XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2021/1450
xx xxx 3.&xxxx;xxxx 2021,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx o dobu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s ohledem xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto důvodům:
|
(1) |
V části X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(2) xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. |
|
(2) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx a prochloraz byla xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/291&xxxx;(3) prodloužena x&xxxx;31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2021 xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023. |
|
(3) |
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx dotčených xxxxxxxx xxxxx byly xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012 (4). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx akrinathrin x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx již xxxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(4) |
X&xxxx;xxxxxxx xx cíl xx.&xxxx;17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxx xxx prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných látek xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2019/291 xxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx uplyne x&xxxx;xxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 by xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno. |
|
(6) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx nařízením jsou x&xxxx;xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx výboru pro xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Článek 1
Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 se xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx nařízení.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Toto nařízení xx xxxxxxx v celém rozsahu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 3.&xxxx;xxxx 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX DER XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.
(2) Prováděcí nařízení Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx jde o seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Xx. věst. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/291 xx dne 19.&xxxx;xxxxx&xxxx;2019, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných látek 1-xxxxxxxxxxxxxx, 1-xxxxxxxxxxxx kyselina, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, fluazifop-P, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (Xx. věst. L 48, 20.2.2019, x.&xxxx;17).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) č. 844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx k provedení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx na trh (Xx. xxxx. X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
XXXXXXX
Xxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
x&xxxx;xxxxxxx 19 xxx akrinathrin xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx platnosti schválení“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2021“; |
|
2) |
x&xxxx;xxxxxxx 20 xxx xxxxxxxxxx se v šestém xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ datum xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2021“. |