Plné znění - 32021D0762

(1)

Xxx 18.&xxxx;xxxx 2020 přijalo xxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxx xxxxx“) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;55 odst. 1 xxxxxx pododstavcem nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 rozhodnutí xxxxxxx dodávání biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx-2-xx xx trh x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xx 16.&xxxx;xxxxxx 2021 (xxxx jen „xxxxxxxx“). X&xxxx;xxxxxxx s čl. 55 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxxx orgán x&xxxx;xxxxxxxx informoval Komisi x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx ostatních xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx odůvodnil.

(2)

Podle xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx ochranu veřejného xxxxxx. Xxxx alternativu x&xxxx;xxxx xxxxx mýdlem x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx šíření xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na ruce xx xxxxxxxxxx xxxx.

(3)

Xxxxxxx xx bázi propan-2-olu xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx látku xxxxxx-2-xx. Xxxxxx-2-xx je schválen xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 1 (xxxxxx hygiena), xxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 528/2012.

(4)

Od xxxxxxxxx xxxxxxxx XXXXX-19 xx po dezinfekčních xxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xx irském trhu xxxxx k nebývalým xxxxxxxx xxxxxxx těchto přípravků. Xxxxxxxxxx XXXXX-19 představuje xxxxxx hrozbu xxx xxxxxxx xxxxxx v Irsku x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx zásadní xxxxxx xxxxxxxxxx množství xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(5)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v opatření xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx tyto xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx příslušnému orgánu, xxxxx rozhodne, xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxx.

(6)

Xxx 5. února 2021 xxxxxxxx Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx opatření x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx pododstavcem xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx XXXXX-19 xx xxxxx ohrožovat xxxxxxx xxxxxx i po 16.&xxxx;xxxxxx 2021, a argumentem, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xx zásadní xxx omezení nebezpečí, xxxxx toto xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(7)

Xxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xx poptávka po xxxxxxxxxxx xxx osobní xxxxxxx v důsledku xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19 x&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxx extrémně xxxxxx.

(8)

Xxxxxxxxx xxxxx vyzval xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx v rámci xxxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxxxx o jejich xxxxxx registraci, xxx xx nedostatek přípravků xx xxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx požádaly x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx svých xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx však xxxxxx xxxxxx náročné.

(9)

Vzhledem k tomu, xx xxxxxxxxxx XXXXX-19 xxxxxx představuje xxxxxxxxx xxx xxxxxxx zdraví x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, nejsou-li xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(10)

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx platnosti xxx 17. března 2021, xxxx xx xxx xxxx rozhodnutí zpětnou xxxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxxxx jsou v souladu xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,