XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/1299
ze xxx 4.&xxxx;xxxxx 2021,
xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx skončení xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s ohledem xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx dne 22.&xxxx;xxxxxx 2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx a jejich xxxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx na xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;5 uvedeného xxxxxxxx,
xx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní přípravky,
vzhledem x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx schválena xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 (2). |
|
(2) |
Platnost xxxxxxxxx hexaflumuronu xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 18 xxxxxx xxx 31.&xxxx;xxxxxx 2022. Xxx 23.&xxxx;xxxx 2020 xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx bioakumulativní x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx (xxxxx XXX) x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx a vysoce xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxx xXxX) xxxxx xxxxxxx XXXX nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006&xxxx;(3), xxxxxxx kritéria xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;1 písm. e) xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. |
|
(4) |
Hodnotící xxxxxxxxx orgán Xxxxx xxxxxxxxxx dne 18.&xxxx;xxxxx 2021 Komisi o svém xxxxxxxxxx podle xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012, xx xx xxxxx provést xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx 365 xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán může x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxx xxxxxxxx vyzvat, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx k provedení xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx lhůta 365 xxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx 180 xxx, xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx podmínkami. |
|
(6) |
Do 270 xxx od xxxxxxxx doporučení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Evropská xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx (dále xxx „xxxxxxxx“) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx o obnovení xxxxxxxxx účinné xxxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 14 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. |
|
(7) |
X&xxxx;xxxxxx, xxxxx nemůže žadatel xxxxxxxx, tedy xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 xxxxxx xxxxxxxxxxxxx dříve, než xxxx přijato xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx vhodné datum xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxxx pro použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 18 odložit x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx hodnotícím xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx a předložení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx, xxx je alespoň xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxx, x&xxxx;xxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx obnoveno, je xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 30.&xxxx;xxxx 2024. |
|
(9) |
X&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx je hexaflumuron x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 s výhradou xxxxxxxxxxx a podmínek stanovených x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2015/1982, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx hexaflumuronu xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 se xxxxxxx xx 30.&xxxx;xxxx 2024.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx rozhodnutí xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
V Bruselu dne 4. srpna 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/1982 ze dne 4.&xxxx;xxxxxxxxx 2015, xxxxxx xx xxxxxxxxx hexaflumuron xxxx xxxxxxxxx účinná xxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích určených xxx xxx xxxxxxxxx 18 (Úř. věst. X&xxxx;289, 5.11.2015, s. 13).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xx xxx 18. prosince 2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXXXX), x&xxxx;xxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx chemické xxxxx, o změně směrnice 1999/45/XX a o zrušení nařízení Xxxx (XXX) č. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1488/94, xxxxxxxx Rady 76/769/XXX x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/ES x&xxxx;2000/21/XX (Úř. xxxx. X&xxxx;396, 30.12.2006, x.&xxxx;1).