EPIS® Právní systém | Plné znění

XXXXXXXX EVROPSKÉHO XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX (XX) 2022/431

ze xxx 9. března 2022,

kterou xx xxxx xxxxxxxx 2004/37/ES x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx s expozicí xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxx práci

EVROPSKÝ XXXXXXXXX X&xxxx;XXXX EVROPSKÉ UNIE,

s ohledem xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx čl. 153 odst. 2 xxxx. x) xx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;153 odst. 1 xxxx. a) xxxx xxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx na návrh Xxxxxxxx komise,

po xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(1),

xx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx regionů,

v souladu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(2),

xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:

(1)

Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2004/37/XX&xxxx;(3) xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v důsledku expozice xxxxxxxxxxxx xxxx mutagenům xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx spojenými s expozicí xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx v uvedené xxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx těchto minimálních xxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxxxx minimálních xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx podmínkám xxx hospodářské xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx spadající do xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx.

(3)

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx důkazů mohou xxx reprotoxické látky xxxxxxxxxx účinky xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxx, xxxxx i na xxxxx xxxxxx xxxxxxx. Podobně xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx látkami xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx zaměstnanců. Xxxxxxxxxxxx xxxxx by proto xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx směrnicí 2004/37/XX x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1907/2006 (4) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx úroveň xxxxxxxxx xxxxxxx xx úrovni Xxxx.

(4)

X&xxxx;xxxxxxx reprotoxických xxxxx xx vědecky xxxxx xxxxx xxxxxx, pod xxxxxxx xx expozice xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx expozice xxxxxxxxx ve směrnici 2004/37/XX by xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx látky, x&xxxx;xxxxx není možné xxxxx bezpečnou xxxxxx xxxxxxxx a které xxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx III xx xxxxxxxx 2004/37/ES xxxxxxxx jako xxxxx xxx prahových xxxxxx. Xxxxx xxx o všechny xxxxxxx reprotoxické xxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xx měli xxxxxxxx, aby riziko xxxxxxx s expozicí xxxxxxxxxxx xxxx sníženo xx xxxxxxx.

(5)

Xxxxx nejnovějších vědeckých xxxxx xxxxx být xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx látkám nezbytné xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx limitní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx do xxxxxxxx 2004/37/XX.

(6)

Xxxxxx 10 xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx&xxxx;(5), xxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx spravedlivých xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxx 17.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2017 společně xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxx x&xxxx;Xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx ochrany jejich xxxxxx a bezpečnosti xxx xxxxx, xxx zahrnuje x&xxxx;xxxxxxx xxxx expozicí xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a reprotoxickým xxxxxx xx xxxxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx z významných xxxxx xxxxxxxx postupů xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES x&xxxx;xxxxx xxx překročeny. Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx stanoveny xxx xxxxxxx karcinogeny, xxxxxxxx a reprotoxické xxxxx, x&xxxx;xxxxx to dostupné xxxxxxxxx, včetně aktuálních xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx.

(8)

X&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx karcinogenů xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx úrovně, pod xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx k nepříznivým xxxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx limitních xxxxxx xxx expozici xx xxxxxxxxxx xxx karcinogeny x&xxxx;xxxxxxxx xx směrnici 2004/37/XX xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx látkám xxx práci (xxxxxxxx xxxxxx), xxxxxxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx zmírnění xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx přístupu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx cílů, xxxx xxx přijat x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx expozice xx xxxxxxxxxx xxxxxx dotčeny xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx směrnice 2004/37/XX, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látek xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx zaměstnanců xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx opatření, xxxxx xx měla xxx za xxxxx xxxxxx prováděna. Xxxxxxx xxxxxxxx by měla xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx co xxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenu xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxx nebezpečné xxx xxxxxx zaměstnanců, xxxxxxx uzavřeného systému xxxx jiná opatření, xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx expozice xxxxxxxxxxx.

(10)

Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a vhodné školení. Xxxxxxx, které xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;11 xxxxxxxx 2004/37/ES povinen xxxxxxxxxx, xx xxxx xxx přizpůsobeno tak, xxx zohledňovalo xxxx xxxx xxxxxxx riziko, xxxxxxx pokud xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx působení xxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenů xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx.

(11)

Xxxxxxx nebezpečné xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx, xxxxx splňují xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1X), mutagenní (xxxxxxxxx 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1X) xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1X) v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008&xxxx;(6), a spadají xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxx a aktualizované xxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx tato xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx nejsou xxxxxxxxxxxx, zaměstnavatelům xxxx xxxxxxxxxxx orgánům xxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx zajistit xxxxx provádění xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxxxxx používání x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nebezpečnými léčivými xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx v souladu xx sdělením Komise xx xxx 28. června 2021 x&xxxx;Xxxxxxxxxxxx rámci EU xxx xxxxxxxxxx a ochranu xxxxxx při xxxxx xx xxxxxx 2021–2027 xxxxxxxx pokyny, včetně xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.

(12)

Xxxxx xxx o hodnocení xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;3 xxxxxxxx 2004/37/XX, měli xx xxxxxxxxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxxxx nebezpečným xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx toho, xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx úkor xxxxxx xxxxxxxx.

(13)

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ochranu zdraví x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx měly xxx xx xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxxxxx na xxxxxxx dostupných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a technických údajů, x&xxxx;xxxx by xxx xxxxxx založeny na xxxxxxxxx posouzení socioekonomických xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xx pracovišti. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx měly xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, stanoviska Xxxxxx xxx posuzování rizik (xxxx jen „výbor XXX“) Evropské xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1907/2006 (xxxx xxx „xxxxxxxx XXXX“) a stanoviska Xxxxxxxxx výboru xxx xxxxxxxxxx a ochranu zdraví xxx práci xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Rady xx xxx 22. července 2003 (7) (xxxx xxx „výbor XXXX“). Xxxxxxxxx týkající xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx, xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxx.

(14)

Xxxxxx xx měla pověřit xxxxx XXXX, xxx xx xxxxxxx dostupných xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx údajů, xxxx xxxxxxx xxxxxxx přijetí xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx expozice xxxxxxxxxxxx xxxxxx vzniku xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx, včetně xxxxxxxx xxxxxxxx xx ve xxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx.

(15)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx RAC x&xxxx;xxxxxx XXXX, xx-xx xx možné, se xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx období v délce xxxxxx váženého xxxxxxx xxxx xxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx expozice) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx karcinogenů, mutagenů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látek xx xxxxxx xx kratším xxxxxxxxxxx xxxxxxx, obecně x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxx limitní xxxxxxx xxxxxxxx), x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx míře xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx expozice.

(16)

Za xxxxxx xxxxxxxxx nejlepší xxxxx xxxxxx ochrany xx rovněž nezbytné xxxx v úvahu x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xx včetně xxxxxxxx xxxxxxxxx kůží. Xxxxx poznámky xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 1272/2008.

(17)

Posouzení xxxxxxxxxxx xxxxxx karcinogenů, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxx směrnice, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX. Xxxxx dohody x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ředitelstvím Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, sociální xxxx x&xxxx;xxxxxxxx začleňování x&xxxx;xxxxxxxxx XXXX xxxxxxxxx xxxxx XXX xxxxxxx xxxxxxxxx toxikologického xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx prioritních xxxxxxxxxx látek ve xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx zdraví xxxxxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxxxxxx splňuje kritéria xxx xx, xxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008, jedná xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx základě dostupných xxxxxxxxx včetně xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx údajů xx xxxxx xxx tento xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx limitní xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx i přes xxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxx akrylonitril xxxxxxx hodnotu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxx u něj xxxxxxxx „xxxx“. Výbor ACSH xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx výboru RAC xxxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxxxx sledování akrylonitrilu xxxx užitečné. To xx xxxx být xxxxx x&xxxx;xxxxx při xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(19)

Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, může xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx dodržet xxxxxxx xxxxxxx 1&xxxx;xx/x3 (0,45 xxx) a krátkodobou limitní xxxxxxx 4&xxxx;xx/x3 (1,8 xxx). Xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxx xx vstupu xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xx xxxxx uplynutí xx použijí uvedené xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx (XXX).

(20)

Xxxxxxxxxx xxxxx splňují xxxxxxxx xxx xx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1 A) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008, xxxxx xx xxxx o karcinogeny ve xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vědeckých x&xxxx;xxxxxxxxxxx údajů je xxxxx xxx tuto xxxxxxx karcinogenů xxxxxxxx xxxxxxx hodnoty. Expozice xxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx k senzibilizaci xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx dýchacích cest. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX a uvést x&xxxx;xxxx xxxxxxxx „xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx cest“.

(21)

Pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx obtížné dodržet xxxxxxx xxxxxxx 0,01&xxxx;xx/x3 xxx respirabilní xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx hodnotu 0,05&xxxx;xx/x3 xxx vdechovatelnou xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx, rafinace x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxx opatření x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx xxx použita x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx niklu, xxxx xx být xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx by mělo xxx xxxxxxxx přechodné xxxxxx xx 17. ledna 2025 xxxxxx, během něhož xx xxxx pro xxxxxxxxxxxxxx frakci xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx limitní xxxxxxx 0,1&xxxx;xx/x3. Xxxx xxxxxxxxxxx období xx xxxx zajištěno xxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitelnosti XXX xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, které xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/2398 (8).

(22)

Benzen xxxxxxx xxxxxxxx pro xx, aby xxx xxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1&xxxx;X) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) č. 1272/2008, xxxxx xx tedy x&xxxx;xxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxxx xxxx xxx absorbován x&xxxx;xxxx kůži. Xxxxxxx xxxxxxx pro benzen xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxxx 2004/37/XX xx xxxx xxx revidována x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx „xxxx“. Xxxxx XXXX xxxxxxxx na xxxxxxx stanoviska výboru XXX xxxxxxx s tím, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xx by mělo xxx xxxxx v úvahu xxx vypracovávání xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(23)

Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx, xxxx xxx v některých xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,2 ppm (0,66&xxxx;xx/x3). Mělo xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v délce xxxx xxx xx xxxxxx této směrnice x&xxxx;xxxxxxxx. Jako xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 1 ppm (3,25&xxxx;xx/x3) stanovená ve xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2019/130&xxxx;(9) xxxx platit do 5.&xxxx;xxxxx 2024 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,5 xxx (1,65&xxxx;xx/x3) xx xxxx xxxxxx xx 5.&xxxx;xxxxx 2024 xx 5.&xxxx;xxxxx 2026.

(24)	Xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx prach xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) 2017/2398 xx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx Xxxxxx podle xxxxxxxx 2004/37/XX a nové xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx.

(25)

Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx úrovni Xxxx v souladu s článkem 154 Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXXX, xxxxx přijal xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx dotčeným touto xxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxx xx bylo xxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx jednu xxxx xxxxxxx závazných xxxxxxxxx xxxxxx expozice xx xxxxxxxxxx, jakož i poznámky.

(26)

Limitní xxxxxxx stanovené xxxxx xxxxxxxx mají xxxxxxxx xxxxxxxxxx kontrole x&xxxx;xxxxxxxx, xxx se zajistil xxxxxx s nařízením (XX) x.&xxxx;1907/2006. Xxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, Xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXXX proveditelnost xxxxxxx xxxxxxxxx XXX, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXX x&xxxx;xxxx 2018 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(27)

Xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, totiž xxxxxxx xxxxxxxxxxx před xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx která xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx práci, včetně xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxx dosaženo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx státy, xxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx může být xxxx xxxxxxxx na xxxxxx Xxxx, xxxx Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanovenou v článku 5 Xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx stanovenou x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx nepřekračuje xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx.

(28)	Xxxxxxx xx tato xxxxxxxx xxxx ochrany xxxxxx xxxxxxxxxxx a jejich xxxxxxxxxxx xx pracovišti, xxxx xx být xxxxxxxxx xx vnitrostátním xxxxx xx xxxx xxx ode xxx xxxxxx xxxxxx v platnost.

(29)	Směrnice 2004/37/XX xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Článek 1

Změny xxxxxxxx 2004/37/XX

Xxxxxxxx 2004/37/XX xx xxxx xxxxx:

Xxxxx se xxxxxxxxx xxxxx:

„XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX 2004/37/ES xx xxx 29. dubna 2004 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx před riziky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx reprotoxickým xxxxxx xxx xxxxx (xxxxx samostatná směrnice xx smyslu čl. 16 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx Xxxx 89/391/XXX)“.

X&xxxx;xx.&xxxx;1 xxxx.&xxxx;1 se xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

„1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx této xxxxxxxx xx ochrana xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx zdraví a bezpečnost, xxxxx vznikají nebo xx xxxxx vzniknout x&xxxx;xxxxxxxx karcinogenům, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx, x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxx těchto xxxxx.“

Xxxxxx&xxxx;2 xx mění xxxxx:

xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx, xxxxx znějí:

„ba)	„reprotoxickou xxxxxx“ xxxxx nebo xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx reprodukci xxxxxxxxx 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1X xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008;

xx)	„xxxxxxxxxxxxx xxxxxx bez xxxxxxxxx xxxxxx“ reprotoxická xxxxx, u níž xxxxxxxxxx xxxxxxxx úroveň xxxxxxxx xxx xxxxxx zaměstnanců x&xxxx;xxxxx xx jako xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx pro xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX;

xx)	„xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ reprotoxická xxxxx, u níž xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx v příloze III;“;

písmeno x) xx xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	„xxxxxxx hodnotou“, xxxx-xx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx průměru xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxx xx specifikovanému xxxxxxxxxxxx xxxxxx stanovenému x&xxxx;xxxxxxx III;“;

doplňují xx xxxx písmena, xxxxx xxx:

„x)	„xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx“ xxxxx koncentrace xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx materiálu;

e)	„dohledem xxx zdravím“ xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stavu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx karcinogenům, xxxxxxxxx xxxx reprotoxickým xxxxxx xxx xxxxx.“

Xxxxxx&xxxx;3 xx mění xxxxx:

x)	xxxxxxxx 1 se xxxxxxxxx xxxxx: „1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx směrnice se xxxxxxxx xx činnosti, xxx nichž zaměstnanci xxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx.“;

x&xxxx;xxxxxxxx 2 xx první x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

„2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx činnosti, xxxxx xxxx xxxxxxxxx riziko xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenům xxxx xxxxxxxxxxxxx látkám, xxxx být xxxxxx xxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx zaměstnance x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx.

Xxxx hodnocení xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx karcinogenům, xxxxxxxxx nebo reprotoxickým xxxxxx.“;

xxxxxxxx 4 xx xxxxxxxxx xxxxx:

„4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx zaměstnavatelé xxxxxxxx pozornost všem xxxxxx xx zdraví xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a mimo xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v oblastech, kde xxxxx xxxxxx do xxxxx s karcinogeny, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.“

X&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxx:

„1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx reprotoxických xxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx nahrazením, pokud xx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, které xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx používají, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx zaměstnanců.“

Článek 5 xx mění xxxxx:

xxxxxxxx 2, 3 x&xxxx;4 xx nahrazují tímto:

„2. Pokud xxxx xxxxxxxxx možné xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx za xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx, nejsou xxxxxxxxxx xxxx xxxx méně xxxxxxxxxx pro zdraví x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx zajistí, xxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx je xx technicky xxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx není xxxxxxxx xxxxxx technicky xxxxx, xxxxxxx zaměstnavatel, xxx xxxx xxxxxx expozice xxxxxxxxxxx karcinogenu, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látce xxx prahových xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx možnou xxxxxx.

3x.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxxxx možné xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx látku x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx v uzavřeném xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx spojené x&xxxx;xxxxxxxx zaměstnanců xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx s prahovou xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx.

3x.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx hodnot a reprotoxické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx zaměstnavatel xxxxxxxx 3x xxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx zaměstnavatel xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;3 xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, že xx xxx tuto xxxxxxxxxxxxx látku xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx v tomto xxxxxx vhodná xxxxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenu xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx v příloze XXX.“;

xxxxxxxx 5 xx mění xxxxx:

x)	xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx: „5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx veškerá xxxx xxxxxxxx:“;

xx)

xxxxxxx a) se xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx;“;

xxx)

xxxxxxx x), x) x&xxxx;x) xx xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx kontroly x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx minimalizaci xxxxxxxxxx karcinogenů, xxxxxxxx xxxx reprotoxických xxxxx xx xxxxxxxxxx;

x)	xxxxxxxx karcinogenů, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, systémy xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, všechny xxxx xxxxxx musí xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx;

x)	xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxx odhalení xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nepředvídatelné xxxxxxxx nebo xxxxxx;“;

xx)

xxxxxxx x) xx xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	xxxxxxxx rizikových prostorů x&xxxx;xxxxxxx vhodných xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx „xxxxx xxxxxxx“ x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxx nebo xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx;“.

X&xxxx;xx.&xxxx;6 prvním xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x) x&xxxx;x) xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látky;

b)	množství xxxxxxxxxx nebo používaných xxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx karcinogeny, xxxxxxxx nebo reprotoxické xxxxx;“.

X&xxxx;xxxxxx&xxxx;10 se xxxxxxxx 1 xx xxxx xxxxx:

x)	xxxxxx xx nahrazuje xxxxx: „1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx jsou povinni x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx je riziko xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx reprotoxickými látkami, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx, že:“;

písmeno x) se xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	xxxxxxxxxxx xxxxxx, nepijí xxx nekouří x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx;“.

Xxxxxx&xxxx;11 se xxxx xxxxx:

x&xxxx;xxxxxxxx 1 xx xxxxx pododstavec xxxxxxxxx xxxxx:

„Xxxxxxx xxxx xxx:

—

xxxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, zejména xxxxx xxxxxxxxxxx jsou xxxx xxxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo několika xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx látek xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx léčivých přípravcích, xxxx v případě měnících xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx,

—	xxxxxxxxxx poskytováno xx xxxxxxxxxxxxxx zařízeních xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx působení xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxx nebezpečné xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, x

—	x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx.“;

xxxxxxxx 2 xx xxxxxxxxx xxxxx:

„2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx karcinogeny, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx a zařízení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx výstražné xxxxxx.

Xxxxx xxxx v příloze XXXx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, je xxx xxxxx s dotyčným karcinogenem, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxx povinný lékařský xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxx být x&xxxx;xxxxx požadavku xxxxxxxxxxx xxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.“

10)

Xxxxxx&xxxx;14 xx xxxx xxxxx:

x&xxxx;xxxxxxxx 3 xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx tímto:

„3. Je-li xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, k níž xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx je-li zjištěno, xx xxxx překročena xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxx xxxx orgán odpovědný xx lékařský xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx lékařské xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.“;

xxxxxxxx 4 xx nahrazuje xxxxx:

„4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx prohlídky, xx x&xxxx;xxxx xxxxx vést xxxxxx zdravotní xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx orgán xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx pracovníky xxxxxxx xxxxxxx ochranná xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxx zaměstnance. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx vyšetření x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.“;

x&xxxx;xxxxxxxx 8 xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

„8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx případy xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx sexuální xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx zaměstnanců x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx vývojové xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, u nichž xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx zjištěno, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxx, musí být xxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu.“

11)

V článku 15 xx odstavec 1 xxxxxxxxx tímto:

„1. Pokud jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;12 xxxx. x) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 odst. 4 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx 40 xxx xx ukončení xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx s vnitrostátním xxxxxx xxxx vnitrostátními postupy.

1a. Pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;12 xxxx. x) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uvedená x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;4 musí být xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, v souladu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.“

12)

Xxxxxx&xxxx;16 xx mění xxxxx:

xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx tímto:

„1. Evropský xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx postupem stanoveným x&xxxx;xx.&xxxx;153 odst. 2 xxxx. x) Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx „Smlouva o fungování XX“) stanoví xx xxxxxxxxxx na základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx údajů xxxxxxx hodnoty pro xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx reprotoxické xxxxx, x&xxxx;xxxxx je xx xxxxx, x&xxxx;xx-xx xx xxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx ustanovení.“;

doplňují xx xxxx xxxxxxxx, které xxxxx:

„3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx xxxxxxxx stanoveným v čl. 153 xxxx.&xxxx;2 xxxx. x) Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx EU xxxxxxx ve xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx biologické xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx lékařský xxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx hodnoty x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx dohled xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXXx.“

13)

Xxxxxx xx nový xxxxxx, xxxxx zní:

„Článek 16a

Určení xxxxxxxxxxxxxx xxxxx bez xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx hodnotami

Evropský xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx určí x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx stanoveným x&xxxx;xx.&xxxx;153 xxxx.&xxxx;2 písm. x) Xxxxxxx o fungování XX xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a technických xxxxx xx sloupci xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxx, xxx xx jedná x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx hodnot, nebo x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx s prahovými xxxxxxxxx.“

14)

X&xxxx;xxxxxx&xxxx;17 xx xxxxx xxxxxxxxxxx nahrazuje tímto:

„Komisi xx svěřena pravomoc xxxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;17x xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx úprav xxxxxxx II s cílem xxxxxxxxx technický pokrok, xxxxx mezinárodních xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx v oblasti xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.“

15)

Xxxxxx&xxxx;18x xx xxxxxxxxx xxxxx:

„Xxxxxx&xxxx;18x

Xxxxxxxxx

Xxxx součást xxxxxxxx xxxxxxxxx provádění xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx v článku 17a směrnice 89/391/XXX xxxxxxx Xxxxxx xxxxxx potřebu xxxxxxx xxxxxxx hodnotu pro xxxxxxxxxxxx prach xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx proces xxxxxx x&xxxx;xxxx 2022 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx následně x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx přezkumu xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx.

Xx 11.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022 Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx tuto xxxxxxxx xxx, xxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx o kombinaci xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022 předloží Xxxxxx v příslušných xxxxxxxxx xx konzultaci s Poradním xxxxxxx pro xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx (ACSH) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx agentur, xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx prioritních xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx něž xx třeba stanovit xxxxxxx xxxxxxx, akční xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx pracovišti xxx xxxxxxx 25 xxxxx, xxxxxx látek xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, nejnovějšímu xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a po xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXXX xxxxxxxx neprodleně předloží xxxxxxxxxxxx návrhy x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;16.

Xx 5. xxxxx 2025 Komise x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx s příslušnými xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx léčivých přípravků xxxx látek x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx, které splňují xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1B stanovený x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

Xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022 Xxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vypracuje xxxxxx xxxxxx týkající xx xxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xx pracovišti. Tyto xxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX-XXXX a relevantní příslušné xxxxxx je rozšíří xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise xx obdržení stanoviska xxxxxx ACSH x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx stávající xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx 12 měsíců xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx výboru XXXX xxxxxxxxx Komise xx xxxxxxxx konzultaci x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxx xxxxxxxx xx metodiky, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx založené xx xxxxxx. Xxxx pokyny xx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxx stránkách xxxxxxxx XX-XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxx příslušné xxxxxx xx xxxxxxx xx všech členských xxxxxxx.

Xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2024 Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx s příslušnými xxxxxxxxxxxx stranami x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx limitní xxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx sloučeniny xxxxxxx.“

16)

X&xxxx;xxxxxxx XX xx xxx 1 xxxxxxxxx xxxxx:

„1.	Xxxxx xxxx orgán xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx zaměstnanci vystavenými xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx reprotoxických xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx.“

17)	Xxxxxxx XXX se mění x&xxxx;xxxxxxx s přílohou této xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxxxxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx státy uvedou x&xxxx;xxxxxxxx právní a správní xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx souladu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx do 5.&xxxx;xxxxx 2024. Neprodleně xxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxx.

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx tuto xxxxxxxx nebo xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx jejich xxxxxxx vyhlášení. Způsob xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx státy.

2. Členské xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů, které xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx směrnice.

Článek 3

Vstup x&xxxx;xxxxxxxx

Xxxx směrnice xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxx&xxxx;4

Xxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

Xx Xxxxxxxxxx xxx 9.&xxxx;xxxxxx 2022.

Za Xxxxxxxx xxxxxxxxx

xxxxxxxxxxx

X. XXXXXXX

Xx Radu

předseda

C. XXXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. C 56, 16.2.2021, s. 63.

(2) Postoj Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx 17.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022 (xxxxx nezveřejněný x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxx ze xxx 3.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022.

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2004/37/ES xx xxx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx (xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx smyslu xx.&xxxx;16 odst. 1 xxxxxxxx Xxxx 89/391/XXX) (Xx. xxxx. X&xxxx;158, 30.4.2004, x.&xxxx;50).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1907/2006 xx xxx 18. prosince 2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx chemických látek, x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Rady (XXX) x.&xxxx;793/93, nařízení Xxxxxx (ES) x.&xxxx;1488/94, xxxxxxxx Rady 76/769/EHS x&xxxx;xxxxxxx Komise 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX a 2000/21/ES (Xx. xxxx. X&xxxx;396, 30.12.2006, x.&xxxx;1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;428, 13.12.2017, x.&xxxx;10.

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1272/2008 ze xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a balení xxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx a zrušení xxxxxxx 67/548/EHS a 1999/45/ES x&xxxx;x&xxxx;xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1907/2006 (Xx. xxxx. X&xxxx;353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxx ze xxx 22.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2003, kterým se xxxxxxx Xxxxxxx výbor xxx bezpečnost x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;218, 13.9.2003, x.&xxxx;1).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/2398 xx dne 12.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2017, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx 2004/37/ES o ochraně xxxxxxxxxxx před riziky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx mutagenům xxx xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;345, 27.12.2017, x.&xxxx;87).

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2019/130 ze xxx 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;2019, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 2004/37/XX o ochraně zaměstnanců xxxx riziky spojenými x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxx práci (Xx. xxxx. X&xxxx;30, 31.1.2019, x.&xxxx;112).

XXXXXXX

Xxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX xx xxxx xxxxx:

X&xxxx;xxxxxxx XXX se xxx X&xxxx;xxxx xxxxx:

xxxxx týkající xx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx:

Xxxxx xxxxx	Xxxxx XX (1)	Xxxxx XXX (2)	Xxxxxxx xxxxxxx						Xxxxxxxx	Xxxxxxxxx opatření
			8 hodin (3)			Xxxxxxxxxx expozice (4)
			mg/m3 (5)	xxx (6)	f/ml(7)	mg/m3	ppm	f/ml
„Benzen	200-753-7	71-43-2	0,66	0,2	–	–	–	–	Kůže (8)	Limitní xxxxxxx 1 xxx (3,25&xxxx;xx/x3) xx 5.&xxxx;xxxxx 2024. Xxxxxxx xxxxxxx 0,5 xxx (1,65&xxxx;xx/x3) xx 5. dubna 2024 xx 5.&xxxx;xxxxx 2026.“

xxxxxxxx xx xxxx řádky, xxxxx xxxxx:

Xxxxx xxxxx	Xxxxx XX (1)	Xxxxx XXX (2)	Xxxxxxx xxxxxxx						Xxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxx
			8&xxxx;xxxxx (3)			Xxxxxxxxxx expozice (4)
			mg/m3 (5)	xxx (6)	x/xx (7)	xx/x3	xxx	x/xx
„Xxxxxxxxxxxx	203-466-5	107-13-1	1	0,45	–	4	1,8	–	Xxxx (8) Xxxxxxxxxxxxx xxxx (9)	Limitní xxxxxxx platí od 5.&xxxx;xxxxx 2026.
Xxxxxxxxxx niklu	–	–	0,01 (10) 0,05 (11)	–	–	–	–	–	Senzibilizace xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx (12)	Xxxxxxx xxxxxxx (10) platí xx 18.&xxxx;xxxxx&xxxx;2025. Xxxxxxx hodnota (11) xxxxx xx 18.&xxxx;xxxxx&xxxx;2025. Xx té xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,1&xxxx;xx/x3 (11).
Xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx sloučeniny			0,15
N,N-dimethylacetamid	204-826-4	127-19-5	36	10		72	20		Kůže (8)
Nitrobenzen	202-716-0	98-95-3	1	0,2					Kůže (8)
N,N xxxxxxxxxxxxxxxx	200-679-5	68-12-2	15	5		30	10		Xxxx (8)
2-xxxxxxxxxxxxx	203-713-7	109-86-4		1					Xxxx (8)
2-xxxxxxxxxxxx-xxxxxx	203-772-9	110-49-6		1					Xxxx (8)
2-xxxxxxxxxxxxx	203-804-1	110-80-5	8	2					Xxxx (8)
2-xxxxxxxxxxx-xxxxxx	203-839-2	111-15-9	11	2					Xxxx (8)
1-xxxxxx-2-xxxxxxxxxx	212-828-1	872-50-4	40	10		80	20		Xxxx (8)
Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx včetně xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxx jako xxxx)			0,02
Xxxxxxxx X; 4,4′-isopropylidenedifenol	201-245-8	80-05-7	2 (13)
Xxxx uhelnatý	211-128-3	630-08-0	23	20		117	100

Vkládá xx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:

„XXXXXXX XXXx

XXXXXXXXXX LIMITNÍ XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX DOHLED

(Čl. 16 xxxx.&xxxx;4)

Xxxxx x&xxxx;xxxx xxxx

1.1.	Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx (PbB) pomocí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx rovnocenné xxxxxxxx. Závazná xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx je: 70 μg Xx/100&xxxx;xx krve.

1.2.	Lékařský xxxxxx xx xxxxxxx, pokud xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx 0,075&xxxx;xx/x3, xxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxx průměr xx 40&xxxx;xxxxx xxxxx, nebo xxxxx xx u jednotlivých xxxxxxxxxxx naměří xxxxxxx xxxxx v krvi xxxxx xxx 40&xxxx;μx Xx/100&xxxx;xx xxxx.

“

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx XX, xx. XXXXXX, XXXXXX xxxx XXX, xx xxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx, xxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xxxxxx 1.1.1.2 přílohy XX nařízení (ES) x.&xxxx;1272/2008.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx XXX: Xxxxxxxx Xxxxxxxx Service Xxxxxxxx Xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx XXX).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxx vypočteno xx vztahu x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx váženého xxxxxxx osmi xxxxx (XXX).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXX). Limitní xxxxxxx, kterou xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxx 15&xxxx;xxxxx, xxxx-xx stanoveno xxxxx.

(5)&xxxx;&xxxx;xx/x3 = xxxxxxxxx xx metry xxxxxxxxx xxxxxxx xxx 20 °C x&xxxx;101,3 xXx (x&xxxx;xxxxxx xxxxx 760 mm).

(6) ppm (xxxxx xxx xxxxxxx) = xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xx x3 xxxxxxx.

(7)&xxxx;&xxxx;x/xx = vlákna na xxxxxxxxx.

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxx podstatné xxxxxxx xxxxxxx expozice xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx absorpce.

(9) Látka xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx.

(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxx.

(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, měřeno xxxx xxxx.

(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx.

(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx frakce.“;

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX

Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx xxxxxxx xxxxx, xx nebezpečné xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx kritéria xxx klasifikaci xxxx xxxxx karcinogenní (xxxxxxxxx 1X xxxx 1X), xxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X xxxx 1X) xxxx xxxxxxxxxxxx (kategorie 1A xxxx 1X) xxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008 xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx všechny xxxxxxxxx směrnice 2004/37/XX.

Plné znění - 32022L0431

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX EVROPSKÉHO XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX (XX) 2022/431

ze xxx 9. března 2022,

kterou xx xxxx xxxxxxxx 2004/37/ES x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx s expozicí xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxx práci

Článek 1

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxxxxxx

Článek 3

Vstup x&xxxx;xxxxxxxx

Xxxxxx&xxxx;4

Xxxxxx

XXXXXXX

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX

Plné znění - 32022L0431

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX EVROPSKÉHO XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX (XX) 2022/431

ze xxx 9. března 2022,

kterou xx xxxx xxxxxxxx 2004/37/ES x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx s expozicí xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxx práci

Článek 1

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxxxxxx

Článek 3

Vstup x&xxxx;xxxxxxxx

Xxxxxx&xxxx;4

Xxxxxx

XXXXXXX

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.