XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2022/489
xx dne 25.&xxxx;xxxxxx 2022,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, kyselina L-askorbová, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx trh a o zrušení xxxxxxx Rady 79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx na xx.&xxxx;17 xxxxx pododstavec xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Komise (EU) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(2) xxxx xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxx xxxxx nařízení (ES) x.&xxxx;1107/2009. |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/2007&xxxx;(3) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;30.&xxxx;xxxxx 2024 xx 31. července 2024, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx X-xxxxxxxxx x&xxxx;30.&xxxx;xxxxxx 2024 do 30. září 2024 a účinné látky xxxxxxxxxxxx z 31. srpna 2024 xx 30. listopadu 2024. Xxxx prodloužení xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx dokumentace xx xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx xxxx prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/1740&xxxx;(4) x&xxxx;xxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxx proto xxxxxxxx zachovat lhůtu xxx předložení xxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nařízení Komise (XX) x.&xxxx;844/2012&xxxx;(5), x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx čas xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxx xxx o flubendiamid, xxxxxxxx X-xxxxxxxxxx, spinetoram a spirotetramat, xxxxx tří xxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) 2020/1740 nebyla xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2020/2007 xxx xxx není xxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xx xxxxxx měla xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx s přílohou xxxxxx xxxxxxxx.
Článek 2
Toto nařízení vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 25.&xxxx;xxxxxx 2022.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) x.&xxxx;540/2011 xx dne 25.&xxxx;xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Úř. xxxx. L 153, 11.6.2011, x. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/2007 xx dne 8.&xxxx;xxxxxxxx 2020, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx dekan-1-ol, 1,4-xxxxxxxxxxxxxxxx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, Adoxophyes xxxxx granulovirus, xxxxx xxxxxxx, amisulbrom, Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx XXX 14940 a DSM 14941), xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx xxxxxxx XXX 2808, benalaxyl-M, xxxxxxx, xxxxxxxxx, Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx X, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx disodný, xxxxxxxxx, dodin, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, fluometuron, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, hexythiazox, imazamox, xxxxxxxxx, isoxaben, xxxxxxxx X-xxxxxxxxx, polysulfid vápenatý, xxxxxx xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kmen FE 9901, pendimethalin, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, fosfonáty xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xx. xxxx XXXX 13134, xxxxxxxxx, pyriofenon, pyroxsulam, xxxxxxxxx, kyselina S-abscisová, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx(X), xxxxxxxxxx, spirotetramat, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx kmen XXXX 108, tau-fluvalinát, xxxxxxxxxxx, tembotrion, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;414, 9.12.2020, x. 10).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) 2020/1740 xx xxx 20.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2020, xxxxxx xx xxxxxxx ustanovení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných látek xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 (Úř. xxxx. X&xxxx;392, 23.11.2020, x.&xxxx;20).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx nezbytná x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných látek xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin na xxx (Xx. xxxx. X&xxxx;252, 19.9.2012, s. 26).
XXXXXXX
Xxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 60, spirotetramat, xxxxx xxxxxxxxx datem „30. dubna 2024“; |
|
2) |
x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 66, kyselina X-xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30.&xxxx;xxxxxx 2024“; |
|
3) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 67, xxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „30. června 2024“; |
|
4) |
x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x&xxxx;xxxxxxx 74, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx 2024“. |