PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/795
xx xxx 17.&xxxx;xxxxxx 2021,
xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxx-xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 ze xxx 21.&xxxx;xxxxx 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;21 xxxx.&xxxx;3 druhou xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;78 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:
|
(1) |
Látka xxxx-xxxxxxxxxxxx byla xxxxxxxx Xxxxxx 2004/58/XX&xxxx;(2) xxxxxxxx xxxx účinná xxxxx xx xxxxxxx I směrnice Xxxx 91/414/XXX&xxxx;(3). Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx I směrnice 91/414/EHS xx xxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) č. 1107/2009. |
|
(2) |
Schválení účinné xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx se xx xxxxxxxx, bylo xxxxxxxx prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/1690&xxxx;(4). Xxxxxxx účinná látka xxxx proto xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx E prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(5). |
|
(3) |
Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2019/1690 xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xx 30.&xxxx;xxxxx 2020 xxxxxxxxx Xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx o toxikologický xxxxxx xxxxxxxx metabolitů. Xxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx lhůtách xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx I prováděcího xxxxxxxx (XX) 2019/1690 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx informace ohledně xxxxx xxxxxxx bodů. |
|
(4) |
V říjnu 2020 informoval žadatel Xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx a úřad, že xxx žádný xx xxxx bodů, u nichž xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nepředloží. |
|
(5) |
Proto xx xxxxxx schválení xxxxxxx xxxxxx xxxxx odejmout. |
|
(6) |
Příloha xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx xxxxxx xx xx odnětí xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx alfa-cypermethrin xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx. |
|
(8) |
X&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahujících xxxx-xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx v souladu s článkem 46 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxx odkladnou xxxxx, xx tato xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 7.&xxxx;xxxxxxxx 2022. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx a krmiva, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxx schválení
Schválení xxxxxx xxxxx alfa-cypermethrin xx xxxxxx.
Článek 2
Změna xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011
X&xxxx;xxxxxxx části X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxxxx xxxxx 12 týkající xx xxxx-xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;3
Xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx alfa-cypermethrin xxxxxxxxxx xx xxx 7. prosince 2021.
Xxxxxx&xxxx;4
Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx členskými xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 46 nařízení (ES) x.&xxxx;1107/2009 xxxx xxx xx xxxxxxxxx a uplyne xxxxxxxxxx dne 7.&xxxx;xxxxxxxx 2022.
Článek 5
Vstup x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx po vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 17.&xxxx;xxxxxx 2021.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 309, 24.11.2009, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2004/58/XX xx xxx 23. dubna 2004, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;120, 24.4.2004, x. 26).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx dne 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx ochranu xxxxxxx xx trh (Xx. xxxx. L 230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1690 xx xxx 9. října 2019, xxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) č. 1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx obnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxx látky, xxxxx xx má xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 (Úř. xxxx. X&xxxx;259, 10.10.2019, x.&xxxx;2).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) x.&xxxx;540/2011 xx dne 25.&xxxx;xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) č. 1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x. 1).