Plné znění - 32021D0741

(1)

Xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/702 (1) xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (X&xxxx;249) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx (X&xxxx;250) (xxxx jen „xxxxxxxx“) xx xxxxxxx výrobků, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx č. 1044 xx xxx 4. září 2015 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (XXX nr 1044 af 4.9.2015, Xxxxxxxxxxxxx: 25.9.2017, Xøxxxxxxxxxxxxxxxxxx), xxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx ze xxx 10.&xxxx;xxxxxxxxx 2017 podle xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;4 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie (XXXX). Tyto xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx&xxxx;8.&xxxx;xxxxxx 2021.

(2)

Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008&xxxx;(2) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a další xxxxxxxx xxxxxxx dusitanů x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx.

(3)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/702 xx xxxx Dánsko monitorovat xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxx, xxx je xxxxxxxxxxxx množství xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 1333/2008 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx tomu xxx xxxx, xxx xx to vedlo x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx riziku pro xxxxxx zdraví.

(4)

Dopisem xx xxx 6.&xxxx;xxxxxxxxx 2020 xxxxxxxx Dánsko Xxxxxx xxxx xxxxx ponechat xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v masných výrobcích, xxxxx xx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008. Xx&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx masných výrobků, xxxxxxxx dusitanům, xxxxxxx xxxxxxxx v masných xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx institutem xxx Dánské xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5)

X&xxxx;xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;4 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx EU xx stanoví, že „xxxxxxx-xx členský xxxx xxxx, xx Evropský xxxxxxxxx a Rada, Xxxx xxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx vnitrostátní xxxxxxxx xx xxxxxxxxx důvodů xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;36 xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx je Xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxx ponechání“.

(6)

V souladu s čl. 114 xxxx.&xxxx;6 Smlouvy x&xxxx;xxxxxxxxx XX Komise do xxxxx měsíců xx xxxxxxxx xxxxxxx vnitrostátní xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx, xx prověří, xxx xxxxxxxx xxxx prostředek xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.

(7)

Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx přídatná xxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx její bezpečnost x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx.

(8)

Xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Unie xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Potravinářské přídatné xxxxx xxx xxxxxx xx xxx jako xxxxxx jen v případě, xx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx jen xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v uvedené xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx xx používají x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx po xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx s cílem zabezpečit xx spojení x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx masných xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx xxx, xx xxxxxx xxxx inhibitor xxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, bakterie xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Zároveň xx xxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxxx v masných xxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx byly xxxxxxxx karcinogenními. Xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx rizikem xxxxxx nitrosaminů v důsledku xxxxxxxxxxx dusitanů x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx proti množení xxxxxxxx, zejména xxxx, xxxxx zapříčiňují botulismus.

(10)

Nařízení (XX) č. 1333/2008 příloha XX xxxx X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx 8.3: „Masné xxxxxxx“ xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx (X&xxxx;249) a dusitan xxxxx (X&xxxx;250), která xxx přidat x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx lze xxxxxx, xx 150&xxxx;xx/xx pro xxxxx xxxxxxx obecně x&xxxx;100&xxxx;xx/xx pro xxxxxxxxxxx xxxxx výrobky. Pro xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vyráběny xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx množství, xxxxx xxx xxxxxx, 180&xxxx;xx/xx.

(11)

Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx stanoví xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 xxxxxxx XX xxxx X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx 8.3.4: „Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx které xx xxxxxxxx specifická xxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx konci xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx konkrétní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx výrobních xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 50 xx/xx, 100 xx/xx x&xxxx;175 mg/kg xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx. 175&xxxx;xx/xx xx Xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx výrobky a 100 xx/xx xx Xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx výrobky.

(12)

Maximální xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx z obecného xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přidaných xxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx vyráběny x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx přidaná xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx výrobního xxxxxxx xxxxxx výrobků. Výrobní xxxxxx těchto xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx popsán, xxx xx xxxxx xxxxxx „xxxxxxx xxxxxxx“ x&xxxx;xxx xxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx množství xxxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx stanovená v současné xxxx nařízením (XX) x.&xxxx;1333/2008 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx 2006/52/XX&xxxx;(3) jsou xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx (XXX) x&xxxx;xxx 1990&xxxx;(4) x&xxxx;1995&xxxx;(5), jakož x&xxxx;xxxxxxxxxx&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXX) xx xxx 26.&xxxx;xxxxxxxxx 2003&xxxx;(6). Xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx lze přidat, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx stanoviscích. Xxxxxxxx k velké xxxxx (xxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxxx Unie rozhodl, xx není možné xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx.

(14)

Vnitrostátní xxxxxxxx oznámené Xxxxxxx xxx 6.&xxxx;xxxxxxxxx 2020 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x.&xxxx;1247 ze xxx 30.&xxxx;xxxxx 2018 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (XXX xx&xxxx;1247 xx 30.10.2018, Xxxxxxxxxxxxx: 3.9.2020, Xxxxø- xx Xøxxxxxxxxxxxxxxxxxx). Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x.&xxxx;1044 xx xxx 4.&xxxx;9. 2015, xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2018/702.

(15)

Xxxxxxx x.&xxxx;1247 stanoví, xx xxxxxxxx (X&xxxx;249–250) xxxxx xxx xxxxxxx v masných xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx stanovených v příloze 3 xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx potravin xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) č. 1333/2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx přídatných xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx používaná xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx:

(16)

Xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx limit pro xxxxxxxx (X&xxxx;249 x&xxxx;X&xxxx;250) xx xxxx 60 mg/kg, xxxxxx xxxxxxxxxxxx maximální xxxxxx xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1333/2008 xxxx 100 mg/kg nebo 150&xxxx;xx/xx.

(17)

Xxxxxxx xx xxx 6.&xxxx;xxxxxxxxx 2020 xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxx xxxx xxxxx ponechat si xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx obsahujících xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, které xx xxxx od xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1333/2008.

(18)

Komise xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx oznámení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx&xxxx;(7), xxx byly xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Dánska, xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx, na xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx. Dopisem ze dne 13. ledna 2021 Xxxxxx o oznámení xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxx, xxx xx xxxxx 30 xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx&xxxx;Xxxxxx, Lotyšska x&xxxx;Xxxxx.

(19)

Nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;257/2010&xxxx;(8) požaduje, xxx xxxx XXXX xxxxxxxxxxx bezpečnost dusitanu xxxxxxxxxx (X&xxxx;249) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx (X&xxxx;250) xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx XXXX xxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX x&xxxx;XXXX, původní xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx zúčastněnými xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zveřejněnou xx posledního hodnocení xxxxx potravinářské xxxxxxxx xxxxx.

(20)

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx botulismu a vzniku xxxxxxxxxxx ve zpracovaných xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx Xxxxxx poskytlo na xxxxxxx svého předchozího xxxxxxxx&xxxx;(9), xxxx xxxxxxxxxx xxxxx EFSA xx xxxxxxx, aby je xxx uvedeném přehodnocení xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx.

(21)

Xxx 15.&xxxx;xxxxxx 2017 xxxxx xxxx XXXX xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (X&xxxx;249) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx (X&xxxx;250)&xxxx;(10). Xxxx XXXX xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx příjem (XXX) 0,07 xx dusitanových xxxxx/xx tělesné hmotnosti xx xxx a odhadl, xx xx u expozice xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx neočekává xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx překročení x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx percentilu. Xxxxx xx byly xxxxxxxxx xxxxxxx zdroje xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a kontaminace), XXX xx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxx při xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx věkových xxxxxx xxx nejvyšší xxxxxxxx. Xxxxxxxxx dusitanů xxxxxxxxx xxxx potravinářské xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 17&xxxx;% (rozmezí 1,5–36,0&xxxx;%) celkové xxxxxxxx.

(22)

Xxxx xxxx EFSA xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxx exogenním xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx EFSA xx&xxxx;xxxxxxx výsledků xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx posouzení xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx těkavých xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxxx odlišit xxxx X-xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx v mezích xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx matrici, do xxxxx nebyly xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx XXXX xxxxx zohlednil xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxx přídatné xxxxx. Xxxx EFSA dospěl x&xxxx;xxxxxx, xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx osob existovaly xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx koncentracích.

(23)

Úřad EFSA xxxx potvrdil důkazy, xxxxx spojují preformovaný X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx s rakovinou tlustého xxxxxx a konečníku, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx důkazy, které xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx a kombinaci xxxxxxxx a dusičnanů ze xxxxxxxxxxxx xxxx s rakovinou xxxxxxxx xxxxxx a konečníku.

(24)

V roce 2014 Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx pravidla Xxxx týkající xx xxxxxxxx. Xxxxxx vycházela x&xxxx;xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx x&xxxx;xx xxxxxx, xx typické xxxxxxxx dusitanů xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx výjimek xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxx, xxx xxxxx než xxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx by měla xxx xxxxxxxx zvážena xxxxxxxx revize xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(25)

Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx ad xxx xxxxxx, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx výrobním odvětví x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxx studie, xxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 2016, xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx množství xxxxxxxx xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx Xxxx.

(26)

Xxxxxx uvedené xxxxxxxxx xxxxxx s členskými xxxxx, xx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx výrobním odvětví, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx v úvahu x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx revizí xxxxxxxxxxx xxxxxxxx dusitanů xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1333/2008. Xxxx xxxxxx maximálních xxxxxx xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx.

(27)

Xxxxx xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;4 x&xxxx;6 Smlouvy x&xxxx;xxxxxxxxx EU xx xxxx xxxxxxx stát xx přijetí xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx důvodů xxxxxxxxx v článku 36 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX xxxx xxxxxxxxxxxx předpisy týkající xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx tyto xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx x&xxxx;Xxxxxx xxxx opatření xxxxxxx.

(28)

Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx odchylují xx ustanovení xxxxxxx XX xxxxx E nařízení (XX) č. 1333/2008, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx draselný (X&xxxx;249) x&xxxx;xxxxxxx xxxxx (X&xxxx;250). V současnosti xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx byly xxxxx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxx, xxx byla xxxxxxxxxx Unie původně xxxxxxxxx ve směrnici 2006/52/XX.

(29)

Xxxxxx xxxxxxx č. 1247 xxxxxxxx xxxxxxxxx dusitanů xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přidaná xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx množství 0 mg/kg, 60 xx/xx, 100 xx/xx xxxx&xxxx;150&xxxx;xx/xx, x&xxxx;xxxx tak x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008. Xxxx na xxxxxx xx nařízení (XX) x.&xxxx;1333/2008 xxxxxxxxx dánské xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx přidaných xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx vyráběné xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(30)

Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx přísnější xxx ustanovení xxxxxxxx (XX) č. 1333/2008, neboť xxx některé xxxxx xxxxxxx stanoví xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (x&xxxx;xxxx xxxxxxx 60&xxxx;xx/xx) x&xxxx;xxxxxxxxxx uvádět xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx masné xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx zbytkových xxxxxxxx.

(31)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;114 odst. 4 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx jednoho xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v článku 36 Smlouvy x&xxxx;xxxxxxxxx EU, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx ochrany zdraví x&xxxx;xxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxx 3. dubna 2020 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx posouzení xxxxx xxxxxxxxxxx Národním xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx Xxxxxx xxxxxxxxx univerzitě uvádí xxxxx xxxxx o spotřebě x&xxxx;xxxxxx masných xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, analýze xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a vzniku xxxxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(32)

X&xxxx;xxxxxxx xx xxxx uvedené xx Xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx Dánska, xxxxxx cílem xx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx předpisů x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx v masných výrobcích, xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;4 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX xxxxxxxxx.

(33)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;4 a čl. 114 xxxx.&xxxx;6 prvním xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx EU xxxx Komise xxxxxxxx, xxx jsou splněny xxxxxxx podmínky stanovené x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, které xxxxxxxx členskému xxxxx xxxxxxxx xx své xxxxxxxxxxxx předpisy odchylující xx od xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx.

(34)

Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx, xxx jsou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx odůvodněny xxxxxxxxx xxxxxx uvedenými v článku 36 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx xx, xx xx nezbytné x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx cíle. Xxxxx xx Xxxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx podmínky splňují, xxxx xxxxx xxxxx xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;6 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx EU xxxxxxxx, xxx uvedené předpisy xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx členskými sáty x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.

(35)

Xx xxxxx poznamenat, xx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx.&xxxx;114 odst. 6 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx EU xxxx Xxxxxx xxx posuzování, xxx jsou vnitrostátní xxxxxxxx oznámené xxxxx xx.&xxxx;114 odst. 4 xxxx xxxxxxx odůvodněné, xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx členským xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(36)

Xx-xx xxxx Xxxxxx k dispozici xxxxxxxxx, xx jejichž xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Unie, xx xxxxx se xxxxxxxx vnitrostátní xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, může xxxx Komise xxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx předpisů x&xxxx;xxxxx.

(37)

Dánsko tvrdí, xx xxxx vnitrostátní xxxxxxxx xxxxxxxxx vyšší xxxxxx ochrany zdraví x&xxxx;xxxxxx xxxx tím, xx stanoví nižší xxxxxxxxx přidaná množství xxxxxxxx xxx nařízení (XX) x.&xxxx;1333/2008 a že xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxx vyráběné xxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Dánsko upozorňuje, xx&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx stanovisky XXX x&xxxx;xxx 1990 x&xxxx;1995, x&xxxx;xxxxx xxxx považuje xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx XXXX xx xxx 26.&xxxx;xxxxxxxxx 2003 x&xxxx;xx dánský přezkum xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXXX xx xxx 15.&xxxx;xxxxxx 2017.

(38)

Xxx xxxxxx Xxxxxx tedy celkové xxxxxxx xxxxxxxxx ukázalo, xx x) xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xx xxxx xx xxxxxxx omezit xxx, xx se budou xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx technických xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx, x) xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx z hlediska xxxxxxxxx, xxxxxx zbytkových množství x&xxxx;x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx používáním xxxxxxxx doporučených xxxxxx XXXX v roce 2003. X&xxxx;xxxxx xxxxxx se Xxxxxx domnívá, xx xx se xxxx xxxxxxxx, jeho xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxx těmito xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 xxxxxx.

(39)

Xxxxxx se xxxxxxx, xx&xxxx;xxxxx ohledně xxxxxxx xxxxxxxx dusitanů xxxxxxxxxx podle nařízení (XX) č. 1333/2008 souvisí xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx&xxxx;xxxxxx od nedávného xxxxxxxxxx xxxxx EFSA xx Xxxxxx domnívá, xx&xxxx;xxxxx xxx těkavých, tak xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx dusitanů, xxxxxxx úřad XXXX xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx u posledně xxxxxxxxx. Xxxxx, xx xx xxxxxxx dokázáno, xx&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx a genotoxické x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx konzumací xxxxxxx xxxxxxx a výskytem xxxxxxx druhů xxxxxxxx. Xxxxxxx xx, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx dusitanů xxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxx poukazuje xx xx, xx xxxxxx výsledky nejnovějšího xxxxxx příjmu xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx příjem xxxxxxxx xx zpracovaného xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx XXX, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx XXX překračuje. Xxxxx Xxxxxx to xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky.

(40)

Dánsko rovněž xxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxx a nikdy xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx má xxxxxxx nízkou xxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx členskými xxxxx x&xxxx;xx xxxx 1980 xxxxx zaznamenán xxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx masných xxxxxxx. Xxxxxx xxxxx, xx xx xxxx 2006 xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx důvodu xx xx xxxxx xx xx, že xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(41)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ze xxx 3.&xxxx;xxxxx 2020 poskytuje xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx a o analýze xxxxxxxx v masných xxxxxxxxx xx xxxxxxx trhu.

(42)

Podle xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxx významně nezměnily. Xxxxxxxx masných xxxxxxx xx nezvyšuje x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx se xxxx xxxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx hodnota 60 xx/xx.

(43)

Xxxxx xxx o obchod, xxxxxxx Dánsko x&xxxx;xxxxxx, xx&xxxx;xxxxxxxxx zvláštních dánských xxxxxxxx v platnosti nemělo xxxxxxxxx dopad xx&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, xx&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx 2017 xx 2019 xxxxxxx přibližně o 4 %. Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx výrobcích Xxxxxx poukazuje xx xx, že xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx mezní hodnoty xxxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (EU) 2018/702.

(44)

Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx v platnosti xxxxxxxxxxxx pravidla xxx xxxxxxxxx dusitanů x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxx omezující xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008. Xxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx provedený x&xxxx;xxxxxxx s rozhodnutím (XX) 2018/702, že zdravotní xxxxxx, xxx byly xxxxx vzaty x&xxxx;xxxxx, xxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxx Dánsko xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx výrobky.

(45)

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx dosáhnout xxxxx úrovně xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v masných xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nižších xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx dusitanů x&xxxx;xxxxxxxxx masných xxxxxxx xx srovnání s maximálními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxx, xxx něž xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(46)

Xxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx předpisy xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxx v úvahu xxxx xxxxxxx. Především musí xxx vyvážena dvě xxxxxxxxx xxxxxx, riziko xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx druhé. Xxxxxxxx jmenovaný xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxx relevantní plnoprávnou xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xx uznává, xx xx množství xxxxxxxx v masných xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx množství těchto xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx vyšší xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Nejvhodnější xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx faktorů, xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx SCF x&xxxx;xxxxx XXXX, např. xxxxxxx xxxx, vlhkost, xX, xxxxxxxxxxx výrobku, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxx.

(47)

Xxxxxx musí zhodnotit xxxxxxxxx volby xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a zkušenosti s těmito xxxxxxxx, která xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx o výskytu xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx se xxxxx vnitrostátními xxxxxxxx xxxxxxxx uspokojivých xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxx vyplývá, xx maximální množství xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxx xxxx dostatečná k zajištění xxxxxxxxxxxxxxx bezpečnosti xxxxxxx xxxxxxx, které xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx v Dánsku xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx x&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx.

(48)

Xxxxxx xxxxxxxxxx, že dánské xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vědeckých xxxxxxxx Xxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx přidaných množství x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx. 50–150 xx/xx. Xxxxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx nařízení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx výrobků xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx.

(49)

Xxxx xx xxxxx zvážit, xx xxxxx xxxxxxxxx, které Xxxxxx poskytlo, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx dánským xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx době xxxxx 60 xx/xx, který xx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxx 100 xxxx 150 xx/xx. Xxxxxx xxxxxx výrobci, stejně xxxx výrobci x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx zvýšit xxxxxxxx dusitanů, která x&xxxx;xxxxxxxxxxx přidávají do xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 1333/2008, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(50)

Xx xxxxxxx xxxx dostupných xxxxxxxxx xx Komise xxxxxxx, xx žádost ponechat xx xxxxxxxx opatření xxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;Xxxxxx dočasně xxxxxxx.

(51)

Xxxxx xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;6 Smlouvy x&xxxx;xxxxxxxxx EU xxxx Xxxxxx xxxxxxxx, zda xxxxxxxxx xxxxxxxx neslouží xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx dvora je xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx řešeny xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx situace xxxxxx.

(52)

Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx jak xx domácí xxxxxxx, xxx xx výrobky xxxxxxxx v jiných členských xxxxxxx. Xxxxxxxx k neexistenci xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx opaku xxx xxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(53)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx omezují xxxxxxxxx výrobků xx xxxxx míře xxx xxxxxxxx Xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx výrobky, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx na trh x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxx, xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx v dotčeném xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx stanovené x&xxxx;xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;6 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx základě xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx 4 x&xxxx;5 uvedeného xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx představují xxxxxxxxxxx xxxxxxxx sloužící x&xxxx;xxxxxxx dovozu xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx států, x&xxxx;xxxx prostředek xxxxxxx xxxxxxx vnitrostátní produkce.

(54)

Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx dánská xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx usazeným x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx státech x&xxxx;xxxxx harmonizované xxxxxxx, xxxxx představovat xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx xx xxxx, že čl. 114 xxxx.&xxxx;6 Xxxxxxx o fungování XX je třeba xxxxxxxx v tom xxxxxx, xx nesmějí být xxxxxxxxx pouze vnitrostátní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxx souvislosti Xxxxxx xxxxxxxxxx údaje, které xxxxxxx, xx&xxxx;xxxxx vybraných xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx států se x&xxxx;xxxxxx 1994–2019 zvýšil.

(55)

Vzhledem x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxx, že xxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(56)

Xxxx podmínka xxxxx xxx xxxxxxxxx tak, xx brání xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx vnitrostátní opatření xxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx usilujícího x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx vnitřního xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx xx xxxxxxx trh. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx v článku 114 Xxxxxxx o fungování XX xx xxxxx třeba xxxxxx xxxxxx narušování xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;6 Xxxxxxx o fungování XX xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx.

(57)

X&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxx přínos, xxxxx Xxxxxx xxxxx v souvislosti xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx výrobcích, x&xxxx;xx xxxxxxxxxx, že x&xxxx;xxxxxxxxx, jež jsou x&xxxx;xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxx, že xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xx ovlivněn xxxxx xx xxxxx omezeném xxxxxxx, xx Xxxxxx xxxxxxx, xx oznámená xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v platnosti z důvodů xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx a života xxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx trhu ve xxxxxx xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;6 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX.

(58)

X&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx.

(59)

Výše xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, jež xxxx v současné xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxx o informace xxxxxxxxxxx, že Xxxxxx xx schopno xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx nižší xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx výrobků, xxxxxxx xxxxxxxxxxx nenarušuje xxxxxx.

(60)

Xxxxxx důležitým xxxxxxxx xx míra xxxxxxxx xxxxxxx výrobků v Dánsku, x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1333/2008 xxxxx xxxx ke xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx.

(61)

Xxxxxx xx mělo xxxxxxxxxxx situaci a shromažďovat xxxxx x&xxxx;xxx, zda xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx ochrany, x&xxxx;xxxxx xxxx xxx xxxx, xxx xx toto xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Kromě xxxx xx xxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx masných xxxxxxx z ostatních xxxxxxxxx xxxxx. Xx dvou xxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx.

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx se Xxxxxx xxxxxxx, xx vnitrostátní xxxxxxxx mohou být xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxx xxx.

(62)

X&xxxx;xxxx xxxxxxxxx důvodů x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, jež xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx Xxxxxx toho xxxxxx, xx xxxxxx Xxxxxx, xxxxxx Komise obdržela xxx 6. listopadu 2020, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx dusitanů, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008, xxxx xxx schválena xx xxxxxx tří xxx xxx xxx přijetí xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx situaci a shromažďovat xxxxx x&xxxx;xxx, xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 dosaženo požadované xxxxxx ochrany, a pokud xxxx tak xxxx, xxx xx toto xxxxxxxxxxx vedlo x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx lidské xxxxxx,