XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/428
xx xxx 10.&xxxx;xxxxxx 2021,
kterým xx xxxxxxxxx standardní xxxxxx xxxxxxx xxx předkládání xxxxxxx o schválení xxxx xxxxx podmínek xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;178/2002 xx dne 28.&xxxx;xxxxx 2002, kterým xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, zřizuje xx Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx potravin x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx týkající se xxxxxxxxxxx potravin (1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;39x xxxx.&xxxx;2 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2019/1381&xxxx;(2) xxxx xxxxxxx mimo jiné xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;178/2002 x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009&xxxx;(3) x&xxxx;xxxxx posílit transparentnost x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx strany Xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx řetězce, v nichž Xxxxxxxx úřad xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „úřad“) provádí xxxxxxx xxxxxxxxx rizika. |
|
(2) |
V čl. 7 xxxx.&xxxx;1 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx stanoví, xx žádost o schválení xxxxxx látky nebo x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx schválení xx podává v souladu xx standardními datovými xxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx podmínek schválení xxxxxxxx látek, xxx xx stanoveno x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 a v příslušných xxxxxxxxx o vědecký xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXXXXX. |
|
(4) |
Xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx jde o činnosti xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a tisk dokumentů x&xxxx;xxxxxxx zajistit xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx požadavky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx Unie. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx žádostí ve xxxxxx xx.&xxxx;7 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxxxx měly xxx xxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx ustanovení xxxxxxxx (XX) č. 178/2002, xxxxx xx xxxxxxx xxx xxx 27.&xxxx;xxxxxx 2021, xxxx by xx xxxxxx od xxxxxxxx xxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 7 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx žádostí x&xxxx;xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx se xx xxxxxxx uvedené x&xxxx;xxxxxxxx 1 xxxxxx xxx 27.&xxxx;xxxxxx 2021 xxxx později.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx datových xxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx účinné xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx takového xxxxxxxxx, xxx je xxxxxxxx xxxxxx, jež xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXXXXX x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx systémem xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, který xx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;7 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2020/1740&xxxx;(4).
Článek 3
Vstup v platnost x&xxxx;xxxxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxx 27.&xxxx;xxxxxx 2021.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 10.&xxxx;xxxxxx 2021.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON DER XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;31, 1.2.2002, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) 2019/1381 xx xxx 20.&xxxx;xxxxxx 2019 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx ze xxxxxx XX x&xxxx;xxxxxxxxxxxx řetězci, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;178/2002, (XX) č. 1829/2003, (ES) x.&xxxx;1831/2003, (XX) x.&xxxx;2065/2003, (XX) x.&xxxx;1935/2004, (XX) x.&xxxx;1331/2008, (XX) x.&xxxx;1107/2009, (XX) 2015/2283 x&xxxx;xxxxxxxx 2001/18/XX (Xx. věst. X&xxxx;231, 6.9.2019, x. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx dne 21. října 2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX (Xx. xxxx. L 309, 24.11.2009, s. 1).
(4) Prováděcí nařízení Xxxxxx (EU) 2020/1740 xx xxx 20.&xxxx;xxxxxxxxx 2020, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxxx nezbytná x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 (Xx. xxxx. X&xxxx;392, 23.11.2020, x. 20).