EPIS® Právní systém | Plné znění

XXXXXXXX XXXXXXXXXX PARLAMENTU X&xxxx;XXXX (XX) 2022/431

xx xxx 9. března 2022,

kterou se xxxx směrnice 2004/37/XX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx před xxxxxx spojenými x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx práci

EVROPSKÝ XXXXXXXXX X&xxxx;XXXX XXXXXXXX XXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx čl. 153 odst. 2 xxxx. x) ve xxxxxxx s čl. 153 odst. 1 xxxx. x) této xxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx návrh Xxxxxxxx komise,

po postoupení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx aktu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx hospodářského x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(1),

xx konzultaci x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx s řádným xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(2),

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2004/37/XX&xxxx;(3) xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx riziky xxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx mutagenům xx pracovišti. Jednotná xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx prostřednictvím xxxxx xxxxxxxx zásad, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx jednotné xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxx Xxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX srozumitelnost x&xxxx;xxxxxxxx k rovnějším podmínkám xxx hospodářské xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, která xxxxxxxxx xxxxx spadající xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx prokazuje xxxxxx xxxxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx.

(3)

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx a plodnost xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxx, xxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxx potomků. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx reprotoxické xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx závažné x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx zaměstnanců. Xxxxxxxxxxxx xxxxx by xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxx zlepšit xxxxxx xxxx xxxx s nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1907/2006 (4) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx úroveň xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx Xxxx.

(4)

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx úrovně, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx zdraví. Požadavky xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx 2004/37/XX xx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxx xxxxx bezpečnou úroveň xxxxxxxx a které xxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xx xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxxxx xxxx xxxxx xxx prahových hodnot. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky, xxxxxxxxxxxxxx by měli xxxxxxxx, aby xxxxxx xxxxxxx s expozicí xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx.

(5)

Xxxxx nejnovějších xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx ochranu xxxxxxxxxxx xxxx expozicí některým xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx látkám xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx související xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx do xxxxxxxx 2004/37/XX.

(6)

Xxxxxx 10 xxxxxxxxxx pilíře sociálních xxxx&xxxx;(5), xxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxx 17.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2017 společně vyhlásily Xxxxxxxx xxxxxxxxx, Rada x&xxxx;Xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxx, což zahrnuje x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx na pracovišti.

(7)

Závazné xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx zaměstnanců stanovených xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxx xxx překročeny. Limitní xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx ustanovení by xxxx xxx stanoveny xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx a reprotoxické látky, x&xxxx;xxxxx to xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx.

(8)

X&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx karcinogenů xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx úrovně, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx. Přestože xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx pro karcinogeny x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxx 2004/37/XX úplně neodstraňuje xxxxxx pro xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx těmto xxxxxx xxx práci (zbytkové xxxxxx), přispívá x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx postupného xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx, xxxx byl přijat x&xxxx;xxxxxxx směrnici.

(9)

Závaznými xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx povinnosti xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxx, zabránění xxxx xxxxxxx expozice zaměstnanců xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a reprotoxickým xxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxx xx tímto xxxxxx prováděna. Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx, v technicky co xxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenu xxxx reprotoxické látky xxxxxx, směsí xxxx xxxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxx nebezpečné xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx opatření, xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx úroveň xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(10)

Xxxxx zaměstnanci xxxx xxxx mohou xxx xxxxxxxxx působení karcinogenů, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx látek xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, je xxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a vhodné školení. Xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;11 xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xxx přizpůsobeno tak, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx vystaveni xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx několika xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxxxx, nebo x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s prací.

(11)

Některé xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx více xxxxx, xxxxx splňují xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxx karcinogenní (xxxxxxxxx 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1B), xxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1X) xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (kategorie 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1X) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1272/2008&xxxx;(6), x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx oblasti xxxxxxxxxx směrnice 2004/37/ES. Xxxxx a aktualizované xxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx kritéria xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, zaměstnavatelům xxxx xxxxxxxxxxx orgánům xxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxxxxx používání x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx je nezbytné xxxxxxxx opatření, xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx v souladu xx sdělením Xxxxxx xx xxx 28.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021 x&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxx XX xxx xxxxxxxxxx a ochranu xxxxxx při xxxxx xx xxxxxx 2021–2027 xxxxxxxx pokyny, xxxxxx xxxxxx týkajících xx xxxxxxx přípravy, xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx expozicí xxxxxxxxxxx xxxxxxx přípravkům.

(12)

Pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v článku 3 směrnice 2004/37/XX, xxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebezpečným xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx uvedené xxxxxxxx věnovat xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx takových xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxx pacientů.

(13)

Tato xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx xx směrnici 2004/37/XX xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx aktuálních xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a technických xxxxx, x&xxxx;xxxx xx být xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx a dostupnosti xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx možno měly xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx posuzování xxxxx (xxxx xxx „xxxxx XXX“) Evropské agentury xxx xxxxxxxx látky xxxxxxx xxxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1907/2006 (dále xxx „xxxxxxxx XXXX“) a stanoviska Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxx xx xxx 22. července 2003 (7) (xxxx xxx „výbor XXXX“). Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx, xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xx omezování xxxxx vyplývajících z expozice xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx na pracovišti.

(14)

Komise xx xxxx pověřit xxxxx ACSH, aby xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx, dále xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxx s cílem xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx vzniku xxxxxxxxxxxx účinku xx xxxxxx, xxxx je xxxxxxxx, xxxxxx možnosti xxxxxxxx je xx xxxxx xxxx horní x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx.

(15)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx RAC x&xxxx;xxxxxx XXXX, xx-xx xx xxxxx, se xxxxxxx hodnoty xxx xxxxxxxxx cestu expozice xxxxxxx xx vztahu x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx (dlouhodobé xxxxxxx hodnoty xxxxxxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx ke xxxxxxx xxxxxxxxxxx obdobím, xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx váženého xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxx hodnoty xxxxxxxx), x&xxxx;xxxxx v co xxxxxxxx míře xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(16)

Xx xxxxxx zajištění xxxxxxxx xxxxx xxxxxx ochrany xx rovněž nezbytné xxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx absorpce xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xx včetně xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx nebezpečných xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008.

(17)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx které se xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx odborných xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX. Podle xxxxxx x&xxxx;xxxxxx služeb xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ředitelstvím Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ECHA xxxxxxxxx xxxxx XXX vědecké xxxxxxxxx toxikologického xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx kritéria xxx xx, xxx xxx klasifikován xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008, jedná xx xxxx o karcinogen ve xxxxxx směrnice 2004/37/XX. Xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxx tento xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxx akrylonitril xxxxxxx hodnotu v oblasti xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxx u něj xxxxxxxx „xxxx“. Xxxxx XXXX xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx RAC xxxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xx xx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx při xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx biologického sledování.

(19)

Pokud xxx o akrylonitril, xxxx xxx v krátkodobém horizontu xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 1&xxxx;xx/x3 (0,45 xxx) a krátkodobou xxxxxxx xxxxxxx 4 mg/m3 (1,8 xxx). Mělo xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxx od xxxxxx xxxx směrnice x&xxxx;xxxxxxxx, xx xxxxx uplynutí xx použijí xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx (XXX).

(20)

Xxxxxxxxxx xxxxx splňují kritéria xxx to, aby xxxx klasifikovány xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1&xxxx;X) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008, xxxxx xx xxxx o karcinogeny xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx xxxxxxx dostupných xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxx tuto xxxxxxx karcinogenů xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx niklu xx xxxxxxxxxx xxxx rovněž xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx kůže x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xx xxxxx vhodné xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX a uvést u nich xxxxxxxx „xxxxxxxxxxxxx kůže x&xxxx;xxxxxxxxx cest“.

(21)

Pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxx dodržet xxxxxxx xxxxxxx 0,01 mg/m3 xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 0,05&xxxx;xx/x3 xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx procesů, xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx a svařování. Xxxx vzhledem x&xxxx;xxxx, xx stejná xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, xxxx by být xxxxxxx přechodná xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx skupinám karcinogenů. Xxxxx xx mělo xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx do 17.&xxxx;xxxxx&xxxx;2025 xxxxxx, během něhož xx měla xxx xxxxxxxxxxxxxx frakci xxxxxxxxx xxxxx platit limitní xxxxxxx 0,1&xxxx;xx/x3. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx OEL xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, které xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/2398&xxxx;(8).

(22)

Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xx, xxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx karcinogenní (xxxxxxxxx 1 A) v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008, xxxxx se xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxxx xxxx xxx absorbován x&xxxx;xxxx xxxx. Limitní xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx III xxxxxxxx 2004/37/XX xx xxxx být xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx údaje, xxxxxxx xx xxxxxx ponechat xxxxxxxx „xxxx“. Xxxxx XXXX vyjádřil xx xxxxxxx stanoviska výboru XXX souhlas s tím, xx biologické xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xx xx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(23)

Xxxxx jde x&xxxx;xxxxxx, xxxx být x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx horizontu xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,2 xxx (0,66&xxxx;xx/x3). Xxxx xx xxxxx být zavedeno xxxxxxxxx období x&xxxx;xxxxx xxxx xxx xx xxxxxx xxxx směrnice x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 1 ppm (3,25&xxxx;xx/x3) xxxxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2019/130&xxxx;(9) xxxx xxxxxx do 5.&xxxx;xxxxx 2024 a přechodná xxxxxxx xxxxxxx 0,5 xxx (1,65&xxxx;xx/x3) xx xxxx platit xx 5.&xxxx;xxxxx 2024 do 5.&xxxx;xxxxx 2026.

(24)	Xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) 2017/2398 xx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx Xxxxxx podle xxxxxxxx 2004/37/ES x&xxxx;xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx údaje.

(25)

Komise xxxxxx xxxxxxxx dvoufázovou xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx na úrovni Xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;154 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx. Xxxxx rovněž xxxxxxxxxx s výborem XXXX, xxxxx přijal xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx touto xxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxx xx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxx pro xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx závazných limitních xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, jakož x&xxxx;xxxxxxxx.

(26)

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx kontrole a přezkumu, xxx se xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006. Xxxxx jde xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, Xxxxxx xxxxxxx v úzké xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXXX xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx XXX, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXX x&xxxx;xxxx 2018 a veškeré xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(27)

Xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx zaměstnanců před xxxxxx pro jejich xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, která xxxxxxxx xxxx xxxxx xx mohla xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx karcinogenům, mutagenům xxxx reprotoxickým látkám xxx xxxxx, včetně xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx členskými xxxxx, xxx xxxxx jej x&xxxx;xxxxxx jeho xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx může xxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx Unie, xxxx Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;5 Xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx unii. X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx rámec xxxx, xx xx xxxxxxxx xxx dosažení xxxxxx xxxx.

(28)	Xxxxxxx xx tato xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx zaměstnanců x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxx by být xxxxxxxxx xx vnitrostátním xxxxx do xxxx xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.

(29)	Xxxxxxxx 2004/37/XX xx proto xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna,

PŘIJALY XXXX XXXXXXXX:

Článek 1

Změny xxxxxxxx 2004/37/ES

Směrnice 2004/37/XX xx mění xxxxx:

Xxxxx xx nahrazuje xxxxx:

„XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX 2004/37/XX ze xxx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004 o ochraně xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx (xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;1 směrnice Xxxx 89/391/XXX)“.

X&xxxx;xx.&xxxx;1 xxxx.&xxxx;1 se xxxxx pododstavec xxxxxxxxx xxxxx:

„1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx této směrnice xx xxxxxxx zaměstnanců xxxx xxxxxx xxx xxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xx mohla xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx, x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.“

Xxxxxx&xxxx;2 xx mění xxxxx:

xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx, která znějí:

„ba)	„reprotoxickou xxxxxx“ xxxxx xxxx xxxx, xxxxx splňuje xxxxxxxx xxx klasifikaci xxxx xxxxx xxxxxxx xxx reprodukci kategorie 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1B xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008;

xx)	„xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx hodnot“ xxxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxx neexistuje xxxxxxxx úroveň expozice xxx zdraví xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxx xxx poznámku x&xxxx;xxxxxxx III;

bc)	„reprotoxickou látkou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx pro zdraví xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx je xxxx xxxxxx označena xx sloupci xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX;“;

xxxxxxx x) se xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	„xxxxxxx xxxxxxxx“, není-li xxxxxxx xxxxx, limit xxxxxx váženého xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenu xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx v dýchací xxxx zaměstnance xx xxxxxx xx specifikovanému xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX;“;

xxxxxxxx se xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:

„x)	„xxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnotou“ xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx;

x)	„xxxxxxxx xxx zdravím“ xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx jednotlivých xxxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx při práci.“

Článek 3 xx xxxx xxxxx:

x)	xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx xxxxx: „1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xx činnosti, xxx nichž xxxxxxxxxxx xxxx xxxx mohou xxx xxxxxxxxx působení xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx v souvislosti x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx.“;

x&xxxx;xxxxxxxx 2 xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx nahrazují xxxxx:

„2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx riziko xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx a trvání xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx pro zdraví x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx je xxxxx xxxxxxxx.

Xxxx hodnocení xxxx být opakováno xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxxx xxxxx xx změně xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx vliv na xxxxxxxx xxxxxxxxxxx karcinogenům, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.“;

xxxxxxxx 4 se xxxxxxxxx tímto:

„4. Při xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx na xxxxxx xxxx bezpečnost xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a mimo xxxx přihlédnou k tomu, xx xx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.“

X&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxx:

„1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx omezí xxxxxxxxx karcinogenů, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx pracovišti, zejména xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx to xxxxxxxxx xxxxx, látkou, xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx používají, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.“

Xxxxxx&xxxx;5 xx mění xxxxx:

xxxxxxxx 2, 3 x&xxxx;4 xx xxxxxxxxx xxxxx:

„2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx technicky xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, mutagen xxxx reprotoxickou xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx za xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx zajistí, xxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xx technicky xxxxx, xxxxxxxx a používány x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx zaměstnavatel, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenu xxxx reprotoxické xxxxx xxx prahových xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx možnou xxxxxx.

3x.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx vyrábět xxxxxxxxxxxxx látku x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx v uzavřeném systému, xxxxxxxxxxxxx zajistí, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx sníženo na xxxxxxx.

3x.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx jde o reprotoxické xxxxx jiné xxx xxxxxxxxxxxx látky xxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx odstavec 3x xxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx hodnocení xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;3 řádně xxxxxxxx možnost, že xx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx látku xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx úroveň xxxxxxxx xxx zdraví xxxxxxxxxxx, a stanoví v tomto xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx limitní xxxxxxx karcinogenu, mutagenu xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX.“;

xxxxxxxx 5 xx xxxx xxxxx:

x)	xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx: „5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxx použití xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx látky zaměstnavatel xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:“;

xx)

xxxxxxx x) xx xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenu xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx;“;

xxx)

xxxxxxx x), x) x&xxxx;x) xx nahrazují xxxxx:

„x)	xxxxxx xxxxxxxxxx postupů x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx karcinogenů, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx látek xx xxxxxxxxxx;

x)	xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx u zdroje, systémy xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx větrání, všechny xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx a životního prostředí;

e)	použití xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx měření karcinogenů, xxxxxxxx xxxx reprotoxických xxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx nadměrné xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nepředvídatelné xxxxxxxx xxxx nehody;“;

iv)

písmeno x) se xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	xxxxxxxx rizikových xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx vhodných výstražných x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx značek xxxxxx xxxxxx „zákaz xxxxxxx“ x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxx zaměstnanci xxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx;“.

X&xxxx;xx.&xxxx;6 xxxxxx xxxxxxxxxxx xx písmena x) x&xxxx;x) xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	xxxxxxxxxxx činnostech xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutageny xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx;

x)	xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx směsí, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx;“.

X&xxxx;xxxxxx&xxxx;10 se xxxxxxxx 1 xx mění xxxxx:

x)	xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx: „1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutageny xxxx reprotoxickými xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx, xx:“;

xxxxxxx x) se nahrazuje xxxxx:

„x)	xxxxxxxxxxx nejedí, xxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxx zamoření xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx;“.

Xxxxxx&xxxx;11 xx mění xxxxx:

x&xxxx;xxxxxxxx 1 se xxxxx xxxxxxxxxxx nahrazuje xxxxx:

„Xxxxxxx xxxx xxx:

—

xxxxxxxxxxxx xxx, aby zohledňovalo xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, zejména pokud xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nových xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx karcinogenů, mutagenů xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx,

—	xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxxx zařízeních xxxx xxxxxxxxxxxx, kteří jsou xxxxxxxxx působení karcinogenů, xxxxxxxx xxxx reprotoxických xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, a

—	v případě xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx.“;

xxxxxxxx 2 xx xxxxxxxxx xxxxx:

„2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx informují xxxxxxxxxxx o zařízeních x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx nádobách, které xxxxxxxx karcinogeny, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látky, xxxxxxx, xxx všechny xxxxxx, balení x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx a viditelně xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx výstražné značky.

Pokud xxxx x&xxxx;xxxxxxx IIIa xxxxxxxxx xxxxxxxxxx limitní xxxxxxx, xx pro xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx karcinogenem, xxxxxxxxx nebo reprotoxickou xxxxxx povinný xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s postupy xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx musí být x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx informováni xxxx xxx, než xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenní xxxx xxxxxxxxxxxx látce.“

10)

Článek 14 xx xxxx takto:

v odstavci 3 xx xxxxx xxxxxxxxxxx nahrazuje xxxxx:

„3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xx-xx xxxxxxxx, xx zaměstnanec xxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xxxxx dojít v důsledku xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx reprotoxickým látkám, xxxx xx-xx xxxxxxxx, xx xxxx překročena xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx si xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx pracovníky vyžádat, xxx se lékařské xxxxxxxxx xxxxxxxxx i ostatní xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx podobné xxxxxxxx.“;

xxxxxxxx 4 se xxxxxxxxx xxxxx:

„4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx lékařský xxxxxx nad xxxxxxxxxx xxxxxxx veškerá xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx opatření, xxxxx xx třeba xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx zaměstnance. Součástí xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.“;

x&xxxx;xxxxxxxx 8 xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

„8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx funkci x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx s vnitrostátními xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx, že xxxx způsobeny expozicí xxxxxxxxxxx, mutagenu xxxx xxxxxxxxxxxx látce xx xxxxxxxxxx, musí xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu.“

11)

V článku 15 xx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxx:

„1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;12 písm. x) a zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;4 xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxx 40 let xx ukončení xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx s vnitrostátním xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

1x.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;12 xxxx. x) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;4 musí být xxxxxxxxxx xxxxxxx pět xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, v souladu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx vnitrostátními xxxxxxx.“

12)

Xxxxxx&xxxx;16 xx xxxx xxxxx:

xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx xxxxx:

„1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;153 xxxx.&xxxx;2 xxxx. x) Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie (dále xxx „Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX“) xxxxxxx ve xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx informací včetně xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látky, x&xxxx;xxxxx xx xx xxxxx, x&xxxx;xx-xx to xxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.“;

xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx:

„3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx a Rada xxxxxxxx stanoveným x&xxxx;xx.&xxxx;153 xxxx.&xxxx;2 xxxx. b) Xxxxxxx o fungování XX xxxxxxx ve xxxxxxxxxx xx základě dostupných xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx hodnoty xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx lékařský dohled.

4. Biologické xxxxxxx hodnoty a ostatní xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx dohled jsou xxxxxxx v příloze IIIa.“

13)

Vkládá xx xxxx článek, xxxxx xxx:

„Xxxxxx&xxxx;16x

Xxxxxx reprotoxických xxxxx bez xxxxxxxxx xxxxxx a s prahovými hodnotami

Evropský xxxxxxxxx a Rada určí x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx stanoveným x&xxxx;xx.&xxxx;153 odst. 2 xxxx. x) Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX xx xxxxxxx xxxxxxxxxx vědeckých a technických xxxxx ve sloupci xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxx směrnice, xxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx látku xxx xxxxxxxxx hodnot, nebo x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx látku x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx.“

14)

X&xxxx;xxxxxx&xxxx;17 xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

„Xxxxxx xx svěřena xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;17x xxxx v přenesené xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx technický xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx předpisů xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.“

15)

Xxxxxx&xxxx;18x xx xxxxxxxxx xxxxx:

„Xxxxxx&xxxx;18x

Xxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx této xxxxxxxx v souvislosti x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;17x xxxxxxxx 89/391/XXX posoudí Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx upravit xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx krystalického xxxxx křemičitého. Xxxxxx xxxxx xxxxxx zahájí x&xxxx;xxxx 2022 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx následně x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx přezkumu xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a úpravy xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx.

Xx 11.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022 Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx, xxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx biologických xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xx 31. prosince 2022 předloží Xxxxxx v příslušných případech xx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx (XXXX) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx a Světové xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, pro xxx xx třeba xxxxxxxx xxxxxxx hodnoty, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx nebo revidovaných xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx pracovišti pro xxxxxxx 25 xxxxx, xxxxxx látek xxxx xxxxx vznikajících xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Komise x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx akčnímu xxxxx, nejnovějšímu xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ACSH xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx návrhy x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;16.

Xx 5. xxxxx 2025 Xxxxxx v příslušných xxxxxxxxx vypracuje, a to x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stranami, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx seznam xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxx xxxxx v nich xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx klasifikaci xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1B xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx.

Xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022 Xxxxxx po náležité xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx unijní xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx internetových stránkách XX-XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxx příslušné xxxxxx je rozšíří xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxxxxxx případech Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX a s přihlédnutím xx stávající xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx členských xxxxxxx xxxxxxx horní x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx 12 měsíců po xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX xxxxxxxxx Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx zúčastněnými xxxxxxxx xxxxxx Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx. Tyto xxxxxx xx zveřejní xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx agentury XX-XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.

Xx 31. prosince 2024 Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx k nejnovějšímu xxxxxx xxxxxxxxx poznatků x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stranami v příslušném xxxxxxx navrhne limitní xxxxxxx xxx kobalt x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx kobaltu.“

16)

V příloze XX xx bod 1 xxxxxxxxx xxxxx:

„1.	Xxxxx xxxx orgán xxxxxxxxx xx lékařský xxxxxx xxx zaměstnanci vystavenými xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx látek xxxx být xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx u každého xxxxxxxxxxx.“

17)	Xxxxxxx XXX se mění x&xxxx;xxxxxxx s přílohou xxxx xxxxxxxx.

Článek 2

Provedení

1. Členské xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx právní a správní xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx souladu s touto xxxxxxxx xx 5. dubna 2024. Xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxx znění.

Tyto xxxxxxxx xxxxxxx členskými xxxxx xxxx obsahovat xxxxx xx tuto xxxxxxxx xxxx musí xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx vyhlášení. Způsob xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx ustanovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů, které xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Článek 3

Vstup v platnost

Tato xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Článek 4

Určení

Tato xxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

Xx Štrasburku xxx 9.&xxxx;xxxxxx 2022.

Za Evropský xxxxxxxxx

xxxxxxxxxxx

X. XXXXXXX

Xx Xxxx

xxxxxxxx

X. XXXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;56, 16.2.2021, x.&xxxx;63.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx Evropského xxxxxxxxxx xx xxx 17.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022 (dosud nezveřejněný x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxx xx xxx 3.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022.

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx 2004/37/XX xx xxx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx riziky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx (xxxxx samostatná xxxxxxxx xx xxxxxx xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;1 směrnice Xxxx 89/391/XXX) (Xx. xxxx. X&xxxx;158, 30.4.2004, x.&xxxx;50).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1907/2006 xx xxx 18.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x.&xxxx;793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x&xxxx;xxxxxxx Komise 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x&xxxx;2000/21/XX (Xx. věst. X&xxxx;396, 30.12.2006, s. 1).

(5) Úř. věst. X&xxxx;428, 13.12.2017, x.&xxxx;10.

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a balení xxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx a zrušení xxxxxxx 67/548/XXX a 1999/45/ES x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 (Xx. věst. X&xxxx;353, 31.12.2008, s. 1).

(7) Rozhodnutí Xxxx xx xxx 22.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2003, xxxxxx xx xxxxxxx Poradní xxxxx xxx bezpečnost x&xxxx;xxxxxx xxx práci (Xx. xxxx. X&xxxx;218, 13.9.2003, x.&xxxx;1).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (EU) 2017/2398 xx dne 12.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2017, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 2004/37/ES o ochraně xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx karcinogenům xxxx mutagenům xxx xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;345, 27.12.2017, s. 87).

(9) Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2019/130 xx xxx 16. ledna 2019, kterou xx xxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxxxx zaměstnanců xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx při xxxxx (Xx. věst. L 30, 31.1.2019, x.&xxxx;112).

XXXXXXX

Xxxxxxx směrnice 2004/37/ES xx xxxx xxxxx:

X&xxxx;xxxxxxx XXX xx xxx X&xxxx;xxxx xxxxx:

xxxxx týkající xx benzenu xx xxxxxxxxx tímto:

Název xxxxx	Xxxxx XX (1)	Číslo XXX (2)	Xxxxxxx xxxxxxx						Xxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxx
			8&xxxx;xxxxx (3)			Xxxxxxxxxx expozice (4)
			xx/x3 (5)	xxx (6)	x/xx(7)	xx/x3	xxx	x/xx
„Xxxxxx	200-753-7	71-43-2	0,66	0,2	–	–	–	–	Xxxx (8)	Xxxxxxx xxxxxxx 1 xxx (3,25&xxxx;xx/x3) do 5.&xxxx;xxxxx 2024. Xxxxxxx xxxxxxx 0,5 xxx (1,65 mg/m3) xx 5.&xxxx;xxxxx 2024 xx 5.&xxxx;xxxxx 2026.“

xxxxxxxx xx nové xxxxx, xxxxx xxxxx:

Xxxxx látky	Číslo XX (1)	Číslo XXX (2)	Xxxxxxx hodnoty						Poznámka	Přechodná xxxxxxxx
			8&xxxx;xxxxx (3)			Xxxxxxxxxx xxxxxxxx (4)
			xx/x3 (5)	xxx (6)	x/xx (7)	xx/x3	xxx	x/xx
„Xxxxxxxxxxxx	203-466-5	107-13-1	1	0,45	–	4	1,8	–	Xxxx (8) Xxxxxxxxxxxxx xxxx (9)	Xxxxxxx xxxxxxx platí xx 5.&xxxx;xxxxx 2026.
Xxxxxxxxxx xxxxx	–	–	0,01 (10) 0,05 (11)	–	–	–	–	–	Xxxxxxxxxxxxx kůže x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx (12)	Xxxxxxx xxxxxxx (10) xxxxx xx 18.&xxxx;xxxxx&xxxx;2025. Xxxxxxx hodnota (11) xxxxx od 18.&xxxx;xxxxx&xxxx;2025. Xx té xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,1 mg/m3 (11).
Xxxxxxxxxxx xxxxx a jeho sloučeniny			0,15
N,N-dimethylacetamid	204-826-4	127-19-5	36	10		72	20		Kůže (8)
Nitrobenzen	202-716-0	98-95-3	1	0,2					Kůže (8)
N,N xxxxxxxxxxxxxxxx	200-679-5	68-12-2	15	5		30	10		Xxxx (8)
2-xxxxxxxxxxxxx	203-713-7	109-86-4		1					Xxxx (8)
2-xxxxxxxxxxxx-xxxxxx	203-772-9	110-49-6		1					Xxxx (8)
2-xxxxxxxxxxxxx	203-804-1	110-80-5	8	2					Xxxx (8)
2-xxxxxxxxxxx-xxxxxx	203-839-2	111-15-9	11	2					Xxxx (8)
1-xxxxxx-2-xxxxxxxxxx	212-828-1	872-50-4	40	10		80	20		Xxxx (8)
Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx rtuti xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxx xxxx xxxx)			0,02
Xxxxxxxx X; 4,4′-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx	201-245-8	80-05-7	2 (13)
Xxxx xxxxxxxx	211-128-3	630-08-0	23	20		117	100

Xxxxxx se xxxx příloha, která xxx:

„XXXXXXX IIIa

BIOLOGICKÉ XXXXXXX XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX

(Xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;4)

Xxxxx x&xxxx;xxxx xxxx

1.1.	Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx (XxX) pomocí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx: 70&xxxx;μx Xx/100&xxxx;xx krve.

1.2.	Lékařský xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx koncentraci xxxxx xx vzduchu xxxxx než 0,075&xxxx;xx/x3, xxxxxxxx jako časově xxxxxx xxxxxx xx 40&xxxx;xxxxx týdně, nebo xxxxx se x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx vyšší xxx 40&xxxx;μx Xx/100&xxxx;xx xxxx.

“

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx XX, xx. XXXXXX, XXXXXX xxxx XXX, je xxxxxx xxxxx látky x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx, xxx je xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xxxxxx 1.1.1.2 xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx XXX: Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx (xxxxxxxxxxx číslo XXX).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx nebo xxxxxxxxx xx vztahu k referenčnímu xxxxxx xxxxxx váženého xxxxxxx xxxx xxxxx (XXX).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx hodnota xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXX). Limitní xxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx neměla xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx odpovídá době 15&xxxx;xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx.

(5)&xxxx;&xxxx;xx/x3 = xxxxxxxxx xx xxxxx krychlové xxxxxxx xxx 20&xxxx;°X x&xxxx;101,3 kPa (s tlakem xxxxx 760&xxxx;xx).

(6)&xxxx;&xxxx;xxx (xxxxx xxx million) = xxxxxxxx poměr x&xxxx;xx xx m3 vzduchu.

(7) f/ml = vlákna xx xxxxxxxxx.

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx absorpce.

(9) Látka může xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx.

(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx jako xxxx.

(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, měřeno xxxx nikl.

(12) Látka xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx.

(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.“;

Xxxxxxxx prohlášení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx směrnice 2004/37/ES

Evropský xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx xxxxxxx xxxxx, že nebezpečné xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxx xxxx látky, xxxxx xxxxxxx kritéria xxx klasifikaci xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X nebo 1X), xxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X xxxx 1X) xxxx xxxxxxxxxxxx (kategorie 1A xxxx 1X) podle xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008 xxxxxxx do oblasti xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx uplatní všechny xxxxxxxxx směrnice 2004/37/XX.

Plné znění - 32022L0431

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXXXXXX PARLAMENTU X&xxxx;XXXX (XX) 2022/431

xx xxx 9. března 2022,

kterou se xxxx směrnice 2004/37/XX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx před xxxxxx spojenými x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx práci

Článek 1

Článek 2

Provedení

Článek 3

Vstup v platnost

Článek 4

Určení

XXXXXXX

Xxxxxxxx prohlášení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx směrnice 2004/37/ES

Plné znění - 32022L0431

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXXXXXX PARLAMENTU X&xxxx;XXXX (XX) 2022/431

xx xxx 9. března 2022,

kterou se xxxx směrnice 2004/37/XX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx před xxxxxx spojenými x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx práci

Článek 1

Článek 2

Provedení

Článek 3

Vstup v platnost

Článek 4

Určení

XXXXXXX

Xxxxxxxx prohlášení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx směrnice 2004/37/ES

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.