XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/2081
xx dne 26.&xxxx;xxxxxxxxx 2021,
xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx a kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx ochranu xxxxxxx xx xxx a o zrušení xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), a zejména xx xx.&xxxx;20 odst. 1 xxxx. x) x&xxxx;xx.&xxxx;78 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/10/XX&xxxx;(2) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX&xxxx;(3). |
|
(2) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx přílohy X&xxxx;xxxxxxxx 91/414/XXX se xxxxxxxx xx schválené xxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(4). |
|
(3) |
Xxxxxxxx schválení účinné xxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxxx xxx 31. října 2022. |
|
(4) |
V souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;844/2012&xxxx;(5) x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;6 prováděcího xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012. Zpravodajský xxxxxxx xxxx shledal xxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxxxxx členský xxxx vypracoval xx xxxxxxxxxx se spoluzpravodajským xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxx 28. listopadu 2016 ji xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx potravin (xxxx xxx „xxxx“) x&xxxx;Xxxxxx. |
|
(7) |
Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx veřejnosti. Xxxx xxxxxx předal xxxxxxxxx zprávu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx x&xxxx;xx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx o ní xxxxxxxx konzultaci. Xxxx xxxxxx obdržené xxxxxxxxxx Xxxxxx. |
|
(8) |
Xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2017 xxxxxxx xxxx Xxxxxx svůj xxxxx&xxxx;(6) ohledně xxxx, xxx xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx schválení xxxxxxx v článku 4 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxx Evropské xxxxxx (XXXXX/10329/2002-xxx.2) x&xxxx;xxxx 2018 xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx včely. Dne 15.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2019 Xxxxxx požádala xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx týkající se xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxx 28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2019 xxxxxx úřad xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxxx látka xxxxxxxxxx představuje xxx xxxxx a včely (7), jež xxxx zohledněno xx xxxxx aktualizaci závěru xxxxx ohledně toho, xxx lze xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx splní xxxxxxxx pro schválení xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. |
|
(9) |
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx obav, xxxxx xxx o vysoké xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(10) |
Xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx vysoké xxxxxx xxx spotřebitele a pracovníky x&xxxx;xxxxxxxxxxx s reprezentativním xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx a vysoké riziko xxx xxxxx v souvislosti x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx použitím u kukuřice, xxxxxxxx cukrové x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxx osiva. |
|
(11) |
Kromě xxxx, několik xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx dokončeno. Xxxxxxx nebylo možné xxxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx osevního xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx plodinách x&xxxx;xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx o účinku xxxxxxx xxxxxx vody xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx. Kromě xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podzemních xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx XX-X8X24 xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx. Xxxxxx tak xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx metabolitů. |
|
(12) |
Dne 14.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2018 xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. |
|
(13) |
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, revidovanému xxxxxx a k prohlášení. Xxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 14 odst. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;844/2012 Xxxxxx xxxxxxx žadatele, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx o obnovení. Xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(14) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx vyvrátit. |
|
(15) |
V důsledku xxxx xxxxx učiněn xxxxx, xx xx v případě xxxxxxx či xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v článku 4 xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;20 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(16) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx proto xxxx xxx odpovídajícím způsobem xxxxxxx. |
|
(17) |
Xxxxxxxx státům xx xxx být poskytnut xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(18) |
X&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx indoxakarb, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;46 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx tato lhůta xxxx uplynout xx xxxxxxxx. |
|
(19) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/1449&xxxx;(8) byla xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx indoxakarbu do 31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx obnovení xxxx skončením xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxx vzhledem x&xxxx;xxxx, xx rozhodnutí x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx konce prodloužené xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx. |
|
(20) |
Xxxxx nařízením xxxx dotčeno xxxxxxxxxx xxxxx žádosti o schválení xxxxxxxxxxx xxxxx článku 7 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. |
|
(21) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
Neobnovení schválení xxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011
X&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxxxx xxxxx 119 xxxxxxxx xx indoxakarbu.
Xxxxxx&xxxx;3
Xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 19.&xxxx;xxxxxx 2022.
Xxxxxx&xxxx;4
Xxxxxxxx lhůta
Jakákoli odkladná xxxxx udělená xxxxxxxxx xxxxx v souladu s článkem 46 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxx nejpozději dne 19.&xxxx;xxxx 2022..
Článek 5
Vstup x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxx nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Toto xxxxxxxx je xxxxxxx v celém xxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 26.&xxxx;xxxxxxxxx 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX DER XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/10/XX xx xxx 27.&xxxx;xxxxx&xxxx;2006, xxxxxx xx xxxx směrnice Rady 91/414/XXX xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;25, 28.1.2006, x.&xxxx;24).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxx 15. července 1991 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx (Xx. xxxx. X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx dne 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx schválených účinných xxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 ze xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx xxxxxxx ustanovení nezbytná x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných látek xxxxx nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Rady (ES) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na xxx (Úř. věst. X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
(6)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2018;16(1):5140, 36 x. doi:10.2903/j.efsa.2018.5140; x&xxxx;xxxxxxxxx xx internetové xxxxxx: xxx.xxxx.xxxxxx.xx.
(7)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx), 2019. Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxx concerning xxx xxxx xx xxxxxxx xxx xxxx xxx xxx xxxxxx substance xxxxxxxxxx. EFSA Journal 2019;17(10):5866, 10 x.
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/1449 ze xxx 3.&xxxx;xxxx&xxxx;2021, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx 2-fenylfenol (včetně xxxx xxxx, xxxx xx xxxxx sůl), 8-xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, klofentezin, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, daminozid, xxxxxxxxxxxx, dikamba, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, dimethachlor, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, XXXX, XXXX, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X-xxxxx, xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx, xxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;313, 6.9.2021, x.&xxxx;20).