Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/1287

ze xxx 2.&xxxx;xxxxx 2021,

xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 18

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské unie,

s ohledem xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 ze xxx 22.&xxxx;xxxxxx 2012 o dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxx používání (1), x&xxxx;xxxxxxx xx čl. 14 xxxx.&xxxx;5 uvedeného nařízení,

po xxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx biocidní xxxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:

(1)

Účinná xxxxx xxxxxxxxxx byla zařazena xx přílohy I směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX&xxxx;(2) xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18, x&xxxx;xxxxx článku 86 xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xx proto xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxx nařízení x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx.

(2)

Xxx 26.&xxxx;xxxxxx 2018 xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;13 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx o obnovení xxxxxxxxx indoxakarbu pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18.

(3)

Xxxxxxxxx příslušný xxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 12.&xxxx;xxxxxxxxx 2018 Xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;14 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012, xx xx xxxxx xxxxxxx úplné hodnocení xxxxxxx. Xxxxx xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx hodnotící xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx 365 xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx.

(4)

Xxxxxxxx k tomu, xx xxxxxxxxx xxxxx provádí xxxxx xxxxxxxxx žádosti, xxxx Xxxxxxxx agentura xxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „agentura“) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 odst. 3 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xx 270 xxx xx obdržení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Komisi xxxxxxxxxx k obnovení xxxxxxxxx xxxxxx látky.

(5)

Podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (EU) 2019/1030&xxxx;(3) xxxx datum xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení indoxakarbu xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 xxxxxxxx na 30.&xxxx;xxxxxx 2022, xxx byl xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx příslušný xxxxx xxxx xxxxxxx dosud xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zprávu x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx svého xxxxxxxxx.

(6)

Xxx 29.&xxxx;xxxxx 2020 požádal xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx o předložení doplňujících xxxxxxxxx nutných x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 x&xxxx;xxxxxxxx lhůtu xxx xxxxxxxxxx těchto xxxxxxxxx xx 30.&xxxx;xxxx 2022.

(7)

X&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx indoxakarbu pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 18 skončí xxxxxxxxxxxxx dříve, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, aby xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(8)

X&xxxx;xxxxxxx na xxxx potřebnou k dokončení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a k vypracování a předložení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxx datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 30.&xxxx;xxxxxx 2024.

(9)

X&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx schválen pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 18 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a podmínek xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx indoxakarbu xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 xx xxxxxxx xx 30. června 2024.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxx rozhodnutí xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.x

V Bruselu xxx 2. srpna 2021.

Xx Komisi

předsedkyně

Ursula XXX XXX XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX ze xxx 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;1998 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;123, 24.4.1998, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/1030 ze dne 21.&xxxx;xxxxxx 2019, xxxxxx xx xxxxxxx datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 18 (Úř. věst. L 167, 24.6.2019, x.&xxxx;32).