Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX ROZHODNUTÍ KOMISE (XX) 2021/1287

xx xxx 2.&xxxx;xxxxx 2021,

xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 18

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxx 2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;5 xxxxxxxxx nařízení,

po xxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx přípravky,

vzhledem x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxx látka xxxxxxxxxx byla zařazena xx přílohy X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady 98/8/XX&xxxx;(2) xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 18, x&xxxx;xxxxx xxxxxx&xxxx;86 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx proto xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nařízení x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx.

(2)

Xxx 26.&xxxx;xxxxxx 2018 xxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 13 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxx žádost x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx v biocidních přípravcích xxxx 18.

(3)

Hodnotící xxxxxxxxx xxxxx Francie xxxxxxxxxx xxx 12.&xxxx;xxxxxxxxx 2018 Xxxxxx x&xxxx;xxxx rozhodnutí xxxxx čl. 14 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012, xx je nutné xxxxxxx úplné hodnocení xxxxxxx. Xxxxx xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxx nařízení xxxxxxx xxxxxxxxx příslušný xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx 365 xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx.

(4)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxx orgán xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické látky (xxxx xxx „agentura“) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (EU) č. 528/2012 xx 270 dnů xx xxxxxxxx doporučení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx k obnovení schválení xxxxxx xxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (EU) 2019/1030 (3) xxxx datum xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení indoxakarbu xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 18 xxxxxxxx na 30.&xxxx;xxxxxx 2022, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx času xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx příslušný xxxxx xxxx přezkum xxxxx xxxxxxxxxx a zatím xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx svého hodnocení.

(6)

Dne 29.&xxxx;xxxxx 2020 xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx doplňujících xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 8 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 x&xxxx;xxxxxxxx lhůtu xxx xxxxxxxxxx těchto xxxxxxxxx xx 30.&xxxx;xxxx 2022.

(7)

Z důvodů, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, tedy xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 18 xxxxxxx o dobu xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx žádosti.

(8)

S ohledem na xxxx xxxxxxxxx k dokončení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 30.&xxxx;xxxxxx 2024.

(9)

S výjimkou xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx indoxakarb x&xxxx;xxxxxx schválen pro xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 18 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:

Článek 1

Datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 se xxxxxxx xx 30.&xxxx;xxxxxx 2024.

Článek 2

Toto rozhodnutí xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.x

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 2.&xxxx;xxxxx 2021.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx VON XXX LEYEN


(1)  Úř. xxxx. X&xxxx;167, 27.6.2012, s. 1.

(2)  Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/XX xx dne 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;1998 o uvádění biocidních xxxxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;123, 24.4.1998, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1030 ze dne 21.&xxxx;xxxxxx 2019, xxxxxx xx odkládá xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 24.6.2019, x.&xxxx;32).