XXXXXXXXX XXXXXXXXXX KOMISE (XX) 2021/713
ze xxx 29.&xxxx;xxxxx 2021,
kterým se xxxxxxx xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx sulfurylfluoridu xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x&xxxx;18
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxx 22. května 2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;5 uvedeného nařízení,
po xxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky,
vzhledem x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxx látka xxxxxxxxxxxxxxx byla zařazena xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/XX&xxxx;(2) xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x&xxxx;18, x&xxxx;xxxxx xxxxxx&xxxx;86 nařízení (EU) x.&xxxx;528/2012 xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx I uvedené xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxx 28.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2017 byla x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (EU) č. 528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx o obnovení xxxxxxxxx sulfurylfluoridu pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 a 18. |
|
(3) |
Hodnotící xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx dne 14.&xxxx;xxxxx&xxxx;2018 Xxxxxx x&xxxx;xxxx rozhodnutí xxxxx xx.&xxxx;14 odst. 1 xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012, xx xx nutné xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Podle xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;1 uvedeného xxxxxxxx xxxxxxx hodnotící příslušný xxxxx úplné xxxxxxxxx xxxxxxx xx 365 xxx xx jejího xxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxx k tomu, xx xxxxxxxxx orgán xxxxxxx xxxxx hodnocení xxxxxxx, xxxx Evropská xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx jen „xxxxxxxx“) x&xxxx;xxxxxxx s čl. 14 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (EU) č. 528/2012 xx 270 dnů xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx příslušného xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Komisi xxxxxxxxxx k obnovení schválení xxxxxx xxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2018/1479 (3) xxxx datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8 xxxxxxxx xx 30. června 2021, xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 podle xxxxxxxx Xxxxxx 2009/84/XX&xxxx;(4), xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx přezkoumání xxxxxxx. Hodnotící příslušný xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx nedokončil x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zprávu x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx svého xxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxx 18.&xxxx;xxxxx&xxxx;2020 xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nutných x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 8 odst. 2 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022. |
|
(7) |
Xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 x&xxxx;18 xxx xxxxxx pravděpodobně xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx skončení xxxxxxxxx schválení sulfurylfluoridu xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x&xxxx;18 x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, aby xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(8) |
X&xxxx;xxxxxxx xx dobu xxxxxxxxx k dokončení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx datum xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení na 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023. |
|
(9) |
X&xxxx;xxxxxxxx data xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8 x&xxxx;18 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/ES, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxx skončení platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x&xxxx;18 xx xxxxxxx na 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx xxxxxxxxxx vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 29.&xxxx;xxxxx 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX LEYEN
(1) Úř. xxxx. X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX ze xxx 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;1998 x&xxxx;xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh (Xx. xxxx. X&xxxx;123, 24.4.1998, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/1479 xx xxx 3.&xxxx;xxxxx&xxxx;2018, xxxxxx xx odkládá xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 (Xx. xxxx. X&xxxx;249, 4.10.2018, x.&xxxx;16).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/84/ES xx xxx 28.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx I směrnice Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx přílohy X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;197, 29.7.2009, x.&xxxx;67).