PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2022/43
xx xxx 13.&xxxx;xxxxx 2022,
kterým se x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění přípravků xx ochranu rostlin xx xxx obnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx a mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2015/408
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 ze xxx 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx směrnic Rady 79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;20 xxxx.&xxxx;1 xx xxxxxxx s čl. 78 xxxx.&xxxx;2 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Komise 2002/81/XX&xxxx;(2) xxx flumioxazin xxxxxxx xxxx účinná xxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS (3). |
|
(2) |
Účinné xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 91/414/EHS xx považují xx xxxxxxxxx podle nařízení (XX) č. 1107/2009 a jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(4). |
|
(3) |
Xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xx stanoveno x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxxx xxx 30.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022. |
|
(4) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;1141/2010&xxxx;(5) x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxx látky flumioxazin. |
|
(5) |
Žadatel xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle článku 9 xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;1141/2010. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát xxxxxxx xxxxxx úplnou. |
|
(6) |
Zpravodajský xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx členským státem xxxxxxxxx zprávu o obnovení x&xxxx;xxx 4.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2013 xx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx úřadu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) x&xxxx;Xxxxxx. |
|
(7) |
Xxxx xxxxxx hodnotící xxxxxx o obnovení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx x&xxxx;xx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx připomínky xxxxxx Xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxx 5.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2014 xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxx xxxxx&xxxx;(6) xxxxxxx xxxx, xxx xxx xxxxxxxx, že xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. Xxx 3.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2014 xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a předlohu nařízení xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xx xxxxxx Komise xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;4 xxxx.&xxxx;7 a bodem 3.6.4 xxxxxxx XX nařízení (XX) č. 1107/2009 xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2016 xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx údajů xxxxxxxxxx xx xxxxxxx flumioxazinu xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx ohrožení xxxxxx rostlin, xxx xxxxx dosáhnout jinými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(7), a dne 31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2018 přijal xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx přezkumu xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(8). |
|
(10) |
Xxx 15.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2019 xxxxxx Xxxxx xxx xxxxxxxxxx rizik (XXX) Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx (XXXX) xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx flumioxazin xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 2. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx diskusi x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 2019 xxxxxxxx Xxxxxx úřad, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx, pokud jde x&xxxx;xxxxxxxxxx vyvolávající xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 3.6.5 x&xxxx;3.8.2 xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2018/605&xxxx;(9). |
|
(11) |
Xxx 29. září 2020 xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(10), xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx vyvolávající narušení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx v bodech 3.6.5 x&xxxx;3.8.2 přílohy XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxxxx xxxxxxxx (XX) 2018/605. Xxxxxx xxxxxxx žadatele, xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx úřadu x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;17 odst. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;1141/2010 x&xxxx;xx zprávě x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx, které xxxxxxx vznesl, byly xxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxx xxxxxxxx, xx v případě xxxxxxx xx více reprezentativních xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinnou xxxxx xxxxxxxxxxx jsou xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxxxxx. |
|
(13) |
X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/408&xxxx;(11) se xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xx nahradit, x&xxxx;xx xx xxxxxxx xxxxxxxx harmonizované xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx jako xxxxx toxické xxx xxxxxxxxxx kategorie 1X x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008&xxxx;(12). |
|
(14) |
X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx flumioxazinu xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xxxxx xxxxxxxx Komise x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2021/849&xxxx;(13) xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx, xxx xxxx xxxxxxxxxx za xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx&xxxx;24 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. X&xxxx;xxxxxxx s tím xx xxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2015/408 xxxxx. |
|
(15) |
Xx xxxx vhodné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(16) |
Xxxxxxxxx xxxxx xxx obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx vychází z omezeného xxxxx reprezentativních použití, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx. |
|
(17) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;6 xxxx. f) xxxxxxxxx xxxxxxxx a s ohledem xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. |
|
(18) |
Xxx xx zvýšila xxxxxx x&xxxx;xxxxx, že xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx činnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 2.2 xxxx. b) xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 předložit xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx stanovených x&xxxx;xxxxxx 3.6.5 a 3.8.2 xxxxxxx XX xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(19) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 by xxxxx xxxx být odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(20) |
Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2021/745&xxxx;(14) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30. června 2022, xxx xxxx xxxxx dokončit xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx uplynutím xxxxxxx doby platnosti xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx bylo xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení, mělo xx se xxxx xxxxxxxx použít co xxxxxxxx. |
|
(21) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx X.
Článek 2
Změny xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx II xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;3
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2015/408
Položka xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2015/408 xx zrušuje.
Článek 4
Vstup v platnost x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxx nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxx 1.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022.
Toto nařízení xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx členských xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 13. ledna 2022.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2002/81/XX xx xxx 10.&xxxx;xxxxx&xxxx;2002, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;276, 12.10.2002, x.&xxxx;28).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxx 15. července 1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. L 230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25. května 2011, xxxxxx se provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx o seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, s. 1).
(5) Nařízení Komise (XX) x.&xxxx;1141/2010 xx xxx 7.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2010, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx látek (Xx. xxxx. X&xxxx;322, 8.12.2010, x.&xxxx;10).
(6)&xxxx;&xxxx;XXXX Journal 2014;12(6):3736. X&xxxx;xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx adrese: www.efsa.europa.eu.
(7) EFSA (Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2017. Xxxxxxxfix xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xx xxxx concerning xxx xxxxxxxxx xx flxxxxxxxxx xx a herbicide xx xxxxxxx a serious danger xx plant health xxxxx xxxxxx be xxxxxxxxx by xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxx-xxxxxxxx xxxxxxx. EFSA Xxxxxxx 2017;15(1):4688, 33 x.
(8)&xxxx;&xxxx;XXXX (Evropský xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx), 2018. Xxxxxxxxxx xx xxx peer review xx the pesticide xxxx assessment xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx flxxxxxxxxx in light xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2018;16(9):5415, 16 x.
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/605 ze dne 19.&xxxx;xxxxx&xxxx;2018, xxxxxx se xxxx příloha XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xx vědecká xxxxxxxx xxx určení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx narušení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;101, 20.4.2018, x.&xxxx;33).
(10)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2020;18(9):6246. xxxxx://xxxx.xxxxxxxxxxxxx.xxxxx.xxx/xxx/xxxx/10.2903/x.xxxx.2020,6246.
(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/408 xx dne 11.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2015 x&xxxx;xxxxxxxxx čl. 80 odst. 7 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin na xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xx xxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;67, 12.3.2015, x.&xxxx;18).
(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, označování x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 (Úř. xxxx. L 353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).
(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) 2021/849 xx xxx 11. března 2021, xxxxxx xx xxx xxxxx přizpůsobení xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pokroku xxxx xxxx 3 xxxxxxx XX nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1272/2008 o klasifikaci, označování x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;188, 28.5.2021, s. 27).
(14) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) 2021/745 xx xxx 6.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx doby platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx, beflubutamid, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, kaptan, xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx z kajeputu xxxxxxxxxxxxxxx (tea xxxx), xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxx X7 až X20, xxxxxxxxxxx, fluoxastrobin, flurochloridon, xxxxxx, xxxxxxxxxx, giberelová xxxxxxxx, gibereliny, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx bílkoviny, síran xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, Paecilomyces lilacinus xxxx 251, fenmedifam, xxxxxx, pirimifos-methyl, xxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx, pachové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx/xxxx xxx, s-metolachlor, xxxxxx xxxxxxxx s rovným xxxxxxxx, tebukonazol x&xxxx;xxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;160, 7.5.2021, x.&xxxx;89).
XXXXXXX X
|
Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX |
Xxxxxxx &xxxx;(1) |
Xxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx ustanovení |
||||||
|
Flumioxazin CAS 103361-09-7 XXXXX 578 |
X-[7-xxxxx-3-xxx-4-(xxxx-2-xx-1-xx)-3,4-xxxxxxx-2X-1,4-xxxxxxxxxx-6-xx]xx-xxxxxx-1-xx-1,2-xxxxxxxxxxxx |
≥&xxxx;960&xxxx;x/xx |
1.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022 |
28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2037 |
Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle xx.&xxxx;29 xxxx.&xxxx;6 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxx xxx zohledněny xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;XX xxxxxxx zprávy. Při xxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx použití xxxx x&xxxx;xxxxxxx potřeby xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx Xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx předloží xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a případně xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx narušení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému v souladu x&xxxx;xxxx 3.6.5 a 3.8.2 xxxxxxx II nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2018/605&xxxx;(2) do xxx 1.&xxxx;xxxxxx 2024. |
(1) Další xxxxxxxxxxx o identitě x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx jsou xxxxxxx ve xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;xxxxx://xxx-xxx.xxxxxx.xx/xxxxx-xxxxxxx/XX/XXX/XXX/?xxx=XXXXX:32018X0605&xxx;xxxx=XX
XXXXXXX XX
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
x&xxxx;xxxxx A se xxxxxxx xxxxxxx 39 xxx xxxxxxxxxxx; |
|
2) |
x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xx doplňuje xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:
|
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx zprávě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;xxxxx://xxx-xxx.xxxxxx.xx/xxxxx-xxxxxxx/XX/XXX/XXX/?xxx=XXXXX:32018X0605&xxx;xxxx=XX