Plné znění - 32021D0762

(1)

Dne 18.&xxxx;xxxx 2020 přijalo xxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxx xxxxx“) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxxxx-2-xx xx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxx přípravků xxx xxxxxx xxxxxxx xx 16.&xxxx;xxxxxx 2021 (xxxx xxx „xxxxxxxx“). X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx informoval Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a zároveň xxx xxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx ochranu veřejného xxxxxx. Xxxx alternativu x&xxxx;xxxx xxxxx mýdlem x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx šíření nákazy xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx dezinfekčních xxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx.

(3)

Xxxxxxx xx xxxx xxxxxx-2-xxx xxxxxxxxxx Světovou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx obsahuje jako xxxxxxx látku xxxxxx-2-xx. Xxxxxx-2-xx xx schválen xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 1 (xxxxxx hygiena), xxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012.

(4)

Xx xxxxxxxxx xxxxxxxx XXXXX-19 xx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx těchto xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx COVID-19 xxxxxxxxxxx xxxxxx hrozbu xxx xxxxxxx zdraví x&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxx kontrolu jeho xxxxxx má xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků.

(5)

V souladu s podmínkami xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, které xxxx x&xxxx;xxxxxx dodávat xxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxx konkrétní informace x&xxxx;xxxxxxxxxxx příslušnému orgánu, xxxxx rozhodne, xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx přípravky xx xxx.

(6)

Xxx 5.&xxxx;xxxxx 2021 xxxxxxxx Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx XXXXX-19 xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx 16.&xxxx;xxxxxx 2021, x&xxxx;xxxxxxxxxx, xx povolení dalších xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xx zásadní xxx xxxxxxx nebezpečí, xxxxx toto onemocnění xxxxxxxxxxx.

(7)

Xxxxx příslušného orgánu xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx přetrvávajícího xxxxxxx onemocnění XXXXX-19 x&xxxx;Xxxxx i nadále xxxxxxxx xxxxxx.

(8)

Xxxxxxxxx xxxxx vyzval xxxxxxx společnosti, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx registraci, aby xx nedostatek přípravků xx xxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx společnosti xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx žádostí xx však xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx k tomu, xx xxxxxxxxxx XXXXX-19 xxxxxx představuje nebezpečí xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxxxx, xxxxxx-xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx přípravky, xx xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(10)

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx 17. března 2021, xxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx,