Plné znění - 32022D0391

(1)

Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx spojených xxxxxx (XXX) o omamných xxxxxxx z roku 1961 xx znění xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1972 (xxxx xxx „xxxxxx o omamných xxxxxxx“) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx 8.&xxxx;xxxxx 1975.

(2)

Xxxxx xxxxxx&xxxx;3 xxxxxx o omamných xxxxxxx xx Xxxxxx xxx narkotika xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx látky xx&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx úmluvě. Xxxxx v seznamech xxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX), ale xxxx se xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX neprovést.

(3)

Úmluva XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1971 (xxxx xxx „xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx“) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx 16.&xxxx;xxxxx 1976.

(4)

Xxxxx xxxxxx&xxxx;2 xxxxxx o psychotropních xxxxxxx xx Xxxxxx xxx narkotika může xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx XXX xxxxxxxxxx xxxxxxx látky xx&xxxx;xxxxxxx obsažené x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxx je xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx široké diskreční xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx, sociální, právní, xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx, xxx nesmí xxxxxx xxxxxxxx.

(5)

Xxxxx seznamů xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx důsledky xxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxx boje xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 2004/757/XXX&xxxx;(1) xx vztahuje xx&xxxx;xxxxx xxxxxxx na seznamech xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx seznamů xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx úmluvám xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx.

(6)

Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xx&xxxx;xxxx 65. zasedání, xxxxx je xxxxxxxxxxx xx&xxxx;14.&xxxx;xx&xxxx;18.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022 ve Xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx nových xxxxx xx&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(7)

Xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxx&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách. Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx hlasovacího xxxxx x&xxxx;Xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xx xxxxx 65. xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx s hlasovacím xxxxxx&xxxx;(2). Xx nezbytné, xxx Xxxx xxxxxxxx xxxx členské státy x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxx k úmluvám, neboť xxxx rozhodnutí o doplnění xxxxxx látek xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxx Unie.

(8)

WHO xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látkách x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxx XX x&xxxx;xxxxxx o psychotropních xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxx látky přezkoumané Xxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxx xxxxxxxxx“) x&xxxx;xxxxxxxxxx WHO x&xxxx;xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx, jsou xxxxxxxxx Evropským xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx závislost xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;1920/2006&xxxx;(3).

(10)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx (chemický xxxxx: 1-{1-[1-(4-xxxxxxxxxx)xxxxx]xxxxxxxxx-4-xx}-1,3-xxxxxxx-2X-xxxxxxxxxxxx-2-xx) syntetický xxxxxx xxxxxxx jiným xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx fentanyl. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na bezitramid, xxx xx xxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx I k úmluvě o omamných xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx využití x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx důkazy, xx brorfin xx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx opravňuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxx xxx mezinárodní kontrolu. XXX proto xxxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(11)

Xxxxxxx byl xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx státech x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Je xxxxx do souvislosti x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx intoxikací a v současnosti xxx xxxxxxxxxx monitoruje Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx Xxxx xx xxxx xxxx být xxxxxxx brorfin xx&xxxx;xxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látkách.

(13)

Podle xxxxxxxxx výboru xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxx: N,N-diethyl-2-(2-(4-methoxybenzyl)-5-nitro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)ethan-1-amin) xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx isotonitazen x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx na seznamu X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx o omamných xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx ale neví. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xx xxxx by xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx zneužíván x&xxxx;xx by xxxx xxxxxxxxxxxx problém pro xxxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, což xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXX xxxxx xxxxxxxxxx, xxx byl metonitazen xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx X&xxxx;x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(14)

Xxxxxxxxxxx byl xxxxxxx xx třech xxxxxxxxx xxxxxxx a podléhá xxxxxxxx v nejméně xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx do souvislosti x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropské xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(15)

Xxxxxxxx Xxxx by xxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx I k úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx látkách.

(16)

Podle hodnocení xxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx (chemický xxxxx: 1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(ethylamino)butan-1-on) xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx amfetaminů x&xxxx;xxxxxxxx, xxx xx xxxx pod mezinárodní xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx je xxx farmakologicky xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx katinony jako xxxxxxxx x&xxxx;X-xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx XX x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx nemá xxxxx xxxxx terapeutické xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx dostatečné xxxxxx, xx eutylon xx xxxx by xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx zneužíván x&xxxx;xx by mohl xxxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXX xxxxx doporučuje, xxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx XX k úmluvě x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(17)

Xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx státech x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxxx s nejméně xxxxxx xxxxxxxxx intoxikací x&xxxx;xxx zjištěn ve xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx době xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropské xxxxxxxxxxxx xxxxxxx pro drogy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxx Xxxx xx xxxx mělo xxx xxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx II x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(19)

Xx vhodné xxxxxxxx xxxxxx, který xx být xxxxxx xxxxxx Xxxx v Komisi xxx narkotika, protože xxxxxxxxxx o zařazení xxxxxxxxx xxx látek xx&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx přímý xxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxxx Xxxx, totiž xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/SVV.

(20)

Postoj Xxxx xxxx vyjádřit xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxx, jednajíce xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx Unie.

(21)

Dánsko xx xxxxxx rámcovým xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

(22)

Xxxxx je xxxxxx xxxxxxxx rozhodnutím 2004/757/XXX, a tudíž xx xxxxxxx přijímání a používání xxxxxx xxxxxxxxxx,