PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2021/726
ze dne 4.&xxxx;xxxxxx 2021,
xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx orana xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx 2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;17 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (2) xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. |
|
(2) |
Doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/1266&xxxx;(3)xxxxxxxxxxx z 31. května 2021 do 31.&xxxx;xxxxxx 2024 x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2020/2007 (4) xx 31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2024. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2020/2007 xxxxxxxxxxx x&xxxx;31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023 xx 31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2024. |
|
(3) |
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;844/2012&xxxx;(5). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx látek Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx však žadatelé xxxxxxxxx, xx již xxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(4) |
X&xxxx;xxxxxxx na cíl xx.&xxxx;17 prvního xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx platnosti schválení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx prováděcím nařízením (XX) 2020/2007 xxxxxxxxxx. Xx proto xxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek Xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxx&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxx by xxxxxxxx xxx uvedeného xxxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx se stanoviskem Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx s přílohou xxxxxx nařízení.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx dnem xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Toto xxxxxxxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 4.&xxxx;xxxxxx 2021.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 309, 24.11.2009, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 ze dne 25.&xxxx;xxxxxx 2011, kterým xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx o seznam schválených xxxxxxxx látek (Úř. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x. 1).
(3) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/1266 xx xxx 20.&xxxx;xxxx 2018, xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení účinných xxxxx xxxxx-1-xx, 6-benzyladenin, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, fenazachin, xxxxxxxxxxx, flutriafol, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx indolylmáselná, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxx-xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. L 238, 21.9.2018, s. 81).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2020/2007 ze dne 8.&xxxx;xxxxxxxx 2020, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx jde o prodloužení xxxx platnosti schválení xxxxxxxx látek dekan-1-ol, 1,4-xxxxxxxxxxxxxxxx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xxxxx granulovirus, xxxxx hlinitý, xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx XXX 14940 x&xxxx;XXX 14941), azadirachtin, Bacillus xxxxxxx XXX 2808, xxxxxxxxx-X, xxxxxxx, bupirimát, Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx X, chlorantraniliprol, xxxxxxxxxx xxxxxxx, dithianon, dodin, xxxxxxxxx, flubendiamid, fluometuron, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx X- xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, silice xxxxxxxxxxx, Paecilomyces xxxxxxxxxxxx xxxx XX 9901, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, prosulfuron, Xxxxxxxxxxx xx. kmen XXXX 13134, pyridalyl, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx X-xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx sůl xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx(X), xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx kmen XXXX 108, xxx-xxxxxxxxxx, tebufenozid, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx (Úř. xxxx. L 414, 9.12.2020, x. 10).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012 xx dne 18. září 2012, xxxxxx xx xxxxxxx ustanovení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných látek xxxxx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin na xxx (Xx. věst. X&xxxx;252, 19.9.2012, x. 26).
PŘÍLOHA
Část X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx mění xxxxx:
|
1) |
x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 26, Adoxophyes orana xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx 2023“; |
|
2) |
x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x&xxxx;xxxxxxx 353, xxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31.&xxxx;xxxxxx 2021“. |