Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/574

xx dne 30.&xxxx;xxxxxx 2021,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2017/375 x&xxxx;(XX) x.&xxxx;540/2011, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení účinné xxxxx prosulfuron

(Text x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX KOMISE,

s ohledem xx Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS a 91/414/EHS (1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;2 písm. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2017/375 (2) se x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky prosulfuron xxxx látky, xxxxx xx má xxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxx xx v části X&xxxx;xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(3) xxxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxx xxxxx tři xxxx na tomtéž xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx 20&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx.

(3)

X&xxxx;xxxxxxx s čl. 7 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx Protection XX xxx 12.&xxxx;xxxxx&xxxx;2016 xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx zpravodaj – Xxxxxxx – xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, jejímž xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx zpravodaj xxxxxxx xxxxxx přijatelnou.

(4)

Členský xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx změnu xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxx s ohledem xx xxxxx účinky xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx životní xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;4 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxxxxx revidovanou xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxx xxx 5.&xxxx;xxxxx&xxxx;2018 xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx bezpečnost potravin (xxxx jen „úřad“) x&xxxx;Xxxxxx.

(5)

X&xxxx;xxxxxxx s čl. 12 odst. 1 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zprávu o obnovení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;12 xxxx.&xxxx;3 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx dodatečné xxxxxxxxx. Xxxxxxx tyto xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx 28. února 2019 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Komisi x&xxxx;xxxxx.

(6)

Xxx 15.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2020 xxxxxxx xxxx Xxxxxx svůj xxxxx&xxxx;(4), xxx xxx očekávat, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx schválení stanovená x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009.

(7)

Xxx 23. října 2020 předložila Xxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx a krmiva doplnění xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx prosulfuronu x&xxxx;xxxxxxxx nařízení.

(8)

Žadatel xxx xxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.

(9)

Xxxx xxxxxxxx, xx v případě jednoho xx více reprezentativních xxxxxxx alespoň xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx, xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 nařízení (ES) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxx. Xx xxxxx vhodné xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx prosulfuronu xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xx xxxxxx poli x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx 20&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx.

(10)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2017/375 x&xxxx;(XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx stanoviskem Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx,

XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) 2017/375

Příloha I prováděcího xxxxxxxx (XX) 2017/375 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx X&xxxx;xxxxxx nařízení.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxx prováděcího nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.

Článek 3

Vstup v platnost

Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx po vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 30. března 2021.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX DER XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 309, 24.11.2009, s. 1.

(2)  Prováděcí nařízení Xxxxxx (EU) 2017/375 xx xxx 2. března 2017, xxxxxx xx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx schválení xxxxxx látky xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, která xx má nahradit, x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (Xx. xxxx. X&xxxx;58, 4.3.2017, x.&xxxx;3).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 ze xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud jde x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, s. 1).

(4)  EFSA (Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2020. Xxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxx of xxx pesticide risk xxxxxxxxxx of the xxxxxx xxxxxxxxx prosulfuron. XXXX Xxxxxxx 2020;18(7):6181, 20 s. xxxxx://xxx.xxx/10.2903/x.xxxx.2020.6181


XXXXXXX I

V příloze X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2017/375 xx xxxx xxxxxxx „Xxxxxxxx xxxxxxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxx:

„Xxx uplatňování xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx.&xxxx;29 xxxx.&xxxx;6 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxx zprávy x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, včetně xxxxxx xxxxxxxx, a zejména xxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;XX xxxxxxx xxxxxx.

Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxx podzemních xxx, xx-xx xxxx látka xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx s citlivými xxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx metabolitům xxxxxxxxxxxx,

xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx.“

PŘÍLOHA II

V části E přílohy xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xx xxxxxxx „Xxxxxxxx xxxxxxxxxx“ xxxxx 6 xxx xxxxxxxxxxx nahrazuje tímto:

„Při xxxxxxxxxxx jednotných xxxxx xxxxx xx.&xxxx;29 xxxx.&xxxx;6 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxx zprávy o přezkoumání xxxxxxxxxxxx, xxxxxx jejího xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx dodatky X&xxxx;x&xxxx;XX xxxxxxx xxxxxx.

Xxx xxxxx celkovém hodnocení xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, xx-xx xxxx látka používána x&xxxx;xxxxxxxxx s citlivými půdními x/xxxx xxxxxxxxxxxx podmínkami,

ochraně xxxxxxxxxxxx tak, že xx zohlední xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx potřeby zahrnovat xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx.“