ROZHODNUTÍ KOMISE (XX) 2021/741
xx xxx 5.&xxxx;xxxxxx 2021
x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx oznámených Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx masných výrobků
(oznámení xxx xxxxxx C(2021) 3045)
(Pouze xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx čl. 114 xxxx.&xxxx;6 této xxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX A POSTUP
|
(1) |
Rozhodnutím Xxxxxx (XX) 2018/702&xxxx;(1) xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx draselného (E 249) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx (X&xxxx;250) (xxxx xxx „dusitany“) xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx součástí xxxxxxxx č. 1044 ze xxx 4.&xxxx;xxxx 2015 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (XXX xx&xxxx;1044 af 4.9.2015, Xxxxxxxxxxxxx: 25.9.2017, Xøxxxxxxxxxxxxxxxxxx), xxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xx xxx 10.&xxxx;xxxxxxxxx 2017 podle xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;4 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské xxxx (XXXX). Tyto xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx schváleny xx&xxxx;8.&xxxx;xxxxxx 2021. |
|
(2) |
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (ES) x.&xxxx;1333/2008&xxxx;(2) stanoví používaná xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(3) |
X&xxxx;xxxxxxx s rozhodnutím Komise (XX) 2018/702 xx xxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx, zda je xxxxxxxxxxxx množství xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 1333/2008 xxxxxxxx požadované úrovně xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx tomu xxx není, xxx xx to xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx riziku pro xxxxxx zdraví. |
|
(4) |
Dopisem ze xxx 6.&xxxx;xxxxxxxxx 2020 xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xx vnitrostátní předpisy xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx obsahujících xxxxxxxx v masných xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xx xxxxxxxx stanovených xxxxxxxxx (XX) č. 1333/2008. Xx&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx informace xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx masných xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx rizik vypracované Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX PŘEDPISY XXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;4&xxxx;x&xxxx;6 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx EU
|
(5) |
V čl. 114 xxxx.&xxxx;4 Xxxxxxx o fungování XX xx stanoví, xx „xxxxxxx-xx xxxxxxx xxxx xxxx, co Evropský xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx, Xxxx xxxx Xxxxxx přijaly xxxxxxxxxxxx opatření, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx předpisy xx závažných xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;36 xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx životního xxxx pracovního prostředí, xxxxxx xx Xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx“. |
|
(6) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;6 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX Komise xx xxxxx měsíců po xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx, xx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx jako prostředek xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx fungování xxxxxxxxx xxxx. |
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008
|
(7) |
Xxxxx xxxxxxxx zásad xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 může xxx potravinářská přídatná xxxxx schválena xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx její bezpečnost x&xxxx;xxxxxxx nemůže uvést xxxxxxxxxxxx v omyl. |
|
(8) |
Příloha II xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Unie xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx a podmínky xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx lze xxxxxx xx trh xxxx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx, xx jsou xxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxx za xxxxxxxx stanovených v uvedené xxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xx používají x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx mimo xxxx x&xxxx;xxxxx zabezpečit xx spojení x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx masných xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx masných xxxxxxx, xxxx jiné xxx, že xxxxxx xxxx xxxxxxxxx množení Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx uznává, xx xxxxxxxxxx dusitanů v masných xxxxxxxxx může vést xx xxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx v této xxxxxxx xxxx xxxxx nastolit xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx nitrosaminů x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx dusitanů x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx množení xxxxxxxx, zejména xxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx botulismus. |
|
(10) |
Nařízení (XX) č. 1333/2008 xxxxxxx XX část X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx 8.3: „Xxxxx xxxxxxx“ xxxxxxx maximální xxxxxxxx pro dusitan xxxxxxxx (E 249) a dusitan xxxxx (E 250), xxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Nejvyšší xxxxxxxx, xxxxx lze přidat, xx 150&xxxx;xx/xx pro xxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;100&xxxx;xx/xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx výrobky. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx v určitých xxxxxxxxx xxxxxxx vyráběny xxxxxxxx, xxxx maximální množství, xxxxx xxx přidat, 180&xxxx;xx/xx. |
|
(11) |
Xxxxxxxx od obecného xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1333/2008 xxxxxxx XX část X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx 8.3.4: „Tradičně xxxxxxxxxxxx xxxxx výrobky, xx xxxxx se xxxxxxxx specifická ustanovení xxxxxxxx xx dusičnanů x&xxxx;xxxxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx konci xxxxxxxxx procesu pro xxxxxxx konkrétní tradiční xxxxxxxxxxxx masné xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx výrobních xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx množství 50 mg/kg, 100 xx/xx x&xxxx;175 xx/xx xx xxxxxxxx na xxxxx skupiny těchto xxxxxxx, xxxx. 175 mg/kg xx Xxxxxxxxx xxxxx, xxx cured xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;100 xx/xx na Wiltshire xxx a podobné xxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx množství jsou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx nejvyšších xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx vyráběny x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx není možné xxxxxxxxxxx přidaná xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx solí, xxxxx xxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx výrobků. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx je x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx snáze xxxxxx „xxxxxxx xxxxxxx“ x&xxxx;xxx xxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(13) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx stanovená v současné xxxx xxxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1333/2008 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2006/52/XX&xxxx;(3) xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx (XXX) x&xxxx;xxx 1990&xxxx;(4) x&xxxx;1995&xxxx;(5), jakož x&xxxx;xxxxxxxxxx&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (EFSA) xx dne 26. listopadu 2003&xxxx;(6). Maximální množství, xxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxx z rozmezí uvedených x&xxxx;xxxxxx vědeckých xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx škále (xxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx v Unii xxxxxxxxxxx Xxxx rozhodl, xx není xxxxx xxxxxxxx odpovídající xxxxxx xxxxxxxx pro každý xxxxxxx. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX VNITROSTÁTNÍ XXXXXXXX
|
(14) |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx oznámené Dánskem xxx 6.&xxxx;xxxxxxxxx 2020 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x.&xxxx;1247 ze xxx 30.&xxxx;xxxxx 2018 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (BEK xx&xxxx;1247 xx 30.10.2018, Xxxxxxxxxxxxx: 3.9.2020, Xxxxø- xx Xøxxxxxxxxxxxxxxxxxx). Uvedený xxxxxxx xxxxxxxxx předpis x.&xxxx;1044 xx dne 4.&xxxx;9. 2015, xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2018/702. |
|
(15) |
Xxxxxxx x.&xxxx;1247 xxxxxxx, xx xxxxxxxx (X&xxxx;249–250) xxxxx xxx použity x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v příloze 3 uvedeného předpisu. Xxxxxxx xxxxxxxx uvedené xx zmíněné xxxxxxx xxxxxxxxxx kategoriím xxxxxxxx xxxxxxxx v příloze II xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1333/2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx přídatných látkách x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx množství x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx:
|
|
(16) |
Xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx vztahuje xxxxx xxxxxxxxx limit pro xxxxxxxx (X&xxxx;249 x&xxxx;X&xxxx;250) xx xxxx 60 mg/kg, xxxxxx odpovídající xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 jsou 100 mg/kg xxxx 150&xxxx;xx/xx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
|
(17) |
Xxxxxxx xx xxx 6.&xxxx;xxxxxxxxx 2020 oznámilo Xxxxxx Xxxxxx xxxx xxxxx ponechat xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx používání xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx výrobcích, xxxxx xx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1333/2008. |
|
(18) |
Komise zveřejnila xxxxxxx o uvedeném xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx&xxxx;(7), aby xxxx xxxxxxxxxx strany xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx, xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx, xx xxxxxxx xx žádost xxxxxxxx. Xxxxxxx xx&xxxx;xxx&xxxx;13.&xxxx;xxxxx 2021 Xxxxxx o oznámení xxxxxxxxxxx xxxxxx ostatní xxxxxxx státy x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxx, aby xx lhůtě 30 xxx předložily xxx xxxxxxxxxx. Xx stanovené xxxxx Komise xxxxxxxx xxxxxxxxxx od Finska, Xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx.
|
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
|
(19) |
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;257/2010&xxxx;(8) požaduje, xxx úřad XXXX xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dusitanu xxxxxxxxxx (E 249) a dusitanu xxxxxxx (E 250) xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx tomto xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx XXXX xxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX x&xxxx;XXXX, původní dokumentaci, xxxxx předložené xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podniků x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a údaje xxxxxxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx a identifikoval xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zveřejněnou xx xxxxxxxxxx hodnocení xxxxx xxxxxxxxxxxxx přídatné xxxxx. |
|
(20) |
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx masných xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx botulismu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, které Xxxxxx poskytlo xx xxxxxxx svého xxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(9), xxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXXX xx xxxxxxx, xxx xx xxx uvedeném přehodnocení xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx. |
|
(21) |
Xxx 15.&xxxx;xxxxxx 2017 vydal xxxx EFSA vědecké xxxxxxxxxx o přehodnocení xxxxxxxx xxxxxxxxxx (X&xxxx;249) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx (X&xxxx;250)&xxxx;(10). Xxxx XXXX xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx příjem (ADI) 0,07 xx xxxxxxxxxxxx xxxxx/xx xxxxxxx hmotnosti xx xxx x&xxxx;xxxxxx, xx se x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ADI x&xxxx;xxxxxx populace, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx překročení x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx percentilu. Xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx dietární xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx přídatné xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx), XXX xx byl xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx věkových xxxxxx xxx nejvyšší xxxxxxxx. Příspěvek xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky představoval xxxxxxxxx 17 % (rozmezí 1,5–36,0&xxxx;%) xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(22) |
Xxxx xxxx XXXX xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx&xxxx;xxxxxxxx endogenním xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx EFSA xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx systematického xxxxxxxx xxxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx vztahu xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx těkavých nitrosaminů xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxxx odlišit xxxx X-xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx zákonnými xxxxxx xx xxxx, xxxxx xxxx produkované xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx nebyly xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx XXXX xxxxx zohlednil celkovou xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx přídatné xxxxx. Xxxx XXXX dospěl x&xxxx;xxxxxx, xx u všech xxxxxxxx skupin x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nitrosaminům xxx xxxxxxxx koncentracích. |
|
(23) |
Úřad EFSA xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx dietární xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx žaludku x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ze xxxxxxxxxxxx masa x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. |
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XX XXXXXX KOMISE
|
(24) |
V roce 2014 Komise xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, jak členské xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx týkající se xxxxxxxx. Studie vycházela x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx x&xxxx;xx xxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx přidávané xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx maximální xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxx, xxx xxxxx než xxxxxx xxxxxxx. V této xxxxxx xxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xx měla xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx množství xxxxxxxx. |
|
(25) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx ad xxx xxxxxx, pokud xxx o používání xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Tato xxxxxx, xxx byla xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 2016, rovněž xxxxxxx k závěru, xx&xxxx;xx xxxxx provést xxxxxx xxxxxxxxxx maximálních xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx. |
|
(26) |
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx studie x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, ad xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx odvětví, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx úřadem XXXX a údaje xxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx revizí xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008. Xxxx revize xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxxxx xxxx projednává x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx. |
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX
|
(27) |
Xxxxx xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;4 a 6 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX si xxxx xxxxxxx xxxx xx přijetí xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vlastní xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;36 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx EU xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx životního xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx oznámí Xxxxxx x&xxxx;Xxxxxx xxxx opatření xxxxxxx. |
|
(28) |
Xxxxxx oznámení xx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx odchylují xx ustanovení přílohy XX xxxxx E nařízení (XX) č. 1333/2008, xxxxx xxx o dusitan xxxxxxxx (X&xxxx;249) a dusitan sodný (X&xxxx;250). X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx předpisy byly xxxxx xxxxxx již x&xxxx;xxxx, xxx byla xxxxxxxxxx Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx 2006/52/XX. |
|
(29) |
Xxxxxx xxxxxxx x.&xxxx;1247 xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx masných výrobků, xxxxx xxxxx nejsou xxxxxxxxxx specifická přidaná xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 0 mg/kg, 60 xx/xx, 100 mg/kg xxxx&xxxx;150&xxxx;xx/xx, x&xxxx;xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx množství stanovená x&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1333/2008. Xxxx xx xxxxxx xx nařízení (ES) x.&xxxx;1333/2008 neuvádějí xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx nepovolují xxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx výrobky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx států. |
|
(30) |
Dánské xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxx ustanovení xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008, neboť xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx stanoví xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (x&xxxx;xxxx xxxxxxx 60&xxxx;xx/xx) x&xxxx;xxxxxxxxxx uvádět xx xxx některé tradičně xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx zbytkových xxxxxxxx. |
|
(31) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;114 odst. 4 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX Xxxxxx oznámení doplnilo xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxx závažných xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;36 Smlouvy x&xxxx;xxxxxxxxx EU, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx. Memorandum dánského Xxxxxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx a potraviny ze xxx 3.&xxxx;xxxxx 2020 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx rizik xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx uvádí xxxxx údaje o spotřebě x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, analýze xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx výrobcích xx&xxxx;xxxxxxx xxxx, prevalenci xxxxxxxxx a vzniku xxxxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxxxx masných xxxxxxxxx. |
|
(32) |
X&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xx Xxxxxx domnívá, xx žádost Xxxxxx, xxxxxx xxxxx je xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx předpisů x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx v masných xxxxxxxxx, xx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;4 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX xxxxxxxxx. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX OPODSTATNĚNOSTI
|
(33) |
V souladu x&xxxx;xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;4 x&xxxx;xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;6 xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx o fungování EU xxxx Komise xxxxxxxx, xxx xxxx splněny xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx si své xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xx harmonizačního xxxxxxxx Unie. |
|
(34) |
Komise musí xxxxxxxx zejména to, xxx jsou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx odůvodněny závažnými xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;36 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx xx, xx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxx xx Xxxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx předpisy xxxx xxxxxxx xxxxxxxx splňují, xxxx navíc xxxxx xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;6 Smlouvy x&xxxx;xxxxxxxxx XX xxxxxxxx, xxx xxxxxxx předpisy xxxxxxxx xxxx prostředek xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx omezování xxxxxxx xxxx členskými xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx fungování xxxxxxxxx xxxx. |
|
(35) |
Xx třeba poznamenat, xx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx rámec xxxxxxxxx xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;6 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX xxxx Xxxxxx xxx posuzování, xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;4 této xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx základ xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, který xxxxxxx xxxxxxxx v platnosti xxx xxxxxxxxxxxx opatření. |
|
(36) |
Má-li xxxx Xxxxxx k dispozici xxxxxxxxx, xx jejichž základě xxxx xxx zapotřebí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Unie, xx něhož xx xxxxxxxx vnitrostátní předpisy xxxxxxxxx, přezkoumat, xxxx xxxx Xxxxxx takovéto xxxxxxxxx při posuzování xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx. |
2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx
|
(37) |
Xxxxxx xxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vyšší xxxxxx ochrany xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx tím, xx stanoví nižší xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx než xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx tradičně xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, u nichž xxxxx stanovit přidaná xxxxxxxx. Dánsko xxxxxxxxxx, xx&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx stanovisky XXX x&xxxx;xxx 1990 x&xxxx;1995, x&xxxx;xxxxx xxxx považuje xxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx EFSA ze xxx 26. listopadu 2003 x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXXX ze dne 15.&xxxx;xxxxxx 2017. |
|
(38) |
Xxx xxxxxx Xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx a) používání xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xx xxxx xx xxxxxxx omezit xxx, xx se xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx množství xxxxx technických xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx potravinami, x) xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx z hlediska xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x) nezbytné xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx XXXX x&xxxx;xxxx 2003. X&xxxx;xxxxx xxxxxx xx Xxxxxx xxxxxxx, xx xx se xxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 nikoli. |
|
(39) |
Dánsko xx xxxxxxx, xx&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxx množství xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1333/2008 xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx nitrosaminů. Xx&xxxx;xxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXXX xx Xxxxxx xxxxxxx, že vznik xxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx nitrosaminů xxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx dusitanů, xxxxxxx xxxx XXXX xxxxxxxx tuto xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx uvedených. Xxxxx, xx xx xxxxxxx dokázáno, že mnohé xxxxxx nitrosaminy xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx a novější xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a výskytem xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx se, xx xxxxxxx xxxxxxxx podporuje xxxxxxx používání xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx látek. Xxxxxx xxxxxx poukazuje xx xx, že xxxxxx výsledky xxxxxxxxxxxx xxxxxx příjmu xxx xxxxxxx populaci xxxxxxx, xx xxxxxx dusitanů xx zpracovaného masa xx výrazně nižší xxx ADI, celkový xxxxxxxx příjem podle xxxxxxxxxx EFSA x&xxxx;xxxxxx xxxxx dánské xxxxxxxx XXX xxxxxxxxxx. Xxxxx Xxxxxx xx rovněž xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx potravinářské xxxxxxxx xxxxx. |
|
(40) |
Xxxxxx rovněž xxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxxxx předpisy xx xxxxxxxxx již xxxxx xxx a nikdy xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx dotčených xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx míru xxxxxxxxx xx srovnání x&xxxx;xxxxxxx členskými xxxxx x&xxxx;xx xxxx 1980 xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx konzumací masných xxxxxxx. Xxxxxx uvádí, xx od xxxx 2006 nebyl x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx žádný případ xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xx stále xx to, xx xxxxxx předpisy xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx poskytují xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(41) |
Xxxxxxxxxx dánského Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx prostředí x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxx 3.&xxxx;xxxxx 2020 xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx výrobků, xxxxxxxx dusitanům a o analýze xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx. |
|
(42) |
Xxxxx xxxxxxxx orgánů xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx prokazují, xx se vzorce xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx masných xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx jde x&xxxx;xxxxx výrobky, do xxxxx lze xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx, xx něž xx xxxxxxxx nízká xxxxx xxxxxxx 60 xx/xx. |
|
(43) |
Xxxxx jde x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx z jiných xxxxxxxxx států, x&xxxx;xxxxxxx, xx&xxxx;xxxxxxx dovoz v letech 2017 xx 2019 xxxxxxx xxxxxxxxx o 4 %. Xx základě xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx na xx, že obecně xxxx xxxxxxxxx přísnější xxxxxx mezní xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx používání xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx slaným nálevem x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx řezníků, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx Komise xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (XX) 2018/702. |
|
(44) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxx ponechat v platnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1333/2008. Podle Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s rozhodnutím (XX) 2018/702, xx zdravotní xxxxxx, jež byly xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxx stále xxxxxx. Xxxxx Xxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx dánské xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. |
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx důvodů xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;36 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX
|
(45) |
Xxxxx xxxxxxxx vnitrostátních xxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx a života lidí x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx množství dusitanů x&xxxx;xxxxxxxxx masných xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxx xxxxxxx, xxx něž xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx množství. |
|
(46) |
Při xxxxxxxxxx, xxx jsou xxxxxx vnitrostátní předpisy xxxxxxxx přiměřené a pro xxxxxxxx tohoto xxxx xxxxxxxx, je xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, riziko xxxxxxxxxxx s přítomností xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx výrobků xx straně druhé. Xxxxxxxx jmenovaný xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxx relevantní plnoprávnou xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx se xxxxxx, xx xx množství xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx množství xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx ochrana xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx faktorů, xxxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxxxxxx stanoviscích XXX x&xxxx;xxxxx EFSA, xxxx. xxxxxxx xxxx, vlhkost, xX, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxx. |
|
(47) |
Xxxxxx xxxx zhodnotit xxxxxxxxx xxxxx dánského xxxxxxxxxxx a zkušenosti s těmito xxxxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx již xx xxxxxxx dobu. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx údajů o výskytu xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxx prokázalo, xx xxxxxxx xx xxxxx vnitrostátními předpisy xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx obecně xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxx xxxx xxxxxxxxxx k zajištění xxxxxxxxxxxxxxx bezpečnosti xxxxxxx xxxxxxx, které xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx v Dánsku xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx metod, xxxxx xx v současné xxxx v Dánsku používají. |
|
(48) |
Komise xxxxxxxxxx, že dánské vnitrostátní xxxxxxxx, které jsou x&xxxx;xxxxxxx s příslušnými xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx, vycházejí z regulace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx množství x&xxxx;xxxxxxxxxx rozmezí xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx uvedená x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx. 50–150 xx/xx. Zároveň Xxxxxx xxxxxx výše xxxxxxxxx nařízení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxxx xxxxxxx výrobků xxxxx xxxxx masných xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx metod xxxxxxxxxxxxx v Dánsku. |
|
(49) |
Dále je xxxxx xxxxxx, že xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx Xxxxxx xxxxxxxx, tvoří xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx dánským xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, u nichž xx x&xxxx;xxxxxxxx době limit 60 mg/kg, který xx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxx 100 nebo 150 xx/xx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, stejně xxxx výrobci v jiných xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx přidávají do xxxxx výrobků, xx xxxxxxxxx úrovně xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1333/2008, xxxxxxx stávající xxxxxxxx xxxxxxxx obyvatelstva dusitanům xxxxx xxxxxxxx. |
|
(50) |
Xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxxx, xx žádost ponechat xx oznámená xxxxxxxx xxxx být x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx x&xxxx;Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. |
2.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx fungování xxxxxxxxx xxxx
2.2.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
|
(51) |
Xxxxx xx.&xxxx;114 odst. 6 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx EU musí Xxxxxx prověřit, xxx xxxxxxxxx opatření xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx je xxx xxxxxxxxx diskriminace xxxxx, xxx podobné xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. |
|
(52) |
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx jak xx domácí xxxxxxx, xxx xx výrobky xxxxxxxx v jiných členských xxxxxxx. Vzhledem x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx nasvědčujících xxxxx xxx xxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx neslouží xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. |
2.2.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obchodu
|
(53) |
Vnitrostátní xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx výrobků xx xxxxx xxxx než xxxxxxxx Unie, by xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx zákonně xxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx státech Xxxx, xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx zákazu xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxx členském xxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;114 odst. 6 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx EU mají xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx 4 x&xxxx;5 xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx důvodů, xxxxx xx skutečnosti xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření sloužící x&xxxx;xxxxxxx dovozu xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx členských xxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx vnitrostátní xxxxxxxx. |
|
(54) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx přísnější xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx do některých xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vnitřního xxxx. Xxxxxx xx xxxx, xx čl. 114 xxxx.&xxxx;6 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx vnitrostátní xxxxxxxx představující xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx trhu. X&xxxx;xxxx souvislosti Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, které xxxxxxx, že dovoz vybraných xxxxxxx výrobků x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxxx 1994–2019 zvýšil. |
|
(55) |
Vzhledem x&xxxx;xxxxxxxxxxx důkazů nasvědčujících xxxx, že xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření k ochraně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxx, že xxxxxxxx xxxx prostředek xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx státy. |
2.2.2.3. Vyloučení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
|
(56) |
Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx vykládána xxx, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx, xxxxx může xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xx skutečnosti xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx opatření xxxxxxxxxxx se xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx usilujícího x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx představovat x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx xx xxxxxxx xxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;114 Xxxxxxx o fungování XX xx xxxxx xxxxx xxxxxx pojetí xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;6 Xxxxxxx o fungování EU xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. |
|
(57) |
X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx Xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v masných xxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxxxxx, že x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxx, že xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx omezeném xxxxxxx, xx Xxxxxx xxxxxxx, že oznámená xxxxxx pravidla xxxxx xxx xxxxxxx dále xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx fungování xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx čl. 114 xxxx.&xxxx;6 Xxxxxxx o fungování XX. |
|
(58) |
X&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx týkající xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx splněna. |
2.2.3. Časové xxxxxxx
|
(59) |
Xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxx o informace xxxxxxxxxxx, xx Xxxxxx xx xxxxxxx kontrolovat xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx nižší xxxxxxxxx xxxxxxxx dusitanů xxxxxxxxxxx do xxxxxxxxxxxx xxxxx masných výrobků, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(60) |
Xxxxxx xxxxxxxxx faktorem xx míra spotřeby xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx by xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1333/2008 xxxxx xxxx xx xxxxxxx expozice dánského xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. |
|
(61) |
Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx, xxx xx uplatňováním množství xxxxxxxxxxx v nařízení (XX) x.&xxxx;1333/2008 dosaženo xxxxxxxxxx xxxxxx ochrany, x&xxxx;xxxxx xxxx xxx xxxx, xxx xx xxxx xxxxxxxxxxx vedlo x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx a na xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx předpisů x&xxxx;xxxxxxxxxx. Kromě xxxx xx mělo Dánsko xxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Do xxxx xxx ode xxx xxxxxxx xxxxxx rozhodnutí xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xx Komise xxxxxxx, xx vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx xxx xx výše xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx xxx xxx. |
XXX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
|
(62) |
X&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxx a Malty x&xxxx;xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxx orgány, xx Xxxxxx toho názoru, xx xxxxxx Xxxxxx, xxxxxx Komise xxxxxxxx xxx 6.&xxxx;xxxxxxxxx 2020, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx vnitrostátní xxxxxxxx o přidávání dusitanů, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008, může xxx schválena xx xxxxxx xxx xxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxx rozhodnutí. Xxxxxx xx xxxx nadále xxxxxxxxxxx xxxxxxx a shromažďovat xxxxx x&xxxx;xxx, zda xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 dosaženo xxxxxxxxxx xxxxxx ochrany, x&xxxx;xxxxx xxxx tak xxxx, xxx by xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX ROZHODNUTÍ:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx masných xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x.&xxxx;1247 ze xxx 30.&xxxx;xxxxx 2018 o přídatných xxxxxxx v potravinách (BEK xx&xxxx;1247 xx 30.10.2018, Xxxxxxxxxxxxx:3.9.2020, Miljø- xx Xøxxxxxxxxxxxxxxxxxx), xxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx oznámilo Xxxxxx xxxxxxx ze dne 6.&xxxx;xxxxxxxxx 2020 podle xx.&xxxx;114 odst. 4 Smlouvy x&xxxx;xxxxxxxxx XX, xx xxxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxxxx xxxxx xxxx 5. května 2024.
Článek 3
Toto xxxxxxxxxx je xxxxxx Xxxxxxxx království.
X&xxxx;Xxxxxxx dne 5. května 2021.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx KYRIAKIDES
členka Xxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2015/826 xx dne 22.&xxxx;xxxxxx 2015 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx oznámených Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;130, 28.5.2015, x. 10).
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 xx dne 16.&xxxx;xxxxxxxx 2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;354, 31.12.2008, x.&xxxx;16).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2006/52/XX xx xxx 5.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006, kterou xx xxxx xxxxxxxx 95/2/XX x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx přídatných xxxxxxx jiných xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 94/35/XX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;204, 26.7.2006, x.&xxxx;10).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxx 19.&xxxx;xxxxx 1990, Xxxxxxxx xxxxxx – Xxxxxx Vědeckého xxxxxx pro xxxxxxxxx (xxxxxxx šestá řada), x. 21.
(5) Stanovisko x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ze xxx 22.&xxxx;xxxx 1995, Xxxxxxxx xxxxxx – Zprávy Xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx (xxxxxxx osmá xxxx), s. 1.
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxx xx Biological Xxxxxxx xx a request xxxx xxx Xxxxxxxxxx xxxxxxx to xxx xxxxxxx of Xxxxxxxx/Xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx of Xxxx Xxxxxxxx, Xxx EFSA Xxxxxxx (2003) 14, x. 1.
(7)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;47, 10.2.2021, x. 7.
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;257/2010 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx 2010, xxxxxx xx stanoví program xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1333/2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;80, 26.3.2010, x. 19).
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Dánska Xxxxxx xxxxxxx ze dne 25.&xxxx;xxxxxxxxx 2014.
(10)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2017;15(6):4786.