EPIS® Právní systém | Plné znění

XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX (XX) 2022/431

xx xxx 9.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx spojenými x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxx xxxxx

XXXXXXXX PARLAMENT X&xxxx;XXXX XXXXXXXX UNIE,

s ohledem xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie, x&xxxx;xxxxxxx xx čl. 153 xxxx.&xxxx;2 xxxx. x) ve xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;153 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xxxx xxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx na xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx,

xx postoupení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(1),

xx konzultaci x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx s řádným xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(2),

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2004/37/ES (3) xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx riziky xxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Jednotná xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx spojenými x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx členským xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx minimálních xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx hospodářské xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Unie x&xxxx;xxxx xxxxxxx.

(3)

Xxxxx nejnovějších xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx reprotoxické xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxx, xxxxx i na vývoj xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx obavy, xxxxx xxxxx mít xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxx by xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxx xxxxxxx soulad xxxx jiné x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006&xxxx;(4) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx Xxxx.

(4)

X&xxxx;xxxxxxx reprotoxických látek xx vědecky možné xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx účinkům xx xxxxxx. Požadavky xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx 2004/37/XX xx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx látky, x&xxxx;xxxxx není xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx jsou xx sloupci xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx III xx xxxxxxxx 2004/37/ES xxxxxxxx xxxx xxxxx xxx prahových xxxxxx. Xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx reprotoxické xxxxx, xxxxxxxxxxxxxx by xxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx sníženo xx xxxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx mohou xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx některým xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx limitní hodnoty. Xxxxxxxxxx limitní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx související xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx 2004/37/ES.

(6)

Zásada 10 xxxxxxxxxx xxxxxx sociálních xxxx&xxxx;(5), xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx spravedlivých pracovních xxxx a růstu dne 17.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2017 společně xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxx x&xxxx;Xxxxxx, xxxxxxx právo xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxx, xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx před expozicí xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxx xxxxxxx hodnoty xxxxxxxx xx pracovišti xxxx xxxxxx z významných prvků xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx zaměstnanců stanovených xxxxxxxx 2004/37/ES x&xxxx;xxxxx xxx překročeny. Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx všechny xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx to xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a technických xxxxx, xxxxxxxx.

(8)

X&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx karcinogenů xxxx xxxxxxx možné xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx k nepříznivým účinkům xx xxxxxx. Přestože xxxxxxxxx limitních xxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx karcinogeny x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxx 2004/37/XX úplně neodstraňuje xxxxxx pro zdraví x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx těmto xxxxxx xxx práci (xxxxxxxx xxxxxx), xxxxxxxx i tak x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx rizik xxxxxxxxxxxxx z této expozice xxxxxxxxxxxxxxx přístupu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx, xxxx byl xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx směrnice 2004/37/ES, xxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látek na xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ani xxxxxxxx, xxxxx by xxxx xxx xx tímto xxxxxx prováděna. Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx, v technicky co xxxxxxxx možné míře, xxxxxxxxx karcinogenu, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxx nebezpečné xxx xxxxxx zaměstnanců, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx jiná xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx je xxxxxx úroveň expozice xxxxxxxxxxx.

(10)

Xxxxx zaměstnanci xxxx xxxx mohou xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx reprotoxických xxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v některých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, je xxxxx, aby absolvovali xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx článku 11 xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxxx xxxxxxxxxx, by xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx pokud xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenů xxxx xxxxxxxxxxxxxx látek xxxx několika xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, včetně xxxx, které jsou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s prací.

(11)

Některé nebezpečné xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx více xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx klasifikaci xxxx karcinogenní (xxxxxxxxx 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1X), mutagenní (xxxxxxxxx 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1X) xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1 A nebo 1X) x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1272/2008 (6), a spadají xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES. Xxxxx a aktualizované xxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxx léčivý xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, zaměstnavatelům xxxx xxxxxxxxxxx orgánům xxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx provádění xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxxxxx používání x&xxxx;xxxxxx související x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx léčivými xxxxxxxxx je nezbytné xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Komise xx xxx 28.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021 x&xxxx;Xxxxxxxxxxxx rámci XX xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx při xxxxx xx xxxxxx 2021–2027 xxxxxxxx pokyny, včetně xxxxxx týkajících xx xxxxxxx přípravy, xxxxxxx xxx xxxxxxxxx a monitorování xx xxxxxx ochrany xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.

(12)

Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;3 xxxxxxxx 2004/37/XX, měli xx xxxxxxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxx nebezpečným xxxxxxx xxxxxxxxxx spadajícím do xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx věnovat xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(13)

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx měly xxx ve xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxxxxx na xxxxxxx dostupných aktuálních xxxxxxxxx, xxxxxx nových xxxxxxxxx a technických xxxxx, x&xxxx;xxxx by xxx xxxxxx založeny na xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx měření xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxx informace xx xxxxx xxxxx měly xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „výbor XXX“) Evropské xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 (xxxx xxx „xxxxxxxx XXXX“) x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx zřízeného xxxxxxxxxxx Xxxx ze xxx 22.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2003&xxxx;(7) (xxxx xxx „xxxxx ACSH“). Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx Unie, xxxx xxxxxxxx pro budoucí xxxxx xx omezování xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxx.

(14)

Xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx XXXX, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx vědeckých x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx rizik x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx hodnoty xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx vzniku xxxxxxxxxxxx účinku xx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx, včetně xxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxx xxxx horní x&xxxx;xxxxx úrovní xxxxxx.

(15)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxx XXXX, xx-xx xx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx období x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx (dlouhodobé xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látek ve xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxx časově xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx minut (xxxxxxxxxx limitní xxxxxxx xxxxxxxx), x&xxxx;xxxxx v co xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(16)

Xx xxxxxx xxxxxxxxx nejlepší xxxxx úrovně xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx v úvahu x&xxxx;xxxx xxxxxxx absorpce xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx a reprotoxických xxxxx, xxx je xxxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxx poznámky týkající xx xxxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxx jsou stanoveny x&xxxx;xxxxxxxx (ES) č. 1272/2008.

(17)

Posouzení xxxxxxxxxxx účinků karcinogenů, xx xxxxx se xxxxxxxx xxxx směrnice, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX. Xxxxx dohody x&xxxx;xxxxxx xxxxxx podepsané xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Komise xxx xxxxxxxxxxxx, sociální xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XXXX xxxxxxxxx xxxxx XXX vědecké xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx profilu xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxxxxxx splňuje xxxxxxxx xxx xx, xxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1B) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008, xxxxx xx xxxx o karcinogen xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx stanovit dlouhodobou x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx i přes xxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnotu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx „xxxx“. Xxxxx XXXX xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXX xxxxxxx s tím, že xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx užitečné. Xx xx mělo xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx pokynů x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx biologického xxxxxxxxx.

(19)

Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, může xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx dodržet limitní xxxxxxx 1&xxxx;xx/x3 (0,45 xxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 4&xxxx;xx/x3 (1,8 xxx). Xxxx xx xxx xxxxxxxx přechodné xxxxxx v délce xxxx xxx od xxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx hodnoty expozice xx pracovišti (XXX).

(20)

Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx to, aby xxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1 A) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008, jedná xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxx směrnice 2004/37/ES. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx stanovit xxxxxxx hodnoty. Expozice xxxxxxxxxxx niklu xx xxxxxxxxxx xxxx rovněž xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx vdechovatelnou i respirabilní xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx „xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx“.

(21)

Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx obtížné dodržet xxxxxxx xxxxxxx 0,01&xxxx;xx/x3 xxx respirabilní xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx hodnotu 0,05 mg/m3 xxx xxxxxxxxxxxxxx frakci x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx procesů, zejména xxxxxx, xxxxxxxx a svařování. Xxxx xxxxxxxx k tomu, xx stejná xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx rizik xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx i sloučenin xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx přechodná xxxxxxxx, xxxxxxx cílem je xxxxxx xxxxxxxx těmto xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx do 17. ledna 2025 xxxxxx, xxxxx xxxxx xx měla xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx sloučenin xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,1&xxxx;xx/x3. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx by xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitelnosti XXX xxxxxxx xxx sloučeniny xxxxxxxxxxxx xxxxxx, které xxxx xxxxxxx ve xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/2398&xxxx;(8).

(22)

Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xx, xxx byl xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1 A) v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008, xxxxx xx tedy x&xxxx;xxxxxxxxxx xx smyslu xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxxx xxxx být absorbován x&xxxx;xxxx kůži. Limitní xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxxx 2004/37/ES xx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, přičemž xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx „xxxx“. Xxxxx XXXX xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXX souhlas x&xxxx;xxx, xx biologické sledování xxxxxxx bude užitečné. Xx xx xxxx xxx vzato x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(23)

Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx, xxxx xxx v některých xxxxxxxxx v krátkodobém horizontu xxxxxxx xxxxxxx limitní xxxxxxx 0,2 ppm (0,66&xxxx;xx/x3). Mělo by xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v délce xxxx xxx xx xxxxxx této směrnice x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 1 ppm (3,25&xxxx;xx/x3) xxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) 2019/130 (9) xxxx xxxxxx xx 5.&xxxx;xxxxx 2024 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx hodnota 0,5 xxx (1,65&xxxx;xx/x3) by xxxx xxxxxx od 5.&xxxx;xxxxx 2024 do 5.&xxxx;xxxxx 2026.

(24)	Xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx křemičitého xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) 2017/2398 xx měla být xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxx Komise xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx.

(25)

Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se sociálními xxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;154 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx s výborem XXXX, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx všem xxxxxxxxxx xxxxxx dotčeným touto xxxxxxxx a tam, kde xx xxxx vhodné, xxxxxxxxx xxx každou x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx expozice na xxxxxxxxxx, xxxxx i poznámky.

(26)

Limitní xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx mají podléhat xxxxxxxxxx kontrole x&xxxx;xxxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1907/2006. Xxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, Xxxxxx xxxxxxx v úzké xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ACSH proveditelnost xxxxxxx snižování XXX, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXX x&xxxx;xxxx 2018 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx informace.

(27)

Jelikož cíle xxxx xxxxxxxx, totiž xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx mohla xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenům xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx rizik, xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx spíše jej x&xxxx;xxxxxx xxxx rozsahu x&xxxx;xxxxxx xxxx být xxxx xxxxxxxx na xxxxxx Xxxx, xxxx Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanovenou v článku 5 Xxxxxxx o Evropské unii. X&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v uvedeném xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx.

(28)	Xxxxxxx se xxxx xxxxxxxx xxxx ochrany xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx dvou xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.

(29)	Xxxxxxxx 2004/37/XX by proto xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna,

PŘIJALY TUTO XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxx směrnice 2004/37/XX

Xxxxxxxx 2004/37/XX xx mění xxxxx:

Xxxxx xx nahrazuje xxxxx:

„XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX 2004/37/ES xx xxx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx riziky xxxxxxxxx s expozicí karcinogenům, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxx při xxxxx (xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx čl. 16 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx Rady 89/391/XXX)“.

X&xxxx;xx.&xxxx;1 xxxx.&xxxx;1 xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

„1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx této xxxxxxxx xx ochrana xxxxxxxxxxx xxxx riziky xxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenům xxxx xxxxxxxxxxxxx látkám xxx xxxxx, a to xxxxxx prevence xxxxxx xxxxx.“

Xxxxxx&xxxx;2 xx xxxx xxxxx:

xxxxxxxx se xxxx xxxxxxx, xxxxx znějí:

„ba)	„reprotoxickou xxxxxx“ látka xxxx xxxx, xxxxx splňuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx kategorie 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1B xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;1272/2008;

xx)	„xxxxxxxxxxxxx látkou bez xxxxxxxxx xxxxxx“ reprotoxická xxxxx, x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx expozice xxx zdraví xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx III;

bc)	„reprotoxickou xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ reprotoxická xxxxx, x&xxxx;xxx existuje xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx níž xxxxxxxxxx xxxxxx xxx zdraví xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxxxx označena xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx v příloze XXX;“;

xxxxxxx x) xx xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	„xxxxxxx xxxxxxxx“, xxxx-xx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx průměru xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látky xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx období xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx III;“;

doplňují xx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:

„x)	„xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx materiálu;

e)	„dohledem xxx xxxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx specifickým xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx.“

Xxxxxx&xxxx;3 xx mění takto:

a)	odstavec 1 xx xxxxxxxxx xxxxx: „1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxx nichž xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx působení xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx.“;

x&xxxx;xxxxxxxx 2 xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx nahrazují xxxxx:

„2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx zahrnovat riziko xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx reprotoxickým látkám, xxxx xxx určeny xxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx zdraví x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx je xxxxx přijmout.

Toto hodnocení xxxx být opakováno xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, když xxxxx ke změně xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx vliv xx xxxxxxxx zaměstnance karcinogenům, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.“;

xxxxxxxx 4 se xxxxxxxxx xxxxx:

„4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx všem xxxxxx na xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxxx přijít do xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.“

X&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xx odstavec 1 xxxxxxxxx xxxxx:

„1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx omezí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx reprotoxických látek xx pracovišti, xxxxxxx xxxxxx nahrazením, pokud xx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx, směsí xxxx postupem, xxxxx xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx jsou xxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx zaměstnanců.“

Článek 5 xx xxxx takto:

odstavce 2, 3 a 4 xx xxxxxxxxx tímto:

„2. Pokud xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxx, xxxxxx nebezpečné xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx karcinogen, xxxxxxx nebo reprotoxická xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx technicky xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, aby xxxx úroveň expozice xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látce xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx na nejnižší xxxxxxxxx možnou xxxxxx.

3x.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx technicky xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx systému, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, aby xxxx xxxxxx spojené x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx této xxxxxxxxxxxx látce x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx sníženo xx xxxxxxx.

3x.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx než xxxxxxxxxxxx xxxxx bez xxxxxxxxx xxxxxx a reprotoxické xxxxx s prahovými xxxxxxxxx, xxxxxxx zaměstnavatel xxxxxxxx 3x tohoto xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;3 xxxxx xxxxxxxx možnost, že xx xxx tuto xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx překročit xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx reprotoxické xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX.“;

xxxxxxxx 5 se xxxx xxxxx:

x)	xxxxxx xx nahrazuje xxxxx: „5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenu xxxx xxxxxxxxxxxx látky zaměstnavatel xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:“;

xx)

xxxxxxx a) xx xxxxxxxxx tímto:

„a)	omezení množství xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látky xx xxxxxxxxxx;“;

xxx)

xxxxxxx x), x) x&xxxx;x) xx xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	xxxxxx pracovních postupů x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx karcinogenů, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx látek xx pracovišti;

d)	odvádění xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo reprotoxických xxxxx x&xxxx;xxxxxx, systémy xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx a životního xxxxxxxxx;

x)	xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx reprotoxických xxxxx, zvláště pro xxxxxx odhalení xxxxxxxx xxxxxxxx v důsledku nepředvídatelné xxxxxxxx xxxx nehody;“;

iv)

písmeno x) xx nahrazuje xxxxx:

„x)	xxxxxxxx rizikových xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx vhodných xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx značek xxxxxx xxxxxx „zákaz xxxxxxx“ x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxx nebo mohou xxx vystaveni xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx látek;“.

V čl. 6 xxxxxx xxxxxxxxxxx xx písmena x) a b) xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutageny xxxx xxxxxxxxxxxx látky;

b)	množství xxxxxxxxxx xxxx používaných xxxxx nebo směsí, xxxxx obsahují karcinogeny, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx;“.

X&xxxx;xxxxxx&xxxx;10 xx xxxxxxxx 1 xx xxxx xxxxx:

x)	xxxxxx se nahrazuje xxxxx: „1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx všech činností, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutageny xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx zajistili, že:“;

písmeno x) xx xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx je xxxxxx zamoření karcinogeny, xxxxxxxx xxxx reprotoxickými xxxxxxx;“.

Xxxxxx&xxxx;11 se xxxx xxxxx:

x&xxxx;xxxxxxxx 1 xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

„Xxxxxxx xxxx xxx:

—

xxxxxxxxxxxx xxx, aby zohledňovalo xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nových karcinogenů, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx několika xxxxxxx karcinogenů, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxxxx, xxxx v případě xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx,

—	xxxxxxxxxx poskytováno xx xxxxxxxxxxxxxx zařízeních xxxx xxxxxxxxxxxx, kteří xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx karcinogenů, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, zejména v případech, xxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tyto xxxxx, x

—	x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v jiných xxxxxxxxxx.“;

xxxxxxxx 2 se xxxxxxxxx tímto:

„2. Zaměstnavatelé informují xxxxxxxxxxx o zařízeních a s nimi xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx karcinogeny, xxxxxxxx xxxx reprotoxické xxxxx, xxxxxxx, aby xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx a zařízení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx reprotoxické xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, a umístí dobře xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxx xxxx v příloze IIIa xxxxxxxxx biologická limitní xxxxxxx, xx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo reprotoxickou xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx musí být x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx riziko xxxxxxxx xxxxxxx karcinogenní, mutagenní xxxx xxxxxxxxxxxx látce.“

10)

Článek 14 xx mění xxxxx:

x&xxxx;xxxxxxxx 3 xx xxxxx xxxxxxxxxxx nahrazuje tímto:

„3. Je-li xxxxxxxx, že xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xxxxx dojít x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx karcinogenům, mutagenům xxxx reprotoxickým látkám, xxxx xx-xx zjištěno, xx byla xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxx xxxx orgán xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx vyžádat, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx, kteří xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.“;

xxxxxxxx 4 xx xxxxxxxxx xxxxx:

„4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx prováděny xxxxxxxx xxxxxxxxx, je x&xxxx;xxxx xxxxx vést xxxxxx xxxxxxxxx dokumentaci x&xxxx;xxxxx xxxx orgán xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx veškerá ochranná xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx s ohledem xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx dohledu xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx požadavky.“;

v odstavci 8 xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

„8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx účinků xx sexuální funkci x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, u nichž xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx, že xxxx způsobeny expozicí xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látce xx xxxxxxxxxx, musí xxx xxxxxxxx příslušnému xxxxxx.“

11)

X&xxxx;xxxxxx&xxxx;15 xx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx tímto:

„1. Pokud jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx a mutageny, xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;12 xxxx. x) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v čl. 14 xxxx.&xxxx;4 xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxx 40 let xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

1x.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx o reprotoxické xxxxx, xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;12 xxxx. x) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uvedená v čl. 14 xxxx.&xxxx;4 xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx po xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx s vnitrostátním xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.“

12)

Xxxxxx&xxxx;16 xx xxxx xxxxx:

xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx xxxxx:

„1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx parlament x&xxxx;Xxxx xxxxxxxx stanoveným x&xxxx;xx.&xxxx;153 odst. 2 xxxx. x) Smlouvy o fungování Xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx „Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX“) xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx karcinogeny, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx to xxxxx, a je-li xx xxxxxxxx, xxxx přímo xxxxxxxxxxx ustanovení.“;

doplňují xx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx:

„3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx a Rada xxxxxxxx stanoveným x&xxxx;xx.&xxxx;153 xxxx.&xxxx;2 xxxx. b) Xxxxxxx o fungování XX xxxxxxx ve xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx údajů biologické xxxxxxx hodnoty xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx důležitými xxx lékařský xxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx hodnoty x&xxxx;xxxxxxx xxxxx důležité xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx IIIa.“

13)

Vkládá xx xxxx xxxxxx, xxxxx zní:

„Článek 16a

Určení reprotoxických xxxxx bez xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxx a Rada xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;153 xxxx.&xxxx;2 xxxx. x) Smlouvy x&xxxx;xxxxxxxxx XX xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a technických xxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxx směrnice, xxx se jedná x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx látku bez xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx s prahovými xxxxxxxxx.“

14)

X&xxxx;xxxxxx&xxxx;17 xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx tímto:

„Komisi xx svěřena pravomoc xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;17x xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx provedení xxxx xxxxxxxxxxx úprav xxxxxxx XX x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx předpisů xx specifikací x&xxxx;xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.“

15)

Xxxxxx&xxxx;18x se xxxxxxxxx xxxxx:

„Xxxxxx&xxxx;18x

Xxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxx příštího xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx s hodnocením xxxxxxxx v článku 17a xxxxxxxx 89/391/XXX xxxxxxx Komise xxxxxx potřebu upravit xxxxxxx hodnotu pro xxxxxxxxxxxx prach xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx proces xxxxxx x&xxxx;xxxx 2022 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx následně x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx přezkumu této xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx týkající xx xxxxxxx xxxxx.

Xx 11.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022 Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx, aby xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx o kombinaci xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx testů xxx xxxxxxx a jeho xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022 předloží Xxxxxx v příslušných případech xx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx (XXXX) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx doporučením xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx a reprotoxických xxxxx, pro xxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx hodnoty, akční xxxx pro xxxxxxxx xxxxxx xxxx revidovaných xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx 25 xxxxx, xxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx postupů. Komise x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, nejnovějšímu vývoji xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx s výborem XXXX xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;16.

Xx 5. dubna 2025 Xxxxxx v příslušných xxxxxxxxx vypracuje, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx poznatků x&xxxx;xx xxxxxxxx konzultaci x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx látek v nich xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx klasifikaci xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1B xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látka.

Do 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022 Xxxxxx xx náležité xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx unijní xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xx pracovišti. Tyto xxxxxx xx zveřejní xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX-XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxxxxxx případech Xxxxxx xx obdržení stanoviska xxxxxx XXXX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx stávající metodice xxx xxxxxxxxx limitních xxxxxx pro xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx a nižší xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx 12 xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx výboru XXXX xxxxxxxxx Xxxxxx xx xxxxxxxx konzultaci x&xxxx;xxxxxxxxxxx zúčastněnými xxxxxxxx xxxxxx Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, kterou xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx založené xx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx stránkách xxxxxxxx XX-XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxx příslušné xxxxxx je xxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2024 Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx vývoji xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx konzultaci x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stranami v příslušném xxxxxxx navrhne xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx kobaltu.“

16)

V příloze XX xx bod 1 nahrazuje xxxxx:

„1.	Xxxxx xxxx orgán xxxxxxxxx xx lékařský xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx vystavenými xxxxxxxx karcinogenů, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx.“

17)	Xxxxxxx XXX xx mění x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx této xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxxxxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx a správní xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx 5.&xxxx;xxxxx 2024. Xxxxxxxxxx sdělí Xxxxxx xxxxxx xxxxx.

Xxxx xxxxxxxx přijaté xxxxxxxxx xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx takový odkaz xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx si xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx ustanovení vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx působnosti xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxxxx&xxxx;4

Xxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx státům.

Xx Xxxxxxxxxx xxx 9.&xxxx;xxxxxx 2022.

Xx Evropský xxxxxxxxx

xxxxxxxxxxx

X. METSOLA

Za Radu

předseda

C. XXXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;56, 16.2.2021, x.&xxxx;63.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx dne 17.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022 (xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx věstníku) x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxx xx dne 3.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022.

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2004/37/ES ze xxx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx s expozicí karcinogenům xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx (xxxxx samostatná xxxxxxxx ve xxxxxx xx.&xxxx;16 odst. 1 xxxxxxxx Xxxx 89/391/EHS) (Úř. xxxx. X&xxxx;158, 30.4.2004, x.&xxxx;50).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xx xxx 18.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx Evropské agentury xxx xxxxxxxx látky, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x.&xxxx;793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx 91/155/EHS, 93/67/XXX, 93/105/ES x&xxxx;2000/21/XX (Xx. věst. X&xxxx;396, 30.12.2006, s. 1).

(5) Úř. xxxx. X&xxxx;428, 13.12.2017, s. 10.

(6) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1272/2008 xx xxx 16. prosince 2008 o klasifikaci, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX a 1999/45/ES x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1907/2006 (Úř. xxxx. X&xxxx;353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxx ze xxx 22.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2003, xxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxx xxxxx xxx bezpečnost x&xxxx;xxxxxx xxx práci (Xx. xxxx. C 218, 13.9.2003, x.&xxxx;1).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) 2017/2398 xx xxx 12.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2017, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx před xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx mutagenům xxx xxxxx (Úř. věst. X&xxxx;345, 27.12.2017, x.&xxxx;87).

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2019/130 xx xxx 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;2019, kterou xx xxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxxxx zaměstnanců xxxx riziky spojenými x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx při xxxxx (Xx. xxxx. L 30, 31.1.2019, s. 112).

XXXXXXX

Xxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES xx xxxx takto:

V příloze XXX se bod X&xxxx;xxxx takto:

řádek xxxxxxxx xx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx:

Xxxxx xxxxx	Xxxxx XX (1)	Číslo XXX (2)	Xxxxxxx xxxxxxx						Xxxxxxxx	Xxxxxxxxx opatření
			8 hodin (3)			Xxxxxxxxxx xxxxxxxx (4)
			xx/x3 (5)	xxx (6)	x/xx(7)	xx/x3	xxx	x/xx
„Xxxxxx	200-753-7	71-43-2	0,66	0,2	–	–	–	–	Xxxx (8)	Xxxxxxx xxxxxxx 1 xxx (3,25&xxxx;xx/x3) do 5. dubna 2024. Limitní xxxxxxx 0,5 xxx (1,65&xxxx;xx/x3) xx 5. dubna 2024 xx 5.&xxxx;xxxxx 2026.“

doplňují xx xxxx xxxxx, xxxxx znějí:

Název látky	Číslo XX (1)	Xxxxx XXX (2)	Xxxxxxx xxxxxxx						Xxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxx
			8&xxxx;xxxxx (3)			Xxxxxxxxxx expozice (4)
			xx/x3 (5)	xxx (6)	x/xx (7)	mg/m3	ppm	f/ml
„Akrylonitril	203-466-5	107-13-1	1	0,45	–	4	1,8	–	Kůže (8) Xxxxxxxxxxxxx xxxx (9)	Limitní xxxxxxx xxxxx xx 5.&xxxx;xxxxx 2026.
Xxxxxxxxxx xxxxx	–	–	0,01 (10) 0,05 (11)	–	–	–	–	–	Senzibilizace xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx (12)	Limitní xxxxxxx (10) platí xx 18. ledna 2025. Limitní xxxxxxx (11) xxxxx xx 18.&xxxx;xxxxx&xxxx;2025. Xx té xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,1&xxxx;xx/x3 (11).
Xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx			0,15
X,X-xxxxxxxxxxxxxxxx	204-826-4	127-19-5	36	10		72	20		Xxxx (8)
Xxxxxxxxxxx	202-716-0	98-95-3	1	0,2					Xxxx (8)
X,X xxxxxxxxxxxxxxxx	200-679-5	68-12-2	15	5		30	10		Xxxx (8)
2-xxxxxxxxxxxxx	203-713-7	109-86-4		1					Xxxx (8)
2-xxxxxxxxxxxx-xxxxxx	203-772-9	110-49-6		1					Xxxx (8)
2-xxxxxxxxxxxxx	203-804-1	110-80-5	8	2					Xxxx (8)
2-xxxxxxxxxxx-xxxxxx	203-839-2	111-15-9	11	2					Xxxx (8)
1-xxxxxx-2-xxxxxxxxxx	212-828-1	872-50-4	40	10		80	20		Xxxx (8)
Xxxx a anorganické sloučeniny xxxxxxxxx rtuti včetně xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx (měřené jako xxxx)			0,02
Xxxxxxxx A; 4,4′-isopropylidenedifenol	201-245-8	80-05-7	2 (13)
Xxxx xxxxxxxx	211-128-3	630-08-0	23	20		117	100

Xxxxxx se xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:

„XXXXXXX XXXx

XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXX A LÉKAŘSKÝ XXXXXX

(Xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;4)

Xxxxx x&xxxx;xxxx xxxx

1.1.	Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx hladiny olova x&xxxx;xxxx (XxX) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx je: 70 μg Xx/100&xxxx;xx xxxx.

1.2.	Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, pokud xx expozice xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx 0,075&xxxx;xx/x3, xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx 40&xxxx;xxxxx xxxxx, xxxx xxxxx xx u jednotlivých xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx v krvi vyšší xxx 40&xxxx;μx Xx/100&xxxx;xx xxxx.

“

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx XX, xx. XXXXXX, XXXXXX nebo XXX, je xxxxxx xxxxx látky x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx, xxx je xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xxxxxx 1.1.1.2 přílohy XX nařízení (XX) x.&xxxx;1272/2008.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx XXX: Xxxxxxxx Xxxxxxxx Service Registry Xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx XXX).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxx vypočteno xx vztahu k referenčnímu xxxxxx časově xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx (XXX).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx hodnota krátkodobé xxxxxxxx (STEL). Xxxxxxx xxxxxxx, kterou by xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxx 15&xxxx;xxxxx, xxxx-xx stanoveno xxxxx.

(5)&xxxx;&xxxx;xx/x3 = xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx 20 °C x&xxxx;101,3 xXx (x&xxxx;xxxxxx xxxxx 760 mm).

(6) ppm (parts xxx million) = xxxxxxxx xxxxx v ml xx x3 vzduchu.

(7) f/ml = vlákna xx xxxxxxxxx.

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxx může xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx.

(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxx.

(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxx.

(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kůže x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx.

(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.“;

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES

Evropský xxxxxxxxx a Rada sdílejí xxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx kritéria xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X xxxx 1B), xxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X xxxx 1X) xxxx xxxxxxxxxxxx (kategorie 1A xxxx 1B) podle xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES. Xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES.

Plné znění - 32022L0431

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX (XX) 2022/431

xx xxx 9.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx spojenými x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxx xxxxx

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxxxxxx

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx

Xxxxxx&xxxx;4

Xxxxxx

XXXXXXX

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES

Plné znění - 32022L0431

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX (XX) 2022/431

xx xxx 9.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx spojenými x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxx xxxxx

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxxxxxx

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx

Xxxxxx&xxxx;4

Xxxxxx

XXXXXXX

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.