxx;xxxxxxxxx vypracované zpravodajským xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;12 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx státům, Xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6)

X&xxxx;xxxxxxx procesu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xx Xxxxxxx království xxxxxxxx xxxx xxxxx vystoupit x&xxxx;Xxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;50 Xxxxxxx o Evropské xxxx, xxxxxxxx v červnu 2019 xxxxxxxxxxx xx tuto xxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx.

(7)

Xxxxxxxxx dodatečných informací xx xxxxxx zpravodajského xxxxxxxxx xxxxx bylo xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx návrhu zprávy x&xxxx;xxxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxx 30.&xxxx;xxxxx 2020 předložil xxxx Xxxxxx xxx xxxxxx&xxxx;(2) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.

(9)

Xx xxxx závěru úřad xxxxx, xx xx xxxxxxx dostupných xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, pracovníky, okolní xxxxx a rezidenty a vyjádřil xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx a necílových xxxxxxxx žijících x&xxxx;xxxx.

(10)

Xxxxx xxxx xxxxxx možné xxxxxxxx xxxxxxxxx rizik xxx xxxxx organismy, xxxxx, necílové xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(11)

Xxxxxx vyzvala žadatele, xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx s čl. 13 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxxxx předložil své xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(12)

Xxx 22. října 2021 xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx nařízení ohledně xxxxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx. Komise uvedla, xx obavy xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx rozptýleny, x&xxxx;xxxxx nelze dospět x&xxxx;xxxxxx, xx kritéria xxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxx xx dne 18.&xxxx;xxxxx 2022 xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx o schválení xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx.

(14)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxx dotčeno xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;7 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009.

(15)

Opatření xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx,

XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:

Článek 1

Neschválení xxxxxx xxxxx

Xxxxxx xxxxx chlorpikrin xx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v celém rozsahu x&xxxx;xxxxx použitelné ve xxxxx xxxxxxxxx státech.

V Bruselu xxx 16. května 2022.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx VON DER XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, x. 1.

(2)  EFSA Xxxxxxx 2020;18(3):6028, Xxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx risk xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. xxx:10.2903/x.xxxx.2020.6028.