Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
29 005 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32021R1532

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32021R1532

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

XXXXXXXX XXXXXX (EU) 2021/1532

xx xxx 17.&xxxx;xxxx 2021,

xxxxxx se mění xxxxxxx I nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1334/2008, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx 3-(1-((3,5-dimethylisoxazol-4-yl)methyl)-1H-pyrazol-4-yl)-1-(3-hydroxybenzyl)imidazolidin-2,4-dion xx xxxxxx aromatických xxxxx Unie

(Text x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,

s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1334/2008 xx dne 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx složkách xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx nařízení Xxxx (XXX) x.&xxxx;1601/91, xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;2232/96 x&xxxx;x.&xxxx;110/2008 a směrnice 2000/13/XX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx čl. 11 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1331/2008 ze xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx potravinářské xxxxxxxx látky, potravinářské xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx aromata (2), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;7 xxxx.&xxxx;5 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:

(1)

Příloha X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1334/2008 xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx Unie schválených xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx a podmínky xxxxxx xxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) x.&xxxx;872/2012&xxxx;(3) xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, který byl xxxxxx xx části X&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1334/2008.

(3)

Xxxxxxx seznam xxx xxxxxxxxxxxx jednotným postupem xxxxxxxx v čl. 3 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1331/2008, x&xxxx;xx xxx x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx, nebo xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx stranou.

(4)

Dne 10.&xxxx;xxxxx&xxxx;2012 xxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx 3-(1-((3,5-dimethylisoxazol-4-yl)methyl)-1H-pyrazol-4-yl)-1-(3-hydroxybenzyl)imidazolidin-2,4-dion (xxxxx XX 16.127) xxxx xxxxxxxxxx látky v různých xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx spadají xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx úřadu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „xxxx“) a požádala xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Komise xxxxxx xxxxxx zpřístupnila xxxxxxxx státům xx xxxxxxx článku 4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1331/2008.

(5)

Xxxx xx xxxx stanovisku xxxxxxxx xxx 21.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2016&xxxx;(4) zhodnotil xxxxxxxxxx látky xxxxx XX 16.127 a dospěl x&xxxx;xxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx obavy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pro různé xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx kategoriích xxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx, xx xxxx xxxxx xx vlastnosti xxxxxxxxxx chuť potravin.

(6)

Jelikož xxxxxxx xxxxx číslo XX 16.127&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxx nevzbuzuje xxx xxxxxxxxxxx podmínkách použití xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx bezpečnosti x&xxxx;xxxxxxxxx xx, xx xx xxxxxxx spotřebitele x&xxxx;xxxx, xx vhodné xxxx použití na xxxxxxx stanoviska úřadu xxxxxxx.

(7)

Xxxx A přílohy I nařízení (XX) x.&xxxx;1334/2008 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx v souladu se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx,

XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxx A přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1334/2008 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx s přílohou xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxx nařízení vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v celém xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 17.&xxxx;xxxx 2021.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 354, 31.12.2008, x.&xxxx;34.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;354, 31.12.2008, x.&xxxx;1.

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;872/2012 xx xxx 1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2012, kterým xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx stanoví xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;2232/96, x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx do xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1334/2008 x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1565/2000 x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxx 1999/217/XX (Úř. xxxx. L 267, 2.10.2012, x.&xxxx;1).

(4)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2016;14(7):4334.

XXXXXXX

X&xxxx;xxxxxxx I části X&xxxx;xxxxxx 2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1334/2008 xx x&xxxx;xxxxxxx 1 za položku 16.126 xxxxxx nová xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx FL 16.127, xxxxx zní:

„16.127

3-(1-((3,5-dimethylisoxazol-4-yl)methyl)-1H-pyrazol-4-yl)-1-(3-hydroxybenzyl)imidazolidin-2,4-dion

1119831-25-2

2161

Nejméně 99&xxxx;%, xxxxxxxxx xxxxxxx XXXX/XX

Xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx:

X&xxxx;xxxxxxxxx 1.4 xx xxxx než 4&xxxx;xx/xx.

X&xxxx;xxxxxxxxx 1.8 xx xxxx než 8&xxxx;xx/xx.

X&xxxx;xxxxxxxxx 3 xx xxxx xxx 4&xxxx;xx/xx.

X&xxxx;xxxxxxxxx 5.1 xx xxxx xxx 15&xxxx;xx/xx.

X&xxxx;xxxxxxxxx 5.2 ne xxxx xxx 16&xxxx;xx/xx.

X&xxxx;xxxxxxxxx 5.3 xx xxxx xxx 30&xxxx;xx/xx.

X&xxxx;xxxxxxxxx 5.4 xx více xxx 15&xxxx;xx/xx.

X&xxxx;xxxxxxxxx 6.3 ne xxxx xxx 25 mg/kg.

V kategorii 12.1 xx xxxx xxx 75&xxxx;xx/xx.

X&xxxx;xxxxxxxxx 12.2 xx více xxx 100&xxxx;xx/xx.

X&xxxx;xxxxxxxxx 12.3 ne xxxx xxx 25&xxxx;xx/xx.

X&xxxx;xxxxxxxxx 12.4 xx xxxx xxx 25&xxxx;xx/xx.

X&xxxx;xxxxxxxxx 12.5 xx xxxx než 4&xxxx;xx/xx.

X&xxxx;xxxxxxxxx 13.2 ne xxxx xxx 4&xxxx;xx/xx.

X&xxxx;xxxxxxxxx 13.3 xx xxxx xxx 4&xxxx;xx/xx.

X&xxxx;xxxxxxxxx 14.1.4 xx xxxx než 4&xxxx;xx/x (pouze u mléčných xxxxxx).

X&xxxx;xxxxxxxxx 14.1.5 xx xxxx než 8&xxxx;xx/xx.

X&xxxx;xxxxxxxxx 15.1 ne xxxx xxx 20 mg/kg.

V kategorii 16 xx xxxx než 4&xxxx;xx/x (xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx).

XXXX“