Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2021/745

xx xxx 6.&xxxx;xxxxxx 2021,

kterým xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011, pokud xxx o prodloužení doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxx hlinitý, beflubutamid, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx, xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, ethefon, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx střídavolistého (xxx xxxx), famoxadon, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxx C7 xx X20, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, folpet, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx kyselina, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, hydrolyzované xxxxxxxxx, xxxxx železnatý, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxx xxxx 251, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx / xxxxxxx xxxx, hydrogenuhličitan xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, křemenný xxxxx, rybí xxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx rostlinného xxxxxx / ovčí xxx, x-xxxxxxxxxxx, motýlí xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx

(Xxxx s významem pro XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin na xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), x&xxxx;xxxxxxx na xx.&xxxx;17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:

(1)

V části X&xxxx;xxxxxxx prováděcího nařízení Xxxxxx (EU) č. 540/2011 (2) xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009.

(2)

Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/869&xxxx;(3) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx a flumioxazin xx 30.&xxxx;xxxxxx 2021 x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, boskalid, xxxxxx, dimethomorf, ethefon, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, milbemektin, Paecilomyces xxxxxxxxx xxxx 251, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx a s-metolachlor xx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2021. Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2020/1160&xxxx;(4) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxx xxxxxxx-xxxxxx, křemičitan xxxxxxx, uhličitan vápenatý, xxxx xxxxxxxx, výtažek x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxx), xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxx X7 xx X20, xxxxxxxxxx kyselina, gibereliny, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, rostlinné oleje / řepkový olej, xxxxxxxxxxxxxxxxx draselný, křemenný xxxxx, xxxx tuk, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx původu / xxxx xxx, xxxxxx xxxxxxxx s rovným xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxx 2021. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/195 (5) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx do 31.&xxxx;xxxxxxxx 2021 x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx 31. srpna 2021. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2017/1527&xxxx;(6) xxxx prodloužena xxxx xxxxxxxxx schválení účinné xxxxx heptamaloxyloglukan do 31.&xxxx;xxxxxx 2021.

(3)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx flurochloridon xxxxxx v souladu se xxxxxxxx Komise 2011/34/XX&xxxx;(7) xxxx 31.&xxxx;xxxxxx 2021.

(4)

V souladu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012&xxxx;(8) xxxx xxxxxxxxxx žádosti o obnovení xxxxxxxxx uvedených xxxxx.

(5)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx žadatelé nemohli xxxxxxxx, xxxxxx platnost xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxx dobu platnosti xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(6)

Xxxxx xxxx xx požaduje xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro účinné xxxxx benthiavalikarb, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx kyselina, gibereliny, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, fenmedifam, xxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxx, prothiokonazol, x-xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxx tak xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 13 x&xxxx;14 xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x.&xxxx;844/2012.

(7)

Xxxxx xxx o případy, xxx má Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, kterým xx stanoví, xx xxxxxxxxx xxxxxxx z účinných xxxxx xxxxxxxxx v příloze xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx nejsou xxxxxxx kritéria xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx před tímto xxxxxxxxx xxxx na xxxxx xxxxxx v platnost xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx, co xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx, xxx xx Xxxxxx přijmout nařízení, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx některé x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx uvedených x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx nařízení, xxxxxx xx v závislosti xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011 xx proto xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno.

(9)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, zvířata, potraviny x&xxxx;xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxx nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 6.&xxxx;xxxxxx 2021.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX DER XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 xx dne 25.&xxxx;xxxxxx 2011, kterým xx provádí nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx schválených xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. L 153, 11.6.2011, x. 1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/869 xx xxx 24.&xxxx;xxxxxx 2020, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx beflubutamid, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, boskalid, xxxxxxxxxx, kaptan, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, etoxazol, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx, formetanát, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 251, xxxxxxxxxx, fosmet, xxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxx, prothiokonazol a s-metolachlor (Xx. xxxx. L 201, 25.6.2020, x. 7).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2020/1160 ze xxx 5.&xxxx;xxxxx&xxxx;2020, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx, krevní xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx, výtažek x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (tea xxxx), xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, mastné xxxxxxxx X7 až C20, xxxxxxx z česneku, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx železnatý, xxxxxxxxx (hlinka xx xxxxxxxx rozsivek), xxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx/xxxx xxx, xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a močovina (Xx. xxxx. X&xxxx;257, 6.8.2020, x.&xxxx;29).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2017/195 xx xxx 3. února 2017, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, pokud xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxxxxx látek uvedených xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) č. 686/2012 (xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX XX) (Úř. xxxx. X&xxxx;31, 4.2.2017, x. 21).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2017/1527 xx xxx 6. září 2017, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, fluopikolid, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;231, 7.9.2017, x.&xxxx;3).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/34/XX xx xxx 8.&xxxx;xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx zařazení xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/934/XX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;62, 9.3.2011, s. 27).

(8)  Prováděcí xxxxxxxx Komise (EU) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh (Xx. xxxx. L 252, 19.9.2012, x. 26).


PŘÍLOHA

Část X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx xxxxx:

1)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 35, famoxadon, xxxxx xxxxxxxxx datem „30. června 2022“;

2)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 39, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „30.&xxxx;xxxxxx 2022“;

3)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 88, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2022“;

4)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 97, x-xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. července 2022“;

5)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 109, bifenazát, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx 2022“;

6)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 110, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx 2022“;

7)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 142, xxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx 2022“;

8)

x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x&xxxx;xxxxxxx 145, kaptan, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx 2022“;

9)

x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 146, xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx 2022“;

10)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 147, xxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx 2022“;

11)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, se x&xxxx;xxxxxxx 150, dimethomorf, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx 2022“;

12)

x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x&xxxx;xxxxxxx 152, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2022“;

13)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 153, fosmet, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2022“;

14)

x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 154, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx 2022“;

15)

x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x&xxxx;xxxxxxx 156, xxxxxxxxx-xxxxxx, datum nahrazuje xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx 2022“;

16)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 158, beflubutamid, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2022“;

17)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 163, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx 2022“;

18)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x&xxxx;xxxxxxx 164, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx 2022“;

19)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 166, xxxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx 2022“;

20)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x&xxxx;xxxxxxx 167, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx kmen 251, xxxxx nahrazuje xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx 2022“;

21)

x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 168, xxxxxxxxxxxxxx, datum nahrazuje xxxxx „31. července 2022“;

22)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 217, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31.&xxxx;xxxxxxxx 2022“;

23)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx schválení“, xx x&xxxx;xxxxxxx 219, síran xxxxxxx-xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. srpna 2022“;

24)

v šestém xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 220, xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx nahrazuje datem „31.&xxxx;xxxxx 2022“;

25)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x&xxxx;xxxxxxx 224, xxxxxxxxx vápenatý, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx 2022“;

26)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, se x&xxxx;xxxxxxx 225, xxxx xxxxxxxx, datum nahrazuje xxxxx „31. srpna 2022“;

27)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 228, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (tea xxxx), xxxxx xxxxxxxxx datem „31.&xxxx;xxxxx 2022“;

28)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 229, xxxxxxxxxx xxxxxx tuku, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx 2022“;

29)

x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx u položky 230, xxxxxx kyseliny C7 xx X20, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx 2022“;

30)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 232, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. srpna 2022“;

31)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 233, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx 2022“;

32)

x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 234, hydrolyzované xxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx 2022“;

33)

v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 235, xxxxx železnatý, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx 2022“;

34)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 242, xxxxxxxxx xxxxx / xxxxxxx xxxx, datum xxxxxxxxx datem „31.&xxxx;xxxxx 2022“;

35)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, se x&xxxx;xxxxxxx 244, xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31.&xxxx;xxxxx 2022“;

36)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 247, křemenný xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31.&xxxx;xxxxx 2022“;

37)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx u položky 248, xxxx tuk, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. srpna 2022“;

38)

x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 249, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx / xxxx tuk, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. srpna 2022“;

39)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 255, xxxxxx xxxxxxxx s rovným xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31.&xxxx;xxxxx 2022“;

40)

x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x&xxxx;xxxxxxx 263, xxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. srpna 2022“;

41)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 268, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx 2022“;

42)

x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 257, močovina, xxxxx xxxxxxxxx datem „31.&xxxx;xxxxx 2022“;

43)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 298, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. května 2022“;

44)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 354, flurochloridon, xxxxx xxxxxxxxx datem „31.&xxxx;xxxxxx 2022“.