PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2021/1450
xx dne 3.&xxxx;xxxx 2021,
kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s ohledem na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx na xx.&xxxx;17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto důvodům:
|
(1) |
V části X&xxxx;xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(2) xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. |
|
(2) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/291 (3) xxxxxxxxxxx x&xxxx;31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2021 xx 31. prosince 2023. |
|
(3) |
Žádosti x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxxxxxxxx xxxxxxxx látek byly xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1 xxxxxxxxxxx nařízení Komise (XX) x.&xxxx;844/2012&xxxx;(4). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx však xxxxxxxx xxxxxxxxx, že již xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxx. |
|
(4) |
X&xxxx;xxxxxxx xx xxx xx.&xxxx;17 prvního xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxx xxx prodloužení xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2019/291 odůvodněné. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx platnost xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxx by xxxxxxxx bez xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx změněno. |
|
(6) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x&xxxx;xxxxxxx se stanoviskem Xxxxxxx výboru pro xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx prováděcího nařízení (XX) č. 540/2011 xx xxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx nařízení.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx nařízení vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým dnem xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Toto nařízení xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitelné ve xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 3.&xxxx;xxxx 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx dne 25. května 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Xx. xxxx. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) 2019/291 xx xxx 19.&xxxx;xxxxx&xxxx;2019, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek 1-xxxxxxxxxxxxxx, 1-xxxxxxxxxxxx kyselina, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prohexadion, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;48, 20.2.2019, x.&xxxx;17).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxxx k provedení xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. L 252, 19.9.2012, s. 26).
XXXXXXX
Xxxx X&xxxx;xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
x&xxxx;xxxxxxx 19 xxx xxxxxxxxxxx xx v šestém sloupci „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx datem „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2021“; |
|
2) |
x&xxxx;xxxxxxx 20 pro xxxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Konec platnosti xxxxxxxxx“ datum xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2021“. |