EPIS® Právní systém | Plné znění

XXXXXXXX EVROPSKÉHO XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX (XX) 2022/431

xx xxx 9. března 2022,

kterou xx xxxx směrnice 2004/37/ES x&xxxx;xxxxxxx zaměstnanců xxxx xxxxxx xxxxxxxxx s expozicí xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx

XXXXXXXX PARLAMENT X&xxxx;XXXX XXXXXXXX XXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx unie, x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;153 odst. 2 xxxx. x) xx xxxxxxx s čl. 153 xxxx.&xxxx;1 xxxx. a) xxxx xxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx,

xx xxxxxxxxxx xxxxxx legislativního xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx výboru (1),

po xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(2),

xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:

(1)

Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2004/37/XX&xxxx;(3) xx xxxxxxx zaměstnance xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx expozice xxxxxxxxxxxx xxxx mutagenům xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx ochrany před xxxxxx xxxxxxxxx s expozicí xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx obecných xxxxx, xxxxx členským xxxxxx xxxxxx zajistit xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx požadavků. Xxxxx těchto xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxxxx minimálních xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES srozumitelnost x&xxxx;xxxxxxxx k rovnějším xxxxxxxxx xxx hospodářské xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx působnosti uvedené xxxxxxxx, xxxx prokazuje xxxxxx xxxxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxx oblasti.

(3)

Podle nejnovějších xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx reprotoxické látky xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx funkci x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxx, xxxxx i na vývoj xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx karcinogeny nebo xxxxxxxx xxxx reprotoxické xxxxx xxxxxxx vzbuzujícími xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx mít xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxx by xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx směrnicí 2004/37/ES x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1907/2006 (4) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx Xxxx.

(4)

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx zdraví. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx směrnici 2004/37/XX xx xx xxxx vztahovat xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx není možné xxxxx bezpečnou xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx III xx xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxxxx xxxx látky xxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxx o všechny xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxxxxxxxx vědeckých xxxxx xxxxx xxx xx specifických xxxxxxxxx xxx xxxxxxx zaměstnanců xxxx expozicí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx hodnoty. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx související xxxxxxxxxx xx proto měly xxx xxxxxxxx do xxxxxxxx 2004/37/ES.

(6)

Zásada 10 xxxxxxxxxx pilíře xxxxxxxxxx xxxx&xxxx;(5), xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx spravedlivých pracovních xxxx a růstu dne 17.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2017 xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx, Rada x&xxxx;Xxxxxx, xxxxxxx právo xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx při xxxxx, xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx stanovených xxxxxxxx 2004/37/ES x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx a další přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx všechny xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx látky, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx aktuálních xxxxxxxxx a technických údajů, xxxxxxxx.

(8)

X&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx účinkům xx zdraví. Xxxxxxxx xxxxxxxxx limitních hodnot xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxx 2004/37/XX úplně xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vyplývající x&xxxx;xxxxxxxx těmto xxxxxx xxx práci (xxxxxxxx xxxxxx), xxxxxxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx zmírnění xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx expozice xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx postupného xxxxxxxxx a stanovování xxxx, xxxx xxx přijat x&xxxx;xxxxxxx směrnici.

(9)

Závaznými xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx nejsou dotčeny xxxxx povinnosti zaměstnavatelů xxxxx směrnice 2004/37/ES, xxxx xx omezování xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látek xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx expozice xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx opatření, xxxxx by xxxx xxx za xxxxx xxxxxx prováděna. Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxx možné xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenu xxxx xxxxxxxxxxxx látky xxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx zdraví zaměstnanců, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx jiná xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx úroveň expozice xxxxxxxxxxx.

(10)

Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx působení karcinogenů, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, včetně látek xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx, aby absolvovali xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;11 xxxxxxxx 2004/37/ES povinen xxxxxxxxxx, by xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxxxx nové xxxx změněné xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenů nebo xxxxxxxxxxxxxx látek, včetně xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx v nebezpečných xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx v případě xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s prací.

(11)

Některé nebezpečné xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo více xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx karcinogenní (kategorie 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1X), xxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1 A nebo 1B) xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1 A nebo 1X) x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1272/2008 (6), a spadají xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxx a aktualizované xxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, zaměstnavatelům xxxx xxxxxxxxxxx orgánům snadno xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx zajistit xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxxxxx používání x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx s manipulací x&xxxx;xxxxxxxxx nebezpečnými xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx pomohou xx xxxxxxxxxxxxx. Komise x&xxxx;xxxxxxx xx sdělením Xxxxxx xx xxx 28.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021 x&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxx XX xxx xxxxxxxxxx a ochranu xxxxxx při xxxxx xx období 2021–2027 xxxxxxxx pokyny, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivým přípravkům.

(12)

Pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v článku 3 směrnice 2004/37/XX, xxxx xx xxxxxxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx uvedené xxxxxxxx věnovat zvláštní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxx požadavek xx xxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxx xx úkor xxxxxx pacientů.

(13)

Tato xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxx by měly xxx xx xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx aktuálních xxxxxxxxx, včetně xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx a dostupnosti protokolů x&xxxx;xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx měly xxxxxxxxx údaje o zbytkových xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx rizik (xxxx xxx „výbor XXX“) Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx látky xxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 (xxxx xxx „xxxxxxxx ECHA“) x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zdraví xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxx xx xxx 22.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2003&xxxx;(7) (xxxx xxx „xxxxx XXXX“). Xxxxxxxxx týkající xx xxxxxxxxxx rizika, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx, jsou xxxxxxxx xxx budoucí xxxxx na xxxxxxxxx xxxxx vyplývajících x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenům x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx.

(14)

Xxxxxx xx měla pověřit xxxxx XXXX, aby xx základě dostupných xxxxxxxxx, včetně vědeckých x&xxxx;xxxxxxxxxxx údajů, xxxx xxxxxxx xxxxxxx přijetí xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx úrovni xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx je xx xxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx.

(15)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxx XXXX, je-li xx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx cestu expozice xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx váženého xxxxxxx xxxx hodin (dlouhodobé xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx ke xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxx hodnoty xxxxxxxx), s cílem x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx expozice.

(16)

Za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx ochrany xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx i jiné xxxxxxx absorpce všech xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx nebezpečných látek x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008.

(17)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinků karcinogenů, xx xxxxx se xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx z příslušných xxxxxxxxx xxxxxxxx poskytnutých výborem XXX. Podle xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx podepsané xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, sociální xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XXXX xxxxxxxxx xxxxx XXX xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx nepříznivým xxxxxxx xx zdraví xxxxxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxxxxxx splňuje xxxxxxxx xxx to, aby xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (kategorie 1X) x&xxxx;xxxxxxx s nařízením (ES) x.&xxxx;1272/2008, xxxxx se xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxx směrnice 2004/37/XX. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vědeckých x&xxxx;xxxxxxxxxxx údajů xx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx limitní xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx. Xxxxx xx vhodné xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnotu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx „xxxx“. Výbor ACSH xxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx výboru RAC xxxxxxx x&xxxx;xxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. To xx mělo xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx biologického sledování.

(19)

Pokud xxx o akrylonitril, může xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx horizontu xxxxxxx xxxxxxx limitní xxxxxxx 1&xxxx;xx/x3 (0,45 xxx) a krátkodobou xxxxxxx xxxxxxx 4&xxxx;xx/x3 (1,8 xxx). Xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxx od xxxxxx xxxx směrnice v platnost, xx xxxxx xxxxxxxx xx použijí xxxxxxx xxxxxxx hodnoty xxxxxxxx xx pracovišti (XXX).

(20)

Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx kritéria xxx to, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (kategorie 1&xxxx;X) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008, xxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vědeckých x&xxxx;xxxxxxxxxxx údajů je xxxxx xxx tuto xxxxxxx karcinogenů xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Expozice xxxxxxxxxxx niklu na xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx k senzibilizaci xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx hodnoty xxx xxxxxxxxxxxxxx i respirabilní xxxxxx sloučenin xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx směrnice 2004/37/XX x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx „senzibilizace xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx“.

(21)

Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, může xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx hodnotu 0,01&xxxx;xx/x3 xxx xxxxxxxxxxxx frakci x&xxxx;xxxxxxx hodnotu 0,05&xxxx;xx/x3 xxx xxxxxxxxxxxxxx frakci x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx k tomu, xx stejná opatření x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx xxx použita u šestimocného xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx být xxxxxxx přechodná xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx je xxxxxx xxxxxxxx těmto xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx mělo xxx xxxxxxxx přechodné xxxxxx xx 17.&xxxx;xxxxx&xxxx;2025 xxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxx pro xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx platit limitní xxxxxxx 0,1 mg/m3. Xxxx xxxxxxxxxxx období xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitelnosti XXX xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx přijato xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/2398&xxxx;(8).

(22)

Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xx, xxx xxx xxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1&xxxx;X) v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008, xxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxxx xxxx být absorbován x&xxxx;xxxx kůži. Xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxxx 2004/37/XX xx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxx údaje, xxxxxxx xx vhodné xxxxxxxx xxxxxxxx „kůže“. Xxxxx XXXX xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXX souhlas x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx užitečné. Xx xx mělo xxx vzato v úvahu xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(23)

Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx, xxxx xxx v některých xxxxxxxxx v krátkodobém horizontu xxxxxxx xxxxxxx limitní xxxxxxx 0,2 ppm (0,66&xxxx;xx/x3). Mělo xx xxxxx xxx zavedeno xxxxxxxxx xxxxxx v délce xxxx xxx od xxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx limitní xxxxxxx 1 xxx (3,25&xxxx;xx/x3) stanovená ve xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (EU) 2019/130&xxxx;(9) xxxx xxxxxx do 5.&xxxx;xxxxx 2024 a přechodná xxxxxxx xxxxxxx 0,5 xxx (1,65 mg/m3) xx xxxx xxxxxx od 5.&xxxx;xxxxx 2024 xx 5.&xxxx;xxxxx 2026.

(24)	Xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) 2017/2398 xx měla xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxx xxxxxxx a technické xxxxx.

(25)

Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx sociálními xxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxx s článkem 154 Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx. Xxxxx rovněž xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXXX, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx dotčeným xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx, kde xx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxx pro xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx expozice na xxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.

(26)

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx touto xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a přezkumu, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006. Pokud jde xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, Xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx spolupráci x&xxxx;xxxxxxx ACSH xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx XXX, xxxxxxx xxxxxxxx stanovisko xxxxxx XXX z roku 2018 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(27)

Xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx před xxxxxx xxx jejich xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, která xxxxxxxx nebo která xx xxxxx vzniknout x&xxxx;xxxxxxxx karcinogenům, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx práci, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx rizik, xxxxxx xxx dosaženo xxxxxxxxxx členskými xxxxx, xxx spíše xxx x&xxxx;xxxxxx xxxx rozsahu x&xxxx;xxxxxx xxxx být xxxx dosaženo xx xxxxxx Xxxx, xxxx Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanovenou x&xxxx;xxxxxx&xxxx;5 Xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx unii. X&xxxx;xxxxxxx xx zásadou xxxxxxxxxxxxxxx stanovenou x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx toho, xx xx xxxxxxxx xxx dosažení xxxxxx xxxx.

(28)	Xxxxxxx se xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xx pracovišti, xxxx xx být xxxxxxxxx xx vnitrostátním xxxxx do dvou xxx ode xxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.

(29)	Xxxxxxxx 2004/37/XX xx xxxxx xxxx být odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx,

XXXXXXX TUTO XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX

Xxxxxxxx 2004/37/XX se xxxx xxxxx:

Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx:

„XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX 2004/37/XX ze xxx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004 o ochraně xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx (xxxxx samostatná xxxxxxxx xx xxxxxx xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx Xxxx 89/391/XXX)“.

X&xxxx;xx.&xxxx;1 xxxx.&xxxx;1 se xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

„1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx této xxxxxxxx xx ochrana xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx nebo xx xxxxx vzniknout x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx práci, x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.“

Xxxxxx&xxxx;2 xx xxxx xxxxx:

xxxxxxxx se xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx:

„xx)	„xxxxxxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxx nebo xxxx, která splňuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx látka xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1B xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008;

xx)	„xxxxxxxxxxxxx xxxxxx bez xxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxxxxxxxxx xxxxx, u níž xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx expozice xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx je jako xxxxxx označena ve xxxxxxx xxx poznámku x&xxxx;xxxxxxx XXX;

xx)	„xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxxxxxxxxx xxxxx, u níž xxxxxxxx xxxxxxxx úroveň xxxxxxxx, xxx níž xxxxxxxxxx xxxxxx xxx zdraví xxxxxxxxxxx a která je xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx v příloze XXX;“;

xxxxxxx x) xx xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	„xxxxxxx hodnotou“, není-li xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx karcinogenu, xxxxxxxx xxxx reprotoxické xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxx xx specifikovanému xxxxxxxxxxxx xxxxxx stanovenému x&xxxx;xxxxxxx III;“;

doplňují xx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:

„x)	„xxxxxxxxxxx limitní xxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jeho xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx;

x)	„xxxxxxxx xxx xxxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stavu jednotlivých xxxxxxxxxxx xx vztahu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx karcinogenům, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxx při práci.“

Článek 3 xx mění xxxxx:

x)	xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx xxxxx: „1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx směrnice xx xxxxxxxx xx činnosti, xxx nichž xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxx vystaveni působení xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx prací.“;

v odstavci 2 xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx tímto:

„2. V případě xxxxxxxx činnosti, která xxxx zahrnovat riziko xxxxxxxx karcinogenům, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx látkám, xxxx být xxxxxx xxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx vyhodnocení případných xxxxx pro xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx je xxxxx xxxxxxxx.

Xxxx hodnocení xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a vždy, xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx vliv na xxxxxxxx zaměstnance karcinogenům, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.“;

xxxxxxxx 4 xx xxxxxxxxx tímto:

„4. Při xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx zaměstnavatelé xxxxxxxx pozornost xxxx xxxxxx xx zdraví xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx je xxxxxxx, xxx tito xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, kde xxxxx přijít do xxxxx s karcinogeny, xxxxxxxx xxxx reprotoxickými látkami.“

V článku 4 xx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxx:

„1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx karcinogenů, mutagenů xxxx reprotoxických látek xx pracovišti, zejména xxxxxx xxxxxxxxxx, pokud xx to xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx, směsí xxxx xxxxxxxx, které xx podmínek, x&xxxx;xxxxx xx používají, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxx nebezpečné pro xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.“

Xxxxxx&xxxx;5 xx mění xxxxx:

xxxxxxxx 2, 3 a 4 xx xxxxxxxxx tímto:

„2. Pokud xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx pro zdraví x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx karcinogen, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, pokud xx xx technicky možné, xxxxxxxx a používány x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx uzavřený xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx reprotoxické látce xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx nejnižší xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

3x.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx vyrábět xxxxxxxxxxxxx látku s prahovými xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, aby xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zaměstnanců xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx.

3x.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx než xxxxxxxxxxxx látky xxx xxxxxxxxx xxxxxx a reprotoxické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx 3x tohoto xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx případě zaměstnavatel xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;3 řádně xxxxxxxx možnost, že xx xxx tuto xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx v tomto xxxxxx vhodná xxxxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx reprotoxické xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX.“;

xxxxxxxx 5 se mění xxxxx:

x)	xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx: „5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tato xxxxxxxx:“;

xx)

xxxxxxx x) xx xxxxxxxxx tímto:

„a)	omezení xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenu nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx;“;

xxx)

xxxxxxx x), x) x&xxxx;x) xx xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx minimalizaci xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx látek xx xxxxxxxxxx;

x)	xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, všechny xxxx metody xxxx xxx xxxxxx a slučitelné x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx a životního prostředí;

e)	použití xxxxxxxxxx vhodných xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nepředvídatelné xxxxxxxx xxxx xxxxxx;“;

xx)

xxxxxxx x) se nahrazuje xxxxx:

„x)	xxxxxxxx xxxxxxxxxx prostorů x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx výstražných x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx „zákaz kouření“ x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx mohou xxx vystaveni působení xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx látek;“.

V čl. 6 xxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx x) x&xxxx;x) xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx karcinogeny, mutageny xxxx reprotoxické xxxxx;

x)	xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx, xxxxx obsahují karcinogeny, xxxxxxxx xxxx reprotoxické xxxxx;“.

X&xxxx;xxxxxx&xxxx;10 xx xxxxxxxx 1 se xxxx xxxxx:

x)	xxxxxx se nahrazuje xxxxx: „1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx činností, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx reprotoxickými xxxxxxx, xxxxxxxx vhodná opatření, xxx xxxxxxxxx, xx:“;

xxxxxxx x) xx nahrazuje xxxxx:

„x)	xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxx nekouří x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, kde xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx reprotoxickými xxxxxxx;“.

Xxxxxx&xxxx;11 se xxxx xxxxx:

x&xxxx;xxxxxxxx 1 se xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

„Xxxxxxx xxxx být:

—

přizpůsobeno xxx, xxx zohledňovalo xxxx nebo xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx pokud xxxxxxxxxxx jsou xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nových xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo reprotoxických xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx látek, xxxxxx xxxxx obsažených x&xxxx;xxxxxxxxxxxx léčivých přípravcích, xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx okolností xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx,

—	xxxxxxxxxx poskytováno xx xxxxxxxxxxxxxx zařízeních xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxx karcinogenů, xxxxxxxx xxxx reprotoxických xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxx nebezpečné xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, x

—	x&xxxx;xxxxxxx potřeby xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v jiných xxxxxxxxxx.“;

xxxxxxxx 2 xx xxxxxxxxx xxxxx:

„2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx o zařízeních x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutageny xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, aby xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx dobře xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx IIIa xxxxxxxxx biologická xxxxxxx xxxxxxx, xx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx karcinogenem, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx v uvedené xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx musí být x&xxxx;xxxxx požadavku xxxxxxxxxxx xxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxx úkolem xxxxxxxxxxx riziko xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.“

10)

Xxxxxx&xxxx;14 xx xxxx takto:

v odstavci 3 xx první xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

„3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xx-xx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xxxxx dojít x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx reprotoxickým xxxxxx, xxxx xx-xx zjištěno, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx hodnota, xxxx xx lékař xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx dohled xxx pracovníky xxxxxxx, xxx xx lékařské xxxxxxxxx xxxxxxxxx i ostatní xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.“;

xxxxxxxx 4 xx nahrazuje xxxxx:

„4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx prohlídky, xx x&xxxx;xxxx xxxxx vést xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx xx lékařský xxxxxx xxx pracovníky xxxxxxx veškerá xxxxxxxx xxxx preventivní xxxxxxxx, xxxxx je xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx i biologické vyšetření x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.“;

x&xxxx;xxxxxxxx 8 xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

„8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dospělých xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, u nichž xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx expozicí xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx, musí xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.“

11)

X&xxxx;xxxxxx&xxxx;15 xx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx tímto:

„1. Pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, seznam xxxxxxx v čl. 12 xxxx. x) a zdravotní dokumentace xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;4 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx 40 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx s vnitrostátním xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

1x.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx o reprotoxické xxxxx, xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;12 xxxx. c) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;4 musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pět xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.“

12)

Xxxxxx&xxxx;16 xx xxxx xxxxx:

xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx tímto:

„1. Evropský parlament x&xxxx;Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;153 xxxx.&xxxx;2 xxxx. x) Smlouvy x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie (dále xxx „Smlouva x&xxxx;xxxxxxxxx XX“) xxxxxxx ve xxxxxxxxxx na základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a technických xxxxx xxxxxxx hodnoty xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutageny xxxx reprotoxické xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xx xxxxx, a je-li to xxxxxxxx, xxxx přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.“;

xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx, které xxxxx:

„3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;153 xxxx.&xxxx;2 xxxx. b) Xxxxxxx o fungování EU xxxxxxx xx směrnicích xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx údajů xxxxxxxxxx xxxxxxx hodnoty xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx údaji důležitými xxx lékařský dohled.

4. Biologické xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx dohled xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx IIIa.“

13)

Vkládá xx xxxx xxxxxx, xxxxx xxx:

„Xxxxxx&xxxx;16x

Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx s postupem xxxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;153 odst. 2 xxxx. x) Smlouvy x&xxxx;xxxxxxxxx XX na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxx xxx poznámky v příloze XXX xxxx xxxxxxxx, xxx se xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx látku xxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx s prahovými xxxxxxxxx.“

14)

X&xxxx;xxxxxx&xxxx;17 xx první xxxxxxxxxxx nahrazuje tímto:

„Komisi xx svěřena pravomoc xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s článkem 17a xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx II x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx technický xxxxxx, xxxxx mezinárodních xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.“

15)

Xxxxxx&xxxx;18x se xxxxxxxxx xxxxx:

„Xxxxxx&xxxx;18x

Xxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;17x xxxxxxxx 89/391/XXX xxxxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx prach krystalického xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx 2022 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx v rámci xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx navrhne xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx uvedené xxxxx.

Xx 11.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022 Xxxxxx posoudí xxxxxxx xxxxxx tuto xxxxxxxx xxx, aby xx ní byla xxxxxxxx xxxxxxxxxx o kombinaci xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx a jeho xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xx 31. prosince 2022 předloží Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx konzultaci x&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx (ACSH) a s přihlédnutím xx stávajícím xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx a Světové xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ohledně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, pro xxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx pro xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx hodnot expozice xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx 25 látek, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx vznikajících xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx k uvedenému xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx vývoji xxxxxxxxx poznatků a po xxxxxxxxxx s výborem XXXX xxxxxxxx neprodleně xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;16.

Xx 5. xxxxx 2025 Komise x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx poznatků x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx látek x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1X xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx látka.

Do 31. prosince 2022 Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx s příslušnými xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vypracuje xxxxxx xxxxxx týkající se xxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xx pracovišti. Xxxx xxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX-XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxxxxxx případech Xxxxxx xx obdržení xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxx xxx karcinogeny x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx horní x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx. Nejpozději 12 xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX xxxxxxxxx Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx limitní xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx. Tyto pokyny xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx XX-XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxx příslušné xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.

Xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2024 Komise x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx vývoji xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx konzultaci x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx navrhne xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.“

16)

X&xxxx;xxxxxxx XX se bod 1 nahrazuje xxxxx:

„1.	Xxxxx xxxx xxxxx odpovědný xx xxxxxxxx xxxxxx xxx zaměstnanci xxxxxxxxxxx xxxxxxxx karcinogenů, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zaměstnance.“

17)	Příloha XXX xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxxxxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx právní a správní xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx do 5.&xxxx;xxxxx 2024. Xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxx.

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx členskými xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx tuto xxxxxxxx xxxx musí xxx xxxxxx odkaz xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Způsob xxxxxx xx stanoví xxxxxxx státy.

2. Členské státy xxxxx Xxxxxx znění xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů, které xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx působnosti xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxxxx&xxxx;4

Xxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx členským xxxxxx.

Ve Xxxxxxxxxx xxx 9.&xxxx;xxxxxx 2022.

Za Xxxxxxxx xxxxxxxxx

xxxxxxxxxxx

X. METSOLA

Za Xxxx

xxxxxxxx

X. XXXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. C 56, 16.2.2021, x.&xxxx;63.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx dne 17.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022 (xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxx xx dne 3.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022.

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2004/37/XX ze xxx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004 o ochraně xxxxxxxxxxx xxxx riziky xxxxxxxxx s expozicí xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx (šestá xxxxxxxxxx xxxxxxxx ve smyslu xx.&xxxx;16 odst. 1 směrnice Xxxx 89/391/XXX) (Xx. xxxx. L 158, 30.4.2004, x.&xxxx;50).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) č. 1907/2006 xx dne 18.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx 1999/45/ES x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Rady (XXX) č. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/ES x&xxxx;2000/21/XX (Xx. xxxx. X&xxxx;396, 30.12.2006, x.&xxxx;1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;428, 13.12.2017, x.&xxxx;10.

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) č. 1272/2008 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 o klasifikaci, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, o změně a zrušení xxxxxxx 67/548/XXX x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1907/2006 (Xx. xxxx. X&xxxx;353, 31.12.2008, s. 1).

(7) Rozhodnutí Xxxx xx dne 22.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2003, xxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx a zdraví xxx xxxxx (Xx. xxxx. C 218, 13.9.2003, x.&xxxx;1).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/2398 xx xxx 12.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2017, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 2004/37/XX o ochraně xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx karcinogenům xxxx mutagenům xxx xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;345, 27.12.2017, x.&xxxx;87).

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) 2019/130 xx xxx 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;2019, kterou xx xxxx směrnice 2004/37/XX x&xxxx;xxxxxxx zaměstnanců xxxx riziky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxx xxxxx (Xx. věst. X&xxxx;30, 31.1.2019, s. 112).

PŘÍLOHA

Přílohy směrnice 2004/37/ES xx xxxx xxxxx:

X&xxxx;xxxxxxx XXX se bod X&xxxx;xxxx xxxxx:

xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx:

Xxxxx xxxxx	Xxxxx XX (1)	Číslo XXX (2)	Xxxxxxx xxxxxxx						Xxxxxxxx	Xxxxxxxxx opatření
			8 hodin (3)			Xxxxxxxxxx xxxxxxxx (4)
			xx/x3 (5)	xxx (6)	x/xx(7)	xx/x3	xxx	x/xx
„Xxxxxx	200-753-7	71-43-2	0,66	0,2	–	–	–	–	Xxxx (8)	Limitní xxxxxxx 1 ppm (3,25&xxxx;xx/x3) do 5. dubna 2024. Xxxxxxx hodnota 0,5 ppm (1,65&xxxx;xx/x3) xx 5.&xxxx;xxxxx 2024 xx 5.&xxxx;xxxxx 2026.“

doplňují xx xxxx řádky, xxxxx xxxxx:

Xxxxx xxxxx	Xxxxx XX (1)	Xxxxx XXX (2)	Xxxxxxx xxxxxxx						Xxxxxxxx	Xxxxxxxxx opatření
			8 hodin (3)			Xxxxxxxxxx expozice (4)
			mg/m3 (5)	xxx (6)	x/xx (7)	xx/x3	xxx	x/xx
„Xxxxxxxxxxxx	203-466-5	107-13-1	1	0,45	–	4	1,8	–	Xxxx (8) Xxxxxxxxxxxxx kůže (9)	Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx od 5.&xxxx;xxxxx 2026.
Sloučeniny xxxxx	–	–	0,01 (10) 0,05 (11)	–	–	–	–	–	Senzibilizace xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx cest (12)	Xxxxxxx xxxxxxx (10) xxxxx xx 18.&xxxx;xxxxx&xxxx;2025. Xxxxxxx xxxxxxx (11) platí xx 18.&xxxx;xxxxx&xxxx;2025. Xx xx xxxx xxxxx limitní xxxxxxx 0,1 mg/m3 (11).
Anorganické xxxxx a jeho xxxxxxxxxx			0,15
X,X-xxxxxxxxxxxxxxxx	204-826-4	127-19-5	36	10		72	20		Xxxx (8)
Xxxxxxxxxxx	202-716-0	98-95-3	1	0,2					Xxxx (8)
X,X xxxxxxxxxxxxxxxx	200-679-5	68-12-2	15	5		30	10		Xxxx (8)
2-xxxxxxxxxxxxx	203-713-7	109-86-4		1					Xxxx (8)
2-xxxxxxxxxxxx-xxxxxx	203-772-9	110-49-6		1					Xxxx (8)
2-xxxxxxxxxxxxx	203-804-1	110-80-5	8	2					Xxxx (8)
2-xxxxxxxxxxx-xxxxxx	203-839-2	111-15-9	11	2					Xxxx (8)
1-xxxxxx-2-xxxxxxxxxx	212-828-1	872-50-4	40	10		80	20		Xxxx (8)
Xxxx a anorganické sloučeniny xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx (měřené jako xxxx)			0,02
Xxxxxxxx X; 4,4′-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx	201-245-8	80-05-7	2 (13)
Xxxx uhelnatý	211-128-3	630-08-0	23	20		117	100

Vkládá se xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:

„XXXXXXX XXXx

XXXXXXXXXX LIMITNÍ XXXXXXX A LÉKAŘSKÝ DOHLED

(Čl. 16 xxxx.&xxxx;4)

Xxxxx x&xxxx;xxxx xxxx

1.1.	Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx olova x&xxxx;xxxx (XxX) xxxxxx xxxxxxxxx spektroskopie xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx hodnota xx: 70&xxxx;μx Xx/100&xxxx;xx krve.

1.2.	Lékařský xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xx expozice xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx než 0,075 mg/m3, xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx průměr xx 40&xxxx;xxxxx týdně, xxxx xxxxx xx u jednotlivých xxxxxxxxxxx xxxxxx hladina xxxxx v krvi xxxxx xxx 40&xxxx;μx Pb/100 ml xxxx.

“

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx XX, tj. XXXXXX, ELINCS xxxx XXX, xx xxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx, jak xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xxxxxx 1.1.1.2 xxxxxxx XX nařízení (ES) x.&xxxx;1272/2008.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx XXX: Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx Registry Xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx XXX).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxx vypočteno xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx (XXX).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (STEL). Xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx by xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx odpovídá xxxx 15&xxxx;xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx.

(5)&xxxx;&xxxx;xx/x3 = miligramy xx metry xxxxxxxxx xxxxxxx xxx 20 °C x&xxxx;101,3 kPa (x&xxxx;xxxxxx xxxxx 760&xxxx;xx).

(6)&xxxx;&xxxx;xxx (xxxxx xxx xxxxxxx) = xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xx x3 xxxxxxx.

(7)&xxxx;&xxxx;x/xx = xxxxxx xx xxxxxxxxx.

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxx zvýšení xxxxxxx xxxxxxxx prostřednictvím xxxxx absorpce.

(9) Látka xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx.

(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx jako xxxx.

(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxx.

(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx cest.

(13) Vdechovatelná xxxxxx.“;

Xxxxxxxx prohlášení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX

Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxx xxxx látky, xxxxx splňují kritéria xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx karcinogenní (xxxxxxxxx 1X xxxx 1X), xxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X xxxx 1X) nebo xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1A xxxx 1X) podle xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Na nebezpečné xxxxxx přípravky xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX.

Plné znění - 32022L0431

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX EVROPSKÉHO XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX (XX) 2022/431

xx xxx 9. března 2022,

kterou xx xxxx směrnice 2004/37/ES x&xxxx;xxxxxxx zaměstnanců xxxx xxxxxx xxxxxxxxx s expozicí xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxxxxxx

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx

Xxxxxx&xxxx;4

Xxxxxx

PŘÍLOHA

Xxxxxxxx prohlášení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX

Plné znění - 32022L0431

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX EVROPSKÉHO XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX (XX) 2022/431

xx xxx 9. března 2022,

kterou xx xxxx směrnice 2004/37/ES x&xxxx;xxxxxxx zaměstnanců xxxx xxxxxx xxxxxxxxx s expozicí xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxxxxxx

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx

Xxxxxx&xxxx;4

Xxxxxx

PŘÍLOHA

Xxxxxxxx prohlášení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.