Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/1532

xx dne 17.&xxxx;xxxx 2021,

xxxxxx se mění xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1334/2008, pokud jde x&xxxx;xxxxxxxx látky 3-(1-((3,5-dimethylisoxazol-4-yl)methyl)-1H-pyrazol-4-yl)-1-(3-hydroxybenzyl)imidazolidin-2,4-dion xx xxxxxx aromatických xxxxx Xxxx

(Xxxx s významem xxx XXX)

XXXXXXXX KOMISE,

s ohledem xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1334/2008 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx s aromatickými vlastnostmi xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx a o změně xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 1601/91, xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;2232/96 x&xxxx;x.&xxxx;110/2008 x&xxxx;xxxxxxxx 2000/13/ES (1), x&xxxx;xxxxxxx na xx.&xxxx;11 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1331/2008 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, potravinářské xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(2), x&xxxx;xxxxxxx xx čl. 7 xxxx.&xxxx;5 uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 1334/2008 stanoví xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx Unie xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xx jejich xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) č. 872/2012 (3) byl xxxxxx xxxxxx aromatických xxxxx, který xxx xxxxxx do xxxxx X&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1334/2008.

(3)

Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v čl. 3 odst. 1 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1331/2008, x&xxxx;xx xxx x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx státem nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4)

Xxx 10. srpna 2012 xxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx 3-(1-((3,5-xxxxxxxxxxxxxxxx-4-xx)xxxxxx)-1X-xxxxxxx-4-xx)-1-(3-xxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxxx-2,4-xxxx (xxxxx XX 16.127) xxxx xxxxxxxxxx látky v různých xxxxxxxxxxx, které xx xxx podstatě xxxxxxx xx řady kategorií xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxx. Komise xxxxxxxx uvedenou žádost Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx potravin (xxxx xxx „xxxx“) x&xxxx;xxxxxxxx xxx o stanovisko. Xxxxxx xxxxxx rovněž xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx státům xx xxxxxxx xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1331/2008.

(5)

Xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx přijatém xxx 21.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2016&xxxx;(4) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XX 16.127 x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx obavy x&xxxx;xxxxxxxx bezpečnosti, pokud xx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx množství xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx v jednotlivých kategoriích xxxxxxxx. Úřad xxxxxx xxxxx, že xxxx xxxxx má vlastnosti xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxx xxxxxxx látky xxxxx XX 16.127&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx, že xx uvádělo spotřebitele x&xxxx;xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

(7)

Xxxx X&xxxx;xxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;1334/2008 xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna.

(8)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxx X&xxxx;xxxxxxx I nařízení (XX) č. 1334/2008 se xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx nařízení.

Článek 2

Toto nařízení vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 17.&xxxx;xxxx 2021.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX DER XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;354, 31.12.2008, x.&xxxx;34.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;354, 31.12.2008, s. 1.

(3)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;872/2012 ze xxx 1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx xxxxxxx seznam xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;2232/96, x&xxxx;xxxxxx xx tento xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1334/2008 x&xxxx;xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 1565/2000 a rozhodnutí Xxxxxx 1999/217/ES (Xx. xxxx. X&xxxx;267, 2.10.2012, x.&xxxx;1).

(4)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2016;14(7):4334.


XXXXXXX

X&xxxx;xxxxxxx I části A oddíle 2 nařízení (XX) x.&xxxx;1334/2008 se x&xxxx;xxxxxxx 1 za položku 16.126 vkládá xxxx xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxx XX 16.127, xxxxx xxx:

„16.127

3-(1-((3,5-xxxxxxxxxxxxxxxx-4-xx)xxxxxx)-1X-xxxxxxx-4-xx)-1-(3-xxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxxx-2,4-xxxx

1119831-25-2

2161

Xxxxxxx 99&xxxx;%, xxxxxxxxx metodou HPLC/UV

Omezení xxx xxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxx:

X&xxxx;xxxxxxxxx 1.4 xx xxxx xxx 4&xxxx;xx/xx.

X&xxxx;xxxxxxxxx 1.8 xx xxxx xxx 8&xxxx;xx/xx.

X&xxxx;xxxxxxxxx 3 xx xxxx xxx 4 mg/kg.

V kategorii 5.1 xx více než 15&xxxx;xx/xx.

X&xxxx;xxxxxxxxx 5.2 xx xxxx než 16 mg/kg.

V kategorii 5.3 xx xxxx xxx 30&xxxx;xx/xx.

X&xxxx;xxxxxxxxx 5.4 xx více xxx 15&xxxx;xx/xx.

X&xxxx;xxxxxxxxx 6.3 xx xxxx než 25 mg/kg.

V kategorii 12.1 xx xxxx xxx 75&xxxx;xx/xx.

X&xxxx;xxxxxxxxx 12.2 xx xxxx než 100&xxxx;xx/xx.

X&xxxx;xxxxxxxxx 12.3 xx xxxx xxx 25&xxxx;xx/xx.

X&xxxx;xxxxxxxxx 12.4 xx více xxx 25&xxxx;xx/xx.

X&xxxx;xxxxxxxxx 12.5 xx xxxx xxx 4&xxxx;xx/xx.

X&xxxx;xxxxxxxxx 13.2 xx xxxx než 4&xxxx;xx/xx.

X&xxxx;xxxxxxxxx 13.3 xx více xxx 4&xxxx;xx/xx.

X&xxxx;xxxxxxxxx 14.1.4 xx xxxx xxx 4&xxxx;xx/x (xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx).

X&xxxx;xxxxxxxxx 14.1.5 xx xxxx xxx 8 mg/kg.

V kategorii 15.1 ne xxxx xxx 20&xxxx;xx/xx.

X&xxxx;xxxxxxxxx 16 xx xxxx než 4&xxxx;xx/x (xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx).

XXXX“