XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2021/1448
xx xxx 3.&xxxx;xxxx 2021,
kterým xx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské unie,
s ohledem xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 ze xxx 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 o uvádění přípravků xx ochranu xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;20 odst. 1 xx xxxxxxx s čl. 22 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Komise 2008/127/ES (2) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX&xxxx;(3). |
|
(2) |
Xxxxxx xxxxx zařazené xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 91/414/XXX xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 a jsou xxxxxxx v části A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(4). |
|
(3) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx je xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, skončí xxxx 31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022. |
|
(4) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1 prováděcího xxxxxxxx Komise (EU) x.&xxxx;844/2012&xxxx;(5) a ve lhůtě xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx předložena xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení účinné xxxxx uhličitan vápenatý. |
|
(5) |
Žadatel xxxxxxxxx doplňující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;6 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;844/2012. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx shledal xxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxxxxx členský xxxx xxxxxxxxxx po konzultaci xx spoluzpravodajským členským xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o obnovení xxxxxxxxx x&xxxx;xxx 23.&xxxx;xxxxx&xxxx;2019 xx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx jen „xxxx“) x&xxxx;Xxxxxx. Úřad xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxx návrh xxxxxxxxx xxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxx a členským xxxxxx, xxx xx x&xxxx;xx xxxxxxxxx, a zahájil x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Úřad xxxxxx xxxxxxxx připomínky Xxxxxx. |
|
(7) |
Xxx 9.&xxxx;xxxxx&xxxx;2021 xxxxxxx xxxx Komisi xxxx xxxxx&xxxx;(6) xxxxxxx xxxx, xxx xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx vápenatý xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx uvedená v článku 4 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009. |
|
(8) |
Xxx 19.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021 předložila Xxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx a předlohu nařízení xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxx vyzvala žadatele, xxx x&xxxx;xxxxxx úřadu x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 odst. 1 xxxxxx pododstavcem xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 x&xxxx;xx xxxxxx o obnovení xxxxxxxxx předložil xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx předložil, xxxx xxxxxxxx přezkoumány. |
|
(10) |
Bylo xxxxxxxx, xx v případě xxxxxxx xx více reprezentativních xxxxxxx alespoň xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahujícího xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxxx rizik pro xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx vápenatý xxxxxxx z omezeného xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx neomezuje použití, xxx něž xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx vhodné xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxx se xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx představující xxxxx riziko podle xxxxxx&xxxx;22 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx látkou vzbuzující xxxxx a splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx v bodě 5.1 xxxxxxx II nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009. Xxxxx xx vhodné xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vápenatého xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. |
|
(13) |
Xxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011 xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno. |
|
(14) |
Prováděcím xxxxxxxxx Komise (XX) 2021/745&xxxx;(7) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx platnosti schválení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022, xxx bylo xxxxx dokončit xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené účinné xxxxx. Avšak xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx schválení, mělo xx se toto xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx data. |
|
(15) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx vápenatý, specifikované x&xxxx;xxxxxxx X, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx nízké xxxxxx se xxxxxxxx.
Článek 2
Změny xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxx II tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;3
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxx 1.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2021.
Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém rozsahu x&xxxx;xxxxx použitelné ve xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 3.&xxxx;xxxx 2021.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX DER XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise 2008/127/XX xx xxx 18.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx některých účinných xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;344, 20.12.2008, x.&xxxx;89).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS ze xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 o uvádění xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx na xxx (Xx. věst. X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx o seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Xx. xxxx. L 153, 11.6.2011, s. 1).
(5) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx nezbytná k provedení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx na xxx (Xx. xxxx. X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
(6)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2021;19(4):6500, k dispozici online: xxx.xxxx.xxxxxx.xx.
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/745 xx xxx 6.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxx jde o prodloužení xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx látek síran xxxxxxx-xxxxxx, křemičitan xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, benthiavalikarb, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, uhličitan xxxxxxxx, xxxxxx, xxxx uhličitý, xxxxxxxxx, dimethomorf, xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxx), xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxx X7 xx X20, flumioxazin, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, giberelová xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, heptamaloxyloglukan, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, síran železnatý, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx kmen 251, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxx oleje/řepkový xxxx, hydrogenuhličitan xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, křemenný xxxxx, xxxx xxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx původu/ovčí xxx, x-xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx řetězcem, xxxxxxxxxxx a močovina (Xx. xxxx. X&xxxx;160, 7.5.2021, x.&xxxx;89).
XXXXXXX X
|
Xxxxxx název, xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxx podle XXXXX |
Xxxxxxx&xxxx;&xxxx;(1) |
Xxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx |
|
Xxxxxxxxx vápenatý CAS 471-34-1 XXXXX 843 |
Xxxxx podle XXXXX: uhličitan xxxxxxxx |
950&xxxx;x/xx |
1.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2021 |
31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2036 |
Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx čl. 29 odst. 6 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx zprávy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx uhličitanu vápenatého, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;XX xxxxxxx zprávy. |
(1) Další xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx.
XXXXXXX XX
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
x&xxxx;xxxxx A se xxxxxxx xxxxxxx 224 pro xxxxxxxxx vápenatý; |
|
2) |
v části X&xxxx;xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx zní:
|