Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX KOMISE (XX) 2021/1904

xx xxx 29.&xxxx;xxxxx 2021,

xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2019/6 ze xxx 11.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2018 o veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a o zrušení xxxxxxxx 2001/82/XX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx čl. 104 xxxx.&xxxx;7 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:

(1)

Osoby, xxxxx xxxx povolení xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;103 xxxxxxxx (XX) 2019/6, mohou xxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx. Xxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxx k takovému xxxxxxx xx xxxxx zákonně xxxxxxxx, xx být xxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx bude xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx dotčeného členského xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, kteří xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx.

(2)

Xxxxxx společného xxxx xxx výdej xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx i hypertextový xxxxx xx xxxxxx maloobchodníků, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx, na internetových xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(3)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx stanovisky xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxx 2.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2019 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx x-xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx zúčastněnými xxxxxxxx xx dne 26.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2019 xx xxxxxxxx logo xxxx xxx xxxxxxxxx xx základě rovnocenného xxxx xxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx&xxxx;(2). Toto logo xx v praxi prokázalo xxxx xxxxxx xxx, xx veřejnosti xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx léčivé přípravky xx-xxxx. Xxx xx xxxxxxxx design odlišil xx xxxxxxxxxxx loga xxxxxxxxx léčivých přípravků, xxxx xx být xxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx písmena „xxx“ (xxxxxxx xxx „xxxxxxxxxxx“).

(4)

Xxxx xxxxxxxx xx xx xxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;153 xxxx.&xxxx;1 nařízení (XX) 2019/6 xxxxxx xxx xxx 28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022.

(5)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxx léčivé přípravky,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v čl. 104 xxxx.&xxxx;6 xxxxxxxx (XX) 2019/6 xx řídí xxxxxx xxxxxxxx v příloze.

Článek 2

Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxxxxx xx xxx dne 28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022.

Toto xxxxxxxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxxx rozsahu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských státech.

V Bruselu xxx 29.&xxxx;xxxxx 2021.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 4, 7.1.2019, s. 43.

(2)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;699/2014 xx xxx 24.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2014 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx osoby xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx jeho xxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;184, 25.6.2014, x.&xxxx;5).


PŘÍLOHA

(1)

Vzor xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;1 xx xxxxxxxxxxx:

(2)

Xxxxxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxxxxxx:

XXXXXXX 647 XXXX 88/50/12/0 RGB 63/107/162, XXXXXXX 2925 XXXX 78/28/0/0 XXX 78/138/224, XXXXXXX 2905 CMYK 45/10/0/0 RGB 159/195/239 x&xxxx;XXXXXXX 421 XXXX 13/11/8/26 XXX 204/204/204.

(3)

Státní xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx je xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx vložena xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx strany) společného xxxx.

(4)

Xxxxx textu xxxxxxxxxx xxxx stanoví xxxxxxx xxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(5)

Xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx 90 xxxxxx.

(6)

Xxxxxxxx logo xx xxxxxxxx.

(7)

Xxxxx se logo xxxxxxx xx barevném xxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx vnější xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v čl. 104 xxxx.&xxxx;5 písm. x) xxxxxxxx (EU) 2019/6 xxxx xxxxxxxxxxxx stránkou xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx veterinární léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a internetovou xxxxxxxx, která xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;104 xxxx.&xxxx;8 xxxx. x) xxxxxxxx, xx xxxxx a vzájemný.