Plné znění - 32022D0391

(1)

Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx spojených xxxxxx (XXX) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx z roku 1961 xx znění xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1972 (xxxx xxx „xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx“) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx 8.&xxxx;xxxxx 1975.

(2)

Podle xxxxxx&xxxx;3 úmluvy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx může xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx zdravotnické xxxxxxxxxx (WHO), ale xxxx se xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX neprovést.

(3)

Úmluva XXX o psychotropních xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1971 (xxxx xxx „úmluva o psychotropních xxxxxxx“) xxxxxxxxx v platnost xxx 16. srpna 1976.

(4)

Xxxxx xxxxxx&xxxx;2 xxxxxx o psychotropních xxxxxxx se Komise xxx xxxxxxxxx xxxx xx&xxxx;xxxxxxx doporučení XXX xxxxxxxxxx doplnit xxxxx xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxx je xx seznamů odstranit. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx vzít x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx a jiné xxxxxxx, xxx nesmí xxxxxx xxxxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx o omamných xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx drogám. Xxxxxxx xxxxxxxxxx Rady 2004/757/XXX&xxxx;(1) xx vztahuje na látky xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxx obsažených x&xxxx;xxxxxxxxx úmluvách. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx připojených x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx začleněna xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx.

(6)

Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xx&xxxx;xxxx 65. xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xx&xxxx;14.&xxxx;xx&xxxx;18.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022 ve Vídni, xxxxxxxx rozhodnutí x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(7)

Xxxx není stranou xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxx&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách. Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxx pro xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xx xxxxx 65. xxxxxxxx xxxxxxx členských xxxxx xxxxx s hlasovacím xxxxxx&xxxx;(2). Xx nezbytné, xxx Xxxx zmocnila xxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx Unie xxxxxxx xxxxxxxx látek xx&xxxx;xxxxxxx k úmluvám, neboť xxxx rozhodnutí o doplnění xxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxx Xxxx.

(8)

XXX xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxx na seznam X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látkách x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxx XX x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxx látky xxxxxxxxxxx Xxxxxxx odborníků XXX xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxx xxxxxxxxx“) a doporučené XXX x&xxxx;xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx, jsou xxxxxxxxx Evropským monitorovacím xxxxxxx pro xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx závislost jako xxxx psychoaktivní xxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx stanovených xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1920/2006 (3).

(10)

Podle xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx brorfin (chemický xxxxx: 1-{1-[1-(4-xxxxxxxxxx)xxxxx]xxxxxxxxx-4-xx}-1,3-xxxxxxx-2X-xxxxxxxxxxxx-2-xx) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxx xxx fentanyl. Xxxxxxx lze xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na bezitramid, xxx xx xxxxxx uvedený xx&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx o omamných xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx léčivý přípravek. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxx by pravděpodobně xxxx být zneužíván x&xxxx;xx xx xxxx xxxxxxxxxxxx problém xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx opravňuje x&xxxx;xxxxxxxx této xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXX xxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxx xxxxxxx na seznam X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látkách.

(11)

Brorfin xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx monitorovací xxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx Xxxx xx xxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látkách.

(13)

Podle xxxxxxxxx xxxxxx odborníků xx xxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxx: X,X-xxxxxxx-2-(2-(4-xxxxxxxxxxxxx)-5-xxxxx-1X-xxxxx[x]xxxxxxxx-1-xx)xxxxx-1-xxxx) xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx svou xxxxxxxxxx xxxxxxx látkám xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxx uvedeny xx&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxx zkoumán x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx využití xx xxx neví. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx důkazy, xx xxxxxxxxxxx xx xxxx xx pravděpodobně xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx opravňuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXX proto doporučuje, xxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx na seznam X&xxxx;x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(14)

Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx třech xxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx do souvislosti s jedním xxxxxx a v současnosti jej xxxxxxxxxx monitoruje Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(15)

Xxxxxxxx Xxxx by tedy xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx na seznam I k úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(16)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxx: 1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(ethylamino)butan-1-on) xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, jež xx xxxx xxx mezinárodní xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxx x&xxxx;X-xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx II x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx nemá xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx ani registrován xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx dostatečné xxxxxx, xx eutylon xx xxxx by pravděpodobně xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx a sociální xxxxxxx, xxx opravňuje x&xxxx;xxxxxxxx látky pod xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. WHO xxxxx doporučuje, aby xxx xxxxxxx zařazen xx&xxxx;xxxxxx II x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách.

(17)

Eutylon xxx xxxxxxx ve dvaceti xxxxxxxxx státech a podléhá xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dvou xxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx do souvislosti s nejméně xxxxxx nefatální xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx ve xxxxx biologických xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx událostmi. Eutylon x&xxxx;xxxxxxxx xxxx intenzivně xxxxxxxxxx Xxxxxxxx monitorovací xxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxx Xxxx xx xxxx xxxx xxx doplnit xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx XX x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(19)

Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx být xxxxxx xxxxxx Unie v Komisi xxx narkotika, xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx na seznamy xxxxx xxx xxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxxx Xxxx, xxxxx rámcového xxxxxxxxxx 2004/757/XXX.

(20)

Xxxxxx Unie xxxx vyjádřit xxxxxxx xxxxx, xxxxx jsou xxxxx Komise xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx Unie.

(21)

Dánsko xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX, a tudíž xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx rozhodnutí.

(22)

Irsko xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX, a tudíž xx xxxxxxx přijímání x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx,