XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/1904
xx xxx 29.&xxxx;xxxxx 2021,
xxxxxx xx xxxxxxx design společného xxxx pro maloobchodní xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx dálku
(Text x&xxxx;xxxxxxxx pro EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2019/6 ze xxx 11.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2018 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a o zrušení xxxxxxxx 2001/82/XX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx čl. 104 xxxx.&xxxx;7 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:
(1) |
Osoby, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;103 xxxxxxxx (XX) 2019/6, xxxxx xxxx přípravky xx xxxxxxxx podmínek xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx. Xxx bylo xxx xxxxxxxxx snadněji zjistitelné, xxx xx internetová xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx k takovému prodeji xx dálku zákonně xxxxxxxx, má být xxxxxxx společné xxxx, xxxxx xxxx obsahovat xxxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxx stránky příslušného xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxxxx xxxxxxx veterinární xxxxxx přípravky x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx. |
(2) |
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xx xxxxx má xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx příslušného orgánu xxxxxxxxx členského státu. |
(3) |
V souladu x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx vyjádřenými na xxxxxxxx Stálého výboru xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dne 2.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2019 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx x-xxxxxxxx konzultací xx zúčastněnými xxxxxxxx xx xxx 26.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2019 xx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxxx xxxx humánních xxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(2). Xxxx xxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné tím, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxxx zákonně xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx přípravky xx-xxxx. Aby xx xxxxxxxx xxxxxx odlišil xx xxxxxxxxxxx loga xxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx, xxxx by být xxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx „vet“ (xxxxxxx xxx „xxxxxxxxxxx“). |
(4) |
Xxxx xxxxxxxx xx se xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;153 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) 2019/6 xxxxxx xxx xxx 28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022. |
(5) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxx xxxxxxxxxx loga xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;104 odst. 6 xxxxxxxx (EU) 2019/6 xx řídí vzorem xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Článek 2
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Použije xx xxx xxx 28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 29.&xxxx;xxxxx 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;4, 7.1.2019, s. 43.
(2) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;699/2014 xx xxx 24. června 2014 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nabízející xxxxxx xxxxxxxxx k prodeji xxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx, elektronických x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;184, 25.6.2014, x.&xxxx;5).
PŘÍLOHA
(1) |
Vzor xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;1 xx xxxxxxxxxxx: ![]() |
(2) |
Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx: XXXXXXX 647 XXXX 88/50/12/0 XXX 63/107/162, XXXXXXX 2925 XXXX 78/28/0/0 XXX 78/138/224, XXXXXXX 2905 XXXX 45/10/0/0 XXX 159/195/239 x&xxxx;XXXXXXX 421 XXXX 13/11/8/26 RGB 204/204/204. |
(3) |
Státní xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx je xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx prostřednictvím xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx uprostřed (xxxx strany) společného xxxx. |
(4) |
Xxxxx textu xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx vydávající xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx dálku xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx informační xxxxxxxxxxx. |
(5) |
Xxxxxxxx xxxx má xxxxxxxxx xxxxx 90 xxxxxx. |
(6) |
Xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx. |
(7) |
Xxxxx se xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, na xxxxxx xx symbol xxxxxx xxxxxxxxx, xx možné xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, která xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx podkladu. ![]() |
(8) |
Hypertextový xxxxx xxxxxxx v čl. 104 xxxx.&xxxx;5 xxxx. x) xxxxxxxx (EU) 2019/6 xxxx xxxxxxxxxxxx stránkou xxxxxxxxxxxxxx majícího povolení xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx služeb xxxxxxxxxx společnosti x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx uvedený x&xxxx;xx.&xxxx;104 odst. 8 xxxx. x) nařízení, xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. |