Plné znění - 32021D0739

(1)

Xxx 21.&xxxx;xxxxx 2020 xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a vodního xxxxxxxxxxxx (dále jen „xxxxxxxxx xxxxx“) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx nařízení (EU) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxx, xxxxxx xx povoluje xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX xx trh x&xxxx;xxxx používání xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro ošetření xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx prevence x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxx 19.&xxxx;xxxxx 2021 (xxxx xxx „xxxxxxxx“). X&xxxx;xxxxxxx s čl. 55 odst. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxxx orgán x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx orgány ostatních xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx odůvodnil.

(2)

Podle xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx xxxx opatření xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Mikrobiologická kontaminace xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx letadel xxxx xxxx ke špatnému xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx letovou xxxxxxxxxxx, což xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Pandemie XXXXX-19 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx k tomu, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx zaparkovaná. Xxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxxxx Biobor XX xxxxxxxx 2,2’-(1-methyltrimethylendioxy)bis-(4-methyl-1,3,2-dioxaborinan) (číslo XXX 2665-13-6) a 2,2’-oxybis(4,4,6-trimethyl-1,3,2-dioxaborinan) (xxxxx XXX 14697-50-8), xxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 6 jako xxxxxxxxxxx xxx produkty v průběhu xxxxxxxxxx, jak xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx v příloze XX xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x.&xxxx;1062/2014&xxxx;(2), xxxxxx xxxxxxxx xx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. Xxxxxx&xxxx;89 uvedeného nařízení xx xx xx xxxxx nevztahuje a musí xxx posouzeny x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx na vnitrostátní xxxxxx.

(4)

Xxx 12.&xxxx;xxxxx 2021 xxxxxxxx Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx z obav, že xxxxxxxxxx letecké dopravy xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx 19.&xxxx;xxxxx 2021 xxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx, že xxxxxxxxx Xxxxxx JF xx xxx xxxxxxxx takové xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zásadní xxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx byl xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx doporučený xxxxxxx xxxxxxx a motorů xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace (Xxxxxx™ XX 1.5) x&xxxx;xxxxxx 2020 xxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx bezpečnostních xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxx přípravkem.

(6)

Jak uvedl xxxxxxxxx xxxxx, pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace xxxxxxxxxx nádrží x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx letadel xxxxxxxxxx xxxxx alternativy.

(7)

Podle xxxxxxxxx, xxxxx xx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX xxxxx x&xxxx;xxxxxxx povolení xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se, xx xxxxxx o schválení xxxxxxxx látek, xxxxx xxxxxxxx, bude xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx. Schválení xxxxxxxx xxxxx a následné xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx trvalým xxxxxxx do xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx bylo xxxxxxxxx značné xxxxxxxx xxxx.

(8)

Xxxxxxxxxxxx regulace mikrobiologické xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx letadel xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a toto xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx použitím xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx prostředky. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx,