XXXXXXXX KOMISE X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXX (EU) 2021/807
xx xxx 10.&xxxx;xxxxxx 2021,
kterým xx xxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 za xxxxxx xxxxxxxx sorbátu xxxxxxxxxx jako účinné xxxxx do přílohy X&xxxx;xxxxxxxxx nařízení
(Text s významem xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Smlouvu o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 528/2012 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012 x&xxxx;xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), a zejména xx xx.&xxxx;28 odst. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxx-(X,X)-xxxx-2,4-xxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx) xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx přezkumu všech xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xx xxxx xxxxxxxx xx.&xxxx;89 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 a který xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1062/2014&xxxx;(2). |
|
(2) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;7 xxxx.&xxxx;2 nařízení x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1062/2014 xxxxxx Výbor xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 4.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2014 xxxxxxxxxx&xxxx;(3) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx“) a zohlednil x&xxxx;xxx xxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Vzhledem k tomu, xx hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx 20.&xxxx;xxxxx&xxxx;2010, xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx sorbátu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/XX&xxxx;(4), xxx je stanoveno x&xxxx;xx.&xxxx;90 odst. 2 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012, x&xxxx;xxxxxxxx xx svém stanovisku xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 8 obsahující xxxxxx draselný xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;5 směrnice 98/8/XX. |
|
(3) |
Xxxxxx xxxxxxxx byl xxxxx schválen xxxx xxxxxx látka xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 prováděcím xxxxxxxxx Komise (XX) 2015/1729&xxxx;(5). |
|
(4) |
Xxxxxx draselný xx xxxxx xxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxx použití v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 6. |
|
(5) |
Xx xxxxxxxxxx xx xxx 4.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2014 agentura xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx zařazení xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. |
|
(6) |
X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx sorbát xxxxxxxx xx přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. Xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx dokumentace xxxxxxxx xx účinné xxxxx, xxx xxxx přijata x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;11 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx 98/8/ES, měl xx xxx xxxxxx xxxxxxxx zařazen do xxxxxxxxx 6 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. |
|
(7) |
V čl. 89 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 jsou xxxxxxx xxxxxxxxx opatření xxx xxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxx látka xxxxxxxx do pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx draselný xxx xxx přípravku 6, xxxx by se xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xx.&xxxx;89 odst. 3 xxxxxxxxx xxxxxxxx stanovit xx 1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023, aby xx poskytl xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx podle xx.&xxxx;89 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 se xxxx x&xxxx;xxxxxxx s přílohou xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxx xxxxx xx.&xxxx;89 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxxxx xxxxxxxxx sorbátu xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx 6 stanoveno xx 1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023.
Xxxxxx&xxxx;3
Xxxx nařízení vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx rozsahu x&xxxx;xxxxx použitelné ve xxxxx členských státech.
V Bruselu xxx 10.&xxxx;xxxxxx 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1062/2014 xx xxx 4.&xxxx;xxxxx&xxxx;2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx systematického xxxxxxxx všech xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx v nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 528/2012 (Xx. xxxx. L 294, 10.10.2014, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx žádosti x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx: xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx 8, ECHA/BPC/37/2014, xxxxxxx xxx 4.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2014.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX xx dne 16. února 1998 x&xxxx;xxxxxxx biocidních přípravků xx xxx (Xx. xxxx. L 123, 24.4.1998, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2015/1729 xx xxx 28.&xxxx;xxxx&xxxx;2015, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxx látka xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro typ xxxxxxxxx 8 (Úř. xxxx. X&xxxx;252, 29.9.2015, x.&xxxx;24).
XXXXXXX
X&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx x&xxxx;xxxxxxxxx 6 seznamu účinných xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;25 xxxx. a) doplňuje xxxx položka, xxxxx xxx:
|
Xxxxx XX |
Xxxxx/xxxxxxx |
Xxxxxxx |
Xxxxxxxx |
|
„246-376-1 |
xxxxxx-(X,X)-xxxx-2,4-xxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx) &xxxx;(*1) |
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx &xxxx;(*2): 990&xxxx;x/xx |
x.&xxxx;XXX 24634-61-5 |
(*1) Pro xxxxx xx.&xxxx;89 xxxx.&xxxx;3 xx xxxxx schválení xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx 6 xxxxxxxxx xx 1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023.
(*2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxx látka x&xxxx;xxxxxxxxx uvedeném xx xxx může xxx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx, jestliže xxxx xxxxxxxxx, že xx xxxxxxxxx rovnocenná s hodnocenou xxxxxxx xxxxxx.“