Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2021/686

xx xxx 23.&xxxx;xxxxx 2021,

xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx tvrzení xxx xxxxxxxxxx potravin xxxx než xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx se mění xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;432/2012

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1924/2006 xx dne 20.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx při označování xxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;18 xxxx.&xxxx;4 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1924/2006 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a nezařadí xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2)

Xxxxx čl. 13 odst. 3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1924/2006 xxxx přijato xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;432/2012&xxxx;(2), xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx schválených xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx označování xxxxxxxx xxxxxx než xxxxxxx o snížení xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx.

(3)

Xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1924/2006 xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx potravinářských podniků xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx vnitrostátního xxxxxx xxxxxxxxx státu. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx orgán postoupí xxxxxx xxxxxxx Evropskému xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (EFSA, xxxx xxx „úřad“) k vědeckému xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxx informaci.

(4)

Komise xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx s ohledem xx xxxxxxxxxx xxxxx.

(5)

X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx zdravotní xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxx zahrnují požadavek xx xxxxxxx xxxxx, xxx jsou předmětem xxxxxxxxxxxx vlastnictví, podléhat xxxxxxxxxxx typu schvalování.

(6)

V návaznosti xx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Nutrition Europe xxxxxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;5 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1924/2006 xxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a příspěvku xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx fyzické xxxxxxxx (xxxxxx č. EFSA-Q-2017-00621). Xxxxxxxxxx xxxxxxx zformuloval žadatel xxxxx: „Příjem glykemických xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx přispívá ke xxxxxxxx fyzické xxxxxxxxxx“.

(7)

Xxx 13.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2018 obdržela Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(3), v němž xxxx xx základě xxxxxxxxxxxx údajů xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx mezi xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx vysoce xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx aktivitě x&xxxx;xxxxxx populace xxxxxxxx xxxxxxxxxxx dospělých věnujících xx xxxxxx intenzivní (xxxxxxx 65&xxxx;% VO2max) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx 60&xxxx;xxxxx) xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx formulované xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1924/2006 x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx schválených xxxxxxxxxxx xxxxxxx platných xxx Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x.&xxxx;432/2012.

(8)

X&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1924/2006 se stanoví, xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podmínky (včetně xxxxxxx) xxxxxx používání. Xxxxx xx seznam xxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1924/2006 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zdravotních tvrzení x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a případně xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo omezení xxxxxxxxx dané xxxxxxxxx x/xxxx doplňující xxxxxxx xxxx varování.

(9)

Jedním x&xxxx;xxxx xxxxxxxx (XX) č. 1924/2006 xx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxx tvrzení byla xxxxxxxx, srozumitelná, spolehlivá x&xxxx;xxxxxxxx xxx spotřebitele, x&xxxx;x&xxxx;xxxxx kontextu je xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx-xx xxxx tvrzení xxxxxxxxx xxxxxxxxx formulováno xxx, že xx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx schválené xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx potravin, xxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxx xx xx xx ně vztahovat xxxxx podmínky používání xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(10)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;20 nařízení (ES) x.&xxxx;1924/2006 xx měl xxx rejstřík xxx xxxxxxxx a zdravotní tvrzení xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx tvrzení xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;432/2012 xx proto xxxx být odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxx státy xxxx konzultovány,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Článek 1

Zdravotní tvrzení uvedené x&xxxx;xxxxxxx tohoto nařízení xx xxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx Unii xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;13 odst. 3 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1924/2006.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;432/2012 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx s přílohou xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitelné xx xxxxx členských xxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 23. dubna 2021.

Za Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;404, 30.12.2006, x.&xxxx;9.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 432/2012 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx potravin xxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx dětí (Xx. xxxx. L 136, 25.5.2012, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2018; 16(3):5191.


XXXXXXX

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;432/2012 se v abecedním xxxxxx xxxxxx nová xxxxxxx, xxxxx xxx:

Xxxxxx, xxxxx, potravina xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxx sdělení xxxx xxxxxxxx

Xxxxx EFSA Xxxxxxx

Xxxxx příslušné xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxxxxx

„Xxxxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx a dlouhotrvající xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osob.

Tvrzení xxx xxx použito xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx návodu k použití xxxxxxxxx 30 xx 90 x&xxxx;xxxxxxxxx/x, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx x/xxxx maltodextriny, x&xxxx;xx xx xxxxxx xxxxxxxx:

x)

xxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxx) xx xxxxxx představovat xxxx xxx 1/3 xxxxxxxxx xxxxxxxxx a

b)

glukóza (x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx) by neměla xxxxxxxxx 60 x/x.

Xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx dosáhne pouze x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx 65 % VO2 xxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx 60 minut) xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxx xxx xxxxxxx pouze x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx osoby xxxxxxxxxxxx xxxxxx intenzivní x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

2018;16(3):5191“