XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2021/795
xx xxx 17.&xxxx;xxxxxx 2021,
xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xx xxx odnímá xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 ze xxx 21.&xxxx;xxxxx 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin xx xxx a o zrušení xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), x&xxxx;xxxxxxx na xx.&xxxx;21 xxxx.&xxxx;3 xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;78 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:
|
(1) |
Látka xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxx směrnicí Xxxxxx 2004/58/XX&xxxx;(2) xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX&xxxx;(3). Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx I směrnice 91/414/XXX xx považují za xxxxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. |
|
(2) |
Schválení xxxxxx xxxxx alfa-cypermethrin jako xxxxx, která xx xx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/1690 (4). Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx proto uvedena x&xxxx;xxxxxxx části E prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(5). |
|
(3) |
Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2019/1690 požadovalo, xxx xxxxxxx xx 30.&xxxx;xxxxx 2020 předložil Xxxxxx, členským xxxxxx x&xxxx;xxxxx potvrzující informace, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx určitých xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxxxx nařízení (XX) 2019/1690 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx informace xxxxxxx xxxxx dalších xxxx. |
|
(4) |
X&xxxx;xxxxx 2020 xxxxxxxxxx žadatel Xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx, že xxx žádný xx xxxx bodů, u nichž xxxx xxxxxxxxxx potvrzující xxxxxxxxx, žádné xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx xx xxxxxx schválení xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx státům xx xx odnětí xxxxxxxx pro přípravky xx ochranu rostlin xxxxxxxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx. |
|
(8) |
X&xxxx;xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx alfa-cypermethrin, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;46 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 7.&xxxx;xxxxxxxx 2022. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxx schválení
Schválení xxxxxx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011
X&xxxx;xxxxxxx části X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx zrušuje xxxxx 12 týkající xx xxxx-xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;3
Xxxxxxxxx opatření
Členské xxxxx xxxxxxx povolení pro xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx alfa-cypermethrin nejpozději xx dne 7.&xxxx;xxxxxxxx 2021.
Článek 4
Odkladná lhůta
Jakákoli xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx s článkem 46 nařízení (ES) x.&xxxx;1107/2009 musí xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx dne 7. prosince 2022.
Xxxxxx&xxxx;5
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost dvacátým xxxx po vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 17.&xxxx;xxxxxx 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2004/58/XX xx xxx 23. dubna 2004, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx zařazení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, bromoxynilu, desmedifamu, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. L 120, 24.4.2004, x. 26).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx dne 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Xx. xxxx. X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2019/1690 ze xxx 9.&xxxx;xxxxx 2019, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) č. 1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx schválení xxxxxx látky alfa-cypermethrin xxxx xxxxx, která xx má xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) x.&xxxx;540/2011 (Xx. věst. X&xxxx;259, 10.10.2019, s. 2).
(5) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 ze dne 25.&xxxx;xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x. 1).