Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2021/686

xx dne 23.&xxxx;xxxxx 2021,

xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx potravin xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx dětí x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;432/2012

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské unie,

s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1924/2006 xx dne 20.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006 o výživových a zdravotních xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(1), a zejména na xx.&xxxx;18 odst. 4 uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1924/2006 xxxx zdravotní xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, pokud xx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2)

Xxxxx xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1924/2006 xxxx přijato xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;432/2012&xxxx;(2), xxxxxx se zřizuje xxxxxx xxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxxx xxx označování xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx.

(3)

Xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1924/2006 xxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxxxxxx potravinářských podniků xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx vnitrostátního orgánu xxxxxxxxx státu. Příslušný xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx Evropskému xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (EFSA, xxxx xxx „xxxx“) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Komisi x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx.

(5)

X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx zdravotní xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx nejnovějších xxxxxxxxx poznatcích a/nebo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx, xxx xxxx předmětem xxxxxxxxxxxx vlastnictví, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu xxxxxxxxxxx.

(6)

X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;5 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1924/2006 xxx úřad xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx ke xxxxxxxxxxx tvrzení x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx intenzivní x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx č. EFSA-Q-2017-00621). Xxxxxxxxxx xxxxxxx zformuloval xxxxxxx xxxxx: „Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx vysoce xxxxxxxxxx a dlouhotrvající xxxxxxx xxxxxxxx přispívá xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx“.

(7)

Xxx 13.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2018 obdržela Komise x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx úřadu (3), v němž xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx existuje xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx fyzické výkonnosti xxx vysoce xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx dospělých věnujících xx vysoce intenzivní (xxxxxxx 65&xxxx;% XX2xxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx (nejméně 60 minut) xxxxxxx xxxxxxxx. Zdravotní xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx tohoto xxxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1924/2006 a mělo xx xxx xxxxxxxx xx seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx Unii zřízený xxxxxxxxx (EU) x.&xxxx;432/2012.

(8)

X&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;3 nařízení (XX) x.&xxxx;1924/2006 xx xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxx) xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1924/2006 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx formulaci xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx podmínek xxxxxx xxxxxxxxx a případně xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx potraviny x/xxxx doplňující xxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx (ES) č. 1924/2006 xx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxx xxxxxxx byla xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a prezentaci tvrzení. Xx-xx tedy xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, xx xx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx schválené xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx stejný xxxxx xxxx xxxxxxxxx potravin, xxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxx složkou a zdravím, xxxx by xx xx xx vztahovat xxxxx podmínky xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(10)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;20 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1924/2006 by měl xxx rejstřík xxx xxxxxxxx a zdravotní xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx aktualizován x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx schválené xxxxx nařízením.

(11)

Nařízení (XX) x.&xxxx;432/2012 xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxx xxxxx xxxx konzultovány,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Článek 1

Zdravotní xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx tohoto nařízení xx zařadí xx xxxxxx xxxxxxxxxxx tvrzení xxxxxxxx pro Unii xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (ES) č. 1924/2006.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;432/2012 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx s přílohou xxxxxx xxxxxxxx.

Článek 3

Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx rozsahu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 23. dubna 2021.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx VON DER XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;404, 30.12.2006, x.&xxxx;9.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;432/2012 ze xxx 16.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx zřizuje xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tvrzení xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx tvrzení x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx onemocnění x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx a zdraví dětí (Xx. xxxx. X&xxxx;136, 25.5.2012, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;XXXX Journal 2018; 16(3):5191.


XXXXXXX

X&xxxx;xxxxxxx nařízení (EU) x.&xxxx;432/2012 xx v abecedním xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, která xxx:

Xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx potravin

Tvrzení

Podmínky používání xxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x/xxxx doplňující xxxxxxx xxxx varování

Číslo XXXX Xxxxxxx

Xxxxx příslušné xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx úřadu XXXX x&xxxx;xxxxxxxxx

„Xxxxxxxxxxx roztoky

Sacharidové xxxxxxx xxxxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxx výkonnosti xxx xxxxxx intenzivní a dlouhotrvající xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx xxx xxx použito pouze x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx roztoků, které xxxxx návodu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx 30 xx 90 g sacharidů/h, pokud xxxxxxxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxx, sacharóza, fruktóza x/xxxx maltodextriny, x&xxxx;xx xx xxxxxx xxxxxxxx:

x)

xxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx a/nebo sacharózy) xx xxxxxx představovat xxxx než 1/3 xxxxxxxxx sacharidů x

x)

xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx, sacharózy x/xxxx xxxxxxxxxxxxx) xx xxxxxx xxxxxxxxx 60 g/h.

Spotřebitel xxxx xxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx dosáhne pouze x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx intenzivní (xxxxxxx 65 % XX2 xxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx 60 minut) xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxx být xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx aktivitu.

2018;16(3):5191“