XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2022/43
xx dne 13.&xxxx;xxxxx 2022,
kterým xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxx a mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Komise (XX) č. 540/2011 a příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2015/408
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), a zejména xx čl. 20 xxxx.&xxxx;1 xx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;78 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx 2002/81/XX&xxxx;(2) byl xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx účinná xxxxx do přílohy X&xxxx;xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS (3). |
|
(2) |
Účinné xxxxx zařazené xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 91/414/XXX xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxx xxxxxxx v části X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(4). |
|
(3) |
Xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxxx xxx 30.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022. |
|
(4) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1141/2010&xxxx;(5) x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxx xxxxxxxxx doplňující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle článku 9 xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;1141/2010. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát xxxxxxx xxxxxx úplnou. |
|
(6) |
Zpravodajský xxxxxxx stát vypracoval xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx členským xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o obnovení x&xxxx;xxx 4.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2013 ji xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx jen „xxxx“) x&xxxx;Xxxxxx. |
|
(7) |
Xxxx předal hodnotící xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx x&xxxx;xx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxx 5. června 2014 xxxxxxx xxxx Komisi xxxx xxxxx&xxxx;(6) ohledně xxxx, zda xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx uvedená x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. Xxx 3. prosince 2014 xxxxxxxxxx Xxxxxx Stálému xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nařízení xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xx xxxxxx Xxxxxx přijal xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;4 xxxx.&xxxx;7 x&xxxx;xxxxx 3.6.4 xxxxxxx XX nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2016 vědeckou xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx týkajících xx potřeby flumioxazinu xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx jinými xxxxxxxxxx prostředky včetně xxxxxxxxxxxx metod (7), x&xxxx;xxx 31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2018 xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx přezkumu xxxxxxxxx xxxxx dotčené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx pesticidů xxx xxxxxxxxxxxx expozici (8). |
|
(10) |
Dne 15.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2019 xxxxxx Xxxxx pro xxxxxxxxxx rizik (RAC) Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx xxxxx (XXXX) xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 2. X&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxxxxx výboru pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 2019 xxxxxxxx Xxxxxx úřad, xxx aktualizoval xxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx endokrinního systému, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 3.6.5 a 3.8.2 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 ve xxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2018/605&xxxx;(9). |
|
(11) |
Xxx 29. září 2020 xxxxxxxxx úřad xxxxxxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(10), pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx narušení xxxxxxxx endokrinního xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx kritéria xxxxxxxxx v bodech 3.6.5 x&xxxx;3.8.2 přílohy II xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxxxx nařízení (XX) 2018/605. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxx své xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;17 xxxx.&xxxx;1 třetím xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1141/2010 x&xxxx;xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Připomínky, xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxx zjištěno, xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx alespoň xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx obsahujícího xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx schválení xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxx. |
|
(13) |
X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/408&xxxx;(11) xx flumioxazin xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xx nahradit, x&xxxx;xx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1X x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1272/2008&xxxx;(12). |
|
(14) |
X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xxxxx nařízení Komise x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2021/849&xxxx;(13) xxx tato xxxxx nesplňuje kritéria xxx xx, xxx xxxx považována xx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx, podle xxxxxx&xxxx;24 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxx xx xxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2015/408 xxxxx. |
|
(15) |
Xx xxxx vhodné xxxxxxxxx flumioxazinu xxxxxxx. |
|
(16) |
Xxxxxxxxx xxxxx xxx obnovení xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx vychází x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx však xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx něž xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx flumioxazin povoleny. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx omezení xxxxxxx xxxxxxxxxxxx pouze xxxx xxxxxxxx. |
|
(17) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx spojení s čl. 6 xxxx. x) uvedeného xxxxxxxx a s ohledem xx xxxxxxxx vědeckotechnické xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. |
|
(18) |
Xxx xx zvýšila důvěra x&xxxx;xxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 2.2 písm. b) xxxxxxx XX nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx kritérií xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 3.6.5 x&xxxx;3.8.2 xxxxxxx XX uvedeného xxxxxxxx. |
|
(19) |
Xxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno. |
|
(20) |
Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/745&xxxx;(14) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxx xx 30.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx obnovení xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Avšak vzhledem x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx bylo xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx se toto xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx. |
|
(21) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxxx schválení účinné xxxxx
Xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx xx obnovuje x&xxxx;xxxxxxx s přílohou X.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx mění x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.
Článek 3
Změna xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2015/408
Položka pro xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2015/408 xx zrušuje.
Článek 4
Vstup v platnost a datum xxxxxxxxxxxxx
Xxxx nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Použije xx xxx dne 1.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx rozsahu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 13.&xxxx;xxxxx 2022.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise 2002/81/XX ze dne 10.&xxxx;xxxxx&xxxx;2002, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX za xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;276, 12.10.2002, s. 28).
(3) Směrnice Xxxx 91/414/EHS xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx (Xx. věst. X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) č. 1107/2009, xxxxx xxx o seznam xxxxxxxxxxx účinných xxxxx (Xx. xxxx. L 153, 11.6.2011, s. 1).
(5) Nařízení Xxxxxx (XX) č. 1141/2010 ze xxx 7.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2010, xxxxxx xx stanoví postup xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx skupiny xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Rady 91/414/XXX x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx látek (Xx. xxxx. L 322, 8.12.2010, s. 10).
(6) EFSA Journal 2014;12(6):3736. K dispozici xx xxxxxxxxxxx xxxxxx: xxx.xxxx.xxxxxx.xx.
(7)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx úřad xxx xxxxxxxxxx potravin), 2017. Xxxxxxxfix xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx flumioxazin xx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx plant xxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxx-xxxxxxxx xxxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2017;15(1):4688, 33 x.
(8)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx potravin), 2018. Xxxxxxxxxx xx xxx peer review xx the xxxxxxxxx xxxx assessment xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx flxxxxxxxxx xx xxxxx xx negligible xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2018;16(9):5415, 16 x.
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) 2018/605 xx xxx 19.&xxxx;xxxxx&xxxx;2018, kterým xx xxxx příloha XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému (Xx. xxxx. L 101, 20.4.2018, s. 33).
(10) EFSA Xxxxxxx 2020;18(9):6246. xxxxx://xxxx.xxxxxxxxxxxxx.xxxxx.xxx/xxx/xxxx/10.2903/x.xxxx.2020,6246.
(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/408 xx dne 11.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2015 x&xxxx;xxxxxxxxx xx.&xxxx;80 xxxx.&xxxx;7 xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) č. 1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;67, 12.3.2015, x.&xxxx;18).
(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1272/2008 xx dne 16. prosince 2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx a směsí, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1907/2006 (Xx. xxxx. L 353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).
(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise v přenesené xxxxxxxxx (XX) 2021/849 xx xxx 11.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021, xxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pokroku xxxx xxxx 3 přílohy XX nařízení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 o klasifikaci, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx (Xx. věst. X&xxxx;188, 28.5.2021, x.&xxxx;27).
(14)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2021/745 xx xxx 6.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx, xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx z kajeputu xxxxxxxxxxxxxxx (xxx tree), xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, mastné xxxxxxxx X7 až C20, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, heptamaloxyloglukan, xxxxxxxxxxxxx bílkoviny, síran xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, metribuzin, xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 251, fenmedifam, xxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxx olej, hydrogenuhličitan xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, prothiokonazol, xxxxxxxx písek, rybí xxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx rostlinného xxxxxx/xxxx tuk, s-metolachlor, xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;160, 7.5.2021, s. 89).
XXXXXXX X
|
Xxxxxx název, xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxx podle XXXXX |
Xxxxxxx &xxxx;(1) |
Xxxxx schválení |
Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx ustanovení |
||||||
|
Flumioxazin CAS 103361-09-7 XXXXX 578 |
N-[7-fluor-3-oxo-4-(prop-2-yn-1-yl)-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-6-yl]cy-klohex-1-en-1,2-dikarboximid |
≥ 960 g/kg |
1. března 2022 |
28. února 2037 |
Při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zásad xxxxx xx.&xxxx;29 xxxx.&xxxx;6 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxx xxx zohledněny závěry xxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;XX uvedené zprávy. Při xxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx zvláštní pozornost:
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx potřeby xxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx. Xxxxxxx Xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx předložených xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx další xxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx narušení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx 3.6.5 x&xxxx;3.8.2 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 ve xxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2018/605&xxxx;(2) do xxx 1.&xxxx;xxxxxx 2024. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx o identitě x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;xxxxx://xxx-xxx.xxxxxx.xx/xxxxx-xxxxxxx/XX/XXX/XXX/?xxx=XXXXX:32018X0605&xxx;xxxx=XX
XXXXXXX II
Příloha prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 se mění xxxxx:
|
1) |
x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxx 39 pro xxxxxxxxxxx; |
|
2) |
x&xxxx;xxxxx B se xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:
|
(1) Další podrobnosti x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx uvedeny xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;xxxxx://xxx-xxx.xxxxxx.xx/xxxxx-xxxxxxx/XX/XXX/XXX/?xxx=XXXXX:32018X0605&xxx;xxxx=XX