Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

PROVÁDĚCÍ XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/586

ze dne 12.&xxxx;xxxxx 2021,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2007/330/XX, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xx xxxxxxx Kypr xxxxx nařízení Xxxx (XX) x.&xxxx;866/2004 a kterým xx xxxxxxx podmínky xxx pohyb xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx „Χαλλούμι“ (Xxxxxxxx)/„Xxxxxx“ (XXXX)

(xxxxxxxx pod číslem X(2021) 2386)

(Text x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx nařízení Xxxx (XX) č. 866/2004 xx xxx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004 x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;2 xxxxxxxxx x.&xxxx;10 xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;4 xxxx.&xxxx;9 uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxx nedojde xx znovusjednocení Xxxxx, xxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxx čl. 1 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxx x.&xxxx;10 x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx územích Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx nimiž xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;866/2004 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx pohyb xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu, xx xxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx nimiž xxxxx Kyperské xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kontrolu, x&xxxx;xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vykonává.

(3)

Ustanovení xx.&xxxx;4 xxxx.&xxxx;9 nařízení (XX) č. 866/2004 xxxxxxx, xx zákazy xxxxxxxx xx xxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxx, mohou xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 58 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;178/2002&xxxx;(2).

(4)

Xxxxxxxxxxx Xxxxxx 2007/330/ES (3) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx ryb x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx spotřebě, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X, xxxx. xxxxxxx XX xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/591 (4) xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx označení xxxxxx xxxxx „Χαλλούμι“ (Xxxxxxxx)/„Xxxxxx“ (XXXX) (dále xxx „xxxxxxx“).

(6)

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx Xxxx xxxxxx xxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxxx Kyperské xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx znovusjednocení Xxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;4 xxxx.&xxxx;9 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;866/2004 x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx mezi územími Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx vláda Kyperské xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, a stanovit podmínky xxx xxxxxx s produktem.

(7)

Je xxxxxxxx zajistit, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx ohroženo xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xx nutné xxxxxxx xxxxxxxxxx potravin x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;1480/2004&xxxx;(5), kterým xx stanoví specifická xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx z území Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vykonává. Xxxxx xx se xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx xxxxxxxxx územích xxxxxxxxx xxxxxxxxx oblasti xxxxxx produktu „Χαλλούμι“ (Xxxxxxxx)/„Xxxxxx“ (CHOP) xxxxxxxxxxx, xxxx by xxx xx znovusjednocení Xxxxx xxxxxxxx dočasné funkční xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxx xx xxxxx xxxxxxx Xxxx.

(9)

Xx tímto xxxxxx je xxxxxx, xxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx postupům xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx XX xxxxxxxx XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) 2017/625&xxxx;(6) přenesla xx xxxxxxxx subjekt pravomoci xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, pokud xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxx danou xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx měly omezit xx xxxxxxx, xxx xxxx splněny xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxx týkající xx xxxxxx xxxxxx použitelné xxx xxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx Kyperské xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx pověřeným xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(11)

Xx xxxxxxxxxx 2007/330/ES xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx týkající xx produktu, xxxxx xxxxxxx příslušné podmínky xxxxxxxx k zajištění xxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(12)

Xxxxx xxxxxxxxx, xxx má být xxxxxxx, je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx statusu x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx zdraví zvířat, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, jež mohou xxx xxxxxxxxxxxx při xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxx, xxx xxxx mezinárodně xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxx příslušných xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Unie. Xxxxxxxxxxx xx, xx nákazový xxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx, nad nimiž xxxxx Xxxxxxxx republiky xxxxxxxxxx skutečnou xxxxxxxx, xx xxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx ošetření xxxxxxx v příloze v potvrzení x&xxxx;xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v prováděcím xxxxxxxx Komise. Poté, xx je xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx status, xx xxx splněna xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxxxx ročního xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx měl xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx, xx Xxxxxx bude xxxxx xxxxxxx každoročně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(13)

Xxxxx xxxxxxx xx znovusjednocení Xxxxx, xxxx být xx xxxxxx Xxxxxx zřízena xxxxxxxx skupina xxxxxxx xx stejného počtu xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx Kypru a tureckého xxxxxxxxxxxx xx Kypru, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise, xxx xx xx pravidelně xxxxxxx xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx produktu xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.

(14)

Xxxxxxxxxx 2007/330/XX xx xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(15)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxxxxxx 2007/330/XX xx xxxx xxxxx:

1.

X&xxxx;xxxxxx&xxxx;1 se xxxxx pododstavec nahrazuje xxxxx:

„Xxxxxx podle xx.&xxxx;4 xxxx.&xxxx;9 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;866/2004 xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx linii xxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx Kyperské xxxxxxxxx nevykonává skutečnou xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, se již xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx I, II x&xxxx;XXX xxxxxx xxxxxxxxxx.“

2.

Xxxxx xxxxxxx tohoto xxxxxxxxxx xx doplňuje jako xxxxxxx XXX.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxx rozhodnutí xx xxxxxx xxxxxxxx státům.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 12. dubna 2021.

Xx Xxxxxx

Xxxxxx XXXXXXXXXX

xxxxxx Xxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;161, 30.4.2004, s. 128.

(2)  Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;178/2002 ze xxx 28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx potravinového xxxxx, xxxxxxx xx Evropský xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx a stanoví xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;31, 1.2.2002, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2007/330/XX ze xxx 4.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2007, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx produktů xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx Xxxx xxxxx nařízení Xxxx (ES) x.&xxxx;866/2004 x&xxxx;xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxx pohyb xxxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;123, 12.5.2007, x.&xxxx;30).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2021/591 xx xxx 12.&xxxx;xxxxx 2021 x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx chráněných označení xxxxxx a chráněných xxxxxxxxxxx xxxxxxxx („Χαλλούμι“ (Halloumi)/„Hellim“ (XXXX)) (Úř. xxxx. X&xxxx;125, 13.4.2021, x. 42).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;1480/2004 xx xxx 10.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004 o specifických xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx se xxxxx, xxxxxxxxxxxxxx z oblastí, které xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxx, xx xxxxxxx, xxxxx xxxx pod efektivní xxxxxxxxx této vlády (Xx. xxxx. L 272, 20.8.2004, s. 3).

(6)  Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/625 ze dne 15.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2017 x&xxxx;xxxxxxxx kontrolách x&xxxx;xxxxxx úředních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx potravinového x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx a pravidel xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx podmínek xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;999/2001, (ES) x.&xxxx;396/2005, (XX) x.&xxxx;1069/2009, (XX) x.&xxxx;1107/2009, (XX) x.&xxxx;1151/2012, (EU) x.&xxxx;652/2014, (XX) 2016/429 x&xxxx;(XX) 2016/2031, nařízení Xxxx (XX) č. 1/2005 x&xxxx;(XX) x.&xxxx;1099/2009 a směrnic Rady 98/58/XX, 1999/74/XX, 2007/43/XX, 2008/119/XX x&xxxx;2008/120/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;854/2004 x&xxxx;(XX) x.&xxxx;882/2004, směrnic Xxxx 89/608/XXX, 89/662/XXX, 90/425/XXX, 91/496/XXX, 96/23/XX, 96/93/XX x&xxxx;97/78/XX x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxx 92/438/XXX (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx) (Xx. xxxx. X&xxxx;95, 7.4.2017, x.&xxxx;1).


XXXXXXX

„XXXXXXX XXX

„Χαλλούμι“ (Xxxxxxxx)/„Xxxxxx“ (XXXX)

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx živočišného xxxxxx: „Χαλλούμι“ (Xxxxxxxx)/„Xxxxxx“ (CHOP)

B.   Podmínky, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx uskutečněním xxxxxxx

1.

Xxxxxxxx xxxxxx

Xxxx xxxxx xxxx xxxx xxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxx republiky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx příznivý xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s mezinárodně xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxx 5 x&xxxx;xxxx 6 xxxx. x), který xxxxxxxx xxxxxx s produktem „Χαλλούμι“ (Xxxxxxxx)/„Xxxxxx“ (CHOP) za xxxxxxxx xxxxxxxxx v prováděcím xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/591&xxxx;(1). Xxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx provedeno v souladu x&xxxx;xxxxxxx relevantními xxxxxxxx, xxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx s nákazovým xxxxxxxx. Xxxxxxxx šetření x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx provádět xxxxxxxx subjekt uvedený x&xxxx;xxxxx X. Xxxxxxxxxxx xx, xx xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx vědeckých xxxxxx xxxxxxxxxxxx pověřeným xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx D stanovit xxxxxxxx status, přijme Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s platnými xxxxxxx xxxxxxxxxx, kterým xxxxx xxxxxx uzná. Xxxxxx musí xxx xxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx zdraví zvířat.

2.

Sledování xxxxxxx

Xxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s bodem 1 xxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxxxxx roční xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xx, xx Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx schvalovat prostřednictvím xxxxxxxxxx. Xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx, která Xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

3.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxx subjekt uvedený x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxx požadavky xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;852/2004 x&xxxx;xxxxxxx III xxxxxx XX xxxxxxxx XX nařízení (XX) x.&xxxx;853/2004. Xxxx schválit xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx xxxx linii xxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx, nad xxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, xxx nimiž xxxxxxxxx xxxxxxxx vykonává.

4.

Odborníci xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxx 1 xx 3 xxxx xxxxx jsou xxxxxxx.

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx

1.

Xxxxxxx musí být xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxx územích Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx nimiž xxxxx Xxxxxxxx republiky xxxxxxxxxx skutečnou kontrolu.

2.

Produkt xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxx požadavkům xxxxxxxxxxx nařízení (XX) 2021/591

3.

Xxxxxxx fáze výrobního xxxxxxx produktu xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx X.

4.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeného x&xxxx;xxxxx D potvrdili, že xxxxxxxx uvedené x&xxxx;xxxxxx 5 až 11 xxxx xxxxx byly xxxxxxx.

5.

Xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxx republiky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kontrolu, xxxx xx xxxx nejméně xxxxxxxx měsíců xxxxxx xxxxxxxxx a kulhavky.

6.

Veškerá xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx chovají xxxxx, ovce xxxx xxxx, xxxxxxxxxxx se xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx, nad xxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx:

x)

xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo brucelózy xxxx x&xxxx;xxx;

x)

xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v příloze XXX xxxxxx IX xxxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;853/2004;

x)

xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 2002/99/XX&xxxx;(2) x

x)

xxxxxxxx zákaz xxxxxx přežvýkavců xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx.

7.

Xx data vstupu xxxxxx xxxxxxxxxx v platnost xxxx xxxxx, xxxx x&xxxx;xxxx přesunuty xx xxxxx Kyperské xxxxxxxxx, xxx xxxxx vláda Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 přílohy X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 206/2010 (3), x&xxxx;xxxxxxx osvědčení x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx.

8.

Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx produktu:

a)

pocházelo z označených xxxxxx z registrovaných xxxxxxxx, xxxxx vedou záznamy x&xxxx;xxxxxxxx zvířat xx xxxxxx xxxxxxxxx sledovatelnosti;

b)

bylo xxxxxxxxxxxxx, svezeno, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx podmínkami xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxx XX xxxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;853/2004;

x)

xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx III xxxxxx XX xxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;853/2004;

x)

xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx maximální xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nařízení Komise (XX) x.&xxxx;37/2010&xxxx;(4);

x)

xxxxxxxxxxxx rezidua xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx limity reziduí xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 396/2005 (5) x

x)

xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx přesahujících maximální xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006&xxxx;(6).

9.

Xxxxxxxx vyrábějící xxxxxxx xxxx zaveden program xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx rizik x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (XXXXX) x&xxxx;xxxxxxx s nařízením (XX) x.&xxxx;852/2004.

10.

Xxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx i dalšího xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;852/2004 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxx XX xxxxxxxx XX nařízení (XX) x.&xxxx;853/2004.

11.

Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxx XX kapitole II xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004.

12.

Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s článkem 2 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1480/2004. Xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxx Kyperskotureckou xxxxxxxx komorou, xxxxxx Xxxxxx pro xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxx kyperskou xxxxxx xxxxxxxxx a k tomu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx doklad xxxx být xxxxx x&xxxx;xxxxxxx s postupem stanoveným x&xxxx;xx.&xxxx;4 xxxx.&xxxx;5 a 6 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;866/2004 x&xxxx;xxxx xxxxxx, že xxxxxxx splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx v této části.

13.

Produkt xxxx nést xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v souladu s článkem 5 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;853/2004.

14.

Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx následujícím xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxxxxx o zdravotní nezávadnosti xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pověřeného xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx X:

„XXXXXXXXX O ZDRAVOTNÍ XXXXXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX O ZDRAVÍ XXXXXX

Xxxxxxxxxx xxxxx:

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx o zdravotní xxxxxxxxxxxx

Xx, xxxxxxxx jmenovaný pověřeným xxxxxxxxx xxxxxxxx v části X&xxxx;xxxxxxx III xxxxxxxxxx 2007/330/XX, prohlašuji, že xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přílohy XXX xxxxxxxxxx 2007/330/ES, jakož x&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 178/2002 (7), (XX) x.&xxxx;852/2004&xxxx;(8), (ES) x.&xxxx;853/2004&xxxx;(9), (XX) 2017/625 (10) x&xxxx;2019/627&xxxx;(11), a potvrzuji, že xxxxxxx popsaný xxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ustanoveními, a zejména xx:

x)

xxx vyroben xx xxxxxxxx mléka:

i)

které xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx v souladu s nařízením (XX) č. 852/2004 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 49 x&xxxx;50 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2019/627;

xx)

xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, svezeno, zchlazeno, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxx XX xxxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;853/2004;

xxx)

xxxxx splňuje xxxxxxxx xxx obsah xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx somatických xxxxx stanovená x&xxxx;xxxxxxx XXX oddíle IX xxxxxxxx I nařízení (ES) x.&xxxx;853/2004;

xx)

xxxxx splňuje xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx plány xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;29 xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX&xxxx;(12);

x)

xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx přítomnosti xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx provozovatelem xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxx XX xxxxxxxx X&xxxx;xxxxx XXX xxxx 4 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;853/2004 v souladu s maximálními xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx veterinárních xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 37/2010 (13);

vi)

které xxxx xxxxxxxxxxxxx za xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx maximálních limitů xxxxxxx pesticidů xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005&xxxx;(14) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx kontaminujících xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006&xxxx;(15);

x)

xxxxxxx xx xxxxxxxx, které (xxxxx) xxxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx (xxxx) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (XXXXX) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;5 xxxxxxxx (XX) č. 852/2004 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx (xxxx) pravidelně xxxxxxxxx xxxxx;

x)

xxx xxxxxxxxx, skladován, xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx balení x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx stanovenými x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;852/2004 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx III xxxxxx IX xxxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;853/2004;

x)

xxxxxxx xxxxxxxxx kritéria xxxxxxxxx v příloze XXX xxxxxx XX xxxxxxxx XX nařízení (XX) x.&xxxx;853/2004 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx stanovená x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;2073/2005&xxxx;(16) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx;

x)

xxx podroben tepelnému xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx XX.1.2 xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx tomuto ošetření, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx;

x)

xxx xxxxxxxxxxxx za xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitů xxxxxxx xxxxxxxxx stanovených x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx kontaminujících látek xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1881/2006.

XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx o zdraví zvířat

Produkt:

II.1.1 xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x

xxx

XX.1.2 xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, konkrétně xx xxxxx [Bos xxxxxx]&xxxx;(17) [Xxxx xxxxx]&xxxx;(17) [Xxxxx xxxxxx]&xxxx;(17), x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx zpracování xxxxxx mléčného xxxxxxx xxxx podrobeno:

buď

[sterilizaci, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xx 3 xxxx xxxxx.] &xxxx;(17)

xxxx

[xxxxxxxx ultravysokou xxxxxxxx (XXX) nejméně xxx 135 °C v kombinaci x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.]&xxxx;(17)

xxxx

[xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (HTST) xxx xxxxxxx 72 °C xx xxxx 15 sekund xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx xxxxxxx pH xx 7,0 nebo xxxxx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx dosaženo xxxxxxxxx xxxxxx při xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx ošetření.] (17)

nebo

[ošetření XXXX x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xX xxxxx xxx 7,0.]&xxxx;(17)

xxxx

[xxxxxxxx HTST x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx ošetřením:

buď

[i) xxxxxxxx xxxxxxx pH xxx 6 xx xxxxx xxxxxx.]&xxxx;(17)

xxxx

[xx) xxxxxxxxxx xxxxxxxx na teplotu 72&xxxx;°X xxxx vyšší x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.]&xxxx;(17)]&xxxx;(17)

xxxx

XX.1.2 byl xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx od xxxxxx xxxxxx druhů: [Xxx xxxxxx,]&xxxx;(17) [Xxxx xxxxx,]&xxxx;(17) [Capra hircus,] (17) x&xxxx;[xxxx xxxxxxxxx]&xxxx;(17) [xx xxxxxxxx]&xxxx;(17) xxxx xxxxxxx xxxxxx mléko xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx výrobku xxxxxxxxx:

xxx

[xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx Fo 3 xxxx vyšší.]  (17)

nebo

[ošetření xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) xxxxxxx při 135&xxxx;°X x&xxxx;xxxxxxxxx s přiměřenou xxxxx xxxxxxx.]&xxxx;(17)

xxxx

[xxxxxxxxxx vysokoteplotní xxxxxxxxxxx (XXXX) při teplotě 72&xxxx;°X po xxxx 15&xxxx;xxxxxx xxxxxxx dvakrát x&xxxx;xxxxx, jehož xxxxxxx xX xx 7,0 xxxx xxxxx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxx.] &xxxx;(17)

xxxx

[xxxxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xX xxxxx xxx 7,0.]&xxxx;(17)

xxxx

[xxxxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxxxxx s jiným xxxxxxxxxx ošetřením:

buď

[i) xxxxxxxx xxxxxxx xX xxx 6 xx jednu xxxxxx.]&xxxx;(17)

xxxx

[xx) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx teplotu 72&xxxx;°X xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.]&xxxx;(17)]&xxxx;(17)

xxxx

XX.1.3 xx xxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxx XX.1.2 x&xxxx;xxx xxxx xx xx zabalení xxxxxxxxx xxx, aby xx zabránilo jakékoli xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx mohla xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx analogických postupům xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx XX xxxxxxxx XXX nařízení (XX) 2017/625 xxxxxxx xx pověřený xxxxxxx xxxxxxxxx nezbytné x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx inspekcí x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx k zajištění xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx řetězci produktu.“


(1)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/591 xx xxx 12.&xxxx;xxxxx 2021 x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx rejstříku xxxxxxxxxx xxxxxxxx původu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx označení („Χαλλούμι“ (Xxxxxxxx)/„Xxxxxx“ (XXXX)) (Xx. xxxx. X&xxxx;125, 13.4.2021, x.&xxxx;42).

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 2002/99/XX xx dne 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2002, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx produkci, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx produktů xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;18, 23.1.2003, x.&xxxx;11).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;206/2010 ze xxx 12.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2010, xxxxxx se xxxxxxx seznamy třetích xxxx, xxxxx nebo xxxxxx částí, z nichž xx xxxxxxx vstup xxxxxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xx území Xxxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xx veterinární xxxxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;73, 20.3.2010, x.&xxxx;1).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;37/2010 xx xxx 22. prosince 2009 o farmakologicky xxxxxxxx látkách a jejich xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v potravinách xxxxxxxxxxx xxxxxx (Xx. xxxx. L 15, 20.1.2010, x.&xxxx;1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xx xxx 23. února 2005 x&xxxx;xxxxxxxxxxx limitech reziduí xxxxxxxxx v potravinách x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx jejich xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx Rady 91/414/XXX (Úř. xxxx. X&xxxx;70, 16.3.2005, s. 1).

(6)  Nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006 xx dne 19.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;364, 20.12.2006, x.&xxxx;5).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;178/2002 xx dne 28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx zásady x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx bezpečnosti xxxxxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;31, 1.2.2002, x.&xxxx;1).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;852/2004 xx xxx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;139, 30.4.2004, x.&xxxx;1).

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 853/2004 xx xxx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (Xx. xxxx. L 139, 30.4.2004, s. 55).

(10)  Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (EU) 2017/625 xx xxx 15.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2017 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx potravinového x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx a pravidel xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, zdraví xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 999/2001, (ES) x.&xxxx;396/2005, (XX) x.&xxxx;1069/2009, (XX) č. 1107/2009, (XX) x.&xxxx;1151/2012, (EU) x.&xxxx;652/2014, (XX) 2016/429 x&xxxx;(XX) 2016/2031, xxxxxxxx Xxxx (XX) č. 1/2005 x&xxxx;(XX) x.&xxxx;1099/2009 a směrnic Rady 98/58/XX, 1999/74/ES, 2007/43/XX, 2008/119/XX a 2008/120/ES x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;854/2004 x&xxxx;(XX) x.&xxxx;882/2004, směrnic Xxxx 89/608/XXX, 89/662/EHS, 90/425/XXX, 91/496/XXX, 96/23/ES, 96/93/XX x&xxxx;97/78/XX x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxx 92/438/XXX (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx) (Xx. xxxx. X&xxxx;95, 7.4.2017, x.&xxxx;1).

(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2019/627 xx xxx 15.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2019, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx opatření pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx živočišného xxxxxx xxxxxxxx k lidské xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) 2017/625 x&xxxx;xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;2074/2005, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. L 131, 17.5.2019, x.&xxxx;51).

(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX ze xxx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;1996 o kontrolních opatřeních x&xxxx;xxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zvířatech x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX x&xxxx;86/469/XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx 89/187/XXX x&xxxx;91/664/XXX (Xx. xxxx. L 125, 23.5.1996, x.&xxxx;10).

(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;37/2010 xx xxx 22. prosince 2009 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu (Úř. xxxx. X&xxxx;15, 20.1.2010).

(14)  Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 396/2005 xx xxx 23.&xxxx;xxxxx&xxxx;2005 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pesticidů x&xxxx;xxxxxxxxxxx a krmivech rostlinného x&xxxx;xxxxxxxxxxx původu x&xxxx;xx xxxxxx povrchu a o změně xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS (Xx. xxxx. L 70, 16.3.2005, x.&xxxx;1).

(15)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;1881/2006 xx xxx 19.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;364, 20.12.2006, x.&xxxx;5).

(16)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (ES) x.&xxxx;2073/2005 xx dne 15.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2005 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx potraviny (Úř. xxxx. X&xxxx;338, 22.12.2005, x.&xxxx;1).

(17)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx xxxxxxx.