XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/740
xx dne 4.&xxxx;xxxxxx 2021
x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) x.&xxxx;528/2012
(xxxxxxxx pod xxxxxx X(2021) 3037)
(Xxxxx xxxxxxxx znění je xxxxxxx)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
X&xxxx;xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) 528/2012 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxx 2012 x&xxxx;xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh a jejich xxxxxxxxx&xxxx;(1), a zejména xx xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;1 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 131 Dohody o vystoupení Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxx a Severního Xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:
|
(1) |
Dne 26.&xxxx;xxxxxx 2020 přijal Xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx (xxxx jen „xxxxxxxxx xxxxx“) v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 rozhodnutí xxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Solution xx xxx a jeho používání xx 23.&xxxx;xxxxxxxx 2020 (xxxx jen „xxxxxxxx“). X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx orgán x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem xxxx xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxx veřejného xxxxxx. Dne 11.&xxxx;xxxxxx 2020 Světová zdravotnická xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx onemocnění XXXXX-19 xxx xxxxxxx za xxxxxxxx. Xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx prohlásila riziko xxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx „xxxxxx“ a dne 23.&xxxx;xxxxxx 2020 nabyla xxxxxxxxx omezující opatření. Xxxx xxxxxxxxxxx k mytí xxxxx mýdlem x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx proti xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků na xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxxx xxxxx xxxxxx-2-xx. Xxxxxx-2-xx xx schválen xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 1 (xxxxxx xxxxxxx), xxx jsou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx V nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012. |
|
(4) |
Xx xxxxxxxxx xxxxxxxx COVID-19 je xx dezinfekčních xxxxxxxxxxx xx ruce xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx výpadkům xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx xx Xxxxxxxx království xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xxxxx málo dezinfekčních xxxxxxxxx na xxxx. Xxxxxxxxxx XXXXX-19 xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxx. |
|
(5) |
Xxx 9. prosince 2020 xxxxxxxx Komise xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx o prodloužení xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 55 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. Xxxxxx xxxx odůvodněna xxxxxxx, že onemocnění XXXXX-19 xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx 23. prosinci 2020, x&xxxx;xxxxxxxxxx, že povolení xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx na xxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx onemocnění xxxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxx výskytu xxxxxxx xx Xxxxxxxx království xx zvyšuje x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx. X&xxxx;xxxxxxx xx očekávaný xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx prodloužit. |
|
(7) |
Příslušný xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx přípravky xx xxxx xx 11.&xxxx;xxxxxx 2020, xxx xx nejdříve požádaly x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx přípravků. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxxx XXXXX-19 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx nebezpečí xxxxx xx Spojeném království xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx-xx na xxxx xxxxxxxx další xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na ruce, xx vhodné xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx platnost opatření xxxxxxxxxx. |
|
(9) |
X&xxxx;xxxxxxx xx konec xxxxxxxxxxx období xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;126 Dohody x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx království Xxxxx Xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxx Irska x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx“) xx xx toto xxxxxxxxxx xxxx použít xx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2020. Xxxxx xxxx xxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx Irsko, xxxxx Xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;5 odst. 4 Xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx/Xxxxxxxx Xxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Jelikož xxxxxxxx xxxxxxxx skončila xxx 23.&xxxx;xxxxxxxx 2020, xxxx by xxx xxxx rozhodnutí xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx v souladu xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx pro biocidní xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxx Spojeného xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a ochranu xxxxxx smí prodloužit xxxxxxxx xxxxxxxx povolujícího xxxxxxxx xxxxxxxxx Isopropanol Xxxxxxxx xx trh x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx do 31.&xxxx;xxxxxxxx 2020.
V případě Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s ohledem xx Xxxxxxx Xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx 27.&xxxx;xxxxxx 2022.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxxx Spojeného xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxx 24.&xxxx;xxxxxxxx 2020.
V Bruselu xxx 4. května 2021.
Xx Komisi
Stella XXXXXXXXXX
xxxxxx Xxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.