XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2022/489
xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx 2022,
kterým xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx L-askorbová, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx
(Xxxx s významem xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), a zejména xx xx.&xxxx;17 první xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X&xxxx;xxxxx B přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(2) xxxx uvedeny xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009. |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2020/2007 (3) byla xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx z 30. dubna 2024 xx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2024, xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx X-xxxxxxxxx z 30. června 2024 xx 30.&xxxx;xxxx 2024 a účinné látky xxxxxxxxxxxx z 31. srpna 2024 xx 30.&xxxx;xxxxxxxxx 2024. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx předložení xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (EU) 2020/1740&xxxx;(4) o tři xxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx předložení xxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 844/2012 (5), a zároveň xxxxxxxxxx xxxxxxxxx čas xx přípravu a předložení xxxxxxxxxxx v požadovaném xxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx X-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a spirotetramat, xxxxx tří xxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) 2020/1740 xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;5 odst. 1 uvedeného xxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxxxx (XX) 2020/2007 xxx xxx xxxx xxxxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx prodloužení. |
|
(5) |
Prováděcí xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx jsou v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx s přílohou xxxxxx nařízení.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v celém xxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitelné ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 25.&xxxx;xxxxxx 2022.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.
(2) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 ze dne 25.&xxxx;xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx schválených xxxxxxxx látek (Xx. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2020/2007 xx xxx 8.&xxxx;xxxxxxxx 2020, xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx, 1,4-xxxxxxxxxxxxxxxx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, Adoxophyes xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx DSM 14940 x&xxxx;XXX 14941), xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx xxxxxxx XXX 2808, benalaxyl-M, xxxxxxx, bupirimát, Candida xxxxxxxxx xxxx O, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, fosforitan xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, emamektin, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx X-xxxxxxxxx, polysulfid vápenatý, xxxxxx xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx FE 9901, xxxxxxxxxxxxx, penflufen, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xx. xxxx XXXX 13134, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, kyselina X-xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx(X), xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx kmen XXXX 108, tau-fluvalinát, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;414, 9.12.2020, s. 10).
(4) Prováděcí xxxxxxxx Komise (EU) 2020/1740 xx dne 20.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2020, xxxxxx xx xxxxxxx ustanovení nezbytná x&xxxx;xxxxxxxxx postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 (Xx. xxxx. X&xxxx;392, 23.11.2020, x.&xxxx;20).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 ze xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (ES) x.&xxxx;1107/2009, pokud jde x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. věst. X&xxxx;252, 19.9.2012, s. 26).
PŘÍLOHA
Část X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011 xx xxxx takto:
|
1) |
v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 60, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „30.&xxxx;xxxxx 2024“; |
|
2) |
x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 66, kyselina X-xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. června 2024“; |
|
3) |
v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 67, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. června 2024“; |
|
4) |
x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx schválení“, se x&xxxx;xxxxxxx 74, xxxxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje datem „31.&xxxx;xxxxx 2024“. |