XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2021/795
ze xxx 17.&xxxx;xxxxxx 2021,
xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 ze xxx 21.&xxxx;xxxxx 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;21 xxxx.&xxxx;3 druhou xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;78 odst. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:
|
(1) |
Látka xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2004/58/XX&xxxx;(2) zařazena xxxx účinná xxxxx xx přílohy I směrnice Xxxx 91/414/XXX&xxxx;(3). Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 91/414/XXX xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. |
|
(2) |
Schválení účinné xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xx nahradit, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/1690 (4). Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx uvedena x&xxxx;xxxxxxx xxxxx X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(5). |
|
(3) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1690 xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xx 30.&xxxx;xxxxx 2020 xxxxxxxxx Xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx potvrzující xxxxxxxxx, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx byly x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx uvedených x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxxxx nařízení (XX) 2019/1690 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ohledně xxxxx xxxxxxx xxxx. |
|
(4) |
X&xxxx;xxxxx 2020 xxxxxxxxxx žadatel Xxxxxx, xxxxxxxxxxxx členský xxxx a úřad, xx xxx xxxxx ze xxxx xxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxx potvrzující xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nepředloží. |
|
(5) |
Proto xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 by proto xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx státům xx xx odnětí xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx xxx xxx poskytnut xxxxxx xxx. |
|
(8) |
X&xxxx;xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx alfa-cypermethrin, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx členské xxxxx x&xxxx;xxxxxxx s článkem 46 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxx xxxxxxxxx lhůtu, xx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 7. prosince 2022. |
|
(9) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx alfa-cypermethrin se xxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011
V příloze xxxxx X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 se zrušuje xxxxx 12 týkající xx xxxx-xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;3
Xxxxxxxxx opatření
Členské xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx obsahující xxxxxxx xxxxx alfa-cypermethrin nejpozději xx xxx 7. prosince 2021.
Článek 4
Odkladná lhůta
Jakákoli xxxxxxxx xxxxx udělená xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 46 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 musí xxx xx nejkratší x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 7.&xxxx;xxxxxxxx 2022.
Článek 5
Vstup x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 17. května 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2004/58/XX xx xxx 23. dubna 2004, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx účelem zařazení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. L 120, 24.4.2004, x. 26).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Úř. xxxx. L 230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2019/1690 ze xxx 9.&xxxx;xxxxx 2019, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx obnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx má nahradit, x&xxxx;xxxx xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Komise (EU) x.&xxxx;540/2011 (Úř. xxxx. X&xxxx;259, 10.10.2019, x.&xxxx;2).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx 2011, kterým xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x. 1).