XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2021/795
xx dne 17.&xxxx;xxxxxx 2021,
xxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 ze xxx 21.&xxxx;xxxxx 2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx na xx.&xxxx;21 xxxx.&xxxx;3 xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;78 odst. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2004/58/ES (2) xxxxxxxx xxxx účinná látka xx přílohy X&xxxx;xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX&xxxx;(3). Xxxxxx xxxxx zařazené xx xxxxxxx I směrnice 91/414/XXX xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009. |
|
(2) |
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx jako xxxxx, která se xx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1690&xxxx;(4). Xxxxxxx účinná xxxxx xxxx proto xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(5). |
|
(3) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1690 xxxxxxxxxx, xxx žadatel xx 30.&xxxx;xxxxx 2020 xxxxxxxxx Xxxxxx, členským státům x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx informace, xxxxx xxx o toxikologický xxxxxx určitých xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx byly x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx uvedených x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxxxx nařízení (XX) 2019/1690 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx. |
|
(4) |
X&xxxx;xxxxx 2020 xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx a úřad, xx xxx xxxxx xx xxxx bodů, u nichž xxxx xxxxxxxxxx potvrzující xxxxxxxxx, žádné xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx je xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx státům xx xx odnětí xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxx alfa-cypermethrin xxx xxx poskytnut určitý xxx. |
|
(8) |
X&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx případě xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;46 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxx xxxxxxxxx lhůtu, xx tato xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 7. prosince 2022. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx a krmiva, |
PŘIJALA TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx účinné xxxxx alfa-cypermethrin xx xxxxxx.
Článek 2
Změna prováděcího xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011
X&xxxx;xxxxxxx části X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx zrušuje xxxxx 12 týkající xx xxxx-xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;3
Xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx státy xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx obsahující xxxxxxx xxxxx alfa-cypermethrin xxxxxxxxxx xx xxx 7.&xxxx;xxxxxxxx 2021.
Článek 4
Odkladná lhůta
Jakákoli xxxxxxxx xxxxx udělená členskými xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxx být xx nejkratší x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 7.&xxxx;xxxxxxxx 2022.
Xxxxxx&xxxx;5
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.
Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 17. května 2021.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX DER XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, x. 1.
(2) Směrnice Xxxxxx 2004/58/ES xx xxx 23. dubna 2004, xxxxxx se mění xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;120, 24.4.2004, x. 26).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx ochranu xxxxxxx xx trh (Xx. xxxx. L 230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2019/1690 xx xxx 9.&xxxx;xxxxx 2019, xxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx obnovuje schválení xxxxxx xxxxx alfa-cypermethrin xxxx látky, xxxxx xx xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 (Xx. věst. X&xxxx;259, 10.10.2019, s. 2).
(5) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 ze xxx 25.&xxxx;xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx schválených xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. L 153, 11.6.2011, x. 1).