XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/1071
xx xxx 29.&xxxx;xxxxxx 2021,
xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) 2021/442 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2021/521 x&xxxx;xxxxxxxxxxx s mechanismem, xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podmiňuje xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s ohledem na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) 2015/479 xx xxx 11. března 2015 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vývozu (1), x&xxxx;xxxxxxx na článek 6 xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxx 30.&xxxx;xxxxx&xxxx;2021 přijala Xxxxxx xx období xxxxx týdnů xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2021/111&xxxx;(2), xxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXXXX-19, xxxxx i účinných xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx buněk xxxxxxxxxxx xxx výrobu xxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vývozního xxxxxxxx xxxxx článku 5 xxxxxxxx (XX) 2015/479. Xxxx Komise xxx 12.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021 xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2021/442 (3), xxxxxx se do xxx 30.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021 xxxxxxxxx xxxxx týchž xxxxxxxx xxxxxxxxxxx vývozního povolení xxxxx xxxxxx&xxxx;6 xxxxxxxx (XX) 2015/479. |
|
(2) |
Xxx 24. března 2021 xxxxxxx Xxxxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) 2021/521 (4), xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx faktor, který xx má xxxxxxxxx xxx rozhodování x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx povolení, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx neohrožuje xxxxxxxxx xxxxxxx zboží, xx něž xx xxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) 2021/442, x&xxxx;Xxxx. Xxxx xxxxxxxxx Komise xxxxxxxx o dočasném pozastavení xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2021/442. |
|
(3) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/521 xxxx xxxxxxx podle xxxxxx&xxxx;5 xxxxxxxx (XX) 2015/479 x&xxxx;xxxxxxx po xxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nařízením xxxx xxxxxxxx prováděcím xxxxxxxxx Komise (XX) 2021/734&xxxx;(5) prodloužena xx 30.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021. |
|
(4) |
Xxxxxxx kapacita očkovacích xxxxx x&xxxx;Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx vedlo xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXXXX-19 v Unii. Xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx kampaň v Unii. |
|
(5) |
Tato xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx probíhá x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, zejména x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx XXXXX-19. Xxxxx xx i nadále xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx vývoz x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx Xxxx. |
|
(6) |
Xxxxx xxxx přetrvává xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxx plnění xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxx očkovacích xxxxx, nebo bezpečnost xxxxxxx očkovacích látek xxxxx XXXXX-19 a jejich xxxxxxxx látek xx Xxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx zavedená prováděcím xxxxxxxxx (XX) 2021/442 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2021/521 by se xxxxx měla xxxxxx xxxxxxxxxx xx 30. září 2021. Xxxxxxx nařízení xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx výboru xxxxxxxxx xx.&xxxx;3 xxxx.&xxxx;1 nařízení (XX) 2015/479, |
PŘIJALA TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
X&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 prováděcího xxxxxxxx (XX) 2021/442 xx xxxxx pododstavec xxxxxxxxx xxxxx:
„Xxxxxxx se xx 30.&xxxx;xxxx&xxxx;2021.“
Článek 2
V článku 3 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) 2021/521 se xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
„Xxxxxxx xx xx 30.&xxxx;xxxx&xxxx;2021.“
Článek 3
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx 1.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2021.
Xxxx nařízení je xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitelné ve xxxxx členských xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 29.&xxxx;xxxxxx 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX DER XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;83, 27.3.2015, s. 34.
(2) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/111 xx xxx 29.&xxxx;xxxxx 2021, kterým xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (Úř. věst. X&xxxx;31X, 30.1.2021, s. 1).
(3) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/442 xx dne 11.&xxxx;xxxxxx 2021, xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;85, 12.3.2021, x.&xxxx;190).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2021/521 ze xxx 24. března 2021 x&xxxx;xxxxxxxx zvláštních opatření xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podmiňuje xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx povolení (Xx. xxxx. L 104, 25.3.2021, x.&xxxx;52).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2021/734 xx xxx 5. května 2021, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2021/521 o zavedení xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx produktů podmiňuje xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx povolení (Xx. xxxx. L 158, 6.5.2021, s. 13).