XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2022/489
xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx 2022,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, kyselina X-xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx dne 21. října 2009 o uvádění přípravků xx ochranu rostlin xx trh a o zrušení xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx na xx.&xxxx;17 první xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(2) jsou xxxxxxx xxxxxx xxxxx schválené xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009. |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/2007 (3) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;30.&xxxx;xxxxx 2024 xx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2024, xxxxxxxx látek spinetoram x&xxxx;xxxxxxxx X-xxxxxxxxx x&xxxx;30.&xxxx;xxxxxx 2024 xx 30. září 2024 a účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx z 31. srpna 2024 xx 30.&xxxx;xxxxxxxxx 2024. Xxxx prodloužení byla xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx dokumentace xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2020/1740&xxxx;(4) x&xxxx;xxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx předložení dokumentace, xxx je xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 844/2012 (5), a zároveň xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx přípravu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx X-xxxxxxxxxx, spinetoram x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, xxxxx tří xxx xxxx koncem xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) 2020/1740 xxxxxx xxxxxxxxxx žádná xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2020/2007 xxx xxx xxxx xxxxxxxxxx. Xx proto xxxxxx zajistit, aby xxxxxxxx xxxxxxxxx těchto xxxxx xxxxxxxx k datům, xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 se xxxx x&xxxx;xxxxxxx s přílohou xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 25. března 2022.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON DER XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 309, 24.11.2009, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 ze dne 25.&xxxx;xxxxxx 2011, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx o seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x. 1).
(3) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/2007 xx xxx 8. prosince 2020, kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx dekan-1-ol, 1,4-xxxxxxxxxxxxxxxx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, Adoxophyes xxxxx xxxxxxxxxxxx, síran xxxxxxx, amisulbrom, Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (kmeny XXX 14940 a DSM 14941), xxxxxxxxxxxx, Bacillus xxxxxxx XXX 2808, benalaxyl-M, xxxxxxx, bupirimát, Xxxxxxx xxxxxxxxx kmen X, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, fosforitan xxxxxxx, xxxxxxxxx, dodin, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, imazamox, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, kyselina X-xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx pomerančová, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx XX 9901, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, fosfonáty xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, Pseudomonas xx. xxxx XXXX 13134, xxxxxxxxx, pyriofenon, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx X-xxxxxxxxx, xxxxxxx, sintofen, sodná xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx(X), xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx lydicus xxxx XXXX 108, xxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, tembotrion, thienkarbazon, xxxxxxxxxxx, fosfid zinečnatý (Xx. věst. X&xxxx;414, 9.12.2020, x. 10).
(4) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) 2020/1740 xx xxx 20.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2020, xxxxxx xx xxxxxxx ustanovení nezbytná x&xxxx;xxxxxxxxx postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) x.&xxxx;844/2012 (Úř. xxxx. X&xxxx;392, 23.11.2020, x.&xxxx;20).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (ES) x.&xxxx;1107/2009, pokud jde x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx (Xx. xxxx. X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
PŘÍLOHA
Část B přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx takto:
|
1) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 60, spirotetramat, datum xxxxxxxxx xxxxx „30. dubna 2024“; |
|
2) |
x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 66, xxxxxxxx X-xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30.&xxxx;xxxxxx 2024“; |
|
3) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 67, spinetoram, xxxxx xxxxxxxxx datem „30.&xxxx;xxxxxx 2024“; |
|
4) |
x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 74, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx 2024“. |