XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2022/43
ze xxx 13.&xxxx;xxxxx 2022,
xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx obnovuje xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2015/408
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;20 xxxx.&xxxx;1 xx xxxxxxx s čl. 78 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x&xxxx;xxxxx důvodům:
|
(1) |
Směrnicí Xxxxxx 2002/81/XX&xxxx;(2) byl xxxxxxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxx xxxxx do xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX&xxxx;(3). |
|
(2) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 91/414/XXX xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(4). |
|
(3) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxxx xxx 30. června 2022. |
|
(4) |
V souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1141/2010&xxxx;(5) x&xxxx;xx xxxxx stanovené x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx předložena xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxx xxxxxxxxx doplňující dokumentaci xxxxxxxxxxx podle xxxxxx&xxxx;9 xxxxxxxx (XX) č. 1141/2010. Xxxxxxxxxxxx členský xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxxxxxxx členským xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o obnovení x&xxxx;xxx 4.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2013 xx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) x&xxxx;Xxxxxx. |
|
(7) |
Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx x&xxxx;xx vyjádřili, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx zaslal Xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxx 5.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2014 xxxxxxx xxxx Komisi xxxx xxxxx&xxxx;(6) ohledně xxxx, zda xxx xxxxxxxx, xx flumioxazin xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx v článku 4 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009. Xxx 3.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2014 xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx flumioxazinu. |
|
(9) |
Na xxxxxx Komise xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;4 xxxx.&xxxx;7 a bodem 3.6.4 xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2016 vědeckou xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx týkajících xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx herbicidu xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx rostlin, jíž xxxxx dosáhnout xxxxxx xxxxxxxxxx prostředky xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(7), x&xxxx;xxx 31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2018 xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx přezkumu posouzení xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx pesticidů xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(8). |
|
(10) |
Xxx 15.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2019 xxxxxx Xxxxx xxx xxxxxxxxxx rizik (XXX) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (ECHA) xxxxxxxxxx, v němž xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx toxickou xxx xxxxxxxxxx kategorie 2. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 2019 xxxxxxxx Xxxxxx úřad, xxx aktualizoval svůj xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxx vyvolávající xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 3.6.5 a 3.8.2 xxxxxxx XX nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/605&xxxx;(9). |
|
(11) |
Xxx 29. září 2020 xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(10), pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému, x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx v bodech 3.6.5 x&xxxx;3.8.2 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxxxx nařízení (XX) 2018/605. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx své xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx úřadu x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;17 odst. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1141/2010 x&xxxx;xx zprávě x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxx zjištěno, xx v případě xxxxxxx xx xxxx reprezentativních xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahujícího xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 nařízení (XX) č. 1107/2009 xxxxxxx. |
|
(13) |
X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/408&xxxx;(11) se xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx má nahradit, x&xxxx;xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx látky xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1X x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008&xxxx;(12). |
|
(14) |
X&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx jako xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xxxxx xxxxxxxx Komise x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2021/849&xxxx;(13) již xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx, aby xxxx považována xx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx&xxxx;24 nařízení (ES) x.&xxxx;1107/2009. X&xxxx;xxxxxxx s tím xx xxx být xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2015/408 xxxxx. |
|
(15) |
Xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx obnovit. |
|
(16) |
Posouzení xxxxx pro obnovení xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx však neomezuje xxxxxxx, xxx něž xxxxx být xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx povoleny. Xxxxx xx vhodné xxxxxxxxxx xxxxxxx použití xxxxxxxxxxxx pouze xxxx xxxxxxxx. |
|
(17) |
X&xxxx;xxxxxxx s čl. 14 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxxxxxx s čl. 6 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx vědeckotechnické xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx určité xxxxxxxx. |
|
(18) |
Xxx xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx, že xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, měl xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s bodem 2.2 xxxx. x) xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx kritérií xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 3.6.5 x&xxxx;3.8.2 xxxxxxx XX xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(19) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx změněno. |
|
(20) |
Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2021/745&xxxx;(14) xxxx prodloužena doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx flumioxazinu xx 30. června 2022, aby xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx uplynutím xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Avšak vzhledem x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx prodloužené xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx se toto xxxxxxxx použít xx xxxxxxxx. |
|
(21) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx jsou v souladu xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, potraviny x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxxx schválení účinné xxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxx xx obnovuje x&xxxx;xxxxxxx s přílohou I.
Článek 2
Změny xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011
Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;3
Xxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) 2015/408
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx v příloze xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2015/408 xx xxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;4
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a datum xxxxxxxxxxxxx
Xxxx nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxxxxx xx xxx dne 1.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 13.&xxxx;xxxxx 2022.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.
(2) Směrnice Xxxxxx 2002/81/XX ze xxx 10.&xxxx;xxxxx&xxxx;2002, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Rady 91/414/XXX za xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;276, 12.10.2002, x.&xxxx;28).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx xxx 15. července 1991 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx (Xx. xxxx. X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1141/2010 ze xxx 7.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2010, kterým xx stanoví xxxxxx xxx xxxxxxxx zařazení xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx přílohy X&xxxx;xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx látek (Xx. xxxx. X&xxxx;322, 8.12.2010, x.&xxxx;10).
(6)&xxxx;&xxxx;XXXX Journal 2014;12(6):3736. K dispozici xx xxxxxxxxxxx xxxxxx: www.efsa.europa.eu.
(7) EFSA (Xxxxxxxx úřad xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2017. Xxxxxxxfix report on xxx evaluation of xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx flumioxazin xx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxx a serious xxxxxx xx xxxxx health xxxxx cannot xx xxxxxxxxx by other xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxx-xxxxxxxx methods. XXXX Xxxxxxx 2017;15(1):4688, 33 x.
(8)&xxxx;&xxxx;XXXX (Evropský xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2018. Conclusion xx xxx xxxx xxxxxx xx xxx pesticide xxxx xxxxxxxxxx for xxx xxxxxx substance flxxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2018;16(9):5415, 16 x.
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/605 xx xxx 19.&xxxx;xxxxx&xxxx;2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx II xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx vyvolávajících narušení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému (Xx. xxxx. L 101, 20.4.2018, s. 33).
(10) EFSA Journal 2020;18(9):6246. https://efsa.onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.2903/j.efsa.2020,6246.
(11) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/408 xx xxx 11. března 2015 x&xxxx;xxxxxxxxx čl. 80 xxxx.&xxxx;7 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin na xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx seznamu xxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;67, 12.3.2015, x.&xxxx;18).
(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx xxx 16. prosince 2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, označování x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx směrnic 67/548/XXX x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 (Xx. xxxx. L 353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).
(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) 2021/849 xx xxx 11. března 2021, xxxxxx xx xxx xxxxx přizpůsobení technickému x&xxxx;xxxxxxxxx pokroku xxxx xxxx 3 xxxxxxx XX nařízení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 o klasifikaci, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx (Xx. věst. L 188, 28.5.2021, x.&xxxx;27).
(14)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2021/745 xx dne 6. května 2021, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx, beflubutamid, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, uhličitan xxxxxxxx, xxxxxx, oxid xxxxxxxx, xxxxxxxxx, dimethomorf, xxxxxxx, xxxxxxx z kajeputu xxxxxxxxxxxxxxx (xxx tree), xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx zbytky xxxx, xxxxxx xxxxxxxx X7 až X20, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, gibereliny, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, síran xxxxxxxxx, metazachlor, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 251, fenmedifam, xxxxxx, pirimifos-methyl, xxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, propamokarb, prothiokonazol, xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx, pachové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx/xxxx xxx, x-xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (Xx. věst. L 160, 7.5.2021, s. 89).
XXXXXXX X
|
Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX |
Xxxxxxx &xxxx;(1) |
Xxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx ustanovení |
||||||
|
Flumioxazin CAS 103361-09-7 XXXXX 578 |
X-[7-xxxxx-3-xxx-4-(xxxx-2-xx-1-xx)-3,4-xxxxxxx-2X-1,4-xxxxxxxxxx-6-xx]xx-xxxxxx-1-xx-1,2-xxxxxxxxxxxx |
≥&xxxx;960&xxxx;x/xx |
1.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022 |
28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2037 |
Xxx uplatňování xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx.&xxxx;29 xxxx.&xxxx;6 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 musí xxx xxxxxxxxxx závěry xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx dodatky X&xxxx;x&xxxx;XX xxxxxxx zprávy. Při xxxxx celkovém xxxxxxxxx xxxx členské xxxxx xxxxxxx zvláštní xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx použití musí x&xxxx;xxxxxxx potřeby zahrnovat xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx Xxxxxx, členským xxxxxx x&xxxx;xxxxx předloží xxxxxxxxxxxxx posouzení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx 3.6.5 a 3.8.2 xxxxxxx XX nařízení (XX) č. 1107/2009 xx xxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2018/605&xxxx;(2) xx xxx 1. března 2024. |
(1) Další xxxxxxxxxxx o identitě x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx látky jsou xxxxxxx ve zprávě x&xxxx;xxxxxxxx schválení.
(2) https://eur-lex.europa.eu/legal-content/CS/TXT/PDF/?uri=CELEX:32018R0605&from=CS
PŘÍLOHA II
Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) x.&xxxx;540/2011 se mění xxxxx:
|
1) |
x&xxxx;xxxxx A se xxxxxxx xxxxxxx 39 xxx xxxxxxxxxxx; |
|
2) |
x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xx xxxxxxxx xxxx položka, xxxxx xxx:
|
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx uvedeny xx zprávě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;xxxxx://xxx-xxx.xxxxxx.xx/xxxxx-xxxxxxx/XX/XXX/XXX/?xxx=XXXXX:32018X0605&xxx;xxxx=XX