Plné znění - 32021D0741

(1)

Xxxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/702&xxxx;(1) xxxx schváleny dánské xxxxxxxxxxxx předpisy x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx draselného (X&xxxx;249) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx (X&xxxx;250) (xxxx jen „xxxxxxxx“) xx masných xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x.&xxxx;1044 ze xxx 4.&xxxx;xxxx 2015 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx přídatných xxxxxxx (XXX nr 1044 af 4.9.2015, Xxxxxxxxxxxxx: 25.9.2017, Xøxxxxxxxxxxxxxxxxxx), jež Dánské xxxxxxxxxx xxxxxxxx Komisi xxxxxxx xx dne 10.&xxxx;xxxxxxxxx 2017 podle xx.&xxxx;114 odst. 4 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx (XXXX). Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx jsou schváleny xx&xxxx;8.&xxxx;xxxxxx 2021.

(2)

Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008&xxxx;(2) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx podmínky xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx.

(3)

X&xxxx;xxxxxxx s rozhodnutím Komise (XX) 2018/702 xx xxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a shromažďovat xxxxx x&xxxx;xxx, zda xx xxxxxxxxxxxx množství stanovených x&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1333/2008 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx tomu xxx xxxx, xxx xx to xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx zdraví.

(4)

Dopisem xx xxx 6.&xxxx;xxxxxxxxx 2020 xxxxxxxx Xxxxxx Komisi xxxx xxxxx ponechat xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx výrobcích, xxxxx se xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008. Xx&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx poskytlo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx o spotřebě x&xxxx;xxxxxx masných xxxxxxx, xxxxxxxx dusitanům, xxxxxxx xxxxxxxx v masných výrobcích, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx rizik xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx Dánské xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5)

X&xxxx;xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;4 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX xx stanoví, že „xxxxxxx-xx členský xxxx xxxx, xx Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx, Rada xxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, za xxxxxxxx ponechat xx xxxxxxx vnitrostátní předpisy xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v článku 36 xxxx xxxxxxxxxxxx předpisy xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx pracovního prostředí, xxxxxx je Xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx“.

(6)

X&xxxx;xxxxxxx s čl. 114 xxxx.&xxxx;6 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX Komise xx xxxxx xxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx, xx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx jako prostředek xxxxxxxx diskriminace xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obchodu xxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.

(7)

Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1333/2008 xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx přídatná xxxxx schválena xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx její xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx uvést xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx.

(8)

Xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1333/2008 xxxxxxx seznam xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek Xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx a podmínky xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx přídatné xxxxx lze xxxxxx xx trh jako xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx Unie, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx lze xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx stanovených v uvedené xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx po xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx spojení s dalšími xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx xxx, že působí xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, bakterie xxxxxxxxx za xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xx vzniku xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx byly xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx mezi xxxxxxx xxxxxx nitrosaminů v důsledku xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx množení xxxxxxxx, xxxxxxx těch, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxx (XX) č. 1333/2008 xxxxxxx XX část X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx 8.3: „Xxxxx xxxxxxx“ stanoví xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx dusitan xxxxxxxx (X&xxxx;249) x&xxxx;xxxxxxx xxxxx (X&xxxx;250), xxxxx xxx přidat v průběhu xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx, xx 150&xxxx;xx/xx xxx xxxxx výrobky xxxxxx x&xxxx;100&xxxx;xx/xx pro xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx konzervovaných xxxxxxx xxxxxxx, které xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vyráběny tradičně, xxxx xxxxxxxxx množství, xxxxx xxx xxxxxx, 180&xxxx;xx/xx.

(11)

Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1333/2008 xxxxxxx XX xxxx E kategorie xxxxxxxx 8.3.4: „Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx masné xxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx“ xxxxxxxxx zbytková xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx metod. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 50 xx/xx, 100 xx/xx x&xxxx;175 mg/kg xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx. 175&xxxx;xx/xx xx Xxxxxxxxx xxxxx, xxx cured xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;100 xx/xx xx Wiltshire xxx a podobné xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx množství jsou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Tyto limity xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx členských státech x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx přidaná xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx solí, xxxxx xxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx je x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx popsán, aby xx xxxxx xxxxxx „xxxxxxx xxxxxxx“ a aby xxxx xxxxx, na xxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx stanovená v současné xxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 a předtím xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2006/52/XX&xxxx;(3) jsou určena xx základě xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx (SCF) x&xxxx;xxx 1990&xxxx;(4) x&xxxx;1995&xxxx;(5), jakož x&xxxx;xxxxxxxxxx&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXX) xx xxx 26. listopadu 2003&xxxx;(6). Xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx přidat, xxxxxxxxx z rozmezí xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx k velké škále (xxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxxx Unie xxxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxxxx odpovídající úroveň xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx.

(14)

Vnitrostátní xxxxxxxx oznámené Xxxxxxx xxx 6.&xxxx;xxxxxxxxx 2020 xxxx xxxxxxxx předpisu x.&xxxx;1247 ze xxx 30.&xxxx;xxxxx 2018 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (XXX xx&xxxx;1247 xx 30.10.2018, Xxxxxxxxxxxxx: 3.9.2020, Miljø- xx Xøxxxxxxxxxxxxxxxxxx). Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x.&xxxx;1044 xx xxx 4.&xxxx;9. 2015, xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx v rámci xxxxxxxxxx (EU) 2018/702.

(15)

Xxxxxxx x.&xxxx;1247 xxxxxxx, xx xxxxxxxx (X&xxxx;249–250) mohou xxx xxxxxxx v masných xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx stanovených x&xxxx;xxxxxxx 3 xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx zmíněné xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v příloze XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx používaná xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx:

(16)

Na xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx se xxxx vztahuje nižší xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx (E 249 a E 250) xx xxxx 60 mg/kg, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 jsou 100 mg/kg xxxx 150&xxxx;xx/xx.

(17)

Xxxxxxx ze xxx 6.&xxxx;xxxxxxxxx 2020 xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxx xxxx xxxxx ponechat si xxxxxxxxxxxx předpisy xxxxxxxx xx xxxxxxxxx přídatných xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx výrobcích, které xx liší od xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízením (XX) x.&xxxx;1333/2008.

(18)

Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx o uvedeném xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx&xxxx;(7), xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx předpisech Dánska, xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx, xx xxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx. Dopisem ze dne 13. ledna 2021 Komise x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx státy x&xxxx;xxxx xxx možnost, xxx xx lhůtě 30 xxx předložily své xxxxxxxxxx. Xx stanovené xxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx&xxxx;Xxxxxx, Lotyšska x&xxxx;Xxxxx.

(19)

Nařízení Komise (XX) č. 257/2010 (8) xxxxxxxx, xxx xxxx EFSA xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dusitanu xxxxxxxxxx (X&xxxx;249) a dusitanu xxxxxxx (E 250) jako xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxx přehodnocení xxxxxxxxxx úřad EFSA xxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX x&xxxx;XXXX, původní dokumentaci, xxxxx xxxxxxxxxx zúčastněnými xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a údaje xxxxxxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx a identifikoval veškerou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(20)

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx masných xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, které Xxxxxx poskytlo xx xxxxxxx svého předchozího xxxxxxxx&xxxx;(9), xxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXXX xx xxxxxxx, xxx je xxx uvedeném xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx.

(21)

Xxx 15.&xxxx;xxxxxx 2017 xxxxx xxxx XXXX xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx dusitanu xxxxxxxxxx (E 249) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx (E 250) (10). Xxxx XXXX xxxxxxx přijatelný xxxxx xxxxxx (XXX) 0,07 xx xxxxxxxxxxxx xxxxx/xx tělesné xxxxxxxxx xx den a odhadl, xx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx v důsledku xxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx byly zvažovány xxxxxxx zdroje dietární xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx přítomnost x&xxxx;xxxxxxxxxxx), XXX by byl xxxxxxxxx u kojenců, xxxxxxx x&xxxx;xxxx při xxxxxxxx xxxxxxxx a u všech xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Příspěvek xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx potravinářské xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 17&xxxx;% (xxxxxxx 1,5–36,0&xxxx;%) xxxxxxx xxxxxxxx.

(22)

Xxxx xxxx XXXX xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, že expozice endogenním xxxxxxxxxxxx představuje xxxxx xxxxxx. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx úřad XXXX xx&xxxx;xxxxxxx výsledků xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx dusitany přidanými xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx a vznikem xxxxxxxxx těkavých nitrosaminů xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx významu, x&xxxx;xxxxxx, že xxxx xxxxx xxxxx odlišit xxxx X-xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx přidaných x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx nebyly xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx XXXX xxxxx zohlednil xxxxxxxx xxxxxxxx, ačkoli xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pouze x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx EFSA xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, že x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx s výjimkou xxxxxxxx osob xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(23)

Xxxx EFSA xxxx xxxxxxxx důkazy, xxxxx spojují xxxxxxxxxxxx X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx s rakovinou xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, které xxxxxxx dietární dusitany x&xxxx;xxxxxxxxx žaludku a kombinaci xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.

(24)

V roce 2014 Komise ukončila xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxx členské xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx týkající xx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx členským xxxxxx. Xxxxx z ní xxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx přidávané xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx maximální xxxxxxxx xxxxxxxxx Unií, xxx xxxxx než xxxxxx xxxxxxx. V této zprávě xxxxxxx Xxxxxx k závěru, xx by xxxx xxx xxxxxxxx zvážena xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx množství xxxxxxxx.

(25)

Xxxxxx xxxxx zahájila ad xxx xxxxxx, pokud xxx o používání dusitanů x&xxxx;xxxxxxxx výrobním xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Tato xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 2016, xxxxxx xxxxxxx k závěru, xx&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx maximálních množství xxxxxxxx xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx Unie.

(26)

Závěry uvedené xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, ad hoc xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx dusitanů x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx odvětví, xxxxxxxxxxxx provedené xxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxx Komisí xxxxx x&xxxx;xxxxx v souvislosti x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx stanovených xxxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1333/2008. Xxxx revize xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxxxx době projednává x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx.

(27)

Xxxxx xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;4 x&xxxx;6 Smlouvy x&xxxx;xxxxxxxxx EU si xxxx xxxxxxx xxxx xx přijetí xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v článku 36 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX xxxx xxxxxxxxxxxx předpisy týkající xx ochrany xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx prostředí, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx x&xxxx;Xxxxxx tato xxxxxxxx xxxxxxx.

(28)

Xxxxxx oznámení se xxxx vnitrostátních xxxxxxxx, xxxxx se odchylují xx ustanovení xxxxxxx XX části X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxx draselný (X&xxxx;249) a dusitan xxxxx (X&xxxx;250). X&xxxx;xxxxxxxxxxx platné xxxxxx předpisy xxxx xxxxx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxx, kdy xxxx xxxxxxxxxx Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxx 2006/52/XX.

(29)

Xxxxxx xxxxxxx č. 1247 xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx masných xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx specifická xxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 0 xx/xx, 60 xx/xx, 100 mg/kg xxxx&xxxx;150&xxxx;xx/xx, a jsou xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1333/2008. Xxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1333/2008 xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx stanovení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx množství xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx nepovolují xxxxxx xx trh xxxxxxx xxxxxxxx vyráběné xxxxx výrobky z ostatních xxxxxxxxx států.

(30)

Dánské xxxxxxxx xxxx tedy xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008, neboť xxx některé druhy xxxxxxx stanoví xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (x&xxxx;xxxx xxxxxxx 60 mg/kg) x&xxxx;xxxxxxxxxx uvádět xx xxx xxxxxxx tradičně xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(31)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;114 odst. 4 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX Xxxxxx xxxxxxxx doplnilo xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxx důvodů xxxxxxxxx v článku 36 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx EU, v daném xxxxxxx ochrany xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx a potraviny ze xxx 3.&xxxx;xxxxx 2020 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx rizik xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx potravinovým xxxxxxxxxx při Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx údaje o spotřebě x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx výrobků, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx výrobcích xx&xxxx;xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a vzniku nitrosaminů xx&xxxx;xxxxxxxxxxxx masných xxxxxxxxx.

(32)

X&xxxx;xxxxxxx xx výše uvedené xx Komise xxxxxxx, xx xxxxxx Xxxxxx, xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx v masných výrobcích, xx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 114 xxxx.&xxxx;4 Xxxxxxx o fungování XX xxxxxxxxx.

(33)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;114 odst. 4 x&xxxx;xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;6 xxxxxx pododstavcem Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX xxxx Xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx podmínky stanovené x&xxxx;xxxxxxxx článku, xxxxx xxxxxxxx členskému státu xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx předpisy xxxxxxxxxxx xx od harmonizačního xxxxxxxx Xxxx.

(34)

Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx, xxx jsou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx odůvodněny závažnými xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;36 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a zda xxxxxxxxxxx to, xx xx xxxxxxxx k dosažení xxxxxxxxxxx zákonného xxxx. Xxxxx xx Xxxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx výše xxxxxxx podmínky splňují, xxxx xxxxx xxxxx xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;6 Smlouvy x&xxxx;xxxxxxxxx XX xxxxxxxx, xxx uvedené xxxxxxxx xxxxxxxx jako prostředek xxxxxxxx diskriminace xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obchodu xxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx fungování xxxxxxxxx xxxx.

(35)

Xx xxxxx xxxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx.&xxxx;114 odst. 6 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX xxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;4 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx odůvodnění xxxxxxx xxxxxxxxxxx členským xxxxxx. Důkazní břemeno xxxx žádající členský xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx v platnosti svá xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(36)

Xx-xx xxxx Xxxxxx k dispozici xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Unie, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, může xxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx posuzování xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx předpisů x&xxxx;xxxxx.

(37)

Xxxxxx tvrdí, xx jeho xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zajišťují xxxxx xxxxxx xxxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxx xxxx xxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx množství xxxxxxxx xxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx tradičně xxxxxxxx xxxxx výrobky, x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx, xx&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxx 1990 x&xxxx;1995, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx XXXX xx xxx 26. listopadu 2003 x&xxxx;xx dánský xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx úřadu XXXX xx xxx 15.&xxxx;xxxxxx 2017.

(38)

Dle xxxxxx Xxxxxx tedy xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx x) xxxxxxxxx xxxxxxxx a dusičnanů by xx xxxx xx xxxxxxx omezit xxx, xx se xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx množství xxxxx technických xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx s různými xxxxxxxxxxx, x) xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x) nezbytné xxxxxxxxxx xx dosaženo xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx XXXX x&xxxx;xxxx 2003. X&xxxx;xxxxx xxxxxx xx Xxxxxx xxxxxxx, xx xx se xxxx xxxxxxxx, xxxx vnitrostátní xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 xxxxxx.

(39)

Xxxxxx xx xxxxxxx, xx&xxxx;xxxxx ohledně xxxxxxx množství xxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 souvisí xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx vzniku nitrosaminů. Xx&xxxx;xxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXXX xx Xxxxxx xxxxxxx, že vznik xxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx závisí xx&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx dusitanů, xxxxxxx xxxx XXXX xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx uvedených. Xxxxx, že je xxxxxxx xxxxxxxx, že mnohé xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx a genotoxické a novější xxxxxxxxxxxxxxx studie xxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx výrobků a výskytem xxxxxxx xxxxx rakoviny. Xxxxxxx se, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx přídatných látek. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xx, xx xxxxxx výsledky nejnovějšího xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx ukazují, xx xxxxxx dusitanů xx xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx nižší xxx XXX, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx XXX překračuje. Podle Xxxxxx xx rovněž xxxxxxxxxxx argument xxx xxxxxxxxx restriktivního xxxxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(40)

Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx jeho xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx s konzervací xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx nízkou míru xxxxxxxxx xx srovnání x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxx 1980 xxxxx zaznamenán ani xxxxx xxxx případ xxxxxxxxx konzumací xxxxxxx xxxxxxx. Dánsko uvádí, xx od xxxx 2006 xxxxx v zemi xxxxxxxxxx xxxxx případ xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx důvodu xx xx xxxxx xx xx, xx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx před otravou xxxxxxxxxxx.

(41)

Xxxxxxxxxx dánského Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ze xxx 3.&xxxx;xxxxx 2020 xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx dánském trhu.

(42)

Podle xxxxxxxx xxxxxx nejnovější xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx prokazují, xx se vzorce xxxxxxxx xxxxxxxx nezměnily. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx a zůstává xxxxxxxx. Pokud xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx se týká xxxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx nízká xxxxx hodnota 60 xx/xx.

(43)

Xxxxx jde o obchod, xxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v platnosti xxxxxx xxxxxxxxx dopad na dovoz xxxxxxxxx xxxxxxx z jiných xxxxxxxxx států, a dokládá, xx&xxxx;xxxxxxx dovoz x&xxxx;xxxxxx 2017 xx 2019 xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;4&xxxx;%. Xx základě xxxxxxx xxxxxxxx v masných xxxxxxxxx Xxxxxx poukazuje xx xx, xx xxxxxx xxxx stávající xxxxxxxxx xxxxxx mezní xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v masných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx nálevem x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx řezníků, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx požadovala x&xxxx;xxxxxxxxxx (EU) 2018/702.

(44)

Dánsko xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pravidla xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v masných xxxxxxxxx, která xxxx xxxx omezující xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008. Podle Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s rozhodnutím (XX) 2018/702, že xxxxxxxxx xxxxxx, xxx byly xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxx xxxxx platné. Xxxxx Xxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx výrobky.

(45)

Xxxxx dánských vnitrostátních xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx expozici xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v masných xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nižších xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx množství xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1333/2008 a nepovolením xxxxxx na xxx xxxxxxx, xxx něž xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx množství.

(46)

Při xxxxxxxxxx, zda xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a pro xxxxxxxx tohoto xxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx. Především musí xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx s přítomností xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx výrobcích xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx jmenovaný xxxxxx xxxx jen xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, ale xxxxxx xxxxxxxxxx plnoprávnou xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx v masných xxxxxxxxx xxxxx omezit, výsledkem xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx vyšší xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Nejvhodnější xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx SCF x&xxxx;xxxxx EFSA, xxxx. xxxxxxx soli, xxxxxxx, xX, trvanlivost výrobku, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxx.

(47)

Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx volby xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx po xxxxxxx xxxx. Prostřednictvím xxxxxxxxxxxx xxxxx o výskytu xxxxx xxxxxxxxxxx, zejména xxxxxxxxx, Xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků. X&xxxx;xxxxx xxxxxx vyplývá, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se jeví xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx bezpečnosti masných xxxxxxx, které xx x&xxxx;xxxxxxxx době x&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx, a výrobních xxxxx, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx x&xxxx;Xxxxxx používají.

(48)

Komise xxxxxxxxxx, xx&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx vědeckými xxxxxxxxxx xxxxxxxxx subjektů Xxxx, xxxxxxxxx z regulace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx množství x&xxxx;xxxxxxxxxx rozmezí přidaných xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx. 50–150 xx/xx. Xxxxxxx Xxxxxx oproti xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx druhu masných xxxxxxx a výrobních xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx.

(49)

Xxxx je xxxxx xxxxxx, xx xxxxx informací, které Xxxxxx poskytlo, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx obyvatelstvem xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx je x&xxxx;xxxxxxxx xxxx limit 60 xx/xx, který xx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx 100 nebo 150 xx/xx. Xxxxxx xxxxxx výrobci, xxxxxx xxxx výrobci x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, by xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx přidávají do xxxxx xxxxxxx, na xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008, xxxxxxx stávající xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx vyloučit.

(50)

Na xxxxxxx xxxx dostupných xxxxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxxx, xx žádost xxxxxxxx xx oznámená xxxxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx veřejného zdraví x&xxxx;Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(51)

Xxxxx xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;6 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX musí Xxxxxx prověřit, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Podle xxxxxxxxxx Xxxxxxxx dvora xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx podobné xxxxxxx xxxxxx řešeny xxxxxxx a odlišné xxxxxxx xxxxxx.

(52)

Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xx xxxxxx výrobky, xxx na xxxxxxx xxxxxxxx v jiných xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx k neexistenci xxxxxx nasvědčujících xxxxx xxx xxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx neslouží xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(53)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx míře xxx xxxxxxxx Xxxx, by xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, pokud výrobky, xxxxx jsou zákonně xxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxx, nesmějí xxx x&xxxx;xxxxxxxx tohoto zákazu xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Předpoklady xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;114 odst. 6 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX xxxx xxxxxxxx uplatňování xxxxxxx xx xxxxxxx kritérií xxxxxxxxxxx v odstavcích 4 x&xxxx;5 xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx důvodů, xxxxx xx skutečnosti xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx členských xxxxx, x&xxxx;xxxx prostředek nepřímé xxxxxxx vnitrostátní xxxxxxxx.

(54)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že xxxxxx xxxxxxxx stanoví xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx přidávání xxxxxxxx do některých xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx subjektům usazeným x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx státech x&xxxx;xxxxx harmonizované xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx xx xxxx, xx xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;6 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX je xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx, xx nesmějí xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx trhu. X&xxxx;xxxx souvislosti Xxxxxx xxxxxxxxxx údaje, které xxxxxxx, xx&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxxx 1994–2019 xxxxxx.

(55)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx důkazů xxxxxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx k ochraně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(56)

Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxx, xx brání schválení xxxxxxxxxx vnitrostátního opatření, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx trhu. Xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx od xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx představovat x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx mít vliv xx xxxxxxx xxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx stanoveného x&xxxx;xxxxxx&xxxx;114 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx EU xx xxxxx třeba xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;6 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx EU xxxx xxxxxx nepřiměřený xxxxxxxxxxx cíli.

(57)

S ohledem xx xxxxxxxxx přínos, xxxxx Xxxxxx uvádí x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx k dispozici, xxxxxxx, xx xxxxxx xxxx ovlivněn nebo xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx Xxxxxx xxxxxxx, xx oznámená xxxxxx xxxxxxxx mohou xxx dočasně dále xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xx ochrany xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx ve xxxxxx xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;6 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx EU.

(58)

S ohledem xx tuto xxxxxxx xx Komise xxxxxxx, xx xxxxxxxx týkající xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx.

(59)

Xxxx xxxxxxx závěry xx xxxxxxx o informace, jež xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxx o informace xxxxxxxxxxx, xx Xxxxxx xx schopno xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx i přes xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx dusitanů xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx masných xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx nenarušuje xxxxxx.

(60)

Xxxxxx xxxxxxxxx faktorem xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx výrobků x&xxxx;Xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx by xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1333/2008 xxxxx vést ke xxxxxxx expozice dánského xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx.

(61)

Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx situaci a shromažďovat xxxxx x&xxxx;xxx, xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx tak není, xxx xx toto xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx lidské xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx měly xxx xxxxxxxx xxxxxxx na kontrolu xxxxxxxxx a na xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx předpisů x&xxxx;xxxxxxxxxx. Kromě toho xx xxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xx shromažďování xxxxx x&xxxx;xxxxxx masných xxxxxxx z ostatních xxxxxxxxx xxxxx. Do dvou xxx xxx dne xxxxxxx tohoto xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx.

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx být xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx schváleny xx xxxxxxxx dobu tří xxx.

(62)

X&xxxx;xxxx uvedených xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxx a Malty x&xxxx;xxxxxxxx, jež xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, je Xxxxxx xxxx xxxxxx, xx žádost Dánska, xxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxx 6. listopadu 2020, xxxxxxxx v platnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx dusitanů, xxxxx jsou přísnější xxx ustanovení xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008, může xxx xxxxxxxxx na xxxxxx tří let xxx xxx přijetí xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xx mělo xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a shromažďovat xxxxx o tom, xxx xx uplatňováním xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v nařízení (XX) x.&xxxx;1333/2008 dosaženo xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx tak xxxx, xxx by toto xxxxxxxxxxx vedlo k nepřijatelnému xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx,