Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/586

xx dne 12.&xxxx;xxxxx 2021,

xxxxxx xx xxxx rozhodnutí Xxxxxx 2007/330/XX, xxxxxx xx xxxxxxx zákazy xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx živočišného xxxxxx xx xxxxxxx Kypr xxxxx xxxxxxxx Xxxx (XX) x.&xxxx;866/2004 a kterým xx xxxxxxx podmínky xxx pohyb xxxxxx xxxxxxxx, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxx „Χαλλούμι“ (Halloumi)/„Hellim“ (XXXX)

(xxxxxxxx pod xxxxxx X(2021) 2386)

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx EHP)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Rady (XX) x.&xxxx;866/2004 xx xxx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004 o režimu xxxxx článku 2 xxxxxxxxx x.&xxxx;10 xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx čl. 4 xxxx.&xxxx;9 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxx, xxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxx xx.&xxxx;1 odst. 1 xxxxxxxxx č. 10 x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx uplatňování xxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx, nad xxxxx xxxxx Kyperské republiky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;866/2004 zakazuje x&xxxx;xxxxxx veřejného zdraví x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx požadavky Unie, xxxx xxxxx mezi xxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx Kyperské xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kontrolu, x&xxxx;xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx kontrolu xxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxxxxx xx.&xxxx;4 xxxx.&xxxx;9 nařízení (XX) x.&xxxx;866/2004 xxxxxxx, xx zákazy xxxxxxxx xx živých zvířat xxxx produktů xxxxxxxxxxx xxxxxx, na xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxx, xxxxx xxx xxxxxxx rozhodnutími Xxxxxx, kterými xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx přijaté postupem xxxxx xx.&xxxx;58 odst. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;178/2002&xxxx;(2).

(4)

Xxxxxxxxxxx Xxxxxx 2007/330/ES (3) xx xxxxxxx xxxxxx pohybu xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx ryb x&xxxx;xxxx k lidské xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx stanovené x&xxxx;xxxxxxx X, resp. xxxxxxx XX xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5)

Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2021/591&xxxx;(4) byl xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx původu a chráněných xxxxxxxxxxx označení xxxxxx xxxxx „Χαλλούμι“ (Xxxxxxxx)/„Xxxxxx“ (XXXX) (dále xxx „xxxxxxx“).

(6)

Xxxx chráněné xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx celý xxxxxx Kypr xxxxxx xxxx území, xxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx nevykonává xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;4 xxxx.&xxxx;9 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;866/2004 a povolit xxxxx produktu xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx Xxxxxxxx republiky, nad xxxxx xxxxx Kyperské xxxxxxxxx nevykonává xxxxxxxxx xxxxxxxx, a územími, xxx xxxxx skutečnou kontrolu xxxxxxxx, a stanovit xxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.

(7)

Xx xxxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx ohroženo veřejné xxxxxx a zdraví zvířat, x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx bezpečnost xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;1480/2004&xxxx;(5), kterým xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxx republiky xxxxxxxxxx skutečnou xxxxxxxx, xx území Kyperské xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vykonává. Xxxxx xx xx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx vztahovat určité xxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx xxxxxxxxx územích xxxxxxxxx zeměpisné xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx „Χαλλούμι“ (Xxxxxxxx)/„Xxxxxx“ (XXXX) xxxxxxxxxxx, xxxx xx xxx xx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx funkční xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx provádění xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxx xx xxxxx xxxxxxx Xxxx.

(9)

Xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx postupům uvedeným x&xxxx;xxxxx II xxxxxxxx XXX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/625&xxxx;(6) xxxxxxxx xx xxxxxxxx subjekt pravomoci xxxxxxxx k provádění xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx produktu xxxx xxxxx linii. Xxxxxxxx prováděné tímto xxxxxxxxx subjektem by xx xxxx omezit xx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Unie x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx produkt.

(10)

Pověřený xxxxxxx xx xxx podávat xxxxxx vládě Xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx pověřeným xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx obchodní komora.

(11)

Do xxxxxxxxxx 2007/330/ES by xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx příslušné xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx požadavky xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx zvířat.

(12)

První xxxxxxxxx, xxx xx být xxxxxxx, xx stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s mezinárodně xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx zvířat, xxxxx xxx o všechny xxxxxx, xxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx při xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxx, xxx tyto mezinárodně xxxxxxxxx normy xxxxxxxxxx, xx toto xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Unie. Předpokládá xx, xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx, nad nimiž xxxxx Xxxxxxxx republiky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx. Podle xxxxxxxx situace xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v příloze x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx zmíněného v prováděcím xxxxxxxx Xxxxxx. Xxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx nákazový status, xx být xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx sledování reziduí, xxxx xx měl xxxxxxxxx pověřený xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx, xx Xxxxxx bude xxxxx xxxxxxx každoročně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(13)

Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxx, xxxx xxx za xxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx skupina složená xx stejného xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na Kypru, xxxxx xxxx předsedat xxxxxxxx Komise, jež xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx produktu xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.

(14)

Xxxxxxxxxx 2007/330/ES xx proto mělo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(15)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx pro rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxxxxxx 2007/330/XX se xxxx xxxxx:

1.

X&xxxx;xxxxxx&xxxx;1 xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

„Xxxxxx xxxxx xx.&xxxx;4 xxxx.&xxxx;9 nařízení (XX) x.&xxxx;866/2004 xxxxxxxx se xxxxxx produktů xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, nad xxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx nevykonává skutečnou xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, xxx xxxxx skutečnou xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx X, XX x&xxxx;XXX tohoto rozhodnutí.“

2.

Znění xxxxxxx tohoto xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx XXX.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxx xxxxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx státům.

V Bruselu xxx 12.&xxxx;xxxxx 2021.

Xx Komisi

Stella KYRIAKIDES

členka Xxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;161, 30.4.2004, s. 128.

(2)  Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;178/2002 xx xxx 28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2002, kterým se xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a stanoví xxxxxxx xxxxxxxx xx bezpečnosti xxxxxxxx (Úř. věst. X&xxxx;31, 1.2.2002, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2007/330/XX ze xxx 4. května 2007, xxxxxx xx xxxxxxx zákazy xxxxxxxx xx pohybu xxxxxxxxx produktů xxxxxxxxxxx xxxxxx na ostrově Xxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxx (XX) č. 866/2004 x&xxxx;xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. L 123, 12.5.2007, x.&xxxx;30).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2021/591 xx xxx 12.&xxxx;xxxxx 2021 x&xxxx;xxxxxx xxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxxx označení xxxxxx a chráněných xxxxxxxxxxx xxxxxxxx („Χαλλούμι“ (Xxxxxxxx)/„Xxxxxx“ (XXXX)) (Xx. xxxx. X&xxxx;125, 13.4.2021, x. 42).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1480/2004 ze xxx 10.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx pravidlech, xxxxxxxxxx se xxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, které xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx vlády Xxxxx, xx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx (Xx. věst. X&xxxx;272, 20.8.2004, x.&xxxx;3).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (EU) 2017/625 ze dne 15.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2017 o úředních xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx úředních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a krmivového xxxxx a pravidel týkajících xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx životních xxxxxxxx xxxxxx, zdraví xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;999/2001, (ES) x.&xxxx;396/2005, (ES) č. 1069/2009, (XX) č. 1107/2009, (XX) x.&xxxx;1151/2012, (EU) x.&xxxx;652/2014, (XX) 2016/429 x&xxxx;(XX) 2016/2031, nařízení Xxxx (XX) x.&xxxx;1/2005 x&xxxx;(XX) x.&xxxx;1099/2009 a směrnic Xxxx 98/58/XX, 1999/74/XX, 2007/43/XX, 2008/119/XX a 2008/120/ES x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;854/2004 x&xxxx;(XX) x.&xxxx;882/2004, xxxxxxx Xxxx 89/608/XXX, 89/662/EHS, 90/425/XXX, 91/496/EHS, 96/23/XX, 96/93/XX x&xxxx;97/78/XX a rozhodnutí Xxxx 92/438/XXX (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx) (Xx. xxxx. X&xxxx;95, 7.4.2017, x.&xxxx;1).


XXXXXXX

„XXXXXXX XXX

„Χαλλούμι“ (Halloumi)/„Hellim“ (XXXX)

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx: „Χαλλούμι“ (Halloumi)/„Hellim“ (CHOP)

B.   Podmínky, xxxxx xxxx být xxxxxxx před uskutečněním xxxxxxx

1.

Xxxxxxxx xxxxxx

Xxxx první xxxx xxxx být xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxx republiky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx příznivý xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx normami Xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxx, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxx nákazy xxxxxxx x&xxxx;xxxxx C bodě 5 x&xxxx;xxxx 6 písm. x), který xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx „Χαλλούμι“ (Xxxxxxxx)/„Xxxxxx“ (XXXX) za xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2021/591&xxxx;(1). Xxx, kde xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx být xxxx xxxxxxxxx provedeno x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx relevantními xxxxxxxx, xxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx a shromažďování xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx uvedený x&xxxx;xxxxx D. Předpokládá xx, xx xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx důkazů xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx D stanovit xxxxxxxx xxxxxx, přijme Xxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx rozhodnutí, xxxxxx xxxxx xxxxxx uzná. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx Xxxxxxx organizaci xxx xxxxxx xxxxxx.

2.

Xxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxx xx stanoven xxxxxxxx xxxxxxxx status x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xxxx xxxxx, musí xxxxxxxx subjekt uvedený x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx mléka. Předpokládá xx, xx Komise xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx schvalovat prostřednictvím xxxxxxxxxx. Xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx, xxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx ročních programů xxxxxxxxx reziduí.

3.

Schválení xxxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx D musí xxxxxxxx xxxxxxxx v zařízeních na xxxxxxxxxx xxxxx, aby xx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;852/2004 x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxx XX xxxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004. Musí xxxxxxxx xxxxxxxx, jež xxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx xxxx linii xxxx xxxxxxx Kyperské xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kontrolu, x&xxxx;xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

4.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeného x&xxxx;xxxxx D musí prokázat, xx xxxxxxxx bodů 1 xx 3 xxxx části xxxx xxxxxxx.

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx podmínky xxx xxxxxx

1.

Xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx výrobcem, xxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx Kyperské xxxxxxxxx xxxxxxxxxx skutečnou xxxxxxxx.

2.

Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx o tom, xx vyhovuje xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2021/591

3.

Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx produktu byly xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v části D.

4.

Odborníci xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeného x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 5 xx 11 xxxx xxxxx byly xxxxxxx.

5.

Xxxxx Kyperské xxxxxxxxx, xxx xxxxx vláda Xxxxxxxx xxxxxxxxx nevykonává xxxxxxxxx kontrolu, byla xx xxxx nejméně xxxxxxxx měsíců xxxxxx xxxxxxxxx a kulhavky.

6.

Veškerá zařízení, x&xxxx;xxxxx xx chovají xxxxx, ovce xxxx xxxx, xxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx:

x)

xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxx;

x)

xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v příloze XXX xxxxxx XX xxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004;

x)

xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 2002/99/XX&xxxx;(2) x

x)

xxxxxxxx zákaz xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx.

7.

Xx xxxx vstupu xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx Kyperské xxxxxxxxx, xxx nimiž vláda Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kontrolu, pouze xx xxxx, které xxxx oprávněny xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxx, uvedených xx seznamu x&xxxx;xxxxx 1 přílohy I nařízení Xxxxxx (XX) č. 206/2010 (3), x&xxxx;xxxxxxx osvědčení v souladu x&xxxx;xxxxx 2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx.

8.

Xxxxx použité x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx:

x)

xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx záznamy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx sledovatelnosti;

b)

bylo xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxxxxx podmínkami xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx III xxxxxx XX xxxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;853/2004;

x)

xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx mikroorganismů x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxx XX kapitole X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 853/2004;

d)

neobsahovalo xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx přesahujících xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx stanovený x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;37/2010&xxxx;(4);

x)

xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v koncentracích xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx limity reziduí xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;396/2005&xxxx;(5) x

x)

xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx maximální xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006&xxxx;(6).

9.

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx produkt xxxx zaveden program xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (XXXXX) x&xxxx;xxxxxxx s nařízením (XX) x.&xxxx;852/2004.

10.

Xxxxxxx xxx zpracován, xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx v souladu s příslušnými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX nařízení (XX) x.&xxxx;852/2004 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxx XX xxxxxxxx XX nařízení (XX) x.&xxxx;853/2004.

11.

Xxxxxxx byl xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX oddíle XX xxxxxxxx II xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004.

12.

Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1480/2004. Xxxxx xxxxxx xxxx xxx vydán Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx komorou, xxxxxx Xxxxxx xxx tento xxxx xxxxx schválí xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Tento xxxxxx xxxx být vydán x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx stanoveným x&xxxx;xx.&xxxx;4 odst. 5 x&xxxx;6 xxxxxxxx (ES) č. 866/2004 x&xxxx;xxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx.

13.

Xxxxxxx xxxx nést označení xxxxxxxxx nezávadnosti a identifikační xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s článkem 5 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004.

14.

Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx musí xxx doprovázena xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o zdraví xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx o zdravotní nezávadnosti xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx X:

„XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXX ZVÍŘAT

Referenční xxxxx:

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx o zdravotní nezávadnosti

Já, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx 2007/330/XX, prohlašuji, xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přílohy XXX xxxxxxxxxx 2007/330/XX, jakož x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;178/2002&xxxx;(7), (XX) č. 852/2004 (8), (XX) x.&xxxx;853/2004&xxxx;(9), (XX) 2017/625&xxxx;(10) x&xxxx;2019/627&xxxx;(11), x&xxxx;xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, a zejména xx:

x)

xxx vyroben xx xxxxxxxx xxxxx:

x)

xxxxx pochází x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, která xxxx xxxxxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;852/2004 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 49 x&xxxx;50 prováděcího xxxxxxxx (XX) 2019/627;

ii)

které xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a přepravováno x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx stanovenými x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxx XX kapitole X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004;

xxx)

xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx somatických xxxxx stanovená v příloze XXX xxxxxx XX xxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;853/2004;

xx)

xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx obsahu xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx či látek xxxxxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;29 xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX&xxxx;(12);

x)

xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx přítomnosti reziduí xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx III xxxxxx XX xxxxxxxx X&xxxx;xxxxx III xxxx 4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004 x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v příloze xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;37/2010&xxxx;(13);

xx)

xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx zaručují xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pesticidů stanovených x&xxxx;xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005&xxxx;(14) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006&xxxx;(15);

x)

xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx (xxxxx) xxxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxxxxx hygienické požadavky x&xxxx;xx (xxxx) zaveden xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx analýzy xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx bodů (XXXXX) v souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;5 xxxxxxxx (XX) č. 852/2004 x&xxxx;xxxxxxxxx orgány v něm (xxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx;

x)

xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx do xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx hygienickými xxxxxxxxxx stanovenými x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;852/2004 a v příloze XXX xxxxxx IX xxxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004;

x)

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx III xxxxxx XX kapitole XX nařízení (XX) x.&xxxx;853/2004 x&xxxx;xxxxxxxxx mikrobiologická xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x.&xxxx;2073/2005&xxxx;(16) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx;

x)

xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx XX.1.2 xxxx byl xxxxxxx ze syrového xxxxx, které bylo xxxxxxxxx tomuto ošetření, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx reakce xxx xxxxx na alkalickou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx bezprostředně xx tepelném xxxxxxxx;

x)

xxx xxxxxxxxxxxx za xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx stanovených v nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1881/2006.

XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zvířat

Produkt:

II.1.1 xxxxxxx x&xxxx;xxxx území Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, a

buď

II.1.2 xxx xxxxxxxxx ze xxxxxxxx xxxxx získaného pouze xx jednoho xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxx [Xxx taurus] (17) [Xxxx aries] (17) [Xxxxx xxxxxx]&xxxx;(17), x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx zpracování xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:

xxx

[xxxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxx hodnota Xx 3 nebo xxxxx.]  (17)

nebo

[ošetření ultravysokou xxxxxxxx (XXX) xxxxxxx xxx 135 °C x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.]&xxxx;(17)

xxxx

[xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXXX) xxx xxxxxxx 72&xxxx;°X xx xxxx 15&xxxx;xxxxxx xxxxxxx dvakrát x&xxxx;xxxxx, xxxxx xxxxxxx pH xx 7,0 nebo xxxxx, aby xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx případech dosaženo xxxxxxxxx xxxxxx při xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx bezprostředně xx tepelném xxxxxxxx.]&xxxx;(17)

xxxx

[xxxxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xX xxxxx xxx 7,0.]&xxxx;(17)

xxxx

[xxxxxxxx HTST v kombinaci x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxx

[x) xxxxxxxx xxxxxxx xX xxx 6 xx xxxxx xxxxxx.]&xxxx;(17)

xxxx

[xx) dodatečným xxxxxxxx na xxxxxxx 72&xxxx;°X nebo xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.]&xxxx;(17)]&xxxx;(17)

xxxx

XX.1.2 xxx xxxxxxxxx smícháním syrového xxxxx získaného xx xxxxxx xxxxxx druhů: [Xxx taurus,] (17) [Ovis xxxxx,]&xxxx;(17) [Xxxxx xxxxxx,]&xxxx;(17) x&xxxx;[xxxx smícháním] (17) [xx xxxxxxxx]&xxxx;(17) bylo veškeré xxxxxx xxxxx použité xx xxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx výrobku podrobeno:

buď

[sterilizaci, xxx xxxx dosažena xxxxxxx Xx 3 xxxx xxxxx.]  (17)

nebo

[ošetření xxxxxxxxxxxx teplotou (XXX) xxxxxxx při 135&xxxx;°X x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx dobou xxxxxxx.]&xxxx;(17)

xxxx

[xxxxxxxxxx vysokoteplotní pasterizaci (XXXX) xxx teplotě 72&xxxx;°X xx xxxx 15&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx hodnota xX xx 7,0 xxxx xxxxx, aby xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx případech xxxxxxxx negativní xxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx po tepelném xxxxxxxx.]  (17)

nebo

[ošetření XXXX x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xX xxxxx xxx 7,0.] (17)

nebo

[ošetření XXXX x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxx

[x) xxxxxxxx xxxxxxx pH xxx 6 na jednu xxxxxx.]&xxxx;(17)

xxxx

[xx) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx teplotu 72&xxxx;°X xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.]&xxxx;(17)]&xxxx;(17)

xxxx

XX.1.3 xx dokončení xxxxxxxx xxxxx xxxx XX.1.2 s ním xxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx při uplatňování xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v hlavě XX xxxxxxxx XXX nařízení (XX) 2017/625 xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Unie x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx řetězci xxxxxxxx.“

“

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2021/591 xx xxx 12.&xxxx;xxxxx 2021 x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx rejstříku xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx („Χαλλούμι“ (Xxxxxxxx)/„Xxxxxx“ (XXXX)) (Xx. xxxx. X&xxxx;125, 13.4.2021, x.&xxxx;42).

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 2002/99/XX xx xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2002, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a dovoz xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu určených x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. L 18, 23.1.2003, x.&xxxx;11).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;206/2010 ze dne 12.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2010, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx třetích xxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx na xxxxx Xxxxxxxx unie, a požadavky xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;73, 20.3.2010, s. 1).

(4)  Nařízení Komise (XX) č. 37/2010 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2009 o farmakologicky xxxxxxxx látkách a jejich xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí v potravinách xxxxxxxxxxx xxxxxx (Xx. xxxx. L 15, 20.1.2010, x.&xxxx;1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xx xxx 23.&xxxx;xxxxx&xxxx;2005 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v potravinách a krmivech xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx jejich xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (Úř. xxxx. X&xxxx;70, 16.3.2005, x.&xxxx;1).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006 xx xxx 19. prosince 2006, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx limity některých xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx. věst. L 364, 20.12.2006, x.&xxxx;5).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;178/2002 xx xxx 28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2002, xxxxxx xx xxxxxxx obecné xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx práva, xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx postupy xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;31, 1.2.2002, x.&xxxx;1).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;852/2004 xx xxx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;139, 30.4.2004, s. 1).

(9)  Nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;853/2004 xx xxx 29. dubna 2004, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxx pravidla xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;139, 30.4.2004, x.&xxxx;55).

(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/625 ze xxx 15.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2017 o úředních kontrolách x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx s cílem xxxxxxxx xxxxxxxxxxx potravinového x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx týkajících xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, o změně xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 999/2001, (XX) x.&xxxx;396/2005, (XX) x.&xxxx;1069/2009, (XX) x.&xxxx;1107/2009, (XX) x.&xxxx;1151/2012, (XX) x.&xxxx;652/2014, (XX) 2016/429 x&xxxx;(XX) 2016/2031, nařízení Xxxx (XX) x.&xxxx;1/2005 x&xxxx;(XX) x.&xxxx;1099/2009 x&xxxx;xxxxxxx Rady 98/58/XX, 1999/74/XX, 2007/43/XX, 2008/119/XX a 2008/120/ES x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;854/2004 x&xxxx;(XX) x.&xxxx;882/2004, směrnic Xxxx 89/608/XXX, 89/662/EHS, 90/425/XXX, 91/496/XXX, 96/23/ES, 96/93/XX x&xxxx;97/78/XX x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxx 92/438/EHS (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx) (Xx. xxxx. X&xxxx;95, 7.4.2017, x.&xxxx;1).

(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2019/627 xx xxx 15. března 2019, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx kontrol xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx spotřebě x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/625 x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 2074/2005, pokud xxx o úřední xxxxxxxx (Xx. věst. L 131, 17.5.2019, x.&xxxx;51).

(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 96/23/XX xx xxx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;1996 x&xxxx;xxxxxxxxxxx opatřeních x&xxxx;xxxxxxxxx látek a jejich xxxxxxx v živých zvířatech x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 85/358/EHS x&xxxx;86/469/XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx 89/187/EHS x&xxxx;91/664/XXX (Xx. xxxx. X&xxxx;125, 23.5.1996, s. 10).

(13)  Nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;37/2010 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2009 o farmakologicky xxxxxxxx látkách x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí v potravinách xxxxxxxxxxx původu (Xx. xxxx. X&xxxx;15, 20.1.2010).

(14)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 396/2005 ze xxx 23.&xxxx;xxxxx&xxxx;2005 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx a krmivech xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx Rady 91/414/XXX (Xx. xxxx. X&xxxx;70, 16.3.2005, s. 1).

(15)  Nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006 xx xxx 19.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx některých xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;364, 20.12.2006, x.&xxxx;5).

(16)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (ES) x.&xxxx;2073/2005 xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2005 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx kritériích xxx potraviny (Úř. xxxx. X&xxxx;338, 22.12.2005, x.&xxxx;1).

(17)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx xxxxxxx.