XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/737
ze xxx 4.&xxxx;xxxxxx 2021
x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rakouským xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku Xxxxxx JF xx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 55 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012
(xxxxxxxx xxx xxxxxx C(2021) 3015)
(Xxxxx xxxxxxx xxxxx xx závazné)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxx 2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;1 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem k těmto xxxxxxx:
(1) |
Xxx 24.&xxxx;xxxxxx 2020 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx prostředí, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxx xxxxx“) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;55 odst. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxx, kterým xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku Xxxxxx XX na xxx x&xxxx;xxxx používání pro xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx 22.&xxxx;xxxxxxxx 2020 (xxxx xxx „xxxxxxxx“). V souladu x&xxxx;xx.&xxxx;55 odst. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx uvedeného nařízení xxxxxxxxx orgán x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx jej xxxxxxxxx. |
(2) |
Xxxxx informací poskytnutých xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xx špatnému fungování xxxxxx letadla x&xxxx;xxxxxxx xxxx letovou xxxxxxxxxxx, xxx xxxx ohrozit xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxx XXXXX-19 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx dočasně xxxxxxxxxxx. Xxxxx letadlo xxxx x&xxxx;xxxxxx, mikrobiologická xxxxxxxxxxx xx zhoršuje. |
(3) |
Přípravek Xxxxxx XX xxxxxxxx 2,2'-(1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxx-(4-xxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (číslo CAS 2665-13-6) x&xxxx;2,2’-xxxxxx(4,4,6-xxxxxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (xxxxx XXX 14697-50-8), xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 6&xxxx;xxxx konzervanty xxx xxxxxxxx v průběhu skladování, xxx xxxx definovány x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx Komise x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x.&xxxx;1062/2014&xxxx;(2), xxxxxx zahrnuty xx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx všech stávajících xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích, které xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. Xxxxxx&xxxx;89 xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx ně xxxxx xxxxxxxxxx a musí být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx předtím, xxx lze biocidní xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, povolit xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
(4) |
Xxx 7.&xxxx;xxxxxxxx 2020 xxxxxxxx Xxxxxx od xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx platnosti opatření x&xxxx;xxxxxxx s čl. 55 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012. Tato xxxxxxxxxx žádost xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx být xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx palivových xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx systémů xxxxxxx xx 22.&xxxx;xxxxxxxx 2020 xxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx, xx Biobor XX xx pro xxxxxxxx xxxxxx mikrobiologické kontaminace xxxxxxx xxxxxx. |
(5) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx xx Biobor XX xxxxxxx xxxxxxxxxx, který xx x&xxxx;xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace. Xxxxxx alternativní xxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxx použití (Xxxxxx™ XX 1.5), xxx xxxx dodáván xx xxx. |
(6) |
Xxx uvedl xxxxxxxxx xxxxx, mechanické xxxxxxxx palivových xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx doplněno xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku po xxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxx letadla xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx mohlo xxxxx xxxx než 200 xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx údržby x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxx. |
(7) |
Xxxxxxxxxx ošetření xxxxx toho znamená, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx pracovat x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx řadu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx extrémně xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxx xx být omezeno xx minimum. |
(8) |
Podle informací, xxxxx xx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx JF xxxxx k řádnému xxxxxxxx xxxxxxxxx a očekává se, xx žádost o schválení xxxxxxxx látek, které xxxxxxxx, bude xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx k dokončení xxxxxx xxxxxxx xx bylo xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx. |
(9) |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx bezpečnost xxxxxxx dopravy x&xxxx;xxxx xxxxxxxx nelze adekvátně xxxxxxxxx xxxxxxxx jiného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxx vhodné povolit xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(10) |
Xxxxxxx platnost xxxxxxxx xxxxxxxx xxx 22.&xxxx;xxxxxxxx 2020, xxxx xx xxx toto xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. |
(11) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx rozhodnutím xxxx x&xxxx;xxxxxxx se stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx ochranu xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, energetiku, xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, kterým se xxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx JF xx xxx a jeho xxxxxxxxx xxx antimikrobiální xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx 26. června 2022.
Článek 2
Toto xxxxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx prostředí, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx se xxx xxx 23. prosince 2020.
V Bruselu xxx 4.&xxxx;xxxxxx 2021.
Xx Komisi
Stella XXXXXXXXXX
xxxxxx Xxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 ze xxx 4.&xxxx;xxxxx 2014 xxxxxxxx xx pracovního xxxxxxxx systematického xxxxxxxx xxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx obsažených v biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx v nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;528/2012 (Xx. xxxx. X&xxxx;294, 10.10.2014, x. 1).