PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/1450
xx dne 3.&xxxx;xxxx 2021,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx na xx.&xxxx;17 xxxxx pododstavec uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx prováděcího nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(2) xxxx uvedeny xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. |
|
(2) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných látek xxxxxxxxxxx a prochloraz byla xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2019/291 (3) xxxxxxxxxxx x&xxxx;31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2021 do 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023. |
|
(3) |
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s článkem 1 xxxxxxxxxxx nařízení Komise (XX) č. 844/2012 (4). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx již xxxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(4) |
X&xxxx;xxxxxxx na xxx xx.&xxxx;17 prvního pododstavce xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nařízením (XX) 2019/291 xxxxxxxxxx. Xx proto xxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxx xx xxxxxxxx bez xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx proto xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno. |
|
(6) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Článek 1
Příloha prováděcího xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 se xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx nařízení.
Článek 2
Toto nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 3.&xxxx;xxxx 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.
(2) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx dne 25. května 2011, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx o seznam xxxxxxxxxxx účinných látek (Xx. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/291 xx xxx 19.&xxxx;xxxxx&xxxx;2019, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 1-xxxxxxxxxxxxxx, 1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prohexadion, xxxxxxxxxx, tefluthrin x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. L 48, 20.2.2019, s. 17).
(4) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) č. 844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx jde o uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx na xxx (Xx. xxxx. X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
XXXXXXX
Xxxx X&xxxx;xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
x&xxxx;xxxxxxx 19 xxx xxxxxxxxxxx xx v šestém sloupci „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2021“; |
|
2) |
x&xxxx;xxxxxxx 20 pro xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2021“. |