Plné znění - 32022D0391

(1)

Jednotná xxxxxx Organizace xxxxxxxxx xxxxxx (XXX) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1961 xx znění xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1972 (dále xxx „xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx“) vstoupila x&xxxx;xxxxxxxx xxx 8. srpna 1975.

(2)

Xxxxx xxxxxx&xxxx;3 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx Komise xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxx k uvedené xxxxxx. Xxxxx v seznamech xxxx xxxxxxxx pouze x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx Světové xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (WHO), xxx xxxx se také xxxxxxxxxx xxxxx doporučené xxxxxxxxxx XXX neprovést.

(3)

Úmluva XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1971 (dále xxx „úmluva x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx“) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx 16. srpna 1976.

(4)

Xxxxx xxxxxx&xxxx;2 úmluvy o psychotropních xxxxxxx xx Komise xxx xxxxxxxxx může xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx WHO xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxx obsažené x&xxxx;xxxx xxxxxx nebo xx xx seznamů xxxxxxxxx. Xx široké xxxxxxxxx xxxxxxxxx vzít x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx, sociální, xxxxxx, xxxxxxx a jiné xxxxxxx, xxx nesmí xxxxxx xxxxxxxx.

(5)

Xxxxx seznamů připojených x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx práva Xxxx x&xxxx;xxxxxxx boje xxxxx xxxxxx. Rámcové xxxxxxxxxx Rady 2004/757/XXX&xxxx;(1) xx vztahuje xx&xxxx;xxxxx xxxxxxx na seznamech xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Jakákoli xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx je xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx.

(6)

Xxxxxx xxx narkotika xx xx&xxxx;xxxx 65. zasedání, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xx&xxxx;14.&xxxx;xx&xxxx;18.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022 ve Xxxxx, xxxxxxxx rozhodnutí x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxx látek xx&xxxx;xxxxxxx k úmluvě o omamných xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(7)

Xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látkách xxx&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách. Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx práva x&xxxx;Xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xx které xxxx xx xxxxx 65. xxxxxxxx dvanáct členských xxxxx členy x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(2). Je xxxxxxxx, xxx Xxxx xxxxxxxx xxxx členské xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx Unie xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, neboť xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx na seznamy xxxxxxxxx k úmluvám spadají xx&xxxx;xxxxxxxxx Xxxx.

(8)

XXX doporučila xxxxxxx dvě nové xxxxx xx&xxxx;xxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxx XX x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxx látky xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxx WHO xxx drogové xxxxxxxxxx (xxxx jen „výbor xxxxxxxxx“) x&xxxx;xxxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx, jsou xxxxxxxxx Evropským xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx látky xx&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1920/2006&xxxx;(3).

(10)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx brorfin (xxxxxxxx xxxxx: 1-{1-[1-(4-xxxxxxxxxx)xxxxx]xxxxxxxxx-4-xx}-1,3-xxxxxxx-2X-xxxxxxxxxxxx-2-xx) syntetický xxxxxx xxxxxxx jiným xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx, což xx opioid uvedený xx&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxx terapeutické xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx dostatečné xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxx xx pravděpodobně xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx a sociální xxxxxxx, xxx opravňuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxx látky xxx xxxxxxxxxxx kontrolu. XXX xxxxx doporučuje, xxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látkách.

(11)

Brorfin byl xxxxxxx ve čtyřech xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxxx s jednou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx intenzivně xxxxxxxxxx Xxxxxxxx monitorovací xxxxxxx xxx xxxxx a drogovou xxxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx Xxxx by xxxx mělo xxx xxxxxxx xxxxxxx na seznam X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx název: N,N-diethyl-2-(2-(4-methoxybenzyl)-5-nitro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)ethan-1-amin) xxxxxxxxxx opioid, xxxxx xx svou xxxxxxxxxx xxxxxxx látkám isotonitazen x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx uvedeny xx&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx byl zkoumán x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx modelech xxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx ale xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx důkazy, xx xxxxxxxxxxx je xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, což xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx této látky xxx mezinárodní kontrolu. XXX xxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxx metonitazen xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx X&xxxx;x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(14)

Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx v nejméně třech xxxxxxxxx státech. Je xxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxxx s jedním xxxxxx a v současnosti xxx xxxxxxxxxx monitoruje Evropské xxxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx a drogovou xxxxxxxxx.

(15)

Xxxxxxxx Xxxx by xxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxxx na seznam I k úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx látkách.

(16)

Podle xxxxxxxxx xxxxxx odborníků xx xxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxx: 1-(1,3-xxxxxxxxxxx-5-xx)-2-(xxxxxxxxxx)xxxxx-1-xx) xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx má xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, jež xx xxxx pod xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, a který xx xxx xxxxxxxxxxxxxx podobný. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;X-xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx na seznamu II x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx využití x&xxxx;xxxx ani registrován xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx a sociální xxxxxxx, což xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx pod xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXX xxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxx eutylon xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx XX k úmluvě x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách.

(17)

Eutylon byl xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx státech. Xx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx intoxikací x&xxxx;xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx vzorcích xxxxxxxxxxxxx xx závažnými xxxxxxxxxxxx událostmi. Eutylon x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx závislost.

(18)

Postojem Xxxx xx xxxx xxxx xxx doplnit xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx II k Úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(19)

Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx být xxxxxx xxxxxx Xxxx x&xxxx;Xxxxxx xxx narkotika, protože xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx uvedených xxx látek na seznamy xxxxx mít přímý xxxxx na obsah práva Xxxx, totiž rámcového xxxxxxxxxx 2004/757/SVV.

(20)

Postoj Xxxx xxxx vyjádřit xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx Xxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxx.

(21)

Xxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx rozhodnutím 2004/757/XXX, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

(22)

Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxx přijímání x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx,