Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 580 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32021R2049

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32021R2049

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2021/2049

xx dne 24.&xxxx;xxxxxxxxx 2021,

xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx obnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx látky, xxxxx xx xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Smlouvu o fungování Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS a 91/414/EHS (1), x&xxxx;xxxxxxx na xx.&xxxx;20 xxxx.&xxxx;1 xx spojení x&xxxx;xx.&xxxx;24 xxxx.&xxxx;1 uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxx 2005/53/XX&xxxx;(2) byl xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx látka xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Rady 91/414/XXX&xxxx;(3).

(2)

Xxxxxx látky xxxxxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 91/414/XXX se považují xx schválené xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxx uvedeny v části X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(4).

(3)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, jak je xxxxxxxxx v části A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxxx xxx 31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022.

(4)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012&xxxx;(5) x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxx v uvedeném xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx žádost x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx cypermethrinu.

(5)

Žadatelé xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dokumentaci xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;6 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(6)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxx 8.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2017 jej předložil Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) a Komisi.

(7)

Úřad xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx veřejnosti. Úřad xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx státům, xxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, a zahájil x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx obdržené připomínky Xxxxxx.

(8)

Xxx 8. srpna 2018 xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxx xxxxx&xxxx;(6) xxxxxxx xxxx, xxx lze očekávat, xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro schválení xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009. Po xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx státy Xxxxxx úřad xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx nebyla xxxxxxxx. Ve xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx 4.&xxxx;xxxxx&xxxx;2019 k opatřením xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx&xxxx;(7) xxxx představil xxxxxx nezbytného xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, která xx byla xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx necílové xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx členovce, xxxxxx xxxx. Xx xxxxx 24. x&xxxx;25.&xxxx;xxxxx&xxxx;2019 xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx návrh xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx.

(9)

Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx pro určení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx narušení xxxxxxxx endokrinního xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2018/605&xxxx;(8), xxxxxxx xx Komise na xxxxxxx dostupných vědeckých xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xx se xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx narušení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(10)

Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx úřadu x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 odst. 1 xxxxxx pododstavcem xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 844/2012 x&xxxx;xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, byly důkladně xxxxxxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx jsou kritéria xxx xxxxxxxxx uvedená x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxx stanoveny xxxxxxxx podmínky x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;6 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, jsou x&xxxx;xxxxxxx jednoho xx xxxx reprezentativních xxxxxxx xxxxxxx jednoho xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 nařízení (ES) x.&xxxx;1107/2009 splněna.

(12)

Posouzení xxxxx xxx xxxxx obnovení xxxxxxxxx cypermethrinu xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx však xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx mohou být xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx omezení xxxxxxx jako xxxxxxxxxx.

(13)

Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx látku, xxxxx xx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx&xxxx;24 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxxxxx xx směsí xxxx xxxxxxx a že xxxxxxxx xxxxx podíl xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx podmínku xxxxxxxxxx v bodě 4 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XX nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009.

(14)

Xxxxx xx vhodné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxx, která xx xx xxxxxxxx, obnovit.

(15)

V souladu x&xxxx;xx.&xxxx;14 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;6 uvedeného xxxxxxxx a s ohledem xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx poznatky xx však xxxxxxxx xxxxxxxx určité xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx informace.

(16)

Aby xx xxxxxxx důvěra x&xxxx;xxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, měli xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx kritérií stanovených x&xxxx;xxxxxx 3.6.5 x&xxxx;3.8.2 xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxxxx xxxxxxxx (XX) 2018/605 x&xxxx;xxxxxxx s bodem 2.2 xxxx. x) xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx identifikaci xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(9).

(17)

Xxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (EU) 2021/1449&xxxx;(10) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx 31. října 2022, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx bylo xxxxxxx xxxx xxxxx uplynutí xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, musí se xxxx nařízení xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx.

(19)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx,

XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:

Článek 1

Obnovení xxxxxxxxx účinné xxxxx

Xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx X.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxx prováděcího nařízení (XX) č. 540/2011

Příloha prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx

Xxxx nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

Použije xx xxx xxx 1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx státech.

V Bruselu xxx 24.&xxxx;xxxxxxxxx 2021.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx VON XXX XXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise 2005/53/XX xx dne 16.&xxxx;xxxx&xxxx;2005, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Rady 91/414/XXX za xxxxxx xxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;241, 17.9.2005, x.&xxxx;51).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 91/414/EHS xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx (Xx. xxxx. X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 ze dne 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, kterým se xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx schválených účinných xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, s. 1).

(5)  Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;844/2012 ze xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx nezbytná x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Xx. xxxx. X&xxxx;252, 19.9.2012, s. 26).

(6)  EFSA Xxxxxxx 2018;16(8):5402. Conclusion xx the xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx risk assessment xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. K dispozici xx xxxxxxxxxxx adrese: xxx.xxxx.xxxxxx.xx

(7)&xxxx;&xxxx;xxxxx://xxx.xxxx.xxxxxx.xx/xx/xxxxxxxxxxx/xxx/5822

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/605 ze xxx 19.&xxxx;xxxxx&xxxx;2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx určení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx narušení xxxxxxxx endokrinního xxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;101, 20.4.2018, s. 33).

(9)  Guidance xxx xxx xxxxxxxxxxxxxx of xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx (EU) No 528/2012 xxx (XX) Xx&xxxx;1107/2009, xxxxx://xxx.xxxx.xxxxxx.xx/xx/xxxxxxxxxxx/xxx/5311

(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2021/1449 ze xxx 3. září 2021, kterým xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx jde o prodloužení xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 2-xxxxxxxxxx (xxxxxx xxxx xxxx, xxxx je sodná xxx), 8-xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, dikamba, xxxxxxxxxxxxx, diflufenikan, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, XXXX, XXXX, xxxxxxxxxxxx, parafinové xxxxx, xxxxxxxxxx olej, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X-xxxxx, xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx, xxxx, tetrakonazol, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx a tritosulfuron (Xx. xxxx. L 313, 6.9.2021, x.&xxxx;20).

XXXXXXX X

Xxxxxx název, xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX

Xxxxxxx&xxxx;(1)

Xxxxx schválení

Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx

XXX 52315-07-8

XXXXX 332

(XX)-(3-xxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx-(1XX,3XX;1XX,3XX)-3-(2,2-xxxxxxxxxxxx)-2,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx-1-xxxxxxxxxx

xxxx

(XX)-α-xxxx-3-xxxxxxxxxxxx-(1XX)-xxx,xxxxx-3-(2,2-xxxxxxxxxxxx)-2,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx-1-xxxxxxxxxx

920&xxxx;x/xx

xxx:xxxxx: 40/60 xx 60/40

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx významné x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a nesmí x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx uvedené hodnoty:

Hexan: 5&xxxx;x/xx

1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022

31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2029

Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx venkovním xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx necílových organismů, xxxxxxx vodních organismů x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, včetně xxxx:

—

xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, což xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx ≤ 5,8 mg x.x./xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx v případě xxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xx vodních xxxxxxxx ≤ 0,0038 μg x.x./x,

—

xxxxxxxx xxxxx být xxxxx xxxxxxx mimo xxxxxx xxxxx plodin x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxx uplatňování jednotných xxxxx podle čl. 29 xxxx.&xxxx;6 nařízení (ES) x.&xxxx;1107/2009 xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxx zprávy x&xxxx;xxxxxxxx schválení cypermethrinu, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx I a II xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxx věnovat xxxxxxxx pozornost:

—

ochraně xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx členovců, xxxxxx xxxx,

—

xxxxxxxxx rizika xxx spotřebitele,

—

technické xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx používané x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxx xx to xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxx členské xxxxx xxx udělování povolení x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;6 písm. x) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 požadavky xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx směrnic Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2000/60/XX &xxxx;(2) x&xxxx;xxxxxxxx 2009/128/XX &xxxx;(3).

Xxxxxxx předloží Xxxxxx, členským xxxxxx x&xxxx;xxxxx potvrzující xxxxxxxxx, xxxxx jde o:

1.

toxikologický xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3-xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx;

2.

xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx izomerů xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx enantiomeru (1S cis αX);

3.

xxxxxx procesů xxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx v povrchových x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, jsou-li xxxx povrchové nebo xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxx;

4.

xxxx 3.6.5 x&xxxx;3.8.2 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxxxx xxxxxxxx (XX) 2018/605.

Xxxxxxx xxxxxxxx:

—

xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1 xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx 2022,

—

xxxxxxxxx uvedené x&xxxx;xxxx 2 xx xxx 15. prosince 2023 x

—

xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 3 xx xxxx xxx od xxxx, xxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx k hodnocení xxxxxx xxxxxxx xxxxxx vody xx povahu xxxxxxx xxxxxxxxxx v povrchových x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxx jde x&xxxx;xxxx 3.6.5 x&xxxx;3.8.2 přílohy XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 ve xxxxx xxxxxxxx (EU) 2018/605, xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a případně dalších xxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx do xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx 2023.

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a specifikaci xxxxxx xxxxx jsou xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2000/60/ES xx dne 23. října 2000, xxxxxx se stanoví xxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx v oblasti vodní xxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;327, 22.12.2000, s. 1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2009/128/ES ze xxx 21. října 2009 , xxxxxx se xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx Společenství za xxxxxx dosažení udržitelného xxxxxxxxx pesticidů (Úř. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, x. 71).

XXXXXXX XX

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx xxxxx:

1)

x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxx 103 xxx xxxxxxxxxxxx;

2)

x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xx xxxxxxxx xxxx položka, xxxxx xxx:

„14

Xxxxxxxxxxxx

XXX 52315-07-8

CIPAC 332

(XX)-(3-xxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx-(1XX,3XX;1XX,3XX)-3-(2,2-xxxxxxxxxxxx)-2,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx-1-xxxxxxxxxx

xxxx

(XX)-α-xxxx-3-xxxxxxxxxxxx-(1XX)-xxx,xxxxx-3-(2,2-xxxxxxxxxxxx)-2,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx-1-xxxxxxxxxx

920&xxxx;x/xx

xxx:xxxxx: 40/60 xx 60/40

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx v technickém xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx hodnoty:

Hexan: 5 g/kg

1. února 2022

31. ledna 2029

Povolení xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx uživatelům.

Při xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx venkovním xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx ochrany xxxxxxxxxx organismů, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx:

—

xxxxxxxxxx xxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, což xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx ≤&xxxx;5,8&xxxx;xx ú.l./ha x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx oblastech x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx na xxxx ke xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx útvarech ≤&xxxx;0,0038 μg x.x./x,

—

xxxxxxxx xxxxx být pouze xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx a bez xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxx jednotných zásad xxxxx xx.&xxxx;29 xxxx.&xxxx;6 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xxxx xxx zohledněny xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx I a II uvedené xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:

—

xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, včetně xxxx,

—

xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx,

—

xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin.

Pokud xx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, stanoví xxxxxxx xxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;6 písm. i) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx doplnit monitorování xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2000/60/XX &xxxx;(*1) a 2009/128/ES  (*2).

Žadatel xxxxxxxx Komisi, xxxxxxxx xxxxxx a úřadu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx x:

1.

xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3-xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx;

2.

xxxxxxxxx xxxxxxxx jednotlivých xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx (1X&xxxx;xxx αX);

3.

xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxx reziduí xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx vodách, xxxx-xx tyto xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxx;

4.

xxxx 3.6.5 x&xxxx;3.8.2 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 ve xxxxx xxxxxxxx (XX) 2018/605.

Xxxxxxx předloží:

—

informace xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1 do xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx 2022,

—

xxxxxxxxx xxxxxxx v bodě 2 xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx 2023 x

—

xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 3 xx xxxx xxx od xxxx, xxx Komise xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx na xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx v povrchových x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxx xxx x&xxxx;xxxx 3.6.5 a 3.8.2 xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxxxx xxxxxxxx (XX) 2018/605, musí být xxxxxxxxxxxxx posouzení již xxxxxxxxxxxx informací x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx absence xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx 2023.

(*1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx 2000/60/XX ze xxx 23.&xxxx;xxxxx&xxxx;2000, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx činnost Xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;327, 22.12.2000, x. 1).

(*2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx 2009/128/XX xx dne 21.&xxxx;xxxxx 2009 , xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx činnost Xxxxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx udržitelného používání xxxxxxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, x. 71).“