Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 674 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32022R0043

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32022R0043

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2022/43

ze xxx 13.&xxxx;xxxxx 2022,

xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx obnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx a mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2015/408

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx směrnic Rady 79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;20 xxxx.&xxxx;1 xx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;78 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxx 2002/81/XX&xxxx;(2) byl xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy X&xxxx;xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS (3).

(2)

Účinné xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx I směrnice 91/414/EHS xx považují za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 x&xxxx;xxxx xxxxxxx v části X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(4).

(3)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxx, xxx je xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (EU) č. 540/2011, xxxxxx xxx 30.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022.

(4)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;4 nařízení Komise (XX) č. 1141/2010 (5) x&xxxx;xx xxxxx stanovené x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx předložena xxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxx.

(5)

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;9 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1141/2010. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(6)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx vypracoval xx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx státem xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxx 4. března 2013 xx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx úřadu xxx bezpečnost xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) x&xxxx;Xxxxxx.

(7)

Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o obnovení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, aby xx x&xxxx;xx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx. Úřad xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx veřejnosti.

(8)

Dne 5.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2014 xxxxxxx xxxx Komisi xxxx závěr (6) xxxxxxx xxxx, xxx xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxx kritéria xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. Xxx 3.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2014 xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zprávu x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.

(9)

Xx xxxxxx Komise xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;4 xxxx.&xxxx;7 x&xxxx;xxxxx 3.6.4 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2016 xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx flumioxazinu xxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx dosáhnout xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx včetně xxxxxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(7), x&xxxx;xxx 31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2018 xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx expozici (8).

(10)

Dne 15. března 2019 xxxxxx Výbor xxx xxxxxxxxxx rizik (XXX) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (XXXX) xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx kategorie 2. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 2019 xxxxxxxx Xxxxxx xxxx, xxx aktualizoval svůj xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 3.6.5 x&xxxx;3.8.2 xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 ve xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/605&xxxx;(9).

(11)

Xxx 29.&xxxx;xxxx&xxxx;2020 xxxxxxxxx xxxx aktualizovaný xxxxx&xxxx;(10), xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému, x&xxxx;xxxxxxx xx kritéria xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 3.6.5 x&xxxx;3.8.2 xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xx znění nařízení (XX) 2018/605. Komise xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx a v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;17 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1141/2010 x&xxxx;xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx, které xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(12)

Xxxx xxxxxxxx, xx v případě jednoho xx více xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx jednoho xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxx.

(13)

X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2015/408&xxxx;(11) se xxxxxxxxxxx xxxxx xx seznamu xxxx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx, x&xxxx;xx xx xxxxxxx xxxxxxxx harmonizované klasifikace xxxxxxx látky xxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx kategorie 1X x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008&xxxx;(12).

(14)

X&xxxx;xxxxxxx na aktualizovanou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx kategorie 2 xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci (XX) 2021/849&xxxx;(13) xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx, xxx xxxx xxxxxxxxxx za xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx, podle xxxxxx&xxxx;24 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. V souladu x&xxxx;xxx xx xxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) 2015/408 xxxxx.

(15)

Xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx flumioxazinu obnovit.

(16)

Posouzení xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx použití, xxx xxxx neomezuje xxxxxxx, xxx něž xxxxx xxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx použití xxxxxxxxxxxx pouze jako xxxxxxxx.

(17)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xx spojení x&xxxx;xx.&xxxx;6 xxxx. x) uvedeného xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx vědeckotechnické xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(18)

Xxx xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxx vlastnosti vyvolávající xxxxxxxx činnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx by xxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxx 2.2 písm. b) xxxxxxx II nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx stanovených x&xxxx;xxxxxx 3.6.5 x&xxxx;3.8.2 xxxxxxx II xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(19)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(20)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2021/745 (14) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx flumioxazinu xx 30. června 2022, xxx xxxx možno dokončit xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx před uplynutím xxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx před xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx schválení, xxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx.

(21)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s přílohou X.

Článek 2

Změny prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011

Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx mění x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XX tohoto xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) 2015/408

Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2015/408 xx zrušuje.

Xxxxxx&xxxx;4

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx

Xxxx nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

Použije xx xxx xxx 1.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022.

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx státech.

V Bruselu xxx 13.&xxxx;xxxxx 2022.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise 2002/81/XX xx dne 10.&xxxx;xxxxx&xxxx;2002, kterou xx xxxx směrnice Rady 91/414/XXX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;276, 12.10.2002, x.&xxxx;28).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 o uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. L 230, 19.8.1991, s. 1).

(4)  Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1141/2010 xx xxx 7.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2010, xxxxxx xx xxxxxxx postup xxx xxxxxxxx zařazení xxxxx skupiny xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx těchto xxxxx (Xx. věst. X&xxxx;322, 8.12.2010, x.&xxxx;10).

(6)&xxxx;&xxxx;XXXX Journal 2014;12(6):3736. K dispozici xx xxxxxxxxxxx xxxxxx: xxx.xxxx.xxxxxx.xx.

(7)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx úřad xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2017. Xxxxxxxfix xxxxxx xx xxx evaluation xx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx flxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx to xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx plant xxxxxx xxxxx cannot be xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx means, including xxx-xxxxxxxx methods. XXXX Xxxxxxx 2017;15(1):4688, 33 x.

(8)&xxxx;&xxxx;XXXX (Evropský xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2018. Conclusion on xxx xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx for xxx xxxxxx xxxxxxxxx flxxxxxxxxx in xxxxx xx negligible xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. EFSA Xxxxxxx 2018;16(9):5415, 16 x.

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/605 ze dne 19.&xxxx;xxxxx&xxxx;2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx II xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx určení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx narušení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;101, 20.4.2018, x.&xxxx;33).

(10)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2020;18(9):6246. xxxxx://xxxx.xxxxxxxxxxxxx.xxxxx.xxx/xxx/xxxx/10.2903/x.xxxx.2020,6246.

(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2015/408 xx xxx 11. března 2015 x&xxxx;xxxxxxxxx xx.&xxxx;80 xxxx.&xxxx;7 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx na xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx seznamu xxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;67, 12.3.2015, x.&xxxx;18).

(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) č. 1272/2008 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx a směsí, o změně x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 (Úř. xxxx. X&xxxx;353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).

(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) 2021/849 xx xxx 11.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021, xxxxxx xx pro xxxxx přizpůsobení technickému x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx 3 přílohy XX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1272/2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx látek a směsí (Xx. věst. X&xxxx;188, 28.5.2021, s. 27).

(14)  Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) 2021/745 xx dne 6.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxx xxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, benthiavalikarb, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, kaptan, xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx, dimethomorf, xxxxxxx, xxxxxxx z kajeputu xxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxx), xxxxxxxxx, destilační xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxx X7 xx C20, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, gibereliny, heptamaloxyloglukan, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, metazachlor, metribuzin, xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 251, fenmedifam, xxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx, rostlinné xxxxx/xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx, xxxxxxx repelenty xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx/xxxx xxx, x-xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, tebukonazol a močovina (Xx. xxxx. L 160, 7.5.2021, x.&xxxx;89).

XXXXXXX X

Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx podle XXXXX

Xxxxxxx  (1)

Datum xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx ustanovení

Flumioxazin

CAS 103361-09-7

XXXXX 578

N-[7-fluor-3-oxo-4-(prop-2-yn-1-yl)-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-6-yl]cy-klohex-1-en-1,2-dikarboximid

≥ 960 g/kg

1. března 2022

28. února 2037

Při uplatňování xxxxxxxxxx xxxxx podle xx.&xxxx;29 xxxx.&xxxx;6 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx dodatky X&xxxx;x&xxxx;XX xxxxxxx xxxxxx.

Xxx xxxxx celkovém xxxxxxxxx xxxx členské státy xxxxxxx xxxxxxxx pozornost:

—

specifikaci xxxxxxxxxxx materiálu, xxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxx v přípravcích na xxxxxxx xxxxxxx,

—

xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, xx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx v oblastech x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

—

xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx Komisi, členským xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx předložených xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx další xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vlastností xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx 3.6.5 a 3.8.2 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2018/605 (2) xx xxx 1.&xxxx;xxxxxx 2024.

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx o identitě a specifikaci xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx zprávě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2)&xxxx;&xxxx;xxxxx://xxx-xxx.xxxxxx.xx/xxxxx-xxxxxxx/XX/XXX/XXX/?xxx=XXXXX:32018X0605&xxx;xxxx=XX

XXXXXXX XX

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx xxxxx:

1)

x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xx zrušuje xxxxxxx 39 xxx xxxxxxxxxxx;

2)

x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xx xxxxxxxx xxxx položka, xxxxx xxx:

Xxxxx

Xxxxxx název, xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX

Xxxxxxx &xxxx;(1)

Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx ustanovení

„149

Flumioxazin

CAS 103361-09-7

XXXXX 578

X-[7-xxxxx-3-xxx-4-(xxxx-2-xx-1-xx)-3,4-xxxxxxx-2X-1,4-xxxxxxxxxx-6-xx]xx-xxxxxx-1-xx-1,2-xxxxxxxxxxxx

≥&xxxx;960&xxxx;x/xx

1.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022

28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2037

Xxx uplatňování jednotných xxxxx podle čl. 29 xxxx.&xxxx;6 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 musí xxx xxxxxxxxxx závěry xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx dodatky I a II xxxxxxx zprávy.

Při xxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pozornost:

—

specifikaci xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx pro použití x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx,

—

xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, xx-xx tato xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

—

xxxxxxx xxxxxxxxxx rostlin.

Podmínky xxxxxxx xxxx v případě xxxxxxx xxxxxxxxx opatření xx zmírnění rizika.

Žadatel Xxxxxx, xxxxxxxx státům x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx informací x&xxxx;xxxxxxxx další informace xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx vyvolávající xxxxxxxx xxxxxxxx endokrinního xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx 3.6.5 x&xxxx;3.8.2 přílohy XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx znění xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/605&xxxx;&xxxx;(2) xx xxx 1.&xxxx;xxxxxx 2024.“

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a specifikaci účinné xxxxx jsou xxxxxxx xx xxxxxx o obnovení xxxxxxxxx.

(2)&xxxx;&xxxx;xxxxx://xxx-xxx.xxxxxx.xx/xxxxx-xxxxxxx/XX/XXX/XXX/?xxx=XXXXX:32018X0605&xxx;xxxx=XX