Plné znění - 32021D0762

(1)

Xxx 18.&xxxx;xxxx 2020 xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx zemědělství, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxx xxx „příslušný orgán“) x&xxxx;xxxxxxx s čl. 55 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx-2-xx xx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx hygienu xx 16.&xxxx;xxxxxx 2021 (xxxx jen „xxxxxxxx“). X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx pododstavcem xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx informoval Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx orgány xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx odůvodnil.

(2)

Podle informací xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx opatření xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx alternativu x&xxxx;xxxx rukou xxxxxx x&xxxx;xxxxx doporučuje Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (WHO) xxxx xxxxxxxxxxx opatření xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx.

(3)

Xxxxxxx xx xxxx xxxxxx-2-xxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxxx xxxxx propan-2-ol. Xxxxxx-2-xx xx xxxxxxxx xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 1 (xxxxxx hygiena), jak xxxx vymezeny x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012.

(4)

Xx xxxxxxxxx xxxxxxxx XXXXX-19 xx po xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v Irsku xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xx irském trhu xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx těchto xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx XXXXX-19 xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx zdraví v Irsku x&xxxx;xxx kontrolu xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx dostatečné množství xxxxxxxxxxxxx přípravků.

(5)

V souladu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v opatření musí xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx trh, xxxxxxxxx xxxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxxx příslušnému orgánu, xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx na xxx.

(6)

Xxx 5.&xxxx;xxxxx 2021 xxxxxxxx Komise xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx mohl xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;55 odst. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012. Žádost xxxx odůvodněna xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx XXXXX-19 xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zdraví x&xxxx;xx 16.&xxxx;xxxxxx 2021, x&xxxx;xxxxxxxxxx, xx povolení dalších xxxxxxxxxxxxx přípravků xx xxxx xx zásadní xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx onemocnění xxxxxxxxxxx.

(7)

Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx osobní xxxxxxx v důsledku xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19 x&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(8)

Xxxxxxxxx orgán xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxx přípravky dodaly xx xxx v rámci xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx požádaly x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, aby xx nedostatek xxxxxxxxx xx trhu xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx požádaly x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Hodnocení žádostí xx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx onemocnění COVID-19 xxxxxx představuje xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx nebezpečí nelze x&xxxx;Xxxxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx-xx na xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx příslušnému xxxxxx xxxxxxx, xxx mohl xxxxxxxx xxxxxxxx prodloužit.

(10)

Jelikož xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx 17. března 2021, xxxx xx mít xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx pro biocidní xxxxxxxxx,