NAŘÍZENÍ XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXX (EU) 2021/807
xx xxx 10. března 2021,
xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 528/2012 za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx do přílohy X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxx 22. května 2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx a jejich xxxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx na xx.&xxxx;28 odst. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxx-(X,X)-xxxx-2,4-xxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx) byl xxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xx.&xxxx;89 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Komise x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1062/2014&xxxx;(2). |
|
(2) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;7 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci (XX) x.&xxxx;1062/2014 přijal Xxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xxx 4.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2014 xxxxxxxxxx&xxxx;(3) Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „agentura“) x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxx příslušný xxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx 20.&xxxx;xxxxx&xxxx;2010, xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx sorbátu xxxxxxxxxx přezkoumána v souladu xx směrnicí Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX&xxxx;(4), xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;90 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012, a agentura xx svém stanovisku xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xx xxxxx předpokládat, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 8 obsahující xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;5 xxxxxxxx 98/8/XX. |
|
(3) |
Xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx jako xxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2015/1729&xxxx;(5). |
|
(4) |
Xxxxxx draselný xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx programu systematického xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx pro xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 6. |
|
(5) |
Xx xxxxxxxxxx xx xxx 4.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2014 xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxx splňuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012. |
|
(6) |
X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx agentury xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (EU) č. 528/2012. Xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx posouzen na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx účinné xxxxx, xxx xxxx přijata x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;11 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx 98/8/XX, xxx xx xxx sorbát xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx 6 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. |
|
(7) |
V čl. 89 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xxxx uvedena xxxxxxxxx opatření pro xxxxxx, že je xxxxxxxxx xxxxxx látka xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s uvedeným xxxxxxxxx. Pokud jde x&xxxx;xxxxxx draselný xxx xxx xxxxxxxxx 6, xxxx by se xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xx.&xxxx;89 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxxx xxxxxxxx stanovit xx 1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;89 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného nařízení, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx s přílohou xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxx xxxxx čl. 89 xxxx.&xxxx;3 nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 xx datum xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx 6 xxxxxxxxx xx 1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023.
Článek 3
Toto xxxxxxxx vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx rozsahu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx členských xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 10.&xxxx;xxxxxx 2021.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1062/2014 ze xxx 4.&xxxx;xxxxx&xxxx;2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx systematického xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 528/2012 (Xx. xxxx. X&xxxx;294, 10.10.2014, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx žádosti x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx: sorbát xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx 8, XXXX/XXX/37/2014, přijaté xxx 4. prosince 2014.
(4) Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX xx xxx 16. února 1998 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx (Xx. xxxx. L 123, 24.4.1998, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2015/1729 xx xxx 28.&xxxx;xxxx&xxxx;2015, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxx látka xxx xxxxxxx v biocidních přípravcích xxxxxxxx pro xxx xxxxxxxxx 8 (Xx. xxxx. L 252, 29.9.2015, x.&xxxx;24).
XXXXXXX
X&xxxx;xxxxxxx I nařízení (EU) x.&xxxx;528/2012 se v kategorii 6 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;25 xxxx. x) doplňuje xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:
|
Xxxxx ES |
Název/skupina |
Omezení |
Poznámka |
|
„246-376-1 |
kalium-(E,E)-hexa-2,4-dienoát (xxxxxx xxxxxxxx) (*1) |
Minimální xxxxxx xxxxxxx účinné xxxxx &xxxx;(*2): 990&xxxx;x/xx |
x.&xxxx;XXX 24634-61-5 |
(*1) Pro xxxxx xx.&xxxx;89 xxxx.&xxxx;3 xx datum xxxxxxxxx xxxxxxx draselného pro xxx xxxxxxxxx 6 xxxxxxxxx na 1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023.
(*2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxx látka x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx může xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx rovnocenná s hodnocenou xxxxxxx látkou.“