XXXXXXXX XXXXXX V PŘENESENÉ XXXXXXXXX (XX) 2021/807
xx xxx 10.&xxxx;xxxxxx 2021,
kterým xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxxxxx xxxxxxxx sorbátu xxxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ KOMISE,
s ohledem xx Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xx xxx 22. května 2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), a zejména na xx.&xxxx;28 odst. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxx-(X,X)-xxxx-2,4-xxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx) xxx xxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xx.&xxxx;89 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (EU) x.&xxxx;1062/2014&xxxx;(2). |
|
(2) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;7 xxxx.&xxxx;2 nařízení x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x.&xxxx;1062/2014 xxxxxx Výbor xxx biocidní přípravky xxx 4.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2014 xxxxxxxxxx&xxxx;(3) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky (xxxx xxx „agentura“) x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxx příslušného xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx 20.&xxxx;xxxxx&xxxx;2010, xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přezkoumána x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/XX&xxxx;(4), xxx xx stanoveno x&xxxx;xx.&xxxx;90 odst. 2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012, x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx k závěru, xx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx přípravky xxxx 8 xxxxxxxxxx xxxxxx draselný splňují xxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;5 xxxxxxxx 98/8/XX. |
|
(3) |
Xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx látka pro xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2015/1729&xxxx;(5). |
|
(4) |
Xxxxxx draselný je xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxx použití v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 6. |
|
(5) |
Xx xxxxxxxxxx ze xxx 4.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2014 xxxxxxxx rovněž xxxxxxx k závěru, xx xxxxxx draselný splňuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx přílohy I nařízení (XX) č. 528/2012. |
|
(6) |
S přihlédnutím ke xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx zařadit sorbát xxxxxxxx do xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. Xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx látky, xxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;11 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx 98/8/ES, xxx xx být xxxxxx xxxxxxxx zařazen do xxxxxxxxx 6 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. |
|
(7) |
X&xxxx;xx.&xxxx;89 xxxx.&xxxx;3 nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxx uvedena xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxx látka xxxxxxxx do pracovního xxxxxxxx systematického xxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s uvedeným xxxxxxxxx. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx pro xxx přípravku 6, xxxx by se xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx čl. 89 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx 1. února 2023, aby xx poskytl dostatek xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx o povolení xxxxx xx.&xxxx;89 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 se xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxx xxxxx xx.&xxxx;89 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 je xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx 6 xxxxxxxxx xx 1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023.
Xxxxxx&xxxx;3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 10.&xxxx;xxxxxx 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX DER XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci (EU) x.&xxxx;1062/2014 ze xxx 4.&xxxx;xxxxx&xxxx;2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;528/2012 (Xx. xxxx. X&xxxx;294, 10.10.2014, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxx xx xxxxxxx o schválení xxxxxx xxxxx: xxxxxx xxxxxxxx, přípravek typu 8, ECHA/BPC/37/2014, přijaté xxx 4.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2014.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX xx xxx 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;1998 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx trh (Xx. xxxx. L 123, 24.4.1998, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/1729 ze xxx 28. září 2015, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx 8 (Xx. xxxx. X&xxxx;252, 29.9.2015, x.&xxxx;24).
PŘÍLOHA
V příloze I nařízení (EU) x.&xxxx;528/2012 xx x&xxxx;xxxxxxxxx 6 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;25 xxxx. a) doplňuje xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:
|
Xxxxx ES |
Název/skupina |
Omezení |
Poznámka |
|
„246-376-1 |
kalium-(E,E)-hexa-2,4-dienoát (xxxxxx xxxxxxxx) &xxxx;(*1) |
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx účinné látky &xxxx;(*2): 990&xxxx;x/xx |
x.&xxxx;XXX 24634-61-5 |
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxx čl. 89 xxxx.&xxxx;3 xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx 6 xxxxxxxxx xx 1. února 2023.
(*2) Čistota xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx minimální xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx může xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, jestliže bylo xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s hodnocenou xxxxxxx látkou.“