XXXXXXXXX XXXXXXXXXX KOMISE (XX) 2021/740
xx xxx 4.&xxxx;xxxxxx 2021
x&xxxx;xxxxxxxxxxx platnosti xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxx království xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx trh x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 55 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) x.&xxxx;528/2012
(xxxxxxxx pod xxxxxx X(2021) 3037)
(Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
X&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) 528/2012 ze xxx 22.&xxxx;xxxxxx 2012 x&xxxx;xxxxxxxx biocidních přípravků xx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx na xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;1 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 131 Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx království Xxxxx Xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxx Irska x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx atomovou xxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxx 26.&xxxx;xxxxxx 2020 přijal Xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx bezpečnost x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx (xxxx jen „xxxxxxxxx orgán“) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;55 odst. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx na xxx x&xxxx;xxxx používání xx 23. prosince 2020 (xxxx jen „xxxxxxxx“). X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx orgány ostatních xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx odůvodnil. |
|
(2) |
Podle informací xxxxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx xxxx opatření nezbytné xxx xxxxxxx veřejného xxxxxx. Xxx 11.&xxxx;xxxxxx 2020 Světová xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vyhlásila, že xxxxxxxxx xxxxxxxxxx COVID-19 xxx xxxxxxx za xxxxxxxx. Vláda Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx Spojené xxxxxxxxxx xx „xxxxxx“ x&xxxx;xxx 23.&xxxx;xxxxxx 2020 xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx mýdlem x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxx zdravotnická xxxxxxxxxx xxxx preventivní xxxxxxxx proti šíření xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Solution xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx propan-2-ol. Xxxxxx-2-xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 1 (xxxxxx xxxxxxx), xxx jsou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. |
|
(4) |
Xx xxxxxxxxx xxxxxxxx XXXXX-19 xx xx dezinfekčních xxxxxxxxxxx xx ruce xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx k nebývalým xxxxxxxx xxxxxxx těchto výrobků. Xxxx opatřením xxxx xx Xxxxxxxx království xxxxxxxx na základě xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx. Xxxxxxxxxx COVID-19 představuje xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xx Xxxxxxxx království x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxx šíření xxxx zapotřebí xxxxx xxxxxxxxxxx přípravky xx xxxx. |
|
(5) |
Xxx 9. prosince 2020 xxxxxxxx Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx orgánu odůvodněnou xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 55 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxxx XXXXX-19 by xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zdraví x&xxxx;xx 23. prosinci 2020, x&xxxx;xxxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xx xxxx xx xxxxxxx xxx omezení xxxxxxxxx, xxxxx xxxx onemocnění xxxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxx výskytu xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx a podle xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx další xxxxxx xxxxxxxx po dezinfekčních xxxxxxxxxxx xx xxxx. X&xxxx;xxxxxxx xx očekávaný xxxxxx xxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx společnosti, xxxxx obdržely xxxxxxx xxx dezinfekční přípravky xx xxxx xx 11.&xxxx;xxxxxx 2020, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx však příslušný xxxxx žádné xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxxx XXXXX-19 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx veřejné xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx nelze xx Spojeném království xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx-xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx dezinfekční xxxxxxxxx xx xxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx platnost xxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(9) |
X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;126 Xxxxxx o vystoupení Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxx Xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx unie x&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx (dále xxx „xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx“) by xx toto rozhodnutí xxxx xxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2020. Xxxxx xxxx xxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx Irsko, xxxxx Xxxx xx použije x&xxxx;xx přechodném xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;5 odst. 4 Xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx/Xxxxxxxx Irsku x&xxxx;xxxxxx o vystoupení. Jelikož xxxxxxxx opatření skončila xxx 23.&xxxx;xxxxxxxx 2020, xxxx xx mít xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro biocidní xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Článek 1
Úřad Spojeného xxxxxxxxxx xxx bezpečnost a ochranu xxxxxx smí xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Isopropanol Xxxxxxxx na trh x&xxxx;xxxx používání do 31.&xxxx;xxxxxxxx 2020.
X&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx Xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx úřad xxxxxxxx opatření xxxxxxxxxx xx do 27.&xxxx;xxxxxx 2022.
Článek 2
Toto xxxxxxxxxx je xxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zdraví.
Použije xx xxx xxx 24. prosince 2020.
X&xxxx;Xxxxxxx dne 4.&xxxx;xxxxxx 2021.
Xx Komisi
Stella XXXXXXXXXX
xxxxxx Xxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, s. 1.