Plné znění - 32021D0741

(1)

Rozhodnutím Xxxxxx (XX) 2018/702 (1) xxxx schváleny xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (X&xxxx;249) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx (X&xxxx;250) (xxxx xxx „xxxxxxxx“) xx xxxxxxx výrobků, xxxxx xxxx součástí xxxxxxxx x.&xxxx;1044 ze xxx 4. září 2015 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx přídatných látkách (XXX xx&xxxx;1044 xx 4.9.2015, Udskriftsdato: 25.9.2017, Xøxxxxxxxxxxxxxxxxxx), xxx Dánské xxxxxxxxxx oznámilo Xxxxxx xxxxxxx xx xxx 10.&xxxx;xxxxxxxxx 2017 xxxxx xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;4 Smlouvy x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské xxxx (XXXX). Tyto vnitrostátní xxxxxxxx xxxx schváleny xx&xxxx;8.&xxxx;xxxxxx 2021.

(2)

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1333/2008&xxxx;(2) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx podmínky xxxxxxx dusitanů v masných xxxxxxxxx.

(3)

X&xxxx;xxxxxxx s rozhodnutím Xxxxxx (XX) 2018/702 by xxxx Dánsko xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx, xxx xx xxxxxxxxxxxx množství xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 1333/2008 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx tomu xxx xxxx, xxx xx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx riziku xxx xxxxxx xxxxxx.

(4)

Xxxxxxx ze xxx 6. listopadu 2020 xxxxxxxx Xxxxxx Komisi xxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek obsahujících xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xx opatření xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1333/2008. Xx&xxxx;xxxxxxx svého xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx informace xxxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, analýze xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx výrobcích, xxxxxxxxxx botulismu a aktualizované xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx potravinovým institutem xxx Xxxxxx technické xxxxxxxxxx.

(5)

X&xxxx;xx.&xxxx;114 odst. 4 Xxxxxxx o fungování XX xx stanoví, xx „xxxxxxx-xx členský xxxx xxxx, co Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx, Xxxx xxxx Komise přijaly xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx ponechat si xxxxxxx vnitrostátní předpisy xx závažných xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;36 xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx ochrany životního xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx Xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx“.

(6)

X&xxxx;xxxxxxx s čl. 114 xxxx.&xxxx;6 Smlouvy o fungování XX Xxxxxx do xxxxx měsíců xx xxxxxxxx xxxxxxx vnitrostátní xxxxxx předpisy xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx, xx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxxxxx diskriminace xxxx xxxxxxxxxx omezování xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.

(7)

Xxxxx xxxxxxxx zásad nařízení (XX) x.&xxxx;1333/2008 může xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx schválena xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxx bezpečnost x&xxxx;xxxxxxx nemůže xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx.

(8)

Xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) č. 1333/2008 xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek Xxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx a podmínky xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx přídatné xxxxx xxx uvádět xx xxx jako xxxxxx xxx v případě, xx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx jen xx xxxxxxxx stanovených x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx výrobcích xx xxxxx xxxxxxxxxx mimo xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a mikrobiologickou xxxxxxxxxx masných xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx masných xxxxxxx, mimo jiné xxx, xx působí xxxx xxxxxxxxx množení Xxxxxxxxxxx botulinum, bakterie xxxxxxxxx za život xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxxxxxx dusitanů x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx může vést xx vzniku xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Právní xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v důsledku xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx množení xxxxxxxx, xxxxxxx těch, xxxxx xxxxxxxxxxx botulismus.

(10)

Nařízení (XX) x.&xxxx;1333/2008 xxxxxxx XX xxxx E kategorie xxxxxxxx 8.3: „Xxxxx xxxxxxx“ xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx (X&xxxx;249) a dusitan xxxxx (X&xxxx;250), xxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Nejvyšší xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx, xx 150 mg/kg pro xxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;100&xxxx;xx/xx pro xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vyráběny xxxxxxxx, xxxx maximální xxxxxxxx, xxxxx xxx přidat, 180&xxxx;xx/xx.

(11)

Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nařízení (XX) č. 1333/2008 xxxxxxx XX část E kategorie xxxxxxxx 8.3.4: „Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx výrobky, xx které se xxxxxxxx specifická ustanovení xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx masné xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx zbytková xxxxxxxx 50 xx/xx, 100 xx/xx x&xxxx;175 mg/kg xx xxxxxxxx na xxxxx skupiny těchto xxxxxxx, xxxx. 175&xxxx;xx/xx xx Xxxxxxxxx bacon, xxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx a 100 xx/xx xx Xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přidaných xxxxxxxx. Tyto xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx výrobků, které xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx státech x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx solí, xxxxx xxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx výrobků. Xxxxxxx xxxxxx těchto xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx snáze určily „xxxxxxx xxxxxxx“ x&xxxx;xxx xxxx jasné, xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx množství xxxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxx nařízením (XX) x.&xxxx;1333/2008 a předtím xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2006/52/XX&xxxx;(3) xxxx xxxxxx xx základě stanovisek Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx (XXX) z let 1990&xxxx;(4) x&xxxx;1995&xxxx;(5), xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXX) xx xxx 26. listopadu 2003&xxxx;(6). Maximální xxxxxxxx, xxxxx xxx přidat, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx metod x&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxxx Xxxx rozhodl, xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx úroveň xxxxxxxx xxx každý xxxxxxx.

(14)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx oznámené Xxxxxxx xxx 6. listopadu 2020 xxxx součástí xxxxxxxx x.&xxxx;1247 xx dne 30.&xxxx;xxxxx 2018 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (XXX xx&xxxx;1247 af 30.10.2018, Xxxxxxxxxxxxx: 3.9.2020, Xxxxø- xx Fødevarerministeriet). Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x.&xxxx;1044 xx xxx 4.&xxxx;9. 2015, který xxx dříve oznámen Xxxxxx a posouzen x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2018/702.

(15)

Xxxxxxx x.&xxxx;1247 xxxxxxx, xx xxxxxxxx (X&xxxx;249–250) mohou xxx xxxxxxx v masných xxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxx stanovených v příloze 3 xxxxxxxxx předpisu. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) č. 1333/2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx:

(16)

Na xxxxx řadu xxxxx xxxxxxx výrobků se xxxx vztahuje nižší xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx (X&xxxx;249 x&xxxx;X&xxxx;250) xx výši 60&xxxx;xx/xx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx podle nařízení (XX) x.&xxxx;1333/2008 xxxx 100 mg/kg xxxx 150&xxxx;xx/xx.

(17)

Xxxxxxx xx dne 6.&xxxx;xxxxxxxxx 2020 oznámilo Xxxxxx Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx si xxxxxxxxxxxx předpisy xxxxxxxx xx xxxxxxxxx přídatných xxxxx obsahujících xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008.

(18)

Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx&xxxx;(7), aby byly xxxxxxxxxx strany informovány x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx, xxxxx i o důvodech, xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx&xxxx;xxx&xxxx;13.&xxxx;xxxxx 2021 Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx rovněž xxxxxxx xxxxxxx státy x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxx, xxx xx xxxxx 30 xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xx stanovené xxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx od Finska, Xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx.

(19)

Nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;257/2010&xxxx;(8) xxxxxxxx, xxx xxxx XXXX xxxxxxxxxxx bezpečnost xxxxxxxx xxxxxxxxxx (X&xxxx;249) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx (E 250) xxxx xxxxxxxxxxxxxxx přídatných xxxxx. Xxx tomto xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx XXXX xxxxxxxxx xxxxxxxxxx SCF x&xxxx;XXXX, xxxxxxx dokumentaci, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podniků x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx stranami x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx a členskými xxxxx a identifikoval xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx přídatné xxxxx.

(20)

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx masných xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xx zpracovaných xxxxxxx xxxxxxxxx, které Xxxxxx poskytlo xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(9), byly xxxxxxxxxx xxxxx XXXX se xxxxxxx, aby je xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vzal x&xxxx;xxxxx.

(21)

Xxx 15.&xxxx;xxxxxx 2017 xxxxx xxxx XXXX xxxxxxx xxxxxxxxxx o přehodnocení dusitanu xxxxxxxxxx (X&xxxx;249) a dusitanu xxxxxxx (E 250) (10). Xxxx XXXX xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx příjem (XXX) 0,07 xx xxxxxxxxxxxx xxxxx/xx tělesné hmotnosti xx xxx x&xxxx;xxxxxx, xx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx potravinářských xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx uvedeného XXX x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx dusitanům společně (xxxxxxxxxxxxx přídatné xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx), XXX by byl xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx průměrné xxxxxxxx a u všech xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Příspěvek xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx potravinářské xxxxxxxx xxxxx představoval xxxxxxxxx 17 % (rozmezí 1,5–36,0&xxxx;%) xxxxxxx xxxxxxxx.

(22)

Xxxx xxxx XXXX xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, že expozice xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx představuje xxxxx xxxxxx. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx nitrosaminům, xxxxxx xxxx XXXX xx&xxxx;xxxxxxx výsledků systematického xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx dusitany přidanými xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx a vznikem xxxxxxxxx těkavých nitrosaminů xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx, xx není xxxxx jasně xxxxxxx xxxx X-xxxxxxxxxxxxxxxxx produkované x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx limity xx xxxx, xxxxx xxxx produkované již x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, do xxxxx nebyly dusitany xxxxxxx. Xxxx XXXX xxxxx zohlednil celkovou xxxxxxxx, ačkoli xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxx XXXX xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx s výjimkou xxxxxxxx xxxx existovaly xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx celkové xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(23)

Xxxx EFSA xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx spojují preformovaný X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx dietární xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx a kombinaci xxxxxxxx a dusičnanů xx xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx střeva a konečníku.

(24)

X&xxxx;xxxx 2014 Xxxxxx ukončila xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx všem členským xxxxxx. Xxxxx x&xxxx;xx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nižší xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxx, xxx xxxxx xxx dánské xxxxxxx. X&xxxx;xxxx zprávě xxxxxxx Komise x&xxxx;xxxxxx, xx xx xxxx xxx xxxxxxxx zvážena xxxxxxxx revize xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(25)

Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx ad xxx studii, xxxxx xxx o používání xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx odvětví x&xxxx;xxxxxxx kategorií masných xxxxxxx. Xxxx studie, xxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 2016, xxxxxx xxxxxxx k závěru, xx&xxxx;xx xxxxx provést xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx množství xxxxxxxx xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx Xxxx.

(26)

Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx s členskými xxxxx, ad hoc xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx úřadem XXXX a údaje nahlášené Xxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx v úvahu v souvislosti x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx dusitanů stanovených xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx projednává x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx.

(27)

Xxxxx xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;4 a 6 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX xx xxxx členský xxxx xx přijetí xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx ponechat vlastní xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;36 Smlouvy x&xxxx;xxxxxxxxx EU xxxx xxxxxxxxxxxx předpisy xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx prostředí, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx x&xxxx;Xxxxxx tato xxxxxxxx xxxxxxx.

(28)

Xxxxxx xxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx se odchylují xx xxxxxxxxxx přílohy XX části X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 1333/2008, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (X&xxxx;249) x&xxxx;xxxxxxx xxxxx (X&xxxx;250). X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx předpisy xxxx xxxxx xxxxxx již x&xxxx;xxxx, kdy xxxx xxxxxxxxxx Unie xxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxx 2006/52/XX.

(29)

Xxxxxx xxxxxxx x.&xxxx;1247 xxxxxxxx přidávání xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx výrobcích xxxx xxxx maximální množství 0 xx/xx, 60 xx/xx, 100 xx/xx xxxx&xxxx;150&xxxx;xx/xx, x&xxxx;xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx nižší xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008. Xxxx na xxxxxx xx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx stanovení xxxxxxxxxxx přidaných xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx na xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx výrobky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(30)

Xxxxxx xxxxxxxx xxxx tedy přísnější xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008, neboť xxx některé xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx přidaná xxxxxxxx (x&xxxx;xxxx případů 60&xxxx;xx/xx) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx maximálních xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(31)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;114 odst. 4 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX Xxxxxx xxxxxxxx doplnilo xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx závažných důvodů xxxxxxxxx v článku 36 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX, v daném xxxxxxx ochrany xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx a potraviny ze xxx 3. dubna 2020 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx rizik xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx Dánské xxxxxxxxx xxxxxxxxxx uvádí xxxxx xxxxx o spotřebě x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx výrobků, xxxxxxxx dusitanům, analýze xxxxxxxx v masných výrobcích xx&xxxx;xxxxxxx xxxx, prevalenci xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(32)

X&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xx Komise xxxxxxx, xx žádost Xxxxxx, xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx předpisů o používání xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx výrobcích, xx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 114 xxxx.&xxxx;4 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX xxxxxxxxx.

(33)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;4 x&xxxx;xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;6 prvním xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx EU xxxx Komise xxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx si xxx xxxxxxxxxxxx předpisy odchylující xx od harmonizačního xxxxxxxx Unie.

(34)

Komise xxxx xxxxxxxx zejména to, xxx xxxx vnitrostátní xxxxxxxx xxxxxxxxxx závažnými xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;36 Xxxxxxx o fungování XX xxxx se xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx to, xx xx nezbytné k dosažení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxx xx Komise xxxx xxxxxx, že xxxxxxxxxxxx předpisy výše xxxxxxx podmínky splňují, xxxx navíc xxxxx xx.&xxxx;114 odst. 6 Smlouvy x&xxxx;xxxxxxxxx XX xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx prostředek xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obchodu xxxx členskými xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx fungování xxxxxxxxx xxxx.

(35)

Xx xxxxx xxxxxxxxxx, xx s ohledem na xxxxxx rámec stanovený xx.&xxxx;114 odst. 6 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX xxxx Xxxxxx při xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx oznámené xxxxx xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;4 této xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx odůvodnění xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, který xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(36)

Xx-xx xxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx jejichž xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx opatření Unie, xx něhož xx xxxxxxxx vnitrostátní xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, může xxxx Komise takovéto xxxxxxxxx xxx posuzování xxxxxxxxxx vnitrostátních xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx.

(37)

Dánsko xxxxx, xx jeho xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx tím, xx xxxxxxx nižší xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx než xxxxxxxx (XX) č. 1333/2008 x&xxxx;xx xxxxxxxxxx uvádět xx xxx tradičně vyráběné xxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx stanovit xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx, xx&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx plně v souladu xx xxxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxx 1990 x&xxxx;1995, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx předpisy za xxxxxxxxx s ohledem na stanovisko xxxxx XXXX ze xxx 26. listopadu 2003 x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXXX xx xxx 15.&xxxx;xxxxxx 2017.

(38)

Dle xxxxxx Xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx posouzení ukázalo, xx a) používání xxxxxxxx a dusičnanů xx xx xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx, xx se budou xxxxxxxx odlišná xxxxxxxx xxxxx technických xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx, x) používání dusitanů x&xxxx;xxxxxxxxx xx třeba xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x) xxxxxxxx konzervace xx dosaženo xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx XXXX x&xxxx;xxxx 2003. X&xxxx;xxxxx xxxxxx xx Xxxxxx xxxxxxx, xx xx xx týče xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx doporučeními, xxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1333/2008 xxxxxx.

(39)

Xxxxxx xx xxxxxxx, xx&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxx množství dusitanů xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1333/2008 xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx&xxxx;xxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx EFSA se Xxxxxx domnívá, xx&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxx, tak xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx EFSA xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx uvedených. Xxxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxx, že mnohé xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx studie poukazují xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx druhů xxxxxxxx. Xxxxxxx xx, že xxxxxxx argument xxxxxxxxx xxxxxxx používání dusitanů xxxx xxxxxxxxxx látek. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xx, xx xxxxxx výsledky nejnovějšího xxxxxx příjmu xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx dusitanů xx xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx ADI, xxxxxxx xxxxxxxx příjem podle xxxxxxxxxx EFSA x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx XXX xxxxxxxxxx. Xxxxx Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx potravinářské xxxxxxxx xxxxx.

(40)

Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx mnoho xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx nízkou míru xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx členskými xxxxx x&xxxx;xx xxxx 1980 xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx případ xxxxxxxxx konzumací xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxx, xx od xxxx 2006 xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xx xxxxx xx xx, xx xxxxxx předpisy xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx před xxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(41)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ze xxx 3.&xxxx;xxxxx 2020 xxxxxxxxx xxxxx údaje o spotřebě x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx trhu.

(42)

Podle xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx prokazují, xx xx xxxxxx xxxxxxxx významně xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx týká xxxxxxx, na xxx xx vztahuje nízká xxxxx xxxxxxx 60 xx/xx.

(43)

Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxx Dánsko k závěru, xx&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dánských xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx na dovoz xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, xx&xxxx;xxxxxxx dovoz x&xxxx;xxxxxx 2017 xx 2019 xxxxxxx xxxxxxxxx o 4 %. Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx na xx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, včetně používání xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx řezníků, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx Komise požadovala x&xxxx;xxxxxxxxxx (XX) 2018/702.

(44)

Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx dusitanů x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxx omezující xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1333/2008. Xxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (XX) 2018/702, xx zdravotní xxxxxx, xxx byly xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxx Xxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx obchod x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx.

(45)

Xxxxx dánských vnitrostátních xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx ochrany xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx na expozici xxxxxxxxx a možnou xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx výrobcích xxxxxxxxxx xxxxxxx maximálních xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx masných výrobků xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx stanovenými xxxxxxxxx (XX) č. 1333/2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx na trh xxxxxxx, pro xxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx zbytková množství.

(46)

Při xxxxxxxxxx, zda jsou xxxxxx xxxxxxxxxxxx předpisy xxxxxxxx přiměřené x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, je třeba xxxx v úvahu xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxx vyvážena xxx xxxxxxxxx rizika, riziko xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx výrobcích xx xxxxx xxxxxx a mikrobiologická xxxxxxxxxx masných xxxxxxx xx xxxxxx druhé. Xxxxxxxx jmenovaný aspekt xxxx jen xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxx relevantní plnoprávnou xxxxxx v oblasti zdraví. Xxxxxx xx xxxxxx, xx xx množství xxxxxxxx v masných výrobcích xxxxx xxxxxx, výsledkem xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx v mase nebude xxxxxxxxxxx xxxxx ochrana xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx dusitanů xxxxxx xx řadě xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx stanoviscích XXX x&xxxx;xxxxx XXXX, xxxx. xxxxxxx xxxx, xxxxxxx, xX, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx teploty xxxx.

(47)

Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a zkušenosti x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, která jsou x&xxxx;xxxxxxxxx již xx xxxxxxx dobu. Prostřednictvím xxxxxxxxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, zejména xxxxxxxxx, Dánsko xxxxxxxxx, xx doposud xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx předpisy xxxxxxxx uspokojivých xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx obecně xxxxxxx, xx maximální xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxx xxxx xxxxxxxxxx k zajištění xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, které xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx v Dánsku xxxxxxxx, a výrobních xxxxx, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx v Dánsku používají.

(48)

Komise xxxxxxxxxx, xx&xxxx;xxxxxx vnitrostátní xxxxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx vědeckými xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx, xxxxxxxxx z regulace xxxxxxxxxx přidaných xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx rozmezí xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx uvedená x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx. 50–150 xx/xx. Xxxxxxx Xxxxxx xxxxxx výše xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx maximální xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx v Dánsku.

(49)

Dále xx xxxxx zvážit, že xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx Xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx masných výrobků xxxxxxxxxxxxxxxx dánským xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, u nichž je x&xxxx;xxxxxxxx xxxx limit 60 xx/xx, xxxxx xx xxx být xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxx 100 nebo 150 xx/xx. Ačkoli xxxxxx xxxxxxx, stejně xxxx xxxxxxx v jiných xxxxxxxxx xxxxxxx, by xxxxxx xxxxxxx zvýšit xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx úrovně xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1333/2008, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(50)

Xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx Komise xxxxxxx, xx xxxxxx ponechat xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;Xxxxxx dočasně xxxxxxx.

(51)

Podle xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;6 Smlouvy x&xxxx;xxxxxxxxx XX xxxx Xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx opatření xxxxxxxx xxxx prostředek xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Podle xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx podobné xxxxxxx xxxxxx řešeny xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

(52)

Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx členských xxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx nasvědčujících xxxxx xxx xxxxxx xxxxx, xx předmětné xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx diskriminace.

(53)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx omezují xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx než xxxxxxxx Unie, xx xxxxxxx představovala překážku xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx v ostatních státech Xxxx, xxxxxxx být x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx zákazu xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Předpoklady stanovené x&xxxx;xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;6 Smlouvy x&xxxx;xxxxxxxxx XX xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx 4 x&xxxx;5 uvedeného xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx skutečnosti představují xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dovozu xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxx prostředek xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx produkce.

(54)

Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx dánská xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx přidávání xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx výrobků též xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx harmonizované xxxxxxx, xxxxx představovat xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vnitřního xxxx. Uznává xx xxxx, xx čl. 114 xxxx.&xxxx;6 Xxxxxxx o fungování XX xx třeba xxxxxxxx x&xxxx;xxx smyslu, xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nepřiměřené xxxxxxxx vnitřního trhu. X&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx, že dovoz xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxxx 1994–2019 zvýšil.

(55)

Vzhledem x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx nasvědčujících xxxx, xx vnitrostátní xxxxxxxx ve xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, lze xxxxxx xxxxx, že xxxxxxxx jako prostředek xxxxxxxxxx omezování xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx státy.

(56)

Xxxx podmínka xxxxx xxx xxxxxxxxx tak, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx může xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx trhu. Xx skutečnosti xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx se od xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx vnitřního xxxx xxxxxxxxxxxx v podstatě xxxxxxxx, které xxxxxxxxxxxxx xxxx mít vliv xx xxxxxxx trh. X&xxxx;xxxxx zachování xxxxxxxxxxx xxxxxxx stanoveného x&xxxx;xxxxxx&xxxx;114 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX xx xxxxx xxxxx xxxxxx pojetí xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx trhu x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;114 odst. 6 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX xxxx účinek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx cíli.

(57)

S ohledem xx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx Xxxxxx uvádí x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx snížením expozice xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx výrobcích, x&xxxx;xx xxxxxxxxxx, že x&xxxx;xxxxxxxxx, jež xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx nebo xx ovlivněn xxxxx xx velmi omezeném xxxxxxx, xx Komise xxxxxxx, že oznámená xxxxxx pravidla xxxxx xxx xxxxxxx dále xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx se ochrany xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx trhu xx xxxxxx čl. 114 xxxx.&xxxx;6 Xxxxxxx o fungování XX.

(58)

X&xxxx;xxxxxxx xx tuto xxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx splněna.

(59)

Xxxx xxxxxxx závěry se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, že Dánsko xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx nižší xxxxxxxxx xxxxxxxx dusitanů xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx masných xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

(60)

Xxxxxx xxxxxxxxx faktorem xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v Dánsku, x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1333/2008 xxxxx vést ke xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx.

(61)

Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx situaci a shromažďovat xxxxx x&xxxx;xxx, zda xx uplatňováním xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, a pokud xxxx xxx není, xxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx k nepřijatelnému xxxxxx xxx lidské xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx údaje xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx vnitrostátních předpisů x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xx mělo Xxxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx z ostatních xxxxxxxxx xxxxx. Do xxxx xxx xxx xxx xxxxxxx tohoto xxxxxxxxxx xxxxxxxx Dánsko xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx.

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx se Komise xxxxxxx, že vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx xxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx schváleny xx xxxxxxxx xxxx tří xxx.

(62)

X&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, jež xxxxxxx xxxxxx orgány, xx Xxxxxx xxxx názoru, xx xxxxxx Xxxxxx, xxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxx 6.&xxxx;xxxxxxxxx 2020, xxxxxxxx v platnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx dusitanů, xxxxx xxxx přísnější xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1333/2008, může xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Dánsko xx mělo xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx, xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 xxxxxxxx požadované xxxxxx ochrany, x&xxxx;xxxxx xxxx xxx xxxx, xxx by toto xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxx,