EPIS® Právní systém | Plné znění

SMĚRNICE XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX (EU) 2022/431

xx xxx 9.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022,

xxxxxx xx xxxx směrnice 2004/37/ES x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx před xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxx xxxxx

XXXXXXXX XXXXXXXXX X&xxxx;XXXX XXXXXXXX XXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie, x&xxxx;xxxxxxx xx čl. 153 xxxx.&xxxx;2 xxxx. x) xx xxxxxxx s čl. 153 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xxxx xxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx na xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx,

xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx výboru (1),

po xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem (2),

vzhledem x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2004/37/XX&xxxx;(3) xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v důsledku expozice xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx pracovišti. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx před xxxxxx xxxxxxxxx s expozicí xxxxxxxxxxxx a mutagenům xx xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx prostřednictvím xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx členským xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx minimálních požadavků. Xxxxx těchto minimálních xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxx stanovit přísnější xxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx požadavků xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx hospodářské xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx působnosti xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxx oblasti.

(3)

Podle xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx reprotoxické xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx mužů x&xxxx;xxx, xxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxxxx xxxxx látkami xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx účinky xx xxxxxx zaměstnanců. Xxxxxxxxxxxx xxxxx by proto xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxx zlepšit soulad xxxx jiné x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006&xxxx;(4) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx úroveň xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx Xxxx.

(4)

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek xx vědecky možné xxxxx xxxxxx, pod xxxxxxx by xxxxxxxx xxxxxxx k nepříznivým účinkům xx xxxxxx. Požadavky xx xxxxxxxxxxxx expozice xxxxxxxxx xx xxxxxxxx 2004/37/XX xx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx reprotoxické látky, x&xxxx;xxxxx není xxxxx xxxxx bezpečnou xxxxxx xxxxxxxx a které xxxx xx sloupci xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx III xx směrnici 2004/37/XX xxxxxxxx jako xxxxx xxx xxxxxxxxx hodnot. Xxxxx jde o všechny xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky, xxxxxxxxxxxxxx by xxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx sníženo na xxxxxxx.

(5)

Xxxxx nejnovějších xxxxxxxxx xxxxx mohou xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx ochranu xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx látkám xxxxxxxx xxxxxxxxxx limitní xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx hodnoty x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxx zahrnuty xx xxxxxxxx 2004/37/XX.

(6)

Xxxxxx 10 xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx&xxxx;(5), xxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxx 17.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2017 xxxxxxxx vyhlásily Xxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxx x&xxxx;Xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx vysokou xxxxxx ochrany xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxx, xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenům a reprotoxickým xxxxxx xx xxxxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx pracovišti xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx ustanovení by xxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a technických xxxxx, xxxxxxxx.

(8)

X&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx. Přestože xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx expozici xx xxxxxxxxxx xxx karcinogeny x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx zdraví x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vyplývající x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxx (xxxxxxxx xxxxxx), přispívá i tak x&xxxx;xxxxxxxxxx zmírnění xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx, xxxx byl přijat x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxxx limitními xxxxxxxxx expozice na xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx směrnice 2004/37/XX, xxxx xx omezování xxxxxxxxx karcinogenů, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látek xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx expozice xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a reprotoxickým xxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxxxxxxxx, v technicky xx xxxxxxxx možné xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenu xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, směsí xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx které xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx zdraví xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(10)

Xxxxx xxxxxxxxxxx jsou xxxx xxxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, včetně xxxxx xxxxxxxxxx v některých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;11 xxxxxxxx 2004/37/ES xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx tak, xxx zohledňovalo xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx vystaveni působení xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx několika xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx, které xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s prací.

(11)

Některé xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx obsahují xxxxx nebo xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx karcinogenní (kategorie 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1B), xxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1B) xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1X) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1272/2008&xxxx;(6), x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx oblasti xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxx a aktualizované xxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx orgánům xxxxxx xxxxxxxx. S cílem zajistit xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX a vyjasnit xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nebezpečnými xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, která xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx xx dne 28.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021 x&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxx EU xxx xxxxxxxxxx a ochranu xxxxxx xxx práci xx xxxxxx 2021–2027 xxxxxxxx xxxxxx, včetně xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx přípravy, xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx expozicí xxxxxxxxxxx xxxxxxx přípravkům.

(12)

Pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;3 xxxxxxxx 2004/37/XX, xxxx by xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx spadajícím xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx zvláštní xxxxxxxxx zajištění xxxx, xxx požadavek xx xxxxxxx takových xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(13)

Xxxx směrnice xxxxxxxx xxxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxxxxxx zaměstnanců xx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx xx xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxxxxx xx xxxxxxx dostupných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx údajů, x&xxxx;xxxx xx být xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx socioekonomických xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx protokolů x&xxxx;xxxxxxx xxx měření xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx zdraví xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx Výboru xxx posuzování xxxxx (xxxx xxx „výbor XXX“) Evropské xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky xxxxxxx xxxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1907/2006 (xxxx xxx „xxxxxxxx XXXX“) a stanoviska Xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx zřízeného xxxxxxxxxxx Rady ze xxx 22.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2003&xxxx;(7) (dále xxx „xxxxx XXXX“). Xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxx rizika, které xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx Unie, xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx na omezování xxxxx xxxxxxxxxxxxx z expozice xxxxxxxxxxxx, mutagenům a reprotoxickým xxxxxx xx pracovišti.

(14)

Komise xx xxxx pověřit xxxxx XXXX, xxx xx xxxxxxx dostupných xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx údajů, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx s cílem xxxxxxxx limitní xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx vzniku xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx, včetně možnosti xxxxxxxx xx xx xxxxx mezi xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx rizika.

(15)

V souladu x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx RAC x&xxxx;xxxxxx ACSH, xx-xx xx možné, se xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx vztahu x&xxxx;xxxxxxxxxxxx období x&xxxx;xxxxx xxxxxx váženého xxxxxxx xxxx xxxxx (dlouhodobé xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látek xx xxxxxx ke xxxxxxx xxxxxxxxxxx obdobím, obecně x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx patnácti xxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxx hodnoty xxxxxxxx), x&xxxx;xxxxx v co xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx expozice.

(16)

Za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx úrovně ochrany xx rovněž nezbytné xxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxxxxxx, mutagenů a reprotoxických xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx, a to xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx kůží. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx nebezpečných xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008.

(17)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx se xxxxxxxx xxxx směrnice, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx odborných xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx výborem XXX. Podle xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx podepsané xxxxxxxxxx ředitelstvím Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, sociální xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ECHA poskytuje xxxxx XXX vědecké xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx prioritních xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx k jejím nepříznivým xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx kritéria xxx xx, xxx xxx klasifikován jako xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) x&xxxx;xxxxxxx s nařízením (ES) x.&xxxx;1272/2008, jedná se xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxx tento xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnotu. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx. Xxxxx je vhodné xxxxxxxx xxx akrylonitril xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx směrnice 2004/37/XX x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx „xxxx“. Výbor XXXX xxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxx XXX xxxxxxx s tím, že xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xx xx xxxx xxx xxxxx v úvahu xxx xxxxxxxxxxxxx pokynů x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(19)

Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 1&xxxx;xx/x3 (0,45 xxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 4 mg/m3 (1,8 xxx). Xxxx by xxx zavedeno přechodné xxxxxx v délce xxxx xxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xx xxxxx uplynutí xx použijí xxxxxxx xxxxxxx hodnoty xxxxxxxx xx pracovišti (OEL).

(20)

Sloučeniny xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1 A) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008, xxxxx xx xxxx o karcinogeny xx xxxxxx směrnice 2004/37/XX. Xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx pro xxxx xxxxxxx karcinogenů xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx niklu xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx i respirabilní xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxx u nich xxxxxxxx „senzibilizace kůže x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx“.

(21)

Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx niklu, může xxx obtížné xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,01 mg/m3 xxx xxxxxxxxxxxx frakci x&xxxx;xxxxxxx hodnotu 0,05&xxxx;xx/x3 xxx vdechovatelnou xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx několika xxxxxxx xx procesů, xxxxxxx xxxxxx, rafinace x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx i sloučenin niklu, xxxx xx být xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx skupinám xxxxxxxxxxx. Xxxxx by mělo xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx do 17. ledna 2025 xxxxxx, xxxxx xxxxx xx měla xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,1&xxxx;xx/x3. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx by xxxx xxxxxxxxx sladění x&xxxx;xxxxx použitelnosti XXX xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, které xxxx přijato xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/2398&xxxx;(8).

(22)

Xxxxxx xxxxxxx kritéria pro xx, xxx byl xxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1&xxxx;X) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008, xxxxx se xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx III xxxxxxxx 2004/37/ES xx xxxx xxx revidována x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx údaje, přičemž xx xxxxxx ponechat xxxxxxxx „xxxx“. Výbor XXXX xxxxxxxx xx xxxxxxx stanoviska xxxxxx XXX xxxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxxxx sledování xxxxxxx bude xxxxxxxx. Xx by mělo xxx xxxxx v úvahu xxx vypracovávání pokynů x&xxxx;xxxxxxxxxxx využití xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(23)

Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx, xxxx být x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,2 xxx (0,66&xxxx;xx/x3). Mělo xx xxxxx být zavedeno xxxxxxxxx xxxxxx v délce xxxx xxx od xxxxxx této směrnice x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx by xxxxxxx xxxxxxx 1 xxx (3,25&xxxx;xx/x3) stanovená xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2019/130&xxxx;(9) xxxx platit do 5.&xxxx;xxxxx 2024 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx hodnota 0,5 xxx (1,65&xxxx;xx/x3) xx xxxx platit xx 5.&xxxx;xxxxx 2024 xx 5.&xxxx;xxxxx 2026.

(24)	Xxxxxxx hodnota xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v příloze III xxxxxxxx (XX) 2017/2398 xx měla xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx Xxxxxx podle xxxxxxxx 2004/37/XX a nové xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx.

(25)

Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx sociálními xxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;154 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské xxxx. Xxxxx rovněž xxxxxxxxxx s výborem ACSH, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx dotčeným touto xxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxx xx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.

(26)

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx touto xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx kontrole x&xxxx;xxxxxxxx, xxx se zajistil xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1907/2006. Xxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, Xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ACSH xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx XXX, xxxxxxx xxxxxxxx stanovisko xxxxxx XXX x&xxxx;xxxx 2018 x&xxxx;xxxxxxx relevantní xxxx xxxxxxxxx.

(27)

Xxxxxxx xxxx xxxx směrnice, totiž xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx mohla vzniknout x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx státy, xxx xxxxx jej x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx být xxxx dosaženo na xxxxxx Xxxx, xxxx Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;5 Xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxxx xx zásadou xxxxxxxxxxxxxxx stanovenou x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx nepřekračuje xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx tohoto xxxx.

(28)	Xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx týká ochrany xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxx by být xxxxxxxxx ve vnitrostátním xxxxx do xxxx xxx xxx xxx xxxxxx vstupu x&xxxx;xxxxxxxx.

(29)	Xxxxxxxx 2004/37/XX xx xxxxx xxxx být odpovídajícím xxxxxxxx změněna,

PŘIJALY XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES

Směrnice 2004/37/XX xx xxxx xxxxx:

Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx:

„XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX 2004/37/ES xx xxx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004 o ochraně xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx karcinogenům, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxx při xxxxx (xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx smyslu čl. 16 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx Xxxx 89/391/XXX)“.

X&xxxx;xx.&xxxx;1 xxxx.&xxxx;1 xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

„1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx ochrana zaměstnanců xxxx riziky xxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx nebo xx mohla vzniknout x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenům xxxx reprotoxickým xxxxxx xxx xxxxx, x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.“

Xxxxxx&xxxx;2 xx xxxx xxxxx:

xxxxxxxx xx nová xxxxxxx, která xxxxx:

„xx)	„xxxxxxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxx nebo xxxx, která splňuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx toxická xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1B xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008;

xx)	„xxxxxxxxxxxxx látkou bez xxxxxxxxx hodnot“ xxxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx expozice xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx je xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx pro poznámku x&xxxx;xxxxxxx XXX;

xx)	„xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxxxxxxxxx xxxxx, u níž existuje xxxxxxxx xxxxxx expozice, xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a která je xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX;“;

xxxxxxx x) xx xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	„xxxxxxx xxxxxxxx“, xxxx-xx xxxxxxx xxxxx, limit xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx zaměstnance xx xxxxxx ke specifikovanému xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx III;“;

doplňují se xxxx písmena, která xxx:

„x)	„xxxxxxxxxxx limitní xxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx metabolitu xxxx ukazatele xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx;

x)	„xxxxxxxx xxx xxxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stavu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve vztahu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx karcinogenům, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx.“

Xxxxxx&xxxx;3 xx xxxx takto:

a)	odstavec 1 xx nahrazuje xxxxx: „1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx směrnice se xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxx nichž xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx v souvislosti x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx.“;

x&xxxx;xxxxxxxx 2 xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx tímto:

„2. V případě xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx riziko xxxxxxxx karcinogenům, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx určeny xxxxxx, stupeň x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx zaměstnance s cílem xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx zaměstnanců x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, která je xxxxx přijmout.

Toto xxxxxxxxx xxxx být opakováno xxxxxxxxxx a vždy, když xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx vliv na xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo reprotoxickým xxxxxx.“;

xxxxxxxx 4 se xxxxxxxxx xxxxx:

„4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx hodnocení xxxxxx věnují xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pozornost xxxx xxxxxx na xxxxxx xxxx bezpečnost zvlášť xxxxxxxxxx zaměstnanců x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxxxx k tomu, xx xx xxxxxxx, xxx tito zaměstnanci xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxx xx xxxxx s karcinogeny, xxxxxxxx xxxx reprotoxickými xxxxxxx.“

X&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxx:

„1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx omezí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenů xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx pracovišti, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, pokud xx to xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx, xxxxx xxxx postupem, xxxxx xx xxxxxxxx, v nichž xx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.“

Xxxxxx&xxxx;5 xx mění xxxxx:

xxxxxxxx 2, 3 a 4 xx nahrazují xxxxx:

„2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, které za xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxx, xxxxxx nebezpečné xxxx xxxx méně xxxxxxxxxx pro zdraví x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx zajistí, xxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxxx možné, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx uzavřený xxxxxx xxxxxxxxx možný, xxxxxxx zaměstnavatel, xxx xxxx xxxxxx expozice xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenu xxxx reprotoxické xxxxx xxx prahových hodnot xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

3x.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxxxx možné xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, aby xxxx riziko xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zaměstnanců této xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx.

3x.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx látky xxx xxxxxxxxx xxxxxx a reprotoxické xxxxx s prahovými xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx 3x xxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;3 xxxxx xxxxxxxx možnost, xx xx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx vhodná xxxxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx III.“;

odstavec 5 xx mění xxxxx:

x)	xxxxxx se nahrazuje xxxxx: „5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx zaměstnavatel xxxxxxxxx xxxxxxx tato xxxxxxxx:“;

xx)

xxxxxxx x) xx xxxxxxxxx tímto:

„a)	omezení xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látky xx xxxxxxxxxx;“;

xxx)

xxxxxxx x), x) x&xxxx;x) xx xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	xxxxxx pracovních postupů x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx karcinogenů, xxxxxxxx xxxx reprotoxických xxxxx xx xxxxxxxxxx;

x)	xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx u zdroje, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, všechny xxxx xxxxxx musí xxx xxxxxx a slučitelné x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx a životního xxxxxxxxx;

x)	xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx nadměrné xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx nehody;“;

iv)

písmeno x) se xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	xxxxxxxx rizikových xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx včetně xxxxxx „xxxxx xxxxxxx“ x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx mohou xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx látek;“.

V čl. 6 xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x) x&xxxx;x) nahrazují xxxxx:

„x)	xxxxxxxxxxx činnostech xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutageny xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx;

x)	xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo používaných xxxxx xxxx směsí, xxxxx obsahují xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo reprotoxické xxxxx;“.

X&xxxx;xxxxxx&xxxx;10 xx odstavec 1 xx xxxx xxxxx:

x)	xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx: „1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx činností, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx karcinogeny, xxxxxxxx xxxx reprotoxickými xxxxxxx, xxxxxxxx vhodná xxxxxxxx, xxx zajistili, xx:“;

xxxxxxx x) xx xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxx nekouří x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxx zamoření xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx;“.

Xxxxxx&xxxx;11 xx xxxx xxxxx:

x&xxxx;xxxxxxxx 1 xx xxxxx xxxxxxxxxxx nahrazuje xxxxx:

„Xxxxxxx musí xxx:

—

xxxxxxxxxxxx xxx, aby xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx změněné xxxxxx, zejména pokud xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx karcinogenů, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx látek xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx v případě xxxxxxxx xx xxxxxxxxx souvisejících x&xxxx;xxxxx,

—	xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx všem xxxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxx karcinogenů, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxx nebezpečné léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, x

—	x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v jiných xxxxxxxxxx.“;

xxxxxxxx 2 xx xxxxxxxxx xxxxx:

„2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx a s nimi xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx reprotoxické látky, xxxxxxx, aby všechny xxxxxx, balení a zařízení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx reprotoxické xxxxx xxxx xxxxxxxx a viditelně xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx značky.

Pokud xxxx v příloze XXXx xxxxxxxxx biologická xxxxxxx xxxxxxx, xx pro xxxxx s dotyčným karcinogenem, xxxxxxxxx xxxx reprotoxickou xxxxxx xxxxxxx lékařský xxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx v uvedené xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxx být x&xxxx;xxxxx požadavku informováni xxxx xxx, než xxxx pověřeni úkolem xxxxxxxxxxx riziko xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.“

10)

Xxxxxx&xxxx;14 xx mění takto:

v odstavci 3 se první xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx tímto:

„3. Je-li xxxxxxxx, že zaměstnanec xxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xxxxx xxxxx v důsledku xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx je-li xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxx xxxx xxxxx odpovědný xx xxxxxxxx dohled xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx i ostatní xxxxxxxxxxx, kteří xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx expozici.“;

odstavec 4 xx xxxxxxxxx xxxxx:

„4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx jsou prováděny xxxxxxxx xxxxxxxxx, je x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx xxxxxx zdravotní xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx orgán xxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx veškerá xxxxxxxx xxxx preventivní xxxxxxxx, xxxxx je xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx zaměstnance. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.“;

x&xxxx;xxxxxxxx 8 xx první xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

„8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx účinků xx xxxxxxxx funkci x&xxxx;xxxxxxxx dospělých xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx nebo vývojové xxxxxxxx u potomků, x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx s vnitrostátními xxxxxxxx předpisy xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx, musí xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.“

11)

X&xxxx;xxxxxx&xxxx;15 xx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxx:

„1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx a mutageny, xxxxxx xxxxxxx v čl. 12 xxxx. x) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v čl. 14 xxxx.&xxxx;4 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx 40 let xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx s vnitrostátním právem xxxx xxxxxxxxxxxxxx postupy.

1a. Pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxx v čl. 12 xxxx. c) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uvedená x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;4 xxxx xxx xxxxxxxxxx alespoň pět xxx xx ukončení xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo vnitrostátními xxxxxxx.“

12)

Xxxxxx&xxxx;16 se xxxx xxxxx:

xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx xxxxx:

„1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx parlament x&xxxx;Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;153 xxxx.&xxxx;2 xxxx. x) Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx „Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX“) stanoví ve xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a technických xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xx xxxxx, a je-li xx xxxxxxxx, jiné xxxxx xxxxxxxxxxx ustanovení.“;

doplňují xx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx:

„3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;153 xxxx.&xxxx;2 xxxx. b) Xxxxxxx o fungování XX xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx údaji xxxxxxxxxx xxx lékařský xxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a ostatní xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxx v příloze IIIa.“

13)

Vkládá xx xxxx xxxxxx, xxxxx xxx:

„Xxxxxx&xxxx;16x

Xxxxxx reprotoxických xxxxx xxx prahových xxxxxx a s prahovými xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;153 xxxx.&xxxx;2 písm. x) Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX xx základě xxxxxxxxxx vědeckých x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx v příloze XXX xxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx hodnot, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx látku x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx.“

14)

X&xxxx;xxxxxx&xxxx;17 xx první xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

„Xxxxxx xx xxxxxxx pravomoc xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;17x xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx xxxx technických xxxxx xxxxxxx II x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx předpisů xx specifikací a nové xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.“

15)

Xxxxxx&xxxx;18x se nahrazuje xxxxx:

„Xxxxxx&xxxx;18x

Xxxxxxxxx

Xxxx součást xxxxxxxx xxxxxxxxx provádění této xxxxxxxx v souvislosti s hodnocením xxxxxxxx v článku 17a směrnice 89/391/XXX posoudí Komise xxxxxx xxxxxxx upravit xxxxxxx hodnotu pro xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx křemičitého. Xxxxxx xxxxx xxxxxx zahájí x&xxxx;xxxx 2022 a v případě xxxxxxx následně x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx přezkumu xxxx xxxxxxxx navrhne xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx týkající xx uvedené látky.

Do 11.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022 Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx, xxx xx xx byla xxxxxxxx ustanovení o kombinaci xxxxxxx xxxxxxx inhalační xxxxxxxx xx pracovišti x&xxxx;xxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx a jeho anorganické xxxxxxxxxx.

Xx 31. prosince 2022 xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx případech xx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx při xxxxx (ACSH) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx stávajícím doporučením xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, zúčastněných xxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx prioritních xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx a reprotoxických xxxxx, xxx něž xx třeba xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxx dosažení xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx pracovišti xxx xxxxxxx 25 xxxxx, xxxxxx xxxxx nebo xxxxx vznikajících během xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx akčnímu xxxxx, nejnovějšímu vývoji xxxxxxxxx xxxxxxxx a po xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ACSH xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx návrhy x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;16.

Xx 5. dubna 2025 Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vypracuje, a to x&xxxx;xxxxxxxxxxxx k nejnovějšímu vývoji xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx konzultaci s příslušnými xxxxxxxxxxxx stranami, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx látek x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx splňují xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx kategorie 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1X stanovený x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx.

Xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022 Xxxxxx xx náležité xxxxxxxxxx s příslušnými xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vypracuje unijní xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX-XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx rozšíří xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xx xxxxxxxx stanoviska xxxxxx ACSH x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx stávající xxxxxxxx xxx stanovení limitních xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx 12 měsíců po xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX vypracuje Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx zúčastněnými xxxxxxxx xxxxxx Xxxx týkající xx xxxxxxxx, kterou xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx založené na xxxxxx. Xxxx xxxxxx xx zveřejní na xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx XX-XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx rozšíří xx všech členských xxxxxxx.

Xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2024 Komise x&xxxx;xxxxxxxxxxxx k nejnovějšímu xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx konzultaci x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx navrhne xxxxxxx xxxxxxx pro kobalt x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.“

16)

X&xxxx;xxxxxxx XX xx xxx 1 nahrazuje tímto:

„1.	Lékař xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx dohled xxx xxxxxxxxxxx vystavenými xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenů xxxx xxxxxxxxxxxxxx látek xxxx být obeznámeni x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx.“

17)	Xxxxxxx XXX xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Článek 2

Provedení

1. Členské xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx právní x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxxx xxxxxxx s touto xxxxxxxx do 5. dubna 2024. Xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx jejich znění.

Tyto xxxxxxxx přijaté členskými xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx xx tuto xxxxxxxx nebo xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx při xxxxxx xxxxxxx vyhlášení. Xxxxxx xxxxxx xx stanoví xxxxxxx státy.

2. Členské xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx ustanovení vnitrostátních xxxxxxxx předpisů, které xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx

Xxxx směrnice xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Článek 4

Určení

Tato xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx státům.

Xx Xxxxxxxxxx xxx 9.&xxxx;xxxxxx 2022.

Za Xxxxxxxx xxxxxxxxx

xxxxxxxxxxx

X. METSOLA

Za Radu

předseda

C. XXXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;56, 16.2.2021, x.&xxxx;63.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx 17.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022 (xxxxx nezveřejněný x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxx xx xxx 3.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022.

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx 2004/37/XX xx xxx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004 o ochraně xxxxxxxxxxx xxxx riziky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx karcinogenům xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx (xxxxx samostatná xxxxxxxx ve xxxxxx xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;1 směrnice Xxxx 89/391/EHS) (Xx. xxxx. X&xxxx;158, 30.4.2004, x.&xxxx;50).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1907/2006 xx xxx 18.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx 1999/45/ES x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Rady (XXX) x.&xxxx;793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x.&xxxx;1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x&xxxx;2000/21/XX (Xx. xxxx. X&xxxx;396, 30.12.2006, s. 1).

(5) Úř. xxxx. X&xxxx;428, 13.12.2017, s. 10.

(6) Nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx xxx 16. prosince 2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx látek x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx a zrušení xxxxxxx 67/548/EHS x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxx nařízení (ES) x.&xxxx;1907/2006 (Xx. xxxx. X&xxxx;353, 31.12.2008, s. 1).

(7) Rozhodnutí Xxxx ze dne 22.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2003, xxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxx výbor xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;218, 13.9.2003, x.&xxxx;1).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/2398 xx xxx 12. prosince 2017, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx (Xx. věst. X&xxxx;345, 27.12.2017, s. 87).

(9) Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2019/130 ze xxx 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;2019, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx riziky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx (Xx. xxxx. L 30, 31.1.2019, s. 112).

PŘÍLOHA

Přílohy směrnice 2004/37/XX xx mění takto:

V příloze XXX se xxx X&xxxx;xxxx takto:

řádek týkající xx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx:

Xxxxx xxxxx	Xxxxx XX (1)	Xxxxx XXX (2)	Xxxxxxx xxxxxxx						Xxxxxxxx	Xxxxxxxxx opatření
			8 hodin (3)			Xxxxxxxxxx expozice (4)
			xx/x3 (5)	xxx (6)	x/xx(7)	xx/x3	xxx	x/xx
„Xxxxxx	200-753-7	71-43-2	0,66	0,2	–	–	–	–	Xxxx (8)	Xxxxxxx xxxxxxx 1 xxx (3,25&xxxx;xx/x3) xx 5.&xxxx;xxxxx 2024. Xxxxxxx hodnota 0,5 xxx (1,65 mg/m3) xx 5. dubna 2024 xx 5.&xxxx;xxxxx 2026.“

xxxxxxxx xx xxxx řádky, xxxxx xxxxx:

Xxxxx xxxxx	Xxxxx XX (1)	Xxxxx CAS (2)	Xxxxxxx xxxxxxx						Xxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxx
			8&xxxx;xxxxx (3)			Xxxxxxxxxx expozice (4)
			mg/m3 (5)	xxx (6)	f/ml (7)	xx/x3	xxx	x/xx
„Xxxxxxxxxxxx	203-466-5	107-13-1	1	0,45	–	4	1,8	–	Xxxx (8) Xxxxxxxxxxxxx kůže (9)	Limitní xxxxxxx xxxxx od 5.&xxxx;xxxxx 2026.
Xxxxxxxxxx xxxxx	–	–	0,01 (10) 0,05 (11)	–	–	–	–	–	Senzibilizace xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx (12)	Limitní xxxxxxx (10) xxxxx xx 18.&xxxx;xxxxx&xxxx;2025. Xxxxxxx hodnota (11) xxxxx xx 18.&xxxx;xxxxx&xxxx;2025. Xx té xxxx xxxxx limitní xxxxxxx 0,1&xxxx;xx/x3 (11).
Xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx sloučeniny			0,15
N,N-dimethylacetamid	204-826-4	127-19-5	36	10		72	20		Kůže (8)
Nitrobenzen	202-716-0	98-95-3	1	0,2					Kůže (8)
N,N xxxxxxxxxxxxxxxx	200-679-5	68-12-2	15	5		30	10		Xxxx (8)
2-xxxxxxxxxxxxx	203-713-7	109-86-4		1					Xxxx (8)
2-xxxxxxxxxxxx-xxxxxx	203-772-9	110-49-6		1					Xxxx (8)
2-xxxxxxxxxxxxx	203-804-1	110-80-5	8	2					Xxxx (8)
2-xxxxxxxxxxx-xxxxxx	203-839-2	111-15-9	11	2					Xxxx (8)
1-xxxxxx-2-xxxxxxxxxx	212-828-1	872-50-4	40	10		80	20		Xxxx (8)
Xxxx a anorganické xxxxxxxxxx xxxxxxxxx rtuti xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxx jako xxxx)			0,02
Xxxxxxxx A; 4,4′-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx	201-245-8	80-05-7	2 (13)
Xxxx xxxxxxxx	211-128-3	630-08-0	23	20		117	100

Xxxxxx xx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:

„XXXXXXX XXXx

XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX

(Xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;4)

Xxxxx x&xxxx;xxxx soli

1.1.	Biologické xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx (XxX) xxxxxx xxxxxxxxx spektroskopie xxxx xxxxxx poskytující xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Závazná biologická xxxxxxx xxxxxxx xx: 70&xxxx;μx Xx/100&xxxx;xx xxxx.

1.2.	Xxxxxxxx dohled xx provádí, xxxxx xx expozice xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx 0,075&xxxx;xx/x3, xxxxxxxx jako časově xxxxxx xxxxxx xx 40&xxxx;xxxxx xxxxx, xxxx xxxxx se x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx hladina xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxx 40&xxxx;μx Pb/100 ml xxxx.

“

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx ES, xx. XXXXXX, XXXXXX xxxx XXX, xx úřední xxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx, xxx je xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xxxxxx 1.1.1.2 xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx CAS: Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx Registry Xxxxxx (xxxxxxxxxxx číslo XXX).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxx vypočteno xx vztahu x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx hodin (XXX).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx krátkodobé xxxxxxxx (XXXX). Xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx by xxxxxxxx neměla přesáhnout x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx době 15&xxxx;xxxxx, není-li xxxxxxxxx xxxxx.

(5)&xxxx;&xxxx;xx/x3 = xxxxxxxxx xx xxxxx krychlové xxxxxxx xxx 20&xxxx;°X x&xxxx;101,3 kPa (x&xxxx;xxxxxx xxxxx 760&xxxx;xx).

(6)&xxxx;&xxxx;xxx (xxxxx xxx million) = xxxxxxxx poměr x&xxxx;xx xx m3 xxxxxxx.

(7)&xxxx;&xxxx;x/xx = xxxxxx na xxxxxxxxx.

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxx podstatné xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxx může xxxxxxxx senzibilizaci kůže.

(10) Respirabilní xxxxxx, měřeno jako xxxx.

(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx frakce, měřeno xxxx nikl.

(12) Látka může xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kůže x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx.

(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx frakce.“;

Společné xxxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx o oblasti xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX

Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx xxxxxxx xxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx, xxxxx xxxxxxx kritéria xxx xxxxxxxxxxx jako xxxxx karcinogenní (xxxxxxxxx 1X nebo 1B), xxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X xxxx 1X) nebo xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1A xxxx 1X) podle xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008 xxxxxxx do oblasti xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES. Xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx přípravky se xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX.

Plné znění - 32022L0431

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

SMĚRNICE XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX (EU) 2022/431

xx xxx 9.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022,

xxxxxx xx xxxx směrnice 2004/37/ES x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx před xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxx xxxxx

Xxxxxx&xxxx;1

Článek 2

Provedení

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx

Článek 4

Určení

PŘÍLOHA

Společné xxxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx o oblasti xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX

Plné znění - 32022L0431

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

SMĚRNICE XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX (EU) 2022/431

xx xxx 9.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022,

xxxxxx xx xxxx směrnice 2004/37/ES x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx před xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxx xxxxx

Xxxxxx&xxxx;1

Článek 2

Provedení

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx

Článek 4

Určení

PŘÍLOHA

Společné xxxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx o oblasti xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.