Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/412

xx xxx 8.&xxxx;xxxxxx 2021,

xxxxxx xx xxxx prováděcí nařízení (XX) 2017/962, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ethoxychinu jako xxxxxxxxx xxxxx

(Xxxx s významem xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x.&xxxx;1831/2003 ze xxx 22.&xxxx;xxxx 2003 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx čl. 13 xxxx. 2 uvedeného nařízení,

vzhledem x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/962 (2) xxxx pozastaveno povolení xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx potravin (xxxx xxx „xxxx“) xx xxx 21.&xxxx;xxxxx 2015&xxxx;(3), x&xxxx;xxxx se uvádí, xx xxxxx xxxxxx xxxxx ohledně bezpečnosti x&xxxx;xxxxxxxxx doplňkové látky x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx nedostatku xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx pozastaveno xx xxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, jež xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx harmonogramu xx výsledky xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx v červenci 2018.

(3)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2017/962 xx být xxxxxxxxxxxxx opatření xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do 31.&xxxx;xxxxxxxx 2020, x&xxxx;xx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(4)

Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx předložil xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx k významným zpožděním xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxx bezpečnosti xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx prostředí. Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx jiné xxxxxxxxx xxx, xx xxxx xxxxx zahájit další xxxxxx s cílem vyhovět xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 429/2008&xxxx;(4) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx laboratoří xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o posouzení xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 2020. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx požádán, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx.

(6)

X&xxxx;xxxxxxx na xxxx xxxxxxx xx xxxxx měl být xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a údajů, xxxxx xxxxxxx předložil nebo xx ještě xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx doplňkové xxxxx xxxxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx odložit xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx proces xxxxxxxxx xxxxxxxx. Nový xxxxxx rámec xxx xxxxxxx by xxx xxx xxxxxxxx s ohledem xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx k dokončení xxxxxx xxxxxxx. V každém xxxxxxx xx pozastavující xxxxxxxx mělo být xxxxxxxxxxx, pokud xxxx xxxxx procesu xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx doplňkové látky xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2017/962 xx xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2017/962 xx xxx xxxxxxxxxxx nejpozději do 31.&xxxx;xxxxxxxx 2020, xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx právní xxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) 2017/962

Xxxxxx&xxxx;5 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2017/962 xx xxxxxxxxx xxxxx:

„Xxxxxx&xxxx;5

Xxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx se přezkoumá xxxxxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2022 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx, xx úřad xxxxxx zamítavé stanovisko x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx ethoxychin.“

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx

Xxxx nařízení xxxxxxxx v platnost třetím xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 8.&xxxx;xxxxxx 2021.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;268, 18.10.2003, x. 29.

(2)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/962 xx dne 7.&xxxx;xxxxxx 2017, xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;145, 8.6.2017, s. 13).

(3)  EFSA Xxxxxxx 2015;13(11):4272.

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 429/2008 xx xxx 25. dubna 2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1831/2003, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx žádostí x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx doplňkových xxxxx (Xx. věst. X&xxxx;133, 22.5.2008, x. 1).