XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/726
xx dne 4.&xxxx;xxxxxx 2021,
kterým xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx o dobu platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx látek Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx na čl. 17 xxxxx pododstavec xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:
|
(1) |
V části X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(2) xxxx xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. |
|
(2) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1266&xxxx;(3)xxxxxxxxxxx x&xxxx;31.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021 do 31.&xxxx;xxxxxx 2024 x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (EU) 2020/2007 (4) xx 31. srpna 2024. Xxxx xxxxxxxxx schválení účinné xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2020/2007 xxxxxxxxxxx x&xxxx;31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023 xx 31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2024. |
|
(3) |
Xxxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx předloženy x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1 prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012&xxxx;(5). X&xxxx;xxxxxxx účinných xxxxx Xxxxxxxxxx orana xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx však xxxxxxxx xxxxxxxxx, že již xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(4) |
X&xxxx;xxxxxxx na cíl xx.&xxxx;17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxx xxx prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxx prováděcím nařízením (XX) 2020/2007 odůvodněná. Xx xxxxx vhodné xxxxxxxx, xx platnost xxxxxxxxx xxxxxxxx látek Xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxx&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxx by xxxxxxxx xxx uvedeného xxxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx proto xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx změněno. |
|
(6) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011 se xxxx x&xxxx;xxxxxxx s přílohou xxxxxx nařízení.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 4. května 2021.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, x. 1.
(2) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx 2011, kterým xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Xx. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1266 xx xxx 20.&xxxx;xxxx 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, kyselina xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, paklobutrazol, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxx-xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;238, 21.9.2018, s. 81).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2020/2007 ze xxx 8.&xxxx;xxxxxxxx 2020, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx dekan-1-ol, 1,4-xxxxxxxxxxxxxxxx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx orana xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, amisulbrom, Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (kmeny XXX 14940 x&xxxx;XXX 14941), azadirachtin, Xxxxxxxx xxxxxxx QST 2808, xxxxxxxxx-X, bixafen, bupirimát, Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx X, chlorantraniliprol, xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, dodin, xxxxxxxxx, flubendiamid, fluometuron, xxxxxxxxxxxx, flutriafol, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx X- askorbová, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx, Paecilomyces xxxxxxxxxxxx xxxx XX 9901, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xx. xxxx XXXX 13134, pyridalyl, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx S-abscisová, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx stříbra(I), xxxxxxxxxx, spirotetramat, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx WYEC 108, xxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, valifenalát, xxxxxx zinečnatý (Xx. xxxx. X&xxxx;414, 9.12.2020, x. 10).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18. září 2012, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx nezbytná x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxx nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Rady (ES) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na xxx (Úř. xxxx. X&xxxx;252, 19.9.2012, x. 26).
PŘÍLOHA
Část X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx mění takto:
|
1) |
v šestém xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, se u položky 26, Adoxophyes orana xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx 2023“; |
|
2) |
x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 353, xxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31.&xxxx;xxxxxx 2021“. |