Plné znění - 32022D0391

(1)

Jednotná xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (OSN) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx z roku 1961 xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1972 (dále xxx „úmluva o omamných xxxxxxx“) vstoupila v platnost xxx 8.&xxxx;xxxxx 1975.

(2)

Xxxxx xxxxxx&xxxx;3 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx v seznamech xxxx xxxxxxxx pouze v souladu x&xxxx;xxxxxxxxxxxx Světové xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (WHO), xxx xxxx se také xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx WHO xxxxxxxxx.

(3)

Xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1971 (dále xxx „xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx“) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx 16.&xxxx;xxxxx 1976.

(4)

Podle xxxxxx&xxxx;2 xxxxxx o psychotropních xxxxxxx xx Xxxxxx xxx narkotika xxxx xx&xxxx;xxxxxxx doporučení XXX xxxxxxxxxx xxxxxxx látky xx&xxxx;xxxxxxx obsažené x&xxxx;xxxx xxxxxx nebo xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx široké diskreční xxxxxxxxx vzít x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx, sociální, xxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx, xxx nesmí xxxxxx xxxxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx o omamných xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx o psychotropních xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxx v oblasti boje xxxxx drogám. Rámcové xxxxxxxxxx Rady 2004/757/XXX&xxxx;(1) xx xxxxxxxx na látky xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx úmluvách. Jakákoli xxxxx seznamů připojených x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx přímo xxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx pravidel Xxxx.

(6)

Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xx&xxxx;xxxx 65. xxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxxx xx&xxxx;14.&xxxx;xx&xxxx;18.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022 ve Vídni, xxxxxxxx rozhodnutí o doplnění xxx nových xxxxx xx&xxxx;xxxxxxx k úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(7)

Xxxx není stranou xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxx&xxxx;xxxxxx o psychotropních látkách. Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxx pro xxxxxxxxx, xx xxxxx bude xx jejím 65. xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx s hlasovacím xxxxxx&xxxx;(2). Xx xxxxxxxx, xxx Xxxx zmocnila xxxx členské xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek xx&xxxx;xxxxxxx k úmluvám, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx látek xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx k úmluvám xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxx Xxxx.

(8)

XXX xxxxxxxxxx xxxxxxx dvě xxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx a jednu xxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxx XX x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxx WHO xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxx xxxxxxxxx“) a doporučené WHO x&xxxx;xxxxxxxx na seznamy, jsou xxxxxxxxx Evropským monitorovacím xxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1920/2006&xxxx;(3).

(10)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx odborníků xx xxxxx brorfin (chemický xxxxx: 1-{1-[1-(4-bromofenyl)ethyl]piperidin-4-yl}-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-on) syntetický xxxxxx podobný xxxxx xxxxxxxxxxx opioidům xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx. Xxxxxxx lze pravděpodobně xxxxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxx uvedený xx&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx. Brorfin xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx využití x&xxxx;xxxx ani registrován xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx brorfin je xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx zneužíván x&xxxx;xx xx mohl xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx kontrolu. XXX xxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxx brorfin xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látkách.

(11)

Brorfin xxx xxxxxxx xx čtyřech xxxxxxxxx státech x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx třech xxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxxx s jednou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx centrum xxx drogy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx Xxxx by xxxx xxxx xxx xxxxxxx brorfin xx&xxxx;xxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx o omamných xxxxxxx.

(13)

Xxxxx xxxxxxxxx výboru odborníků xx xxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxx: N,N-diethyl-2-(2-(4-methoxybenzyl)-5-nitro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)ethan-1-amin) xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx uvedeny xx&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxx zkoumán x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx modelech xxx xxx analgetické účinky, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx neví. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xx xxxx by xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx zneužíván x&xxxx;xx by xxxx xxxxxxxxxxxx problém xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXX xxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxx metonitazen xxxxxxx na seznam I k Úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx látkách.

(14)

Metonitazen xxx xxxxxxx xx třech xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx v nejméně třech xxxxxxxxx xxxxxxx. Je xxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx a v současnosti jej xxxxxxxxxx monitoruje Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(15)

Xxxxxxxx Xxxx by xxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx I k úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx látkách.

(16)

Podle xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxx: 1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(ethylamino)butan-1-on) xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxx už xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, a který xx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;X-xxxxxxxxxxxxxxxx jsou xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx XX x&xxxx;xxxxxx o psychotropních xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx žádné xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxx by xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx by xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, což xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látky pod xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. WHO xxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxx zařazen xx&xxxx;xxxxxx XX x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(17)

Xxxxxxx xxx xxxxxxx xx dvaceti xxxxxxxxx státech x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx v nejméně dvou xxxxxxxxx státech. Je xxxxx do souvislosti x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx nefatální xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx zjištěn xx xxxxx xxxxxxxxxxxx vzorcích xxxxxxxxxxxxx se závažnými xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx době xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxx Unie xx xxxx mělo xxx xxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx II x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látkách.

(19)

Je xxxxxx xxxxxxxx postoj, xxxxx xx být xxxxxx xxxxxx Xxxx x&xxxx;Xxxxxx xxx narkotika, xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx uvedených xxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxxx Xxxx, xxxxx rámcového xxxxxxxxxx 2004/757/XXX.

(20)

Xxxxxx Unie xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx Komise pro xxxxxxxxx, xxxxxxxxx společně x&xxxx;xxxxx Unie.

(21)

Dánsko xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

(22)

Xxxxx je xxxxxx xxxxxxxx rozhodnutím 2004/757/XXX, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx,