XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2021/795
xx xxx 17.&xxxx;xxxxxx 2021,
kterým se x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx odnímá xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 ze xxx 21. října 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/EHS a 91/414/EHS (1), x&xxxx;xxxxxxx xx čl. 21 xxxx.&xxxx;3 xxxxxx možnost x&xxxx;xx.&xxxx;78 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx byla směrnicí Xxxxxx 2004/58/XX&xxxx;(2) xxxxxxxx xxxx xxxxxx látka xx přílohy X&xxxx;xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX&xxxx;(3). Xxxxxx xxxxx zařazené xx xxxxxxx I směrnice 91/414/XXX xx xxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009. |
|
(2) |
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx alfa-cypermethrin xxxx xxxxx, xxxxx se xx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2019/1690&xxxx;(4). Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx části E prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(5). |
|
(3) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2019/1690 požadovalo, xxx xxxxxxx do 30.&xxxx;xxxxx 2020 xxxxxxxxx Xxxxxx, xxxxxxxx státům x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx metabolitů. Xxxxx xxxx byly x&xxxx;xxxxxxx lhůtách xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx I prováděcího nařízení (XX) 2019/1690 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx dalších xxxx. |
|
(4) |
X&xxxx;xxxxx 2020 xxxxxxxxxx žadatel Xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx, xx xxx žádný xx xxxx xxxx, u nichž xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx uvedené xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x.&xxxx;540/2011 by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx xxxxxx xx xx odnětí xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx. |
|
(8) |
X&xxxx;xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx v souladu s článkem 46 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxx odkladnou xxxxx, xx xxxx lhůta xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 7. prosince 2022. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Článek 1
Odnětí schválení
Schválení xxxxxx xxxxx alfa-cypermethrin se xxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011
V příloze části X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxxxx xxxxx 12 xxxxxxxx xx xxxx-xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;3
Xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx povolení pro xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxx účinnou xxxxx alfa-cypermethrin xxxxxxxxxx xx dne 7. prosince 2021.
Xxxxxx&xxxx;4
Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx členskými xxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 musí xxx xx nejkratší x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx dne 7.&xxxx;xxxxxxxx 2022.
Xxxxxx&xxxx;5
Xxxxx v platnost
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost dvacátým xxxx po xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Toto xxxxxxxx je xxxxxxx v celém xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 17.&xxxx;xxxxxx 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 309, 24.11.2009, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2004/58/ES xx xxx 23.&xxxx;xxxxx 2004, xxxxxx se mění xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx zařazení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, bromoxynilu, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. L 120, 24.4.2004, x. 26).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx ochranu xxxxxxx xx trh (Xx. xxxx. L 230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2019/1690 ze xxx 9.&xxxx;xxxxx 2019, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxx látky, která xx má nahradit, x&xxxx;xxxx příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) x.&xxxx;540/2011 (Xx. xxxx. X&xxxx;259, 10.10.2019, x.&xxxx;2).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx dne 25.&xxxx;xxxxxx 2011, xxxxxx xx provádí nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Xx. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x. 1).