Plné znění - 32021D2164

(1)

Xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx mají xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx lidského xxxxxx xx zdraví xxxxxx. Xxxxxxxxx obsahující xxxx xxxxxx látky xxxxx být xxxxx xxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx. Xxxxx xx zařazen xx xxxxxxx I nařízení (XX) č. 528/2012 x&xxxx;xxxxxxxx, xx se musí xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx uzpůsobených k okamžitému xxxxxxx.

(2)

Xxxxx článku 86 nařízení (XX) č. 528/2012 xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx látka pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 (xxxxxxxxxxx)&xxxx;(2). Xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx jsou povoleny x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx státech x&xxxx;xxxx xxxxxxxx v plynových xxxxxxx&xxxx;(3).

(3)

Xxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx x&xxxx;Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx době xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxx na xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1062/2014&xxxx;(4).

(4)

X&xxxx;xxxxxxx s čl. 55 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx 30.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2021 Komisi xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xx.&xxxx;19 xxxx.&xxxx;1 písm. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx mu v zájmu xxxxxxx xxxxxxxxxx dědictví xxxxxxxx povolit biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx z dusíku xxxxxxxxxxxxxx na xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx (dále xxx „xxxxxx“).

(5)

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx organismy, od xxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx uvedených xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, že se xxxx xxxxxxxx organismy xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx předměty mohly xxx nenapravitelně xxxxxxxxx, x&xxxx;xxx by mohlo xxx xxxxxxxx dědictví xxxxx xxxxxxxx.

(6)

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx k vytvoření xxxxxx xxxxxxxxx s velmi xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (tzv. xxxxxx) v trvale xxxx xxxxxxx uzavřených xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx regulaci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v předmětech xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx je xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx načerpán xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zvýší xxxxxxxxx xx 99 %, x&xxxx;xxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, který má xxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx komoře xxxxxx.

(7)

Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx, se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx technika xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx a kombinace xxxxxxxxx přítomných v kulturních xxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxx k jejich xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx je xxxxxx xxxxx xxxx vývojovým xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(8)

Xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx XX 16790:2016 „Xxxxxxx xxxxxxxxxx dědictví – Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx škůdci“ x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx jako „xxxxxxx xxxxxxxxx“ xxx vytvoření xxxxxx.

(9)

X&xxxx;xxxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx). Kromě xxxx xxx xxx xxxx xxxx xxxxxx i biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jiné xxxxxx látky. Xxxxx Xxxxxx má xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, pokud xxx x&xxxx;xxxxx, xx kterým xx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10)

Xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxx se x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kvůli xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx používají xxxxxxxxx. Xx ošetření xxxxxxxxx látkami se xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx riziko xxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxx xxxx látky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx kulturního xxxxxxxx a způsobit xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(11)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v žádosti xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx dusíku x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx obnáší xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx vyžadují častou xxxxxxxx a samostatný xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx vhodnosti xxx konkrétní xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx namísto xxxxxxx xxxxx techniky, xxxxx xx xxx používá x&xxxx;xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx instituce x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxx, kterým xx odklon xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx škůdcům. Xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx pomocí xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx investic.

(13)

Jednání xxxxxxxx xx možné xxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx na místě xxxxxxxx na několika xxxxxxxxxx&xxxx;(5) xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx složené ze xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky x&xxxx;xxxx 2019.

(14)

Xxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx na xxxxxx Xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx Rakousko, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxx konzultaci, x&xxxx;xxxxxxxx xxx všem zúčastněným xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx z 1 487 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxx přispěvatelů xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxxx může xxxxxx xxxxxxxxx poškodit, xxxxxxxxx xxxxxx účinných xxxxx zanechává na xxxxxxxxxxx xxxxxxx rezidua, xxxxx se postupně xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx dusíku x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx regulaci relativní xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(15)

Xxx mezinárodní xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx kulturního xxxxxxxx – Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx a památná xxxxx – xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxx o zařazení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx místě xx xxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012, xxx xx xxxxxxxx státům xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx očekává xx xxxxx polovině roku 2021. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 x&xxxx;xxxxxxx povolení xxx přípravky, xxxx xxxxxxxx xxx.

(16)

Xxxxxx ukazuje, xx x&xxxx;Xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx v současné době xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx materiálů, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(17)

Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx místě xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx a že xxxxxx k dispozici xxxxx xxxxxx alternativy. Xxxxxx xx xxxxx mělo xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx umožněno xxxxxxx xxxxxxxx na xxx a používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx.

(18)

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx do xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 x&xxxx;xxxxxxxx povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx místě xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx. Xx proto xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx, xxxxx xx umožnila xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx postupů,