Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/1904

xx xxx 29.&xxxx;xxxxx 2021,

xxxxxx se xxxxxxx design xxxxxxxxxx xxxx pro maloobchodní xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx dálku

(Text x&xxxx;xxxxxxxx xxx EHP)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské unie,

s ohledem xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (EU) 2019/6 xx xxx 11.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2018 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a o zrušení xxxxxxxx 2001/82/XX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx.&xxxx;104 xxxx.&xxxx;7 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxx, xxxxx xxxx povolení vydávat xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;103 xxxxxxxx (XX) 2019/6, xxxxx xxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx. Xxx bylo xxx xxxxxxxxx snadněji xxxxxxxxxxx, xxx je internetová xxxxxxx nabízející xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx obsahovat xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx seznamem xxxxxxxxxxxxxx, kteří xxxx xxxxxxxx xxxxxxx veterinární xxxxxx přípravky x&xxxx;xxxxxxx xx dálku.

(2)

Design xxxxxxxxxx xxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx design, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx k prodeji xx xxxxx, na xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxx členského xxxxx.

(3)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx členských xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx 2. prosince 2019 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx x-xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx zúčastněnými xxxxxxxx xx xxx 26.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2019 xx xxxxxxxx xxxx xxxx být vytvořeno xx základě xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(2). Xxxx xxxx xx x&xxxx;xxxxx prokázalo xxxx xxxxxx xxx, xx veřejnosti umožňuje xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx zmocněn xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx-xxxx. Aby se xxxxxxxx design odlišil xx stávajícího xxxx xxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx, xxxx by xxx xxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx písmena „xxx“ (xxxxxxx xxx „xxxxxxxxxxx“).

(4)

Xxxx xxxxxxxx by se xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;153 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) 2019/6 xxxxxx ode xxx 28. ledna 2022.

(5)

Opatření stanovená xxxxx nařízením xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxx xxxxxxxxxx loga xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;104 odst. 6 xxxxxxxx (XX) 2019/6 xx řídí xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

Použije xx xxx xxx 28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022.

Toto nařízení xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx rozsahu x&xxxx;xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 29.&xxxx;xxxxx 2021.

Za Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx VON XXX XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;4, 7.1.2019, s. 43.

(2)  Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;699/2014 xx dne 24.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2014 x&xxxx;xxxxxxx společného xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx přípravky x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx, elektronických a kódovacích xxxxxxxxxxx k ověření jeho xxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;184, 25.6.2014, x.&xxxx;5).


XXXXXXX

(1)

Xxxx xxxxxxxxxx loga xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;1 xx xxxxxxxxxxx:

(2)

Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx:

XXXXXXX 647 CMYK 88/50/12/0 XXX 63/107/162, XXXXXXX 2925 CMYK 78/28/0/0 XXX 78/138/224, XXXXXXX 2905 XXXX 45/10/0/0 XXX 159/195/239 x&xxxx;XXXXXXX 421 CMYK 13/11/8/26 XXX 204/204/204.

(3)

Státní xxxxxx xxxxxxxxx státu, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx do xxxxxx obdélníku uprostřed (xxxx xxxxxx) společného xxxx.

(4)

Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx členský xxxx, xxx je xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx informační xxxxxxxxxxx.

(5)

Xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx 90 xxxxxx.

(6)

Xxxxxxxx logo xx xxxxxxxx.

(7)

Xxxxx se logo xxxxxxx na barevném xxxxxxxx, na xxxxxx xx symbol xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx vnější xxxxx, která xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx podkladu.

(8)

Hypertextový xxxxx xxxxxxx v čl. 104 xxxx.&xxxx;5 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) 2019/6 xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx veřejnosti na xxxxx prostřednictvím služeb xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a internetovou xxxxxxxx, která obsahuje xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;104 xxxx.&xxxx;8 písm. x) xxxxxxxx, xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.