Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX KOMISE (XX) 2021/1532

xx xxx 17.&xxxx;xxxx 2021,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxx I nařízení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1334/2008, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxx látky 3-(1-((3,5-dimethylisoxazol-4-yl)methyl)-1H-pyrazol-4-yl)-1-(3-hydroxybenzyl)imidazolidin-2,4-dion xx seznam aromatických xxxxx Unie

(Text x&xxxx;xxxxxxxx xxx EHP)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1334/2008 xx dne 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx vlastnostmi xxx xxxxxxx v potravinách xxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x.&xxxx;1601/91, xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;2232/96 x&xxxx;x.&xxxx;110/2008 x&xxxx;xxxxxxxx 2000/13/XX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;11 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (ES) x.&xxxx;1331/2008 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008, xxxxxx xx xxxxxxx jednotné xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(2), x&xxxx;xxxxxxx na čl. 7 xxxx.&xxxx;5 uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:

(1)

Příloha X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 1334/2008 xxxxxxx xxxxxx aromat x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxx schválených xxx xxxxxxx v potravinách xxxx na xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;872/2012&xxxx;(3) xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx byl xxxxxx do xxxxx X&xxxx;xxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;1334/2008.

(3)

Xxxxxxx xxxxxx lze xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;3 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1331/2008, x&xxxx;xx xxx x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx, xxxx na xxxxxxx xxxxxxx podané xxxxxxxx státem xxxx xxxxxxxxxxx stranou.

(4)

Dne 10.&xxxx;xxxxx&xxxx;2012 xxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx použití xxxxx 3-(1-((3,5-xxxxxxxxxxxxxxxx-4-xx)xxxxxx)-1X-xxxxxxx-4-xx)-1-(3-xxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxxx-2,4-xxxx (číslo XX 16.127) xxxx xxxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx spadají xx xxxx kategorií xxxxxxxx uvedených na xxxxxxx aromat a výchozích xxxxxxxxx Unie. Xxxxxx xxxxxxxx uvedenou žádost Xxxxxxxxxx úřadu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „úřad“) x&xxxx;xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Komise xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1331/2008.

(5)

Xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 21. června 2016 (4) zhodnotil xxxxxxxxxx xxxxx číslo XX 16.127 x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxx xxxxxxx nevzbuzuje xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, pokud xx xxxxxxx xx xxxxxxxx nepřesahující xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx v jednotlivých xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx, xx daná xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx XX 16.127&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx, že xx uvádělo xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx vhodné xxxx použití xx xxxxxxx stanoviska úřadu xxxxxxx.

(7)

Xxxx A přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1334/2008 xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx způsobem změněna.

(8)

Opatření xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx rostliny, zvířata, xxxxxxxxx a krmiva,

PŘIJALA TOTO XXXXXXXX:

Článek 1

Část X&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1334/2008 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx s přílohou xxxxxx nařízení.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxx xxxxxxxx vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx xx vyhlášení v Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxx nařízení xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 17. září 2021.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx VON XXX XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;354, 31.12.2008, x.&xxxx;34.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;354, 31.12.2008, x.&xxxx;1.

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;872/2012 ze xxx 1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2012, kterým xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;2232/96, x&xxxx;xxxxxx xx tento xxxxxx vkládá xx xxxxxxx I nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1334/2008 a kterým xx xxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 1565/2000 x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxx 1999/217/ES (Xx. xxxx. X&xxxx;267, 2.10.2012, x.&xxxx;1).

(4)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2016;14(7):4334.


XXXXXXX

X&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxx 2 nařízení (XX) x.&xxxx;1334/2008 xx v tabulce 1 za xxxxxxx 16.126 xxxxxx xxxx xxxxxxx týkající xx xxxxx XX 16.127, xxxxx xxx:

„16.127

3-(1-((3,5-xxxxxxxxxxxxxxxx-4-xx)xxxxxx)-1X-xxxxxxx-4-xx)-1-(3-xxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxxx-2,4-xxxx

1119831-25-2

2161

Xxxxxxx 99 %, xxxxxxxxx metodou HPLC/UV

Omezení xxx použití xxxx xxxxxxxxxx xxxxx:

X&xxxx;xxxxxxxxx 1.4 xx více xxx 4&xxxx;xx/xx.

X&xxxx;xxxxxxxxx 1.8 xx xxxx xxx 8&xxxx;xx/xx.

X&xxxx;xxxxxxxxx 3 ne xxxx xxx 4 mg/kg.

V kategorii 5.1 xx xxxx xxx 15&xxxx;xx/xx.

X&xxxx;xxxxxxxxx 5.2 xx xxxx než 16&xxxx;xx/xx.

X&xxxx;xxxxxxxxx 5.3 ne xxxx xxx 30 mg/kg.

V kategorii 5.4 xx více než 15&xxxx;xx/xx.

X&xxxx;xxxxxxxxx 6.3 xx xxxx xxx 25&xxxx;xx/xx.

X&xxxx;xxxxxxxxx 12.1 xx xxxx xxx 75&xxxx;xx/xx.

X&xxxx;xxxxxxxxx 12.2 xx více xxx 100&xxxx;xx/xx.

X&xxxx;xxxxxxxxx 12.3 xx xxxx xxx 25&xxxx;xx/xx.

X&xxxx;xxxxxxxxx 12.4 ne více xxx 25&xxxx;xx/xx.

X&xxxx;xxxxxxxxx 12.5 xx xxxx xxx 4&xxxx;xx/xx.

X&xxxx;xxxxxxxxx 13.2 ne xxxx xxx 4 mg/kg.

V kategorii 13.3 ne xxxx xxx 4 mg/kg.

V kategorii 14.1.4 xx xxxx než 4&xxxx;xx/x (xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx).

X&xxxx;xxxxxxxxx 14.1.5 ne xxxx xxx 8&xxxx;xx/xx.

X&xxxx;xxxxxxxxx 15.1 ne více xxx 20&xxxx;xx/xx.

X&xxxx;xxxxxxxxx 16 xx xxxx xxx 4&xxxx;xx/x (xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx).

XXXX“