Plné znění - 32021D2164

(1)

Xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx mají příznivější xxxxxx z hlediska xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx či zdraví xxxxxx. Xxxxxxxxx obsahující xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 x&xxxx;xxxxxxxx, xx se xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx k okamžitému xxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxx&xxxx;86 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 18 (xxxxxxxxxxx)&xxxx;(2). Xxxxxxxx xxxxxxxxx sestávající x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(3).

(3)

Xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx připravovaný na xxxxx xxxx x&xxxx;Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx době xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxx na xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx xx programu xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx II xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1062/2014&xxxx;(4).

(4)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx 30.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2021 Komisi xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx od xx.&xxxx;19 odst. 1 xxxx. x) uvedeného xxxxxxxx, xxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx kulturního xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na místě x&xxxx;xxxxxxxx vzduchu (xxxx xxx „xxxxxx“).

(5)

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx mnohé xxxxxxxx xxxxxxxxx, od xxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx uvedených xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx se xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx do xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Bez xxxxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx nenapravitelně poškozeny, x&xxxx;xxx xx xxxxx xxx kulturní xxxxxxxx xxxxx ohroženo.

(6)

Dusík připravovaný xx xxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx řízené xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx nízkou xxxxxxxxxxx kyslíku (xxx. xxxxxx) v trvale xxxx xxxxxxx uzavřených ošetřovacích xxxxxxx xxxx komorách xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Dusík xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx načerpán xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx přibližně xx 99&xxxx;%, x&xxxx;xxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Vlhkost xxxxxx xxxxxxxxxxx do xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxx ošetřen. Škodlivé xxxxxxxxx nemohou xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx stanu xxxx xxxxxxxxxx komoře xxxxxx.

(7)

Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx Belgie xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx jako xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, kterou xxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx je xxxxxx xxxxx všem xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vyskytujících xx v předmětech xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(8)

Xxxxxx anoxie xxxx xxxxxxxxxxxx či řízené xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx XX 16790:2016 „Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx – Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx škůdci“ x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxx je xxxxx xxxxxx xxxx „nejvíce xxxxxxxxx“ pro vytvoření xxxxxx.

(9)

X&xxxx;xxxxxxxxx xxxx i další xxxxxxxx regulace škodlivých xxxxxxxxx, jako jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (xxxxxx nebo nízká xxxxxxx). Xxxxx xxxx xxx xxx xxxx xxxx použít x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxx Xxxxxx xx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx jde x&xxxx;xxxxx, xx xxxxxx xx xxxxx dojít xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10)

Xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxx xx v kulturních xxxxxxxxxxx kvůli xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Po ošetření xxxxxxxxx látkami se xxxxx rezidua x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx toho mohou xxxx xxxxx reagovat x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(11)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx dusíku x&xxxx;xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx obnáší xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx množství x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx častou xxxxxxxx a samostatný xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx v lahvích xx xxx kulturní xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx náklady.

(12)

Požadavek, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx používaly xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx techniky xxxxx xxxxxx vhodnosti xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, která xx xxx xxxxxxx x&xxxx;xx vhodná xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx dodatečné xxxxxxx xxx kulturní xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx cíle, xxxxxx xx odklon xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx při xxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx účely xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx investic.

(13)

Jednání xxxxxxxx xx možné xxxxxxxx podle xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;3 nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 pro xxxxx xxxxxxxxxxxx na místě xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(5) skupiny xxxxxxxxx Xxxxxx složené xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx biocidní přípravky x&xxxx;xxxx 2019.

(14)

Xxxxx toho Xxxxxxxx agentura pro xxxxxxxx xxxxx na xxxxxx Komise, x&xxxx;xxxxxxxxxx xx první, xxxxxxxx xxxxxx o odchylku xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx, xxxxxxxxxx o této xxxxxxx xxxxxxxx konzultaci, x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxx stanoviska. Xxxxxxxx xxxxxxx z 1 487 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx vyslovila xx xxxxxxxx této xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx alternativních technik: xxxxxxx ošetření může xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx zanechává xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx neumožňuje x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx regulaci relativní xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxx ošetření xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(15)

Xxx mezinárodní xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx muzea x&xxxx;xxxxxxxx kulturního xxxxxxxx – Mezinárodní xxxx xxxxx a Mezinárodní xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx – xxxxxxxxx xxxx záměr podat xxxxxx o zařazení dusíku xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 528/2012, což xx členským xxxxxx xxxxxxxx povolit xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx odchylky xxxxx xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;3 uvedeného xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx ve xxxxx polovině xxxx 2021. Xxxxxxxxx takové xxxxxxx, xxxxxx zařazení xxxx xxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxx přípravky, však xxxxxxxx xxx.

(16)

Xxxxxx xxxxxxx, xx v Belgii xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx době xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxx jejich xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx materiálů, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx hlediska.

(17)

Na základě xxxxx xxxxxxxxx argumentů xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx význam xxx xxxxxxx kulturního xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx a že xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx žádné xxxxxx xxxxxxxxxxx. Belgii xx proto xxxx xxx x&xxxx;xxxxx ochrany xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx sestávajících x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx.

(18)

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx sestávajících x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx. Xx proto xxxxxx povolit xxxxxxxx xx xxxx, která xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,