XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2021/2049
xx xxx 24.&xxxx;xxxxxxxxx 2021,
kterým xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx jako xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx a o zrušení xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;20 xxxx.&xxxx;1 xx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;24 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto důvodům:
|
(1) |
Směrnicí Xxxxxx 2005/53/XX&xxxx;(2) byl xxxxxxxxxxxx zařazen jako xxxxxx xxxxx do xxxxxxx I směrnice Xxxx 91/414/XXX&xxxx;(3). |
|
(2) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 91/414/XXX xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009 x&xxxx;xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(4). |
|
(3) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx, jak je xxxxxxxxx v části A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, skončí xxx 31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022. |
|
(4) |
X&xxxx;xxxxxxx s článkem 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012&xxxx;(5) x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxx v uvedeném xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx doplňující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;6 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012. Zpravodajský xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxxxxx členský xxxx xxxxxxxxxx po xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx návrh xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a dne 8.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2017 jej xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx potravin (xxxx xxx „úřad“) x&xxxx;Xxxxxx. |
|
(7) |
Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Úřad xxxxxx předal návrh xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx a členským xxxxxx, xxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, a zahájil x&xxxx;xxx xxxxxxxx konzultaci. Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx. |
|
(8) |
Xxx 8. srpna 2018 xxxxxxx xxxx Komisi svůj xxxxx&xxxx;(6) ohledně xxxx, xxx lze očekávat, xx cypermethrin xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. Xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx úřad xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx rizika, xxxxx x&xxxx;xxxx závěru xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx dne 4.&xxxx;xxxxx&xxxx;2019 k opatřením xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx&xxxx;(7) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nezbytného xxxxxxx xxxxxxxxxxxx a opatření, která xx xxxx nutná x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx vodní xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx. Xx dnech 24. x&xxxx;25.&xxxx;xxxxx&xxxx;2019 xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxx o obnovení xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx narušení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/605 (8), xxxxxxx xx Xxxxxx na xxxxxxx dostupných xxxxxxxxx xxxxxxxxx shrnutých v závěru xxxxx, xx xx xxxxxxxxxxxx nemá považovat xx látku x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k závěru xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx s čl. 14 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 x&xxxx;xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx, které žadatelé xxxxxxxxxx, byly důkladně xxxxxxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxxxxxxxxxxx použitími xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx prostoru, xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxx schválení uvedená x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 splněna, xxxxx xxxx přijata xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx požadovanou xxxxxx ochrany vodních xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx. Xxxxx xxxx zjištěno, xx xxxxx xxxx stanoveny xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx článku 6 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx cypermethrin kritéria xxx xxxxxxxxx uvedená x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx však xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx je xxxxxx nezachovat omezení xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. |
|
(13) |
Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx látku, která xx xx xxxxxxxx, xxxxx článku 24 nařízení (XX) č. 1107/2009. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že xxxxxxxxxxxx xx směsí xxxx xxxxxxx x&xxxx;xx obsahuje xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, splňuje podmínku xxxxxxxxxx v bodě 4 xxxxxx odrážce xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. |
|
(14) |
Xxxxx je xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, která xx xx nahradit, xxxxxxx. |
|
(15) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;6 xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx však xxxxxxxx xxxxxxxx určité xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxx vyžádat xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(16) |
Xxx xx xxxxxxx důvěra x&xxxx;xxxxx, že xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx vyvolávající xxxxxxxx činnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, měli xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 3.6.5 x&xxxx;3.8.2 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxxxx xxxxxxxx (XX) 2018/605 v souladu s bodem 2.2 xxxx. x) xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(9). |
|
(17) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno. |
|
(18) |
Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/1449&xxxx;(10) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022, xxx bylo xxxxx xxxxxxxx postup xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxx vzhledem x&xxxx;xxxx, že xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx datem uplynutí xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx se xxxx nařízení začít xxxxxxxx co xxxxxxxx. |
|
(19) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva, |
PŘIJALA TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxxx schválení účinné xxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xx obnovuje x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx I.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxxx prováděcího nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;3
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a datum xxxxxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxxxxx xx ode xxx 1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v celém rozsahu x&xxxx;xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 24. listopadu 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX DER XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2005/53/XX xx xxx 16.&xxxx;xxxx&xxxx;2005, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx, chlortoluronu, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxx (Xx. xxxx. L 241, 17.9.2005, x.&xxxx;51).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx dne 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. věst. X&xxxx;230, 19.8.1991, s. 1).
(4) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. věst. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx dne 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (ES) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X&xxxx;252, 19.9.2012, s. 26).
(6) EFSA Xxxxxxx 2018;16(8):5402. Conclusion xx the xxxx xxxxxx of xxx xxxxxxxxx xxxx assessment xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx adrese: xxx.xxxx.xxxxxx.xx
(7)&xxxx;&xxxx;xxxxx://xxx.xxxx.xxxxxx.xx/xx/xxxxxxxxxxx/xxx/5822
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/605 xx dne 19.&xxxx;xxxxx&xxxx;2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xx vědecká xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxx vyvolávajících xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;101, 20.4.2018, x.&xxxx;33).
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxxx of xxxxxxxxx disruptors xx xxx xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx (XX) No 528/2012 xxx (XX) Xx&xxxx;1107/2009, xxxxx://xxx.xxxx.xxxxxx.xx/xx/xxxxxxxxxxx/xxx/5311
(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2021/1449 xx xxx 3.&xxxx;xxxx&xxxx;2021, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 2-xxxxxxxxxx (xxxxxx xxxx xxxx, xxxx xx xxxxx xxx), 8-xxxxxxxxxxxxxxx, amidosulfuron, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, klomazon, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, dimethachlor, xxxxxxxxxx, fenoxaprop-P, fenpropidin, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, lenacil, XXXX, XXXX, nikosulfuron, parafinové xxxxx, parafinový xxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, propachizafop, xxxxxxxxxxxx, chizalofop-P-ethyl, chizalofop-P-tefuryl, xxxx, xxxxxxxxxxxx, triallát, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;313, 6.9.2021, x.&xxxx;20).
PŘÍLOHA I
|
Obecný název, xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxx podle XXXXX |
Xxxxxxx&xxxx;(1) |
Xxxxx schválení |
Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx ustanovení |
||||||||||||||||||||||||
|
Cypermethrin CAS 52315-07-8 XXXXX 332 |
(XX)-(3-xxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx-(1XX,3XX;1XX,3XX)-3-(2,2-xxxxxxxxxxxx)-2,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx-1-xxxxxxxxxx xxxx (XX)-α-xxxx-3-xxxxxxxxxxxx-(1XX)-xxx,xxxxx-3-(2,2-xxxxxxxxxxxx)-2,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx-1-xxxxxxxxxx |
920&xxxx;x/xx xxx:xxxxx: 40/60 až 60/40 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx hlediska x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx: Xxxxx: 5&xxxx;x/xx |
1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022 |
31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2029 |
Xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx profesionálním xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahujících xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx venkovním xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx členovců, xxxxxx xxxx:
Xxx xxxxxxxxxxx jednotných xxxxx xxxxx xx.&xxxx;29 xxxx.&xxxx;6 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení cypermethrinu, x&xxxx;xxxxxxx dodatky X&xxxx;x&xxxx;XX xxxxxxx xxxxxx. Členské xxxxx musí xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxx xx to xxxxxxxxxx xx vhodné, xxxxxxx členské xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 6 písm. x) nařízení (ES) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle směrnic Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2000/60/XX &xxxx;(2) x&xxxx;xxxxxxxx 2009/128/XX &xxxx;(3). Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx, xxxxxxxx státům x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx jde o:
Xxxxxxx xxxxxxxx:
Xxxxx xxx x&xxxx;xxxx 3.6.5 x&xxxx;3.8.2 xxxxxxx XX nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx znění xxxxxxxx (EU) 2018/605, xxxx xxx aktualizované xxxxxxxxx xxx předložených xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dalších xxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx absence endokrinního xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx 15. prosince 2023. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx o identitě x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2000/60/XX xx dne 23. října 2000, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;327, 22.12.2000, x. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2009/128/XX xx xxx 21.&xxxx;xxxxx 2009 , xxxxxx se xxxxxxx rámec xxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx udržitelného xxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, x. 71).
PŘÍLOHA II
Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx mění xxxxx:
|
1) |
x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xx zrušuje xxxxxxx 103 pro xxxxxxxxxxxx; |
|
2) |
x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xx xxxxxxxx xxxx položka, xxxxx xxx:
|
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2000/60/XX xx xxx 23.&xxxx;xxxxx&xxxx;2000, kterou xx xxxxxxx xxxxx xxx činnost Xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx politiky (Xx. xxxx. L 327, 22.12.2000, x. 1).
(*2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx 2009/128/XX xx xxx 21.&xxxx;xxxxx 2009 , xxxxxx xx stanoví xxxxx pro xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxx udržitelného používání xxxxxxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, x. 71).“