XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2021/726
ze xxx 4.&xxxx;xxxxxx 2021,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, pokud xxx x&xxxx;xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx látek Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;17 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(2) xxxx xxxxxxx účinné xxxxx považované xx xxxxxxxxx podle nařízení (XX) č. 1107/2009. |
|
(2) |
Doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (EU) 2018/1266&xxxx;(3)xxxxxxxxxxx x&xxxx;31.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021 xx 31.&xxxx;xxxxxx 2024 x&xxxx;xxxx xxxx prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/2007 (4) xx 31. srpna 2024. Doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2020/2007 xxxxxxxxxxx x&xxxx;31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023 xx 31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2024. |
|
(3) |
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxxxxxxxx účinných látek xxxx xxxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;844/2012&xxxx;(5). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx orana xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx žadatelé xxxxxxxxx, xx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(4) |
X&xxxx;xxxxxxx xx cíl xx.&xxxx;17 prvního pododstavce xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxxxx již xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxxxx (XX) 2020/2007 xxxxxxxxxx. Xx xxxxx vhodné xxxxxxxx, že platnost xxxxxxxxx účinných xxxxx Xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxx&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx skončí x&xxxx;xxxxx, xxx xx xxxxxxxx bez xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011 by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno. |
|
(6) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 se xxxx x&xxxx;xxxxxxx s přílohou xxxxxx xxxxxxxx.
Článek 2
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx třetím dnem xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 4.&xxxx;xxxxxx 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx 2011, kterým xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx o seznam schválených xxxxxxxx látek (Xx. xxxx. L 153, 11.6.2011, x. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2018/1266 xx xxx 20.&xxxx;xxxx 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, klethodim, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, dodin, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, flutriafol, hexythiazox, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, paklobutrazol, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxx-xxxxxxxxxx a tebufenozid (Xx. xxxx. L 238, 21.9.2018, s. 81).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) 2020/2007 xx xxx 8.&xxxx;xxxxxxxx 2020, kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx, 1,4-xxxxxxxxxxxxxxxx, 6-benzyladenin, acechinocyl, Xxxxxxxxxx xxxxx granulovirus, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx XXX 14940 x&xxxx;XXX 14941), xxxxxxxxxxxx, Bacillus xxxxxxx XXX 2808, xxxxxxxxx-X, bixafen, bupirimát, Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx X, chlorantraniliprol, xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, fluometuron, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx X- xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, silice xxxxxxxxxxx, Paecilomyces xxxxxxxxxxxx xxxx XX 9901, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, prosulfuron, Xxxxxxxxxxx xx. xxxx XXXX 13134, pyridalyl, xxxxxxxxxx, pyroxsulam, xxxxxxxxx, xxxxxxxx X-xxxxxxxxx, sedaxan, xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx(X), xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx kmen WYEC 108, tau-fluvalinát, tebufenozid, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxx zinečnatý (Xx. xxxx. X&xxxx;414, 9.12.2020, x. 10).
(5) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18. září 2012, xxxxxx se xxxxxxx ustanovení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných látek xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Xx. věst. X&xxxx;252, 19.9.2012, s. 26).
XXXXXXX
Xxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 26, Adoxophyes orana granulovirus, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx 2023“; |
|
2) |
x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 353, xxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. května 2021“. |