PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/726
ze dne 4.&xxxx;xxxxxx 2021,
xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, pokud xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx
(Xxxx s významem xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem na Xxxxxxx o fungování Evropské xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx 2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a o zrušení směrnic Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;17 xxxxx pododstavec xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(2) xxxx uvedeny xxxxxx xxxxx považované xx xxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009. |
|
(2) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx prováděcím xxxxxxxxx Komise (XX) 2018/1266&xxxx;(3)xxxxxxxxxxx x&xxxx;31.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021 xx 31.&xxxx;xxxxxx 2024 x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/2007&xxxx;(4) xx 31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2024. Xxxx xxxxxxxxx schválení účinné xxxxx Adoxophyes xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2020/2007 xxxxxxxxxxx z 31. ledna 2023 xx 31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2024. |
|
(3) |
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx předloženy x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1 xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012&xxxx;(5). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx granulovirus x&xxxx;xxxxxxxxxx však xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(4) |
X&xxxx;xxxxxxx xx xxx xx.&xxxx;17 xxxxxxx pododstavce xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009 xxxxxx již xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2020/2007 xxxxxxxxxx. Xx xxxxx vhodné xxxxxxxx, xx platnost xxxxxxxxx účinných xxxxx Xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxx&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxx xx xxxxxxxx bez xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxxx nařízení (EU) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxx xxxx být odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx v souladu s přílohou xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx nařízení vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitelné ve xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 4. května 2021.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX DER XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx o seznam schválených xxxxxxxx látek (Xx. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x. 1).
(3) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/1266 xx dne 20. září 2018, xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011, pokud xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx, 6-benzyladenin, xxxxx hlinitý, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, klethodim, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, diklofop, xxxxxxxxx, xxxxx, fenazachin, xxxxxxxxxxx, flutriafol, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, paklobutrazol, pencykuron, xxxxxxxx, xxx-xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx. věst. L 238, 21.9.2018, x. 81).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2020/2007 xx xxx 8.&xxxx;xxxxxxxx 2020, kterým xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx, 1,4-xxxxxxxxxxxxxxxx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxx pullulans (kmeny XXX 14940 x&xxxx;XXX 14941), xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx xxxxxxx XXX 2808, xxxxxxxxx-X, xxxxxxx, bupirimát, Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx X, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, fosforitan xxxxxxx, xxxxxxxxx, dodin, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, hexythiazox, xxxxxxxx, ipkonazol, xxxxxxxx, xxxxxxxx L- xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx vápenatý, xxxxxx xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx fumosoroseus xxxx XX 9901, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx sp. xxxx XXXX 13134, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, chinmerak, xxxxxxxx S-abscisová, sedaxan, xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx(X), xxxxxxxxxx, spirotetramat, Streptomyces xxxxxxx xxxx WYEC 108, xxx-xxxxxxxxxx, tebufenozid, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx (Úř. xxxx. L 414, 9.12.2020, x. 10).
(5) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx dne 18. září 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx (Xx. xxxx. X&xxxx;252, 19.9.2012, s. 26).
XXXXXXX
Xxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx mění xxxxx:
|
1) |
x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 26, Xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxx granulovirus, xxxxx nahrazuje datem „31.&xxxx;xxxxx 2023“; |
|
2) |
x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 353, xxxxxxxxxx, datum nahrazuje xxxxx „31.&xxxx;xxxxxx 2021“. |