Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

NAŘÍZENÍ KOMISE X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXX (XX) 2021/807

xx xxx 10.&xxxx;xxxxxx 2021,

xxxxxx xx mění nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xx přílohy X&xxxx;xxxxxxxxx nařízení

(Text x&xxxx;xxxxxxxx xxx EHP)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xx dne 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;28 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:

(1)

Kalium-(E,E)-hexa-2,4-dienoát (xxxxxx xxxxxxxx) byl xxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx přezkumu xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx nějž odkazuje xx.&xxxx;89 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 x&xxxx;xxxxx xx prováděn x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Komise x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x.&xxxx;1062/2014&xxxx;(2).

(2)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;7 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1062/2014 xxxxxx Xxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxx 4. prosince 2014 xxxxxxxxxx&xxxx;(3) Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx látky (xxxx xxx „agentura“) x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxx závěry, x&xxxx;xxxx xxxxxx hodnotící xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx hodnocení příslušného xxxxxx bylo xxxxxxxxx xxx 20. října 2010, byla xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx směrnicí Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/XX&xxxx;(4), xxx xx stanoveno x&xxxx;xx.&xxxx;90 xxxx.&xxxx;2 nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012, a agentura xx svém stanovisku xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xx možné xxxxxxxxxxxx, xx biocidní přípravky xxxx 8 xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx článku 5 směrnice 98/8/XX.

(3)

Xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/1729&xxxx;(5).

(4)

Xxxxxx draselný xx xxxxx zařazen xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 6.

(5)

Xx xxxxxxxxxx xx xxx 4.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2014 xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx k závěru, xx xxxxxx draselný splňuje xxxxxxxx pro zařazení xx přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012.

(6)

X&xxxx;xxxxxxxxxxxx ke xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx zařadit sorbát xxxxxxxx do přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. Xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx posouzen na xxxxxxx dokumentace týkající xx účinné xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;11 odst. 1 xxxxxxxx 98/8/ES, xxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx 6 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012.

(7)

X&xxxx;xx.&xxxx;89 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxx uvedena xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx, že je xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx systematického přezkumu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s uvedeným xxxxxxxxx. Pokud xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx pro xxx xxxxxxxxx 6, xxxx xx xx xxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx čl. 89 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxxx nařízení xxxxxxxx xx 1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;89 odst. 3 xxxxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxx xxxxx čl. 89 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xx xxxxx xxxxxxxxx sorbátu xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx 6 xxxxxxxxx xx 1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023.

Článek 3

Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx nařízení xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 10.&xxxx;xxxxxx 2021.

Za Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX DER XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x.&xxxx;1062/2014 xx xxx 4.&xxxx;xxxxx&xxxx;2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx obsažených x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 (Xx. xxxx. X&xxxx;294, 10.10.2014, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx: sorbát xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx 8, XXXX/XXX/37/2014, přijaté xxx 4. prosince 2014.

(4)  Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/XX xx dne 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;1998 x&xxxx;xxxxxxx biocidních přípravků xx trh (Xx. xxxx. L 123, 24.4.1998, x.&xxxx;1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/1729 xx xxx 28.&xxxx;xxxx&xxxx;2015, xxxxxx xx schvaluje xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxx xxxxxxxxx 8 (Úř. xxxx. X&xxxx;252, 29.9.2015, x.&xxxx;24).


PŘÍLOHA

V příloze X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx x&xxxx;xxxxxxxxx 6 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v čl. 25 xxxx. a) xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:

Xxxxx XX

Xxxxx/xxxxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxxxx

„246-376-1

xxxxxx-(X,X)-xxxx-2,4-xxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx) &xxxx;(*1)

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx účinné xxxxx &xxxx;(*2): 990 g/kg

č. CAS 24634-61-5


(*1)  Pro xxxxx čl. 89 xxxx.&xxxx;3 xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxx xxxxxxxxx 6 xxxxxxxxx xx 1. února 2023.

(*2)  Čistota xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx minimální xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx. Účinná xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, jestliže bylo xxxxxxxxx, xx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s hodnocenou xxxxxxx látkou.“