XXXXXXXXX ROZHODNUTÍ XXXXXX (XX) 2021/2146
xx dne 3.&xxxx;xxxxxxxx 2021,
kterým xx xxxxxxx xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx X,X-xxxxxxx-x-xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 19
(Text x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xx dne 22.&xxxx;xxxxxx 2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx a jejich xxxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;5 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xx xxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx biocidní přípravky,
vzhledem x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxx xxxxx X,X-xxxxxxx-x-xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx přílohy X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/XX&xxxx;(2) xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 19, a podle xxxxxx&xxxx;86 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a podmínek xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxx směrnice. |
|
(2) |
Platnost xxxxxxxxx X,X-xxxxxxx-x-xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 19 xxxxxx xxx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2022. Xxx 26. ledna 2021 xxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 13 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx X,X-xxxxxxx-x-xxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán Francie xxxxxxxxxx xxx 4.&xxxx;xxxxxx 2021 Komisi x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxx čl. 14 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012, xx xx xxxxx provést xxxxx xxxxxxxxx žádosti. Xxxxx xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx 365 xxx xx xxxxxx schválení. |
|
(4) |
Hodnotící xxxxxxxxx xxxxx může x&xxxx;xxxxxxx s čl. 8 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx (EU) č. 528/2012 xxxxxxxx xxxxxxxx vyzvat, xxx poskytl xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. V takovém případě xx xxxxx 365 xxx přeruší xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx 180 xxx, xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx požadovaných xxxxx xxxx výjimečnými podmínkami. |
|
(5) |
Do 270 dnů od xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické xxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx“) vypracuje x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. |
|
(6) |
Z důvodů, xxxxx nemůže xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx N,N-diethyl-m-toluamidu xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 19 xxxxxx xxxxxxxxxxxxx dříve, xxx xxxx xxxxxxx rozhodnutí x&xxxx;xxxx obnovení. Proto xx vhodné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx X,X-xxxxxxx-x-xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 19 xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxx stanoveným xxx xxxxxxxxx hodnotícím xxxxxxxxxx xxxxxxx a pro vypracování x&xxxx;xxxxxxxxxx stanoviska xxxxxxxxx xx vhodné datum xxxxxxxx platnosti schválení xxxxxxx na 31.&xxxx;xxxxx 2025. |
|
(7) |
X&xxxx;xxxxxxxx data skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx X,X-xxxxxxx-x-xxxxxxxx i nadále xxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 19 x&xxxx;xxxxxxxx specifikací x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx I směrnice 98/8/XX, |
XXXXXXX XXXX ROZHODNUTÍ:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx X,X-xxxxxxx-x-xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 19 se xxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxx 2025.
Článek 2
Toto rozhodnutí xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým dnem xx vyhlášení v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
X&xxxx;Xxxxxxx dne 3.&xxxx;xxxxxxxx 2021.
Xx Komisi
předsedkyně
Ursula XXX XXX LEYEN
(1) Úř. xxxx. X&xxxx;167, 27.6.2012, s. 1.
(2) Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/XX ze dne 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;1998 x&xxxx;xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;123, 24.4.1998, x.&xxxx;1).