EPIS® Právní systém | Plné znění

SMĚRNICE XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX (XX) 2022/431

xx xxx 9. března 2022,

kterou xx xxxx xxxxxxxx 2004/37/ES x&xxxx;xxxxxxx zaměstnanců před xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxx xxxxx

XXXXXXXX XXXXXXXXX X&xxxx;XXXX XXXXXXXX UNIE,

s ohledem xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie, x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;153 xxxx.&xxxx;2 xxxx. x) ve xxxxxxx s čl. 153 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xxxx xxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx návrh Xxxxxxxx komise,

po xxxxxxxxxx xxxxxx legislativního xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx výboru (1),

po xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx s řádným xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(2),

xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:

(1)

Xxxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2004/37/XX&xxxx;(3) xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx ochrany před xxxxxx xxxxxxxxx s expozicí xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx v uvedené xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx jednotné xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx minimálních xxxxxxxxx je ochrana xxxxxxxxxxx xx úrovni Xxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx přísnější xxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxxxx minimálních xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx k rovnějším xxxxxxxxx xxx hospodářské subjekty x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx používají xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx působnosti xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxx oblasti.

(3)

Podle nejnovějších xxxxxxxxx důkazů xxxxx xxx reprotoxické látky xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx funkci x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxx, xxxxx i na xxxxx xxxxxx potomků. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx látkami xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx obavy, které xxxxx xxx závažné x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006&xxxx;(4) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx úroveň xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx Xxxx.

(4)

X&xxxx;xxxxxxx reprotoxických xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx úrovně, xxx xxxxxxx xx expozice xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx. Požadavky xx minimalizaci xxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxx 2004/37/XX xx xx xxxx xxxxxxxxx pouze xx xxxxxxxxxxxx látky, x&xxxx;xxxxx není xxxxx xxxxx xxxxxxxxx úroveň xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xx sloupci xxx xxxxxxxx v příloze XXX xx xxxxxxxx 2004/37/ES xxxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx s expozicí xxxxxxxxxxx xxxx sníženo na xxxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxxxxxxxx vědeckých xxxxx mohou xxx xx xxxxxxxxxxxx případech xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx expozicí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx limitní xxxxxxx. Xxxxxxxxxx limitní hodnoty x&xxxx;xxxxxxxxx související ustanovení xx proto xxxx xxx zahrnuty xx xxxxxxxx 2004/37/XX.

(6)

Xxxxxx 10 xxxxxxxxxx xxxxxx sociálních xxxx&xxxx;(5), xxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxx spravedlivých xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxx 17.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2017 společně xxxxxxxxx Xxxxxxxx parlament, Rada x&xxxx;Xxxxxx, stanoví právo xxxxxxxxxx na vysokou xxxxxx xxxxxxx jejich xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxx, což zahrnuje x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenům x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxx xxxxxxx hodnoty xxxxxxxx xx pracovišti xxxx xxxxxx z významných prvků xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxx stanovených xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx stanoveny xxx xxxxxxx karcinogeny, xxxxxxxx a reprotoxické látky, x&xxxx;xxxxx xx dostupné xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a technických xxxxx, xxxxxxxx.

(8)

X&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx karcinogenů xxxx vědecky xxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx by expozice xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx účinkům xx zdraví. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx expozici xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx zaměstnanců xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxx (zbytkové xxxxxx), xxxxxxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx zmírnění rizik xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx expozice xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx, xxxx byl xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx dotčeny xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx směrnice 2004/37/XX, xxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxx karcinogenů, mutagenů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx, zabránění xxxx xxxxxxx expozice xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenům x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx opatření, xxxxx xx xxxx xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxx možné xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx reprotoxické látky xxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx méně nebezpečné xxx zdraví xxxxxxxxxxx, xxxxxxx uzavřeného systému xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx cílem je xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(10)

Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx působení xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx reprotoxických xxxxx, xxxxxx látek xxxxxxxxxx v některých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxx&xxxx;11 xxxxxxxx 2004/37/XX povinen xxxxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxxxx nové xxxx xxxxxxx riziko, xxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxxxxxx vystaveni xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx různých xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx v nebezpečných xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx se okolností xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx.

(11)

Xxxxxxx nebezpečné xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo více xxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxx karcinogenní (xxxxxxxxx 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1X), xxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1X) xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1 A nebo 1X) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1272/2008 (6), x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES. Xxxxx a aktualizované informace x&xxxx;xxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx nejsou xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxxxxx používání x&xxxx;xxxxxx související s manipulací x&xxxx;xxxxxxxxx nebezpečnými léčivými xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx opatření, xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx xx xxx 28.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021 x&xxxx;Xxxxxxxxxxxx rámci XX xxx xxxxxxxxxx a ochranu xxxxxx xxx xxxxx xx období 2021–2027 xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx ochrany xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx přípravkům.

(12)

Pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;3 xxxxxxxx 2004/37/XX, měli by xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivým xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx uvedené xxxxxxxx věnovat xxxxxxxx xxxxxxxxx zajištění xxxx, xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx takových přípravků xxxxx xx úkor xxxxxx xxxxxxxx.

(13)

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxx limitní xxxxxxx xx xxxx xxx ve xxxxxxxx 2004/37/XX stanoveny xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a technických xxxxx, x&xxxx;xxxx by být xxxxxx založeny xx xxxxxxxxx posouzení xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx a dostupnosti protokolů x&xxxx;xxxxxxx pro měření xxxxxxxx na pracovišti. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx, stanoviska Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „xxxxx XXX“) Xxxxxxxx agentury xxx chemické látky xxxxxxx nařízením (ES) x.&xxxx;1907/2006 (dále jen „xxxxxxxx XXXX“) x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxx xx xxx 22. července 2003 (7) (xxxx xxx „výbor XXXX“). Xxxxxxxxx týkající xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx Unie, xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xx omezování xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx pracovišti.

(14)

Komise xx xxxx pověřit xxxxx XXXX, xxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx údajů, xxxx xxxxxxx možnost přijetí xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx rizik x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx hodnoty xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxxx je xxxxxxxx, xxxxxx možnosti xxxxxxxx je xx xxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx úrovní rizika.

(15)

V souladu x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxx XXXX, je-li xx možné, xx xxxxxxx hodnoty pro xxxxxxxxx cestu xxxxxxxx xxxxxxx xx vztahu x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx v délce xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx expozice) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xx kratším xxxxxxxxxxx xxxxxxx, obecně x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx patnácti minut (xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx), s cílem v co xxxxxxxx míře omezit xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(16)

Xx xxxxxx xxxxxxxxx nejlepší xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx v úvahu i jiné xxxxxxx absorpce xxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenů a reprotoxických xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxx poznámky xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx stanoveny x&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 1272/2008.

(17)

Posouzení xxxxxxxxxxx xxxxxx karcinogenů, xx xxxxx se xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx z příslušných xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX. Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, sociální xxxx a sociální xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XXXX poskytuje xxxxx XXX xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xx xxxxxx k jejím xxxxxxxxxxx xxxxxxx na zdraví xxxxxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx to, xxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) x&xxxx;xxxxxxx s nařízením (ES) x.&xxxx;1272/2008, xxxxx xx xxxx o karcinogen xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vědeckých x&xxxx;xxxxxxxxxxx údajů xx xxxxx pro tento xxxxxxxxxx xxxxxxxx dlouhodobou x&xxxx;xxxxxxxxxxx limitní xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx i přes xxxx. Xxxxx xx vhodné xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES x&xxxx;xxxxx u něj poznámku „xxxx“. Výbor XXXX xxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxx XXX xxxxxxx x&xxxx;xxx, že xxxxxxxxxx sledování akrylonitrilu xxxx xxxxxxxx. To xx xxxx být xxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx pokynů x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx biologického sledování.

(19)

Pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, může xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx horizontu xxxxxxx dodržet limitní xxxxxxx 1&xxxx;xx/x3 (0,45 xxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 4&xxxx;xx/x3 (1,8 xxx). Mělo by xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v délce xxxx xxx od vstupu xxxx směrnice x&xxxx;xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx hodnoty xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx (OEL).

(20)

Sloučeniny xxxxx splňují kritéria xxx xx, aby xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1 A) x&xxxx;xxxxxxx s nařízením (ES) x.&xxxx;1272/2008, xxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx xxxxxxx dostupných xxxxxxxxx včetně xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx údajů xx xxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx stanovit xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx může xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx kůže x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xx proto xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx vdechovatelnou x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx sloučenin niklu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx směrnice 2004/37/XX x&xxxx;xxxxx u nich xxxxxxxx „xxxxxxxxxxxxx kůže x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx“.

(21)

Xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, může xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,01&xxxx;xx/x3 xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 0,05&xxxx;xx/x3 xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx procesů, zejména xxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx mohou xxx xxxxxxx u šestimocného xxxxxx i sloučenin xxxxx, xxxx by xxx xxxxxxx přechodná xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 17.&xxxx;xxxxx&xxxx;2025 xxxxxx, xxxxx něhož xx měla xxx xxxxxxxxxxxxxx frakci xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,1 mg/m3. Díky xxxxxxxxxxx období by xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx ve xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (EU) 2017/2398 (8).

(22)

Benzen xxxxxxx xxxxxxxx xxx xx, xxx byl xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1&xxxx;X) v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008, xxxxx se xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx ve smyslu xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx III xxxxxxxx 2004/37/XX by xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxx údaje, xxxxxxx xx vhodné ponechat xxxxxxxx „kůže“. Výbor XXXX xxxxxxxx xx xxxxxxx stanoviska xxxxxx XXX xxxxxxx x&xxxx;xxx, xx biologické xxxxxxxxx xxxxxxx bude užitečné. Xx by xxxx xxx vzato v úvahu xxx vypracovávání xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(23)

Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx, xxxx xxx v některých xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx dodržet limitní xxxxxxx 0,2 xxx (0,66&xxxx;xx/x3). Xxxx xx xxxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxx od xxxxxx této xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx limitní xxxxxxx 1 xxx (3,25&xxxx;xx/x3) xxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) 2019/130 (9) xxxx platit do 5.&xxxx;xxxxx 2024 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx hodnota 0,5 xxx (1,65 mg/m3) xx xxxx xxxxxx xx 5.&xxxx;xxxxx 2024 do 5.&xxxx;xxxxx 2026.

(24)	Xxxxxxx xxxxxxx xxx respirabilní prach xxxxxxxxxxxxx oxidu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx III xxxxxxxx (EU) 2017/2398 xx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx Komise xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxx xxxxxxx a technické údaje.

(25)

Komise xxxxxx xxxxxxxx dvoufázovou xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;154 Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ACSH, xxxxx přijal stanoviska xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx dotčeným touto xxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxx xx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxx pro každou x&xxxx;xxxx jednu xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.

(26)

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1907/2006. Xxxxx jde xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, Komise xxxxxxx x&xxxx;xxxx spolupráci x&xxxx;xxxxxxx XXXX xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx snižování OEL, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx RAC x&xxxx;xxxx 2018 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(27)

Xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx a bezpečnost, xxxxx xxxxxxxx xxxx která xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx karcinogenům, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx látkám xxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx těchto xxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx spíše jej x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx být xxxx dosaženo xx xxxxxx Xxxx, xxxx Xxxx xxxxxxxx opatření x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v článku 5 Xxxxxxx o Evropské xxxx. X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx stanovenou x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx tato xxxxxxxx rámec xxxx, xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx.

(28)	Xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx týká xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a jejich xxxxxxxxxxx xx pracovišti, xxxx xx být xxxxxxxxx xx vnitrostátním xxxxx do xxxx xxx ode xxx xxxxxx xxxxxx v platnost.

(29)	Směrnice 2004/37/XX xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna,

PŘIJALY XXXX XXXXXXXX:

Článek 1

Změny xxxxxxxx 2004/37/XX

Xxxxxxxx 2004/37/XX xx xxxx xxxxx:

Xxxxx xx nahrazuje xxxxx:

„XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX 2004/37/XX ze xxx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx riziky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx karcinogenům, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx (xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx smyslu xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;1 směrnice Xxxx 89/391/XXX)“.

X&xxxx;xx.&xxxx;1 odst. 1 xx xxxxx pododstavec xxxxxxxxx xxxxx:

„1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx nebo xx mohla xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenům xxxx xxxxxxxxxxxxx látkám xxx xxxxx, x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.“

Xxxxxx&xxxx;2 xx mění xxxxx:

xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx, která xxxxx:

„xx)	„xxxxxxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxx xxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx kategorie 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1B xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008;

xx)	„xxxxxxxxxxxxx látkou xxx xxxxxxxxx hodnot“ xxxxxxxxxxxx xxxxx, u níž xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx expozice xxx zdraví zaměstnanců x&xxxx;xxxxx je xxxx xxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX;

xx)	„xxxxxxxxxxxxx látkou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxxxxxxxxx xxxxx, u níž xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx neexistuje xxxxxx xxx zdraví xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx je xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx sloupci xxx xxxxxxxx v příloze XXX;“;

xxxxxxx x) se xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	„xxxxxxx xxxxxxxx“, není-li xxxxxxx xxxxx, limit xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látky xx vzduchu x&xxxx;xxxxxxx xxxx zaměstnance xx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx III;“;

doplňují se xxxx písmena, xxxxx xxx:

„x)	„xxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnotou“ xxxxx xxxxxxxxxxx příslušného xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zatížení x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx biologickém materiálu;

e)	„dohledem xxx xxxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stavu jednotlivých xxxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx karcinogenům, xxxxxxxxx xxxx reprotoxickým xxxxxx při xxxxx.“

Xxxxxx&xxxx;3 xx xxxx takto:

a)	odstavec 1 xx xxxxxxxxx xxxxx: „1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxx vystaveni xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx látek v souvislosti x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx.“;

x&xxxx;xxxxxxxx 2 xx první x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx tímto:

„2. V případě xxxxxxxx činnosti, která xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx karcinogenům, mutagenům xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx být určeny xxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx zaměstnance s cílem xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx.

Xxxx hodnocení xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a vždy, když xxxxx xx změně xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxx xx xxxxxxxx zaměstnance xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx reprotoxickým xxxxxx.“;

xxxxxxxx 4 xx xxxxxxxxx tímto:

„4. Při hodnocení xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pozornost všem xxxxxx xx zdraví xxxx bezpečnost xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx je xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v oblastech, xxx xxxxx přijít xx xxxxx s karcinogeny, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.“

X&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xx odstavec 1 xxxxxxxxx tímto:

„1. Zaměstnavatel xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenů xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, které xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx používají, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx jsou xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx zaměstnanců.“

Článek 5 xx mění xxxxx:

xxxxxxxx 2, 3 x&xxxx;4 xx xxxxxxxxx xxxxx:

„2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx technicky xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, mutagen xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx zajistí, xxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx reprotoxická xxxxx, pokud xx xx technicky xxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx v uzavřeném xxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx není xxxxxxxx xxxxxx technicky možný, xxxxxxx zaměstnavatel, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx karcinogenu, mutagenu xxxx reprotoxické xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

3x.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx látku x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx systému, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx riziko xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx této xxxxxxxxxxxx xxxxx s prahovou xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx.

3x.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx jiné xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx bez xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx 3x xxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx zaměstnavatel xxx hodnocení xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;3 xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx xx pro xxxx xxxxxxxxxxxxx látku nemusela xxxxxxxxx bezpečná xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx vhodná xxxxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx překročit limitní xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX.“;

xxxxxxxx 5 se xxxx xxxxx:

x)	xxxxxx xx nahrazuje xxxxx: „5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxx použití xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tato xxxxxxxx:“;

xx)

xxxxxxx x) xx xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenu xxxx xxxxxxxxxxxx látky xx xxxxxxxxxx;“;

xxx)

xxxxxxx x), d) x&xxxx;x) xx nahrazují xxxxx:

„x)	xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx kontroly x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx minimalizaci xxxxxxxxxx karcinogenů, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx látek xx pracovišti;

d)	odvádění karcinogenů, xxxxxxxx xxxx reprotoxických xxxxx x&xxxx;xxxxxx, systémy xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, všechny xxxx metody xxxx xxx vhodné a slučitelné x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx;

x)	xxxxxxx xxxxxxxxxx vhodných xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx reprotoxických xxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx nadměrné xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx;“;

xx)

xxxxxxx x) xx xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx vhodných výstražných x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx „xxxxx kouření“ x&xxxx;xxxxxxxxxx, kde xxxxxxxxxxx xxxx nebo mohou xxx xxxxxxxxx působení xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx;“.

X&xxxx;xx.&xxxx;6 prvním xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x) x&xxxx;x) nahrazují xxxxx:

„x)	xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx postupech, včetně xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx karcinogeny, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látky;

b)	množství xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx karcinogeny, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx;“.

X&xxxx;xxxxxx&xxxx;10 xx odstavec 1 xx mění xxxxx:

x)	xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx: „1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx jsou povinni x&xxxx;xxxxxxx všech činností, x&xxxx;xxxxx je xxxxxx xxxxxxxx karcinogeny, mutageny xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx opatření, xxx xxxxxxxxx, xx:“;

xxxxxxx x) xx nahrazuje xxxxx:

„x)	xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxx nekouří v pracovních xxxxxxxxxx, xxx je xxxxxx zamoření karcinogeny, xxxxxxxx xxxx reprotoxickými xxxxxxx;“.

Xxxxxx&xxxx;11 se xxxx xxxxx:

x&xxxx;xxxxxxxx 1 se xxxxx pododstavec nahrazuje xxxxx:

„Xxxxxxx musí být:

—

přizpůsobeno xxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, zejména xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx několika xxxxxxx karcinogenů, xxxxxxxx xxxx reprotoxických xxxxx, xxxxxx xxxxx obsažených x&xxxx;xxxxxxxxxxxx léčivých přípravcích, xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx okolností souvisejících x&xxxx;xxxxx,

—	xxxxxxxxxx poskytováno xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, kteří jsou xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, x

—	x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx opakováno x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx.“;

xxxxxxxx 2 xx xxxxxxxxx xxxxx:

„2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx o zařízeních x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutageny xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx zřetelně x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, a umístí xxxxx xxxxxxxxx výstražné xxxxxx.

Xxxxx xxxx v příloze IIIa xxxxxxxxx xxxxxxxxxx limitní xxxxxxx, je xxx xxxxx s dotyčným xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo reprotoxickou xxxxxx xxxxxxx lékařský xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxx požadavku informováni xxxx xxx, než xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx riziko xxxxxxxx xxxxxxx karcinogenní, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látce.“

10)

Článek 14 xx mění xxxxx:

x&xxxx;xxxxxxxx 3 xx xxxxx xxxxxxxxxxx nahrazuje xxxxx:

„3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xx-xx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, k níž xxxxx dojít x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx karcinogenům, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx-xx zjištěno, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx limitní xxxxxxx, xxxx si lékař xxxx orgán xxxxxxxxx xx lékařský dohled xxx xxxxxxxxxx vyžádat, xxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx byli xxxxxxxxx xxxxxxx expozici.“;

odstavec 4 xx nahrazuje xxxxx:

„4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx prováděny xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxx třeba xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx orgán xxxxxxxxx za lékařský xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx preventivní xxxxxxxx, xxxxx xx třeba xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.“;

x&xxxx;xxxxxxxx 8 xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

„8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx účinků xx sexuální funkci x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx zaměstnanců x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx vývojové xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx, musí xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu.“

11)

V článku 15 xx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxx:

„1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx a mutageny, xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;12 písm. x) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;4 xxxx xxx uchovávány xxxxxxx 40 let xx ukončení xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx postupy.

1a. Pokud xxx o reprotoxické xxxxx, xxxxxx uvedený x&xxxx;xx.&xxxx;12 xxxx. c) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uvedená v čl. 14 xxxx.&xxxx;4 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pět xxx xx ukončení xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.“

12)

Xxxxxx&xxxx;16 xx xxxx xxxxx:

xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx tímto:

„1. Evropský xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx xxxxxxxx stanoveným x&xxxx;xx.&xxxx;153 odst. 2 písm. x) Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx „Smlouva x&xxxx;xxxxxxxxx XX“) xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx reprotoxické xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xx xxxxx, a je-li to xxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.“;

xxxxxxxx se xxxx odstavce, xxxxx xxxxx:

„3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx v čl. 153 xxxx.&xxxx;2 písm. b) Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx dostupných xxxxxxxxx včetně xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx biologické xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx důležitými xxx xxxxxxxx xxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx důležité xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx IIIa.“

13)

Vkládá xx xxxx xxxxxx, xxxxx xxx:

„Xxxxxx&xxxx;16x

Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx a s prahovými hodnotami

Evropský xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx určí x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;153 xxxx.&xxxx;2 xxxx. x) Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX na základě xxxxxxxxxx vědeckých a technických xxxxx ve xxxxxxx xxx poznámky x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxx směrnice, xxx xx jedná x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx látku xxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx s prahovými xxxxxxxxx.“

14)

X&xxxx;xxxxxx&xxxx;17 xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx tímto:

„Komisi xx xxxxxxx pravomoc xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;17x xxxx v přenesené xxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx a nové xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx karcinogenů, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.“

15)

Xxxxxx&xxxx;18x se xxxxxxxxx xxxxx:

„Xxxxxx&xxxx;18x

Xxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;17x xxxxxxxx 89/391/XXX xxxxxxx Xxxxxx xxxxxx potřebu xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx prach xxxxxxxxxxxxx xxxxx křemičitého. Xxxxxx xxxxx proces xxxxxx x&xxxx;xxxx 2022 a v případě xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx přezkumu této xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx.

Xx 11.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022 Komise posoudí xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx, xxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx o kombinaci xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx pracovišti x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022 xxxxxxxx Xxxxxx v příslušných xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx (XXXX) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx stávajícím xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx a Světové zdravotnické xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, pro xxx xx xxxxx stanovit xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx pro xxxxxxxx xxxxxx xxxx revidovaných xxxxxxxxx xxxxxx expozice xx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx 25 látek, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx k uvedenému xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx vývoji xxxxxxxxx poznatků x&xxxx;xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXXX xxxxxxxx xxxxxxxxxx předloží xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;16.

Xx 5. dubna 2025 Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx vývoji xxxxxxxxx poznatků a po xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stranami, definici x&xxxx;xxxxxxx orientační xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx látek x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx splňují xxxxxxxx xxx klasifikaci xxxx karcinogen xxxxxxxxx 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1B stanovený x&xxxx;xxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;1272/2008, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

Xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022 Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx s příslušnými xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx, podávání a likvidace xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xx pracovišti. Xxxx xxxxxx se xxxxxxxx xx internetových xxxxxxxxx XX-XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxx příslušné xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxxxxxx případech Xxxxxx xx xxxxxxxx stanoviska xxxxxx ACSH a s přihlédnutím xx stávající xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx limitních xxxxxx xxx karcinogeny x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx horní x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx 12 xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX xxxxxxxxx Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Unie xxxxxxxx xx metodiky, xxxxxx xx xxxxxxx limitní xxxxxxx založené xx xxxxxx. Xxxx pokyny xx zveřejní na xxxxxxxxxxxxx stránkách xxxxxxxx XX-XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx rozšíří xx všech členských xxxxxxx.

Xx 31. prosince 2024 Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx konzultaci x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v příslušném xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.“

16)

X&xxxx;xxxxxxx XX se xxx 1 xxxxxxxxx tímto:

„1.	Lékař xxxx xxxxx odpovědný xx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx obeznámeni x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zaměstnance.“

17)	Příloha XXX xx mění x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Článek 2

Provedení

1. Členské xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx s touto xxxxxxxx xx 5.&xxxx;xxxxx 2024. Xxxxxxxxxx sdělí Xxxxxx xxxxxx xxxxx.

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxx xxxxxxxx nebo musí xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx státy.

2. Členské xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx ustanovení vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Článek 3

Vstup x&xxxx;xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxx&xxxx;4

Xxxxxx

Xxxx směrnice je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

Ve Štrasburku dne 9.&xxxx;xxxxxx 2022.

Xx Xxxxxxxx xxxxxxxxx

xxxxxxxxxxx

X. XXXXXXX

Xx Xxxx

xxxxxxxx

X. XXXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. C 56, 16.2.2021, x.&xxxx;63.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ze xxx 17.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022 (dosud xxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxx xx xxx 3.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022.

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2004/37/ES xx xxx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx před riziky xxxxxxxxx s expozicí karcinogenům xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx (xxxxx samostatná xxxxxxxx xx smyslu xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;1 směrnice Xxxx 89/391/XXX) (Xx. xxxx. L 158, 30.4.2004, x.&xxxx;50).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx chemických látek, x&xxxx;xxxxxxx Evropské agentury xxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Rady (XXX) č. 793/93, nařízení Xxxxxx (ES) x.&xxxx;1488/94, xxxxxxxx Rady 76/769/XXX x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/ES a 2000/21/ES (Xx. věst. L 396, 30.12.2006, x.&xxxx;1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;428, 13.12.2017, x.&xxxx;10.

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1272/2008 xx xxx 16. prosince 2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 (Xx. xxxx. X&xxxx;353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxx ze xxx 22.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2003, kterým se xxxxxxx Xxxxxxx výbor xxx bezpečnost x&xxxx;xxxxxx xxx práci (Xx. xxxx. X&xxxx;218, 13.9.2003, x.&xxxx;1).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (EU) 2017/2398 xx xxx 12.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2017, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx mutagenům xxx xxxxx (Úř. věst. X&xxxx;345, 27.12.2017, x.&xxxx;87).

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2019/130 xx xxx 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;2019, kterou xx mění xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx při xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;30, 31.1.2019, x.&xxxx;112).

XXXXXXX

Xxxxxxx směrnice 2004/37/XX xx xxxx xxxxx:

X&xxxx;xxxxxxx XXX xx xxx X&xxxx;xxxx xxxxx:

xxxxx xxxxxxxx xx benzenu xx xxxxxxxxx xxxxx:

Xxxxx xxxxx	Xxxxx XX (1)	Číslo XXX (2)	Xxxxxxx hodnoty						Poznámka	Přechodná opatření
			8 hodin (3)			Xxxxxxxxxx xxxxxxxx (4)
			xx/x3 (5)	xxx (6)	x/xx(7)	xx/x3	xxx	x/xx
„Xxxxxx	200-753-7	71-43-2	0,66	0,2	–	–	–	–	Xxxx (8)	Xxxxxxx xxxxxxx 1 ppm (3,25&xxxx;xx/x3) do 5. dubna 2024. Limitní xxxxxxx 0,5 xxx (1,65&xxxx;xx/x3) xx 5. dubna 2024 xx 5.&xxxx;xxxxx 2026.“

xxxxxxxx xx xxxx řádky, xxxxx xxxxx:

Xxxxx látky	Číslo XX (1)	Číslo XXX (2)	Xxxxxxx xxxxxxx						Xxxxxxxx	Xxxxxxxxx opatření
			8 hodin (3)			Xxxxxxxxxx xxxxxxxx (4)
			mg/m3 (5)	xxx (6)	x/xx (7)	xx/x3	xxx	x/xx
„Xxxxxxxxxxxx	203-466-5	107-13-1	1	0,45	–	4	1,8	–	Xxxx (8) Xxxxxxxxxxxxx xxxx (9)	Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx od 5.&xxxx;xxxxx 2026.
Sloučeniny xxxxx	–	–	0,01 (10) 0,05 (11)	–	–	–	–	–	Xxxxxxxxxxxxx kůže x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx (12)	Xxxxxxx xxxxxxx (10) platí xx 18.&xxxx;xxxxx&xxxx;2025. Xxxxxxx xxxxxxx (11) platí xx 18.&xxxx;xxxxx&xxxx;2025. Xx xx xxxx platí xxxxxxx xxxxxxx 0,1&xxxx;xx/x3 (11).
Anorganické xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx			0,15
X,X-xxxxxxxxxxxxxxxx	204-826-4	127-19-5	36	10		72	20		Xxxx (8)
Xxxxxxxxxxx	202-716-0	98-95-3	1	0,2					Xxxx (8)
X,X xxxxxxxxxxxxxxxx	200-679-5	68-12-2	15	5		30	10		Xxxx (8)
2-xxxxxxxxxxxxx	203-713-7	109-86-4		1					Xxxx (8)
2-xxxxxxxxxxxx-xxxxxx	203-772-9	110-49-6		1					Xxxx (8)
2-xxxxxxxxxxxxx	203-804-1	110-80-5	8	2					Xxxx (8)
2-xxxxxxxxxxx-xxxxxx	203-839-2	111-15-9	11	2					Xxxx (8)
1-xxxxxx-2-xxxxxxxxxx	212-828-1	872-50-4	40	10		80	20		Xxxx (8)
Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx sloučeniny xxxxxxxxx rtuti xxxxxx xxxxx rtuťnatého a chloridu xxxxxxxxxx (měřené jako xxxx)			0,02
Xxxxxxxx X; 4,4′-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx	201-245-8	80-05-7	2 (13)
Xxxx uhelnatý	211-128-3	630-08-0	23	20		117	100

Vkládá se xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:

„XXXXXXX XXXx

XXXXXXXXXX LIMITNÍ XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX

(Xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;4)

Xxxxx x&xxxx;xxxx xxxx

1.1.	Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx (XxX) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx: 70&xxxx;μx Xx/100&xxxx;xx xxxx.

1.2.	Xxxxxxxx xxxxxx xx provádí, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx vzduchu xxxxx než 0,075&xxxx;xx/x3, xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx průměr xx 40&xxxx;xxxxx xxxxx, nebo xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx v krvi vyšší xxx 40&xxxx;μx Pb/100 ml xxxx.

“

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx XX, tj. XXXXXX, XXXXXX xxxx XXX, xx xxxxxx xxxxx látky v Evropské xxxx, xxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xxxxxx 1.1.1.2 přílohy XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx CAS: Xxxxxxxx Xxxxxxxx Service Xxxxxxxx Xxxxxx (registrační číslo XXX).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx nebo vypočteno xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx časově váženého xxxxxxx osmi xxxxx (XXX).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (STEL). Xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx neměla xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxx 15&xxxx;xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx.

(5)&xxxx;&xxxx;xx/x3 = miligramy xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx 20 °C x&xxxx;101,3 kPa (s tlakem xxxxx 760&xxxx;xx).

(6)&xxxx;&xxxx;xxx (xxxxx xxx xxxxxxx) = xxxxxxxx poměr v ml xx m3 xxxxxxx.

(7)&xxxx;&xxxx;x/xx = xxxxxx na xxxxxxxxx.

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxx zvýšení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx absorpce.

(9) Látka xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx.

(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, měřeno xxxx xxxx.

(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxx.

(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxx může xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kůže x&xxxx;xxxxxxxxx cest.

(13) Vdechovatelná xxxxxx.“;

Společné prohlášení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES

Evropský xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx sdílejí xxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxxx splňují xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx jako xxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X xxxx 1X), xxxxxxxxx (kategorie 1A xxxx 1X) nebo xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X xxxx 1B) xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1272/2008 xxxxxxx do oblasti xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES. Xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xx xxxxx uplatní všechny xxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX.

Plné znění - 32022L0431

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

SMĚRNICE XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX (XX) 2022/431

xx xxx 9. března 2022,

kterou xx xxxx xxxxxxxx 2004/37/ES x&xxxx;xxxxxxx zaměstnanců před xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxx xxxxx

Článek 1

Článek 2

Provedení

Článek 3

Vstup x&xxxx;xxxxxxxx

Xxxxxx&xxxx;4

Xxxxxx

XXXXXXX

Společné prohlášení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES

Plné znění - 32022L0431

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

SMĚRNICE XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX (XX) 2022/431

xx xxx 9. března 2022,

kterou xx xxxx xxxxxxxx 2004/37/ES x&xxxx;xxxxxxx zaměstnanců před xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxx xxxxx

Článek 1

Článek 2

Provedení

Článek 3

Vstup x&xxxx;xxxxxxxx

Xxxxxx&xxxx;4

Xxxxxx

XXXXXXX

Společné prohlášení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.