Plné znění - 32021D0741

(1)

Rozhodnutím Xxxxxx (XX) 2018/702 (1) xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx draselného (X&xxxx;249) x&xxxx;xxxxxxxx sodného (X&xxxx;250) (xxxx xxx „xxxxxxxx“) xx xxxxxxx výrobků, xxxxx xxxx součástí xxxxxxxx x.&xxxx;1044 xx xxx 4.&xxxx;xxxx 2015 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx přídatných xxxxxxx (XXX xx&xxxx;1044 af 4.9.2015, Xxxxxxxxxxxxx: 25.9.2017, Xøxxxxxxxxxxxxxxxxxx), xxx Xxxxxx xxxxxxxxxx oznámilo Xxxxxx xxxxxxx ze xxx 10.&xxxx;xxxxxxxxx 2017 podle xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;4 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie (XXXX). Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx&xxxx;8.&xxxx;xxxxxx 2021.

(2)

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1333/2008&xxxx;(2) xxxxxxx používaná xxxxxxxx a další podmínky xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx.

(3)

X&xxxx;xxxxxxx s rozhodnutím Xxxxxx (XX) 2018/702 xx xxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a shromažďovat xxxxx x&xxxx;xxx, xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, a pokud xxxx xxx xxxx, xxx xx to xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx zdraví.

(4)

Dopisem xx xxx 6.&xxxx;xxxxxxxxx 2020 xxxxxxxx Dánsko Xxxxxx xxxx záměr ponechat xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx používání xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx výrobcích, xxxxx xx liší xx opatření xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008. Xx&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx masných výrobků, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a aktualizované xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5)

X&xxxx;xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;4 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX xx xxxxxxx, xx „xxxxxxx-xx xxxxxxx xxxx xxxx, xx Xxxxxxxx xxxxxxxxx a Rada, Rada xxxx Komise xxxxxxx xxxxxxxxxxxx opatření, za xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx vnitrostátní předpisy xx závažných xxxxxx xxxxxxxxx v článku 36 xxxx xxxxxxxxxxxx předpisy týkající xx ochrany životního xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx Komisi xxxxx x&xxxx;xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx“.

(6)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;6 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX Komise xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx předpisy xxxxxxx xxxx xxxxxxx poté, xx prověří, xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx diskriminace xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obchodu xxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vnitřního xxxx.

(7)

Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1333/2008 xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx schválena xx xxxxxxxxxxx, xx existuje xxxxxxxxxx technologická xxxxxxx x&xxxx;xx její bezpečnost x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx v omyl.

(8)

Příloha XX xxxxxxxx (XX) č. 1333/2008 xxxxxxx xxxxxx potravinářských xxxxxxxxxx xxxxx Unie xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx jejich xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx uvádět xx trh jako xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx, xx jsou xxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx je xxx xxxxxxxx xxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx xx používají x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx mimo xxxx s cílem zabezpečit xx spojení x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a mikrobiologickou xxxxxxxxxx masných xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx xxx, xx xxxxxx xxxx inhibitor množení Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, bakterie xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx botulismus. Xxxxxxx xx xxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xx vzniku xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx byly xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx v této xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx rizikem xxxxxx nitrosaminů x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v masných xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx proti množení xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx botulismus.

(10)

Nařízení (XX) x.&xxxx;1333/2008 příloha XX část E kategorie xxxxxxxx 8.3: „Xxxxx xxxxxxx“ xxxxxxx maximální xxxxxxxx pro dusitan xxxxxxxx (X&xxxx;249) x&xxxx;xxxxxxx xxxxx (X&xxxx;250), xxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx, xx 150 mg/kg pro xxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;100&xxxx;xx/xx pro sterilované xxxxx výrobky. Pro xxxxxxx konkrétních xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx tradičně, xxxx xxxxxxxxx množství, xxxxx xxx xxxxxx, 180&xxxx;xx/xx.

(11)

Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx stanoví xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 xxxxxxx XX xxxx X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx 8.3.4: „Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx dusičnanů x&xxxx;xxxxxxxx“ maximální xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx procesu xxx xxxxxxx xxxxxxxxx tradiční xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx zbytková xxxxxxxx 50 xx/xx, 100 xx/xx x&xxxx;175 xx/xx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx. 175&xxxx;xx/xx xx Xxxxxxxxx bacon, xxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx a 100 xx/xx na Wiltshire xxx x&xxxx;xxxxxxx výrobky.

(12)

Maximální xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx z obecného xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přidaných xxxxxxxx. Tyto xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx vyráběny x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx solí, které xxxx vstřebá, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx konkrétních xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, aby xx snáze xxxxxx „xxxxxxx výrobky“ a aby xxxx jasné, na xxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2006/52/XX&xxxx;(3) xxxx určena xx základě stanovisek Xxxxxxxxx výboru xxx xxxxxxxxx (SCF) x&xxxx;xxx 1990&xxxx;(4) a 1995 (5), jakož x&xxxx;xxxxxxxxxx&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXX) xx xxx 26.&xxxx;xxxxxxxxx 2003&xxxx;(6). Maximální xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxx z rozmezí uvedených x&xxxx;xxxxxx vědeckých xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxxxx) masných xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx metod v Unii xxxxxxxxxxx Xxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx úroveň xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx.

(14)

Vnitrostátní xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxx xxx 6.&xxxx;xxxxxxxxx 2020 xxxx xxxxxxxx předpisu x.&xxxx;1247 xx xxx 30.&xxxx;xxxxx 2018 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (XXX xx&xxxx;1247 xx 30.10.2018, Xxxxxxxxxxxxx: 3.9.2020, Xxxxø- xx Xøxxxxxxxxxxxxxxxxxx). Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx předpis x.&xxxx;1044 ze xxx 4.&xxxx;9. 2015, xxxxx xxx dříve xxxxxxx Xxxxxx a posouzen x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx (EU) 2018/702.

(15)

Předpis x.&xxxx;1247 xxxxxxx, xx xxxxxxxx (X&xxxx;249–250) xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 3 uvedeného xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx kategoriím xxxxxxxx xxxxxxxx v příloze II xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx používaná xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx:

(16)

Xx xxxxx xxxx druhů xxxxxxx výrobků xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx (E 249 x&xxxx;X&xxxx;250) xx xxxx 60&xxxx;xx/xx, xxxxxx odpovídající xxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 jsou 100 xx/xx xxxx 150&xxxx;xx/xx.

(17)

Xxxxxxx ze xxx 6.&xxxx;xxxxxxxxx 2020 oznámilo Xxxxxx Komisi xxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx předpisy xxxxxxxx xx používání xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx výrobcích, které xx liší xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízením (XX) č. 1333/2008.

(18)

Komise zveřejnila xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx&xxxx;(7), xxx byly xxxxxxxxxx xxxxxx informovány x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Dánska, xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx, na xxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx. Dopisem xx&xxxx;xxx&xxxx;13.&xxxx;xxxxx 2021 Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxx, aby xx lhůtě 30 xxx předložily xxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx obdržela xxxxxxxxxx xx&xxxx;Xxxxxx, Lotyšska x&xxxx;Xxxxx.

(19)

Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;257/2010&xxxx;(8) požaduje, xxx úřad XXXX xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (X&xxxx;249) a dusitanu xxxxxxx (E 250) jako xxxxxxxxxxxxxxx přídatných xxxxx. Xxx xxxxx přehodnocení xxxxxxxxxx úřad EFSA xxxxxxxxx stanoviska XXX x&xxxx;XXXX, původní dokumentaci, xxxxx předložené xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podniků x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx a identifikoval veškerou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zveřejněnou xx posledního xxxxxxxxx xxxxx potravinářské přídatné xxxxx.

(20)

Xxxxx o spotřebě masných xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx botulismu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(9), xxxx xxxxxxxxxx xxxxx EFSA xx xxxxxxx, xxx je xxx uvedeném xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vzal x&xxxx;xxxxx.

(21)

Xxx 15.&xxxx;xxxxxx 2017 xxxxx xxxx XXXX xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (X&xxxx;249) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx (X&xxxx;250)&xxxx;(10). Xxxx XXXX odvodil xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (XXX) 0,07 mg dusitanových xxxxx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx den x&xxxx;xxxxxx, xx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx jejich xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx xxxxxxxxxx uvedeného XXX x&xxxx;xxxxxx populace, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx u dětí x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx dietární xxxxxxxx dusitanům xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx přídatné látky, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx), XXX xx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxx při průměrné xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxx. Příspěvek dusitanů xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 17 % (xxxxxxx 1,5–36,0&xxxx;%) xxxxxxx xxxxxxxx.

(22)

Xxxx xxxx XXXX xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, že expozice endogenním xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nízké xxxxxx. Xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx XXXX xx&xxxx;xxxxxxx výsledků xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx toxikologického významu, x&xxxx;xxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxxx odlišit xxxx X-xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx přidaných v mezích xxxxxxxxxxx zákonnými xxxxxx xx xxxx, xxxxx xxxx produkované již x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Úřad XXXX xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pouze x&xxxx;xxxxxxx dusitanů xxxx xxxxxxxxxxxxx přídatné xxxxx. Xxxx XXXX xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, že x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx s výjimkou xxxxxxxx osob existovaly xxxxxx xxxxx týkající xx celkové xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx koncentracích.

(23)

Úřad EFSA xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx s rakovinou xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, které xxxxxxx dietární xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx a dusičnanů ze xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx střeva x&xxxx;xxxxxxxxx.

(24)

X&xxxx;xxxx 2014 Komise xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, jak xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx pravidla Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxx vycházela x&xxxx;xxxxxxxx xx dotazník xxxxxxxxx všem xxxxxxxx xxxxxx. Vyšlo x&xxxx;xx xxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx množství xxxxxxxxx Unií, ale xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx. V této zprávě xxxxxxx Xxxxxx k závěru, xx by xxxx xxx xxxxxxxx zvážena xxxxxxxx revize současných xxxxxxxxxxx množství dusitanů.

(25)

Komise xxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxx xxx o používání xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxx studie, xxx xxxx dokončena x&xxxx;xxxx 2016, xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, že je xxxxx provést xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx Xxxx.

(26)

Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx studie x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, xx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx v úvahu x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx revizí maximálních xxxxxxxx xxxxxxxx stanovených xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008. Xxxx revize maximálních xxxxxx xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx státy.

(27)

Podle xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;4 x&xxxx;6 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx EU xx xxxx členský xxxx xx xxxxxxx harmonizačního xxxxxxxx ponechat vlastní xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx závažných xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;36 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX nebo xxxxxxxxxxxx předpisy xxxxxxxx xx xxxxxxx životního xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Komisi x&xxxx;Xxxxxx xxxx opatření xxxxxxx.

(28)

Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx se odchylují xx xxxxxxxxxx xxxxxxx XX xxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008, xxxxx xxx o dusitan draselný (X&xxxx;249) x&xxxx;xxxxxxx xxxxx (X&xxxx;250). X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx předpisy xxxx xxxxx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxx, kdy byla xxxxxxxxxx Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx ve směrnici 2006/52/XX.

(29)

Xxxxxx xxxxxxx x.&xxxx;1247 xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx nejsou xxxxxxxxxx specifická přidaná xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx výrobcích jsou xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 0 xx/xx, 60 xx/xx, 100 mg/kg xxxx&xxxx;150&xxxx;xx/xx, x&xxxx;xxxx tak x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx množství stanovená x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008. Xxxx na rozdíl xx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx zásady xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx trh xxxxxxx xxxxxxxx vyráběné xxxxx xxxxxxx z ostatních xxxxxxxxx xxxxx.

(30)

Xxxxxx předpisy xxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008, neboť xxx xxxxxxx druhy xxxxxxx xxxxxxx nižší xxxxxxxxx přidaná xxxxxxxx (x&xxxx;xxxx případů 60&xxxx;xx/xx) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx na xxx některé tradičně xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(31)

X&xxxx;xxxxxxx s čl. 114 odst. 4 Xxxxxxx o fungování XX Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx jednoho nebo xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v článku 36 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro životní xxxxxxxxx a potraviny xx xxx 3.&xxxx;xxxxx 2020 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx rizik xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx dusitanům, xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx trhu, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(32)

X&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xx Komise domnívá, xx žádost Xxxxxx, xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx k ponechání xxxxxxxxxxxxxx předpisů o používání xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;4 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX xxxxxxxxx.

(33)

V souladu x&xxxx;xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;4 x&xxxx;xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;6 xxxxxx pododstavcem Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX xxxx Komise prověřit, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx stanovené x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx členskému xxxxx xxxxxxxx si xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx od xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Unie.

(34)

Komise xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx odůvodněny xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;36 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX xxxx se xxxxxx xxxxxxx životního nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx xx, xx xx xxxxxxxx k dosažení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxx xx Xxxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx předpisy xxxx xxxxxxx xxxxxxxx splňují, xxxx xxxxx xxxxx xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;6 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obchodu xxxx členskými xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.

(35)

Xx xxxxx xxxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxx rámec xxxxxxxxx xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;6 Smlouvy x&xxxx;xxxxxxxxx EU xxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;4 xxxx xxxxxxx odůvodněné, xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx oznamujícím xxxxxxxx xxxxxx. Důkazní xxxxxxx xxxx žádající xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx v platnosti svá xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(36)

Xx-xx však Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx opatření Xxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, přezkoumat, xxxx xxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx.

(37)

Dánsko tvrdí, xx xxxx vnitrostátní xxxxxxxx zajišťují vyšší xxxxxx xxxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxx xxxx xxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx přidaná xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 a že xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, u nichž xxxxx stanovit xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx upozorňuje, xx&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx stanovisky XXX x&xxxx;xxx 1990 x&xxxx;1995, x&xxxx;xxxxx toho považuje xxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxx s ohledem xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx EFSA ze xxx 26. listopadu 2003 x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXXX xx dne 15.&xxxx;xxxxxx 2017.

(38)

Dle názoru Xxxxxx tedy xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx x) používání xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx by xx mělo xx xxxxxxx xxxxxx xxx, xx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx množství xxxxx technických potřeb x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx potravinami, x) xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx třeba xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x) xxxxxxxx konzervace xx dosaženo xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx XXXX x&xxxx;xxxx 2003. X&xxxx;xxxxx xxxxxx se Xxxxxx domnívá, xx xx xx xxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx systematicky xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 xxxxxx.

(39)

Xxxxxx xx xxxxxxx, xx&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx dusitanů xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 xxxxxxx xxxxxxx xx zvýšeným xxxxxxx xxxxxx nitrosaminů. Xx&xxxx;xxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx EFSA se Xxxxxx domnívá, že vznik xxx těkavých, xxx xxxxxxxxxx nitrosaminů závisí xx&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx XXXX xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx, že xx xxxxxxx xxxxxxxx, xx&xxxx;xxxxx xxxxxx nitrosaminy xxxx xxxxxxxxxxxx a genotoxické x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a výskytem xxxxxxx druhů xxxxxxxx. Xxxxxxx se, xx xxxxxxx argument xxxxxxxxx xxxxxxx používání dusitanů xxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx rovněž xxxxxxxxx xx xx, xx xxxxxx xxxxxxxx nejnovějšího xxxxxx příjmu xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xx zpracovaného xxxx xx výrazně xxxxx xxx ADI, celkový xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx EFSA x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxx populace XXX xxxxxxxxxx. Podle Xxxxxx to rovněž xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx používání xxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky.

(40)

Dánsko xxxxxx xxxxxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxxxxx předpisy xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxx a nikdy xxxxxxxxxx xxxxxx s konzervací dotčených xxxxxxx. Xxxxx má xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx ve srovnání x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxx 1980 xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx případ xxxxxxxxx xxxxxxxxx masných xxxxxxx. Xxxxxx xxxxx, xx xx xxxx 2006 nebyl x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxx případ xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx důvodu xx má xxxxx xx to, xx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx v masných xxxxxxxxx poskytují xxxxxx xxxxxxx před xxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(41)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx Ministerstva xxx životní xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx dne 3.&xxxx;xxxxx 2020 xxxxxxxxx xxxxx údaje o spotřebě x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx výrobků, xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx výrobcích xx xxxxxxx xxxx.

(42)

Xxxxx xxxxxxxx orgánů xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxxx prokazují, xx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx masných xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, do xxxxx lze xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx týká xxxxxxx, na xxx xx vztahuje xxxxx xxxxx xxxxxxx 60 xx/xx.

(43)

Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nemělo xxxxxxxxx xxxxx na dovoz xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, xx&xxxx;xxxxxxx dovoz x&xxxx;xxxxxx 2017 xx 2019 xxxxxxx přibližně x&xxxx;4&xxxx;%. Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx výrobcích Xxxxxx xxxxxxxxx xx xx, že xxxxxx xxxx stávající xxxxxxxxx xxxxxx mezní xxxxxxx xxxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx slaným xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx řezníků, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx Komise xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (XX) 2018/702.

(44)

Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pravidla xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, která jsou xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008. Xxxxx Xxxxxx xxxxxxxx monitoring provedený x&xxxx;xxxxxxx s rozhodnutím (XX) 2018/702, xx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxx stále xxxxxx. Xxxxx Dánsko xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx nenarušují xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx.

(45)

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx tvorbu xxxxxxxxxxx v masných xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx maximálních xxxxxxxxx xxxxxxxx dusitanů x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx s maximálními xxxxxxxxxx stanovenými xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxx, pro něž xxx stanovit xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx množství.

(46)

Při xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx předpisy xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx tohoto cíle xxxxxxxx, je xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx a mikrobiologická xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx jmenovaný xxxxxx xxxx jen xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx plnoprávnou xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, výsledkem xxxxxxx xxxxxxxx těchto xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx zdraví. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx závisí xx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxx XXXX, xxxx. xxxxxxx xxxx, vlhkost, xX, trvanlivost xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxx.

(47)

Xxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxxxx xxx po xxxxxxx dobu. Prostřednictvím xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, zejména xxxxxxxxx, Xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx předpisy xxxxxxxx uspokojivých xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx obecně xxxxxxx, xx maximální xxxxxxxx xxxxxxxxx v dánských xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx masných xxxxxxx, xxxxx se x&xxxx;xxxxxxxx xxxx x&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx metod, xxxxx xx v současné xxxx x&xxxx;Xxxxxx používají.

(48)

Komise xxxxxxxxxx, že dánské xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx subjektů Xxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx přidaných xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx dusitanů xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx. 50–150 xx/xx. Zároveň Xxxxxx xxxxxx výše xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx maximální xxxxxxx xxxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxxx masných xxxxxxx xxxxx druhu xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx v Dánsku.

(49)

Dále xx xxxxx zvážit, že xxxxx informací, xxxxx Xxxxxx poskytlo, tvoří xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx obyvatelstvem xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx limit 60 xx/xx, xxxxx xx měl xxx xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxx 100 xxxx 150 mg/kg. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx státech, by xxxxxx povinni xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, která x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx výrobků, na xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx dusitanům xxxxx xxxxxxxx.

(50)

Xx xxxxxxx xxxx dostupných xxxxxxxxx xx Komise xxxxxxx, xx žádost xxxxxxxx xx oznámená opatření xxxx být z důvodů xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(51)

Xxxxx xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;6 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx EU xxxx Xxxxxx prověřit, zda xxxxxxxxx opatření xxxxxxxx xxxx prostředek xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx dvora xx xxx vyloučení diskriminace xxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx nebyly řešeny xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

(52)

Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx jak xx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx v jiných členských xxxxxxx. Xxxxxxxx k neexistenci xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx učinit závěr, xx předmětné xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx diskriminace.

(53)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, která omezují xxxxxxxxx výrobků xx xxxxx xxxx než xxxxxxxx Xxxx, by xxxxxxx představovala xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx zákonně xxxxxxx xx trh x&xxxx;xxxxxxxxx v ostatních xxxxxxx Xxxx, xxxxxxx být x&xxxx;xxxxxxxx tohoto zákazu xxxxxxxxx uváděny na xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Předpoklady xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;6 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx EU mají xxxxxxxx xxxxxxxxxxx omezení xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx 4 x&xxxx;5 xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx důvodů, které xx skutečnosti představují xxxxxxxxxxx opatření xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dovozu xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx členských xxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx nepřímé xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(54)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro přidávání xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx výrobků xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx harmonizované xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obchodu nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vnitřního xxxx. Xxxxxx se xxxx, xx xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;6 Smlouvy x&xxxx;xxxxxxxxx XX xx třeba xxxxxxxx v tom smyslu, xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx vnitrostátní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxxx 1994–2019 xxxxxx.

(55)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx, že xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx ve skutečnosti xxxxxxxxxxx opatření k ochraně xxxxxxxxxxxx produkce, xxx xxxxxx závěr, xx xxxxxxxx xxxx prostředek xxxxxxxxxx omezování xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(56)

Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx vykládána xxx, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx, xxxxx xxxx narušit xxxxxxxxx xxxxxxxxx trhu. Xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx vnitrostátní xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxxx opatření xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx xx xxxxxxx trh. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx stanoveného x&xxxx;xxxxxx&xxxx;114 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX xx xxxxx třeba xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;114 odst. 6 Xxxxxxx o fungování XX xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx cíli.

(57)

S ohledem na xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx Xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v masných xxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxxxxx, že x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx jsou x&xxxx;xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxx, že xxxxxx xxxx ovlivněn xxxx xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, se Komise xxxxxxx, že oznámená xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx dále xxxxxxxxx v platnosti x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;6 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX.

(58)

X&xxxx;xxxxxxx xx xxxx analýzu xx Komise xxxxxxx, xx xxxxxxxx týkající xx vyloučení xxxxxxxx xxxxxxxxx vnitřního trhu xx xxxxxxx.

(59)

Xxxx xxxxxxx závěry xx xxxxxxx o informace, xxx xxxx v současné xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, zejména x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx Xxxxxx xx schopno xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx i přes nižší xxxxxxxxx xxxxxxxx dusitanů xxxxxxxxxxx xx jednotlivých xxxxx xxxxxxx výrobků, xxxxxxx nepřiměřeně xxxxxxxxxx xxxxxx.

(60)

Xxxxxx důležitým xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx výrobků x&xxxx;Xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx.

(61)

Xxxxxx by xxxx xxxxxxxxxxx situaci a shromažďovat xxxxx x&xxxx;xxx, zda xx xxxxxxxxxxxx množství xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1333/2008 dosaženo požadované xxxxxx xxxxxxx, a pokud xxxx xxx xxxx, xxx by xxxx xxxxxxxxxxx vedlo k nepřijatelnému xxxxxx xxx lidské xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx na kontrolu xxxxxxxxx a na dodržování xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxx toho xx xxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx masných xxxxxxx z ostatních členských xxxxx. Xx dvou xxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Dánsko xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx.

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx schváleny na xxxxxxxx xxxx tří xxx.

(62)

X&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, jež xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, je Xxxxxx xxxx názoru, xx xxxxxx Xxxxxx, xxxxxx Komise xxxxxxxx xxx 6.&xxxx;xxxxxxxxx 2020, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx o přidávání xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx ustanovení xxxxxxxx (XX) č. 1333/2008, xxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxx xxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx situaci x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx, zda xx uplatňováním množství xxxxxxxxxxx v nařízení (XX) x.&xxxx;1333/2008 dosaženo xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxx xxxx, xxx by xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx,