XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2021/686
xx xxx 23.&xxxx;xxxxx 2021,
xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx tvrzení xxx xxxxxxxxxx potravin xxxx než xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx se mění xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;432/2012
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1924/2006 xx dne 20.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx při označování xxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;18 xxxx.&xxxx;4 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1924/2006 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a nezařadí xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxx čl. 13 odst. 3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1924/2006 xxxx přijato xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;432/2012&xxxx;(2), xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx schválených xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx označování xxxxxxxx xxxxxx než xxxxxxx o snížení xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1924/2006 xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx potravinářských podniků xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx vnitrostátního xxxxxx xxxxxxxxx státu. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx orgán postoupí xxxxxx xxxxxxx Evropskému xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (EFSA, xxxx xxx „úřad“) k vědeckému xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxx informaci. |
|
(4) |
Komise xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx s ohledem xx xxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(5) |
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx zdravotní xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxx zahrnují požadavek xx xxxxxxx xxxxx, xxx jsou předmětem xxxxxxxxxxxx vlastnictví, podléhat xxxxxxxxxxx typu schvalování. |
|
(6) |
V návaznosti xx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Nutrition Europe xxxxxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;5 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1924/2006 xxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a příspěvku xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx fyzické xxxxxxxx (xxxxxx č. EFSA-Q-2017-00621). Xxxxxxxxxx xxxxxxx zformuloval žadatel xxxxx: „Příjem glykemických xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx přispívá ke xxxxxxxx fyzické xxxxxxxxxx“. |
|
(7) |
Xxx 13.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2018 obdržela Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(3), v němž xxxx xx základě xxxxxxxxxxxx údajů xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx mezi xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx vysoce xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx aktivitě x&xxxx;xxxxxx populace xxxxxxxx xxxxxxxxxxx dospělých věnujících xx xxxxxx intenzivní (xxxxxxx 65&xxxx;% VO2max) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx 60&xxxx;xxxxx) xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx formulované xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1924/2006 x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx schválených xxxxxxxxxxx xxxxxxx platných xxx Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x.&xxxx;432/2012. |
|
(8) |
X&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1924/2006 se stanoví, xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podmínky (včetně xxxxxxx) xxxxxx používání. Xxxxx xx seznam xxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1924/2006 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zdravotních tvrzení x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a případně xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo omezení xxxxxxxxx dané xxxxxxxxx x/xxxx doplňující xxxxxxx xxxx varování. |
|
(9) |
Jedním x&xxxx;xxxx xxxxxxxx (XX) č. 1924/2006 xx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxx tvrzení byla xxxxxxxx, srozumitelná, spolehlivá x&xxxx;xxxxxxxx xxx spotřebitele, x&xxxx;x&xxxx;xxxxx kontextu je xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx-xx xxxx tvrzení xxxxxxxxx xxxxxxxxx formulováno xxx, že xx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx schválené xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx potravin, xxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxx xx xx xx ně vztahovat xxxxx podmínky používání xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. |
|
(10) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;20 nařízení (ES) x.&xxxx;1924/2006 xx měl xxx rejstřík xxx xxxxxxxx a zdravotní tvrzení xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx tvrzení xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;432/2012 xx proto xxxx být odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxx státy xxxx konzultovány, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
Zdravotní tvrzení uvedené x&xxxx;xxxxxxx tohoto nařízení xx xxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx Unii xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;13 odst. 3 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1924/2006.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;432/2012 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx s přílohou xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitelné xx xxxxx členských xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 23. dubna 2021.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;404, 30.12.2006, x.&xxxx;9.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 432/2012 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx potravin xxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx dětí (Xx. xxxx. L 136, 25.5.2012, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2018; 16(3):5191.
XXXXXXX
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;432/2012 se v abecedním xxxxxx xxxxxx nová xxxxxxx, xxxxx xxx:
|
Xxxxxx, xxxxx, potravina xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxx sdělení xxxx xxxxxxxx |
Xxxxx EFSA Xxxxxxx |
Xxxxx příslušné xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxxxxx |
||||
|
„Xxxxxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx a dlouhotrvající xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osob. |
Tvrzení xxx xxx použito xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx návodu k použití xxxxxxxxx 30 xx 90 x&xxxx;xxxxxxxxx/x, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx x/xxxx maltodextriny, x&xxxx;xx xx xxxxxx xxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx dosáhne pouze x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx 65 % VO2 xxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx 60 minut) xxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxxx xxx xxx xxxxxxx pouze x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx osoby xxxxxxxxxxxx xxxxxx intenzivní x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. |
2018;16(3):5191“ |