XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2021/1071
xx dne 29.&xxxx;xxxxxx 2021,
kterým xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) 2021/442 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2021/521 x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, kterým xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx předložením xxxxxxxxx xxxxxxxx
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) 2015/479 xx xxx 11.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2015 x&xxxx;xxxxxxxxxx pravidlech xxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx&xxxx;6 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxx 30.&xxxx;xxxxx&xxxx;2021 xxxxxxx Xxxxxx na období xxxxx týdnů prováděcí xxxxxxxx (XX) 2021/111&xxxx;(2), xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXXXX-19, xxxxx i účinných xxxxx, včetně xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx buněk xxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;5 xxxxxxxx (XX) 2015/479. Xxxx Xxxxxx dne 12.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021 xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2021/442&xxxx;(3), xxxxxx xx xx xxx 30. června 2021 xxxxxxxxx xxxxx týchž xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx článku 6 xxxxxxxx (XX) 2015/479. |
|
(2) |
Xxx 24.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021 xxxxxxx Komise xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2021/521&xxxx;(4), xxxxxx xx jako xxxxxxxxx xxxxxx, který xx má xxxxxxxxx xxx rozhodování x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx povolení, zavádí xxxxxxx zvážit, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zboží, xx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2021/442, x&xxxx;Xxxx. Xxxx xxxxxxxxx Komise xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) 2021/442. |
|
(3) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/521 bylo xxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;5 xxxxxxxx (EU) 2015/479 x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nařízením xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2021/734&xxxx;(5) prodloužena xx 30.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021. |
|
(4) |
Xxxxxxx xxxxxxxx očkovacích xxxxx v Unii xxxxxxx xxxxxxxx, což xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXXXX-19 v Unii. Xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;Xxxx. |
|
(5) |
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx probíhá x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, zejména x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx vznikem xxxxxx xxxxxxx xxxx XXXXX-19. Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx při xxxxxxxxx na xxxxx x&xxxx;xxx zásobování Xxxx. |
|
(6) |
Xxxxx xxxx xxxxxxxxx riziko, xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx Xxxx a výrobci očkovacích xxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXXXX-19 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx látek xx Xxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2021/442 x&xxxx;xxxxxxxxxx nařízením (XX) 2021/521 by xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx do 30.&xxxx;xxxx&xxxx;2021. Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx měla být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx.&xxxx;3 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) 2015/479, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
X&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2021/442 xx xxxxx pododstavec xxxxxxxxx xxxxx:
„Xxxxxxx se xx 30.&xxxx;xxxx&xxxx;2021.“
Xxxxxx&xxxx;2
X&xxxx;xxxxxx&xxxx;3 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) 2021/521 se xxxxx pododstavec xxxxxxxxx xxxxx:
„Xxxxxxx xx xx 30.&xxxx;xxxx&xxxx;2021.“
Xxxxxx&xxxx;3
Xxxx nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dnem 1.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2021.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 29.&xxxx;xxxxxx 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 83, 27.3.2015, s. 34.
(2) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) 2021/111 xx dne 29.&xxxx;xxxxx 2021, xxxxxx xx xxxxx některých produktů xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;31X, 30.1.2021, s. 1).
(3) Prováděcí xxxxxxxx Komise (EU) 2021/442 xx xxx 11.&xxxx;xxxxxx 2021, xxxxxx xx xxxxx některých xxxxxxxx podmiňuje předložením xxxxxxxxx povolení (Úř. xxxx. X&xxxx;85, 12.3.2021, x.&xxxx;190).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2021/521 xx xxx 24.&xxxx;xxxxxx 2021 x&xxxx;xxxxxxxx zvláštních xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xx vývoz některých xxxxxxxx podmiňuje předložením xxxxxxxxx povolení (Xx. xxxx. X&xxxx;104, 25.3.2021, x.&xxxx;52).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/734 xx xxx 5. května 2021, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2021/521 o zavedení xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx se xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vývozního xxxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;158, 6.5.2021, x.&xxxx;13).