Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2022/94

xx xxx 24.&xxxx;xxxxx 2022,

kterým xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxx a kterým xx xxxx xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 ze xxx 21. října 2009 o uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;20 odst. 1 x&xxxx;xx.&xxxx;78 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/25/XX&xxxx;(2) xxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx látka xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX&xxxx;(3).

(2)

Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 91/414/XXX xx považují xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (4).

(3)

Platnost xxxxxxxxx účinné látky xxxxxx, jak je xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxxx xxx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022.

(4)

X&xxxx;xxxxxxx s článkem 1 prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012&xxxx;(5) a ve xxxxx xxxxxxxxx v uvedeném xxxxxx xxxx předložena xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx fosmet.

(5)

Žadatel předložil xxxxxxxxxx dokumentaci xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;6 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;844/2012. Xxxxxxxxxxxx členský xxxx xxxxxxx žádost úplnou.

(6)

Zpravodajský xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx členským xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx zprávy x&xxxx;xxxxxxxx a dne 29.&xxxx;xxxx&xxxx;2020 xxx předložil Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „xxxx“) a Komisi.

(7)

Úřad předal xxxxx xxxxxxxxx zprávy x&xxxx;xxxxxxxx žadateli x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx konzultaci. Xxx 20.&xxxx;xxxxx&xxxx;2020 xxxxxxx xxxx Xxxxxx svůj závěr (6) xxxxxxx xxxx, zda xxx xxxxxxxx, xx xxxxxx splní xxxxxxxx xxx schválení xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009. Xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx 22.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2021 xxx xxxxxxx Xxxxxx.

(8)

Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxx v okolí x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx riziko xxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx xxxx).

(9)

Xxxx xxxxx xxxxxx provést xxxxx posouzení xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx základě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx posoudit ani xxxxxxx xxxxxxxx, ani xxxxxxx xxxxxxxxxxx relevantní xxxxxxxxxx. V neposlední řadě xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxx vývojové xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

(10)

Xxx 26. ledna 2021 předložila Xxxxxx Xxxxxxx výboru xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení x&xxxx;xxx 24.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021 návrh nařízení xxxxxxxxxx xx xxxxxxx.

(11)

Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx k závěru úřadu xxxxxxxx. Xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 odst. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 Xxxxxx xxxxxxx žadatele, aby xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx, xxxxx žadatel xxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx žadatelem xxxx nebylo xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(13)

X&xxxx;xxxxxxxx toho xxxxx xxxxxx xxxxx, xx xx x&xxxx;xxxxxxx jednoho xx xxxx reprezentativních xxxxxxx alespoň jednoho xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v článku 4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. Xx xxxxx xxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;20 odst. 1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx neobnovit.

(14)

Prováděcí xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 by xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(15)

Xxxxxxxx xxxxxx by xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xx odnětí xxxxxxxx pro přípravky xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxx fosmet.

(16)

U přípravků na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, pro xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;46 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009, by xxxx xxxxx měla xxxxxxxx xxxxxxxxxx 9 xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.

(17)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/745&xxxx;(7) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx fosmetu xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022, xxx xxxx možno xxxxxxxx xxxxxx xxx obnovení xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx rozhodnutí x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx před xxxxxxxxx xxxx prodloužené xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xx toto xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx.

(18)

Xxxxx xxxxxxxxx není xxxxxxx předložení xxxxx xxxxxxx o schválení xxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;7 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009.

(19)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, potraviny x&xxxx;xxxxxx,

XXXXXXX TOTO NAŘÍZENÍ:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011

V části A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx zrušuje xxxxx 153 xxxxxxxx xx xxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx účinnou xxxxx xxxxxx xx xxx 1. května 2022.

Xxxxxx&xxxx;4

Xxxxxxxx lhůta

Jakákoli xxxxxxxx xxxxx udělená členskými xxxxx x&xxxx;xxxxxxx s článkem 46 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxx nejpozději xxx 1.&xxxx;xxxxxxxxx 2022.

Článek 5

Vstup x&xxxx;xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxx xxxx po vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.

V Bruselu xxx 24.&xxxx;xxxxx 2022.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx VON XXX XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;106, 24.4.2007, x.&xxxx;34 x&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;56X, 29.2.2008, x.&xxxx;326.

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 91/414/XXX ze xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Xx. xxxx. L 230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx postupu xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx trh (Xx. xxxx. L 252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxx of xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx the xxxxxx substance phosmet (XXXX Journal 2021;19(3):6237).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2021/745 xx xxx 6.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021, kterým xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx schválení účinných xxxxx síran xxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, boskalid, xxxxxxxxx vápenatý, xxxxxx, xxxx uhličitý, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, ethefon, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxx), xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxx C7 xx X20, flumioxazin, fluoxastrobin, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, Paecilomyces xxxxxxxxx kmen 251, xxxxxxxxxx, fosmet, xxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxx olej, xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx, pachové xxxxxxxxx živočišného nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx/xxxx xxx, x-xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;160, 7.5.2021, x.&xxxx;89).