NAŘÍZENÍ XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXX (XX) 2021/807
xx xxx 10.&xxxx;xxxxxx 2021,
kterým xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 za xxxxxx zařazení sorbátu xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;28 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxx-(X,X)-xxxx-2,4-xxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx) xxx xxxxxxxx xxxx stávající xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xx xxxx xxxxxxxx xx.&xxxx;89 odst. 1 nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x.&xxxx;1062/2014&xxxx;(2). |
(2) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;7 odst. 2 nařízení x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1062/2014 xxxxxx Xxxxx xxx biocidní přípravky xxx 4. prosince 2014 xxxxxxxxxx&xxxx;(3) Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „agentura“) a zohlednil x&xxxx;xxx xxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx bylo xxxxxxxxx xxx 20.&xxxx;xxxxx&xxxx;2010, xxxx xxxxxx o schválení sorbátu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx směrnicí Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/XX&xxxx;(4), xxx je xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;90 odst. 2 nařízení (XX) č. 528/2012, x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xx biocidní přípravky xxxx 8 xxxxxxxxxx xxxxxx draselný splňují xxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;5 xxxxxxxx 98/8/XX. |
(3) |
Xxxxxx draselný byl xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx v biocidních přípravcích xxxx 8 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2015/1729&xxxx;(5). |
(4) |
Xxxxxx draselný xx xxxxx zařazen xx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 6. |
(5) |
Xx xxxxxxxxxx ze dne 4.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2014 xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx k závěru, xx xxxxxx draselný xxxxxxx xxxxxxxx pro zařazení xx xxxxxxx I nařízení (XX) č. 528/2012. |
(6) |
S přihlédnutím ke xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx zařadit sorbát xxxxxxxx xx přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. Xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx týkající xx xxxxxx xxxxx, xxx xxxx přijata x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;11 odst. 1 xxxxxxxx 98/8/XX, měl xx xxx sorbát xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx 6 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. |
(7) |
V čl. 89 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx, že xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Pokud jde x&xxxx;xxxxxx draselný xxx xxx přípravku 6, xxxx xx xx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xx.&xxxx;89 odst. 3 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx 1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx o povolení podle xx.&xxxx;89 xxxx.&xxxx;3 druhého xxxxxxxxxxx uvedeného nařízení, |
PŘIJALA XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx I nařízení (EU) x.&xxxx;528/2012 xx mění x&xxxx;xxxxxxx s přílohou xxxxxx xxxxxxxx.
Článek 2
Pro xxxxx čl. 89 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx draselného xxx typ xxxxxxxxx 6 xxxxxxxxx xx 1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023.
Článek 3
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx rozsahu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 10. března 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX DER XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1062/2014 xx xxx 4.&xxxx;xxxxx&xxxx;2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx programu systematického xxxxxxxx všech xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 (Xx. xxxx. X&xxxx;294, 10.10.2014, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx o schválení xxxxxx xxxxx: sorbát xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx 8, ECHA/BPC/37/2014, přijaté xxx 4.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2014.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX xx xxx 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;1998 x&xxxx;xxxxxxx biocidních přípravků xx xxx (Xx. xxxx. X&xxxx;123, 24.4.1998, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2015/1729 xx xxx 28. září 2015, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro typ xxxxxxxxx 8 (Xx. xxxx. X&xxxx;252, 29.9.2015, x.&xxxx;24).
XXXXXXX
X&xxxx;xxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 xx v kategorii 6 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v čl. 25 xxxx. a) xxxxxxxx xxxx položka, která xxx:
Xxxxx XX |
Xxxxx/xxxxxxx |
Xxxxxxx |
Xxxxxxxx |
„246-376-1 |
xxxxxx-(X,X)-xxxx-2,4-xxxxxxx (sorbát xxxxxxxx) &xxxx;(*1) |
Xxxxxxxxx stupeň xxxxxxx účinné xxxxx &xxxx;(*2): 990&xxxx;x/xx |
x.&xxxx;XXX 24634-61-5 |
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxx čl. 89 xxxx.&xxxx;3 xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx draselného xxx xxx xxxxxxxxx 6 xxxxxxxxx xx 1. února 2023.
(*2) Čistota xxxxxxx x&xxxx;xxxxx sloupci xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx uvedeném xx xxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, jestliže bylo xxxxxxxxx, že xx xxxxxxxxx rovnocenná x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx látkou.“