Plné znění - 32021D0739

(1)

Xxx 21.&xxxx;xxxxx 2020 xxxxxxx nizozemské Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a vodního xxxxxxxxxxxx (xxxx jen „xxxxxxxxx xxxxx“) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxx, kterým xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX xx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a palivových xxxxxxx letadel xx xxxxxx prevence a řešení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx do xxx 19. dubna 2021 (xxxx jen „opatření“). X&xxxx;xxxxxxx s čl. 55 odst. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx orgán x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx orgány xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx opatření xxxxxxxx xxx ochranu veřejného xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xx špatnému xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx jeho letovou xxxxxxxxxxx, xxx může xxxxxxx bezpečnost xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxx COVID-19 x&xxxx;xxxxxxxx omezení letů xxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxx letadel xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx není x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace xx xxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxxxx Biobor JF xxxxxxxx 2,2’-(1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxx-(4-xxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (xxxxx XXX 2665-13-6) x&xxxx;2,2’-xxxxxx(4,4,6-xxxxxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (xxxxx XXX 14697-50-8), xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 6 jako xxxxxxxxxxx xxx produkty x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx V nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012. Vzhledem x&xxxx;xxxx, že xxxxxxx xxxxxx xxxxx nejsou xxxxxxx v seznamu x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx Komise x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci (XX) x.&xxxx;1062/2014&xxxx;(2), xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxxx (EU) č. 528/2012. Xxxxxx&xxxx;89 xxxxxxxxx nařízení xx na xx xxxxx xxxxxxxxxx a musí xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, které xx obsahují, xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4)

Xxx 12. ledna 2021 xxxxxxxx Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx o prodloužení xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;1 třetím pododstavcem xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx z obav, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx kontaminací xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx 19.&xxxx;xxxxx 2021 xxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxxxxx Xxxxxx JF xx xxx xxxxxxxx takové xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

(5)

Xxxxx informací xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xxxxxx™ XX 1.5) x&xxxx;xxxxxx 2020 stažen x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, ke kterým xxxxx xx ošetření xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(6)

Xxx uvedl xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a palivových xxxxxxx letadel neexistují xxxxx alternativy.

(7)

Podle informací, xxxxx xx Komise x&xxxx;xxxxxxxxx, podnikl xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx, xx xxxxxx o schválení xxxxxxxx látek, xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a následné xxxxxxxx biocidního přípravku xx xxxx trvalým xxxxxxx xx budoucna, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx značné xxxxxxxx xxxx.

(8)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx palivových xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx letadel xxxx xxxxxxx bezpečnost xxxxxxx xxxxxxx a toto xxxxxxxx nelze xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx povolit xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,