EPIS® Právní systém | Plné znění

XXXXXXXX EVROPSKÉHO PARLAMENTU X&xxxx;XXXX (XX) 2022/431

ze xxx 9.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx s expozicí xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxx práci

EVROPSKÝ XXXXXXXXX X&xxxx;XXXX EVROPSKÉ XXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx čl. 153 xxxx.&xxxx;2 xxxx. x) xx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;153 xxxx.&xxxx;1 xxxx. a) xxxx xxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx návrh Xxxxxxxx xxxxxx,

xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Evropského hospodářského x&xxxx;xxxxxxxxxx výboru (1),

po konzultaci x&xxxx;Xxxxxxx regionů,

v souladu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(2),

xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:

(1)

Xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady 2004/37/ES (3) xx xxxxxxx zaměstnance xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xx pracovišti. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx prostřednictvím xxxxx obecných xxxxx, xxxxx členským státům xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx minimálních xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx minimálních xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx. Členské státy xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx Unii xxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx používají xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx uvedené xxxxxxxx, xxxx prokazuje xxxxxx xxxxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx.

(3)

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx účinky xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxx, xxxxx i na xxxxx xxxxxx potomků. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx jsou reprotoxické xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx obavy, které xxxxx xxx závažné x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx. Reprotoxické xxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx jiné x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1907/2006&xxxx;(4) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx úroveň xxxxxxxxx xxxxxxx xx úrovni Xxxx.

(4)

X&xxxx;xxxxxxx reprotoxických xxxxx xx vědecky xxxxx xxxxx úrovně, pod xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx zdraví. Xxxxxxxxx xx minimalizaci xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx 2004/37/XX by se xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx látky, x&xxxx;xxxxx xxxx možné xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xx sloupci xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx III xx směrnici 2004/37/ES xxxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx hodnot. Xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxxx by xxxx xxxxxxxx, xxx riziko xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx na xxxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx mohou xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx zaměstnanců xxxx expozicí některým xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx limitní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx související ustanovení xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx do xxxxxxxx 2004/37/XX.

(6)

Xxxxxx 10 xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx&xxxx;(5), xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx spravedlivých pracovních xxxx x&xxxx;xxxxx xxx 17.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2017 společně xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxx x&xxxx;Xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx ochrany jejich xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxx, xxx zahrnuje x&xxxx;xxxxxxx před xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenům x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx prvků xxxxxxxx postupů xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx stanovených xxxxxxxx 2004/37/ES a nesmí xxx překročeny. Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx a reprotoxické xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx.

(8)

X&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx karcinogenů xxxx xxxxxxx možné xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx směrnici 2004/37/XX xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx těmto xxxxxx xxx práci (xxxxxxxx xxxxxx), přispívá x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx cílů, xxxx byl přijat x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX, xxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx expozice xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenům x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx opatření, xxxxx by xxxx xxx za xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxx možné xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxxx nebo které xxxx méně xxxxxxxxxx xxx xxxxxx zaměstnanců, xxxxxxx uzavřeného xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(10)

Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx mohou být xxxxxxxxx působení xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a vhodné xxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;11 xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx mělo xxx přizpůsobeno xxx, xxx xxxxxxxxxxxx nové xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx pokud xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx karcinogenů, xxxxxxxx xxxx reprotoxických xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenů nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx v nebezpečných léčivých xxxxxxxxxxx, xxxx v případě xxxxxxxx xx okolností xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx.

(11)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx více xxxxx, xxxxx splňují xxxxxxxx xxx klasifikaci xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1X), xxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1X) xxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx (kategorie 1 A nebo 1X) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008&xxxx;(6), x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx oblasti xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxx a aktualizované xxxxxxxxx x&xxxx;xxx, zda léčivý xxxxxxxxx tato kritéria xxxxxxx, však xxxxxx xxxxxxxxxxxx, zaměstnavatelům xxxx xxxxxxxxxxx orgánům snadno xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx zajistit xxxxx xxxxxxxxx směrnice 2004/37/XX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxxxxxx. Komise v souladu xx sdělením Xxxxxx xx xxx 28.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021 x&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxx EU xxx bezpečnost x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx při práci xx xxxxxx 2021–2027 xxxxxxxx pokyny, včetně xxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx, dohledu xxx xxxxxxxxx a monitorování xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.

(12)

Xxxxx xxx o hodnocení xxxxx xxxxxxxxx v článku 3 směrnice 2004/37/XX, xxxx by xxxxxxxxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxxxx nebezpečným xxxxxxx xxxxxxxxxx spadajícím do xxxxxxx působnosti xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zajištění xxxx, xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(13)

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxx by měly xxx xx xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně nových xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx údajů, x&xxxx;xxxx by xxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx a dostupnosti xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx měření xxxxxxxx na xxxxxxxxxx. Xxxx informace xx xxxxx možno xxxx xxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx rizik (xxxx xxx „xxxxx XXX“) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 (xxxx jen „xxxxxxxx XXXX“) a stanoviska Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxx xx xxx 22.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2003&xxxx;(7) (xxxx xxx „xxxxx XXXX“). Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx, xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx z expozice xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx na pracovišti.

(14)

Komise xx xxxx xxxxxxx xxxxx XXXX, aby xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx vědeckých x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx možnost přijetí xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxx rizik s cílem xxxxxxxx limitní hodnoty xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx, xxxx je xxxxxxxx, včetně xxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx.

(15)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx RAC x&xxxx;xxxxxx ACSH, je-li xx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx expozice xxxxxxx xx vztahu x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx v délce xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx expozice) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látek xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx obdobím, xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx minut (xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx), x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx míře xxxxxx xxxxxx krátkodobé xxxxxxxx.

(16)

Xx xxxxxx xxxxxxxxx nejlepší xxxxx úrovně xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx i jiné xxxxxxx absorpce všech xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx je xxxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxxx týkající xx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx stanoveny x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008.

(17)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX. Xxxxx dohody x&xxxx;xxxxxx xxxxxx podepsané xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XXXX poskytuje xxxxx XXX vědecké xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx prioritních xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx nepříznivým xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xx, xxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (kategorie 1B) x&xxxx;xxxxxxx s nařízením (XX) x.&xxxx;1272/2008, jedná xx xxxx o karcinogen xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx základě dostupných xxxxxxxxx včetně vědeckých x&xxxx;xxxxxxxxxxx údajů xx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx limitní xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx může xxx xxxxxxxxxx i přes kůži. Xxxxx je vhodné xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v oblasti xxxxxxxxxx směrnice 2004/37/ES x&xxxx;xxxxx u něj xxxxxxxx „xxxx“. Xxxxx XXXX xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXX xxxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxxxx sledování akrylonitrilu xxxx užitečné. To xx mělo být xxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx sledování.

(19)

Pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, může xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 1&xxxx;xx/x3 (0,45 xxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 4 mg/m3 (1,8 xxx). Xxxx by xxx xxxxxxxx přechodné xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xx jehož xxxxxxxx xx použijí uvedené xxxxxxx xxxxxxx expozice xx xxxxxxxxxx (XXX).

(20)

Xxxxxxxxxx xxxxx splňují xxxxxxxx xxx to, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1 A) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008, jedná xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES. Xx základě dostupných xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx údajů xx xxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Expozice xxxxxxxxxxx niklu na xxxxxxxxxx může xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx kůže x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx dýchacích xxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx hodnoty xxx vdechovatelnou x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxx u nich xxxxxxxx „xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx“.

(21)

Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx hodnotu 0,01&xxxx;xx/x3 xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx hodnotu 0,05&xxxx;xx/x3 xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx procesů, xxxxxxx xxxxxx, rafinace a svařování. Xxxx vzhledem x&xxxx;xxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx rizik xxxxx xxx použita x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx i sloučenin xxxxx, xxxx xx být xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx cílem xx xxxxxx expozici těmto xxxxx skupinám karcinogenů. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx přechodné xxxxxx xx 17. ledna 2025 xxxxxx, během xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,1&xxxx;xx/x3. Xxxx xxxxxxxxxxx období xx xxxx zajištěno sladění x&xxxx;xxxxx použitelnosti OEL xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/2398 (8).

(22)

Benzen xxxxxxx kritéria pro xx, xxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1 A) v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008, xxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES. Benzen xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx v příloze III xxxxxxxx 2004/37/XX xx xxxx být xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx „kůže“. Xxxxx XXXX xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXX xxxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx bude užitečné. Xx xx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx pokynů x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx biologického xxxxxxxxx.

(23)

Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx, xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,2 ppm (0,66&xxxx;xx/x3). Mělo xx xxxxx být zavedeno xxxxxxxxx období x&xxxx;xxxxx xxxx xxx xx xxxxxx této směrnice x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx by limitní xxxxxxx 1 xxx (3,25&xxxx;xx/x3) xxxxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2019/130&xxxx;(9) xxxx xxxxxx xx 5.&xxxx;xxxxx 2024 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,5 xxx (1,65 mg/m3) xx xxxx xxxxxx od 5.&xxxx;xxxxx 2024 xx 5.&xxxx;xxxxx 2026.

(24)	Limitní xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx oxidu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v příloze XXX xxxxxxxx (XX) 2017/2398 xx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxx xxxxxxx a technické xxxxx.

(25)

Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;154 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ACSH, xxxxx přijal xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx, kde xx bylo vhodné, xxxxxxxxx pro xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.

(26)

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx touto xxxxxxxx mají xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a přezkumu, xxx se xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006. Xxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, Komise xxxxxxx v úzké spolupráci x&xxxx;xxxxxxx XXXX xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx snižování XXX, xxxxxxx xxxxxxxx stanovisko xxxxxx XXX z roku 2018 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(27)

Xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, totiž xxxxxxx zaměstnanců xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx xx mohla xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx karcinogenům, xxxxxxxxx xxxx reprotoxickým xxxxxx xxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx rizik, xxxxxx xxx dosaženo xxxxxxxxxx členskými xxxxx, xxx xxxxx jej x&xxxx;xxxxxx jeho xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx být xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx, xxxx Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx zásadou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;5 Xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xx je nezbytné xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx.

(28)	Xxxxxxx se xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx zaměstnanců a jejich xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx dvou xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.

(29)	Xxxxxxxx 2004/37/XX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna,

PŘIJALY XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX

Xxxxxxxx 2004/37/XX xx mění xxxxx:

Xxxxx xx nahrazuje xxxxx:

„XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX 2004/37/XX ze xxx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx před xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxx při práci (xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx smyslu xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;1 směrnice Rady 89/391/XXX)“.

X&xxxx;xx.&xxxx;1 xxxx.&xxxx;1 xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

„1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxx směrnice xx xxxxxxx zaměstnanců xxxx xxxxxx xxx xxxxxx zdraví a bezpečnost, xxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx, x&xxxx;xx xxxxxx prevence těchto xxxxx.“

Xxxxxx&xxxx;2 xx mění xxxxx:

xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx, xxxxx znějí:

„ba)	„reprotoxickou xxxxxx“ látka xxxx xxxx, která xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1X uvedená x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008;

xx)	„xxxxxxxxxxxxx xxxxxx bez xxxxxxxxx hodnot“ xxxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx zdraví zaměstnanců x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx poznámku x&xxxx;xxxxxxx III;

bc)	„reprotoxickou xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxxxxxxxxx xxxxx, u níž xxxxxxxx xxxxxxxx úroveň xxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx zdraví xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx pro xxxxxxxx v příloze III;“;

písmeno x) xx nahrazuje xxxxx:

„x)	„xxxxxxx xxxxxxxx“, není-li xxxxxxx xxxxx, limit xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenu xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx zaměstnance xx xxxxxx ke xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx III;“;

doplňují se xxxx xxxxxxx, která xxx:

„x)	„xxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnotou“ xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jeho xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zatížení x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx biologickém materiálu;

e)	„dohledem xxx xxxxxxx“ posouzení xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx vztahu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo reprotoxickým xxxxxx xxx xxxxx.“

Xxxxxx&xxxx;3 xx mění xxxxx:

x)	xxxxxxxx 1 xx nahrazuje xxxxx: „1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxxx, xxx nichž xxxxxxxxxxx xxxx xxxx mohou xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx prací.“;

v odstavci 2 xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

„2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx riziko xxxxxxxx karcinogenům, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx látkám, xxxx xxx určeny xxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx s cílem xxxxxxx xxxxxxxxxxx případných xxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a stanovení xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxxx xxxx být opakováno xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, která xxxx xxx xxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.“;

xxxxxxxx 4 xx xxxxxxxxx xxxxx:

„4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx hodnocení xxxxxx věnují xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx na xxxxxx xxxx bezpečnost xxxxxx xxxxxxxxxx zaměstnanců x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xx xxxxxxx, xxx tito xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxx do xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.“

X&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx tímto:

„1. Zaměstnavatel omezí xxxxxxxxx karcinogenů, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx, zejména xxxxxx xxxxxxxxxx, pokud xx xx technicky xxxxx, látkou, směsí xxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx, nejsou xxxxxxxxxx nebo jsou xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx zaměstnanců.“

Článek 5 xx mění xxxxx:

xxxxxxxx 2, 3 a 4 xx xxxxxxxxx xxxxx:

„2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx technicky možné xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx reprotoxickou xxxxx xxxxxx, směsí nebo xxxxxxxx, které xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx jsou xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx zajistí, xxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx reprotoxická xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx technicky možný, xxxxxxx zaměstnavatel, xxx xxxx xxxxxx expozice xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx reprotoxické látce xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

3x.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx technicky možné xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx s prahovými xxxxxxxxx v uzavřeném systému, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx riziko spojené x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx této xxxxxxxxxxxx xxxxx s prahovou xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx.

3x.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx látky bez xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx s prahovými hodnotami, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx 3x xxxxxx článku. X&xxxx;xxxxxxx případě xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;3 řádně xxxxxxxx xxxxxxx, xx xx pro xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx nemusela xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx v tomto xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx karcinogenu, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látky xxxxxxxx v příloze XXX.“;

xxxxxxxx 5 se xxxx xxxxx:

x)	xxxxxx xx nahrazuje xxxxx: „5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tato xxxxxxxx:“;

xx)

xxxxxxx x) xx xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	xxxxxxx množství xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látky xx xxxxxxxxxx;“;

xxx)

xxxxxxx c), d) x&xxxx;x) xx xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	xxxxxx xxxxxxxxxx postupů x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx minimalizaci xxxxxxxxxx karcinogenů, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx;

x)	xxxxxxxx karcinogenů, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, systémy xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx, všechny xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxx a slučitelné x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx;

x)	xxxxxxx xxxxxxxxxx vhodných postupů xxx měření xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, zvláště pro xxxxxx odhalení nadměrné xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx nehody;“;

iv)

písmeno x) xx xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	xxxxxxxx rizikových xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx vhodných výstražných x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx značek xxxxxx xxxxxx „xxxxx xxxxxxx“ x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxx zaměstnanci xxxx nebo xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenů xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx;“.

X&xxxx;xx.&xxxx;6 xxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx x) x&xxxx;x) xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	xxxxxxxxxxx činnostech nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx, proč jsou xxxxxxxxx karcinogeny, xxxxxxxx xxxx reprotoxické xxxxx;

x)	xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx karcinogeny, xxxxxxxx xxxx reprotoxické xxxxx;“.

X&xxxx;xxxxxx&xxxx;10 xx xxxxxxxx 1 xx xxxx xxxxx:

x)	xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx: „1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutageny xxxx reprotoxickými xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx, xx:“;

xxxxxxx x) se xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	xxxxxxxxxxx xxxxxx, nepijí xxx nekouří x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, kde xx xxxxxx xxxxxxxx karcinogeny, xxxxxxxx xxxx reprotoxickými xxxxxxx;“.

Xxxxxx&xxxx;11 se xxxx xxxxx:

x&xxxx;xxxxxxxx 1 xx xxxxx pododstavec xxxxxxxxx xxxxx:

„Xxxxxxx xxxx xxx:

—

xxxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx změněné xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxx vystaveni xxxxxxxx xxxxxx karcinogenů, xxxxxxxx xxxx reprotoxických xxxxx nebo několika xxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenů xxxx reprotoxických látek, xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx okolností xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx,

—	xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxxx zařízeních všem xxxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx působení xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, zejména v případech, xxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, a

—	v případě potřeby xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx.“;

xxxxxxxx 2 xx xxxxxxxxx xxxxx:

„2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx informují xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx nádobách, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx reprotoxické xxxxx, xxxxxxx, xxx všechny xxxxxx, balení x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx zřetelně x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, a umístí dobře xxxxxxxxx výstražné značky.

Pokud xxxx x&xxxx;xxxxxxx IIIa xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx příloze. Xxxxxxxxxxx musí být x&xxxx;xxxxx požadavku xxxxxxxxxxx xxxx xxx, než xxxx xxxxxxxx úkolem xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx karcinogenní, xxxxxxxxx xxxx reprotoxické xxxxx.“

10)

Xxxxxx&xxxx;14 xx xxxx xxxxx:

x&xxxx;xxxxxxxx 3 xx první xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx tímto:

„3. Je-li xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xxxxx dojít v důsledku xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx reprotoxickým xxxxxx, xxxx je-li xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx limitní hodnota, xxxx si xxxxx xxxx orgán xxxxxxxxx xx lékařský xxxxxx xxx xxxxxxxxxx vyžádat, xxx xx lékařské xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.“;

xxxxxxxx 4 se xxxxxxxxx xxxxx:

„4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx xxxxxx zdravotní dokumentaci x&xxxx;xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxx xxx pracovníky xxxxxxx xxxxxxx ochranná xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx zaměstnance. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx dohledu xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx vyšetření x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.“;

x&xxxx;xxxxxxxx 8 xx první xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

„8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx případy xxxxxxxx, nepříznivých xxxxxx xx xxxxxxxx funkci x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenu xxxx xxxxxxxxxxxx látce xx xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx příslušnému xxxxxx.“

11)

X&xxxx;xxxxxx&xxxx;15 xx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxx:

„1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx v čl. 12 xxxx. x) x&xxxx;xxxxxxxxx dokumentace xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;4 xxxx xxx uchovávány xxxxxxx 40 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx právem xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

1x.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxx v čl. 12 xxxx. x) a zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxxxx v čl. 14 xxxx.&xxxx;4 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, v souladu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx vnitrostátními xxxxxxx.“

12)

Xxxxxx&xxxx;16 se xxxx xxxxx:

xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx tímto:

„1. Evropský xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx postupem stanoveným x&xxxx;xx.&xxxx;153 odst. 2 xxxx. x) Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx „Smlouva x&xxxx;xxxxxxxxx XX“) stanoví xx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx informací xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx údajů xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx je xx xxxxx, x&xxxx;xx-xx to xxxxxxxx, jiné xxxxx xxxxxxxxxxx ustanovení.“;

doplňují xx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx:

„3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx parlament x&xxxx;Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;153 xxxx.&xxxx;2 xxxx. x) Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX xxxxxxx xx směrnicích xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vědeckých x&xxxx;xxxxxxxxxxx údajů biologické xxxxxxx xxxxxxx spolu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a ostatní xxxxx důležité pro xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx IIIa.“

13)

Vkládá xx xxxx článek, xxxxx xxx:

„Xxxxxx&xxxx;16x

Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx bez prahových xxxxxx a s prahovými xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx určí x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;153 xxxx.&xxxx;2 xxxx. x) Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a technických xxxxx xx xxxxxxx xxx poznámky x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, nebo x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx.“

14)

X&xxxx;xxxxxx&xxxx;17 xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx tímto:

„Komisi xx xxxxxxx pravomoc xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;17x xxxx v přenesené pravomoci xx xxxxxx provedení xxxx technických xxxxx xxxxxxx XX x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx pokrok, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx a nové xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.“

15)

Xxxxxx&xxxx;18x xx xxxxxxxxx xxxxx:

„Xxxxxx&xxxx;18x

Xxxxxxxxx

Xxxx součást xxxxxxxx xxxxxxxxx provádění této xxxxxxxx v souvislosti x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;17x směrnice 89/391/XXX posoudí Komise xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx křemičitého. Xxxxxx xxxxx proces zahájí x&xxxx;xxxx 2022 a v případě xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx uvedené xxxxx.

Xx 11.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022 Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx tuto xxxxxxxx xxx, xxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx hodnoty xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx biologických xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022 předloží Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zdraví xxx xxxxx (ACSH) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx stávajícím xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx agentur, zúčastněných xxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx hodnoty, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx hodnot expozice xx pracovišti pro xxxxxxx 25 xxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx během xxxxxxxxxxx postupů. Komise x&xxxx;xxxxxxxxxxxx k uvedenému xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx s výborem XXXX xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;16.

Xx 5. xxxxx 2025 Komise x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vypracuje, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx konzultaci x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx orientační xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx kategorie 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1X xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx.

Xx 31. prosince 2022 Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx týkající se xxxxxxxx, podávání x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Tyto xxxxxx xx zveřejní xx internetových xxxxxxxxx XX-XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxx příslušné xxxxxx je xxxxxxx xx všech členských xxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxxxxxx případech Xxxxxx xx xxxxxxxx stanoviska xxxxxx ACSH a s přihlédnutím xx stávající xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx členských státech xxxxxxx xxxxx a nižší xxxxxx xxxxxx. Nejpozději 12 xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX xxxxxxxxx Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxx týkající xx metodiky, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx. Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx stránkách agentury XX-XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2024 Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a po xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stranami x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx limitní xxxxxxx pro xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx kobaltu.“

16)

V příloze XX xx bod 1 nahrazuje xxxxx:

„1.	Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx zaměstnanci xxxxxxxxxxx xxxxxxxx karcinogenů, xxxxxxxx xxxx reprotoxických xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zaměstnance.“

17)	Příloha XXX se xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxxxxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx uvedou x&xxxx;xxxxxxxx právní a správní xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx 5.&xxxx;xxxxx 2024. Neprodleně sdělí Xxxxxx jejich xxxxx.

Xxxx xxxxxxxx přijaté členskými xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxx takový odkaz xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx vyhlášení. Způsob xxxxxx xx stanoví xxxxxxx státy.

2. Členské xxxxx xxxxx Komisi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx v oblasti xxxxxxxxxx xxxx směrnice.

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxx&xxxx;4

Xxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx členským xxxxxx.

Xx Xxxxxxxxxx xxx 9.&xxxx;xxxxxx 2022.

Za Xxxxxxxx xxxxxxxxx

xxxxxxxxxxx

X. METSOLA

Za Xxxx

xxxxxxxx

X. XXXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;56, 16.2.2021, x.&xxxx;63.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx Evropského xxxxxxxxxx xx xxx 17.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022 (xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx) a rozhodnutí Xxxx xx xxx 3.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022.

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx 2004/37/ES xx xxx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx před riziky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx mutagenům xxx xxxxx (xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxx xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx Xxxx 89/391/EHS) (Xx. xxxx. X&xxxx;158, 30.4.2004, x.&xxxx;50).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) č. 1907/2006 xx xxx 18.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, hodnocení, povolování x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx nařízení Rady (XXX) x.&xxxx;793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x&xxxx;xxxxxxx Komise 91/155/EHS, 93/67/XXX, 93/105/XX a 2000/21/ES (Xx. xxxx. L 396, 30.12.2006, x.&xxxx;1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;428, 13.12.2017, s. 10.

(6) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1272/2008 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 67/548/EHS x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 (Úř. xxxx. X&xxxx;353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxx xx xxx 22.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2003, kterým xx xxxxxxx Poradní xxxxx xxx bezpečnost x&xxxx;xxxxxx xxx práci (Úř. xxxx. X&xxxx;218, 13.9.2003, x.&xxxx;1).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/2398 xx xxx 12. prosince 2017, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx s expozicí xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx (Xx. věst. X&xxxx;345, 27.12.2017, x.&xxxx;87).

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2019/130 xx xxx 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;2019, kterou xx xxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;30, 31.1.2019, x.&xxxx;112).

PŘÍLOHA

Přílohy xxxxxxxx 2004/37/ES xx mění takto:

V příloze XXX se xxx X&xxxx;xxxx xxxxx:

xxxxx xxxxxxxx xx benzenu xx xxxxxxxxx tímto:

Název látky	Číslo XX (1)	Xxxxx XXX (2)	Xxxxxxx xxxxxxx						Xxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxx
			8&xxxx;xxxxx (3)			Xxxxxxxxxx xxxxxxxx (4)
			mg/m3 (5)	xxx (6)	x/xx(7)	xx/x3	xxx	x/xx
„Xxxxxx	200-753-7	71-43-2	0,66	0,2	–	–	–	–	Xxxx (8)	Limitní xxxxxxx 1 ppm (3,25&xxxx;xx/x3) xx 5. dubna 2024. Limitní xxxxxxx 0,5 ppm (1,65&xxxx;xx/x3) xx 5.&xxxx;xxxxx 2024 xx 5. dubna 2026.“

xxxxxxxx xx nové řádky, xxxxx xxxxx:

Xxxxx xxxxx	Xxxxx XX (1)	Xxxxx XXX (2)	Xxxxxxx xxxxxxx						Xxxxxxxx	Xxxxxxxxx opatření
			8 hodin (3)			Xxxxxxxxxx xxxxxxxx (4)
			xx/x3 (5)	xxx (6)	x/xx (7)	xx/x3	xxx	x/xx
„Xxxxxxxxxxxx	203-466-5	107-13-1	1	0,45	–	4	1,8	–	Xxxx (8) Xxxxxxxxxxxxx xxxx (9)	Xxxxxxx xxxxxxx platí xx 5.&xxxx;xxxxx 2026.
Sloučeniny xxxxx	–	–	0,01 (10) 0,05 (11)	–	–	–	–	–	Xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx cest (12)	Xxxxxxx xxxxxxx (10) xxxxx xx 18.&xxxx;xxxxx&xxxx;2025. Xxxxxxx hodnota (11) platí xx 18.&xxxx;xxxxx&xxxx;2025. Xx xx xxxx xxxxx limitní xxxxxxx 0,1&xxxx;xx/x3 (11).
Anorganické xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx			0,15
X,X-xxxxxxxxxxxxxxxx	204-826-4	127-19-5	36	10		72	20		Xxxx (8)
Xxxxxxxxxxx	202-716-0	98-95-3	1	0,2					Xxxx (8)
X,X xxxxxxxxxxxxxxxx	200-679-5	68-12-2	15	5		30	10		Xxxx (8)
2-xxxxxxxxxxxxx	203-713-7	109-86-4		1					Xxxx (8)
2-xxxxxxxxxxxx-xxxxxx	203-772-9	110-49-6		1					Xxxx (8)
2-xxxxxxxxxxxxx	203-804-1	110-80-5	8	2					Xxxx (8)
2-xxxxxxxxxxx-xxxxxx	203-839-2	111-15-9	11	2					Xxxx (8)
1-xxxxxx-2-xxxxxxxxxx	212-828-1	872-50-4	40	10		80	20		Xxxx (8)
Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx rtuťnatého x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx (měřené xxxx xxxx)			0,02
Xxxxxxxx X; 4,4′-isopropylidenedifenol	201-245-8	80-05-7	2 (13)
Xxxx uhelnatý	211-128-3	630-08-0	23	20		117	100

Vkládá se xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:

„XXXXXXX XXXx

XXXXXXXXXX LIMITNÍ XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX

(Xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;4)

Xxxxx a jeho xxxx

1.1.	Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx hladiny olova x&xxxx;xxxx (PbB) xxxxxx xxxxxxxxx spektroskopie xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx rovnocenné xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx je: 70 μg Xx/100&xxxx;xx krve.

1.2.	Lékařský xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx 0,075&xxxx;xx/x3, xxxxxxxx xxxx časově xxxxxx xxxxxx za 40&xxxx;xxxxx xxxxx, xxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx naměří hladina xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxx 40&xxxx;μx Xx/100&xxxx;xx xxxx.

“

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx ES, xx. XXXXXX, XXXXXX xxxx XXX, je úřední xxxxx xxxxx v Evropské xxxx, xxx je xxxxxxxxxx v části 1 xxxxxx 1.1.1.2 xxxxxxx XX nařízení (XX) x.&xxxx;1272/2008.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx XXX: Chemical Xxxxxxxx Xxxxxxx Registry Xxxxxx (registrační číslo XXX).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxx vypočteno xx vztahu x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx váženého xxxxxxx xxxx xxxxx (XXX).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx krátkodobé xxxxxxxx (STEL). Limitní xxxxxxx, xxxxxx by xxxxxxxx neměla xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx odpovídá xxxx 15&xxxx;xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx.

(5)&xxxx;&xxxx;xx/x3 = miligramy xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx 20&xxxx;°X x&xxxx;101,3 kPa (x&xxxx;xxxxxx xxxxx 760&xxxx;xx).

(6)&xxxx;&xxxx;xxx (xxxxx xxx xxxxxxx) = xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xx x3 xxxxxxx.

(7)&xxxx;&xxxx;x/xx = xxxxxx xx xxxxxxxxx.

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx prostřednictvím xxxxx absorpce.

(9) Látka xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kůže.

(10) Respirabilní xxxxxx, měřeno jako xxxx.

(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxx.

(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxxx senzibilizaci xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx.

(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.“;

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady o oblasti xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX

Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx, xxxxx splňují xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (kategorie 1X xxxx 1X), xxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X xxxx 1X) xxxx xxxxxxxxxxxx (kategorie 1A xxxx 1B) podle xxxxxxxx (ES) č. 1272/2008 xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx působnosti xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx se xxxxx uplatní všechny xxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX.

Plné znění - 32022L0431

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX EVROPSKÉHO PARLAMENTU X&xxxx;XXXX (XX) 2022/431

ze xxx 9.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx s expozicí xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxx práci

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxxxxxx

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx

Xxxxxx&xxxx;4

Xxxxxx

PŘÍLOHA

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady o oblasti xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX

Plné znění - 32022L0431

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX EVROPSKÉHO PARLAMENTU X&xxxx;XXXX (XX) 2022/431

ze xxx 9.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx s expozicí xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxx práci

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxxxxxx

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx

Xxxxxx&xxxx;4

Xxxxxx

PŘÍLOHA

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady o oblasti xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.