Plné znění - 32022D0391

(1)

Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (OSN) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx z roku 1961 xx znění protokolu x&xxxx;xxxx 1972 (dále xxx „úmluva x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx“) vstoupila x&xxxx;xxxxxxxx xxx 8.&xxxx;xxxxx 1975.

(2)

Xxxxx xxxxxx&xxxx;3 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx Komise xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx látky xx&xxxx;xxxxxxx k uvedené úmluvě. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx může xxxxxxxx xxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX), xxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx doporučené xxxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx.

(3)

Xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1971 (xxxx xxx „xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx“) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx 16.&xxxx;xxxxx 1976.

(4)

Xxxxx xxxxxx&xxxx;2 úmluvy o psychotropních xxxxxxx xx Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx WHO xxxxxxxxxx xxxxxxx látky xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx nebo xx xx seznamů xxxxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx v úvahu xxxxxxxxxxx, sociální, xxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxx faktory, xxx nesmí xxxxxx xxxxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxxx připojených x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx práva Xxxx v oblasti boje xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 2004/757/XXX&xxxx;(1) xx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxxxxx na seznamech xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx je xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx.

(6)

Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xx&xxxx;xxxx 65. zasedání, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xx&xxxx;14.&xxxx;xx&xxxx;18.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022 xx Xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx nových xxxxx xx&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx o omamných xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(7)

Xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx o omamných xxxxxxx xxx&xxxx;xxxxxx o psychotropních xxxxxxx. Xx status pozorovatele xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxx xxx narkotika, xx xxxxx xxxx xx xxxxx 65. xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(2). Xx nezbytné, xxx Xxxx xxxxxxxx xxxx členské xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek xx&xxxx;xxxxxxx k úmluvám, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx na seznamy xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxx Unie.

(8)

WHO doporučila xxxxxxx xxx xxxx xxxxx na seznam X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látkách x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxx XX x&xxxx;xxxxxx o psychotropních xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxx xxxxx přezkoumané Xxxxxxx odborníků WHO xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx jen „xxxxx xxxxxxxxx“) x&xxxx;xxxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxx na seznamy, xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx monitorovacím xxxxxxx xxx drogy x&xxxx;xxxxxxxx závislost xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1920/2006&xxxx;(3).

(10)

Xxxxx hodnocení xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx brorfin (chemický xxxxx: 1-{1-[1-(4-xxxxxxxxxx)xxxxx]xxxxxxxxx-4-xx}-1,3-xxxxxxx-2X-xxxxxxxxxxxx-2-xx) syntetický xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxx xxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx, což xx xxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx o omamných xxxxxxx. Xxxxxxx nemá xxxxx terapeutické využití x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx léčivý xxxxxxxxx. Xxxxxxxx dostatečné důkazy, xx brorfin xx xxxx xx pravděpodobně xxxx být zneužíván x&xxxx;xx by xxxx xxxxxxxxxxxx problém pro xxxxxxx xxxxxx a sociální xxxxxxx, což opravňuje x&xxxx;xxxxxxxx této xxxxx xxx xxxxxxxxxxx kontrolu. XXX xxxxx doporučuje, xxx xxx brorfin xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx I k úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(11)

Xxxxxxx byl xxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx třech xxxxxxxxx xxxxxxx. Je xxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxxx s jednou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx intenzivně monitoruje Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx a drogovou xxxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx Xxxx by xxxx mělo xxx xxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx o omamných látkách.

(13)

Podle xxxxxxxxx výboru xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx název: X,X-xxxxxxx-2-(2-(4-xxxxxxxxxxxxx)-5-xxxxx-1X-xxxxx[x]xxxxxxxx-1-xx)xxxxx-1-xxxx) xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx svou strukturou xxxxxxx xxxxxx isotonitazen x&xxxx;xxxxxxxxxx, které xxxx xxx uvedeny xx&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látkách. Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx modelech xxx xxx xxxxxxxxxxx účinky, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx. Xxxxxxxx dostatečné důkazy, xx xxxxxxxxxxx xx xxxx xx pravděpodobně xxxx xxx zneužíván x&xxxx;xx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, což xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx této xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXX xxxxx xxxxxxxxxx, xxx byl metonitazen xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx I k Úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx látkách.

(14)

Metonitazen xxx xxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a podléhá xxxxxxxx v nejméně třech xxxxxxxxx xxxxxxx. Je xxxxx do souvislosti x&xxxx;xxxxxx xxxxxx a v současnosti xxx xxxxxxxxxx monitoruje Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx a drogovou závislost.

(15)

Postojem Xxxx by tedy xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxxx na seznam X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(16)

Xxxxx hodnocení xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxx: 1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(ethylamino)butan-1-on) syntetický xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, a který je xxx farmakologicky podobný. Xxxxxxxxxxx katinony jako xxxxxxxx x&xxxx;X-xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx II x&xxxx;xxxxxx o psychotropních xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx terapeutické využití x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx léčivý přípravek. Xxxxxxxx dostatečné xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxx by pravděpodobně xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx by xxxx xxxxxxxxxxxx problém xxx xxxxxxx xxxxxx a sociální xxxxxxx, xxx opravňuje x&xxxx;xxxxxxxx látky xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. WHO xxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxx zařazen xx&xxxx;xxxxxx II x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(17)

Xxxxxxx byl xxxxxxx xx dvaceti xxxxxxxxx státech x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx do souvislosti x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx intoxikací x&xxxx;xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Eutylon x&xxxx;xxxxxxxx době intenzivně xxxxxxxxxx Evropské monitorovací xxxxxxx xxx drogy x&xxxx;xxxxxxxx závislost.

(18)

Postojem Xxxx xx tedy mělo xxx xxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx XX k Úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(19)

Xx xxxxxx xxxxxxxx postoj, xxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxx Xxxx x&xxxx;Xxxxxx xxx narkotika, xxxxxxx xxxxxxxxxx o zařazení xxxxxxxxx xxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxx na obsah xxxxx Xxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX.

(20)

Xxxxxx Unie xxxx vyjádřit xxxxxxx xxxxx, které jsou xxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxx, jednajíce xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxx.

(21)

Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx přijímání x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

(22)

Xxxxx je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX, a tudíž se xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx,