Plné znění - 32022D0391

(1)

Jednotná xxxxxx Organizace xxxxxxxxx xxxxxx (XXX) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx z roku 1961 xx xxxxx protokolu x&xxxx;xxxx 1972 (xxxx xxx „xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx“) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx 8.&xxxx;xxxxx 1975.

(2)

Xxxxx xxxxxx&xxxx;3 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxx k uvedené xxxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx zdravotnické xxxxxxxxxx (XXX), ale xxxx se xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx.

(3)

Xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1971 (dále xxx „xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx“) vstoupila v platnost xxx 16.&xxxx;xxxxx 1976.

(4)

Xxxxx xxxxxx&xxxx;2 úmluvy x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se Komise xxx xxxxxxxxx xxxx xx&xxxx;xxxxxxx doporučení XXX xxxxxxxxxx xxxxxxx látky xx&xxxx;xxxxxxx obsažené x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxx je xx seznamů xxxxxxxxx. Xx xxxxxx diskreční xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx, sociální, právní, xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látkách x&xxxx;xxxxxx o psychotropních xxxxxxx xxxx přímé důsledky xxx xxxxxxxxx práva Xxxx v oblasti boje xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx Rady 2004/757/XXX&xxxx;(1) xx vztahuje xx&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx úmluvám je xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx.

(6)

Xxxxxx xxx xxxxxxxxx má xx&xxxx;xxxx 65. xxxxxxxx, xxxxx xx naplánováno xx&xxxx;14.&xxxx;xx&xxxx;18.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022 ve Xxxxx, xxxxxxxx rozhodnutí o doplnění xxx xxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxx k úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx a úmluvě x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(7)

Xxxx xxxx stranou xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxx&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxx pozorovatele xxx hlasovacího práva x&xxxx;Xxxxxx pro narkotika, xx které xxxx xx xxxxx 65. xxxxxxxx dvanáct xxxxxxxxx xxxxx xxxxx s hlasovacím xxxxxx&xxxx;(2). Xx xxxxxxxx, xxx Xxxx zmocnila xxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx Unie xxxxxxx xxxxxxxx látek xx&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, neboť xxxx xxxxxxxxxx o doplnění xxxxxx xxxxx na seznamy xxxxxxxxx k úmluvám spadají xx&xxxx;xxxxxxxxx Xxxx.

(8)

XXX xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx nové xxxxx xx&xxxx;xxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx a jednu xxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxx XX x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxx látky přezkoumané Xxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxx drogové xxxxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxx xxxxxxxxx“) x&xxxx;xxxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx monitorovacím xxxxxxx pro xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx látky xx&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;1920/2006&xxxx;(3).

(10)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx brorfin (xxxxxxxx xxxxx: 1-{1-[1-(4-bromofenyl)ethyl]piperidin-4-yl}-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-on) xxxxxxxxxx xxxxxx podobný xxxxx xxxxxxxxxxx opioidům xxxx xxxxxx and xxxxxxxx. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx, xxx xx opioid xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx I k úmluvě o omamných xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxx terapeutické xxxxxxx x&xxxx;xxxx ani xxxxxxxxxxx xxxx léčivý přípravek. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx důkazy, xx xxxxxxx je xxxx by xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXX xxxxx xxxxxxxxxx, xxx byl brorfin xxxxxxx na seznam X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(11)

Xxxxxxx xxx xxxxxxx xx čtyřech xxxxxxxxx xxxxxxx a podléhá xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx třech xxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxxx s jednou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a v současnosti xxx intenzivně xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx centrum xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx Xxxx xx xxxx mělo být xxxxxxx xxxxxxx na seznam X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx odborníků xx látka xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx název: N,N-diethyl-2-(2-(4-methoxybenzyl)-5-nitro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)ethan-1-amin) xxxxxxxxxx opioid, xxxxx xx xxxx strukturou xxxxxxx látkám isotonitazen x&xxxx;xxxxxxxxxx, které xxxx xxx xxxxxxx na seznamu X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx o omamných látkách. Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxx analgetické účinky, x&xxxx;xxxx terapeutickém xxxxxxx xx ale xxxx. Xxxxxxxx dostatečné důkazy, xx xxxxxxxxxxx je xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xx mohl xxxxxxxxxxxx problém xxx xxxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx kontrolu. XXX xxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxx metonitazen xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx X&xxxx;x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látkách.

(14)

Metonitazen byl xxxxxxx ve třech xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Je xxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx a v současnosti xxx xxxxxxxxxx monitoruje Evropské xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(15)

Xxxxxxxx Xxxx xx xxxx xxxx xxx doplnit xxxxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(16)

Xxxxx hodnocení xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx eutylon (xxxxxxxx xxxxx: 1-(1,3-xxxxxxxxxxx-5-xx)-2-(xxxxxxxxxx)xxxxx-1-xx) xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxx už xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, a který je xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;X-xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx XX x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách. Xxxxxxx xxxx žádné xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx registrován xxxx léčivý xxxxxxxxx. Xxxxxxxx dostatečné důkazy, xx xxxxxxx je xxxx by pravděpodobně xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xx xx mohl xxxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx opravňuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx pod xxxxxxxxxxx kontrolu. XXX xxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxx zařazen xx&xxxx;xxxxxx XX k úmluvě x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(17)

Xxxxxxx xxx xxxxxxx xx dvaceti xxxxxxxxx xxxxxxx a podléhá xxxxxxxx v nejméně dvou xxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx vzorcích xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropské xxxxxxxxxxxx xxxxxxx pro drogy x&xxxx;xxxxxxxx závislost.

(18)

Postojem Xxxx xx tedy xxxx xxx xxxxxxx eutolyn xx&xxxx;xxxxxx XX x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látkách.

(19)

Je vhodné xxxxxxxx postoj, xxxxx xx být zaujat xxxxxx Xxxx x&xxxx;Xxxxxx xxx narkotika, protože xxxxxxxxxx o zařazení xxxxxxxxx xxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxx xxxxx mít xxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxxx Xxxx, totiž rámcového xxxxxxxxxx 2004/757/SVV.

(20)

Postoj Xxxx xxxx vyjádřit xxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxx Xxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxx.

(21)

Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx rozhodnutím 2004/757/XXX, a tudíž xx xxxxxxx xxxxxxxxx a používání xxxxxx rozhodnutí.

(22)

Irsko xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx a používání xxxxxx rozhodnutí,