XXXXXXXX XXXXXX V PŘENESENÉ XXXXXXXXX (EU) 2021/807
xx xxx 10.&xxxx;xxxxxx 2021,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 528/2012 xx xxxxxx xxxxxxxx sorbátu xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 528/2012 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;28 odst. 1 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxx-(X,X)-xxxx-2,4-xxxxxxx (xxxxxx draselný) byl xxxxxxxx jako stávající xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx pracovního programu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx účinných látek, xx nějž xxxxxxxx xx.&xxxx;89 xxxx.&xxxx;1 nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 (2). |
|
(2) |
V souladu x&xxxx;xx.&xxxx;7 xxxx.&xxxx;2 nařízení x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci (EU) x.&xxxx;1062/2014 xxxxxx Xxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxx 4.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2014 xxxxxxxxxx&xxxx;(3) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx“) x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxx závěry, x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxx příslušný xxxxx. Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx 20.&xxxx;xxxxx&xxxx;2010, byla xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx sorbátu xxxxxxxxxx přezkoumána x&xxxx;xxxxxxx xx směrnicí Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/ES (4), xxx xx stanoveno x&xxxx;xx.&xxxx;90 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012, x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx přípravky xxxx 8 xxxxxxxxxx xxxxxx draselný xxxxxxx xxxxxxxxx článku 5 xxxxxxxx 98/8/XX. |
|
(3) |
Xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx schválen jako xxxxxx látka pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/1729&xxxx;(5). |
|
(4) |
Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx zařazen xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 6. |
|
(5) |
Xx xxxxxxxxxx xx dne 4.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2014 xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx k závěru, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012. |
|
(6) |
X&xxxx;xxxxxxxxxxxx ke xxxxxxxxxx agentury xx xxxxxx zařadit xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. Xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 11 odst. 1 xxxxxxxx 98/8/XX, xxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx 6 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (EU) č. 528/2012. |
|
(7) |
V čl. 89 xxxx.&xxxx;3 nařízení (EU) x.&xxxx;528/2012 jsou xxxxxxx xxxxxxxxx opatření pro xxxxxx, že je xxxxxxxxx xxxxxx látka xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx přezkumu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Pokud xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx 6, xxxx by se xxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xx.&xxxx;89 odst. 3 xxxxxxxxx nařízení stanovit xx 1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023, xxx xx poskytl xxxxxxxx xxxx xxx předložení xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;89 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxx účely xx.&xxxx;89 xxxx.&xxxx;3 nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 je datum xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx 6 xxxxxxxxx na 1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023.
Xxxxxx&xxxx;3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 10. března 2021.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON DER XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci (XX) x.&xxxx;1062/2014 ze dne 4.&xxxx;xxxxx&xxxx;2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx systematického xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx obsažených x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 (Xx. xxxx. X&xxxx;294, 10.10.2014, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx o schválení xxxxxx xxxxx: xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx 8, ECHA/BPC/37/2014, xxxxxxx xxx 4.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2014.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/ES xx dne 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;1998 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. L 123, 24.4.1998, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2015/1729 ze xxx 28.&xxxx;xxxx&xxxx;2015, kterým xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx jako stávající xxxxxx látka pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx 8 (Xx. xxxx. L 252, 29.9.2015, x.&xxxx;24).
PŘÍLOHA
V příloze X&xxxx;xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xx x&xxxx;xxxxxxxxx 6 seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;25 xxxx. x) xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:
|
Xxxxx XX |
Xxxxx/xxxxxxx |
Xxxxxxx |
Xxxxxxxx |
|
„246-376-1 |
xxxxxx-(X,X)-xxxx-2,4-xxxxxxx (sorbát xxxxxxxx) (*1) |
Minimální stupeň xxxxxxx účinné látky &xxxx;(*2): 990 g/kg |
č. CAS 24634-61-5 |
(*1) Pro xxxxx xx.&xxxx;89 odst. 3 xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxx přípravku 6 xxxxxxxxx xx 1. února 2023.
(*2) Čistota xxxxxxx v tomto sloupci xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxx může xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx bylo xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s hodnocenou xxxxxxx xxxxxx.“