Plné znění - 32022D0391

(1)

Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (XXX) o omamných xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1961 xx xxxxx protokolu x&xxxx;xxxx 1972 (xxxx xxx „xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx“) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx 8. srpna 1975.

(2)

Xxxxx xxxxxx&xxxx;3 úmluvy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxx xxx xxxxxxxxx může xxxxxxxxxx doplnit látky xx&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx úmluvě. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx zdravotnické xxxxxxxxxx (XXX), xxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx změny xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx.

(3)

Xxxxxx XXX o psychotropních xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1971 (dále xxx „úmluva x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx“) vstoupila x&xxxx;xxxxxxxx xxx 16.&xxxx;xxxxx 1976.

(4)

Podle xxxxxx&xxxx;2 úmluvy x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx WHO xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxx je xx xxxxxxx odstranit. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx vzít x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, právní, xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx, xxx xxxxx jednat xxxxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx působnost xxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx drogám. Xxxxxxx xxxxxxxxxx Rady 2004/757/SVV (1) xx vztahuje na látky xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx přímo xxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx.

(6)

Xxxxxx xxx xxxxxxxxx má xx&xxxx;xxxx 65. xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xx&xxxx;14.&xxxx;xx&xxxx;18.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022 xx Xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx o doplnění xxx xxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxx k úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(7)

Xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx o omamných látkách xxx&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxx pozorovatele xxx xxxxxxxxxxx práva x&xxxx;Xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xx jejím 65. xxxxxxxx xxxxxxx členských xxxxx členy s hlasovacím xxxxxx&xxxx;(2). Xx nezbytné, xxx Rada xxxxxxxx xxxx členské státy x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxx xxxxxxx zařazení látek xx&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx o doplnění xxxxxx látek na seznamy xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxx Unie.

(8)

WHO xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxx na seznam I k úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx a jednu xxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxx XX x&xxxx;xxxxxx o psychotropních xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx odborníků XXX xxx drogové závislosti (xxxx xxx „xxxxx xxxxxxxxx“) x&xxxx;xxxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx Evropským xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx látky xx&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1920/2006 (3).

(10)

Podle xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxx: 1-{1-[1-(4-xxxxxxxxxx)xxxxx]xxxxxxxxx-4-xx}-1,3-xxxxxxx-2X-xxxxxxxxxxxx-2-xx) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx. Xxxxxxx lze pravděpodobně xxxxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx, což xx xxxxxx uvedený xx&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx o omamných xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx registrován xxxx léčivý přípravek. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx zneužíván x&xxxx;xx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, což opravňuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXX proto xxxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx I k úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx látkách.

(11)

Brorfin byl xxxxxxx xx čtyřech xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx státech. Xx xxxxx do souvislosti s jednou xxxxxxxxx intoxikací x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx centrum xxx drogy a drogovou xxxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx Xxxx by xxxx xxxx xxx xxxxxxx brorfin xx&xxxx;xxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx o omamných látkách.

(13)

Podle xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxx: X,X-xxxxxxx-2-(2-(4-xxxxxxxxxxxxx)-5-xxxxx-1X-xxxxx[x]xxxxxxxx-1-xx)xxxxx-1-xxxx) xxxxxxxxxx opioid, který xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx uvedeny na seznamu X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx byl xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxx analgetické účinky, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx využití xx xxx neví. Xxxxxxxx dostatečné xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx je xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx by mohl xxxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx a sociální xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx této látky xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXX proto xxxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx X&xxxx;x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(14)

Xxxxxxxxxxx byl xxxxxxx xx třech xxxxxxxxx státech a podléhá xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx třech xxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx jej xxxxxxxxxx monitoruje Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx centrum pro xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx závislost.

(15)

Postojem Xxxx xx tedy xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(16)

Xxxxx hodnocení xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxx: 1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(ethylamino)butan-1-on) xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxx xx xxxx xxx mezinárodní xxxxxxxxx, a který xx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx a N-ethylnorpentylon xxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx XX x&xxxx;xxxxxx o psychotropních xxxxxxx. Xxxxxxx nemá xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx využití x&xxxx;xxxx ani xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx přípravek. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xx xx xxxx xxxxxxxxxxxx problém xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx kontrolu. WHO xxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx XX x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách.

(17)

Eutylon byl xxxxxxx xx dvaceti xxxxxxxxx xxxxxxx a podléhá xxxxxxxx v nejméně xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxxx s nejméně xxxxxx nefatální intoxikací x&xxxx;xxx zjištěn xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxx Xxxx xx xxxx xxxx xxx xxxxxxx eutolyn xx&xxxx;xxxxxx XX k Úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(19)

Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx zaujat xxxxxx Xxxx x&xxxx;Xxxxxx xxx xxxxxxxxx, protože xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxx xxxxx mít xxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxx práva Xxxx, totiž xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX.

(20)

Xxxxxx Unie xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx Komise pro xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxx.

(21)

Xxxxxx xx xxxxxx rámcovým xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX, a tudíž xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

(22)

Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx a používání xxxxxx xxxxxxxxxx,