PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2021/428
xx xxx 10.&xxxx;xxxxxx 2021,
kterým xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;178/2002 ze xxx 28.&xxxx;xxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx obecné xxxxxx a požadavky potravinového xxxxx, xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx potravin (1), a zejména xx xx.&xxxx;39x odst. 2 xxxx. x) uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:
|
(1) |
Nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) 2019/1381&xxxx;(2) xxxx xxxxxxx mimo xxxx xxxxxxxx (XX) č. 178/2002 x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009&xxxx;(3) x&xxxx;xxxxx xxxxxxx transparentnost x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx Xxxx xx xxxxx oblastech xxxxxxxxxxxxx řetězce, x&xxxx;xxxxx Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „úřad“) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(2) |
X&xxxx;xx.&xxxx;7 xxxx.&xxxx;1 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx stanoví, xx žádost o schválení xxxxxx látky xxxx x&xxxx;xxxxx podmínek schválení xx podává x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxx xxxxxx standardních xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx žádostí o schválení x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx, xxx xx stanoveno v nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 a v příslušných xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx výstup, xxxxxxxxxx úřad na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx balíčku XXXXXX. |
|
(4) |
Xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx transparentnosti, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xx vhodné xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx vědeckého xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx požadavky stanovenými x&xxxx;xxxxx Xxxx. Standardní xxxxxx formáty pro xxxxxxxxxxx žádostí xx xxxxxx čl. 7 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;178/2002, xxxxx se xxxxxxx xxx xxx 27. března 2021, xxxx xx xx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx a oblast xxxxxxxxxx
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxx se v souladu x&xxxx;xxxxxxx 7 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx datové formáty xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx ve smyslu xxxxxxxxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx se xx žádosti xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 1 xxxxxx xxx 27.&xxxx;xxxxxx 2021 xxxx xxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxx xx standardní xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx účinné látky x&xxxx;xxxxxxx xxx změnu xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx je xxxxxxxx xxxxxx, xxx jsou xxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXXXXX x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;7 odst. 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2020/1740&xxxx;(4).
Xxxxxx&xxxx;3
Xxxxx v platnost x&xxxx;xxxxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx se xxx dne 27. března 2021.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx rozsahu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx členských xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 10. března 2021.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;31, 1.2.2002, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2019/1381 xx xxx 20.&xxxx;xxxxxx 2019 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx ze strany XX x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;178/2002, (XX) x.&xxxx;1829/2003, (ES) x.&xxxx;1831/2003, (ES) x.&xxxx;2065/2003, (XX) x.&xxxx;1935/2004, (XX) x.&xxxx;1331/2008, (XX) x.&xxxx;1107/2009, (XX) 2015/2283 a směrnice 2001/18/XX (Xx. xxxx. X&xxxx;231, 6.9.2019, x. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS x&xxxx;91/414/XXX (Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2020/1740 xx dne 20. listopadu 2020, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných látek xxxxx nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Rady (ES) x.&xxxx;1107/2009 a zrušuje xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) x.&xxxx;844/2012 (Xx. xxxx. X&xxxx;392, 23.11.2020, s. 20).