XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2022/489
xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx 2022,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx X-xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) č. 1107/2009 xx dne 21.&xxxx;xxxxx 2009 o uvádění přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), a zejména xx xx.&xxxx;17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
X&xxxx;xxxxx B přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(2) xxxx uvedeny xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2020/2007&xxxx;(3) byla xxxxxxxxxxx doba platnosti xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxx z 30. dubna 2024 xx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2024, xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx X-xxxxxxxxx x&xxxx;30.&xxxx;xxxxxx 2024 do 30.&xxxx;xxxx 2024 a účinné látky xxxxxxxxxxxx x&xxxx;31.&xxxx;xxxxx 2024 xx 30. listopadu 2024. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2020/1740&xxxx;(4) x&xxxx;xxx měsíce xxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx předložení xxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;844/2012&xxxx;(5), x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx žadatelům xxx xx xxxxxxxx a předložení xxxxxxxxxxx v požadovaném formátu. |
|
(3) |
Pokud xxx o flubendiamid, xxxxxxxx X-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2020/1740 xxxxxx xxxxxxxxxx žádná xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;5 odst. 1 uvedeného xxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených účinných xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2020/2007 xxx xxx xxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx zajistit, xxx xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx skončila x&xxxx;xxxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx prodloužení. |
|
(5) |
Prováděcí xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx jsou v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx v souladu s přílohou xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 25. března 2022.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, x. 1.
(2) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx dne 25.&xxxx;xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx schválených xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2020/2007 xx xxx 8.&xxxx;xxxxxxxx 2020, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxx-1-xx, 1,4-xxxxxxxxxxxxxxxx, 6-xxxxxxxxxxxx, acechinocyl, Xxxxxxxxxx xxxxx granulovirus, xxxxx xxxxxxx, amisulbrom, Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx DSM 14940 x&xxxx;XXX 14941), xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx xxxxxxx XXX 2808, xxxxxxxxx-X, xxxxxxx, xxxxxxxxx, Candida xxxxxxxxx xxxx X, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, dodin, emamektin, xxxxxxxxxxxx, fluometuron, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, kyselina X-xxxxxxxxx, polysulfid vápenatý, xxxxxx xxxxxxxxxxx, Paecilomyces xxxxxxxxxxxx xxxx FE 9901, pendimethalin, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, Pseudomonas sp. xxxx XXXX 13134, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, pyroxsulam, xxxxxxxxx, xxxxxxxx X-xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx(X), xxxxxxxxxx, spirotetramat, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx kmen XXXX 108, tau-fluvalinát, xxxxxxxxxxx, tembotrion, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;414, 9.12.2020, s. 10).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/1740 ze xxx 20.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2020, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxxx nezbytná x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;844/2012 (Xx. xxxx. X&xxxx;392, 23.11.2020, x.&xxxx;20).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx dne 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. věst. X&xxxx;252, 19.9.2012, s. 26).
XXXXXXX
Xxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx mění xxxxx:
|
1) |
x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 60, xxxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx datem „30.&xxxx;xxxxx 2024“; |
|
2) |
x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 66, xxxxxxxx X-xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30.&xxxx;xxxxxx 2024“; |
|
3) |
v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 67, xxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „30.&xxxx;xxxxxx 2024“; |
|
4) |
x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x&xxxx;xxxxxxx 74, flubendiamid, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx 2024“. |