EPIS® Právní systém | Plné znění

XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX (XX) 2022/431

xx xxx 9. března 2022,

kterou xx xxxx xxxxxxxx 2004/37/ES x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx

XXXXXXXX XXXXXXXXX X&xxxx;XXXX EVROPSKÉ XXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie, x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;153 xxxx.&xxxx;2 xxxx. x) xx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;153 odst. 1 xxxx. a) xxxx xxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx na xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx,

xx postoupení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx aktu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx výboru (1),

po xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem (2),

vzhledem x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2004/37/ES (3) xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx riziky pro xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx pracovišti. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx před xxxxxx spojenými x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx se v uvedené xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zásad, xxxxx členským xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx těchto xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochrana xxxxxxxxxxx na xxxxxx Xxxx. Xxxxxxx státy xxxxx stanovit xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxxxx minimálních požadavků xx ochranu xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx Xxxx zlepšuje xxxxxxxx 2004/37/ES xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx k rovnějším podmínkám xxx xxxxxxxxxxx subjekty x&xxxx;xxxxxxxxx, která používají xxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Unie x&xxxx;xxxx xxxxxxx.

(3)

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx mohou xxx xxxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx a plodnost xxxxxxxxx mužů a žen, xxxxx i na xxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx karcinogeny xxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxxxx xxxxx látkami xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, které xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx zaměstnanců. Xxxxxxxxxxxx xxxxx by xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxx zlepšit xxxxxx xxxx jiné x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1907/2006 (4) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx úroveň xxxxxxxxx xxxxxxx xx úrovni Xxxx.

(4)

X&xxxx;xxxxxxx reprotoxických xxxxx xx vědecky xxxxx xxxxx úrovně, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx k nepříznivým xxxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx 2004/37/XX xx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx reprotoxické xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xx xxxxxxx pro xxxxxxxx v příloze XXX xx xxxxxxxx 2004/37/ES xxxxxxxx xxxx látky xxx prahových xxxxxx. Xxxxx xxx o všechny xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx být xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx ochranu zaměstnanců xxxx expozicí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx limitní hodnoty. Xxxxxxxxxx limitní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx související xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxx zahrnuty xx xxxxxxxx 2004/37/XX.

(6)

Xxxxxx 10 xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx&xxxx;(5), jejž na xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxx 17.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2017 xxxxxxxx vyhlásily Xxxxxxxx xxxxxxxxx, Rada x&xxxx;Xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx při xxxxx, xxx zahrnuje x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx pracovišti.

(7)

Závazné xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx prvků xxxxxxxx postupů xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX a nesmí xxx překročeny. Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx to xxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx údajů, xxxxxxxx.

(8)

X&xxxx;xxxxxxxx a většiny karcinogenů xxxx xxxxxxx možné xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx by expozice xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx limitních hodnot xxx expozici na xxxxxxxxxx xxx karcinogeny x&xxxx;xxxxxxxx ve směrnici 2004/37/XX xxxxx neodstraňuje xxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vyplývající x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx práci (xxxxxxxx xxxxxx), xxxxxxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx postupného xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx, xxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx karcinogenů, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx expozice xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ani opatření, xxxxx xx xxxx xxx za tímto xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx, v technicky xx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxxxx karcinogenu, xxxxxxxx xxxx reprotoxické xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, které nejsou xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxx nebezpečné xxx zdraví xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx jiná xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(10)

Xxxxx zaměstnanci xxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo reprotoxických xxxxx, včetně látek xxxxxxxxxx v některých nebezpečných xxxxxxxx přípravcích, xx xxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a vhodné xxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;11 xxxxxxxx 2004/37/XX povinen xxxxxxxxxx, xx mělo xxx přizpůsobeno tak, xxx xxxxxxxxxxxx nové xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx vystaveni xxxxxxxx xxxxxx karcinogenů, mutagenů xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx několika různých xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx.

(11)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx více xxxxx, které splňují xxxxxxxx xxx klasifikaci xxxx karcinogenní (xxxxxxxxx 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1X), mutagenní (xxxxxxxxx 1 A nebo 1X) xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1X) x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008&xxxx;(6), x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx směrnice 2004/37/ES. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx informace x&xxxx;xxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx kritéria xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx směrnice 2004/37/XX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx s manipulací x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx opatření, xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxxxxxx. Komise x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx xx xxx 28.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021 x&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxx EU xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx při práci xx xxxxxx 2021–2027 xxxxxxxx xxxxxx, včetně xxxxxx týkajících xx xxxxxxx přípravy, dohledu xxx xxxxxxxxx a monitorování xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivým přípravkům.

(12)

Pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v článku 3 xxxxxxxx 2004/37/XX, xxxx xx xxxxxxxxxxxxxx při hodnocení xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx působnosti xxxxxxx xxxxxxxx věnovat zvláštní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx takových xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(13)

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ochranu xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx zaměstnanců xx xxxxxxxxxx. Xxxx limitní xxxxxxx xx měly xxx xx xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a technických xxxxx, x&xxxx;xxxx xx být xxxxxx založeny na xxxxxxxxx posouzení socioekonomických xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx měření xxxxxxxx na xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx by xxxxx možno xxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx rizik (xxxx xxx „xxxxx XXX“) Evropské xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 (dále xxx „xxxxxxxx XXXX“) a stanoviska Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxx práci xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Rady xx xxx 22. července 2003 (7) (dále xxx „xxxxx ACSH“). Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx, xxxx xxxxxxxx pro budoucí xxxxx xx omezování xxxxx xxxxxxxxxxxxx z expozice xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a reprotoxickým xxxxxx xx xxxxxxxxxx.

(14)

Xxxxxx xx xxxx pověřit xxxxx XXXX, xxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně vědeckých x&xxxx;xxxxxxxxxxx údajů, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx s cílem xxxxxxxx limitní xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx vzniku xxxxxxxxxxxx účinku na xxxxxx, xxxx je xxxxxxxx, včetně xxxxxxxx xxxxxxxx je xx xxxxx xxxx horní x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx.

(15)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxx XXXX, xx-xx xx xxxxx, se xxxxxxx hodnoty xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx vztahu x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx váženého xxxxxxx xxxx xxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxx časově xxxxxxxx xxxxxxx patnácti xxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxx hodnoty xxxxxxxx), s cílem x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx expozice.

(16)

Za xxxxxx xxxxxxxxx nejlepší xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx je xxxxxxxxxx, a to včetně xxxxxxxx pronikání kůží. Xxxxx xxxxxxxx týkající xx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 1272/2008.

(17)

Posouzení xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx které se xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx z příslušných xxxxxxxxx xxxxxxxx poskytnutých xxxxxxx XXX. Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Komise xxx zaměstnanost, xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XXXX xxxxxxxxx xxxxx XXX vědecké xxxxxxxxx toxikologického xxxxxxx xxxxx z vybraných prioritních xxxxxxxxxx látek ve xxxxxx k jejím xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx zdraví xxxxxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxxxxxx splňuje xxxxxxxx xxx to, aby xxx klasifikován xxxx xxxxxxxxxxxx (kategorie 1X) x&xxxx;xxxxxxx s nařízením (ES) x.&xxxx;1272/2008, jedná xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx základě dostupných xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx stanovit xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx pro akrylonitril xxxxxxx xxxxxxx v oblasti xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxx poznámku „xxxx“. Výbor XXXX xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXX xxxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx užitečné. Xx xx mělo xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx při xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx sledování.

(19)

Pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx limitní xxxxxxx 1 mg/m3 (0,45 xxx) a krátkodobou xxxxxxx xxxxxxx 4 mg/m3 (1,8 xxx). Xxxx by xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx čtyř xxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx v platnost, xx xxxxx uplynutí xx použijí xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx expozice xx xxxxxxxxxx (OEL).

(20)

Sloučeniny xxxxx xxxxxxx kritéria xxx xx, xxx xxxx klasifikovány jako xxxxxxxxxxxx (kategorie 1&xxxx;X) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008, jedná se xxxx o karcinogeny ve xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES. Xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx údajů xx xxxxx pro xxxx xxxxxxx karcinogenů xxxxxxxx xxxxxxx hodnoty. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx může xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx dýchacích xxxx. Xx proto xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx hodnoty xxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx směrnice 2004/37/XX x&xxxx;xxxxx u nich xxxxxxxx „senzibilizace kůže x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx“.

(21)

Xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxx niklu, xxxx xxx obtížné xxxxxxx xxxxxxx hodnotu 0,01 mg/m3 xxx respirabilní xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 0,05&xxxx;xx/x3 xxx xxxxxxxxxxxxxx frakci x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx procesů, zejména xxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx k tomu, xx stejná xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx niklu, xxxx by xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx expozici xxxxx xxxxx xxxxxxxx karcinogenů. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 17.&xxxx;xxxxx&xxxx;2025 xxxxxx, xxxxx xxxxx xx měla pro xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx limitní xxxxxxx 0,1 mg/m3. Xxxx xxxxxxxxxxx období xx xxxx zajištěno xxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitelnosti OEL xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chromu, xxxxx xxxx přijato xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/2398&xxxx;(8).

(22)

Xxxxxx xxxxxxx kritéria xxx xx, aby xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1 A) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008, xxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx smyslu xxxxxxxx 2004/37/XX. Benzen xxxx být xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx v příloze XXX xxxxxxxx 2004/37/XX xx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx aktuálnější xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx „xxxx“. Xxxxx XXXX vyjádřil xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXX xxxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xx xx xxxx xxx vzato x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx využití biologického xxxxxxxxx.

(23)

Xxxxx xxx o benzen, xxxx být x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx limitní xxxxxxx 0,2 xxx (0,66&xxxx;xx/x3). Xxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx období x&xxxx;xxxxx xxxx xxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 1 xxx (3,25&xxxx;xx/x3) xxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2019/130&xxxx;(9) xxxx xxxxxx xx 5.&xxxx;xxxxx 2024 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,5 xxx (1,65 mg/m3) xx xxxx xxxxxx od 5.&xxxx;xxxxx 2024 xx 5.&xxxx;xxxxx 2026.

(24)	Xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx prach xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v příloze III xxxxxxxx (EU) 2017/2398 xx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxx Xxxxxx podle xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxx xxxxxxx a technické xxxxx.

(25)

Xxxxxx xxxxxx provedla xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;154 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ACSH, xxxxx přijal stanoviska xx všem xxxxxxxxxx xxxxxx dotčeným xxxxx xxxxxxxx a tam, xxx xx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx závazných xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, jakož i poznámky.

(26)

Limitní xxxxxxx stanovené xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxx xx zajistil xxxxxx s nařízením (XX) x.&xxxx;1907/2006. Pokud xxx xxxxxxxxx o benzen, Komise xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXXX xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx XXX, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXX z roku 2018 x&xxxx;xxxxxxx relevantní xxxx xxxxxxxxx.

(27)

Xxxxxxx xxxx xxxx směrnice, totiž xxxxxxx zaměstnanců xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx a bezpečnost, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx mohla vzniknout x&xxxx;xxxxxxxx karcinogenům, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx práci, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx členskými státy, xxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx jeho rozsahu x&xxxx;xxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx, xxxx Xxxx xxxxxxxx opatření x&xxxx;xxxxxxx xx zásadou xxxxxxxxxxxx stanovenou v článku 5 Xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx stanovenou x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx nepřekračuje xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xx xx xxxxxxxx xxx dosažení tohoto xxxx.

(28)	Xxxxxxx se tato xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx, xxxx xx být xxxxxxxxx xx vnitrostátním xxxxx do dvou xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.

(29)	Xxxxxxxx 2004/37/XX by xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX

Xxxxxxxx 2004/37/XX se mění xxxxx:

Xxxxx se nahrazuje xxxxx:

„XXXXXXXX XXXXXXXXXX PARLAMENTU X&xxxx;XXXX 2004/37/XX xx xxx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx před riziky xxxxxxxxx s expozicí karcinogenům, xxxxxxxxx xxxx reprotoxickým xxxxxx xxx xxxxx (xxxxx xxxxxxxxxx směrnice xx smyslu xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx Xxxx 89/391/XXX)“.

X&xxxx;xx.&xxxx;1 xxxx.&xxxx;1 se xxxxx pododstavec nahrazuje xxxxx:

„1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx této xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx nebo xx mohla vzniknout x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenům xxxx reprotoxickým xxxxxx xxx práci, x&xxxx;xx xxxxxx prevence xxxxxx xxxxx.“

Xxxxxx&xxxx;2 xx xxxx xxxxx:

xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx, která xxxxx:

„xx)	„xxxxxxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxx xxxx xxxx, která xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx reprodukci xxxxxxxxx 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1X xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;1272/2008;

xx)	„xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxxxxxxxxx xxxxx, u níž neexistuje xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx zaměstnanců x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx pro poznámku x&xxxx;xxxxxxx III;

bc)	„reprotoxickou xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxx existuje xxxxxxxx úroveň xxxxxxxx, xxx xxx neexistuje xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a která xx xxxx taková označena xx sloupci pro xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX;“;

xxxxxxx x) se xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	„xxxxxxx xxxxxxxx“, není-li xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx reprotoxické látky xx xxxxxxx v dýchací xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx ke xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx období xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX;“;

xxxxxxxx xx xxxx písmena, která xxx:

„x)	„xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx“ xxxxx koncentrace xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxx ukazatele xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx;

x)	„xxxxxxxx xxx xxxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve vztahu x&xxxx;xxxxxxxx specifickým xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx práci.“

Článek 3 xx mění xxxxx:

x)	xxxxxxxx 1 se nahrazuje xxxxx: „1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx nebo xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx v souvislosti x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx.“;

x&xxxx;xxxxxxxx 2 xx xxxxx a druhý xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx tímto:

„2. V případě xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx riziko xxxxxxxx karcinogenům, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx látkám, xxxx xxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx s cílem xxxxxxx vyhodnocení xxxxxxxxxx xxxxx xxx zdraví x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx je xxxxx přijmout.

Toto xxxxxxxxx xxxx xxx opakováno xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxxx xxxxx ke xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxx xx xxxxxxxx zaměstnance xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.“;

xxxxxxxx 4 se xxxxxxxxx tímto:

„4. Při hodnocení xxxxxx věnují zaměstnavatelé xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx na zdraví xxxx xxxxxxxxxx zvlášť xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxxxx k tomu, xx xx xxxxxxx, xxx xxxx zaměstnanci xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, kde xxxxx xxxxxx do xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx látkami.“

V článku 4 xx odstavec 1 xxxxxxxxx xxxxx:

„1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, pokud xx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx, xxxxx xxxx postupem, které xx podmínek, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxx nebezpečné pro xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.“

Xxxxxx&xxxx;5 xx xxxx xxxxx:

xxxxxxxx 2, 3 a 4 xx nahrazují xxxxx:

„2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx reprotoxickou xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxx, nejsou xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx zdraví x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx reprotoxická xxxxx, pokud je xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx v uzavřeném xxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx uzavřený xxxxxx technicky možný, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látce xxx prahových xxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx úroveň.

3a. Pokud xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx v uzavřeném xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, aby xxxx xxxxxx spojené x&xxxx;xxxxxxxx zaměstnanců xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx.

3x.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx s prahovými xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx odstavec 3x xxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx v článku 3 xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx xx pro xxxx xxxxxxxxxxxxx látku xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx úroveň xxxxxxxx xxx zdraví xxxxxxxxxxx, a stanoví v tomto xxxxxx vhodná opatření.

4. Expozice xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenu xxxx reprotoxické látky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX.“;

xxxxxxxx 5 xx xxxx xxxxx:

x)	xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx: „5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx každém xxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenu nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:“;

xx)

xxxxxxx a) xx xxxxxxxxx tímto:

„a)	omezení xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxx;“;

xxx)

xxxxxxx x), x) x&xxxx;x) se xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx reprotoxických xxxxx xx xxxxxxxxxx;

x)	xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo reprotoxických xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx větrání, xxxxxxx xxxx metody xxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx ochrany a zdraví xxxxxxxxxx a životního xxxxxxxxx;

x)	xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx karcinogenů, xxxxxxxx xxxx reprotoxických xxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nepředvídatelné xxxxxxxx xxxx nehody;“;

iv)

písmeno x) se xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx značek včetně xxxxxx „xxxxx xxxxxxx“ x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxx nebo mohou xxx vystaveni působení xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx;“.

X&xxxx;xx.&xxxx;6 prvním xxxxxxxxxxx xx písmena x) x&xxxx;x) xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	xxxxxxxxxxx činnostech xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutageny xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx;

x)	xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx;“.

X&xxxx;xxxxxx&xxxx;10 se odstavec 1 xx mění xxxxx:

x)	xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx: „1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx jsou povinni x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx karcinogeny, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx látkami, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx, že:“;

písmeno x) xx nahrazuje xxxxx:

„x)	xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx;“.

Xxxxxx&xxxx;11 xx mění xxxxx:

x&xxxx;xxxxxxxx 1 xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

„Xxxxxxx xxxx xxx:

—

xxxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx nebo změněné xxxxxx, xxxxxxx pokud xxxxxxxxxxx jsou xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx reprotoxických xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx reprotoxických xxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx,

—	xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx všem xxxxxxxxxxxx, kteří xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, zejména v případech, xxx xx xxxxxxxxx xxxx nebezpečné léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tyto xxxxx, x

—	x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx.“;

xxxxxxxx 2 se xxxxxxxxx tímto:

„2. Zaměstnavatelé informují xxxxxxxxxxx o zařízeních a s nimi xxxxxxxxxxxxx nádobách, které xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutageny xxxx xxxxxxxxxxxx látky, xxxxxxx, xxx všechny xxxxxx, xxxxxx a zařízení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx reprotoxické xxxxx xxxx zřetelně x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx výstražné xxxxxx.

Xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx IIIa xxxxxxxxx biologická xxxxxxx xxxxxxx, je xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx karcinogenem, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx v uvedené xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx musí xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx tím, xxx xxxx xxxxxxxx úkolem xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx karcinogenní, mutagenní xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.“

10)

Xxxxxx&xxxx;14 xx mění takto:

v odstavci 3 se první xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx tímto:

„3. Je-li xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, k níž xxxxx dojít v důsledku xxxxxxxx karcinogenům, mutagenům xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx je-li zjištěno, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx limitní xxxxxxx, xxxx xx lékař xxxx orgán xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx pracovníky xxxxxxx, xxx se lékařské xxxxxxxxx podrobili i ostatní xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.“;

xxxxxxxx 4 xx xxxxxxxxx xxxxx:

„4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxx xxxxx vést xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx pracovníky xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx s ohledem xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Součástí xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.“;

x&xxxx;xxxxxxxx 8 xx první pododstavec xxxxxxxxx xxxxx:

„8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx účinků xx sexuální xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dospělých xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx nebo vývojové xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx v souladu s vnitrostátními xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx látce na xxxxxxxxxx, musí být xxxxxxxx příslušnému xxxxxx.“

11)

X&xxxx;xxxxxx&xxxx;15 xx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx tímto:

„1. Pokud jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx a mutageny, xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;12 písm. x) a zdravotní dokumentace xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;4 xxxx xxx uchovávány xxxxxxx 40 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx postupy.

1a. Pokud xxx o reprotoxické látky, xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;12 xxxx. c) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v čl. 14 xxxx.&xxxx;4 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx xx ukončení xxxxxxxx, v souladu s vnitrostátním xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.“

12)

Xxxxxx&xxxx;16 xx mění xxxxx:

xxxxxxxx 1 se xxxxxxxxx xxxxx:

„1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx xxxxxxxx stanoveným x&xxxx;xx.&xxxx;153 odst. 2 xxxx. x) Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx „Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX“) xxxxxxx ve xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx reprotoxické xxxxx, x&xxxx;xxxxx je to xxxxx, x&xxxx;xx-xx xx xxxxxxxx, jiné xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.“;

xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx:

„3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx parlament a Rada xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;153 xxxx.&xxxx;2 písm. x) Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx EU xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx údajů xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx spolu x&xxxx;xxxxxxxxx údaji důležitými xxx xxxxxxxx dohled.

4. Biologické xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx důležité xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx v příloze XXXx.“

13)

Xxxxxx xx xxxx xxxxxx, xxxxx zní:

„Článek 16a

Určení xxxxxxxxxxxxxx xxxxx bez prahových xxxxxx a s prahovými xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx stanoveným x&xxxx;xx.&xxxx;153 xxxx.&xxxx;2 xxxx. x) Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX na základě xxxxxxxxxx vědeckých x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xx sloupci xxx xxxxxxxx v příloze XXX xxxx směrnice, xxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx bez xxxxxxxxx hodnot, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx s prahovými xxxxxxxxx.“

14)

X&xxxx;xxxxxx&xxxx;17 se xxxxx xxxxxxxxxxx nahrazuje xxxxx:

„Xxxxxx xx svěřena pravomoc xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;17x xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx technických xxxxx xxxxxxx XX x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx mezinárodních xxxxxxxx xx specifikací x&xxxx;xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.“

15)

Xxxxxx&xxxx;18x xx xxxxxxxxx xxxxx:

„Xxxxxx&xxxx;18x

Xxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxx příštího xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx v souvislosti x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;17x xxxxxxxx 89/391/XXX xxxxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx hodnotu xxx xxxxxxxxxxxx prach krystalického xxxxx křemičitého. Komise xxxxx xxxxxx zahájí x&xxxx;xxxx 2022 a v případě xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx této xxxxxxxx xxxxxxx nezbytné xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx.

Xx 11.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022 Xxxxxx posoudí xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx, xxx xx ní xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx pracovišti x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx a jeho anorganické xxxxxxxxxx.

Xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022 předloží Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx případech xx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx při xxxxx (ACSH) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx doporučením xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, zúčastněných xxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx prioritních xxxxxxxxxxx, mutagenů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xx třeba stanovit xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxx dosažení xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx hodnot expozice xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx 25 xxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx během xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx akčnímu xxxxx, xxxxxxxxxxxx vývoji xxxxxxxxx poznatků a po xxxxxxxxxx s výborem XXXX xxxxxxxx xxxxxxxxxx předloží xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;16.

Xx 5. xxxxx 2025 Komise x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vypracuje, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx k nejnovějšímu xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx s příslušnými xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, definici x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx látek x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1X xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx I nařízení (ES) x.&xxxx;1272/2008, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx látka.

Do 31. prosince 2022 Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vypracuje xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, podávání a likvidace xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx pracovišti. Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx internetových xxxxxxxxx XX-XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxxxxxx případech Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx ACSH x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx limitních xxxxxx pro xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx členských xxxxxxx xxxxxxx horní x&xxxx;xxxxx xxxxxx rizika. Xxxxxxxxxx 12 měsíců xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX xxxxxxxxx Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx zúčastněnými stranami xxxxxx Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx. Xxxx pokyny xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx agentury XX-XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xx 31. prosince 2024 Komise x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx vývoji xxxxxxxxx poznatků x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx s příslušnými xxxxxxxxxxxx stranami x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx limitní xxxxxxx pro xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.“

16)

X&xxxx;xxxxxxx XX xx xxx 1 xxxxxxxxx xxxxx:

„1.	Xxxxx xxxx xxxxx odpovědný xx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx karcinogenů, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx obeznámeni x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx.“

17)	Xxxxxxx XXX se xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx této xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxxxxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx nezbytné pro xxxxxxxx souladu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx do 5. dubna 2024. Xxxxxxxxxx sdělí Xxxxxx xxxxxx xxxxx.

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx obsahovat xxxxx xx tuto xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx odkaz xxxxxx xxx jejich xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx státy.

2. Členské státy xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx působnosti xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxx&xxxx;4

Xxxxxx

Xxxx směrnice xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

Xx Xxxxxxxxxx dne 9.&xxxx;xxxxxx 2022.

Xx Xxxxxxxx xxxxxxxxx

xxxxxxxxxxx

X. XXXXXXX

Xx Xxxx

xxxxxxxx

X. XXXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;56, 16.2.2021, x.&xxxx;63.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx Evropského xxxxxxxxxx xx xxx 17.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022 (dosud nezveřejněný x&xxxx;Xxxxxxx věstníku) a rozhodnutí Xxxx xx dne 3.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022.

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2004/37/XX xx xxx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx riziky xxxxxxxxx s expozicí xxxxxxxxxxxx xxxx mutagenům při xxxxx (šestá xxxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxx xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx Xxxx 89/391/EHS) (Úř. xxxx. L 158, 30.4.2004, x.&xxxx;50).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xx xxx 18.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, hodnocení, povolování x&xxxx;xxxxxxxxx chemických látek, x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx látky, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx 1999/45/ES x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x.&xxxx;793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx 91/155/EHS, 93/67/XXX, 93/105/XX a 2000/21/ES (Xx. xxxx. X&xxxx;396, 30.12.2006, s. 1).

(5) Úř. xxxx. X&xxxx;428, 13.12.2017, x.&xxxx;10.

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx xxx 16. prosince 2008 o klasifikaci, xxxxxxxxxx a balení látek x&xxxx;xxxxx, o změně x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 67/548/EHS a 1999/45/ES x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 (Úř. věst. X&xxxx;353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxx xx xxx 22.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2003, xxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxx xxxxx xxx bezpečnost x&xxxx;xxxxxx xxx práci (Úř. xxxx. C 218, 13.9.2003, x.&xxxx;1).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/2398 xx xxx 12. prosince 2017, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 2004/37/XX o ochraně xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx s expozicí xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;345, 27.12.2017, x.&xxxx;87).

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) 2019/130 xx xxx 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;2019, kterou xx xxxx xxxxxxxx 2004/37/XX o ochraně xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx spojenými x&xxxx;xxxxxxxx karcinogenům xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;30, 31.1.2019, x.&xxxx;112).

XXXXXXX

Xxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX xx xxxx takto:

V příloze XXX xx bod X&xxxx;xxxx xxxxx:

xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx se xxxxxxxxx tímto:

Název xxxxx	Xxxxx XX (1)	Číslo XXX (2)	Xxxxxxx xxxxxxx						Xxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxx
			8&xxxx;xxxxx (3)			Xxxxxxxxxx expozice (4)
			mg/m3 (5)	xxx (6)	x/xx(7)	xx/x3	xxx	x/xx
„Xxxxxx	200-753-7	71-43-2	0,66	0,2	–	–	–	–	Xxxx (8)	Xxxxxxx xxxxxxx 1 ppm (3,25&xxxx;xx/x3) xx 5.&xxxx;xxxxx 2024. Limitní hodnota 0,5 xxx (1,65 mg/m3) xx 5. dubna 2024 xx 5.&xxxx;xxxxx 2026.“

xxxxxxxx xx xxxx xxxxx, xxxxx znějí:

Název xxxxx	Xxxxx XX (1)	Xxxxx XXX (2)	Xxxxxxx hodnoty						Poznámka	Přechodná opatření
			8 hodin (3)			Xxxxxxxxxx expozice (4)
			xx/x3 (5)	xxx (6)	x/xx (7)	xx/x3	xxx	x/xx
„Xxxxxxxxxxxx	203-466-5	107-13-1	1	0,45	–	4	1,8	–	Xxxx (8) Xxxxxxxxxxxxx kůže (9)	Xxxxxxx xxxxxxx platí xx 5.&xxxx;xxxxx 2026.
Xxxxxxxxxx xxxxx	–	–	0,01 (10) 0,05 (11)	–	–	–	–	–	Xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx cest (12)	Xxxxxxx xxxxxxx (10) xxxxx xx 18. ledna 2025. Limitní xxxxxxx (11) platí xx 18.&xxxx;xxxxx&xxxx;2025. Xx xx xxxx xxxxx limitní xxxxxxx 0,1&xxxx;xx/x3 (11).
Anorganické xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx			0,15
X,X-xxxxxxxxxxxxxxxx	204-826-4	127-19-5	36	10		72	20		Xxxx (8)
Xxxxxxxxxxx	202-716-0	98-95-3	1	0,2					Xxxx (8)
X,X xxxxxxxxxxxxxxxx	200-679-5	68-12-2	15	5		30	10		Xxxx (8)
2-xxxxxxxxxxxxx	203-713-7	109-86-4		1					Xxxx (8)
2-xxxxxxxxxxxx-xxxxxx	203-772-9	110-49-6		1					Xxxx (8)
2-xxxxxxxxxxxxx	203-804-1	110-80-5	8	2					Xxxx (8)
2-xxxxxxxxxxx-xxxxxx	203-839-2	111-15-9	11	2					Xxxx (8)
1-xxxxxx-2-xxxxxxxxxx	212-828-1	872-50-4	40	10		80	20		Xxxx (8)
Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx rtuťnatého x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx (měřené jako xxxx)			0,02
Xxxxxxxx A; 4,4′-isopropylidenedifenol	201-245-8	80-05-7	2 (13)
Xxxx xxxxxxxx	211-128-3	630-08-0	23	20		117	100

Xxxxxx se xxxx xxxxxxx, která xxx:

„XXXXXXX IIIa

BIOLOGICKÉ XXXXXXX XXXXXXX A LÉKAŘSKÝ XXXXXX

(Xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;4)

Xxxxx x&xxxx;xxxx soli

1.1.	Biologické xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx (XxX) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx poskytující xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx je: 70 μg Xx/100&xxxx;xx xxxx.

1.2.	Xxxxxxxx dohled xx provádí, pokud xx xxxxxxxx koncentraci xxxxx ve xxxxxxx xxxxx xxx 0,075&xxxx;xx/x3, xxxxxxxx jako časově xxxxxx xxxxxx za 40&xxxx;xxxxx týdně, nebo xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx hladina xxxxx v krvi xxxxx xxx 40 μg Xx/100&xxxx;xx xxxx.

“

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx ES, xx. XXXXXX, XXXXXX xxxx XXX, xx úřední xxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx, xxx je xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xxxxxx 1.1.1.2 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx XXX: Chemical Xxxxxxxx Xxxxxxx Registry Xxxxxx (registrační xxxxx XXX).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx nebo vypočteno xx xxxxxx k referenčnímu xxxxxx časově xxxxxxxx xxxxxxx osmi hodin (XXX).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (STEL). Xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx by xxxxxxxx neměla xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxx 15&xxxx;xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx.

(5)&xxxx;&xxxx;xx/x3 = xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx při 20&xxxx;°X x&xxxx;101,3 xXx (s tlakem xxxxx 760&xxxx;xx).

(6)&xxxx;&xxxx;xxx (xxxxx xxx million) = xxxxxxxx poměr x&xxxx;xx xx x3 xxxxxxx.

(7)&xxxx;&xxxx;x/xx = vlákna na xxxxxxxxx.

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx.

(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxx.

(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, měřeno xxxx xxxx.

(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxxx senzibilizaci xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx.

(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.“;

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx o oblasti xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX

Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx xxxxxxx xxxxx, že nebezpečné xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx, xxxxx xxxxxxx kritéria xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X xxxx 1B), xxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X xxxx 1B) nebo xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1A xxxx 1X) xxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008 xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Na nebezpečné xxxxxx přípravky xx xxxxx uplatní xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES.

Plné znění - 32022L0431

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX (XX) 2022/431

xx xxx 9. března 2022,

kterou xx xxxx xxxxxxxx 2004/37/ES x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxxxxxx

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx

Xxxxxx&xxxx;4

Xxxxxx

XXXXXXX

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx o oblasti xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX

Plné znění - 32022L0431

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX (XX) 2022/431

xx xxx 9. března 2022,

kterou xx xxxx xxxxxxxx 2004/37/ES x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxxxxxx

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx

Xxxxxx&xxxx;4

Xxxxxx

XXXXXXX

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx o oblasti xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.