XXXXXXXXXX KOMISE (XX) 2021/1871
xx xxx 22. října 2021,
xxxxxx xx mění xxxxxxxxxx 2014/312/XX, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx EU xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx
(xxxxxxxx xxx xxxxxx X(2021)7514)
(Xxxx s významem xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx na nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 66/2010 ze xxx 25. listopadu 2009 x&xxxx;xxxxxxxxx XX&xxxx;(1), a zejména na xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;2 uvedeného xxxxxxxx,
xx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;66/2010 xxxxxxx, xx xxxxxxxxx XX xxx xxx udělena xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx během xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XX. |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2014/312/XX&xxxx;(2) stanoví xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx požadavky na xxxxxxxxxx a ověřování interiérových x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx. |
|
(3) |
X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx XX (XXXXX) xx dne 30.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2017&xxxx;(3) xxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx xxxxxx změny, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx subjekty. |
|
(4) |
Uvedené posouzení xxxxxxxxx, xx je xxxxxxxx udělit odchylku xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx (XxX2), CAS x.&xxxx;13463-67-7, x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx trimethylolpropan (XXX), CAS x.&xxxx;77-99-6, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx kritéria zůstanou xxxx xxxxxxx. |
|
(5) |
Xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2020/217&xxxx;(4) xxx xxxxxxx TiO2 xx formě xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxxxx kategorie 2 xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx kódem nebezpečnosti X351 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx „Podezření xx xxxxxxxx rakoviny“, xxxxx 1&xxxx;% xxxxxx XxX2 xxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx 10 μm. Tato xxxxxxxxxxx xxxxxxx v platnost xxx 1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2021 a od xxxxxx xxxx xxx xxxxxx možné používat xxxx xxxxxxxxxx v barvách x&xxxx;xxxxxx označených xxxxxxxxxx XX x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 0,010&xxxx;% xxxxxxxxxxxx, xxxxx mu xxxxxx xxxxxxxx povolena xxxxxxxx xx xxxxxxxxx kritéria 5x) i) xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2014/312/XX. |
|
(6) |
Xx základě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zúčastněnými stranami x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx Výboru xxx ekoznačku XX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx EU se XxX2 x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 91&xxxx;% xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx EU (xxxxxxx xxxxx TiO2 xxxx 3–30&xxxx;% xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xx 65&xxxx;% x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx). Ostatní xxxxxxxxx xxxx X&xxxx;xxxxx xxxxx ISO 14024 x&xxxx;Xxxx již při xxxxxxx XxX2 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xx koncentraci x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx a lacích, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx H351. |
|
(7) |
TiO2 xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx jasu a vysokému xxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxx xx všemi xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxx zajištěna xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx, oxid xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx pigmentů nebo xx xx musely xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx by xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxx o odchylku xxx použití TiO2 x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx označených xxxxxxxxxx XX by xx měla xxxxxxxxx xxxxx na xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx TiO2 xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx X351. Podle xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2020/217 xxxx xxxxxx xx obalu xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx 1&xxxx;% xxxx více xxxxxx XxX2 o aerodynamickém xxxxxxx 10 μm xxxx nižším xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx EUH 211: „Xxxxx! Xxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx aerosoly xxxx mlhu.“, xxx xx stanoveno x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxx 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008&xxxx;(5). |
|
(9) |
X&xxxx;xxxxxx 2020 xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx zařazení do xxxxxxx xxxxxxxxxxx a označení xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXX xxxxxxxxx 2 se xxxxxxxxxxxx kódem xxxxxxxxxxxxx X361xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx „Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx reprodukční xxxxxxxxxx xxxx plodu v těle xxxxx“. Xxxxx XXX xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nátěrových hmot, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxxxx v pigmentech v koncentracích xx 1,0&xxxx;% hmotnostních xxxxxxxx (nejčastěji xx 0,6&xxxx;%). Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX se x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XX xxxxx používat x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx TMP vyšších xxx 0,010&xxxx;% hmotnostních. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxx xxx xxxxxxxxxx XXX xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx 5x) „Xxxxxxx omezení xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx nebezpečnosti x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxx“ xxxxxxxxxx 2014/312/XX. |
|
(10) |
Xx xxxxxxx xxxxxxxxx poskytnutých xxxxxxxxxxxx stranami zastupujícími xxxx xxxxxxx, členy Xxxxxx xxx xxxxxxxxx XX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx XX xxxx xxxxxxxx obohacovány XXX x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx objemový xxxxxx xxx dávkování x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxx mísení. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx TMP xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxx (xxxxxxxx xx 30&xxxx;% snížení), xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx míře xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení. X&xxxx;xxxxxxxx xxxx neexistují žádné xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a rozptyl xxxx XXX. Xxxxxxxx xx, xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;XXX, které xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx nejméně dva xxxx xxx záruky xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxx x&xxxx;Xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx několika xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx X&xxxx;xxxxx xxxxx XXX 14024. |
|
(11) |
Potřeba xxxxxxxx xxx TiO2 x&xxxx;XXX xx uplynutí xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2014/312/XX xx xxxx xxx během procesu xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx posouzena. Xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx látkám. |
|
(12) |
V zájmu jasnosti xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx 2014/312/XX v bodě 1 xxxxxxx iii) xxxxxxxx nahradit xxxxxxxx xxxxxxx 0,0200 % uvedenou xxx xxxxx 2-methyl-2H-isothiazol-3-on, XXX x.&xxxx;2682-20-4; XX x.&xxxx;XX 220-239-6 hodnotou 0,0015&xxxx;% za xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx kritéria 5x) uvedené xxxxxxx x&xxxx;13. xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008&xxxx;(6), xxxxx xxxxxxxxx v platnost dne 1.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2020. |
|
(13) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx technickému x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx snížilo xxxxx xxxxxxxxxxx látky 2-xxxxxx-2X-xxxxxxxxxx-3xx xx 0,0015&xxxx;%, xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxxx směsi xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx kůži, xxxxxxxxx 1&xxxx;X&xxxx;xx souvisejícím xxxxx xxxxxxxxxxxxx X317 x&xxxx;xxxxxxxxxx větou x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx „Xxxx vyvolat xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx“. Xxxxxxxxx 5x) xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx výrobky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx označené xxxxxxxxxx EU byly xxxxxxxxxxxxx kódem xxxxxxxxxxxxx X317, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx odchylka. Xxxxx xx prahová xxxxxxx 0,0200 % xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx přílohy rozhodnutí 2014/312/XX xxx 2-xxxxxx-2X-xxxxxxxxxx-3xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx by xxx xxxxxxxxx hodnotou 0,0015&xxxx;%. |
|
(14) |
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx 2014/312/XX x&xxxx;xxxx 1 xxxxxxx xxx) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx hodnotu 0,0500&xxxx;% xxxxxxxx xxx xxxxx 2-xxxxx-2X-xxxxxxxxxx-3-xx, CAS x.&xxxx;26530-20-1; XX č. ES 247-761-7 xxxxxxxx 0,0015&xxxx;% xx xxxxxx harmonizace xxxxxx xxxxxxxx 5x) xxxxxxx xxxxxxx s 15. xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1272/2008, xxxxx xxxxxxx v platnost xxx xxxxx 1. března 2022. |
|
(15) |
Patnácté xxxxxxxxxxxx technickému x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx látky 2-xxxxx-2X-xxxxxxxxxx-3-xx xx 0,0015 %, xxxxx by vedla xx xxxxxxxxxxx směsi xxxx látky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx 1&xxxx;X&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebezpečnosti X317 a standardní xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx „Může vyvolat xxxxxxxxxx kožní xxxxxx“. Xxxxxxxxx 5x) neumožňuje, xxx konečné barvy xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx XX xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx nebezpečnosti X317, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx 0,0500&xxxx;% xxxxxxx v dodatku přílohy xxxxxxxxxx 2014/312/XX pro xxxxx 2-xxxxx-2X-xxxxxxxxxx-3-xx xx xxxxx xxxx xx 1.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022 x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 0,0015&xxxx;% x&xxxx;xxxxxxxxx od xxxxxxxxx data. |
|
(16) |
Rozhodnutí 2014/312/XX xx xxxxx mělo xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(17) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;16 xxxxxxxx (XX) č. 66/2010, |
PŘIJALA XXXX ROZHODNUTÍ:
Jediný xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxx 2014/312/XX xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx členským xxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 22.&xxxx;xxxxx 2021.
Xx Komisi
Virginijus SINKEVIČIUS
člen Xxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;27, 30.1.2010, s. 1.
(2) Rozhodnutí Komise 2014/312/XX, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx XX xxxxxxxxxxxx a exteriérovým xxxxxx x&xxxx;xxxxx (Xx. xxxx. L 164, 3.6.2014, x.&xxxx;45).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx Xxxxxx Evropskému xxxxxxxxxx a Radě o přezkumu xxxxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (ES) x.&xxxx;122/2009 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxxxxx účasti xxxxxxxxxx v systému Xxxxxxxxxxxx xxx environmentální řízení xxxxxxx a audit (EMAS) x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;66/2010 xx xxx 25. listopadu 2009 x&xxxx;xxxxxxxxx XX (XXX(2017) 355 xxxxx).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci (XX) 2020/217 ze xxx 4.&xxxx;xxxxx&xxxx;2019, xxxxxx se xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;44, 18.2.2020, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1272/2008 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 o klasifikaci, xxxxxxxxxx a balení látek x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 67/548/EHS x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 (Úř. xxxx. X&xxxx;353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1480 xx dne 4.&xxxx;xxxxx&xxxx;2018, xxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx vědeckotechnickému xxxxxxx xxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 o klasifikaci, xxxxxxxxxx a balení xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/776 (Xx. xxxx. X&xxxx;251, 5.10.2018, x.&xxxx;1).
XXXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxx rozhodnutí 2014/312/XX xx xxxx xxxxx:
|
1) |
xxxxx s názvem „1. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx isothiazolinonu xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx“ se xxxx xxxxx:
|
|
2) |
xxxxx x&xxxx;xxxxxx „5. Xxxxx funkční xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx“ xxxx. x) (Xxxxxxxx) xx nahrazuje xxxxx:
|