Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

PROVÁDĚCÍ XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/713

xx xxx 29.&xxxx;xxxxx 2021,

xxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx sulfurylfluoridu xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8 x&xxxx;18

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx na nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 ze xxx 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012 o dodávání xxxxxxxxxx přípravků xx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx na xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;5 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xx xxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx přípravky,

vzhledem x&xxxx;xxxxx důvodům:

(1)

Účinná xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx byla xxxxxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/XX&xxxx;(2) xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x&xxxx;18, x&xxxx;xxxxx xxxxxx&xxxx;86 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxxxx xxxxxxxx za schválenou xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx.

(2)

Xxx 28.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2017 xxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 13 odst. 1 xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx o obnovení xxxxxxxxx sulfurylfluoridu xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 x&xxxx;18.

(3)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 14.&xxxx;xxxxx&xxxx;2018 Xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;14 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012, xx xx xxxxx xxxxxxx úplné xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx čl. 8 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx hodnotící příslušný xxxxx úplné xxxxxxxxx xxxxxxx xx 365 xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx.

(4)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx provádí xxxxx hodnocení xxxxxxx, xxxx Evropská xxxxxxxx xxx chemické látky (xxxx xxx „xxxxxxxx“) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 odst. 3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx 270 dnů xx obdržení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Komisi xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx.

(5)

Xxxxx prováděcího xxxxxxxxxx (XX) 2018/1479 (3) xxxx datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8 xxxxxxxx xx 30.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021, xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2009/84/XX&xxxx;(4), xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx pro přezkoumání xxxxxxx. Xxxxxxxxx příslušný xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx a zatím xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zprávu x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.

(6)

Xxx 18.&xxxx;xxxxx&xxxx;2020 xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx doplňujících xxxxxxxxx xxxxxxx k hodnocení x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8 odst. 2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx informací xx 31.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022.

(7)

Xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxxxxxx pro použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x&xxxx;18 xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx bude xxxxxxx xxxxxxxxxx o jeho obnovení. Xx proto xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x&xxxx;18 x&xxxx;xxxx postačující x&xxxx;xxxx, xxx mohlo xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(8)

X&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx a předložení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023.

(9)

X&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx i nadále xxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8 x&xxxx;18 x&xxxx;xxxxxxxx specifikací x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v příloze X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx sulfurylfluoridu pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 x&xxxx;18 xx xxxxxxx na 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxx rozhodnutí vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 29.&xxxx;xxxxx 2021.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/XX xx xxx 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;1998 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (Xx. věst. X&xxxx;123, 24.4.1998, s. 1).

(3)  Prováděcí xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1479 xx xxx 3.&xxxx;xxxxx&xxxx;2018, xxxxxx xx odkládá xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 (Xx. xxxx. X&xxxx;249, 4.10.2018, x.&xxxx;16).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/84/XX xx xxx 28. července 2009, xxxxxx se xxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/ES xx účelem zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;197, 29.7.2009, x.&xxxx;67).