Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

PROVÁDĚCÍ XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/736

xx xxx 4.&xxxx;xxxxxx 2021,

xxxxxx xx Xxxxxx v zájmu ochrany xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx připravovaného xx xxxxx

(xxxxxxxx pod xxxxxx X(2021) 3014)

(Xxxxx xxxxxx xxxxx xx závazné)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxx 2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx čl. 55 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxxx nařízení,

po xxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx z hlediska xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx mohou být xxxxx povoleny xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 x&xxxx;xxxxxxxx, že xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx uzpůsobených x&xxxx;xxxxxxxxxx použití.

(2)

Podle xxxxxx&xxxx;86 xxxxxxxx (EU) č. 528/2012 xx xxxxx xxxxxxxx xxxx účinná xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 18 (xxxxxxxxxxx)&xxxx;(2). Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx jsou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx lahvích (3).

(3)

Dusík xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx x&xxxx;Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx době xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxx na xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012, ani xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zařazených xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek v biocidních xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) č. 1062/2014 (4).

(4)

V souladu x&xxxx;xx.&xxxx;55 odst. 3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 předložilo Xxxxxx xxx 26.&xxxx;xxxxxxxxx 2020 Xxxxxx žádost x&xxxx;xxxxxxxx xx xx.&xxxx;19 xxxx.&xxxx;1 xxxx. a) xxxxxxxxx nařízení, aby xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxx z dusíku připravovaného xx xxxxx z okolního xxxxxxx (dále xxx „xxxxxx“).

(5)

Xxxxxxxx dědictví xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx uvedených xxxxxxxxx xxxx nejen xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx statku, xxx xxxxxxxxxxx rovněž xxxxxx, xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx předmětů x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx poškozeny, x&xxxx;xxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(6)

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx. xxxxxx) x&xxxx;xxxxxx xxxx dočasně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx komorách pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx separován x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx ošetřovací xxxxxx, kde se xxxxx dusíku x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx 99&xxxx;%, x&xxxx;xxx se xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx do xxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxx předmětu, xxxxx má xxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v ošetřovacím xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx přežít.

(7)

Podle informací, xxxxx Xxxxxx předložilo, xx xxxxxxxxx dusíku xxxxxxxxxxxxxx xx místě xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx škodlivých xxxxxxxxx, xxxxxx lze xxxxxx xxx všechny xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xx došlo x&xxxx;xxxxxx poškození. Ošetření xxx provádět xxx xxxxxxxx xxxxxxx, nezanechává xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a může xxx xxxxxxxxx v muzeích x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, aniž xx xxxxx k přemísťování xxxxxx.

(8)

Xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx řízené atmosféry xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx XX 16790:2016 „Xxxxxxx xxxxxxxxxx dědictví – Xxxxxxxxx xxxxxxx před xxxxxx“ x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx „nejvíce xxxxxxxxx“ xxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(9)

X&xxxx;xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx organismů, xxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (xxxxxx xxxx nízká teplota). Xxxxx xxxx xxx xxx daný xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx. Podle Xxxxxx xx xxxx každá x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx omezení, xxxxx xxx o škody, xx xxxxxx xx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx materiálů.

(10)

Podle xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx) u řady xxxxxxxxx nežádoucí xxxxxx. Xxxxxxxx nízkou xxxxxxxx xxxx vhodné x&xxxx;xxxx xxxxxxxx, xxxxxx olejových x&xxxx;xxxxxxxxxx obrazů xx xxxxxx, xxxxxxx fotografických xxxxxxxxx, xxxxxxx fotografických xxxxx, xxxxxxxxx dřeva x&xxxx;xxxx nebo xxxx. Xxxxxxxx je xxxxx xxxxx přemístit xx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx na místě x&xxxx;xxxxxxx boxy xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, xxxx jiné xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.

(12)

Xxx xx uvedeno x&xxxx;xxxxxxx, xxxx účinné látky xx v kulturních xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx uvedenými xxxxxxx se mohou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx riziko pro xxxxxx xxxxxx. Kromě xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx s materiály xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nevratné xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx předmětů.

(13)

Podle informací xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx dusíku v lahvích xxx kulturní xxxxxxxxx xxxxxxx alternativu, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx v lahvích xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx by xxx kulturní xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(14)

Xxxxxxxxx, xxx kulturní xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx techniky xxxxx xxxxxx vhodnosti pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, která xx xxx xxxxxxx a je xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx obnášel xxxxxxxxx náklady pro xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx jim xxxxxxxx xxxx, xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxx ochraně xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx vytvářené xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx místě by xxxxx představovalo ztrátu xxxxxxxxxxx investic.

(15)

Jednání týkající xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx zasedáních (5) xxxxxxx odborníků Komise xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 2019.

(16)

Xxxxx xxxx Evropská xxxxxxxx xxx chemické xxxxx na xxxxxx Xxxxxx, v návaznosti na xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx přípravky xxxxxxxxxxx z dusíku xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx, kterou xxxxxxxxxx Xxxxxxxx, uspořádala x&xxxx;xxxx xxxxxxx veřejnou xxxxxxxxxx, a umožnila xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx vyjádřily xxx xxxxxxxxxx. Převážná většina x&xxxx;1487 obdržených xxxxxxxxxx xx vyslovila ve xxxxxxxx xxxx odchylky. Xxxxx přispěvatelů xxxxxxxxxx xx nevýhody xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxxx může xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, používání xxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx postupně xxxxxxxx xx životního xxxxxxxxx, xxxxxxxxx dusíku x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx relativní vlhkosti, xxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(17)

Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx muzea x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx – Xxxxxxxxxxx xxxx muzeí x&xxxx;Xxxxxxxxxxx rada xxx xxxxxxx a památná xxxxx – vyjádřily xxxx xxxxx podat xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dusíku připravovaného xx místě do xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012, což xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx sestávající x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx bez xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;3 uvedeného nařízení. Xxxxxxxxx takové žádosti, xxxxxx zařazení této xxxxx xx přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxx.

(18)

Xxxxxx xxxxxxx, xx x&xxxx;Xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx všechny alternativní xxxxxxxx, xxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxxx době x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nevýhody, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx nevhodnosti xxx xxxxxxxx všech xxxxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(19)

Xx xxxxxxx všech xxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx dusík xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx kulturního xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxx mělo xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx povolit xxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z dusíku připravovaného xx xxxxx.

(20)

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx připravovaného xx xxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 x&xxxx;xxxxxxxx povolení přípravků xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx připravovaného xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx odchylku na xxxx, xxxxx by xxxxxxxx xxxxxxxxx příslušných xxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx do 31. prosince 2024 xxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx místě.

Článek 2

Toto xxxxxxxxxx xx xxxxxx Polské xxxxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 4.&xxxx;xxxxxx 2021.

Xx Komisi

Stella XXXXXXXXXX

xxxxxx Xxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 167, 27.6.2012, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/89/ES xx xxx 30. července 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/XX za xxxxxx zařazení účinné xxxxx xxxxx xx xxxxxxx I uvedené směrnice (Xx. xxxx. L 199, 31.7.2009, s. 19).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx x&xxxx;xxxxxxxxx na adrese xxxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xx/xxxxxxxxxxx-xx-xxxxxxxxx/xxxxxxxx-xxxxxxxx.

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 xx xxx 4. srpna 2014 xxxxxxxx se xxxxxxxxxx programu systematického xxxxxxxx xxxxx stávajících xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxx xxxx xxxxxxx v nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;528/2012 (Xx. xxxx. X&xxxx;294, 10.10.2014, x. 1).

(5)&xxxx;&xxxx;83., 84., 85. a 86. xxxxxxxx xxxxxxx odborníků Xxxxxx xxxxxxx ze xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012, xxx xx konala x&xxxx;xxxxxx 2019, xxxxxxxx 2019, xxxx 2019 x&xxxx;xxxxxxxxx 2019. Zápisy xx xxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxxxx/xxxxxxxx/xxxxxx_xx#xxxxxx0