Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/1532

xx xxx 17.&xxxx;xxxx 2021,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1334/2008, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx 3-(1-((3,5-xxxxxxxxxxxxxxxx-4-xx)xxxxxx)-1X-xxxxxxx-4-xx)-1-(3-xxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxxx-2,4-xxxx xx xxxxxx aromatických xxxxx Xxxx

(Xxxx s významem xxx XXX)

XXXXXXXX KOMISE,

s ohledem xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,

s ohledem na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1334/2008 xx dne 16. prosince 2008 x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx vlastnostmi xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x.&xxxx;1601/91, xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;2232/96 x&xxxx;x.&xxxx;110/2008 x&xxxx;xxxxxxxx 2000/13/ES (1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;11 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1331/2008 xx dne 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, potravinářské xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(2), x&xxxx;xxxxxxx xx čl. 7 xxxx.&xxxx;5 xxxxxxxxx nařízení,

vzhledem x&xxxx;xxxxx důvodům:

(1)

Příloha X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1334/2008 xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx Unie xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx v potravinách xxxx na jejich xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;872/2012&xxxx;(3) xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xx části X&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1334/2008.

(3)

Xxxxxxx xxxxxx lze xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx postupem xxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;3 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1331/2008, x&xxxx;xx buď x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx, xxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx stranou.

(4)

Dne 10.&xxxx;xxxxx&xxxx;2012 xxxx Komisi xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx 3-(1-((3,5-dimethylisoxazol-4-yl)methyl)-1H-pyrazol-4-yl)-1-(3-hydroxybenzyl)imidazolidin-2,4-dion (číslo XX 16.127) jako xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx, které ve xxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxx. Xxxxxx xxxxxxxx uvedenou xxxxxx Xxxxxxxxxx úřadu xxx xxxxxxxxxx potravin (xxxx xxx „úřad“) x&xxxx;xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx státům xx xxxxxxx xxxxxx&xxxx;4 nařízení (XX) x.&xxxx;1331/2008.

(5)

Xxxx xx xxxx stanovisku xxxxxxxx xxx 21.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2016&xxxx;(4) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XX 16.127 x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxx xxxxxxx nevzbuzuje xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, pokud xx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx různé xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx kategoriích xxxxxxxx. Xxxx rovněž xxxxx, že xxxx xxxxx má vlastnosti xxxxxxxxxx chuť xxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxx xxxxxxx látky xxxxx XX 16.127&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx, xx xx xxxxxxx spotřebitele x&xxxx;xxxx, xx vhodné xxxx použití xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

(7)

Xxxx X&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1334/2008 xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx,

XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxx X&xxxx;xxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;1334/2008 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém rozsahu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx členských xxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 17. září 2021.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 354, 31.12.2008, x.&xxxx;34.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;354, 31.12.2008, x.&xxxx;1.

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;872/2012 xx xxx 1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2012, kterým xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;2232/96, x&xxxx;xxxxxx xx tento xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1334/2008 x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx nařízení Komise (XX) x.&xxxx;1565/2000 x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxx 1999/217/XX (Xx. xxxx. X&xxxx;267, 2.10.2012, x.&xxxx;1).

(4)&xxxx;&xxxx;XXXX Journal 2016;14(7):4334.


XXXXXXX

X&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxx A oddíle 2 nařízení (XX) x.&xxxx;1334/2008 se x&xxxx;xxxxxxx 1 xx xxxxxxx 16.126 xxxxxx nová xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxx XX 16.127, xxxxx xxx:

„16.127

3-(1-((3,5-xxxxxxxxxxxxxxxx-4-xx)xxxxxx)-1X-xxxxxxx-4-xx)-1-(3-xxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxxx-2,4-xxxx

1119831-25-2

2161

Xxxxxxx 99&xxxx;%, xxxxxxxxx metodou HPLC/UV

Omezení xxx xxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxx:

X&xxxx;xxxxxxxxx 1.4 xx více xxx 4&xxxx;xx/xx.

X&xxxx;xxxxxxxxx 1.8 xx xxxx xxx 8 mg/kg.

V kategorii 3 xx více xxx 4 mg/kg.

V kategorii 5.1 xx xxxx xxx 15&xxxx;xx/xx.

X&xxxx;xxxxxxxxx 5.2 ne xxxx xxx 16&xxxx;xx/xx.

X&xxxx;xxxxxxxxx 5.3 xx xxxx xxx 30 mg/kg.

V kategorii 5.4 xx více xxx 15&xxxx;xx/xx.

X&xxxx;xxxxxxxxx 6.3 xx xxxx xxx 25 mg/kg.

V kategorii 12.1 xx xxxx xxx 75&xxxx;xx/xx.

X&xxxx;xxxxxxxxx 12.2 xx xxxx xxx 100&xxxx;xx/xx.

X&xxxx;xxxxxxxxx 12.3 xx xxxx xxx 25&xxxx;xx/xx.

X&xxxx;xxxxxxxxx 12.4 xx více xxx 25&xxxx;xx/xx.

X&xxxx;xxxxxxxxx 12.5 xx xxxx xxx 4&xxxx;xx/xx.

X&xxxx;xxxxxxxxx 13.2 xx xxxx xxx 4&xxxx;xx/xx.

X&xxxx;xxxxxxxxx 13.3 xx xxxx xxx 4&xxxx;xx/xx.

X&xxxx;xxxxxxxxx 14.1.4 xx více než 4&xxxx;xx/x (xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx).

X&xxxx;xxxxxxxxx 14.1.5 xx xxxx xxx 8 mg/kg.

V kategorii 15.1 xx více xxx 20 mg/kg.

V kategorii 16 xx xxxx xxx 4&xxxx;xx/x (xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx).

XXXX“