Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX KOMISE X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXX (EU) 2021/571

xx xxx 20.&xxxx;xxxxx 2021,

xxxxxx xx mění příloha xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 609/2013, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxx mohou xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx kojenecké xxxxxx, potravin pro xxxx xxxx a obilných xxxxxxx

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXXXX KOMISE,

s ohledem xx Xxxxxxx o fungování Evropské xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 609/2013 xx xxx 12.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2013 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx děti, xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx lékařské xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 92/52/XXX, xxxxxxx Xxxxxx 96/8/XX, 1999/21/ES, 2006/125/XX x&xxxx;2006/141/XX, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2009/39/XX x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;41/2009 x&xxxx;(XX) x.&xxxx;953/2009&xxxx;(1), a zejména xx xxxxxx&xxxx;16 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;609/2013 stanoví xxxxxx Unie xxxxxxxxxx xxxxx, které xxxxx xxx přidávány xx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;1 xxxx.&xxxx;1 zmíněného xxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;609/2013 v současnosti xxxxxxxx xxxxxxxxx X-xxxxxxxxxxx vápenatého xxxx zdroje folátu xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx lékařské xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx regulaci xxxxxxxxx.

(3)

X&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx použití X-xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jako zdroje xxxxxx xxxx v počáteční x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx a potravinách xxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nezbytných xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise Xxxxxxxx úřad xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“), xxx xxxxx stanovisko x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uvedené xxxxx xxx jejím xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx ve xxxx xxxxxxxxxx xx xxx 27. listopadu 2019 (2) dospěl x&xxxx;xxxxxx, xx L-metylfolát xxxxxxxx xx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx folát, x&xxxx;xx xx xx navržených xxxxxxx a v navržených množstvích xxx cílovou xxxxxxxx, xx. kojence (&xx;&xxxx;12 xxxxxx) x&xxxx;xxxx děti (12–&xx;&xxxx;36 xxxxxx) xxxxxxxx.

(4)

Xxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx úřadu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, že X-xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, obilných xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx pro xxxx děti x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx obavy. Xxxxx xx měl xxx X-xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 609/2013 jako xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(5)

Xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;609/2013 xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Článek 1

Příloha nařízení (XX) x.&xxxx;609/2013 xx mění x&xxxx;xxxxxxx s přílohou tohoto xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxx nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitelné ve xxxxx členských xxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 20. ledna 2021.

Za Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx VON XXX XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;181, 29.6.2013, s. 35.

(2)  Komise XXXX XXX, xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxx X-xxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx of xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxx-xx formula, xxxx xxxx and xxxxxxxxx xxxxxx-xxxxx xxxx, XXXX Xxxxxxx, xxx: 10.2903/x.xxxx.2020.5947.


XXXXXXX

Xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;609/2013 xx xxxx xxxxx:

x)

x&xxxx;xxxxx „Xxxxx“ xx xxxxxxx xxx „X-xxxxxxxxxx xxxxxxxx“ xxxxxxxxx tímto:

„L-metylfolát xxxxxxxx

X

X

X

X“