Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
29 082 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32021R2049

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32021R2049

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2021/2049

xx dne 24.&xxxx;xxxxxxxxx 2021,

kterým xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx obnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx EHP)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx unie,

s ohledem xx xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx dne 21. října 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx na čl. 20 xxxx.&xxxx;1 xx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;24 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:

(1)

Směrnicí Xxxxxx 2005/53/ES (2) xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx látka xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Rady 91/414/XXX&xxxx;(3).

(2)

Xxxxxx látky zařazené xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 91/414/XXX se považují xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (4).

(3)

Platnost xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx je xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxxx xxx 31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022.

(4)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1 prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;844/2012&xxxx;(5) a ve lhůtě xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx žádost x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(5)

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;6 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;844/2012. Zpravodajský xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(6)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx po xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a dne 8.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2017 jej xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx úřadu xxx xxxxxxxxxx potravin (xxxx xxx „xxxx“) x&xxxx;Xxxxxx.

(7)

Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx veřejnosti. Xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx státům, xxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx o něm xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx obdržené xxxxxxxxxx Xxxxxx.

(8)

Xxx 8.&xxxx;xxxxx&xxxx;2018 xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxx xxxxx&xxxx;(6) xxxxxxx xxxx, xxx lze xxxxxxxx, xx cypermethrin xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009. Po xxxxxxxxxxxx s členskými xxxxx Xxxxxx úřad xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx opatření ke xxxxxxxx rizika, která x&xxxx;xxxx xxxxxx nebyla xxxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx 4.&xxxx;xxxxx&xxxx;2019 x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika v souvislosti x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx&xxxx;(7) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx a opatření, která xx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nízkého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx vodní xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx. Xx dnech 24. a 25. ledna 2019 xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx návrh xxxxxx o obnovení týkající xx xxxxxxxxxxxxx.

(9)

Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx vyvolávajících xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2018/605&xxxx;(8), domnívá xx Xxxxxx xx xxxxxxx dostupných xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, že xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx narušení činnosti xxxxxxxxxxxx systému.

(10)

Komise xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx s čl. 14 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx pododstavcem prováděcího xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 x&xxxx;xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx důkladně xxxxxxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx postřikem xx xxxxxxxxx prostoru, xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx včel. Xxxxx xxxx zjištěno, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a omezení xxxxx článku 6 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx jednoho xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kritéria xxx xxxxxxxxx uvedená x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 splněna.

(12)

Posouzení xxxxx xxx účely xxxxxxxx xxxxxxxxx cypermethrinu vychází x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx však xxxxxxxxx použití, xxx xxx xxxxx být xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Proto xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.

(13)

Xxxxxx xxxx považuje cypermethrin xx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx&xxxx;24 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx a že xxxxxxxx xxxxx podíl xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 4 xxxxxx odrážce xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009.

(14)

Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx cypermethrinu xxxx xxxxx, xxxxx se xx xxxxxxxx, xxxxxxx.

(15)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 odst. 1 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 ve xxxxxxx s článkem 6 uvedeného xxxxxxxx a s ohledem xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx však xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx podmínky x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(16)

Xxx xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx činnosti endokrinního xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx kritérií xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 3.6.5 x&xxxx;3.8.2 xxxxxxx II nařízení (XX) č. 1107/2009 xx xxxxx nařízení (XX) 2018/605 x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 2.2 xxxx. b) xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 a v souladu x&xxxx;xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(9).

(17)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2021/1449&xxxx;(10) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené xxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx bylo přijato xxxx datem xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx se xxxx nařízení xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx.

(19)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx a krmiva,

PŘIJALA TOTO XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx X.

Článek 2

Změny xxxxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011

Příloha prováděcího xxxxxxxx (EU) č. 540/2011 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým dnem xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.

Použije xx ode xxx 1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 24.&xxxx;xxxxxxxxx 2021.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2005/53/XX xx xxx 16.&xxxx;xxxx&xxxx;2005, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx účinných látek xxxxxxxxxxxxxx, chlortoluronu, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxx (Úř. xxxx. L 241, 17.9.2005, x.&xxxx;51).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Xx. xxxx. X&xxxx;230, 19.8.1991, s. 1).

(4)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 ze xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, kterým se xxxxxxx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx nezbytná x&xxxx;xxxxxxxxx postupu obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Xx. xxxx. X&xxxx;252, 19.9.2012, s. 26).

(6)  EFSA Xxxxxxx 2018;16(8):5402. Xxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxx xx the xxxxxxxxx risk xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xx internetové xxxxxx: xxx.xxxx.xxxxxx.xx

(7)&xxxx;&xxxx;xxxxx://xxx.xxxx.xxxxxx.xx/xx/xxxxxxxxxxx/xxx/5822

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/605 xx xxx 19.&xxxx;xxxxx&xxxx;2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx narušení xxxxxxxx endokrinního xxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;101, 20.4.2018, x.&xxxx;33).

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx context of Xxxxxxxxxxx (XX) Xx&xxxx;528/2012 xxx (EC) No 1107/2009, xxxxx://xxx.xxxx.xxxxxx.xx/xx/xxxxxxxxxxx/xxx/5311

(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/1449 ze xxx 3.&xxxx;xxxx&xxxx;2021, kterým xx mění prováděcí xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx látek 2-xxxxxxxxxx (xxxxxx jeho solí, xxxx je sodná xxx), 8-xxxxxxxxxxxxxxx, amidosulfuron, xxxxxxx, chlormekvat, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, klomazon, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, XXXX, XXXX, xxxxxxxxxxxx, parafinové xxxxx, xxxxxxxxxx olej, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X-xxxxx, xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx, xxxx, tetrakonazol, triallát, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;313, 6.9.2021, x.&xxxx;20).

XXXXXXX I

Obecný xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX

Xxxxxxx&xxxx;(1)

Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx ustanovení

Cypermethrin

CAS 52315-07-8

XXXXX 332

(XX)-(3-xxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx-(1XX,3XX;1XX,3XX)-3-(2,2-xxxxxxxxxxxx)-2,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx-1-xxxxxxxxxx

xxxx

(XX)-α-xxxx-3-xxxxxxxxxxxx-(1XX)-xxx,xxxxx-3-(2,2-xxxxxxxxxxxx)-2,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx-1-xxxxxxxxxx

920&xxxx;x/xx

xxx:xxxxx: 40/60 xx 60/40

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx překročit xxxx uvedené xxxxxxx:

Xxxxx: 5&xxxx;x/xx

1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022

31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2029

Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx profesionálním xxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx obsahujících xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xx venkovním xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx organismů, xxxxxxx vodních xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, včetně xxxx:

—

xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx rozprašování, xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx ≤ 5,8 mg x.x./xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx v případě xxxxxxxx xx jaře xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx ≤&xxxx;0,0038 μx x.x./x,

—

xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx použití xxxx xxxxxx květu xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx kvetoucích xxxxxxx.

Xxx uplatňování xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx čl. 29 xxxx.&xxxx;6 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx dodatky I a II xxxxxxx zprávy. Xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:

—

xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx,

—

xxxxxxxxx xxxxxx xxx spotřebitele,

—

technické xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx.

Xxxxx xx xx xxxxxxxxxx za xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx udělování xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;6 xxxx. x) xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx s cílem xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx směrnic Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2000/60/XX &xxxx;(2) x&xxxx;xxxxxxxx 2009/128/XX  (3).

Žadatel xxxxxxxx Xxxxxx, členským xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx informace, xxxxx xxx x:

1.

xxxxxxxxxxxxx xxxxxx metabolitů obsahujících 3-xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx;

2.

xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx izomerů cypermethrinu, xxxxxxx enantiomeru (1X&xxxx;xxx αX);

3.

xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xx povahu xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx vodách, xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx vody xxxxxxx xxx xxxxxx xxxx;

4.

xxxx 3.6.5 a 3.8.2 xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 ve znění xxxxxxxx (XX) 2018/605.

Žadatel xxxxxxxx:

—

xxxxxxxxx uvedené x&xxxx;xxxx 1 xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx 2022,

—

xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 2 xx xxx 15. prosince 2023 x

—

xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 3 do dvou xxx xx xxxx, xxx Komise xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx vody xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxx xxx o body 3.6.5 x&xxxx;3.8.2 xxxxxxx XX nařízení (ES) x.&xxxx;1107/2009 ve znění xxxxxxxx (EU) 2018/605, xxxx xxx aktualizované xxxxxxxxx již xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a případně xxxxxxx xxxxxxxxx za účelem xxxxxxxxx absence endokrinního xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx 2023.

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx o identitě a specifikaci xxxxxx xxxxx jsou xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady 2000/60/XX xx dne 23.&xxxx;xxxxx&xxxx;2000, xxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx v oblasti xxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;327, 22.12.2000, x. 1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2009/128/XX ze xxx 21. října 2009 , xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx dosažení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pesticidů (Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, x. 71).

XXXXXXX II

Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx xxxxx:

1)

x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxx 103 pro xxxxxxxxxxxx;

2)

x&xxxx;xxxxx E se xxxxxxxx xxxx položka, xxxxx xxx:

„14

Xxxxxxxxxxxx

XXX 52315-07-8

XXXXX 332

(XX)-(3-xxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx-(1XX,3XX;1XX,3XX)-3-(2,2-xxxxxxxxxxxx)-2,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx-1-xxxxxxxxxx

xxxx

(XX)-α-xxxx-3-xxxxxxxxxxxx-(1XX)-xxx,xxxxx-3-(2,2-xxxxxxxxxxxx)-2,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx-1-xxxxxxxxxx

920&xxxx;x/xx

xxx:xxxxx: 40/60 xx 60/40

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx významné x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx překročit xxxx xxxxxxx xxxxxxx:

Xxxxx: 5&xxxx;x/xx

1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022

31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2029

Xxxxxxxx xx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxx povolování xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx venkovním prostoru, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx ochrany xxxxxxxxxx organismů, zejména xxxxxxx organismů a necílových xxxxxxxx, xxxxxx xxxx:

—

xxxxxxxxxx xxxx opatření ke xxxxxxxx rizika xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx ≤&xxxx;5,8&xxxx;xx x.x./xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a navíc x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx ke xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx ≤&xxxx;0,0038 μx x.x./x,

—

xxxxxxxx xxxxx být xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx plodin a bez xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zásad xxxxx xx.&xxxx;29 xxxx.&xxxx;6 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx zprávy o obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, a zejména xxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;XX xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx státy xxxx xxxxxxx zvláštní xxxxxxxxx:

—

xxxxxxx xxxxxxx organismů x&xxxx;xxxxxxxxxx členovců, xxxxxx xxxx,

—

xxxxxxxxx rizika xxx xxxxxxxxxxxx,

—

xxxxxxxxx specifikaci xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxx xx xx xxxxxxxxxx xx vhodné, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;6 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx doplnit monitorování xxxxx xxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady 2000/60/XX &xxxx;(*1) a 2009/128/ES &xxxx;(*2).

Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx potvrzující xxxxxxxxx, xxxxx xxx x:

1.

xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3-xxxxxxxxxxxxxxxxx skupinu;

2.

relativní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx (1X&xxxx;xxx αX);

3.

xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx na xxxxxx reziduí přítomných x&xxxx;xxxxxxxxxxx a podzemních xxxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx xxxx podzemní vody xxxxxxx xxx xxxxxx xxxx;

4.

xxxx 3.6.5 x&xxxx;3.8.2 xxxxxxx II nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 ve xxxxx xxxxxxxx (XX) 2018/605.

Xxxxxxx xxxxxxxx:

—

xxxxxxxxx uvedené x&xxxx;xxxx 1 xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx 2022,

—

xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 2 xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx 2023 x

—

xxxxxxxxx uvedené x&xxxx;xxxx 3 xx xxxx xxx od xxxx, kdy Xxxxxx xxxxxxxx pokyny x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx úpravy xxxx xx povahu xxxxxxx přítomných v povrchových x&xxxx;xxxxxxxxxx vodách.

Pokud xxx x&xxxx;xxxx 3.6.5 x&xxxx;3.8.2 xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxxxx nařízení (XX) 2018/605, xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx již xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx absence xxxxxxxxxxxx xxxxxx poskytnuto xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx 2023.

(*1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx 2000/60/ES xx xxx 23.&xxxx;xxxxx&xxxx;2000, xxxxxx xx xxxxxxx rámec xxx činnost Společenství x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;327, 22.12.2000, x. 1).

(*2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx 2009/128/XX xx dne 21.&xxxx;xxxxx 2009 , xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx činnost Xxxxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx udržitelného používání xxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, x. 71).“