Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/686

ze dne 23.&xxxx;xxxxx 2021,

xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx potravin xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx rizika xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;432/2012

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské unie,

s ohledem xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1924/2006 xx xxx 20.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(1), a zejména xx xx.&xxxx;18 xxxx.&xxxx;4 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:

(1)

Podle xxxxxxxx (XX) č. 1924/2006 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx označování xxxxxxxx xxxxxxxx, pokud je Xxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a nezařadí xx seznam schválených xxxxxxx.

(2)

Xxxxx čl. 13 odst. 3 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1924/2006 xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;432/2012&xxxx;(2), xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx schválených xxxxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx než xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx a o vývoji a zdraví xxxx.

(3)

Xxxxxxxx (XX) č. 1924/2006 xxxxxx stanoví, že xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx postoupí xxxxxx žádosti Xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (EFSA, xxxx xxx „xxxx“) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx pro informaci.

(4)

Komise xxxxxxxx o schválení xxxxxxxxxxx xxxxxxx s ohledem xx xxxxxxxxxx xxxxx.

(5)

X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, která xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxx zahrnují xxxxxxxxx xx ochranu údajů, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastnictví, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu xxxxxxxxxxx.

(6)

X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Nutrition Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx čl. 13 xxxx.&xxxx;5 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1924/2006 xxx úřad xxxxxxx o stanovisko ke xxxxxxxxxxx tvrzení x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxx výkonnosti xxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx aktivitě (xxxxxx x.&xxxx;XXXX-X-2017-00621). Navrhované xxxxxxx zformuloval xxxxxxx xxxxx: „Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx vysoce xxxxxxxxxx a dlouhotrvající xxxxxxx xxxxxxxx přispívá xx xxxxxxxx fyzické xxxxxxxxxx“.

(7)

Xxx 13.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2018 xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(3), x&xxxx;xxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, že existuje xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx fyzické výkonnosti xxx vysoce intenzivní x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx fyzické xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx zdravých xxxxxxxxxxx dospělých xxxxxxxxxx xx vysoce intenzivní (xxxxxxx 65 % VO2max) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx 60&xxxx;xxxxx) xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx tohoto xxxxxx xx xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1924/2006 a mělo xx být zařazeno xx xxxxxx schválených xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx Unii xxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 432/2012.

(8)

V čl. 13 xxxx.&xxxx;3 nařízení (ES) x.&xxxx;1924/2006 xx xxxxxxx, xx ke schváleným xxxxxxxxxx tvrzením xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podmínky (xxxxxx xxxxxxx) jejich používání. Xxxxx by seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx s pravidly xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1924/2006 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zdravotních xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx dané xxxxxxxxx x/xxxx doplňující xxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxx z cílů xxxxxxxx (XX) č. 1924/2006 xx zajistit, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, srozumitelná, spolehlivá x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx je xxxx třeba xxxxxx xxxxxxxxx a prezentaci tvrzení. Xx-xx tedy xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, xx xx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx tvrzení, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx kategorií xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx jednou xxxx xxxxxxx a zdravím, xxxx by xx xx ně xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx používání xxxx podmínka xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx nařízení.

(10)

V souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;20 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1924/2006 by xxx xxx rejstřík xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx tvrzení xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;432/2012 xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx tohoto xxxxxxxx xx xxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx Xxxx xxxxxxxxx v čl. 13 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1924/2006.

Článek 2

Příloha xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;432/2012 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxx nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx vyhlášení v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Toto nařízení xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.

V Bruselu xxx 23. dubna 2021.

Za Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx VON XXX XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;404, 30.12.2006, s. 9.

(2)  Nařízení Komise (XX) x.&xxxx;432/2012 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx zdravotních tvrzení xxx označování potravin xxxxxx než tvrzení x&xxxx;xxxxxxx rizika xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx (Xx. věst. L 136, 25.5.2012, s. 1).

(3)  EFSA Journal 2018; 16(3):5191.


PŘÍLOHA

V příloze xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;432/2012 xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nová xxxxxxx, xxxxx xxx:

Xxxxxx, xxxxx, potravina nebo xxxxxxxxx potravin

Tvrzení

Podmínky xxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx používání xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx

Xxxxx EFSA Xxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx úřadu EFSA x&xxxx;xxxxxxxxx

„Xxxxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxxxxx roztoky xxxxxxxxxx ke zlepšení xxxxxxx výkonnosti při xxxxxx intenzivní a dlouhotrvající xxxxxxx aktivitě u trénovaných xxxxxxxxx osob.

Tvrzení xxx xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, které xxxxx návodu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx 30 xx 90 x&xxxx;xxxxxxxxx/x, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx, a to xx těchto podmínek:

a)

fruktóza (x&xxxx;xxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxx) xx neměla xxxxxxxxxxxx xxxx než 1/3 xxxxxxxxx sacharidů x

x)

xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx) xx xxxxxx xxxxxxxxx 60 x/x.

Xxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx, xx příznivého účinku xx xxxxxxx pouze x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx vysoce xxxxxxxxxx (xxxxxxx 65&xxxx;% XX2 xxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx 60 xxxxx) xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxx xxx xxxxxxx pouze x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx osoby vykonávající xxxxxx intenzivní x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

2018;16(3):5191“