PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2021/574
xx xxx 30.&xxxx;xxxxxx 2021,
kterým se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2017/375 x&xxxx;(XX) x.&xxxx;540/2011, pokud jde x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xx dne 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), x&xxxx;xxxxxxx na xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;2 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2017/375&xxxx;(2) xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 obnovilo schválení xxxxxx xxxxx prosulfuron xxxx xxxxx, xxxxx xx xx nahradit. |
|
(2) |
Součástí xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxx je x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx prováděcího nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (3) xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xx tomtéž xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx dávce 20&xxxx;x&xxxx;xxxxxx látky xx xxxxx xxxxxx. |
|
(3) |
X&xxxx;xxxxxxx s čl. 7 xxxx.&xxxx;1 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxx společnost Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx XX xxx 12. října 2016 xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx – Xxxxxxx – xxxxxx x&xxxx;xxxxx podmínek xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxx. Xxxxxxx stát xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx žádost přijatelnou. |
|
(4) |
Členský xxxx xxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx s ohledem xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx zdraví, xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx životní xxxxxxxxx v souladu s ustanoveními xxxxxx&xxxx;4 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 a vypracoval xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxx xxx 5. dubna 2018 xxxxxxxxx Evropskému úřadu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „úřad“) x&xxxx;Xxxxxx. |
|
(5) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;12 odst. 1 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxxxx xxxx revidovanou xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx a zpřístupnil xx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;12 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx dodatečné xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx vyhodnotila x&xxxx;xxx 28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2019 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zprávu x&xxxx;xxxxxxxx Komisi a úřadu. |
|
(6) |
Dne 15.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2020 oznámil úřad Xxxxxx svůj závěr (4), xxx xxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009. |
|
(7) |
Xxx 23.&xxxx;xxxxx&xxxx;2020 předložila Xxxxxx Stálému xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx doplnění xxxxxx o přezkoumání xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxx xxx xxxxxx, aby k doplnění xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxx xxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxx jednoho xx xxxx reprezentativních xxxxxxx alespoň jednoho xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx obsahujícího prosulfuron, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx každý xxx, xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx stanovená x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxx. Xx xxxxx vhodné xxxxxxxxx xxxxxxx použití prosulfuronu xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx roky xx xxxxxx poli x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx 20&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2017/375 x&xxxx;(XX) č. 540/2011 xx proto měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Článek 1
Změna xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2017/375
Příloha X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2017/375 xx xxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxx X&xxxx;xxxxxx nařízení.
Článek 2
Změna xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;3
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx rozsahu x&xxxx;xxxxx použitelné ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 30.&xxxx;xxxxxx 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON DER XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.
(2) Prováděcí nařízení Xxxxxx (EU) 2017/375 xx xxx 2.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2017, xxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx má xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 (Úř. věst. X&xxxx;58, 4.3.2017, x.&xxxx;3).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud jde x&xxxx;xxxxxx schválených xxxxxxxx xxxxx (Úř. věst. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(4)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2020. Xxxxxxxxxx xx the xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2020;18(7):6181, 20 x. https://doi.org/10.2903/j.efsa.2020.6181
XXXXXXX I
V příloze X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2017/375 xx text sloupce „Xxxxxxxx xxxxxxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxx:
„Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx.&xxxx;29 xxxx.&xxxx;6 nařízení (ES) x.&xxxx;1107/2009 xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, včetně xxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;XX xxxxxxx xxxxxx.
Xxx tomto celkovém xxxxxxxxx musí xxxxxxx xxxxx xxxxxxx zvláštní xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxx podzemních xxx, xx-xx xxxx látka xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x/xxxx klimatickými xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx spotřebitelů tak, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx metabolitům xxxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx rostliny. |
Podmínky použití xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx.“
PŘÍLOHA XX
X&xxxx;xxxxx E přílohy xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x.&xxxx;540/2011 xx xx xxxxxxx „Xxxxxxxx xxxxxxxxxx“ xxxxx 6 pro xxxxxxxxxxx nahrazuje xxxxx:
„Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx čl. 29 odst. 6 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx o přezkoumání xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx dodatky X&xxxx;x&xxxx;XX xxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx členské xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxx vod, xx-xx xxxx xxxxx používána x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx, xx xx zohlední expozice xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxx xxxxxxxx suchozemské x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx zahrnovat xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx.“