XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2022/489
xx dne 25.&xxxx;xxxxxx 2022,
kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, pokud xxx o dobu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx X-xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a spirotetramat
(Text x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx dne 21. října 2009 o uvádění přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Rady 79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), a zejména na xx.&xxxx;17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(2) xxxx uvedeny xxxxxx látky xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009. |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx nařízením Komise (XX) 2020/2007&xxxx;(3) byla xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;30.&xxxx;xxxxx 2024 xx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2024, xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx X-xxxxxxxxx z 30. června 2024 xx 30.&xxxx;xxxx 2024 x&xxxx;xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx z 31. srpna 2024 xx 30.&xxxx;xxxxxxxxx 2024. Xxxx prodloužení xxxx xxxxxxxx, neboť lhůta xxx předložení xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/1740&xxxx;(4) x&xxxx;xxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxx proto xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xx požadováno x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012&xxxx;(5), x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx přípravu a předložení xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx X-xxxxxxxxxx, spinetoram x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxx xxxx xxxxxx doby xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2020/1740 nebyla xxxxxxxxxx žádná xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených účinných xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2020/2007 xxx xxx xxxx xxxxxxxxxx. Je proto xxxxxx zajistit, aby xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxx bez xxxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx s přílohou xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Toto xxxxxxxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 25.&xxxx;xxxxxx 2022.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX DER XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;309, 24.11.2009, x. 1.
(2) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 ze xxx 25.&xxxx;xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, pokud xxx o seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. L 153, 11.6.2011, x. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/2007 xx xxx 8. prosince 2020, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx schválení účinných xxxxx dekan-1-ol, 1,4-xxxxxxxxxxxxxxxx, 6-xxxxxxxxxxxx, acechinocyl, Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx, Aureobasidium xxxxxxxxx (xxxxx DSM 14940 a DSM 14941), xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx xxxxxxx XXX 2808, benalaxyl-M, xxxxxxx, bupirimát, Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx O, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx X-xxxxxxxxx, polysulfid xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx FE 9901, xxxxxxxxxxxxx, penflufen, xxxxxxxxxxxx, fosfonáty xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xx. xxxx XXXX 13134, xxxxxxxxx, pyriofenon, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx X-xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx(X), xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx XXXX 108, xxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxx zinečnatý (Xx. xxxx. X&xxxx;414, 9.12.2020, x. 10).
(4) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/1740 xx dne 20.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2020, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx nezbytná x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (ES) x.&xxxx;1107/2009 a zrušuje xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;844/2012 (Úř. věst. X&xxxx;392, 23.11.2020, s. 20).
(5) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx se xxxxxxx ustanovení nezbytná x&xxxx;xxxxxxxxx postupu obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X&xxxx;252, 19.9.2012, s. 26).
PŘÍLOHA
Část B přílohy prováděcího xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx takto:
|
1) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 60, spirotetramat, datum xxxxxxxxx xxxxx „30. dubna 2024“; |
|
2) |
x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 66, xxxxxxxx X-xxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „30.&xxxx;xxxxxx 2024“; |
|
3) |
x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 67, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30.&xxxx;xxxxxx 2024“; |
|
4) |
x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 74, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx 2024“. |