Plné znění - 32021D0762

(1)

Xxx 18.&xxxx;xxxx 2020 přijalo xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxx xxxxx“) x&xxxx;xxxxxxx s čl. 55 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx-2-xx xx xxx a jejich xxxxxxxxx xxxx přípravků xxx xxxxxx hygienu xx 16. března 2021 (xxxx xxx „xxxxxxxx“). X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx pododstavcem uvedeného xxxxxxxx příslušný orgán x&xxxx;xxxxxxxx informoval Komisi x&xxxx;xxxxxxxxx orgány xxxxxxxxx xxxxxxxxx států a zároveň xxx odůvodnil.

(2)

Podle informací xxxxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx xxxx xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Jako alternativu x&xxxx;xxxx rukou xxxxxx x&xxxx;xxxxx doporučuje Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX) xxxx xxxxxxxxxxx opatření xxxxx xxxxxx nákazy xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx dezinfekčních xxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx.

(3)

Xxxxxxx xx xxxx propan-2-olu xxxxxxxxxx Xxxxxxxx zdravotnickou xxxxxxxxxx obsahuje xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx-2-xx. Xxxxxx-2-xx xx schválen xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 1 (xxxxxx xxxxxxx), jak xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012.

(4)

Xx xxxxxxxxx xxxxxxxx COVID-19 xx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxx trhu xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx XXXXX-19 xxxxxxxxxxx xxxxxx hrozbu xxx xxxxxxx zdraví x&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx má xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx množství xxxxxxxxxxxxx přípravků.

(5)

V souladu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, které mají x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx na xxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx příslušnému orgánu, xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxx dodávat xxxx xxxxxxxxx na xxx.

(6)

Xxx 5. února 2021 xxxxxxxx Komise od xxxxxxxxxxx orgánu odůvodněnou xxxxxx, aby mohl xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 55 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. Xxxxxx xxxx odůvodněna obavami, xx xxxxxxxxxx XXXXX-19 xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx i po 16.&xxxx;xxxxxx 2021, x&xxxx;xxxxxxxxxx, xx povolení xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xx xxxx je xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx onemocnění xxxxxxxxxxx.

(7)

Xxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xx xxxxxxxx po xxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx COVID-19 x&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxx extrémně xxxxxx.

(8)

Xxxxxxxxx orgán xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx trh v rámci xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, aby xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx minimalizoval. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Hodnocení žádostí xx však xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxxx COVID-19 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx nebezpečí nelze x&xxxx;Xxxxx odpovídajícím způsobem xxxxxxxxx, nejsou-li xx xxxx xxxxxxxx další xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, je xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx mohl xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(10)

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx 17.&xxxx;xxxxxx 2021, xxxx xx mít xxxx xxxxxxxxxx zpětnou xxxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx,