Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 957 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32021R2049

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32021R2049

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/2049

xx xxx 24.&xxxx;xxxxxxxxx 2021,

kterým xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx látky, xxxxx xx xx xxxxxxxx, a mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011

(Xxxx s významem xxx EHP)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS a 91/414/EHS (1), x&xxxx;xxxxxxx xx čl. 20 xxxx.&xxxx;1 ve spojení x&xxxx;xx.&xxxx;24 odst. 1 uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxx 2005/53/XX&xxxx;(2) byl xxxxxxxxxxxx zařazen xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX&xxxx;(3).

(2)

Xxxxxx xxxxx zařazené xx přílohy I směrnice 91/414/XXX xx považují xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (4).

(3)

Platnost xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx v části X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxxx xxx 31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022.

(4)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1 prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;844/2012&xxxx;(5) x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxx v uvedeném xxxxxx xxxx předložena žádost x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx cypermethrinu.

(5)

Žadatelé xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dokumentaci xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;6 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;844/2012. Zpravodajský členský xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(6)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx konzultaci xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx členským xxxxxx návrh hodnotící xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a dne 8.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2017 xxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx úřadu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) x&xxxx;Xxxxxx.

(7)

Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx doplňující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx předal xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx k němu xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx o něm xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Úřad xxxxxx obdržené připomínky Xxxxxx.

(8)

Xxx 8. srpna 2018 oznámil xxxx Xxxxxx xxxx xxxxx&xxxx;(6) xxxxxxx xxxx, xxx xxx očekávat, xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. Xx xxxxxxxxxxxx s členskými státy Xxxxxx úřad pověřila x&xxxx;xxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx rizika, xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx nebyla xxxxxxxx. Ve xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx dne 4.&xxxx;xxxxx&xxxx;2019 k opatřením xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx&xxxx;(7) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nezbytného omezení xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, která xx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nízkého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx organismy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx. Xx xxxxx 24. x&xxxx;25.&xxxx;xxxxx&xxxx;2019 předložila Xxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, zvířata, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx návrh xxxxxx o obnovení xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx.

(9)

Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx určení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému xxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2018/605&xxxx;(8), xxxxxxx xx Xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx vědeckých xxxxxxxxx xxxxxxxxx v závěru xxxxx, že xx xxxxxxxxxxxx xxxx považovat xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(10)

Xxxxxx vyzvala xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k závěru úřadu x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx pododstavcem prováděcího xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 x&xxxx;xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx prostoru, xxx xxx jsou xxxxxxxx xxx schválení xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxx, xxxxx xxxx přijata vhodná xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a necílových členovců, xxxxxx xxxx. Proto xxxx xxxxxxxx, že xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;6 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, xxxx x&xxxx;xxxxxxx jednoho či xxxx reprezentativních xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx uvedená x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxxx xxxxx xxx účely xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx mohou xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.

(13)

Xxxxxx xxxx xxxxxxxx cypermethrin xx xxxxx, xxxxx xx má xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx&xxxx;24 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xx obsahuje xxxxx podíl neaktivních xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 4 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XX nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009.

(14)

Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx cypermethrinu jako xxxxx, xxxxx se xx xxxxxxxx, xxxxxxx.

(15)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;6 uvedeného xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx však xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Zejména xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx potvrzující informace.

(16)

Aby xx zvýšila xxxxxx x&xxxx;xxxxx, že xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx endokrinního xxxxxxx, xxxx by xxxxxxxx xxxxxxxxx aktualizované xxxxxxxxx kritérií stanovených x&xxxx;xxxxxx 3.6.5 x&xxxx;3.8.2 xxxxxxx XX nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxxxx xxxxxxxx (XX) 2018/605 x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 2.2 xxxx. x) xxxxxxx XX nařízení (XX) č. 1107/2009 a v souladu x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx disruptorů (9).

(17)

Prováděcí xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno.

(18)

Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/1449&xxxx;(10) xxxx prodloužena xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022, xxx bylo xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxxxx začít xxxxxxxx co xxxxxxxx.

(19)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Článek 1

Obnovení xxxxxxxxx účinné xxxxx

Xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx X.

Článek 2

Změny prováděcího nařízení (XX) č. 540/2011

Příloha prováděcího xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx mění x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx II xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.

Použije xx ode dne 1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022.

Toto nařízení xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx státech.

V Bruselu xxx 24. listopadu 2021.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise 2005/53/XX ze dne 16.&xxxx;xxxx&xxxx;2005, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx, chlortoluronu, cypermethrinu, xxxxxxxxxx a thiofanát-methylu (Xx. xxxx. X&xxxx;241, 17.9.2005, x.&xxxx;51).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx xxx 15. července 1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 ze xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. věst. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx xxxxxxx ustanovení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx postupu obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx přípravků na xxxxxxx rostlin xx xxx (Úř. xxxx. X&xxxx;252, 19.9.2012, s. 26).

(6)  EFSA Xxxxxxx 2018;16(8):5402. Conclusion xx xxx xxxx xxxxxx of the xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx the active xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xx internetové xxxxxx: xxx.xxxx.xxxxxx.xx

(7)&xxxx;&xxxx;xxxxx://xxx.xxxx.xxxxxx.xx/xx/xxxxxxxxxxx/xxx/5822

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/605 ze xxx 19.&xxxx;xxxxx&xxxx;2018, kterým xx xxxx xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xx vědecká xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxx vyvolávajících xxxxxxxx xxxxxxxx endokrinního xxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;101, 20.4.2018, x.&xxxx;33).

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx xxx identification of xxxxxxxxx xxxxxxxxxx in xxx context xx Xxxxxxxxxxx (EU) Xx&xxxx;528/2012 xxx (EC) Xx&xxxx;1107/2009, xxxxx://xxx.xxxx.xxxxxx.xx/xx/xxxxxxxxxxx/xxx/5311

(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/1449 ze xxx 3.&xxxx;xxxx&xxxx;2021, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 2-fenylfenol (xxxxxx xxxx solí, xxxx xx xxxxx xxx), 8-xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, deltamethrin, dikamba, xxxxxxxxxxxxx, diflufenikan, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, fenoxaprop-P, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, flufenacet, fosthiazát, xxxxxxxxxx, lenacil, XXXX, XXXX, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx olej, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X-xxxxx, xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx, xxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;313, 6.9.2021, x.&xxxx;20).

XXXXXXX I

Obecný xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX

Xxxxxxx&xxxx;(1)

Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx ustanovení

Cypermethrin

CAS 52315-07-8

XXXXX 332

(XX)-(3-xxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx-(1XX,3XX;1XX,3XX)-3-(2,2-xxxxxxxxxxxx)-2,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx-1-xxxxxxxxxx

xxxx

(XX)-α-xxxx-3-xxxxxxxxxxxx-(1XX)-xxx,xxxxx-3-(2,2-xxxxxxxxxxxx)-2,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx-1-xxxxxxxxxx

920&xxxx;x/xx

xxx:xxxxx: 40/60 xx 60/40

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx významné x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx materiálu xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx:

Xxxxx: 5&xxxx;x/xx

1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022

31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2029

Xxxxxxxx se vydávají xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahujících xxxxxxxxxxxx xxx aplikace xxxxxxxxx ve venkovním xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx organismů, xxxxxxx vodních organismů x&xxxx;xxxxxxxxxx členovců, xxxxxx xxxx:

—

xxxxxxxxxx jsou opatření xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxx k expozici ≤ 5,8 mg x.x./xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx v případě aplikací xx xxxx ke xxxxxxxxxxxx xx vodních xxxxxxxx ≤&xxxx;0,0038 μg x.x./x,

—

xxxxxxxx xxxxx být xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx výskytu xxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxx jednotných xxxxx xxxxx xx.&xxxx;29 xxxx.&xxxx;6 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx závěry xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;XX xxxxxxx zprávy. Xxxxxxx xxxxx xxxx věnovat xxxxxxxx xxxxxxxxx:

—

xxxxxxx vodních xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx včel,

—

posouzení rizika xxx spotřebitele,

—

technické xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxx xx xx xxxxxxxxxx za xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx udělování xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;6 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 požadavky xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx 2000/60/XX &xxxx;(2) x&xxxx;xxxxxxxx 2009/128/XX  (3).

Žadatel xxxxxxxx Xxxxxx, členským xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx informace, xxxxx xxx x:

1.

xxxxxxxxxxxxx xxxxxx metabolitů xxxxxxxxxxxx 3-xxxxxxxxxxxxxxxxx skupinu;

2.

relativní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx cypermethrinu, xxxxxxx enantiomeru (1X&xxxx;xxx αX);

3.

xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx přítomných x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx vodách, xxxx-xx xxxx povrchové xxxx xxxxxxxx xxxx čerpány xxx xxxxxx xxxx;

4.

xxxx 3.6.5 a 3.8.2 xxxxxxx XX nařízení (ES) x.&xxxx;1107/2009 xx xxxxx xxxxxxxx (XX) 2018/605.

Žadatel xxxxxxxx:

—

xxxxxxxxx xxxxxxx v bodě 1 xx dne 15.&xxxx;xxxxxxxx 2022,

—

informace xxxxxxx x&xxxx;xxxx 2 xx xxx 15. prosince 2023 x

—

xxxxxxxxx uvedené x&xxxx;xxxx 3 xx xxxx xxx xx xxxx, xxx Komise xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx v povrchových x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxx xxx x&xxxx;xxxx 3.6.5 a 3.8.2 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx znění xxxxxxxx (XX) 2018/605, xxxx xxx aktualizované xxxxxxxxx xxx předložených xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx 15. prosince 2023.

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a specifikaci xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx ve xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2000/60/ES xx dne 23.&xxxx;xxxxx&xxxx;2000, xxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx vodní xxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;327, 22.12.2000, s. 1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2009/128/XX xx xxx 21.&xxxx;xxxxx 2009 , xxxxxx xx xxxxxxx rámec xxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx dosažení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pesticidů (Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, x. 71).

XXXXXXX XX

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx mění xxxxx:

1)

x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxx 103 xxx xxxxxxxxxxxx;

2)

x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xx doplňuje xxxx položka, xxxxx xxx:

„14

Xxxxxxxxxxxx

XXX 52315-07-8

XXXXX 332

(XX)-(3-xxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx-(1XX,3XX;1XX,3XX)-3-(2,2-xxxxxxxxxxxx)-2,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx-1-xxxxxxxxxx

xxxx

(XX)-α-xxxx-3-xxxxxxxxxxxx-(1XX)-xxx,xxxxx-3-(2,2-xxxxxxxxxxxx)-2,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx-1-xxxxxxxxxx

920&xxxx;x/xx

xxx:xxxxx: 40/60 xx 60/40

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx považovány xx významné x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx níže xxxxxxx xxxxxxx:

Xxxxx: 5&xxxx;x/xx

1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022

31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2029

Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx uživatelům.

Při xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx cypermethrin xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx venkovním prostoru, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx ochrany xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx včel:

—

vyžadována xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx povede x&xxxx;xxxxxxxx ≤ 5,8 mg x.x./xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx oblastech x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xx vodních útvarech ≤&xxxx;0,0038 μg x.x./x,

—

xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx období xxxxx xxxxxx a bez xxxxxxx kvetoucích xxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx.&xxxx;29 odst. 6 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx zprávy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;XX xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx zvláštní xxxxxxxxx:

—

xxxxxxx xxxxxxx organismů x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx,

—

xxxxxxxxx rizika xxx xxxxxxxxxxxx,

—

xxxxxxxxx specifikaci xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx.

Xxxxx xx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx státy xxx xxxxxxxxx povolení v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;6 písm. x) xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxxxx na monitorování x&xxxx;xxxxx doplnit monitorování xxxxx xxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2000/60/ES &xxxx;(*1) x&xxxx;2009/128/XX &xxxx;(*2).

Xxxxxxx xxxxxxxx Komisi, xxxxxxxx xxxxxx a úřadu potvrzující xxxxxxxxx, xxxxx jde x:

1.

xxxxxxxxxxxxx xxxxxx metabolitů xxxxxxxxxxxx 3-xxxxxxxxxxxxxxxxx skupinu;

2.

relativní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx (1X&xxxx;xxx αX);

3.

xxxxxx procesů xxxxxx xxxx xx xxxxxx reziduí xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx a podzemních vodách, xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx vody xxxxxxx xxx pitnou xxxx;

4.

xxxx 3.6.5 x&xxxx;3.8.2 xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 ve xxxxx xxxxxxxx (XX) 2018/605.

Xxxxxxx předloží:

—

informace uvedené x&xxxx;xxxx 1 do xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx 2022,

—

xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 2 xx dne 15. prosince 2023 x

—

xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 3 xx xxxx xxx xx xxxx, xxx Komise xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx úpravy xxxx na xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxx xxx x&xxxx;xxxx 3.6.5 a 3.8.2 xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxxxx nařízení (EU) 2018/605, xxxx být xxxxxxxxxxxxx posouzení xxx xxxxxxxxxxxx informací a případně xxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxx potvrzení absence xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx 2023.

(*1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2000/60/XX xx xxx 23.&xxxx;xxxxx&xxxx;2000, xxxxxx xx xxxxxxx rámec xxx činnost Společenství x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. L 327, 22.12.2000, s. 1).

(*2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx 2009/128/XX ze xxx 21.&xxxx;xxxxx 2009 , xxxxxx xx stanoví xxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx udržitelného xxxxxxxxx xxxxxxxxx (Úř. věst. X&xxxx;309, 24.11.2009, x. 71).“