Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2021/574

ze xxx 30.&xxxx;xxxxxx 2021,

xxxxxx se xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) 2017/375 x&xxxx;(XX) x.&xxxx;540/2011, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx

(Xxxx s významem xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,

s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx a o zrušení xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx na čl. 13 xxxx.&xxxx;2 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxxxx nařízením Komise (XX) 2017/375 (2) se x&xxxx;xxxxxxx s nařízením (XX) x.&xxxx;1107/2009 obnovilo xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx prosulfuron xxxx xxxxx, která xx xx xxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxx je x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(3) xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxx na tomtéž xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx 20&xxxx;x&xxxx;xxxxxx látky na xxxxx xxxxxx.

(3)

X&xxxx;xxxxxxx s čl. 7 xxxx.&xxxx;1 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 podala xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx XX xxx 12.&xxxx;xxxxx&xxxx;2016 xxxxxxxxx státu xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx – Xxxxxxx – žádost x&xxxx;xxxxx podmínek xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, jejímž xxxxxx xxxx odstranění uvedeného xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx přijatelnou.

(4)

Členský xxxx xxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxxxx změnu xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxx účinky na xxxxxx xxxxxx, zdraví xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxxx v souladu s ustanoveními xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zprávu o obnovení, xxxxxx xxx 5.&xxxx;xxxxx&xxxx;2018 xxxxxxxxx Evropskému úřadu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx jen „úřad“) x&xxxx;Xxxxxx.

(5)

X&xxxx;xxxxxxx s čl. 12 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx státům x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;12 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx tyto xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx 28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2019 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx hodnotící zprávu x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxx.

(6)

Xxx 15.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2020 xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxx xxxxx&xxxx;(4), xxx xxx očekávat, xx změna xxxxxxx xxxxxx látky prosulfuron xxxx xxxxxxxx kritéria xxx xxxxxxxxx stanovená x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009.

(7)

Xxx 23. října 2020 předložila Xxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx doplnění xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxx byl xxxxxx, xxx k doplnění xxxxxx o přezkoumání xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.

(9)

Xxxx xxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx reprezentativních xxxxxxx xxxxxxx jednoho xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx obsahujícího prosulfuron, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx aplikuje každý xxx, xxxx kritéria xxx schválení stanovená x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 splněna. Xx xxxxx vhodné xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx tři xxxx xx tomtéž xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx 20&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx.

(10)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2017/375 x&xxxx;(XX) č. 540/2011 xx proto měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx jsou v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva,

PŘIJALA XXXX NAŘÍZENÍ:

Článek 1

Změna xxxxxxxxxxx nařízení (XX) 2017/375

Příloha X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2017/375 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx.

Článek 2

Změna xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx

Xxxx nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 30.&xxxx;xxxxxx 2021.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx VON XXX XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/375 xx dne 2.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2017, xxxxxx xx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx látky, která xx xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 (Xx. xxxx. X&xxxx;58, 4.3.2017, s. 3).

(3)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx (Úř. věst. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).

(4)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2020. Xxxxxxxxxx xx xxx xxxx review xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx prosulfuron. XXXX Xxxxxxx 2020;18(7):6181, 20 s. https://doi.org/10.2903/j.efsa.2020.6181


PŘÍLOHA X

X&xxxx;xxxxxxx I prováděcího xxxxxxxx (XX) 2017/375 xx xxxx xxxxxxx „Xxxxxxxx xxxxxxxxxx“ nahrazuje xxxxx:

„Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx.&xxxx;29 xxxx.&xxxx;6 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxx být xxxxxxxxxx závěry zprávy x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, včetně xxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx I a II xxxxxxx xxxxxx.

Xxx xxxxx celkovém xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx věnovat zvláštní xxxxxxxxx:

xxxxxxx xxxxxxxxxx vod, xx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxxxxxxx tak, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx metabolitům prosulfuronu,

riziku xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx v případě xxxxxxx xxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx.“

XXXXXXX II

V části E přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx xx xxxxxxx „Xxxxxxxx xxxxxxxxxx“ xxxxx 6 xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

„Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zásad xxxxx xx.&xxxx;29 xxxx.&xxxx;6 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx jejího xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;XX xxxxxxx xxxxxx.

Xxx xxxxx celkovém xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx zvláštní xxxxxxxxx:

xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, xx-xx xxxx látka xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxxxxxxx tak, že xx zohlední xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

xxxxxx xxx xxxxxxxx suchozemské x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx potřeby zahrnovat xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx.“